Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪
Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪

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安捷伦

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RTCA S16(1 * 16)

--

美洲

  • 钻石
  • 第22年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

安捷伦生物(原艾森生物杭州有限公司)创建于2002年,致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品,以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。

实时无标记动态细胞分析技术(RTCA Real Time Cellular Analysis)是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部,用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时,这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性,通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。

xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测,能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时,细胞分析仪置于CO2培养箱内,装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片,当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时,该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此,xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下,实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变,为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤,xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率;其完美的重复性,避免了传统终点法的不稳定性,获得更加准确可信的实验数据。

xCELLigence RTCA S16特点:

•   无需标记,对细胞无损伤,检测频率快,检测准确度高

•   自动、连续监测,获取全过程动态信息

•   交叉式电极设计,确保高精确性和高重复性

•   完整细胞效应图谱,提供大量、重要的动态反应信息

•   支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用,功能更灵活

•   紧凑型设计,体积小巧,节省空间;设备安装简便,即插即用,易维护

•   最新版本软件,可对IC50/EC50等数据进行自动计算


相关方案

  • 在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。 但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。

    生物产业 2020-12-02

  • xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价,还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比,此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中,然后加入效应细胞,并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法,多种效应细胞(PBMC、NK、CAR-T,以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子)靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白,并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体(Cerignoli 等,2018)。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估,能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

    生物产业 2020-12-02

  • 在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。 但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。

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  • xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价,还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比,此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中,然后加入效应细胞,并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法,多种效应细胞(PBMC、NK、CAR-T,以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子)靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白,并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体(Cerignoli 等,2018)。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估,能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

    生物产业 2020-12-02

售后服务承诺

保修期: /

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: -

免费仪器保养: -

保内维修承诺: -

报修承诺: -

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安捷伦细胞定量分析RTCA S16(1 * 16)报价含票含运吗?

安捷伦RTCA S16(1 * 16)有现货吗?

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