布鲁克AVANCE III HD 系列核磁共振(NMR )波谱仪
布鲁克AVANCE III HD 系列核磁共振(NMR )波谱仪

¥500万 - 1000万

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布鲁克

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300MHz-900MHz

--

欧洲

  • 白金
  • 第16年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

仪器种类: 高场核磁共振波谱仪

样品类型: 固液联用

灵敏度: 分辨率(线型)

分辨力: 分辨率(线型)

 

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顶级 NMR 研究平台

 

市场上速度最快、性能最强、最灵活的 NMR 波谱仪


AVANCE III HD 是大获成功的 AVANCE 系列产品线的下一代产品,该产品线帮助 Bruker 在 NMR 领域建立起全球技术和市场领先地位。
Avance III HD 结构建立在前瞻性的电子概念之上,提供前所有为的数字控制水平、速度、灵活性和异常纯粹的 NMR 频率生成。AVANCE III 光谱仪围绕先进的数字概念设计,凭借高度模块化和可扩展发送器与接收器通道结构,提供最佳途径,实现最高速度的 RF 生成和数据获取。

 

  • 获得专利的直接数字合成技术

  • 单芯片 RF 发生

  • 高速 RF 发生和数据获取,最低事件时间仅 25 毫微秒

  • 可扩展的发送器与多接收器通道

  • 高动态范围和数字分辨率

  • 大带宽数字滤波

  • NMR Thermometer

 

业界最先进的 RF 发生器

 

AVANCE III 配有业界最先进的 RF 发生器、实验稳定性优异的独特数字锁以及高动态范围、高数字分辨率和大带宽数字滤波的第二代数字接收器(2G-DR 技术)。由此打造的 Avance III 波谱仪具有极快的速度,事件时间达 25 纳秒(时间分辨率12.5 纳秒),包括同步相位、频率和幅度设置、无可超越的 RF 性能,即使是最严格的新型固态 NMR 实验,它都能不辱使命。

 

确保实验稳定性的数字锁

 

数字锁采用最高速的 FPGA,最新的模-数、数-模转换器,时钟频率最高达 320 MHz,并提供实时数字信号处理,因此能锁定有多个溶剂峰的复杂氘代溶剂。再加上最新高速转换器和快速数字信号处理功能,使这一设计具备一流的性能,以及更高的精确度和更大的抗外部 电磁波干扰的能力。配合所有 Bruker CryoProbe 固有的冷氘前置放大器,可以实现前所未有的锁定灵敏度和稳定性。(数字锁是新推出、富有革命性的 CryoProbe™ Prodigy 的重要模块)。

 

SmartVT 和 SmartCooler

 

SmartVT 是一个独特、全新的可变温度 (VT) 构架,包括一个模块化、即插即用多通道温度控制系统,以及新型的 SmartCooler,进一步提升波谱仪的整体稳定性和 NMR 探头性能。SmartVT 控制器的性能显著提升,不仅加入新颖的气流监控和调节功能,还具备处理最多四个加热器通道的潜力,同时还可以监控最多九个热传感器,精确度和调节速度都远远优于以往。

新型 SmartCooler 是 Bruker NMR 探头上 Bruker 全新 的VT 气体预调装置,加上新型的 SmartVT,可以非常准确地监控和控制 NMR 样品的温度,令 NMR 结果不容易受到实验室不稳定因素的影响,这些不稳定因素包括实验室变温气体供应的不稳定和温度的昼夜波动。

 

实现最佳敏感度和最低扰动的 HPLNA

 

HPLNA 可在固态和液态NMR实验中发挥最大性能。最新的 GaAs 技术带来最高灵敏度,而新颖的 4kW 峰值功率主动发射/接收交换机则为波谱仪提供全线性的传输通道,为任何NMR 应用提供顶级的选择激发性能。由于其精心设计的封装和滤波功能,HPLNA 几乎可以抵抗所有电磁干扰,从而避免多余的外部 RF 源造成的任何波动。这不仅带来最佳灵敏感度,同时还将 NMR 实验室周围的数字通信干扰风险降至最低。

 

  • 数字 RF 合成器 SGU3

  • 增强接收器 RXAD/2 

  • 增强 HPLNA 1H(带 19F)

  • HPLNA XBB 固体前置放大器

  • 增强调谐与匹配

  • 前置放大器用户界面/触摸屏

  • Nanobay “支持 CryoProbe”

  • NMR 温度计的支持

 

  • 通过在学术及工业环境中的研究,特别是由于各大实验室继续在更广泛的SSNMR领域中实现并扩展其最新成就,固态NMR波谱(SSNMR)在药物分析中的发展与应用正持续获得进展{ 1, 2 }。 特别是高静态场强、基于同核偶极解耦序列的实验以及基于动态核极化(DNP)的实验,在具有相似性质的固体药物材料和有机材料中的应用日益增加{1-5}。 以上方法加之其它最新发展,实现了对以前未获充分利用的各种核的利用,如1H、14N、17O以及35Cl,它们都得到药物领域的共同关注,并且还得以在各种结晶和非晶相的研究中实现更高的灵敏度{6-8}。魔角旋转(MAS)以及静态方法在这些应用中仍然存在价值。 本文着重介绍两种最近开发的方法,它们对于药物研究具有广泛的潜在适用性,涉及:(1)1H SSNMR在高场强与同核偶极解耦;和(2)DNP增强药物SSNMR波谱,例如使用非晶相固体分散体(一种常用药物输送固体剂型)。

    146MB 2020-07-28
  • 本文所描述的方法和解决方案仅供研究之用,不作为临床诊断程序的依据。 “我们的研究结果表明,血清与尿液中代谢物之间的日常可靠性差异很大,而脂蛋白亚组分则具有很高的可靠性。” 仅供研究之用。 代谢组学是通过对存在于组织或细胞中的小分子中间产物和最终产物的分析来研究活性细胞过程。 代谢组学分析通常使用核磁共振(NMR)谱进行,可应用于一系列生物流体,包括血液和尿液。由于这些样本可以通过微创手段获取,因此研究人员正在探索将代谢组学分析作为诊断与监测各种疾病过程的潜在工具。 它在肿瘤的定性与监测方面尤其有用,这是确保癌症患者获得最佳治疗所必需的。众所周知,前列腺具有独特的代谢物分布,但直到最近,还无法将其应用于诊断。 由于基于肿瘤病理学和血清前列腺特异性抗原(PSA)水平的预测算法和列线图的发展,前列腺癌的发病率和死亡率在过去几十年中已显著降低。然而,这些男性前列腺癌诊断的预测工具涉及显著的变异性。因此,生物标记物在准确诊断前列腺癌以及可靠区分侵袭性肿瘤和惰性肿瘤方面的需求仍未得到满足。 靶向代谢组学分析是评估前列腺癌演变风险以及相关死亡率风险的一种有前途的替代策略。由于尿液代谢组与前列腺的关系密切,因此在前列腺癌生物标志物的鉴定中具有特殊的意义。 前列腺产生的前列腺液被释放到尿道,通过直肠按摩前列腺可以刺激这一过程。因此,前列腺按摩后排出的首段尿将与前列腺液混合。然而,发生或未发生前列腺按摩的尿液之间的代谢谱的差异尚未得到描述。 这是最近一项研究中要解决的问题之一,该项研究检测了样本采集和样本处理程序对采集自被诊断为前列腺癌或良性前列腺增生的男性患者的血清脂蛋白以及血清和尿液中的小分子代谢物的影响。研究人员利用配备5毫米QCI低温探针的布鲁克 Avance III 600 MHz波谱仪对样品进行NMR分析。

    65MB 2020-05-28
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