山东金普GC-2010气相色谱仪

1 主题内容和适用范围 　　本标准规定了增效磷乳油的技术条件，试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 　　本标准适用于增效磷工业品与适宜的乳化剂和溶剂配制成的增效磷乳油。 　　该产品作为农药增效剂用。 　　有效成分：增效磷 　　化学名称：O，O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯。 　　分子式：C10H15O3SP 　　结构式： 　　相对分子质量：246.27（按1989年国际相对原子质量）。

本标准适用于苯乙烯纯度为99%～100%范围试样的测定。也可应用于苯乙烯中正常存在杂质的测定。我公司采用毛细管气相色谱法，以内标法测定苯乙烯中通常存在的杂质数量。然后由100减去所有杂质的总含量，便可得到苯乙烯的纯度，以质量百分数表示。

程序升温是毛细管柱气相色谱法同时测定洗油主要组分的关键。本方法可用于洗油加工过程中各种物质质量分数分析，具有较高的准确度和精密度，而且分析时间短，操作方便、快捷，可为煤焦油、洗油等焦化产品的深加工和综合利用提供可靠的依据。SE-54毛细管柱具有弱极性，适用于具有弱极性的高沸点化合物的分析，所以能够很好地分析洗油及其宽馏程馏分的组成。

山东金普分析仪器有限公司，是由原山东鲁南仪器厂经过彻底改制而成的一家股份制民营高新技术企业。公司多次被当地政府评为“清洁文明工厂”、“市十佳民营企业”等荣誉称号。公司现有气相色谱仪、液相色谱仪、油气评价仪、气体发生器等四个系列近二十个品种的产品公司现有各种高中级技术人员二十多名，有一支专门负责产品技术研发、生产、售后服务的高素质队伍，充分保证全国各地用户的各种需求服务.本公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎广大客户惠顾！

目前监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但多数国家采用气相色谱法，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

摘要：目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定中药新药复方天麻头风胶囊中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用SinoChrom ODSAP （5 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，流动相为甲醇水（65∶35） ，检测波长为248 nm。结果在0.3～2.63 μg范围内有良好的线性关系，r＝0.999 8，平均回收率为99.20%，RSD为1.19%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好，并通过对数批样品含量进行考察，可作为制剂质量控制指标之一。　　关键词：复方天麻头风胶囊； 高效液相色谱； 欧前胡素

实验名称：香水成分的毛细管气相色谱分析 一、实验目的 1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围； 2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法； 3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用； 4、了解毛细管气相色谱柱的性能； 注：来源网络

食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。

为提高植物油产品质量，降低生产成本，对植物油中的脂肪酸各成分的测定尤为重要．本文作者对植物油中的脂肪酸分析做了多次试验得出了下述结论．

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食品中富马酸二甲酯残留量的测定 （气相色谱法） 1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。 本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。 本方法的检测限（LOD）为：25mg/kg，最低检出浓度为25ug/ml。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括a勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 样品中富马酸二甲酯（DMF）经提取净化后，用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定，与标准系列比较定量 4 试剂和材料 4.1除非另有说明，所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水 4.2氯仿 4.3无水硫酸钠。 4.4中性氧化铝（层析用60-80目）。 4.5标准溶液贮备液：0.1g富马酸二甲酯（含量99.9%），用少量氯仿溶解，转移到100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。 4.6标准溶液使用液：分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。 5 仪器与设备 5.1气相色谱仪，附氢火焰离子检测器 5.2匀浆机。 5.3粉碎机。 6 分析步骤 6.1样品制备 6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品，置于250ml具塞三角烧瓶中，加30ml氯仿，振摇30min，用定性滤纸过滤，取10ml滤液，吹入氮气使浓缩至1ml,备用。 6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g，加中性氧化铝5－10g（视脂肪多少而定），以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起，依法操作。 6.1.3 水果类 将水果去皮，切成碎片，加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后，称取20.0g匀浆液（相当于10g样品），加氯仿30ml，振摇30min，用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中，待分层后，用无水硫酸钠过滤，取滤液10ml，吹入氮气浓缩至1ml，待测。 6.2 测定 6.2.1色谱参考条件 6.2.1.1色谱柱： 玻璃柱（内径3mm，长2m），内装涂以2％OV-101和6％OV-210混合固定液的60－80目Chromosorb W.AW DMCS(HP); 6.2.1.2气流速度：氮气50ml/min；空气500ml/min;氢气35ml/min；。 6.2.1.3温度：气化室及检测器200℃,柱温155℃。. 6.2.1.4进样量：1μL。 6.2.2 测定 注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中，测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液，测得峰高与标准曲线比较定量。 6.2.3 阳性样品的确证 按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致（变化范围在±2.5%之内） 条件许可可以通过GC—MS定性 6.2.4 空白实验 除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。 6.2.5 允许差 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。 7. 结果计算 样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算： 酸二甲酯含量，ug/ml V1：浓缩用样品提取液体积，ml V2：样品氯仿提取液总体积，ml V3：样品浓缩后的体积，ml V4：标准溶液进样体积，ul V5：样品溶液进样体积，ul m：样品重量，g 7. 相关技术参数 方法最低检出限：25mg/kg。回收率在88.9％～94.2%范围内，其相对标准偏差在4.32％～9.07％的范围内。

我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GB/T 105-1995），并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析，其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门，医院司法鉴定中心配备。