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· 请问电子微风仪哪里可以检定?我们的市计量院检定不了,不知道哪里可以做
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· 计量追溯性问题?
· 想请您具体说明一下反冲色谱柱的方法,是不连检测器吗 ?
· 关于糖量计的分类
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· 关于校准日期的问题
· 有的厂商为避免堵塞,使用了较大孔径 (2-5um) 的前筛板,这种情况反冲会将填料冲出。厂商一般在使用说明书中会说明前后筛板的孔径吗 ?
· 了解计量规程制定情况的来帮帮忙啊
· 我在做多肽药物时遇到下列问题: 1). 基线不稳定波动大,流动相 A:1%TFA水溶液, B:1%TFA乙腈溶液,检测波长 210nm 流速 1.0ml/ml ,什么原因 ?怎么解决 ?TFA有什么作用 ?流动相中不加 TFA见不到主峰, 基线良好。 2) 做完肽类样品时怎么冲洗 C18比较好 ;3) 药典上介绍测定分子量大于 2000 的样品,选择柱子填料的孔径为 30nm,30nm与 10nm
· 咨询一下各地区的质监执法力度如何?
· waters Atlantis C18柱可以用较高比例的流动相,那麽用完后应该怎 麽清洗 ?在什麽体系中保存比教合适 ?
· 建立计量标准的配套设施可以用市计量所的检定证书吗?
· 正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适 ?
· 有哪位知道报考计量检定员时,要求填写的报考项目以及鬼吃呢个代码怎么填,有人有这资料吗?谢谢了。
· 磷酸盐缓冲盐渗透力强,为什么,是因为与醋酸盐,枸椽酸盐相比,基团小吗,使用磷酸盐缓冲液与其它缓冲液相比,会使色谱柱寿命缩短多少 ?
· 我单位送检一套弯管流量计,是用来贸易结算的,计量院出具的鉴定结论是“准予该计量器具做合格使用”,请教各位,这样的鉴定结论能作为依据吗。
· 反相离子对色谱法中,离子对是如何起作用的,是离子对试剂的非极性端溶解在填料的非极性端里,解离端伸向流动相,对含胺化合起离子交换作用,还是样品与离子对生成紧密的结合物,离子对试剂掩藏化合物中的极性基团,还是这种结合物是在解离与结合的动态平衡之中 ?
· 这种情况你碰到过吗?
· 沃尔玛食品安全大讲堂开课啦!第2讲中国农大食品学院院长罗云波~
· 四烷基季铵盐 ( 如四丁基硫酸氢铵、 四丁基溴化铵、 四丁基氢氧化铵等 )在水中电离后,也形成了类似 N+H(CH2CH3)3的结构 N+(CH2CH2CH2CH3)4 ,这种结构也能有效的与 Si-O- 产生较强的静电作用, 此类离子对用的比较少, 但它的作用仅是掩藏 Si-O- 吗,它对物质的保留性能有何影响, 实验中发现检测胺化物时,流动相中加入磷酸缓冲盐有增加物质保留的趋势,而加入三乙胺则
· 寻找对称量显示仪表“定值”的装置和方法,谢谢!
· 同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后,再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前 ?
· 质监局下属的计量科办理建标项目时,只是告知我们要填哪些表格,便要求我们缴纳技术咨询服务费,请问大家也是这样么?是否合理?
· 液质负离子校准?
· 请教大家是不是所有带有软件的仪器设备,需要对软件进行特别的标识说明并附在证书上吗?
· HPLC柱前衍生和柱后衍生的相关问题 ?1)为什么要衍生 ?2)衍生化的分类?3)进行衍生,适用的化合物有哪些 ?4)进行衍生化的要求有哪些 ?5)柱前衍生和柱后衍生的优缺点 ?
· C级的计量器具的溯源方法
· 多个样品不好不离的时候,请问该怎么通过选择合适的柱子来提高分离度?
· 本人在计量行业也工作了5年以上了,这么多年下来,我发现计量的价格一年比一年低,是市场恶性循环造成的还是有其它的一些原因,请大家给多些看法
· 苯基柱,氰基柱该什么时候考虑用 ?
· 企业跨区检定是否有效
· 同样类型柱子还有长度,粒径等差异,这些该怎么去选择 ?
· 贵单位从事计量校准(检定)的有几位员工啊?
· 我前几天刚刚装上一个新的 C18柱,在进样之前我用 100%的甲醇冲了半个多小时。刚才看到上面写的要活化什么的 ?不知道我只冲洗半小时就开始用对柱子有没有影响 ?对出峰什么的有没有影响呢 ?
· 这样的检定效率能搞么?
· 现在色谱柱和仪器的接口还没有标准化吗,除了检测池的出入管较小外,色谱柱的接口与 PEEK头不匹配的有哪个型号的色谱柱,以后使用的时候需要注意一点。同时发现使用过金属接头的色谱柱再换成 PEEK头,常易漏液,这是因为金属头易使色谱柱接口变形吗
· 怎样编写实验室仪器、仪表的溯源图?请各位高手指点一下!
· 普通的 C18柱能作为正相色谱柱使用吗 ?正相色谱体系中最常用也最普通的是那种色谱柱。正相柱在使用过程中与反向柱相比有什么需要注意的地方 ?
· 关于公司搞计量检定
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· 计量室要新购几种计量器具,现在发现联系好的厂家的计量器具生产许可证已过期,我们还能不能买他的?
· 相对于气相色谱,液相的优势在哪里 ?做防腐剂分析时,流动相加入乙酸铵才可以出峰,原理是什么 ?
· 检测,核验,批准
· 有奖问答 判断题:实验室检验报告在检测方法有要求时;客户有要求时;允差很窄时需要包括关于不确定度的说明( )
· 石油烃问题
· 老兵师傅,以前发的中国环境监测总站的报告模版是不是假的?
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· 氧化乐果的峰形不好
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· C18 色谱柱可能被蛋白质污染了,常规冲柱方法都没用该咋办
· 2020年3月份能力验证版面积分发放
· AOC-6000进样报错force limited exceeded
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· CN柱的保存需要在低温条件,但是又不能太低,使固定相冻结,怎么控制这个温度 ?怎么判断固定相是否被冻结 ?固定相冻结后会是什么样的现象 ?
· 请问是下面的描述哪个生产厂家的标志?
· 我们测试样品时,经常会关心柱压是否太高,但是在购买色谱柱时,并没有说每一根色谱柱的最大使用压力是多少 ?针对这样的情况,用户怎么判断柱压是否超过该柱的极限 ?
· C类标识不写日期好不好?
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· 使用缓冲液不当,使硅胶溶解并重新形成粉末后,会出现什么样的异常情况 ?怎么处理 ?
· 请问哪里可以检机械特性测试仪?
· 今天才知道滤膜的材质分了这么几种:再生纤维素、聚四氟乙烯、硝酸纤维和醋酸纤维等,之前只知道有有机系和水系之分 ?各种不同材质的滤膜适合于什么样的样品 ?
· 请教:这3台设备如何进行期间核查?
· 关于热脱附GC-MS进样漏气问题
· 我原来遇到个这样的问题,一直不知道原因。刚拿柱子做,色谱条件是成熟的,绝对没问题,但是该条件下保留的物质变的不被保留,比如本来保留时间 15 分钟却怎么调比例都是 2-3 分钟就出峰了,维护后,下次再使用又正常了,什么样原因啊 ?
· 哪位大侠能给我传一份计量器具分级管理的操作规程,先谢谢大伙了,我不太会写
· UPLC色谱柱可以反冲吗 ?HPLC的色谱柱可以简单反冲,但是, UPLC的色谱柱 . 也是一样的吗 ?如果压力偏高,该怎么办 ?
· 请问那里有检定热球式风速仪的
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· 常规 LC的柱子粒度小,柱效高,现在有 3.5um 的常规柱,不知道用3.5um*250 的压力与 4.6um 的压力相差多少 ?
· 抛丸表面是一个个的小圆坑,在测量粗糙度测量时如何处理啊?有没有标准规定抛丸表面粗糙度的测量方法
· 因为不知道流动相已走完,液相色谱柱空走了大概一晚上,请问这种情况下柱子还能用吗 ?如果可以应该如何再生 ?
· 计量人杂志为什么不去搞个刊号,以后多发点检定过程遇到的问题,心得等等,以及新的标准变化,一些比较实用的东西。肯定不错的
· 在梯度洗脱的时候, 如果整个时间程序越长, 保留时间的重现性越差,尤其是后出的峰重现性差更明显,我猜估计是流量本身的误差引起的,但是怎么尽量避免这种情况的出现,使保留时间重现性更好 ?
· 请问关于心电监护仪血氧饱和度的检定是否有国家或者地方的检定规程,一般哪种标准器具比较好,大家说说自己用的都是什么标准!
· 我对聚苯乙烯 - 二乙烯苯柱很有兴趣,主要是它耐高温、耐酸碱、但有关这方面的文献很少, 但对于他的分离效能我一直心里没底, 我的问题有三: 1、分离效果与 ODS比较,是相当呢,还是更胜一筹,或是更差 ?2、我原以为它是整体住,但看过资料后发现也是颗粒的比如 5u,请问该类型的柱是否符合速率理论、是不是粒径越小分离效果会几何级的增加 ?3、问什么没有 1.7u 的这种柱出现呢 ?
· 不确定度计算
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· 如何改善峰形 ?( 前伸峰、拖尾峰 )
· 请教各位,是否有对4~20mA信号进行自动记录的快速记录仪表(能记录30秒的信号)
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· “样品与离子对生成紧密的结合物,离子对试剂掩藏化合物中的极性基团”这句话是什么意思 ?离子对怎么样掩蔽化合物中极性基团 ?不就是通过静电引力的作用形成离子缔合物,来降低其极性的吗 ?
· 水份快速测定仪的温度是否需要检定?
· 我们在用的氨基柱时,有时候峰型突然变宽,有拖尾,用一段时间就又好了,不明白是什么原因造成的,如果要再生氨基柱的时候应该怎么做呢 ?是像您先前回答的问题中提到的,用一定比例的氨水冲洗吗 ?氨基柱可以直接用纯水冲洗吗 ?记得当时买的氨基柱那个使用说明书上说不能用纯水冲 ?是这样的吗 ?如果可以冲的话,一般冲多久 ?
· 点检操作规程和点检记录票
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· 采用国标用 C18柱测定辣椒精辣度,将辣椒精中添加吐温系列乳化剂做成水溶辣椒精,请问乳化剂对 C18柱是否有影响 ?
· 给客户证书的信息
· 公司按照国标测定辣椒红色素中苏丹红含量,标品分离很好,峰也不错,但是辣椒红色素由于跟苏丹红性质很相似,且颜色较深,分离效果很差,收得率很低,测定结果偏差很大。该如何处理样品 ?色素是否会降低柱效 ?
· 通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂,无法考察组分的 PKa值,哪我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢 ?
· 两个问题之关于新购检测设备的检定
· 记得以前拿到 C18柱,会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化,这样做的目的是什么呢 ?是先用溶剂活化吗 ?然后再用样品 ?还有测定短肽总是冲出来,该怎么解决呢 ?就是和溶剂峰出在一起,或者出在溶剂峰之前。
· 求教:关于计量器具
· 关键设备在何时确认和授权?
· C18柱如果之前曾有些天一直保存在酸性环境中, 会对柱子有什么损坏吗?pH在 2 左右。
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· 若舊機種已有進口計量器具型式批準證書, 但新機種為舊機種功能提升, 外觀略有不同, 是否要重新申請?
· 色谱柱的安装有什么技巧吗 ?只要保证不漏就行了吗 ?还有所谓的死体积怎么测定呢 ?
· 请教一下热工仪器检定员证问题
· 测定多肽样品时,十几肽或者二十几肽时,有时峰前延的比较厉害,有时峰拖尾比较厉害,这是什么原因呢 ?是样品的问题还是柱子的问题 ?
· 我们企业有专职修理计量器具的人员,我不知道这部分人员目前的工资待遇大概在一个什么水平,有知道了解的吗?
· 关于配置流动相,有机相我们可以甲醇乙腈同时用,这个是基于什么考虑的 ?是不是根据甲醇乙腈选择性不同、样品在这个两者的溶解度的差异以及调节洗流动相脱能力来考虑的 ?
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· 新出厂液相色谱柱,保护溶剂一般是什么 ?怎样进行平衡清洗比较好,一般要平衡多长时间比较好 ?
· 最近公司想内部检定卡尺,衡器类量具,要内部建标 ,那位大虾能给我说说 具体的操作流程吗 谢谢
· 据说液相色谱柱柱压达到一定高度就不能使用了, 请问一般达到多高,用甲醇和乙腈是不是不一样 ?
· 以前没有接触过计量学相关内容,最近考上计量局的检定员,与分析化学有关的,但是还要专业考试以及最后的面试,所以急求计量基础知识或者计量知识手册,因为是新手,很多资料一时下不了,谢谢各位大侠了:)
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· 各位前辈 来下帮忙!
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· 请问理化设备例如:万能材料试验机和冲击试验机校准周期最长可以多久?
· 最近我非常的沮丧,按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析,却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件,如进样量、流动相 pH和温度等,进行微调以得到良好的峰形和分离效果,可按公司规定我不能这样做,怎么办 ?
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· 哪里才有中文版本的ASTM等标准?英文要看很久,哪里能找到中文的阿
· 我从上面了解到 RP18和 C18的区别是极性强一些,能问一下他们在分析农药是可不可以通用 ?C18适用于那些农药的分析 ?我查材料看到苯醚甲环唑都是用 C18分析的,可我用 C18分析发现响应值很小,没法分析能帮忙分析一下原因么 ?
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· 计量所的财务是所里自己管理还是局里统一管理
· 我在做一个模拟胃内容物中药物反应试验,需要动态测定某药品含量变化。分析时碰到一个棘手问题,进样量同样用 20ul ,用对照品进样时色谱峰形不错,进样品时却一直不能得到好的峰形。后来分析是模拟胃内容物样品的酸度过高的因素,可我通过稀释的方法让样品酸度和流动相接近,虽然峰形没问题了,却发现因稀释导致分析物在样品中含量下降,低于最低检测限了,如何是好呢 ?
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· 我以前做苏丹红用的是安捷伦的 SB-C18柱,峰形什么都很好,最近发现 4 个标样峰后都带有一个小峰,一开始以为是标样问题,后来换 XDB-C18后标样又正常了。可是用 SB-C18柱做其他用正常,不知怎么回事 ?还有,像这种C18柱如果压力过高能不能反冲,该如何冲洗 ?一般做兽残、农残什么的,而且感觉三聚氰胺做后压力更易增高,且容易引发进样器漏等问题,请问做完三聚氰胺需对系统做特殊清洗吗 ?
· 请问各位老师,我厂买了4台万用表,其中1台万用表送到计量检定机构进行了检定,其余3台能用送检的那台进行检定吗?(相同的精度)
· 美国利曼ICP 矩管老堵怎么办?
· 我是做农药残留分析的,不同的基质杂质含海量是不同的,我用 C18分析时有可能一次就污染了,我用高流速,和反向冲洗都解决不了,是不是这根柱子就废了,有没有其他的办法 ?
· 角速度计量属于哪个类别?长度还是时间?哪里的计量院能检定呢?
· 还有溶剂中的金属过滤头生锈了,会有什么影响 ?会不会影响到柱子的寿命,金属离子和柱子有没有什么反应 ?
· 按计量法可以就近、就地、经济合理,安排计量仪器的检定或校准;那么计量标准跨区域送检行吗?
· 保护柱和预柱的作用是不是一样的,如果不一样有什么区别么 ?保留时间漂移多少为可以接受的范围 ?
· 计量检测人员在某些岗位是否应该有特殊岗位津贴,如经常接触有毒有害气体:一氧化碳,硫化氢
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