二维ACQUITY UPLC系统

本应用纪要中，利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯，证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt，低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100 μL的进样量下实现精确定量，且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好，RSD均低于8%。

选择性富集特定类型磷脂或萃取全部磷脂,96孔设计适用于自动化技术。相比于液液萃取，需要的溶剂体积更少。

使用亚2 μm色谱柱，分析时间由60 min缩短至25 min，提高了分析效率。n 使用Xevo G2-S QTof能得到准确的分子量，其质量偏差在0.8 mDa以内。n 通过MassLynx及MetaboLynxTM软件快速自动进行杂质解析，节省人力及时间。

使用亚2 μm的色谱柱，分析时间由30 min缩短至5 min，提高分析效率。n Xevo G2-S QTof可用来定量测定，其灵敏度高，柱上样量1 pg也可被定量检测；重现性好，三针重现性%RSD=0.47%；线性好，浓度在1~5000 ng/mL浓度范围内，线性方程系数R=0.9994。n MassLynx/TargetLynxTM软件应用简便，自动计算线性及样品中含量。

使用亚2 μm色谱柱，提高分析效率。通过UNIFI软件快速自动进行杂质鉴定、解析及报告，节省人力及时间。

头孢唑肟钠（Ceftizoxime sodium）属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用。中国药典中使用磷酸盐缓冲液作为流动相。在本方案中采用二维ACQUITY UPLC系统，一维使用药典中规定的磷酸盐缓冲液，并采用亚2 μm小粒径的色谱柱进行分离，以提高分离效率、增加分离度、缩短分析时间。二维采用质谱兼容的甲酸体系，连接飞行时间质谱仪（Xevo G2-S QTof）进行检测鉴定。

随着我国生物医药企业的高速发展，培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素， 但确实是最重要的一种，其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一，直接影响产物的质和量，对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测，对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。 为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分，开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”，该方法包中包含上百种化合物，分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类，单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物，方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多，化合物性质差异较大，传统的检测方法过于复杂，需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定，已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统，为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。

本研究中将使用结合TransOmics信息学软件的沃特世组学研究平台和采用离子淌度Tof MS（SYNAPT G2-S HDMS）的HILIC-UPLC分离可实现复杂生物混合物的多维分离，改善脂质分析中获取的信息。HDMS对照软件和TransOmics信息学软件可帮助实现生物样品之间的比较。

沃特世法医毒理学应用文集 1）沃特世法医毒理学应用文集 2）沃特世质谱在毒(药)物筛查中的应用 3）沃特世毛发毒品解决方案 4）沃特世指纹分析和酒精滥用检测 5）沃特世强极性和立体异构化合物检测方案 6）沃特世在农药及真菌毒素检测中的应用 7）沃特世部分应用方案汇总 8）沃特世耗材产品的优势 9）沃特世客户成功案例分享

理想情况下，在运行色谱方法时，样品稀释剂组分应尽可能接近方法起始条件。这样做的目的是最大程度减小由样品溶剂效应引起的谱带展宽和峰畸变，进而避免出现峰不对称性、峰分裂或数据不可用的情况。引起溶剂效应原因是稀释剂与流动相之间存在洗脱强度差异。当稀释剂的洗脱强度高于流动相时，峰展宽和峰形异常的情况通常会更加严重1-2。事实上，业内普遍认为，最好是将进样的样品溶解于起始流动相中。然而，给定样品的预处理常常需要将分析物溶解在与流动相组分相差很大的溶剂中。为了避免溶解度问题和峰形不佳的问题，许多方案都要求在预处理过程中挥干样品溶剂，然后将样品复溶于流动相中。然而，这个额外的步骤非常耗时，所需时间往往比HPLC分析的时间还要长1。一般而言，推荐的做法是避免使用比流动相更强的溶剂来溶解样品和标准品。这种做法基于如下假设：强于流动相的进样溶剂会干扰样品在柱头处的吸附，而采用大体积进样时尤其如此2。遗憾的是，这种做法在实践中可行性不佳，因为分析人员往往必须根据样品的溶解度来决定有机溶剂的含量，以确保样品能够完全溶解。对于扩散体积较大的传统LC系统，这种现象带来的问题较少，因为柱前样品/溶剂/流动相混合很充分，可以缓解溶剂效应造成的色谱峰问题。然而，对于现代的低分散U(H)PLC系统，如果以较大体积进样含有高有机相的样品，就会出现问题，并可能导致峰对称性变差或峰分裂。

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

快速、简单的样品制备可实现高效的多种类/多残留分析。从制备的样品中除去潜在的磷脂干扰物。快速、灵敏的UPLC-MS/MS分析

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的生物胺变肾上腺素的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的生物胺异丙肾上腺素的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

本研究开发了一种准确测定血浆中的生物胺3-甲氧基酪胺）的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离 快速、同步定量血浆变肾上腺素和儿茶酚胺无需进行挥干和复溶，分析物即可浓缩4倍可得到线性、准确、精密的结果，检测限最低可达10 pg/mL

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的三种生物胺（变肾上腺素、异丙肾上腺素、3-甲氧基酪胺）的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

为测量尿液中的安非他命，本研究开发了结合在线SPE样品制备与LC/MS 的法医毒理学方法，从而能够实现：尿液中多种安非他命类典型毒物的分析（>10 ppb），消除尿液中的基质效应和离子抑制作用，安非他命分析灵敏度比“简单稀释进样”有所提高，样品制备重现性在多种在线SPE小柱（n=5）之间表现优异与LC/MS相集成的高效在线SPE样品制备