仪器种类: 差示扫描量热仪
产地类别: 进口
温度范围(°C): -95 °C – 1,000 °C
温度准确度(℃): -95 °C – 1,000 °C
升/降温速率( K/min): 6 K – 3,000,000 K/6 K – 2,400,000 K
看了差示扫描量热仪(DSC/DTA)的用户又看了
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Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC),是对传统 DSC 的完美补充,是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪,升温速率达到2,400,000K/min,降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料,例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构;极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具,不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。
Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶,试样面和参比面各8对。
Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理,专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块,一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。
Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在,升温速率范围已超过 7 个数量级。
它的升温与降温速率极高,为研究热物理转变(如聚合物的结晶与结构重组)和化学过程提供全新的视角。
超高降温速率 — 可以制备特定结构的的材料
超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程
温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量
扫描量热仪技术参数:
温度范围: -95~1000℃
升温速率:30~2,400,000℃/min
降温速率:6~240,000℃/min
最大热流信号: 20mW
热流信号噪声: <0. 5μW
扫描量热仪主要特点:
极快的降温速率–可制备明确定义的结构性能的材料
超高的升温速率–缩短测量时间、防止结构改变
极速响应的传感器–可研究极快反应或结晶过程的动力学
超高灵敏度–可使用低升温速率,测量范围与常规DSC交迭
温度范围宽––95至450 °C
友好的人体工程学设计和功能–试样制备快速、容易
扫描量热仪应用领域:
聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。
扫描量热仪主要型号:
Flash DSC 2+
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梅特勒托利多 HP DSC1 高压差示扫描量热仪 热分析仪
型号:HP DSC1 面议梅特勒托利多 TGA/DSC1至尊型 同步热分析仪
型号:TGA/DSC 1至尊型 面议梅特勒托利多 TGA/DSC 1/1600 高温TGA热重分析仪 热分析仪
型号:TGA/DSC 1/1600 面议梅特勒托利多 TGA/DSC 1/1100 TGA热重分析仪 热分析仪
型号:TGA/DSC 1/1100 面议利用差示扫描量热仪DSC3+进行测试,测试结果如图3所示。结果显示,该熔喷纤维材料PP的熔程约为120℃-170℃,熔点为163.83℃。在第一次升温曲线中,由于PP纤维具有一定的晶型取向,且融化使PP纤维形状改变较大,所以在第一次升温曲线上出现热历史信息。随后的程序升降温显示,二次升温曲线较为光滑,所体现的是PP原料的热力学性质,且二次升温的热焓值稍大于一次升温的热焓值,这主要是由于PP加工过程中的熔喷工艺,该过程降温速率比较快,导致结晶部分比程序降温的小,也说明了加工工艺对PP结晶度的影响。
在药物研发过程中,为了最大程度的获得药物的生物利用度,研发人员通常会优选非晶态形式的活性药物成分(API)。非晶态API仅在低于玻璃化转变温度(Tg)时才是稳定的,高于Tg时,它们会结晶,这可能对生物利用度产生很大的影响。 为获得最纯形式,API通常在溶液中结晶。研磨晶体可使药物转换为非晶态,其中研磨材料的温度不得高于研磨期间的Tg[1, 2]。因此,从储存和工艺工程的角度看,了解非晶质API的玻璃化转变温度是非常重要的。 为确定药物(结晶)的玻璃化转变温度,必须尽快将药物熔化然后冷却,从而不发生分解和结晶现象。很多情况下,传统DSC的加热和冷却速率不足以达到该目的。而梅特勒托利多独有的Flash DSC2+ 则提供了新的可能性, Flash DSC2+ 的加热和冷却速率可分别最高达50,000 K/s(加热)和40,000 K/s(冷却)。如此,药物可在几毫秒内加热至数百度,然后冷却。在如此短的时间间隔内,药物几乎不会发生分解。因此,对于在传统DSC相对慢的熔化过程中会分解的结晶物质,现在可以确定其玻璃化转变温度。
锂离子电池是一种主要依靠锂离子在正、负极之间移动来工作的可充放电的二次电池。正极材料一直是锂离子电池核心关键材料,它的选择直接决定了电池性能的高低,目前,钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂、镍钴锰/铝三元材料等锂化物都是常见的正极材料。 负极材料主要用于电池能量的储存和释放,也是电池重要的组成部分。目前,负极材料主要分为商业化应用的碳材料和正处于研发状态的硅基材料、合金材料、锡金材料等非碳负极材料。锂电池正负极材料之间相互协同,共同影响着锂离子电池的性能,并最终应用于新能源汽车、储能装置、电子产品等领域。 在反复的充放电过程中,锂电池正负极材料的结构与热稳定性都在发生变化,热稳定性直接决定着锂电池的安全使用温度和寿命,因此,对锂电池的热稳定研究就显得尤为重要。热分析技术(DSC、TGA/DSC等)可提供锂电池正负极材料的热分解温度、组分分析、放热焓值等信息,为锂电材料的研发和测试提供指导性建议。
Flash DSC 2+为快速扫描DSC带来了革命性变化。该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。Flash DSC 2+是对传统DSC的完美补充。现在,加热速率范围已超过7个数量级。
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