一、实验目的 建立白酒中塑化剂的前处理和检测方法，使用Cleanert DEHP(500mg/6mL，玻璃柱)富集白酒这类极性基质中的邻苯二甲酸酯类物质，建立固相萃取方法，以期得到优良的加标回收率，保证检测结果的准确性。 二、仪器及材料 材料：白酒;纯化水;邻苯二甲酸酯(PAEs)混标1ppm;Cleanert DEHP(500mg/6mL，玻璃柱管)

羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油，甘、温，具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效，主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症［1］。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的，如羊脂油炙淫羊藿，可以增强淫羊藿的温肾助阳作用［2］。

食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。

我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量，采用C18柱，甲醇－水（40/60）为流动相，以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L，RSD为0.369％，本法具有准确性好，重复性高，检测限低，分析速度快等的优点。

二甲醚是最简单的脂肪醚，环保节能产品，常温下是一种无色、无味、无臭、无毒气体，无腐蚀性，无致癌性。在一定压力下呈液态，在空气中长期暴露不会形成过氧化物。由于二甲醚自身含氧，组分单一，碳链短，燃烧性能好、热效率高，无残渣、无黑烟、燃烧安全等，可用于燃料掺于液化气中，掺和量不得超过25﹪，则燃烧不好，我公司采用气相色谱法进行分离二甲醚含量。

为提高植物油产品质量，降低生产成本，对植物油中的脂肪酸各成分的测定尤为重要．本文作者对植物油中的脂肪酸分析做了多次试验得出了下述结论．

为提高植物油产品质量，降低生产成本，对植物油中的脂肪酸各成分的测定尤为重要．本文作者对植物油中的脂肪酸分析做了多次试验得出了下述结论．

为提高植物油产品质量，降低生产成本，对植物油中的脂肪酸各成分的测定尤为重要．本文作者对植物油中的脂肪酸分析做了多次试验得出了下述结论．

为提高植物油产品质量，降低生产成本，对植物油中的脂肪酸各成分的测定尤为重要．本文作者对植物油中的脂肪酸分析做了多次试验得出了下述结论．

摘要：目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定中药新药复方天麻头风胶囊中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用SinoChrom ODSAP （5 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，流动相为甲醇水（65∶35） ，检测波长为248 nm。结果在0.3～2.63 μg范围内有良好的线性关系，r＝0.999 8，平均回收率为99.20%，RSD为1.19%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好，并通过对数批样品含量进行考察，可作为制剂质量控制指标之一。　　关键词：复方天麻头风胶囊； 高效液相色谱； 欧前胡素

1 主题内容和适用范围 　　本标准规定了增效磷乳油的技术条件，试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 　　本标准适用于增效磷工业品与适宜的乳化剂和溶剂配制成的增效磷乳油。 　　该产品作为农药增效剂用。 　　有效成分：增效磷 　　化学名称：O，O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯。 　　分子式：C10H15O3SP 　　结构式： 　　相对分子质量：246.27（按1989年国际相对原子质量）。

食品中富马酸二甲酯残留量的测定 （气相色谱法） 1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。 本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。 本方法的检测限（LOD）为：25mg/kg，最低检出浓度为25ug/ml。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括a勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 样品中富马酸二甲酯（DMF）经提取净化后，用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定，与标准系列比较定量 4 试剂和材料 4.1除非另有说明，所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水 4.2氯仿 4.3无水硫酸钠。 4.4中性氧化铝（层析用60-80目）。 4.5标准溶液贮备液：0.1g富马酸二甲酯（含量99.9%），用少量氯仿溶解，转移到100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。 4.6标准溶液使用液：分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。 5 仪器与设备 5.1气相色谱仪，附氢火焰离子检测器 5.2匀浆机。 5.3粉碎机。 6 分析步骤 6.1样品制备 6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品，置于250ml具塞三角烧瓶中，加30ml氯仿，振摇30min，用定性滤纸过滤，取10ml滤液，吹入氮气使浓缩至1ml,备用。 6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g，加中性氧化铝5－10g（视脂肪多少而定），以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起，依法操作。 6.1.3 水果类 将水果去皮，切成碎片，加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后，称取20.0g匀浆液（相当于10g样品），加氯仿30ml，振摇30min，用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中，待分层后，用无水硫酸钠过滤，取滤液10ml，吹入氮气浓缩至1ml，待测。 6.2 测定 6.2.1色谱参考条件 6.2.1.1色谱柱： 玻璃柱（内径3mm，长2m），内装涂以2％OV-101和6％OV-210混合固定液的60－80目Chromosorb W.AW DMCS(HP); 6.2.1.2气流速度：氮气50ml/min；空气500ml/min;氢气35ml/min；。 6.2.1.3温度：气化室及检测器200℃,柱温155℃。. 6.2.1.4进样量：1μL。 6.2.2 测定 注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中，测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液，测得峰高与标准曲线比较定量。 6.2.3 阳性样品的确证 按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致（变化范围在±2.5%之内） 条件许可可以通过GC—MS定性 6.2.4 空白实验 除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。 6.2.5 允许差 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。 7. 结果计算 样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算： 酸二甲酯含量，ug/ml V1：浓缩用样品提取液体积，ml V2：样品氯仿提取液总体积，ml V3：样品浓缩后的体积，ml V4：标准溶液进样体积，ul V5：样品溶液进样体积，ul m：样品重量，g 7. 相关技术参数 方法最低检出限：25mg/kg。回收率在88.9％～94.2%范围内，其相对标准偏差在4.32％～9.07％的范围内。

气相色谱仪是水质检测必不可少的检测设备，广泛应用于2006版《生活饮用水卫生标准》中规定的有机物指标、农药指标和消毒副产物等指标项目的检测，进行污染物的定性定量分析。我公司生产的GC-7890气相色谱仪具有卓越的灵敏度和优异的重现性，可完全满足《生活饮用水卫生标准》指标的检测。

我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量，采用C18柱，甲醇－水（40/60）为流动相，以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L，RSD为0.369％，本法具有准确性好，重复性高，检测限低，分析速度快等的优点。

我公司GC-7890型气相色谱仪测定松节油中的a-蒎烯和β-蒎烯的含量，方法简便，快速准确，样品用量少，回收率好。

本标准适用于苯乙烯纯度为99%～100%范围试样的测定。也可应用于苯乙烯中正常存在杂质的测定。我公司采用毛细管气相色谱法，以内标法测定苯乙烯中通常存在的杂质数量。然后由100减去所有杂质的总含量，便可得到苯乙烯的纯度，以质量百分数表示。

气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液，用载气把欲分析的混合物带入色谱柱，在一定的温度与压力条件下，各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同，随着载气的向前流动，样品各组分在气，液两相中反复进行分配，使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢，从而可将各组分分离开。然后进行分别测定。此方法样品处理简单，快速；方法准确，灵敏度高。

气相色谱法具有高选择性、高灵敏度、高分离效能和快速、简便等特点，特别是浓缩色谱法的增大进样量，只要选择用适当的浓缩柱和操作条件，就可以几百倍地降低最小检测浓度，又减小了吸附的影响。我公司采用了浓缩色谱法，分析高浓度二氧化碳中微量水，固定相为国产GDX-105担体、浓缩柱为PEG-400，氢气为载气，以硫酸饱和水分压为定量标准，热导池为检测器，成功地检测了二氧化碳中ppm级的微量水，其最小检测量达0.1ppm。

GC-7890系列顶空-气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇含量的方法准确可靠，重复性好，质量稳定，完全满足医用检测的要求。

目前监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但多数国家采用气相色谱法，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

本公司在参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》标准的基础上，基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，将提取液浓缩，加入1 mL丙酮-正己烷溶解，取出加入至QuEChERS净化管中净化，上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案，能够达到准确定性定量，定量限是1.0 μg/kg，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大分析工作者普及使用。

程序升温是毛细管柱气相色谱法同时测定洗油主要组分的关键。本方法可用于洗油加工过程中各种物质质量分数分析，具有较高的准确度和精密度，而且分析时间短，操作方便、快捷，可为煤焦油、洗油等焦化产品的深加工和综合利用提供可靠的依据。SE-54毛细管柱具有弱极性，适用于具有弱极性的高沸点化合物的分析，所以能够很好地分析洗油及其宽馏程馏分的组成。

我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GB/T 105-1995），并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析，其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门，医院司法鉴定中心配备。

用带有热导检测器的气相色谱仪，以氢气为载气，通过色谱柱的组合与十通阀切换分离样气的全部常量组分，并在工作站上记下各组分的峰面积。在同样操作条件下，分析已知组分含量的标准气，把测得的样气峰面积与标准气峰面积相比较，通过校正因子的修正，计算各组分的百分含量，通过差法计算氢气含量（或用氩气做载气单独测定氢气含量）。 4仪器及材料

实验名称：香水成分的毛细管气相色谱分析 一、实验目的 1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围； 2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法； 3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用； 4、了解毛细管气相色谱柱的性能； 注：来源网络

在一定的条件下，烃源岩中有机物一部分生成烃类，这些烃类一部分运移到具有孔隙性的储层中，另一部分残留在烃源岩中，而未生成烃类的高聚合物干酪根也存在于烃源岩中。储层中石油主要由各种烃类、胶质和沥青质构成，生油岩主要由烃类和生油母质干酪根组成。不同烃类组分，不同分子量和分子结构的胶质、沥青质、干酪根均具不同的沸点，当温度达到某有机组分的沸点时，该种有机物质便蒸发裂解并从岩石中解析。

气相色谱仪分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱仪分析中，特别是对于毛细管气相色谱仪来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样。下面将主要介绍这几种进样方式在分析液态样品中的应用。

为了让来公司参观的客户朋友们有一个更好的实时体验，我公司专门建立客户体验实验展室，客户可以带着样品，或是用我们提供的样品，进行现场实验检测、现场培训等等~ 让广大客户朋友们可以更全面的了解我们的产品！

我公司现推出灭火剂分析专用气相色谱仪， 经过各单位及合作单位的试用，分析结果精确，欢迎广大新老客户前来选购。 ? ? 详询 何经理：13181278603 ? ? ?——山东金普分析仪器有限公司 www.sdjinpu.com

我公司现推出七氟丙烷分析专用气相色谱仪， 经过各单位及合作单位的试用，分析结果精确，欢迎广大新老客户前来选购。 ? ? 详询 何经理：13181278603 ? ? ?——山东金普分析仪器有限公司 www.sdjinpu.com