落地式除湿机
落地式除湿机

¥7800

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正岛

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ZD-8168C落地式除湿机

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中国大陆

  • 金牌
  • 第11年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

落地式除湿机 新闻资讯报道:某制药厂库房的面积在800平方米左右,层高3米;里面存放着大量原料和包装好的药品,在潮湿天气为了防止库内的原料,药品及包装受到湿气的影响而受潮,影响其品质和安全性,湿度要求控制在55%-65%RH之间;
  

为此,该制药厂采用了我公司为其提供的专业除湿方案,选购了4台正岛ZD-8168C落地式除湿机对这个仓库进行合理的湿度控制,使用了一段时间后,仓库湿度得到了有效控制,达到了药品储存的湿度标准,并且提高了药品试剂的合格率,正岛ZD-8168C落地式除湿机再一次得到了客户的肯定。
  

工业除湿机正岛ZD-8168C落地式除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。
 

正岛ZD-8168C落地式除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机,使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。
 

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电话:                 

 

欢迎您来电咨询落地式除湿机,立式除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。
 

正岛ZD-8168C落地式除湿机技术参数:
 

     

ZD-8168C

控制方式

湿度智能设定

除 湿 量

168升/天

排水方式

塑胶软管 连续排水

适用面积

130 ~ 180

智能保护

三分钟延时 压缩机启动

      

380V~50Hz

活性碳滤网

标 配

运转噪音

52dB

自动检测

有无故障 一目了然

输入功率

2800w

适用温度

5~38℃

体积(宽深高)

605X410X1650mm

设备重量

126 kg

 

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正岛ZD-8168C落地式除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势:
 

正岛除湿机优势一:【整机内结构精巧】

 优势一:【整机内结构精巧】

机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。

正岛除湿机优势二:【高效节能压缩机】

 优势二:【高效节能压缩机】

机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。

正岛除湿机优势三:【配套内螺纹铜管】

 优势三:【配套内螺纹铜管】

机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。

正岛除湿机优势四:【大风量高效风机】

 优势四:【大风量高效风机】

机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。

正岛除湿机优势五:【微电脑自动控制】

 优势五:【微电脑自动控制】

机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。

正岛除湿机优势六:【配多重安全保护】

 优势六:【配多重安全保护】

机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。

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除湿机

工业除湿机厂家记者核心提示:众所周知,制药行业中从药品的研发到生产到仓储的每个环节对于环境的湿度要求一般都要高于其它行业,只有严格的湿度控制,才能确保药品的药效,品质以及保质期,安全性等各个方面。所以,正岛ZD-8168C落地式除湿机及ZD系列工业除湿机的使用在制药行业中显得尤为重要。以上关于落地式除湿机,立式除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
 

您可以在这里更详细地了解落地式除湿机的最新相关信息:
 

伴随着生产工业化及制药技术的飞速发展,国内制药行业也呈现欣欣向荣的景象,诸多制药类工厂雨后春笋般迅速涌现。医药行业由于具备需求刚性的特点且受益于人口老龄化、城镇化和新医改等因素的影响,制药行业却保持着稳定、快速的增长。制药类工厂的大量涌现导致工厂技术水平参差不齐。
 

制药厂是指生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。
 

其特点是:原料药厂一般是技术密集型的精细化工生产,原料药产品的品种多、生产过程长、工艺复杂。药品的年需要量不等,多达几千吨,少则几千克,因此生产规模大小不一,多采用间歇式批号生产,仅个别产品的某些步骤采取连续化生产工艺制药厂区别于一般化工厂的特点是:
 

①为了保证药品质量,确保病人用药安全、有效,制剂的生产有严格的管理规范。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,开办制药厂必须经所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管部门审查同意,卫生部门审核批准,并发给药品生产企业许可证,许可证的有效期到期后,需重新审查发证;
 

制药厂必须具有与所生产药品相适应的技术人员、厂房、设施和进行质量检验的仪器设备等;直接接触药品的容器或包装材料,必须符合药用要求;药品须经质量检验合格方得出厂。
 

②对原料药的纯度和有害杂质的限度均有严格要求。生产中对原料、中间体和成品的质量均需严格控制,产品精制、结晶、分离、烘干以及分装都必须在干净无尘的隔离区内进行。
 

现如今制药厂对温湿度的要求越高,比如制药厂胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生影响,而且很多制药厂里温湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,而GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,这样的湿度范围只有使用除湿机才能有效达到。

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