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浙江孚夏ZJSJ-010型颗粒稀释器
概述：
ZJSJ-010型颗粒稀释器是一种便携式稀释器，这种稀释器的稀释比可调，可以满足不同客户不同环境的需求，覆盖范围从小型洁净单元到大型洁净室送风系统的HEPA 过滤器测试。该稀释器可形成稳定的稀释比，有效地保护计数器。
性能指标：
型号 | ZJSJ-010 |
稀释比 | 60-700倍可调@28.3L/min； 10-80倍可调@2.83L/min，其他倍率可定制。 |
计数流量 | 28.3L/min |
稀释比控制方式 | 流量调节方式 |
应用范围：
△洁净室过滤系统
△层流工作台
△生物研究安全性
△外科病房
△洁净室配套净化设备
△HVAC系统
△HEPA过滤器
△负压过滤单元
*备注：若单独购买颗粒稀释器，需将计数器寄往厂家进行测试，费用含在仪器总价之中。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 无
免费培训: 无
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 保修期内零部件免费维修，可返厂
报修承诺: 24小时准确维修结果并方案
交直流尘埃粒子计数器2.83LY09-301 AC-DC
型号：Y09-301 AC-DC型 1.39万
2.83L尘埃粒子计数器Y09-301 LCD
型号：Y09-301 LCD型 1.32万
交流电28.3L尘埃粒子计数器Y09-310 LCD
型号：Y09-310 LCD型 2.58万
大流量尘埃粒子计数器Y09-310 AC-DC
型号：Y09-310 AC-DC型 2.88万药品生产目的是生产出安全、有效的药品，而药品生产的主要活动都是在洁净室内进行。因此，洁净室内的空气洁净程度直接影响药品的质量，尤其是无菌药品。 高效过滤器是空气进入洁净室最重要的一道屏障，对洁净室的洁净度和微生物的控制起着重要的作用。虽然，高效过滤器在出厂时都进行过扫描检查，但是由于运输和安装过程中的不注意造成损坏，以及与其配套安装的静压箱焊接质量不佳，检漏口密封不良，安装不规范等原因造成安装后的过滤器在使用中会有的微小渗漏。 关于高效过滤器现场检漏方法，在国内外众多标准中都有提到： 国外：IEST-RP-CC034.2 HEPA和ULPA过滤器渗漏试验; FDA无菌制药工艺指南; ISO14644-3：2005 《洁净室及相关受控环境》 (已转换为 GB/T25915-3:2010); 国内：GB50073-2001《洁净厂房设计规范》 2003版验证指南; GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
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