内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤
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聚同电子

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JTW-300B聚同电子微生物

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中国大陆

  • 银牌
  • 第4年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 

主要特征Principal Character

1.一体化迷你型设计,减小了对层流台操作空间的占用;

2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;

3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;

4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;

5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;

6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;

7.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;

8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

9.配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐;

10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;

3联PP内置微生物限度仪实物1_副本.jpg物限度检测的过滤装置
微生物限度检测仪标配的不锈钢过滤器整体采用304不锈钢材质制造,耐腐蚀性能好的同时经久耐用。
2.废液瓶采用聚碳酸酯材质制造,具有yi定的耐摔性,同时可放入高压灭菌锅内灭菌。
3.废液瓶内部带有废液逆止阀,废液瓶满后逆止阀自动关闭有效防止废液吸入真空泵内造成的损坏。
4.微生物限度检测仪配置齐全,真空泵、过滤座、过滤杯、废液瓶、过滤膜及灭菌用的火焰喷灯均为标配,可免除用户单独配齐整套过滤装置的麻烦。
5.微生物限度检测仪可同时过滤6个样品,Z大限度提高了工作效率,尤其适合有较多样品需要处理的用户使用。

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内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 

技术参数Technical Parameter

型号

JTW-300B

过滤头数量

3个

适用滤膜直径

Φ47mm/Φ50mm

有效过滤直径

40mm

滤杯配置

PP或不锈钢可选

滤杯容量

100ML/150ML(250ml 可选)

检测方法

薄膜过滤法

抽滤方式

内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶

抽液速率

100ml/15s,其他要求可定制

过滤头灭菌方式

湿热灭菌、火焰qiang快速灭菌

滤头

可拆装

内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 

产品说明Product Description

    微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

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药品微生物限度检测的内容
微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目:
1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。
2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。
3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定:药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测,需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 视频指导

免费仪器保养: 1年内有效

保内维修承诺: 保修期内由于仪器质量问题引起的相应维修服务费用均为聚同负责

报修承诺: 终生供应零配件,保修期满后,维修费按照成本收费

  • 微生物限度检测仪用途概述 多种用途:(1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查;(2)微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;(4)少量试验材料的除菌过滤。 2. 两种培养方式:(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。 3. 本仪器一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基为封闭式滤器的一半量,更大地节约试验费用。 使用方法: 1. 拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上放置一聚四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,然后放上微孔滤膜 (φ50mm,0.45μ),再放置一四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,安装玻璃桶,在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部螺母,盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构,如不需要全密闭结构,可不安装顶部橡胶片; 2. 底部排液管口接一橡胶管,并用纱布或别的包扎好管口; 3. 将整个滤器连底座包扎好,进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用; 4. 加液体试样,可用灭菌器注射,刺入橡胶片,注入滤器内,放固体、半固体试样,可用开发式直接加入滤器内

    248MB 2021-09-24
  • 微生物限度检测仪使用方法 1.泵头灭菌 2.放置滤膜 3.安装过滤杯 4.过滤供试品 5.取下过滤杯 6.转移滤膜 微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

    241MB 2021-09-24
  • 微生物限度检测仪过滤检测操作步骤: 微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接,确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内,不要操过滤杯刻度。按下“power”键,再翻开相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后,关闭相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤。 抽滤前,应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器,翻开无菌包装前,先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况,液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时,将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃~30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后,仪器外表用酒精擦洗。 维护保养操作规程:将过滤器取下,按住取膜设备,用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上,平贴在事前准备好的培养基上,微孔滤膜上不得有气泡(气泡处会影响微生物的成长)。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后,堵截电源。 主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料,过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时,断开电源。仪器待机时,将电磁阀关闭,设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜阻塞影响过滤,应将供试液进行预处理,出去颗粒或悬浮物。

    256MB 2021-09-24
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