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CV8000的细胞培养箱采用改进的密封设计，便于长时间观察细胞反应。此外，CV8000还配备了CellPathfinder，这是一个新软件，可以分析未标记细胞的图像和样本的 3D 图像。凭借这些功能，CV8000提高了iPS和ES细胞等前沿学科的药物研发和生物医学研究的效率。
| 激发光波长 | 405nm、445nm、488nm、561nm、640nm |
| 照明源 | 激光 |
| 物镜 | 2x至60x （非浸式即干式、相差式、水浸式、长工作距离） |
| 照相机 | 高灵敏度 sCMOS 相机（最多4台） |
| 自动对焦 | 基于激光的模式，基于图像的模式 |
| 软件 | CellPathfinder、CellLibrarian |
在药物研发的市场中，随着基于细胞的测定和表型筛选的需求，对用于药物疗效评估的高内涵分析系统的需求也在增加。为了提高筛选效率，需要更高速（更高内涵）的设备。
另一方面，为了弥合药物研发过程中的“死亡谷”，必须提高筛选命中率的质量。
这需要构建更复杂的评估系统，通过3D培养系统、活细胞成像和更详细的图像分析，利用多方面的参数。在当前的药物研发中，确定如何并行实施内涵筛选和复杂评估系统筛选是一个重要问题。
CellVoyager CV8000是一款高端、高内涵分析系统，可解决这一相互矛盾的筛选难题。
通过将横河专有的高速共焦扫描仪、水浸式镜头、多达四个高视角相机、带有细胞培养环境的显微镜台和集成机器人移液器相结合，我们不仅实现了高内涵、高分辨率成像，还可以通过更复杂的评估系统进行表型筛选。
此外，我们的专业分析软件 CellPathfinder 使用深度学习和机器学习来高精度识别目标对象，支持客户从图像分析到使用图表显示结果。
共焦扫描单元
活体/动力学实验兼容
高内涵
可靠、成熟的技术
实时共焦、无标记成像
标准配备的物载培养箱，通过湿度、温度和二氧化碳控制实现全天候、长时间观察（3天以上）。
左：培养前 右：培养68小时后
通过带有一次性吸头的集成机器人移液器，可以在成像期间添加药物。
非常适合于观察高速现象的动力学实验。
左：培养前 右：药物刺激后
横河电机的旋转圆盘共焦技术在厚的样本成像方面表现出色，例如难以清晰快速成像的 3D 培养样本，都可以进行接近活体质量的评估。
左：原图 右：识别图
通过从多个Z位置获取明场图像，并使用附带的CellPathfinder分析软件创建CE明场图像，来执行识别和分析。通过新的深度学习选项，进一步提高分析准确性。
左：CE明场区 右：细胞识别图像
详细介绍
横河电机专有的多点同步扫描方法，是在扫描区域同时使用约1,000帧/秒的激光束和高速旋转的圆盘。这些圆盘包括一个针孔阵列盘，其具有大约20,000个以等螺距螺旋排列的针孔，以及一个将激发光聚焦到单个针孔中的微透镜阵列盘。这不仅可以实现高速成像，而且还可以在很大程度上降低光损伤和光漂白。
根据样品，可以使用两种不同类型的针孔盘（25/50μm）。对于厚的样品，减小针孔直径可以获得更高的共焦度，使图像更清晰。对于暗的样品，增加针孔直径可获得更明亮的图像。
类器官成像示例 针孔直径大于25μm 针孔直径小于50μm
光学系统配置可根据用途进行选择。通过安装四个高灵敏度、宽视野的sCMOS摄像机，一个96孔板可以在一分钟内以四种颜色成像。该系统还兼容FRET和CellPainting测定。
水浸式物镜擅长捕捉液体中细胞的高分辨率图像，而CV8000可配备40倍或60倍水浸式物镜。横河的40倍物镜是一款特别独特的物镜，能够进行非常先进的球面像差校正，从而可以全方位捕捉明亮的高分辨率图像。镜片供水也实现完全自动化。该设备使通过水浸式物镜进行高内涵筛选成为可能。
物载培养箱采用密闭结构，可管理湿度、温度和二氧化碳水平。集成机器人移液器全自动执行以下过程：吸头拾取→从试剂板收集试剂→将试剂添加到样品板→丢弃吸头。不仅可以快速获取试剂滴注前后的图像，还可以在单孔中多次添加试剂，调整添加速度等，拓宽试剂滴注动态观察的范围。
将HeLa细胞以每孔500个细胞的密度接种在96孔板中，培养24小时。然后将孔板置于内部物载培养箱中，进行72小时的细胞培养，并分析细胞占据的总面积（以下简称总面积）。结果与常规二氧化碳培养箱相比，在96孔（不包括四个角孔）中观察到细胞增殖的微弱不均匀性。
培养72小时后与普通二氧化碳培养箱的细胞增殖比较（n=3）
96 孔平均值：90
最外层36孔的平均值：81
60孔的平均值（不包括最外层）：96
数值表示如下：CV8000 72小时后的总面积/0小时的总面积（以下简称总面积比）/二氧化碳培养箱总面积比x100。
（接近100 me的数字表明，CV8000和二氧化碳培养箱的细胞增殖大致相等。）
验证了与二氧化碳培养箱的细胞增殖大致相等，不包括四个角孔。
96孔板每个孔的细胞增殖曲线
纵轴：总面积
横轴：时间（0-72小时）
四个角孔的细胞增殖率较低；然而，其他孔的情况仍在继续发展。
培养开始后的总面积比（24、48和72小时）(n=3)
不包括四个角孔，即使在72小时后，细胞增殖也没有太大的差异。
细胞增殖速度在24小时、48小时、72小时内变化较小。
集成化过程管理，从培养环境到传输、成像、分析和数据管理。
我们根据客户的需求提供适合的系统。
该软件分析使用CV8000捕获的图像数据，创建图表并导出各种数据。凭借丰富的模板和灵活的协议编辑功能，初学者和专家用户都可以充分利用该软件。CE明场和机器学习功能使无标记分析成为可能。此外还添加了新的深度学习选项，大大提高了细胞识别的准确性。
只需按照屏幕顶部显示的流程进行操作即可。分析菜单具有易于理解的图标，只需单击所需的菜单项，即可加载协议。
计算出的数值数据可以以多种方式显示。图表和细胞图像链接，便于结果验证和查询。
机器学习还提供了视觉评估实验的无偏差数字化。只需单击客户希望软件学习的图形，即可实现自动识别。
消除了与细胞标记相关的时间、成本和对细胞的影响。通过与深度学习相结合，可以实现更高精度的分类。
| 型号 | CV8000 |
|---|---|
| 样本格式 | 多孔板（6，12，24，48，96，384，1536孔），载玻片 |
| 图像模式 | 共焦模式：最多同时记录4色 明场/像差（6孔板为10倍、20倍）、数字像差（10倍、20倍） |
| 输出数据格式 | 图像数据：16位TIFF，PNG 数字数据：CSV，原始格式 |
| 激发光波长 | 405/445/488/561/640 nm，全固态激光器，最多5个 【可选】365 nm LED |
| 可见光照明 | LED |
| 自动对焦 | 基于激光的模式，基于图像的模式 |
| 显微镜 | 最多6个物镜可用，自动切换 干式：2x, 4x, 10x, 20x, 40x 水浸式：20x, 40x, 60x 像差：10x, 20x 长工作距离：20x |
| 共焦单元 | 增强型微透镜 宽视野 双Nipkow圆盘共焦扫描仪，50μm 针孔 【可选】25μm 针孔盘和针孔盘自动交换器 |
| 摄像机 | sCMOS（有效像素：2000X2000 像素大小：6.5 μm），最多 4 个摄像机 |
| 物载培养箱 | 保温温度：35-40°C 二氧化碳培养箱（二氧化碳：5%，强制加湿） |
机器人移液器 | 【可选】一次性吸头（96滴或384滴） |
| 条形码读取器 | 【可选】 1 或 2 个尺寸 |
| 工作站 | 双监控工作站用于系统控制，双监控工作站用于数据分析 |
| 分析软件 | 高内涵分析软件 CellPathfinder 粒度，神经突起，核形态，核易位，质膜易位，机器学习，无标记分析，3D分析，深度学习等。 |
| 操作环境 | 15～30℃ 30～70%相对湿度（无冷凝） |
| 电源 | 测量单元：AC100-240V，50/60Hz，2KVA max 系统控制工作站：AC100-240V, 50/60Hz, 1.3KVA max 数据分析工作站：AC100-240V, 50/60Hz, 950VA max |
| 尺寸 | 测量单位：W1,280×D895×H1,450 mm |
| 重量 | 测量单位：510Kg |
产品货期: 70天
整机质保期: 1年
培训服务: 安装调试现场免费培训
电话支持响应时间: 1小时内
是否提供维保合同: 是
维修响应时间: 3天内
细胞智能微创注射系统
型号：Single Cellome™ Unit SU10 面议
FlowCam® + LO 颗粒成像法+光阻法分析系统
型号：FlowCam® + LO 面议
FlowCam®ALH 自动液体处理系统
型号：FlowCam®ALH 面议
FlowCam® Nano 纳米流式颗粒成像分析系统
型号：FLOWCAM® NANO 面议阿尔茨海默疾病（Alzheimer disease，AD），即老年痴呆症，是一种起病隐匿的进行性中枢神经系统退行疾病，病因迄今未明。因此，阐明AD的发病机制，寻找相对应的治疗方法是亟待解决的问题。 2019年3月，来自日本京都大学的Minako Hoshi研究团队在Cell子刊iScience上发表了关于AD发病机制的新成果" Alzheimer Aβ Assemblies Accumulate in ExcitatoryNeurons upon Proteasome Inhibition and Kill Nearby NAKa3 Neurons by Secretion "。 在该文章中，借助YOKOGAWA的CQ1双转盘高内涵分析系统，实现了高通量的共聚焦成像及定量分析统计，准确的定量了β-淀粉样蛋白聚集体(ASPD)在兴奋神经元中的聚集水平 该课题组在2003年于AD患者脑内发现了由30个β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体，即ASPD，具有神经毒性，会导致神经元细胞发生退行性病变，并发现Na+-K+-ATPaseα3(NAKα3)是ASPD介导神经退行性病变的唯一靶点。 在此基础上，他们研究了蛋白酶体与ASPD的关系，发现抑制蛋白酶体的活性, 显著增加兴奋神经元内的ASPD水平，并改变ASPD在神经元内的分布，同时，分泌的ASPD杀死邻近的NAKα3阳性神经元（图2)。这些发现加深了我们对AD患者大脑中Aβ聚集体形成和传递的理解，为将来研发治疗AD的药物开辟了可能。 在转染淀粉样蛋白前体的神经元细胞（APPswe）中，蛋白酶体抑制剂MG132处理后，ASPD只在Math2阳性的兴奋性神经元细胞中积累，而在小清蛋白(PV)和钙结合蛋白（calbindin）阳性的抑制性神经元细胞中不积累。（MAP-2用来标记神经元的树突和轴突） 在转染淀粉样蛋白前体的神经元细胞（APPswe）中，蛋白酶体抑制剂MG132处理后，ASPD的积累量增加，并对会导致NAKα3阳性神经元细胞的死亡。添加mASD3抗体，拮抗分泌的ASPD蛋白，有效抑制神经元细胞的死亡。 文中用到的CQ1是Yokogawa（日本横河）于2014年推出的双转盘高内涵分析系统，系统配备了最新一代微透镜型双转盘共聚焦扫描模块（CSU-W1），在成像效果、成像速度等方面具有得天独厚的优势。得益于优秀的整体光路设计，系统具有更高的光利用率，在保证成像质量和成像速度的前提下，实现更低的光漂白和光毒性，能够对活细胞进行长时间连续成像。 系统软件具有高效的分辨识别分析功能，能够对细胞内的细胞器、颗粒、囊泡和块状物等进行数目、面积和荧光强度及其他参数的统计分析，对神经元的树突和轴突等进行统计分析，因此CQ1系统在神经元研究领域具有广泛的应用。我们期待神经元模型研究的进一步发展，成为阿尔茨海默症的发生机制研究、新药筛选、药敏分析的高效平台，促进疾病机制的阐释和科研成果的临床转化。
横河电机高内涵成像CellVoyager CV8000的工作原理介绍
高内涵成像CellVoyager CV8000的使用方法?
横河电机CellVoyager CV8000多少钱一台?
高内涵成像CellVoyager CV8000可以检测什么？
高内涵成像CellVoyager CV8000使用的注意事项？
横河电机CellVoyager CV8000的说明书有吗？
横河电机高内涵成像CellVoyager CV8000的操作规程有吗？
横河电机高内涵成像CellVoyager CV8000报价含票含运吗？
横河电机CellVoyager CV8000有现货吗？
