看了透气性测试仪、透气度测试仪的用户又看了
医药包材透气性能测试仪
GPT-303压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。
产品特点
◎ 可同时测定试样的气体透过率、溶解度系数、以及扩散系数。
◎ 三个测试腔完全独立，可同时测试三种相同或不同的试样。
◎ 宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。
◎ 提供比例和模糊双重试验过程判断模式。
◎ 测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求。
◎ 可进行任意温度下的数据拟合，轻松获得极端条件下的试验结果。
◎ 支持有毒气体及易燃易爆气体的测试（需改制）。
◎ 系统采用嵌入式计算机控制，整个试验过程自动完成。
◎ 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性。
◎ 配备USB通用数据接口，方便数据传递。
医药包材透气性能测试仪
测试原理
GPT-303采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。
应用领域
薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝 箔复合膜等膜状材料的气体渗透性能测试
片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的气体渗透性能测试，如PP片材、 PVC片材、PVDC片材
多种不同气体：适合于多种气体的透过率测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等
易燃易爆气体：适用于各种薄膜对易燃易爆气体的阻隔性能测试
生物降解膜：用于测试生物降解膜的透气性能，如淀粉生物降解袋等
航空航天用材料：用于航空航天用材料的气体透过率测试，如飞-气囊的氦气透过性测试
纸及纸板：用于纸及纸塑等复合材料的透气性测试，如烟包铝箔纸、利乐包装片材、方便面纸碗、一次性纸杯等
漆膜：用于基材上涂覆油漆薄膜的透气性测试
玻纤布、玻纤纸等材料：适用于玻纤布、玻纤纸等材料的透气性测试，如特氟龙漆布、特氟龙高温布、氟硅胶布等
化妆品软管片材：适用于各种化妆品软管、铝塑管、牙膏管片材的气体透过性测试
各种橡胶片材：适用于各种橡胶片材的透气性测试，如汽车轮胎透气性测试
测试标准
该仪器符合多项国家和国标标准：ISO1505-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、 JIS K7126-1、YBB 00082003。
售后服务承诺
三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。
| 用户单位 | 采购时间 |
|---|---|
| 民康医疗科技(天津)有限公司 | 2017-04-06 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次专业技术培训，提供长期技术支持
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 三个月包换
报修承诺: 一年保修
薄膜透气仪_压差法气体透过率测试仪_透气性测试仪_气体渗透仪
型号：G103 赛成 1000
氧气透过率测试仪_薄膜包装透氧仪_氧气透过率检测仪 G103赛成
型号： G103 1000
薄膜透湿测试仪-水蒸气透过率测试仪-水蒸汽透过率仪
型号：W301 1000
薄膜透气性测试仪 G103赛成仪器 气体透过率测试仪
型号： G103saicheng 1000气体透过率测定仪（Gas Transmission Rate Tester），又称为气体透过率测试仪，透气仪，透气性测试仪。气体渗透仪是用于气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数测定的检测仪器。 气体渗透测试属于阻隔性能检测。阻隔性能检测包括对气体（氧气、氮气、二氧化碳等）与水蒸气透过率测试两类。阻隔性能是影响产品货架期的重要因素之一，也是厂家分析产品货架期的重要参考。通过该项检测能够分析解决由于氧气或水蒸气敏感而产生的产品氧化变质、受潮霉变等质量问题。 济南赛成自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。
摘要: 本文结合YBB00082003《气体透过量测定法》对材料的透气性检测方法进行详细介绍。并讨论了每种测试方法的发展以及具体药包材标准对于阻隔性测试方法的应用。 使用阻隔性优良的包装材料可以有效延长物品的保质期，拓宽保存环境，为贮存、运输提供更多的便利，因此阻隔性材料近几年应用推广非常迅速。材料的透气性测试方法可以分为压差法和等压法两类，测试方法不同，对测试数据带来的影响也无法完全消除。由于对材料的阻隔性检测方法了解较少，导致当前药包企业在选购阻隔性设备时不太关注测试方法的选择。为了统一我国药包材透气性检测所用方法，增强检测数据的可比对性，我国食品药品监督管理局于2003年制定了YBB00082003《气体透过量测定法》规范药品包装材料的检测方法，成为药包领域选择透气性检测设备的向导。 YBB00082003《气体透过量测定法》提供了两种测试方法：压差法和第二法电量分析法。下面将分别进行介绍。
MED-02医药包装性能测试仪通常也称撕拉力测试仪，依照最新药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试；安瓿瓶折断力测试；铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具多功能测试的检测仪器。
药包材顾名思义就是药品的包装材料，按照材料分为玻璃类、橡胶类、塑料类材料；根据包装类型，又分为玻璃瓶、输液瓶、输液袋、药用瓶、预灌封注射器等。 药包材的质量对药品的安全性、有效性、稳定性产生重要影响。多年来，我国对药包材实施审批制度，药包材须取得药品监管部门的审批许可。由于审批制周期长、消耗资源多，很多生产企业不愿意进行药用原辅包注册申报，使其发展受到一定程度的限制。 目前制药企业，为了缩短新药注册审批的时间，会选择已经获得批准文号的药包材。所以这样会产生很严重的问题，即“药包材与药物的相容性和适用性”研究的并不充分。常常有药包材尚未在制剂中使用，但取得了生产文号；而有些适合制剂使用的药包材，由于不具有批准文号而无法在制剂中使用。因此，药包材审批注册许可制度给药品监管、研发、生产、检验以及药品质量保障均带来极大挑战。
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