BIOBASE博科全自动生化分析仪BK-1200

产品技术参数

样本系统

★样本盘:150个样本位，双圆盘设计，其中60个冷藏样本位，样品、校准、质控可以任意编辑放置;

样本量:1～70μl；

★样本针:具有凝块检测功能；

高精度内外壁抛光型；

液面感应、随量跟踪、立体防撞保护等；

立体内外壁清洗技术，自动维护清洗，交叉污染率<0.05%

样本管:微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格

试剂系统

★试剂盘:180个试剂位，双盘设计，可同时分析90个项目，支持多种规格试剂瓶;支持同项目多位置设置功能；

试剂量:10～350μl；

试剂针:高精度内外壁抛光型；

液面感应、随量跟踪、立体防撞保护；

立体内外壁清洗技术，自动维护清洗，交叉污染率<0.05%

★试剂冷藏:2～8℃，液体媒介散热制冷系统，可24小时连续冷藏

反应系统

反应盘:圆盘式，160个比色位；

比色杯:可提供有机玻璃杯；

反应液体积:100～500μl；

恒温系统:恒温水浴，37±0.1℃，温度实时显示；

搅拌机构:双独立搅拌棒，纳米技术，特氟龙涂层，自动变频技术

光学系统

光源:进口长寿命卤素灯

分光方式:平场光栅，后分光技术；

波长:12波长，340nm—800nm；

★吸光度线性范围：0—3.5Abs

波长准确度:<±1nm；

数据管理

软件功能:中、英文显示界面，具有丰富的查询功能，全程反应曲线监测和数据显示功能；体检模式；中英文报告单；脏杯检测；自动稀释，自动重测；一键增益；酶线性拓展，测试组合、试剂效期管理、试剂、样品、反应盘全过程监测、前带检测、实时空白扣除、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、血清指数、报告审核、急诊优先、指定测试顺序、数据模糊查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、支持LIS/HIS(网口和串口)功能等；

系统接口:TCP/IP网络接口；

工作条件

电源:~220V±22V，50Hz±1Hz

功率:<1500VA (可选配使用 UPS2000VA供电)

熔断丝:额定技术指标：~250V/F8A L

环境温度:15℃～30℃（测定过程中±2℃）

耗水量:去离子水<25升/小时

外型尺寸:1360mm（长）×795mm（宽）×1155mm（高）

重量:290kg

详细参数：

1、工作速度:生化恒速800测试/小时，选配电解质模块（1200测试/小时）;

2、系统功能:可选封闭、开放系统，支持不同品牌试剂封闭，;单双波长测试；24小时连续开机，急诊优先插入，自动预稀释，自动重测，血清指数，远程诊断;

3、测试范围:临床生化、免疫透射比浊、治疗性药物监测等

4、样本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液等

5、分析方法:一点终点法、两点终点法、速率法、固定时间法，离子选择电极法。

6、校准方法:一点线性、两点线性、多点线性、因子法、log4p、log5p、折线法Spline等，具有至少8种定标公式

7、质控规则：Westgard多规则、Cumulativesumcheck累积和规则、Twinplot三种规则，支持日质控和月质控；

8、进样系统：使用高精度一体化注射泵，陶瓷芯分注泵，确保样本及试剂吸样的准确性。

9、样本盘:150个样本位，双圆盘设计，其中60个冷藏样本位，样品、校准、质控、急诊可以任意编辑放置;

10、样本量:1～70μl，0.1μl步进；

11、样本针:液面感应、随量跟踪、立体防撞保护，具有堵针检测（选配）功能等；立体内外壁清洗技术，自动维护清洗，交叉污染率<0.05%；支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格

12、试剂盘:180个试剂位，双盘设计，可同时分析90个生化试剂项目，支持多种规格试剂瓶;支持同项目多位置设置功能；

13、试剂量:10～350μl，0.5μl步进；

14、试剂针:高精度内外壁抛光型；液面感应、随量跟踪、立体防撞保护；立体内外壁清洗技术，自动维护清洗，

15、试剂冷藏:2～8℃，可24小时连续冷藏

16、反应盘:圆盘式，160个比色位；

17、比色杯:可提供有机玻璃杯；反应液体积:100～500μl；

18、恒温系统:恒温水浴，37±0.1℃，温度实时显示；

19、搅拌机构:双独立搅拌棒，纳米技术，特氟龙涂层，自动变频技术

20、光源:进口长寿命卤素灯，恒温水冷散热技术；

21、分光方式:平场光栅，后分光技术,12个波长:340nm—800nm，波长准确度:<±1nm；

22、吸光度线性范围：0-3.5Abs

23、软件功能:中、英文显示界面，具有丰富的查询功能，全程反应曲线监测和数据显示功能；体检模式；中英文报告单；检测脏杯自动回避；自动重测；一键增益；酶线性拓展，血清指数、测试组合、试剂效期管理、试剂、样品、反应盘全过程监测、前带检测、实时空白扣除、防交叉污染程序、报告审核状态显示、急诊优先、指定测试顺序、数据模糊查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、支持双工LIS功能等；

24、耗水量:去离子水<25升/小时

25、产品获得欧盟CE/美国FDA机构认证，制造商具有ISO9001、ISO13485质量管理体系认证

26、提供与仪器同品牌经药监局注册的试剂注册证，且注册项目≥114种；

注册证编号：鲁械注准20192220157