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DPC-2623在线式（远程）激光粒子计数器，采用PULUODY GROUP第七双双激光窄光检测器技术，根据新版 GMP和 ISO14644 标准进行生产的全新气体监测设备；
响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好特点；
整机可进行0.1微米与20微米的调整与设定，打破常规，定义创新；
仪器一次采样可支持空气粉尘粒子计数、温湿度测量、露点温度测量及有毒气体（CO、HCHO)等多个项目监测（需配置相应检测器）；
多模式监测可实现自由切换：数量检测模式、质量检测模式、净化效率检测模式
内置4100mA大容量聚合物可充电电池，超长待机（可选）；
采用3.45寸全视角工业炫彩液晶屏，完美显示各项技术指标；
可任意历史数据与查询，可实现10000组测试结果的存储和远程无限存储；
可实现过压保护、过充保护、短路保护、防静电干扰、防磁场干扰等功能；
全中文/英文操作菜单，简单实用；
级供有效校准，协助客户每年一次的校准计量工作。
仪 器 应用：
空气质量监测；公共环境粉尘粒子浓度监测；洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测超净工作台、生物安全柜，HVAC系统，计算机室，食品、饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门。
是制药企业及其监督管理部门贯彻 GMP 规范及电子生产企业的首选仪器。
技 术 参数：
传感器：第七双双激光窄光检测器，寿命>200000次
测量粒径：A 0.3um、2.5um、10um；
B 0.3um、(0.5/1.0/2.5/5.0)um、10um；
C 0.3um、0.5um、1.0um、2.5um、5.0m、10um；
D 0.5um、1.0um、1.5um、2.0um、2.5um、3.0um；
E 0.5um、1.0um、3.0um、5.0um、10.0um、25.0um；
F 0.10um、0.2um、0.25um、0.5um、0.7um、1.0 μm;
粒径通道：20个
粒径分布误差：≤±30%
浓度示值误差：≤±30%
重复相对偏差：≤±10%FS
重叠误差：当每立方英尺2,000,000个粒子时小于5%
气体检测：可同时检测气体浓度，支持1-3个各种类型的气体传感器
温 湿 度：标配温湿度传感器
口：RS232-USB
存储模式压 差：选配压差传感器
温度范围：-40 ～ 120℃
湿度范围：0-100%RH
检定标准：ISO14644-1或JJF1190
气泵流速：2.83升/分钟（0.1cfm）
采样时间：60秒
检测模式：数量模式PC/升；质量模式ug/立方米；净化效率模式%；三种检测模式可切换
检测方式：定时检测、循环检测可设置
报警方式：自定义数量报警值、质量报警值
报警级别：Class100 ～Class300,000级(FS209E )或5 ～9级(ISO14464-1)
通讯接～ 45℃
工作湿度：≤90%RH，无冷凝
：实时存储、定时存储可设置；可存储数据100001组
防爆标志：ExdII CT4（本安型）
防护等级：IP66
工作温度：5
产品货期: 3天
整机质保期: 1年
培训服务: 安装调试现场免费培训
安装调试时间: 到货后10天内
电话支持响应时间: 1小时内
是否提供维保合同: 是
维修响应时间: 2天内
节假日是否提供上门服务: 是
核心零部件货期: 50天
核心零部支持时间: 12月
是否支持上门巡检: 是
是否提供预防性维护计划: 是
是否提供期间核查方案: 是
是否提供免费应用支持: 是
是否提供付费应用支持: 是
是否提供线上售后平台: 是
维修付款方式: 先维修后付款
基本维修资料公开: 维修手册
无理由退换货: 不支持
GB 50457-2019 普洛帝空气粒子计数器医药工业洁净厂房设计标准GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 介绍： 1.0.2本标准适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房设计。生物制品、毒性药品、精神药品、麻醉药品以及放射性药品的生产和质量检验设施除应执行本标准外，尚应符合国家有关的监管规定。
GB/T 16292-2010 普洛帝空气粒子计数器医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 介绍： 普洛帝空气粒子计数器 本标准参考了 ISO 14644-1《洁净间以及相关环境控制 第1部分:空气洁净度级别》和 JGJ 71-90《洁净室施工及验收规范》而制定。 本标准代替 GB/T 16292-1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》。 本标准与 GB/T 16292-1996 的主要区别为: —— 调整标准规定范围,本标准仅规定测试方法,不对洁净室(区)洁净等级进行评定; —— 取消了滤膜显微镜测试方法,改用激光粒子计数器方法; —— 增加了确定最少采样点数目的方法； —— 增加和提供了更新的资料性附录。 《GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法;适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性。
普洛帝颗粒计数器DPC-2623...的工作原理介绍
颗粒计数器DPC-2623...的使用方法?
普洛帝DPC-2623...多少钱一台?
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