搜全网
搜本展位
当前位置:仪器信息网 > 安捷伦 > 资料中心 > 文档下载 > 【安捷伦】简化药物的元素杂质分析的 QC 过程(适用于 ICP-OES)
文档下载

【安捷伦】简化药物的元素杂质分析的 QC 过程(适用于 ICP-OES)

发布时间:2020/01/13 16:48 下载:8 次 免费下载 1 1
美国药典 (USP) 和人用药品技术要求国际协调会议 (ICH) 公布了定量测定药品和药物成分中各种元素杂质的程序。这些程序将 ICP-MS 和 ICP-OES 作为推荐分析技术。 用于 5100 和 5110 ICP-OES 仪器的 Agilent ICP Expert 软件能够帮助客户满足 USP 和 ICH 程序的法规要求。
其它资料
美国药典委员会(USP)和人用药品技术要求国际协调会议(ICH)已发布了测试药品和药物成分中无机(元素)杂质的新标准:USP通则章节<232>(元素杂质—限值)和<23
发布时间:2020-01-13  浏览量:34 次 下载次数:2
安捷伦具备ISO英国劳氏公司ISO9001质量管理体系的认证,提供预防性维护程序清单,确保各实验室、各地区都能享受同样的服务。 安捷伦的授权维修工程师经过严格培训,
发布时间:2019-12-23  浏览量:12 次 下载次数:0
安捷伦可助您成功建立合规而有效的元素杂质测试能力,并致力于遵循质量管理体系、产品生命周期文档以及用于软件开发的产品验证申明的法规认证要求。
发布时间:2020-01-13  浏览量:31 次 下载次数:0
  • 推荐产品
  • 供应产品
  • 产品分类
访问手机展位
安捷伦官方展位由仪器信息网设计制作,工商信息已核实。
展位地址:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100320/