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新冠疫苗何时上市?快来看看助力疫苗研发的利器!

仪器信息网 2020/05/26 14:28:39 点击 651 次

近日,一家总部位于美国波士顿的生物技术公司莫德纳上了热搜,其在上周初公布早期疫苗人体试验结果,所有45位受试者全部产生抗体,为目前的新冠病毒(COVID-19)疫苗研发带来了一丝曙光。


疫苗是一种通过刺激人体免疫系统以抵抗细菌和病毒等传染性病原体的治疗方法。据世界卫生组织称,它们是“预防疾病的最有效方法之一”。


任何疫苗都包括以下几类重要成份:

  • 抗原:减毒或灭活的活病毒

  • 化学佐剂:增加对抗原的免疫反应

  • 防腐剂:防止细菌生长,确保疫苗稳定性,如硫柳汞


全球目前大约有100多种潜在的候选疫苗正在申请中,其中应用了多种技术(如mRNA、DNA、纳米粒子、合成和修饰仿病毒颗粒等),莫德纳采用的就是mRNA技术。大多数候选疫苗可能需要大约一年的时间才能开始1期临床试验。从下面的清单可以看到,截止到5月15日,包括莫德纳在内已经有8家疫苗研发企业进入了临床阶段,其中中国4家,美国3家,英国1家,可见各国对疫苗研发的重视程度。


本月初,EMA(欧洲药品管理局)也倡议变更流程,以加速COVID-19疫苗研发进展,并提供了相关指南。

目前针对冠状病毒疫苗的研究

在开发针对SARS-CoV-2的疫苗时,科学家正在研究各种预测。科研人员已经能够绘制3D投影图,研究表明它们可能是任何冠状病毒疫苗中的可行抗原。

此外,世界范围内正在进行的研究主要是开发针对新型冠状病毒的疫苗,下表罗列了部分正在研究的冠状病毒疫苗类型


分光光度法分析疫苗的可行性

1

其它病毒疫苗

根据今年2月份由发表在Nature期刊上的“Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)”一文显示,2019-nCoV与SARS和MERS序列的同源性很高。其基因组编码非结构蛋白(例如3-胰凝乳蛋白酶,木瓜蛋白酶,解旋酶和RNA依赖性RNA聚合酶),结构蛋白(例如刺突糖蛋白)和辅助蛋白,因此,应用SARS和MERS抑制剂治疗2019-nCoV具有生物学可行性。

四种潜在抑制剂干扰2019-nCoV RNA聚合酶的蛋白质和化学结构的编码区


紫外可见分光光度法可用于分析各类疫苗,例如流感,狂犬病等。下面是此类疫苗中用到分光光度法进行检测的常用分析参数:


2

COVID – 19疫苗

如先前所述,正在开发的疫苗将主要具有以下提到的成分:

  • 核酸,也即DNA/RNA

  • 蛋白

  • 添加剂,如防腐剂

用于生命科学分析的梅特勒-托利多超越系列分光光度计主要包括UV5Nano和UV5Bio,他们在上述成分的定量和定性纯度分析中占据重要位置。


下面列出的梅特勒-托利多内置应用程序对于COVID-19疫苗的开发过程(也即研发,上游加工,下游加工和质量控制)可能具有重要意义:

梅特勒-托利多现有应用



未来分光光度法的应用开发:

疫苗领域未来可以开发的应用有:

  • 硫柳汞--疫苗防腐剂

  • 福尔马林--疫苗解毒剂

  • 苯酚--疫苗防腐剂


截止目前,还没有任何一家机构宣布有完全可以预防和治疗COVID-19的特定药物。


梅特勒-托利多的超越系列分光光度计可以成为疫苗研究中的有用工具,用于开发、合成、分析内含DNA,RNA和特定蛋白质以及RNA抑制剂等的病毒和病毒疫苗。


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参考资料

  1. https://www.who.int/who-documents-detail/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines

  2. Nature Reviews Drug Discovery 19, 149-150 (2020)

  3. Pavlovic et al/Journal of AOAC International 2016, Vol. 99,(2), 396-400

  4. Neeraj Malik et al/International Journal of Biomedical and Advance Research 2016, Vol 7(12), 578-581

  5. Gerald Pier et al/ Infection and Immunity 1978, Vol. 22 (3), 908-918

  6. Jared Nelson et al/ Human Vaccines & Immunotherapeutics  2013, Vol. 9(10), 2211–2215

  7. Nazari Shirvan et al/Turk J Vet Anim Sci 2016,Vol. 40, 107-111

  8. Noriyo Nagata et al/ Microbiology and Immunology 2020, Vol. 64, 33–51

  9. I-Ming Lee et al/Nature  Scientific Reports 7:42711

  10. Muhammad U. Farooq et al/ Nature Scientific reports | (2018) 8:2907

  11. Hanbi Kim/ACS Sens. 2019, 4, 1306?1312

  12. https://investors.modernatx.com

  13. https://www.ema.europa.eu/

  14. Naresh Singh Gill et al. / Pharmacophore 2011, Vol. 2 (3), 186-194




[来源:梅特勒-托利多]  
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