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中国新版GMP实施要点暨在线尘埃粒子和浮游菌监控应用讲座(重庆)

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分享: 2011/06/14 15:53:56
国际标准                
安装实例                
认证典范                
完美方案 
                                                     
欧洲和北美的医药和生物企业在线尘埃粒子和浮游菌监控系统解析
稳定的软件系统对于数据的收集的重要性
GAMP 5 认证文件的特点
                                                                                                                                                                                                                                                                                               
       本次研讨会根据中国新版(2010年修订) GMP的实施细则,重点阐述在线尘埃粒子和浮游菌监控系统的实际安装准则,旨在协助中国的医药和生物企业通过中国新版GMP,EUGMP和FDA的认证。
 
演讲专家介绍
      Tim Russell先生在生命科学领域25年的工作生涯中,共设计,安装,认证和维护了近100套在线尘埃粒子监控系统,其中包括大量无菌生产线粒子监控系统。所有这些系统均通过了美国FDA,cGMP和EUGMP的验证。
       Russell先生曾参与编写了EUGMP标准。Russell先生曾成功主持了多次生命科学软件的审查。
       Russell先生多次受邀在ISPE,BSI,UK PHSS上演讲EUGMP之粒子及环境监控系统议题题。                                                                                
日程安排
8:30-9:00       前台签到
9:00-10:30      专家演讲
10:30-10:45     茶歇
10:45-12:00     专家演讲
12:00-13:30     中餐
13:30- 14:30    互动
14:30- 14:45    茶歇
14:45-16:30     专家演讲
 
时间与地点
时间:2011年6月15日(周三)
地点:重庆欧瑞锦江大酒店
      重庆市渝北区西湖路6号

我们诚挚地邀请您拨冗莅临
美国TSI公司和金牌分销商
北京耀泰科技有限公司联合举办

[来源:美国TSI亚太公司北京代表处]

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