药品包装密封测试仪

纸塑复合袋密封性测试仪：提升包装品质的必备利器

在现代社会，纸塑复合袋被广泛应用于各种领域，如食品、医药、化妆品等。而其中一个重要的指标就是袋子的密封性能。为了确保产品的质量和安全性，厂家们设立了纸塑复合袋密封性测试仪，以进行检测和测量。 纸塑复合袋密封性测试仪是一种专业的测试设备，用于评估袋子的密封性能。它可以测量袋子的密封强度、密封时间以及密封后的气密性等指标。通过使用这种设备，厂家可以得出袋子是否符合质量标准的结论，并及时采取相应措施。 这种测试仪的工作原理非常简单。首先，将设定的测试样品放入仪器中，然后通过机械装置将袋子密封起来。接着，通过真空泵或气体压缩机，给袋子施加压力，模拟真实的使用环境。最后，通过仪器的显示屏或打印机，可以得到测试结果，例如密封强度、气密性、泄露情况等。

医疗器械灭菌包装密封性检测仪器

对于医疗装置、无菌包装或食品软包装，都需要对如软管的密封性、杯托及杯盖的密封性、或药品泡罩包装和泡罩片基进行测试，以保证产品的安全性。 在灭菌或运输储存过程中,灭菌包装内外会产生压力差。若装入的器械过于紧绷,或灭菌袋的剥离强度略有下降,就会导致潜在的泄露和爆开风险。医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,主要有纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。此类包装由于内置物的特殊性,除了具备包装的基本性能外,还需符合更高的要求,即可对其进行灭菌和无菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物进入并提供无菌防护,灭菌后能在一定期限内维持包装系统内部的无菌环境。医疗器械灭菌包装是为灭菌医疗设备提供无菌屏障,可 以实现对微生物的隔离.为了确保包装具有良好的屏障特性,灭菌包装必须能够保证密封性和完好性。

药品包装材料检测项目与检测仪器

随着医药领域的不断发展与完善，目前我国的药品包装也呈现出多样化，目前常见的药品包装形式有玻璃类包装、金属类、塑料类、橡胶类、预灌封类以及其他类的药包材种类，这也完全符合药包材管理标准《药包材国家标准2015》的分类。 随着药包材标准的不断更新，针对每一类型的药品包装材料，以及不同的用途，药包材标准中对其规定的基本使用性能检测项目也有所不同，因此，需用到相关的药包材检测仪器，也称为药品包装材料检测仪器设备。

药品包装阻隔性能检测要求

药品包装材料的阻隔性能通常包括两方面： 1，阻隔环境中的空气、水蒸气、微生物等物质自外而内侵入药品； 2，阻隔药品中的挥发性组分、脂溶性组分，药液中的水蒸气等自内而外逃逸出药品。 药品包装材料的阻隔性能对于保护包装内药品的质量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包装易缩短药品有效期，例如：用普通多层共挤输液袋包装的注射液短期内变色变质，源于包装材料阻隔氧气的能力过低；注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞(简称冷冻塞)密封的生化冻干制剂不到一年吸湿潮解，源于冷冻塞阻隔水蒸气的能力不足；低密度聚乙烯塑料瓶包装剂出现包装冒油、组分损失的不合格现象，源于低密度聚乙烯无法阻隔挥发性组分及脂溶性辅料的逃逸；某些输液产品短期内水量失重超过20%，源于包装材料无法有效阻隔水蒸气的逃逸。