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一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。
Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。
一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：
规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）
精度：优于0.5级
试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配）
返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）
试样数量：1件
试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）
试样夹持：手动
行程：600 mm
外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)
电源：AC 220V 50 Hz
最大功率：60 W
以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！
MED-01安瓿折断力测试仪_安瓿瓶折断力测试仪
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型号：C650B顶空分析仪 3万 - 5万Labthink兰光生产的MED-01型安瓿瓶折断力测试仪，执行GB2637、YBB00332002标准中对安瓿瓶药品包装的折断力试验的测试要求，可以精确地测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需要的力值。 济南兰光机电技术有限公司(联系电话0531-85068566)拥有先进的检测技术与专业实验室，致力于为行业客户提供全面、精湛的质量控制解决方案，专业技术欢迎咨询济南兰光！
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