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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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解决方案
一柱两用—蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
其他蔬菜制品检测项目
农药残留适用范围
动物性食品：参照GB 31658.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法，适用于羊和禽肌肉、脂肪、肝脏及羊肾脏组织中环丙氨嗪的提取与检测。
蔬菜：参考农业部标准NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定 高效液相色谱法，优化了样品提取方法和固相萃取方法。本方法适用于豇豆、黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、芹菜、萝卜等蔬菜中环丙氨嗪残留量的测定。
共3台
【新品上市】食用盐中铅的提取与检测（GB 5009.12-2023）
应用领域
食品/农产品检测样品
食用盐检测项目
理化分析, 重金属《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中相较于GB 5009.12-2017新增了需除盐样品的前处理方法，纳谱分析特推出SelectCore IDC铅专用柱，是纳谱分析开发的一款亚氨基二乙酸型螯合树脂固相萃取柱，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。
共1台
【应用分享】婴幼儿配方奶粉中维生素ADE的含量测定
应用领域
食品/农产品检测样品
婴幼儿配方乳粉检测项目
营养成分纳谱分析推出的SelectCore vADE维生素专用柱是一种新型的单分散聚合物填料的固相萃取柱，相比市场上常见的聚合物产品，滴速更快，回收率更稳定。另本法允许大体积进样，以满足VD含量较低的样品基质的分析要求。
共2台
【应用分享】食品中合成着色剂的提取与检测（GB 5009.35-2023）
应用领域
食品/农产品检测样品
蜜饯检测项目
食品合成着色剂纳谱分析依据新国标推出的SelectCore WAX固相萃取柱，采用单分散聚乙烯吡咯烷酮基质，活化淋洗洗脱步骤相比其它公司产品可以更快的处理，并且其除杂效果好，回收率高且稳定，适用于多个复杂基质样品的检测。
共2台
硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。
系统适用性溶液 取硝酸益康唑与硝酸咪康唑，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A，甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为225nm；柱温为35℃；进样体积10μl。
共2台
4种生育酚（混合生育酚）在ChromCore PFP、ChromCore Biphenyl上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定混合生育酚（天然维生素E）是一种重要的脂溶性抗氧化功能成分，主要存在于玉米油、豆油和橄榄油中；其主要含有四种组分，分别是α- 、β- 生育酚、γ- 生育酚 、δ- 生育酚
共3台
对乙酰氨基酚在ChromCore AQ C8上的分离 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氢氧化铵12ml）-甲醇（60:40）为流动相；检测波长为245nm；柱温为40℃；进样体积20μl。
系统适用性要求 理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000。对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。
共2台
地塞米松磷酸钠在ChromCore BR C18 (中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以三乙胺溶液（取三乙胺7.5ml，加水稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0±0.05）甲醇-乙腈（55∶40∶5）为流动相；检测波长为242nm；进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000，地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。
共2台
8种有机酸在ChromCore AR C18色谱柱上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore AR C18, 1.8 μm
Dimension: 2.1×100 mm
Mobile Phase: A) 0.3% FA in H2O
B) 0.3% FA in MeCN
Gradient: t(min) %A %B
0 99 1
1 99 1
2 50 50
3 50 50
3.1 99 1
4.5 99 1
Flow Rate: 0.2 mL/min
Temperature: 40 ℃
Injection: 10 μL
Detection: ESI (-)
Samples: Eight Organic Acids
Peaks: 1. Fumaric Acid (延胡索酸)
2. Succinic Acid (琥珀酸)
3. L(-)-Malic Acid (L-苹果酸)
4. α-Ketoglutaric Acid (α-酮戊二酸)
5. Citric Acid (柠檬酸)
6. Isocitric Acid (异柠檬酸)
7. Pyruvic Acid (丙酮酸)
8. Cis-Aconitic Acid (顺乌头酸)
共2台
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
倍他米松-UHPLC在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8&μm的ChromCore AQ C18色谱柱对倍他米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于倍他米松有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
巴氯芬-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对巴氯芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于巴氯芬中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
来曲唑-UHPLC在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对来曲唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于来曲唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
固相萃取净化-HPLC法快速测定复方丹参片中5种三萜皂苷类成分的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定目的: 建立 1 种快速准确检测复方丹参片中 5 个三萜皂苷类成分的固相萃取净化－高效液相色谱的
方法，为复方丹参片中三七项质量评价提供参考。方法: 样品经 70%甲醇水超声提取，经过聚苯乙烯包覆
硅胶键合 C18固相萃取柱净化后，采用 Chrom Core 300 C18色谱柱( 100 mm×3. 0 mm，3 μm) 进行分离，以乙
腈－0. 1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，紫外检测波长为 203 nm 检测。结果: 所建方法可以使干扰成
分大幅减少，三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1和人参皂苷 Rd 5 个三萜皂苷类成分能
够有效分离，分析时间缩短为 20 min，并分别在 5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、20. 0 ～
400. 0 μg·mL－1
浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数( r≥0. 999 9) 。方法的重复性良好( RSD≤
1. 0%) ，平均回收率为 94. 4%～ 98. 2%( RSD≤1. 4%，n = 6) ，满足定量分析要求。结论: 该方法快速灵敏，耐
用性好，回收率和重复性良好，可作为复方丹参片三萜皂苷类成分评价的依据。
关键词: 固相萃取; 聚合物包覆硅胶键合 C18 ; 高效液相色谱法; 复方丹参片; 三萜皂苷
共6台
蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
应用领域
食品/农产品检测样品
其他蔬菜制品检测项目
农药残留环丙氨嗪又名灭蝇胺，是一种选择性昆虫生长调节剂，目前同时存在NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定和GB 31658.12-2021动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定。这两个方法用到的色谱分析方法都是HILIC亲水相互作用体系，但色谱柱规格差别较大，曾有客户提出是否两个标准可以合并在一个色谱柱条件下进行分析，针对这一热点需求，纳谱分析在国标方法的指导原则框架下对环丙氨嗪检测的整体解决方案进行了探索性研究，选择ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱4.6×150 mm 3 μm，可以有效解决客户的问题，加快分析效率。
共2台
西洛他唑-UHPLC在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
盐酸利多卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
塞克硝唑-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
【应用分享】中药太子参的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理太子参使用QuEChERS法处理各化合物出峰良好。搭配上述解决办法有效地提高了实验效率，为太子参的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共3台
中药青蒿的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理青蒿别名草蒿、廪蒿、茵陈蒿、邪蒿等，为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分，含有较多色素类、挥发油类成分。这些干扰性成分会造成GC-MS/MS分析中目标物保留时间漂移、污染色谱柱等问题，同时也会引起LC-MS/MS分析中个别化合物干扰大等问题。纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱，特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。今天，我们来看看青蒿项目的前处理效果吧。
共4台
中药连翘的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理连翘为木犀科植物连翘的干燥果实，含有大量挥发油和色素类成分，这些成分极易造成GC-MS/MS分析中目标物干扰大、保留时间漂移等问题，其中甲基对硫磷、甲基硫环磷、水胺硫磷、狄氏剂干扰较为明显；造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低、干扰大、丢峰、无法准确定性等问题，其中地虫硫磷、水胺硫磷、甲拌磷砜干扰较为明显。纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱，特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。
共4台
右布洛芬-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
头孢曲松钠-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
卡托普利-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Column: ChromCore AQ C18, 1.8 μm
Dimension: 2.1×100 mm
共2台
盐酸左布比卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
共2台
中药薄荷的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查薄荷为唇形科植物薄荷的干燥地上部分，含有挥发油和色素类成分，这些成分易污染GC-MS/MS色谱柱、衬管等问题，从而导致实验结果不准确，另外常规固相萃取处理后的溶液易造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低。纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。今天，我们来看看薄荷项目的前处理效果吧。
共4台
中药桔梗的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
前处理, 限度检查通过以上实验数据可以看出，桔梗使用QuEChERS法处理后各农残化合物出峰良好，回收数据也在规定范围内，为桔梗的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共3台
中药益母草的33种农残测定分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定通过以上实验数据可以看出，益母草使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和生物碱类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响；使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的益母草LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地解决了益母草农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为益母草的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
共2台
自来水中的5种卤代乙酸的提取与检测
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
消毒剂由图1可以看出，SelectCore IC-Ba/Ag/H固相萃取柱可以有效去除水中的Cl-和SO42-等干扰离子，去除率均达到95%以上；从图2看出，自来水如果没有过柱，水中二氯乙酸（DCAA）的测定有较大干扰，造成回收数据的偏差比较大，而自来水过SelectCore IC-Ba/Ag/H固相萃取柱后，水中二氯乙酸（DCAA）的测定干扰得到消除，数据更加稳定可靠；从回收率数据可以看出，过SelectCore IC-Ba/Ag/H固相萃取柱后，一溴乙酸（MBAA）、二氯乙酸（DCAA）和三氯乙酸（TCAA）回收率得到很好地提高，并且5种卤代乙酸的加标回收率均在85%以上，符合检测要求。
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