仪器信息网
仪器信息网 网上仪器展 仪器论坛 仪器专场
· 关于质谱数据的疑问
· 气相色谱柱
· 测试测试测试测测试测测试帖子第五次
· 现在用液相色谱测定一种物质有必要进行梯度洗脱吗?
· 高效液相色谱仪求助
· 请教:紫外光谱测试相关问题!
· 关于气相色谱保留时间的问题
· 液相色谱定量分析甲醛缩二乙二醇单丁醚和二乙二醇单丁醚的混合物 应该用什么色谱条件
· 芘磺酸盐可以打出质谱吗?
· 反相液相色谱为什么极性强的物质反而后洗脱出来
· 气相色谱分析的问题
· 气相色谱测氢气
· 拉曼光谱问题
· 气相色谱法与液相色谱法
· 气相色谱杂峰问题
· 环糊精类化合物的质谱
· 求助关于环境监测站仪器设备校定/校准报告的问题
· 高效液相色谱出风问题
· 福立9790气相色谱仪突然停止工作是怎么回事?
· 管理评审报告中没有风险识别的结果输出的内容。
· 是咱们的仪器性能达不到么?
· 气相色谱问题
· 关于ATR-FTIR和FTIR
· HSCCC高速逆流色谱
· 气相色谱问题
· 主客体--负模式质谱
· 高效液相色谱中,如果AD-H柱被污染了如何修复
· 乙酸乙酯和水的混合物用什么仪器测定各自组成
· 气相色谱问题
· X射线粉末衍射属于光谱分析吗?
· 多酚的提取和定量检测
· 这一年,他竟然在积分商城兑换了121万分!
· 减压阀指针摆动
· 日常检测中有数据的阳性样品保留下来问题?
· ESI质谱图解析问题
· 设置梯度洗脱
· 求助 GC进样进多了
· 关于GCMS相关知识的整理帖
· 2020-1-16资料分享奖励用户名单,请h04206010006 dz2011 Ins_64c40efe进来领奖
· 【鹊桥相会】小年
· 测试测试测试室测试侧吸123
· 香精未知物
· 市场监管总局关于发布 实施强制管理的计量器具目录的公告
· 测试帖子测试帖子测试特征
· 求助中文文献
· 求助中文文献
· 2020第一帖...
· 茶叶中乐果的检测
· 市场监管总局关于发布《医用电子体温计检定规程》等59项国家计量技术规范的公告
· 外标法突然不显示值了
· 氨氮 水杨酸显色剂配制的问题
· 滤膜材质都有哪些?
· 有人用光谱sp3803AA原子吸收吗
· 香精行业 哪些要测铁量 用什么方式
· 具塞量筒做乳粉脂肪的具体方法?
· 层析柱的选择
· 有做过单个氨基酸杂质的吗,求助
· 安捷伦科技有限公司正在寻找Campus- Field Service Engineer-LCMS 职位,坐标北京,谈钱不伤感情!
· 主题:【求助】安捷伦7700X刚刚换过检测器EM,然后做样品时QC总是偏高。
· 亲们帮分析一下,这种情况可以盖CMA章吗?
· 气相色谱法测甲醛气体
· 内标法气相色谱分析问题
· 液相
· 年度报告需要盖章吗?
· 高效液相色谱
· 红外光谱测试样品问题
· 乙醇 苯 气相色谱分离
· 液相色谱峰值太小是什么原因
· 振动测量,仪器显示值是否为有效测量数据?
· 红外光谱检测发现问题,怎么办?
· 2020-1-15资料分享奖励用户名单,请h04206010006 wccd wccd1进来里领奖
· 请教如何选择气相色谱柱?
· 高效液相色谱仪和示差检测器联用,测定粗多糖色谱图
· 高分辨质谱整个过程大概需要多久做完
· 气相色谱测甲醛
· 气相色谱检测氢
· 高效液相色谱仪
· 高人解释下灵异的荧光光谱!
· 海水17378.4氰化物异烟酸吡唑啉酮配制方法有误,求解
· 高效液相色谱仪使用
· 请教:气相色谱开机多久后可以使用?
· 气质验收报告
· 关于ESI质谱的几个问题,请大家指教
· Agilent Technologies 1260 Infinity
· 请教(气相色谱怎么不出峰)
· 气相色谱不出峰怎么回事?
· 求高手帮忙分析一下红外谱图
· 惠普积分仪打印纸还能买到吗
· 求高手帮忙分析一下红外谱图
· 关于高效液相色谱HPLC基线不稳的问题
· 气相色谱的进样量问题
· 各种不同质谱仪的区别
· 高效液相色谱 溶剂峰
· 气相色谱定量分析
· 吉天AFS-8220的原子荧光截距和斜率的问题
· 气相色谱,气体进样怎么进?
· 紫外光谱测试物质遇到问题了,怎么办?
· 提取液用液相色谱怎么测
· 气相色谱不出基线是怎么回事
· 三聚氰胺生成席夫碱,没有质谱峰
· 关于液相测定大豆中氨基丁酸的含量
· 怎样根据气相色谱保留时间确定物质
· CMA新旧条款对比
· 求助:制氢中,气相色谱分析N2和H2的设定条件?
· 固体样品做荧光光谱
· 关于用气相色谱装备TPD的问题
· 液相色谱 标准品 多酚
· 高分辨率质谱,这个到底是加氢还是减氢呢?
· 气相色谱CO2峰面积波动如何解决?
· 糠醛或者糠醇制备环戊酮
· 请教气相色谱填充柱的选取
· 红外光谱的相关问题
· ICP-MS
· 最近想利用高相液相测定有机物分子量(体积排阻色谱)?
· 求助各位大侠关于配置气相色谱标准曲线
· 求助 massarray 软件
· 质谱图求解析
· 求助:气相色谱进样时为何基线下降
· 四氢萘分析的气相色谱条件
· 液相压力升高
· 质谱正离子模式下常用内标有哪些?谢谢
· 103型气相色谱热导检测器升温烧保险丝的故障
· 有用过sp600A气相色谱的吗?
· 液相色谱出现双头峰
· 荧光检测器与荧光分光光度计的区别
· 气相色谱问题求助
· 色谱柱柱压升高
· 质谱分析问题
· 如何用气相色谱分析N2 及NH3含量?
· 丙烯气相环氧化气相色谱分析问题
· 液相色谱分离
· 做质谱易分解不能得到它的分子离子峰,有什么好办法?
· 哪里可以查到CFDA认可的可以进行特殊医学用途配方食品全项目检测的指定实验室名单?
· 核磁管掉进去如何取出来
· 关于饮料厂实验室,化验室的面积有没有什么规定?需要多大面积?谢谢!
· 很多反应是在光照下发生的,现在UV-Vis、EPR等仪器均可以在光照的情况下进行反应的监测,核磁有没有办法实现相关的功能?
· 有没谁有4-甲基-5,7-二羟基香豆素的1H质谱图
· 我在刚成立的食品检验机构上班,现在实验室准备认证,哪位大侠手头上有食品检验方面的质量手册、程序文件等资料供参考?望赐教
· 请问 能谱与光谱的区别?
· 氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!
· 配置药品的保质期怎么确定?比如氢氧化钠标准溶液等等,好像没有找到相关国家标准
· 请问所示NMR是否为所示结构式,若是,请帮忙解析各对应位置
· 从植物中分离得到一单体,C谱上看C的个数至少是25,26
· 高效液相色谱测标准液有很多杂峰
· 安捷伦科技有限公司正在寻找天津-实验室维保销售Service Product Sales职位,坐标天津,谈钱不伤感情!
· 我们公司准备筹建一个预拌粉的工厂,主要是做奶盖粉的(奶茶上面的奶油),不知道化验室做到什么项目?如何筹建化验室?请各路大侠指教,谢谢。
· 关于气相色谱法测乙醇和水
· 以TMS定0位,氘代硫酸的溶剂峰会出现在什么位置,什么样的峰形?
· 实验后污水如何处理
· 疾病的血清,哪家可以代做检测?
· 易制毒化学品(像硫酸、三氯甲烷之类)采购时都需要办什么证?到哪里去办,具体流程是什么?
· 用DMSO作溶剂,需要在真空的手套箱里面装样吗?
· 己检测过的样品,可以作为复检样品用吗?
· 做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?
· 想看下活泼氢的类型,可是样品不溶于DMSO,有什么办法?
· 实验室的各类制度、规程、记录相对其他部门是相当多的,在人员较少的情况下,如何才能合理管理,合理分配,希望有经验的同伴可以分享一下!
· 不做同位素标记,但用D20溶解,能否检测出样品中的物质
· 我们最近公司准备搞这个,请问下大家实验室申请认可需满足什么条件?
· 氘代化合物的nmr怎么解析
· 做为一个糕点和速冻面米产品的检验人员要知道些什么,求介绍些资料
· 请教:做核磁对于样品溶解有什么要求吗?
· 变温的核磁!在30度时候 1.52 处有个峰,是水峰吗?
· 组建酱料实验室中的实验设备选择
· 核磁谱图解析,写耦合常数相关讨论?
· 烷烃类的H谱怎么解啊?有关于C25H52的核磁相关文献吗??
· 上海通微分析技术有限公司刚刚发布了分析仪器销售工程师(海南、深圳、东莞)职位,坐标海口市,速来围观!
· 微生物缓冲间有要求么,必须有缓冲间1缓冲间2么,弄一个缓冲间可以么
· 25%氢氧化钠溶液处理的样品,可以测氢核磁和磷核磁吗?
· 请问亲们,谁那里有<化学试剂配置表>,自己做了一个,也不知道对不对。
· δ=1.8 (t, 3J(H,H)=8 Hz, 2H)中,J前面的3是上标的,代表什么呀?
· alpa-beta不饱和酮类化合物,不知道用何种方法来鉴定
· 检测数据取值疑问
· 结构中的两个氮氢都形成氢键,请教氢键能不能避免?
· 请教各位,做核磁之前样品怎样处理比较好,比如除水,除残留溶剂;此外,易氧化的样品怎样处理比较好?
· 求助不锈钢蒸馏水器的使用流程
· 核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说
· 岛津GC-MS 开机时显示 CAR1 prim is out of range和AFC Leaks 和purge leaks
· 核磁高场出峰相关问题?
· 新《检验检测机构资质认定评审准则》允许租用仪器,但没有说明什么情况可以租用,请问有相关规定吗?
· 怎么根据氢谱和碳谱判断连接的糖的种类,若两糖连在一起,碳谱和氢谱能看出来吗
· 硫酸干燥器有哪些具体有哪些啊?用于硝酸银的干燥恒重用的,由于硝酸银要用500-600度灼烧,一般实验室没有马费炉,所以想用硫酸干燥器来干燥恒重。
· 为什么HJ/T 400 -2007的测试时间为16h
· 我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?
· 有谁知道关于化验室人员有毒有害补助标准的文件
· 如何入手分析个波段图谱表示的物质和结构信息?
· 请教一下,在出厂检验中,经常涉及到危化品,那么国家对强酸、强碱、易制毒试剂,在购买上有没有具体明确的规定?
· 在某种条件下三氯杀螨醇会转化为DDT?
· 马上要去送官检了
· 检测化合物,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢?
· 化验室对水质检测和涂抹实验一般多久做一次,有要求吗?谢谢
· 请教:二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分?
· 什么是鬼峰?AUFS是什么单位?
· 检验报告怎么写
· 请高手帮忙看一下这是个什么类型的化合物,有可能的话帮忙解出来,不胜感激!
· 普通微生物实验室环境要求有哪些
· 想问下通过氢谱积分,可以判断出溶液中某一物质的含量占百分之多少吗?如何计算的?
· 土壤中的速效磷包括什么?包括有机磷农药吗?
· 样品室的样品陈列架子有什么要求没?
· 请教:00M核磁做出的碳谱是100M?
· 谁知道化验室的检验计划怎么弄啊,谁有参考啊
· 检测时标准样和样品的出峰时间有偏差,该怎么判断?
· 哌嗪环上的CH2只出了一个很宽的低峰,没有出现尖峰
· 各位大大高手,请告诉我:检验检测机构需要对国家标准进行内部编号么?
· 食用香精,未知物求解
· 氨基(伯氨)上的两个氢的比例非常的不准确?
· 食品厂化验室对无菌室内的工作台有什么要求?
· 请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!
· 谁知道一个综合性食品实验室大约需要配备多大的电源负荷来支持。 各种仪器都配齐。能检测大部分食品安全测试项目。谢谢!
· 请教有机高手,本人打算投JOC,波谱中的化学位移,还有J值应该怎么写,比如二重峰,三重峰或者多重峰中的化学位移和J值应该怎么计算?
· 各位老师们,请问一下给样品袋做霉菌检测具体要怎么做啊,我以前都只给食品做没做过这个啊,求教具体操作方法谢谢啦
· 我做的一个化合物分子量365,我想多装点样,碳谱和氢谱一起打,听别人说样品太多对氢谱有影响是吗?谢谢
· 测定农残的前处理中用浓硫酸净化样品的目的和原理是什么?
· 袋泡茶QS实验室用器具和布局
· 请教:能否用GC分析顺反结构的比值?
· 实验室比对,都包括 什么内容?
· 一般说,核磁氢谱化学位移值在一左右会是那些杂质呢?谢谢大家!
· 新版检验检测机构资质认定评审准则发布之后,原内审员证没到期的人员是不是也有需要进行重新培新,换发新证?还是老证也适用?有知道的请告知,感谢!
· 原料、中间产物、和终产物D的核磁结果,帮忙确认是否合成D
· 各位前辈,同行,因刚调入新企业,急需月饼、糕点类质量检验报告、原始记录模板,请好心人帮忙,给我一个附件十分感谢!
· 氢气发生器移动过后就不制氢了
· 点火以后信号会急速增大,一般要回落到20左右才可以进样的,现在问题是我这边基本上停在80就很难往下降了,这个是什么原因造成的?
· 温度参数设置好以后,马上打开氢气阀门呢,还是要等信号稳定了再打开?
· 如何写《风险评估和控制程序》
· 这样的化合物,盐酸中的H会不会在氢谱中出现?
· 谁有GA1002 剧毒化学品、放射源存放场所治安防范要求文本啊?
· 两种物质不同混合方式的1H-NMR,发现两个谱图几乎是一样?
· 要换生产许可证,食药监的老师来审厂。老师说实验室有食品检验工证书的质检员至少两名及以上,我想问问这个有哪个依据吗?
· 两种结构的物质,能用核磁共振测出区别吗?
· 农药残留检测和农药检测的区别是什么?
· 本检验室在下次CNAS复审时想扩项微生物项目,需要做哪些内容?
· 请教:合成的物质测试氢谱,没有任何吸收峰?
· 食品厂QS认证,化验室需要准备哪些材料呢
· 有时出现峰在基线以下,杂质特别多,水峰特别明显?
· 成品留样问题
· 什么情况下会出现正的偶和常数,什么时候情况下会出现负
· 农残检测中进样口衬管选用得原则,脏的衬管用丙酮清洗过后还能不能又来做有机磷?
· 请问你们配好培养基后,有没有测灭菌前后的pH值,有是拿什么仪器测定的
· 同一个仪器对不同核的梯度场的强度会不一样吗?
· 请问大家什么是五区分离?关于实验室布置的,实验室要有哪些实验室?比如天平室,小型仪器室,检测室,理化室,它们分配
· 固相萃取和固相微萃取的区别是什么?
· 关于spc和msa
· 关于CPMG序列90度脉冲+一系列180度脉冲问题?
· 易制毒化学品备案中现场核查条件
· 核磁共振是不是都在是XY平面检测,有没有在Z方向上检测的。另外成像仪也是XY 正交检测吗?
· 请问各位谁有移动取样车的验证方案可参考
· 请教:核磁共振我们通常所说的叫一个90度y脉冲,脉冲相位是指旋转坐标系y轴还是实验室坐标系y轴啊?
· 仪器的期间核查时间一般是多少核查一次呢?
· 得到的产品做核磁,谱图有好多个杂峰,多了20个氢
· 实验室好多器具生锈,有没有知道怎么去除的?
· 在射频发射中,哪些波形是选择性激励的啊?
· 大连地区谁家可以做CMA认证
· 核磁共振氢谱中耦合J值取负号有什么意义?正负有什么影响
· 样品处理好之后多长时间内上机检测有效?
· 新国家标准发布后检测差异较大的问题
· 如何利用C13CPD来测定硼谱?
· 请问一般的中小型企业需要进行企业内部实验室的资质认证吗? 要进行内部实验室资质认证需要什么条件?
· 求助:偶偶核自旋量子数为零 为什么?
· 肉制品化验室的操作台面有没有具体材质要求?比如用破木头桌子可不可以,这个由执行标准吗?谢谢大家!
· 氘代氯仿,分出来的几个化合物在1.5左右都有一个峰
· 请问检测农药残留时对辅助仪器有何要求?
· 请问下,现在产品留样及实验室人员检验能力比对在哪些法规中有体现,谢了!
· 成盐的物质做出来的谱图都没法看,或者就是一个大包
· 有机磷农药和氨基甲酸酯农药标准品可不可以混合一起测定?
· 放射性元素检测的实验室要求
· T1和T2都是在恢复到平衡态的过程中的弛豫时间
· 实验室布局依据
· 做菊酯类农药残留检验时,经常出现基线漂移(向上漂移),有时候非常严重。可能是什么原因呢?
· 接触个创新实验项目,关于电子自旋共振的
· 我想问下,我们小县城里几个食品检测机构资源整合大概是怎么样一个流程,需要提供哪些资质
· 在核磁共振二维HSQC谱图上,原本谱图外的峰,在处理后也会跑到谱图中来。有谁了解的,能否解释一下,谢谢。
· 请问大家用的是什么牌子的天平?
· 乙硫磷和甲胺磷指标均规定为≤0.0mg/kg,是否合理规范?
· 填充柱老化的问题
· 质谱 有目标峰但是低
· 有没有大神知道怎么用气相色谱测甲酸浓度
· 关于使用气相色谱测定气体渗透膜的混合气体分离问题
· 高效液相色谱一直出不来峰
· 纤维测固体紫外,样品如何制备?
· 气相色谱测量求大神指教
· 高效液相,测可溶性糖跑出来的试剂峰不对
· 关于质谱的一点点疑问
· 求助高效液相色谱的分析
· 请教一个关于气相色谱的问题!
· 关于气相色谱
· ICP光谱 怎么来判断是哪个地方出了问题?
· 请问分析甲酸甲酯、甲醇和四氢呋喃需要什么样的色谱柱?
· 跑液相需要准备什么
· ESI质谱分子离子峰多32.
· 三氟乙酸含量测定 HPLC VS IC
· 气相色谱分析时,为什么样品中有水的话会损坏色谱柱吗?
· 三甲基硅咪唑含量测定方法
· 氧化石墨紫外可见光谱问题
· 气相色谱相关知识
· 检测报告的格式要求
· 液相色谱问题
· 求助质谱问题
· 高效液相色谱
· 求助气相色谱问题
· 安捷伦气相色谱
· 红外光谱样品测试 不太清楚该如何分析?
· 高效液相色谱
· 电石炉气成分的分析
· 关于质谱的一个小问题
· 高效液相色谱250mm柱跑样时压力230bar正常吗?
· 水对气相色谱固定相PEG20M有影响吗
· 用气相色谱测定甘油含量
· 如何寻找最大吸收波长
· 高效液相色谱仪关机
· 分享新衬管
· 分享GB23200.113的检测流程
· 分享谷物中200多种农残检测资料
· 分享韭菜和大蒜中200多种农残资料
· 分享GB2763-2019标准
· 石油醚有色谱纯的么?
· 高分辨质谱分析
· 硫化物标准样品稀释
· 哈希水质分析仪器(上海)有限公司刚刚发布了客户经理Account Manager职位,坐标西安市,敢不敢来试试?
· 哈希水质分析仪器(上海)有限公司刚刚发布了客户经理Account Manager职位,坐标北京,速来围观!
· 高效液相色谱色谱柱的选择
· 哈希水质分析仪器(上海)有限公司刚刚发布了客户经理Account Manager职位,坐标上海,敢不敢来试试?
· 液相色谱柱冲洗方法
· 求助外文文献一篇
· 土壤缓冲容量用什么分析方法或者标准
· 高惰性衬管有哪些?
· 兽残标液哪个牌子好?
· 快放假了,大家的工作时怎么安排的?
· 安捷伦科技有限公司刚刚发布了Workload Administrator(6 months)职位,坐标上海,敢不敢来试试?
· 安捷伦科技有限公司诚聘Remote Service Engineer(2 years)远程服务工程师,坐标成都市,你准备好了吗?
· 样品冷冻干燥的替代方法
· 氢气发生器电解池有KOH结晶,正常吗?
· vanillin 和 ethtly vanillin 各自在10 percentEtOH颜色变化
· 生蚝是一种高蛋白低脂肪的食物
· 从一枚鸡蛋看德国食品追溯体系
· 液相色谱,同一样品连续进两针,峰面积差距很大
· 举报资料“扫描电镜精品flash动画-1”
· 举报资料“扫描电镜操作”
· 透射电镜(TEM)
· 岛津原子吸收AA6880
· 盐酸中的汞原子荧光法测,又什么注意事项吗?
· 定量做不准了
· 橙子与橘子的区别
· 请问XS105DU和XS205DU天平这么使用对吗?
· 北京莱伯泰科仪器股份有限公司刚刚发布了售前技术工程师(EA&IRMS)职位,坐标北京,速来围观!
· 北京莱伯泰科仪器股份有限公司刚刚发布了产品经理(EA&IRMS)职位,坐标北京,速来围观!
· 丙烯腈测定
· 火焰离子化检测器(FID)用高纯气体
· 香水成分未知物求解2020.01.15
· 上海一恒科学仪器有限公司今日正在招聘,产品经理,坐标苏州市,高薪寻找不一样的你!
· 求助,谢谢
· 液相色谱出峰时间在2分钟左右,怎么让它晚一点时间出峰呢
· gb/t17657-2013人造板计算问题
· 【求助】为何气相色谱空气压力自动降为0导致熄火?
· 液相色谱测培养基中抗生素样品过膜
· 显微拉曼光谱成像倒置和正置的选择?急用。
· 【求助】求气相色谱出峰问题
· 液相色谱,求大神指教
· 液相色谱测定氨基酸含量
· 【求助】请问有没有买过山东鲁分的GC-6800A气相色谱仪,性能怎样
· 急求质谱数据如何导出数据,什么格式?
· 色谱分析时流动相是经过好几十次的实验,最终确定的吗?
· 【求助】气相色谱检测产物为碳一到碳三的醇、醛、酸和烷烃,用什么毛细管柱检测好?
· 高效液相色谱低浓度峰裂分问题
· X射线荧光光谱仪(EDX1800B)初始化失败是什么原因
· 有关水质总氮高压锅选用及消解操作的疑问
· 教一下布鲁克的串联四级杆飞行时间质谱仪
· 求助液相色谱
· 【求助】气相色谱柱温调节的问题
· 红外光谱 求指点
· 求助关于质谱的缓冲液的问题
· 求助:气相色谱前延峰出现的原因
· 高效液相色谱仪峰型不好
· 荧光光谱峰值波长请教
· 质谱信号强度
· 气相色谱柱箱温怎么升不上去呢
· 液相色谱 物质前后出峰顺序不一样
· uv-vis一个大平台是什么情况啊
· [求助] 质谱分析
· 【求助】气相色谱十通阀
· 气象色谱仪GC2060存储卡异常
· 求液相色谱检测DMSO 二甲基亚砜的方法
· ICP光谱 不知加多少合适?如何赶酸?
· 固相多肽合成接了一个芘丁酸,质谱显示分子量多出106,不知道哪位大神知道原因?
· 【求助】气相色谱问题
· 【求助】气相色谱载气流量与峰面积的关系
· 5-HMF和FDCA液相色谱测试
· 聚丙二醇红外谱图解析
· ESI喷雾溶剂问题
· 求助HPLC
· 【求助】气相色谱基线到一定时间就上漂移
· 分光光度计测得的散射光谱和拉曼光谱有何区别
· 质谱分子量差1 正确吗 该如何解释
· 求助气相色谱检测问题
· 有机磷阻燃剂的测定
· 样品温度对气相色谱的结果是否有影响
· 关于液相色谱的分析问题
· 荧光光谱中激发波长的选择
· 多电荷质谱分析求教
· 请教气相色谱FID检测器用的助燃空气纯度问题
· 求羊肚菌活性成分的高效液相色谱条件
· 做乙醇水蒸汽重整制氢反应,气相色谱方法在线如何定量分析CH4 CO2、H2 丙酮、乙醇等
· 关于液相色谱的问题,求大家帮忙解答。
· 日本做红外和拉曼光谱比较有名的组有哪些?
· 质谱类型选择
· 液相色谱压力不断升高
· 【求助】关于气相色谱
· 求帮忙看看液相色谱图
· 求教气相色谱问题
· 高效液相 样品处理
· CAD检测器基线漂移
· 如何用红外光谱鉴定吸收峰?所用软件为OMNIC
· 梅特勒-托利多中国刚刚发布了3415-销售工程师职位,坐标沈阳市,速来围观!
· 这个图是液质联用还是质谱
· 【求助】气相色谱基线不稳怎么办?
· 高效液相色谱
· 清洗衬管上的黑斑能用什么洗液?
· 询问:复杂产物的气相色谱分析
· 求助液相色谱
· 求助一下凝胶机器如何快速使用
· 求助FLS920光谱仪液体和粉末样品架照片
· 2叠氮基对苯二甲酸的质谱图。以及其反应产物的质谱图 电离模式不同
· 【讨论】气相色谱的准确度有多少
· 求助液相色谱
· 【求助】气相色谱
· 请问气相色谱仪 柱流量一直在上下波动,是什么原因呢?
· 生物碱 高效液相色谱检测问题
· [求助] 二氧化硅的测定方法?
· 质谱总是多了一个63的加合峰
· 【求助】有人用过气相色谱双柱双检测器吗?
· 四通道风速仪什么牌子好?
· 高效液相色谱测糖
· 【求助】气相色谱
· [交流] LOD和LOQ
· 拉曼测试酚酞或甲基红的问题
· 对溴苯乙酮与3-噻吩硼酸发生铃木反应如何会有588的质谱峰,求解啊!
· 加野,多通道风速仪软件及说明书
· 【求助】请问脉冲反应器对气相色谱的检测限有要求么?
· 高效液相色谱
· 《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版)中 硫化氢 亚甲基蓝分光光度法
· 【求助】气相色谱分析条件
· 液相出峰不好
· 利用红外光谱分析蛋白质的二级结构
· 有组织检测,进出口风量的问题。
· 这个金属配合物可以做核磁和质谱吗?
· 2020年,对乳品行业有什么期待?
· 如果气相色谱的TCD的热丝脏了,除了基线不稳,还会有什么现象表现出来
· [交流] 液相色谱
· 聚丙烯 红外谱图
· 只监测阳离子的高分辨质谱能代替元素分析吗?
· 请教气相色谱FID点火问题
· 液相色谱求助
· 求助气相色谱
· 请教各位关于高效液相色谱的事宜
· 关于紫外吸光度与颜色的问题
· 求助质谱相关
· 【求助】气相色谱
· 求助液相色谱的一个问题
· 求助液相色谱
· [求助] BSA作用
· 请教各位专家,校准结果怎么确认和应用
· 达比加群酯其中一个杂质的质谱解析
· 做乙醇水蒸汽重整制氢反应,气相色谱方法在线如何定量分析CH4 CO2、H2 丙酮、乙醇等
· 高效液相色谱咨询
· 求一个锡的标准曲线,感谢
· 如何配置一台气相色谱
· 求助液相色谱
· 分享下GB/T27025-2019
· 求助第三针为什么分成三个峰
· 上海通微分析技术有限公司今日正在招聘,分析仪器销售工程师(海南、东莞),坐标海口市,高薪寻找不一样的你!
· 求助中文文献
· 选购气相色谱
· 气质联用检测半挥发性化合物时为什么要用较为活跃的化合物来检查
· 菠萝蜜不能和什么一起吃
· 气相色谱峰分离分析
· 哪些人不适宜吃菠萝蜜
· 关于气相色谱的校正因子
· 聚异丁烯马来酸酐红外光谱分析
· 菠萝蜜的功效作用
· 气相色谱能否高温检测?
· 关于气相色谱问题
· 求助ESI-MS 分析
· 气相色谱出峰面积小!
· 气相色谱分析甲醛
· 高效液相色谱柱柱压高
· 光谱检测过程中出峰遇到问题了,怎么回事?
· GCMS中有保留时间但显示浓度为0
· 吸附率问题
· 气相色谱仪灵敏度下降
· HPLC-MS/MS方法移植到LC-MS/MS需要做哪些调整?
· 气相色谱方面的问题
· 关于气相色谱的问题
· 液相色谱 样品检测问题,谢谢了
· 有关紫外光谱图
· 求助大家用HPLC测发酵液效价 不用盐溶液流动相和乙腈流动相
· 求教光催化色谱出干扰峰的问题
· UPLC-MS/MS离子对驻留时间设定在对少比较合适?
· 高效液相色谱
· 【求助】乙醇醛
· 【求助】色谱问题
· 关于发射光谱的问题!
· 2020-1-14资料分享奖励用户名单,请h04206010006 dz2011 wywywywywywy进来里领奖
· 自动电位滴定仪期间核查指导书
· 上海光谱仪器有限公司刚刚发布了区域销售经理(新疆)职位,坐标乌鲁木齐市,敢不敢来试试?
· 上海光谱仪器有限公司刚刚发布了区域销售经理(贵州)职位,坐标乌鲁木齐市,敢不敢来试试?
· 亲水性的色谱柱
· 上海光谱仪器有限公司诚聘区域销售经理(安徽),坐标合肥市,你准备好了吗?
· 每次往气相色谱中打液体时,注射器中老有残留液体是怎么回事
· OPUS光谱求平均!
· 液相色谱测四环素(普通四环素非盐酸四环素)
· 催化反应(cat=1 %mol) 产物作气相色谱 催化剂是否应该除去?怎么除?
· 有奖问答 判断题:实验室的审核工作内审周期是在合适的时间间隔内进行( )
· LC-MS/MS检测氨基酸的相关问题
· 液相色谱问题
· 上海光谱仪器有限公司刚刚发布了区域销售经理(江西)职位,坐标南昌市,敢不敢来试试?
· 离子色谱检测时基体酸度的影响
· GB23200.8气质做啶虫脒回收差怎么办
· 深圳市新锐科技发展有限公司诚聘装配工,坐标深圳市,你准备好了吗?
· 深圳市新锐科技发展有限公司今日正在招聘,机械设计师,坐标深圳市,高薪寻找不一样的你!
· 气象色谱二氧化氮的分离和检测
· 气相色谱求助
· 紫外可见仪器使用
· 深圳市新锐科技发展有限公司正在寻找销售工程师职位,坐标长沙市,谈钱不伤感情!
· 液相色谱污染物峰和产物峰分不开,求助各位大神
· 光解水生成H2的问题
· 生物大分子质谱解析
· 高效液相色谱分析
· 应该用哪种色谱定量方法?
· 合成气制天然气在线分析气相色谱柱问题
· 关于近红外软件的使用问题
· 液相色谱 双头峰 如何解决
· 中实国金食品类能力验证项目优惠来啦!
· 有关气象色谱的问题
· 为什么我开发的MRM方法反而没有SIM方法灵敏?
· 智合科技诚聘质谱现场服务工程师3名,坐标广州市
· 从5%葡萄糖溶液中提取塑化剂,怎么提取,求助大大们
· 水中硝氮和亚硝氮液相色谱测定方法?
· 请教NH3-TPD方面的问题
· 气相色谱参数怎么设定?
· 请教紫外可见光谱分析
· 液相色谱问题
· 气相色谱中FID检测气体出峰顺序
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标海口市
· 质谱前后核质比差44
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标南宁市
· 液相色谱峰分不开
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标福州市
· 环己酮加氢的问题
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标南京市
· 气相色谱检测NO
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标成都市
· 紫外可见分光光度计光谱分析
· 色谱纯液相
· 色谱无信号
· 质谱分析有机物小分子
· 气相色谱问题
· 土壤中二甲基甲酰胺分析方法和条件
· 气相色谱桥流怎么调节?
· ICP的防尘
· 济南海能仪器股份有限公司刚刚发布了机械工程师职位,坐标苏州市,速来围观!
· 硝酸钾最大吸光度波长是多少?
· 求助中文文献
· 点火点不着
· 它山之石:求助零位误差和零值误差的区别?
· 请问硝酸消解烟雾为什么是黄色的
· 原吸石墨
· 举报资料“岛津GPC工作站相关(安装及使用手册等)”
· GB23200.113定量限能达到吗?
· 请教1D选择性NOE的具体操作
· 请问版主:我们多年累积的奖励啥时候可以发啊?
· 关于测空气中的甲醛,氨操作紫外可见分光光度计绘制标准曲线问题
· 求助一份电位滴定仪期间核查指导书
· 哪位大神可以提供一份905自动电位滴定仪的期间核查作业指导书,太感谢您嘞
· 截取锥后嵌片的作用
· 安捷伦科技有限公司刚刚发布了Field Service Engineer(色谱/质谱)职位,坐标广州市,速来围观!
· 岛津热脱附TD-30R内标功能怎么用
· 求助一份电子版标准~~
· 职业卫生方法测定氯乙酸
· 求助标准变更的事
· 近红外模型验证
· 求助老师,赛默飞ICAP RQ测Fe,标准曲线不好
· 求助大佬ICP-MS调谐问题
· 在线监测源水cod,用紫外法的仪表好吗??
· 色谱分析允许偏离的限度
· 红外光谱压片后测试出现基线倾斜,存在倒峰,透过率超过100%是怎么回事?
· 求助 关于地表水有机物的监测
· 气相色谱各温度设定
· 荧光光谱最大激发波长
· 如何表征碳纳米管和聚合物基体之间的作用力大小?
· 【求助】安捷伦7890A FID信号问题
· 表面增强拉曼光谱问题
· 求助:关于气相色谱打气样
· 污水中的含油量,都用什么分析方法?
· 红外光谱交流
· 请问一下大家用岛津的高效液相色谱具体是怎么测定分析水样中邻苯二甲酸酯类物质的
· TCD检测器
· 石墨炉原子吸收光谱与电热原子吸收光谱有什么区别,是同一类吗?
· 瓦里安LC920液相色谱仪
· 用什么溶剂能洗净气相色谱的进样针
· 荧光发射光谱的背景怎么扣除呢?
· Thermo Xcalibur Qual Browser显示不了质谱图
· 智合科技诚聘区域负责人1名,坐标深圳市
· 气相的信号问题
· 高效液相色谱做微囊藻毒素标样不出峰。
· 原子吸收内标测量谁用过?
· 【求助】分光光度法测定气相有机物在光催化反应过程中的浓度
· 求助 GCMS图谱识别
· 纳米银溶胶中银离子的浓度对其相应的SERS信号有何影响?
· 含氮有机物分解产物可以用什么进行定性分析?
· 吸收光谱的第一吸收带是什么?
· 低浓度多环芳烃萘的水污染物的配置与检测
· 顺反式结构的含量分析问题
· 关于烯烃水合转化率相关问题
· 如何使液体能够均匀的附着在玻璃表面上,而不是聚成滴?
· 烯烃环氧化反应气相色谱标准品的选择
· 荧光光谱相同,是否可以认为两种物质大致一样
· 求助 安捷伦气相质谱调谐失败
· [求助] 气相色谱柱
· HPLC测微囊藻毒素标准曲线问题
· 我在做LDA和3-溴吡啶还有甲酸乙酯生成3-溴吡啶4-..
· 红外光谱求助
· 求助:如何根据气相色谱图计算苯乙酮还原成苯乙醇的转化率
· 求助紫外光谱
· 【求助】气相色谱柱前压没有示数
· 中药材中砷和汞的测定
· 罗丹明6G的拉曼特征峰
· 请教一下过柱分离方面的问题
· 有没有大神知道怎么用气相色谱测甲酸浓度
· 请教荧光光谱问题
· Q Exactive LC-MS/MS质谱优化和MS/MS方法编辑
· 液相色谱柱的使用规范
· 关于反应动力学产物浓度的测定
· 请问分析甲酸甲酯、甲醇和四氢呋喃需要什么样的色谱柱?
· 关于用气相质谱柱DB5检测CO2和CO
· 求助 原子发射光谱
· 气相色谱检测二氧化碳还原产物
· 异丙醇冲洗高效液相色谱柱后柱压升高
· 请问气相色谱和液相色谱都分别适合哪些物质的检测?
· 荧光光谱中出现了一半于激发波长的发射峰,400nm激发,200nm有发射,但又不是上转换
· 求结构鉴定
· 高效液相测藻毒素的问题
· 【求助】关于F-T合成气相色谱标定问题
· 【讨论】光解水气相色谱知识
· 衰减全反射红外光谱的倒峰
· 工业品 己二酸二异辛酯 酯含量较低可能是什么原因??
· 中性丢失结构
· 【求助】气相色谱定量没有重复性
· 求助:氮的氧化物的在线检测手段和技术(除NO和NO2外,如N2O等物质)
· 紫外光谱仪和紫外分光光度计光度计的区别?谢谢各位
· 谁能帮忙解释一下单极杆的质谱与三重四极杆质谱的区别?
· [求助] 对单一物质进行气相色谱确定出峰位置时,总会有一个小峰跟在不远处
· [求助] 双酚A
· 红外光谱外行求助
· 有谁做过苯酐的质谱,我做的ESI质谱总是出现很杂的峰,比实际分子量大很多,求解答!
· 求助葡聚糖凝胶色谱LH-20流速问题
· 甜菜碱中甲基丙二胺残留量测定
· 废液处理时之安全措施
· [求助] 如何检测己酸浓度
· 求解:制甲醇,气相色谱在线分析疑惑?
· 废液处理时应注意事项
· CNAS换版需要网上提交资料吗?
· 制备纳米银溶胶时出现的问题
· 求助液相色谱串联质谱使用
· 【求助】请问安捷伦6820能改造成在线型气相色谱么?
· 化验室废液的具体处理
· 废液的分类处理方法
· 【求助】气相色谱 TCD检测器堵了?
· 光的激发光谱会随浓度而变化吗?
· 邻苯二甲酰亚胺钾 液质联用能出质谱峰吗
· 请教液相色谱
· 化验室处理废液的一般原则
· [求助] 二维光谱
· 能用液相色谱测污水中的抗生素吗?
· [求助] 气象色谱测挥发性脂肪酸
· 求助:聚苯胺/粘土矿复合材料的红外光谱分析
· 有没有哪位大神知道有关色氨酸质谱(最好有二级质谱)的图或者文献
· 测定抗生素用什么液相色谱柱好呢?C8还是C18?
· 求助气相色谱
· 有关产率和选择性的计算问题
· 关于物质的紫外光谱和荧光光谱的关系
· 质谱的各位大神帮忙?急急
· 安捷伦1200液相色谱pH 问题
· 【求助】气相色谱分析气体样品的进样量
· 荧光光谱的问题
· 如何区分分子离子和准分子离子
· 微调阀好像不能耐高温,咋办?
· NMR谱图中的的梯形积分曲线怎么画?
· 做酸价,过氧化值因为试剂是有毒的!想自己做个像抽油烟机那样的!可以不?用个不锈钢罩子,加个排气扇
· 100t的蒸汽锅炉按折算系数是按6还是9啊
· 双氧水催化丙烯环氧化的产品检测问题
· 有机磷和氨基甲酸酯类农药能用酶抑制法作为速测的方法,有机氯农药有速测方法吗?
· 核磁共振用nmrpipe处理数据时,常需要修改一些参数,如Acquisition Mode,等。请教各位,根据什么修改呢?有可以参考的资料吗?
· 生物安全实验室分类问题
· 求助,红外光谱醋酸甲地孕酮1686cm-1处峰的归属
· 射频场与射频脉冲,请问这两都有什么区别?
· 新公司成立,主要做月饼、面包、糕点。现在需要计划实验室需要的仪器设备,需大家帮忙
· 请教质谱试剂及多级质谱母离子问题
· 核磁共振请问预饱和的物理原理是什么,是怎么FID,使谱图上的水峰变小的?
· 请问:CMA和CMAF是强制的,CNAS是自愿的,对吗?
· 请教:两个有机小分子化合物互相有化学作用
· 委托检验全项检验是企标里所有的都检叫全项吗?
· Gz也就是选层的那个梯度磁场为什么是个梯形啊?
· 能力验证偏差标准
· 大家好!才接触核磁共振。请问FID和Echo有什么联系和区别?谢谢!
· 坐标杭州,招聘市场、检测人员
· 化验室对比试验稳健Z值计算?对比这个测试值的意义,及计算方法? 我算的对不对 求教?
· 请问核磁共振J耦合和D耦合在原理上有什么区别?在实验上有什么应用。个人感觉J耦合是通过键来传递的,但不明白D耦合。
· 怎样判断固相萃取中农药已经完全被洗脱了?
· 7890A点火问题
· 请问食用油企业实验室需要自己做水质常规检测吗?做哪些项目
· 研究dynamics必要的实验方法手段 都有哪些?
· 有木有食品安全检测行业的相关协会?
· 90残基的15N标记蛋白想测结构,请好心人指点
· 食品内包装材料、原辅料第三方全性能检测有哪些指标
· 一个扫频+DPPH+Purcell电桥的实现框图?
· 麻烦各位,我们想刻实验室出厂报告专用章,不知道都需要刻什么内容呢?麻烦各位啦,谢谢!
· 小弟是第一次接触核磁共振,几个问题请教大家!
· 请问一下,建实验室要找设计单位作初步设计的话,对设计单位的资质有什么要求?需要具备那些资质?
· 过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,打核磁问题?
· 请问符合食品安全法的检测机构名录在哪里可以找到?怎么验证一个检测机构是具有符合食品安全法的有资质的机构?
· 核磁图峰形 化学位移与chemdraw预测值相差较大
· 国家规定的计量器具送检的检定周期有明确的时间限定么,比如压力表多久要送一次检,玻璃器具要多久送一次检。温度计要多久送一次检。
· 检农残用的衬管脏了怎么清洗?
· 从植物油中把溶解在里面的辣椒色素提取出来,想问问有什么办法?
· 各位大神,请2019年江苏省的仪器设备校准是要提前在网上报检计量院才会帮我们计量,还是直接去现场报检呢?
· H谱和C谱能区别下列两种结构吗?
· 求教1公斤天平需要多大砝码校准?
· (1)对于前处理过程中的萃取率该怎么考察,如何确定?(2)分离度怎么确定?跟萃取率是什么关系?如果已经有萃取率了,在做分离度是不是重复?
· 大家好,我的核磁共振氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低而出现积分面积相当与一个氢的情况啊?
· 抽样数量问题
· 氢谱的核磁共振中有NaCl和Kcl等离子干扰大吗?求有经验的人指导一下
· 实验室工作台台面的材质问题
· 核磁共振碳谱不纯问题大吗?氢谱也不是太纯碳谱也有杂质这样问题大吗?
· 请问各位关于检验当中的平行样是怎么规定的啊?
· 核磁共振谱图中只有1.50的地方有一个单峰?
· 氯霉素、克伦特罗、莱克多巴胺、己烯雌酚标准储备液的保存时间是多长?
· 我们要建立正规的研发实验室,有没有大神知道,研发实验室的管理
· 我想请问各位朋友们,下面这种核磁共振化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
· 现在申请生产许可证,检验设备中还要有显微镜?不理解啊,请各位同仁、大侠帮我解解疑惑啊!
· 不同的溶剂会对同一种物质的核磁共振H-NMR谱的化学位移产生很大的影响吗?谢谢大家!
· 精喹禾灵和喹禾灵有什么区别?
· 玻璃仪器校准
· 核磁 产物谱图跟我要的结构是否相符?
· 生活污水中氨氮超标主要原因有哪些?该如何处理?
· 当用GC-ECD时,进丙酮配的样品可以吗?
· 请问我买了一套标准砝码,那要如何校准电子天平呢?
· 化合物用重水做溶剂和氢谱,发现这两者化学位移值有差别
· 如果公司不具备检测能力,学校的检测结果是否与专业的检测机构具有相同的权威或试用性
· NMR的化学位移有点差异问题?
· 请问,谁知道青岛海洋生物研究所生产的凝胶强度测定仪在哪里购买,联系方式。多谢
· 基线的噪音过大都有哪些因素影响
· 以氘代试剂作为溶剂,苯二酚的酚羟基氢不会在谱图上
· 多种农药残留检测的标准溶液怎么配置?
· 生产用水送检检验哪些项目呢?水常规检验又是检验的哪些项目呢?
· 关于氨基酸的分离,柱前成本低还是柱后,有谁知道的,怎么个算法?
· 产物因苯环上的氟位置不同有异构,能通过核磁氟谱确定?
· CNAS认可的检测能力标准将有新标准取代,何时提交变更申请
· 请教:DMSO做溶剂打1H-NMR核磁共振,醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!
· 正规微生物实验室对环境温度有要求么
· 核磁共振图化合物解析相关问题?
· 哪些仪器是强制要检定的?哪些仪器可以用校准的?
· 农残检测中,为何与MS连用才可进行多残留检测?
· 请问在测定液体核磁时,为什么要用氘代溶剂?它有什么作用?可以用其他溶剂吗?谢谢
· 可见721分光光度计用送计量所计量吗
· 请问在乙苯(溶剂为氘代氯仿)的碳谱中,氘代氯仿为什么是三重峰?
· 关于蔬菜配送公司检测室设备和制度
· 溶剂是倒带氯仿,能帮归属下峰吗?
· 化验室中容量瓶、滴定管、量筒等是否需要外校?如果需要多上时间外校一次?
· 怎样做方法检测限?
· 打核磁共振时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰
· 请问食品厂理化室对洁净工作台和传递窗口有精度等级要求么?
· 烷基的诱导作用不是给羰基供电子?应该向高场移动吧?
· 我生产面包的,电子分析天平需要多少分的?千分一的,还是要万分一的?
· 如何从氢谱图上得知该化合物的构型是Z还是E
· 安捷伦1290 超高液相
· “实验室的检验准确性有较高的置信度在线等”怎么理解
· 帮忙看下核磁共振HNMR图跟结构式是不是相符合?
· 近红外能做残留农药检测吗?
· 我正想改造我们的实验室,分析天平的台子有何要求?
· 气相色谱双柱定性的优势
· 核磁共振碳谱图,对应结构?请教!
· 公司是新成立的第三方实验室,一切从零开始啊,目前是啥也没有啊,求教各路大神帮忙给弄个全套的检验原始记录,最好是是电子版啊
· 如何识别NMR图谱的好与不好-图谱实例展示
· 食品检测实验室CMA申请所需要的会议记录
· 核磁共振谱图解析 ,在三氯甲烷溶解性比较差。
· 大家对生物安全柜有什么样的了解啊,什么品牌的生物安全柜比较常用啊?国产的好,还是进口的好?
· 做完农残前处理后,玻璃仪器一般都会附着很多有机溶剂,我试了很多方法,都无法清洗干净,不知道各位有什么好的建议
· NHS在DMSO中羟基的化学位移?8PPM左右有一单峰
· 规范的实验室规范设计
· 核磁共振样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
· 实验室可以在高楼层吗?
· 样品用CH2Cl2和甲醇体系过柱,高场部分三重峰和四重峰
· 食品实验室与环境实验室可以公用么
· R-NH2.HCl的核磁氢谱,两种氢的化学位移大约在什么范围?
· 植物性食品、动物性食品农残检测(有机磷、有机氯等)的回收率能达到多少?
· 如何配制标定0.01mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液
· 怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?
· 关于精密度的国标该如何解释呢
· 关于P核磁溶剂和内标物问题
· 农残提取的溶剂如何选呀?
· 化验室必须有留样室吗?
· 核磁共振在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
· 食品厂厂房内设置的检验室为什么要与生产区域分隔?
· 农残检测中出现这样的问题:同样的东西进到气相色谱中结果却不同,一次的检出物质只有甲胺磷;一次却有两种物质,其一为甲胺磷,另一为久效磷.
· 样品送谱被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。
· 营养琼脂和平板计数琼脂有什么区别
· 含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢
· 关于公司内审员工作
· 核磁共振的碳谱溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去
· 敌百虫标样在气谱上还没发现转换成敌敌畏,但上了质谱就变成了敌敌畏,匹配率达95以上,不知是啥原因?
· 定性分析与定量分析
· 化合物打谱 乙酸乙酯核磁共振出峰位置?
· 食品厂微生物实验室的标准和器材
· 邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异
· 境外校准实验室
· 氨基盐酸盐的核磁共振NMR谱积分时盐酸上的那个氢能积的出来吗??
· 计量检定是量值溯源的重要形式?
· 谁能帮我解一下这个核磁共振,氢都对应的那个位置?
· 检定的核心过程可以认为是具有量值传递的测量过程不?请各位指点,谢谢!
· 核磁共振苯环上这两个氢的偶合常数怎么算?dd峰,J=?麻烦大家指教,谢谢!
· 请问各位前辈,管理体系文件中表格是否应当受控?表格填写了数据之后,是不是就成为了记录?记录也应当受控么?
· 核磁共振 想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因?
· 有人知道上海除市计量院外,,可以做流量计校准的。可不可以只出报告,因为无法拆卸下来?
· 求助中文文献
· 测COD高低浓度怎么选
· 气相后检测器点火一直重复
· 求助中文文献
· [求助]双酚A液相色谱条件
· 【求助】气相色谱中的固定液配比的问题
· 【求助】气相色谱测催化剂活性时一定要让温度催化剂在某个温度下稳定30min吗?
· 求助红外光谱分析
· 质谱的质荷比为46和47的可能是什么结构片段?
· 【求助】邻苯二甲酸酯 液相色谱法 的有关问题
· 【求助】气相色谱关闭时有什么要求
· 【求助】气相色谱出倒峰
· 近红外光谱(NIR)和傅里叶转换红外光谱(FTIR)扫描结果的不同之处
· 请教此质谱图能说明什么,如何解析?
· 液相色谱柱和保护柱
· 【求助】做H2-TPR和NH3-TPD CO2-TPD时,分别用什么柱子,填料该用什么
· 【求助】为什么甲醛溶液注射进气、气相色谱出现了两个峰甚至有的三个峰
· [求助] 激光防护
· Chembiodraw里的Fragmentation Tool可以用于质谱图的预测分析吗
· 求液相色谱测定鱼类中有机氯农药方法
· 【求助】亚硝酸甲酯
· 【求助】用气相色谱时发现了一个很奇怪的现象
· 助,waters 液相e2695型,报错 “plunger homing fault(1)”如何处理?关机重启还是不能解决。
· 无机盐水溶液拉曼光谱
· ESI质谱阴离子阳离子选择的问题
· 水杨酸法测氨氮问题
· 环境监测分析问题
· 【求助】基线不稳
· 【求助】气相色谱的衰减是干什么用的
· 日立荧光光谱仪F4500为什么测前几个样还好,一段时间以后就不出峰了
· [求助] GCMS出峰时间异常
· 求农药辛硫磷残留的液相色谱测定方法
· 【求助】跪求高人指点:金属催化反应中利用气相色谱分析原料转化率问题
· 【求助】气相色谱在线检测问题
· [求助] 紫外测定果汁原含量
· [求助] 质谱谱图分析
· 【求助】同分异构体的液相色谱分离问题
· 【求助】气相色谱非常的不稳定
· 【求助】气相色谱基线
· [求助] 求解释
· 质谱中的单位U m/z amu
· 【求助】用液相色谱时,样品的稀释问题
· 【求助】气相色谱峰图有很多杂质峰啊
· 【求助】甲醛的气相色谱图
· 原子荧光光谱测重金属
· 风衣功能性要求,防风性能没有注解,那么是不是所有风衣都测试透气性呢?
· 求教色谱-质谱 与 色谱-质谱-质谱的问题!!!
· 求农药辛硫磷残留的液相色谱测定方法
· 【求助】气相色谱出峰问题———各位高手,请帮帮忙啊
· 【求助】气相色谱
· ICP光谱实验 含量测定相关问题。
· 质谱求问LC---MS/MS分析要求
· QUANTUM量子科学仪器贸易(北京)有限公司诚聘光谱及表面科研仪器销售工程师,坐标上海,你准备好了吗?
· QUANTUM量子科学仪器贸易(北京)有限公司正在寻找生物仪器销售工程师职位,坐标北京,谈钱不伤感情!
· 电热丝
· QUANTUM量子科学仪器贸易(北京)有限公司正在寻找高光谱售后技术工程师 (北京)职位,坐标北京,谈钱不伤感情!
· 广州禾信仪器股份有限公司刚刚发布了销售工程师职位,坐标河南,敢不敢来试试?
· 沼液液相测定抗生素
· 【求助】催化降解气相色谱在线检测如何减小拖尾峰
· 【求助】做光催化甲醛的不能错过哦!
· 安徽皖仪科技股份有限公司诚聘分析仪器销售经理-天津,坐标天津,你准备好了吗?
· 安徽皖仪科技股份有限公司诚聘分析仪器销售经理-北京,坐标北京,你准备好了吗?
· [求助] Raman光谱,Graphene掺杂了聚合物,峰诡异了,求解释
· 安徽皖仪科技股份有限公司正在寻找分析仪器销售经理-湖北职位,坐标湖北,谈钱不伤感情!
· 安徽皖仪科技股份有限公司刚刚发布了分析仪器销售经理-东三省职位,坐标吉林,敢不敢来试试?
· 2020-1-13资料分享奖励用户名单,请hejiahuan h04206010006 wccd进来领奖
· LC-MASS打出来的质谱分析,求大神指教
· 安徽皖仪科技股份有限公司刚刚发布了分析仪器销售经理-广东职位,坐标广东,敢不敢来试试?
· 安徽皖仪科技股份有限公司今日正在招聘,分析仪器销售经理-贵州,坐标贵州,高薪寻找不一样的你!
· 【求助】求助关于气相色谱柱的选择
· 安徽皖仪科技股份有限公司正在寻找分析仪器销售经理-云南职位,坐标云南,谈钱不伤感情!
· 【求助】色谱出倒峰
· 紫外光谱 基线定好后 样品测量吸收率在0下 求解释 谢谢
· GC-MS不进样,总离子流图很杂,到底真么回事?求解
· 关于液相色谱仪器的一个问题~
· 【求助】请教苯乙烯催化环氧化主要产物及气相色谱出峰顺序
· 【求助】气相色谱检测正己烷的条件
· 温度对一种物质的 红外光谱 有哪些影响?
· ESI源质谱进样时响应低求助
· 【求助】光解水氢气检测问题
· 【求助】涉及气相色谱产物分离
· ICP光谱 怎么选谱线??
· 有没有用LC-MS测菲成功的
· 【求助】多环芳烃的分析
· 【求助】选用什么样的干燥柱除水但不吸附N2和N2O?
· 【求助】色谱数据处理
· ICP光谱分析 什么原因会导致测定结果偏差??
· 二级质谱分析
· 1,2,4,-三氯苯的测定
· 安捷伦科技有限公司刚刚发布了High-end GCMS Product Specialist职位,坐标北京,敢不敢来试试?
· 【讨论】各组分体积分数计算
· 有组织废气颗粒物结果的保留问题
· 【求助】甲醛不纯的话里边会有什么杂质
· 求高手解释一个紫外的现象!
· 高效液相色谱检测多环芳烃
· 钢瓶减压阀指针一直摆动
· 水杨酸法测氨氮问题
· 【求助】光催化制氢用GC怎么测氢气的量?
· 问一个关于X射线荧光光谱仪的问题
· ESI质谱中为什么会有带星号的峰
· 定电位电解法测废气
· 【求助】求十溴二苯醚的HPLC 分析方法
· 【求助】耐HCl腐蚀的六通阀
· 【求助】如何用气相色谱同时分析O2、N2、N2O和NO?
· 荧光共振能量转移 的条件
· CMA资质认定申请上报材料(查漏补缺)
· 高分辨的液相质谱有谱库吗?质谱峰能得到什么信息?
· 【求助】氯酚液相色谱检测
· 赛默飞几种模式的区别
· 【求助】NH3-TPD问题
· 【求助】基线不稳
· 求帮助,有关光谱扫描的!
· [求助] 可以通过质谱图中的丰度值,估算色谱图中的峰面积或峰高吗
· 液相或气相色谱使用针式过滤器对测定结果有多大影响
· 【讨论】催化剂选择性
· 【求助】有关催化净化甲醛时的检测问题?
· 赛默飞icap~ms RQ测定值为负值怎么解决?
· 求教一下在线监测环境空气时候各个因子的单位是多少啊?
· 成本的考量
· WATERS 2695- QDa 质谱开机后真空上不来
· 求助最近出台的几份国家标准
· 重金属前处理过程中有沉淀析出
· 茶多酚检测最有效的方法是什么?
· 求助三相四线电能计量装置A、B相二次电流误串的更正系数
· “中国计量大学 浙江省计量科学研究院研究生联合培养基地”正式授牌
· 国家市场监督管理总局令第25号《强制性国家标准管理办法》
· 消解前加入过氧化氢的作用是什么
· google检索网址
· HBCCDs按照华测的仪器方法不出峰
· 岛津液相压力过高
· 对辛硫磷气相气相色谱分析时,我之前有很高的峰面积,然后突然间峰面积没有了,检测不到了,这是什么原因啊?
· 辛硫磷气相汽化能不能选择很高的温度,对分解产物进行定性!
· 学历对检测行业的重要性
· 请问质谱总离子图扣背景后的积分峰面积和未扣背景的积分面积有差别吗?
· 气相色谱气路管路、进样器、注射器的清洗
· tergitol会引起香精变色,什么情况下,你遇到过吗
· 安捷伦ICPMS7800数据问题
· 色谱分析中检出限的问题
· CNAS-CL01 6.4.6的两种测量设备校准有何区别?
· ICP-MS 用的氦气和氩气的减压阀有特殊要求没?
· [交流] 原子吸收
· 求助懂质谱ESI的同学解答一下我的一个难题---关于质谱结果的分析
· 翻转式振荡器的优势
· 高效液相色谱(HPLC)检测铅、锌、镉没效果
· 气相色谱测量求大神指教
· 新的C18反相液相色谱柱要怎么活化
· 求高手指点一个离子液体与聚离子液体相关的红外光谱!!
· 做质谱,已经出现目标峰300,但是还有一个很大450的峰,有影响吗?
· 高效液相检测邻苯二甲酸酯的方法?
· 【求助】胍类离子液体中的有机相如何萃取
· 目标物质做质谱峰,质荷比与理论分子量不一样,为什么?
· 紫外-可见光谱
· 2020-1-10/12资料分享奖励用户名单,请h04206010006 wccd wccd1领奖
· 酶学反应体系上液相色谱需要用什么滤膜过滤
· 萃取中间体的维生素含量的测定,原料里面的物质不确定,不知道用什么办法测定好
· 气相色谱保留时间
· 草酸酯做质谱
· 日立U3900光谱仪
· 有机化合物圆二色光谱
· 气相色谱大家平时每天都关吗?
· 高效液相色谱仪
· 请问打质谱时,总是出现274这个很高的峰,什么原因?
· 请问下我自己培养的菌产的粗酶液,做荧光光谱需要纯化吗
· TS-1催化苯酚羟基化问题
· [求助] 甘油制氢
· [求助] 打MALDI-TOF质谱样品准备
· 斯托克斯位移如何算得?
· [求助] HPLC技术
· ICPMS测Mn
· 气相色谱峰出现的问题
· [求助] 非对映异构体的高分辨质谱是否一样
· 固体样做红外光谱,1 H-核磁共振(NMR)分析需要多少g固体样
· [求助] 气相色谱出峰时间
· 土壤中多环芳烃检测
· [求助] 化合物质谱(EI)裂解过程
· 乙二胺改性磁性壳聚糖的红外光谱分析
· 样品经固相萃取、高效液相色谱上机后浓度含量的计算问题
· 肉桂醛 选择加氢 求助
· 【求助】硝基苯催化加氢生成对氨基苯酚
Instrument.com.cn Copyright(C)1999-2016,All Rights Reserved   京ICP证030950号