为响应国家贴息贷款政策，帮助广大客户进一步落实科学仪器设备更新，赛默飞联合指定官方合作金融公司，向全体客户提供贴息/低息融资方案，大幅降低融资成本！*详情请扫描文末二维码。为什么选择赛默飞金融租赁？• 紧贴国家政策，提供多种低息租赁服务。• 精准定位企业需求，为客户制定灵活、高效的融资方案,为企业量体裁衣解决问题,帮助企业健康发展。• 工程师上门安装调试及售后保修等服务，与普通购新机尊享同等服务。企业支持：1、 基本融资支持：增加金融杠杆，解决中小企业融资难问题，促进企业快速发展。2、 匹配现金流：减少固定资产资金投入，保证企业资金流动性，也可根据下游账期个性化定制租金计划表，支付租金与现金流入相匹配。3、 加速折旧：通过融资租赁采购设备折旧年限可按租赁期限与国家规定折旧年限孰短的原则确定，加速折旧可减少企业当期所得税，优化现金流。4、 优化负债结构：无需房产/土地/厂房抵押，不影响企业yin hang融资能力，增加企业抗风险能力。高校政府及事业单位支持：1、 加速项目落地成型解决投建项目的设备交付问题，缩短与供应商的谈判周期，匹配落地进度，及时完成项目验收，可解决PPP，BOT等多种模式的资金问题。2、 减轻报批预算压力在向上级部门报批财政综合预算时，可将设备类采购预算平摊至2-5年内，能显著降低机构年度财政报批预算审批压力，并提高预算使用的灵活程度。3、 简化采购流程直租类项目我公司开具fa票明细为租金，针对于预算充足但采购招投标流程长的机构，可以通过“以租代购”形式简化采购流程，减轻上级单位监管压力。4、 政府融资渠道补充：作为地方政府融资补充手段，实现融资渠道多元化。赛默飞金融租赁可以买什么？赛默飞色谱质谱全线产品均可参与金融租赁项目，机型覆盖LC,GC,LCMS,GCMS,ICP,ICPMS,IC,前处理设备等，打包不同的检测解决方案，全方位一站式服务，对标国际先进水平！赛默飞金融租赁如何操作？客户仅需填写一份表单，由赛默飞金融租赁专员全程协助完成全部流程。若您对赛默飞金融租赁方案感兴趣或有任何建议及意见，请扫描下方二维码填写信息，赛默飞金融租赁专员将第一时间与您联系；更多详情可点击“阅读原文”登陆赛默飞仪器金融租赁官网页面查看。

沈晓峰近年来USP和ICH都针对分析方法开发与验证进行了修订。USP新收录通则分析方法生命周期已于2022年5月1日生效，分别从分析方法开发、分析方法性能确认及分析方法使用三个阶段分别阐述如何在分析方法整个生命周期内对方法进行管理。而ICH Q14分析方法开发和Q2(R2) 分析方法验证的修订也进入到了第三阶段，按照计划其将在2023年5月前完成阶段的定稿。这些信息都表明了分析方法开发和验证的管理将会变得更严谨、更科学。因为色谱仪器包括色谱-质谱联用技术在药物开发过程中的广泛使用，色谱分析方法的开发与验证也成为了方法开发与验证，乃至分析方法生命周期管理中的重要内容。针对色谱方法开发与验证的整体流程，可以将其大致分为：方法筛选、方法优化、耐用性测试和完整的方法验证这四个阶段。（点击查看大图）而这四个阶段都离不开仪器准备、队列运行、数据查看与处理以及报告这几个环节。赛默飞的旗舰版色谱数据系统Chromeleon 软件功能丰富而注重实践，能够帮助实验室的色谱分析实现精简、高效的工作流，以实现更快的样品到结果的转换。（点击查看大图）自定义变量的灵活应用在Chromeleon CDS 中创建队列时可以通过手工填写的传统方式，也可基于事先建好的队列模板。值得一提的是Chromeleon 强大的样品列表功能。除了运行样品的基本信息（样品名称、仪器方法、运行的其他必须参数）之外，还可以通过自定义变量的形式，添加额外的注释信息，例如色谱柱类型、缓冲液名称等用于清晰识别每一针进样的信息。使用者还可以进一步创建一些自定义变量并将其与仪器方法中的参数进行链接，更加简单地实现实验设计（DoE）的环节。一旦基本方法固定，便可通过改变色谱柱选择阀或溶剂选择阀等参数实现不同要素的组合以寻找具备可行性的色谱条件，也体现了ICH和USP所倡导的“多变量分析方法开发”这一方针。相比传统的样品队列创建方式，减少了所需创建的仪器方法的数量，并以清晰直观的模式展示了所使用的变量以及变量值，结合缩略图功能提供了更直观的信息。（点击查看大图）在数据处理阶段，可以再次利用Chromeleon 样品列表中的自定义结果变量功能，可以方便地实现运行样品的同时进行结果计算，例如系统适用性参数的计算，峰面积、含量以及测试是否通过等信息的显示，帮助使用者快速查看所需信息以便灵活调整实验的方向。（点击查看大图）完全可定制的Chromeleon报告模板也支持自定义变量、公式和计算，使用者可以使用内置的模板，也可以根据需要进行调整，得到包括多个工作表、结果表和图形的报告，无需导出到其他软件，也无需手动计算，从而消除转录错误。所有报告和计算都可以在合规的环境中完成，并在源数据发生变化时自动更新。可以选择在运行结束时自动打印、导出也可以发送电子邮件通知给相关人员。（上下滑动查看更多，点击查看大图）更便捷的eWorkflowChromeleon 也提供一个创建序列、运行并得到结果的简单而直接的方法，这就是eWorkflow。它最大限度地减少了操作步骤并涵盖了色谱或 MS 工作流程的所有方面，定义了可以在哪些仪器上运行分析以及应该使用哪些方法和文件，包括仪器方法、处理方法、报告和外部文件，例如 SOP。 与前面提到的自定义变量等有效结合，只需单击几下即可创建复杂的序列并立即运行，并在运行后得到所需的报告。这些都可以减少错误、更快地产生可靠的结果，并且显著减少了培训的需求，有效加速了方法开发的流程。（上下滑动查看更多，点击查看大图）分析方法验证工具包ICH指南定义了方法验证应该执行包括专属性、准确度、精密度、检测和定量限度、线性、范围和耐用性的测试。除了样品运行的环节之外，计算、整理和报告验证结果也可能需要很长的时间，而且大多数测试都涉及将结果与指标进行比较，相对比较繁琐。 在eWorkflow的基础上，Chromeleon 又提供了一个方法验证的高效工具，ICH方法验证扩展包。扩展包内有一系列的模板，每个模板都包含处理方法、报告模板和自定义变量以覆盖所需的变量和参数。所有这些都在 eWorkflow 程序中捆绑在一起，以确保正确执行ICH所要求的相关测试，减少人为错误并加速流程：eWorkflow 可以引导创建队列，自动执行所有计算，并通过报告直接显示通过或失败的结论。点击看大图！以上介绍的几个工具仅为Chromeleon 强大功能的冰山一角。结合Chromeleon 实用的多厂商仪器控制能力，出色的系统适用性和智能运行控制功能，便捷的数据积分、处理功能，直观的图形化显示，全面的合规能力，Chromeleon不但可以提升方法开发、验证的效率，也一定能够帮助色谱工作者执行分析方法生命周期的管理。

冯庆斌实验室数据完整性合规利器数据完整性和可靠性是受法规监管行业持续关注的重点，而随着工业化和信息化水平的不断提高，诸多企业在确保合规的同时更加关注技术创新和成本控制。对于在合规环境下应用的新技术和注重效率的新模式迫切需要新的监管、指导以进行管控，因此，监管部门和相关组织也在不断优化法规和指南：左图：2022年7月，ISPE（国际制药工程协会） 发布GAMP 5（良好自动化生产规范 版本5）第二版（以下简称为GAMP 5第二版）右图：2022年11月，EMA发布了关于修订GMP 附录11《计算机化系统》的概念性指南，文件对现行版提出33条修订意见（以下简称为EMA GMP Annex 11概念文）赛默飞Chromeleon 7 色谱数据系统（CDS），为以色谱质谱分析为主导的实验室提供了完善的合规解决方案，同时，基于智能化高度集成的设计理念，引入前瞻性的功能持续优化操作流程，帮助用户轻松应对新形势下的新挑战。1加强系统访问的持续管理在EMA GMP Annex 11概念文中提出：仅“记录访问授权的创建、更改和取消”是不够的。不仅要记录系统的访问，随着人员及职位的变动，需要持续管理系统访问和角色，并进行定期审查，以避免不应出现在系统的访问。人员的流动和职责变化直接影响软件中用户管理的设置，而历史帐户的信息和状态关系到历史数据追溯甚至在系统生命周期中的合规操作，在Chromeleon CDS中除了能自动记录帐户设置的修改，可进一步通过“帐户限制”控制管理员能否“删除帐户，重命名帐户、重复使用已删除或重命名的帐户名”。通过限制删除帐户使停止使用的帐户状态可被设置为“停用”的非活动状态，无法再登录软件，同时，帐户信息保留并和与其相关历史数据关联。而限制帐户名的重命名和重复使用在受控的环境下进一步保证了系统实际操作者与帐户信息一一对应，软件操作、数据修改准确归属到人。通过“帐户限制”可约束系统管理级别行为，减少人为对流程的控制，保持软件的合规访问。（上下滑动查看更多）2审计追踪功能被强制要求计算机化系统的审计追踪始终是电子记录法规的关键要求，此次在EMA GMP Annex 11概念文中明确提出了作为自动记录在GMP关键系统中对用户，数据和设置手动修改的审计追踪功能，应该被认为是强制的同样，在GAMP 5第二版中也增加了对数据审计追踪和复核的解释。Chromeleon CDS的审计追踪可以具体追溯到11个领域，从仪器到数据，再到系统管理和域资源，从安装即保持开启自动记录到软件操作和系统变化的细节，内容可以基于仪器、数据和管理分别查看，与法规中要求“系统大量的警报和事件信息不应与手动交互的审计追踪查看相互混淆”，“数据审计追踪应与其他的系统和技术日志明确区分”相一致。此外，在Chromeleon中审计追踪和数据也实现了动态关联，例如：进样期间仪器的审计追踪可直接结合谱图和数据查看；无需进入管理后台，在操作界面可清楚了解操作者的帐户设置和登录登出记录。（上下滑动查看更多）3关注审计追踪的“异常报告”审计追踪内容同样属于计算机化系统的电子记录范畴，而在海量信息当中如何进行快速精准的查看是令数据复核者头疼的问题，为此GAMP 5第二版中对数据审计追踪复核进行了详细说明：审计追踪复核可以基于 “exception reporting”程序，“exception report”（异常报告）是“一个经过验证的用于识别和记录预先定义的‘异常’数据和动作的搜索工具”。同时，也正式提出在合规环境下使用的计算机化系统具备实时产生电子数据的“Review by Exception”（ RBE）报告要求，能够进行突出重点或限定条件的审核。Chromeleon 7 CDS在设计之初已经内置了多样化审计追踪查看工具帮助用户实现了快速准确的审计追踪复核，而在2020年正式发布的Chromeleon 7.3版本，则基于RBE理念对审计追踪复核框架进行了升级，引入了“审计追踪事件”（ATE），实现了在审计追踪记录中自动突出标记预先选择的期望关注或认为有潜在风险的事件。所有审计追踪信息包括ATE可直接生成只读格式的报告或一键添加到实验报告中和数据一起进行审批，从而将审计追踪复核正式融入批放行流程，确保数据复核过程和内容的完整有效。（上下滑动查看更多）此外，Chromeleon软件还增加了“审计追踪查询”功能，通过自定义条件分别从数据、仪器和管理的不同角度对软件操作和系统事件实现跨时间、跨数据以及不同操作者间的筛选和审查，并且基于已建立的查询可动态查看实时更新的记录。进一步通过查询结果自动生成与关注事件相关的趋势分析结果，帮助管理者清晰识别系统风险来源，同时对操作者行为起到约束作用。（上下滑动查看更多）Chromeleon 7 作为业内领先的色谱数据系统，始终致力于为用户提供完善的数据完整性解决方案，时刻洞察法规进展与行业发展趋势，在具备全面合规工具的基础之上超前完成面向未来的优化和更新，消除了用户合规需求升级的滞后性，助力法规监管实验室工作流程持续合规运行。结语✦如需合作转载本文，请文末留言。

（点击查看大图）从奠定国产化基石，到如今全面产能延伸；从首台国产化尝试，到如今多产线齐头并进；从深耕国产制造，到如今的自主研发。随着色谱质谱国产化的不断推进，“中国质量”已经达到世界水准。而中国工厂供全球的使命，更催生了“中国质量”的信念感！△赛默飞色谱质谱国产系列产品（部分）✦首批 “中国质量”见证官诞生！✦近日，赛默飞苏州工厂迎来首批“中国质量”见证官，这也是苏州工厂首次大规模对外开放。别样的礼遇仪式、丰富的质量故事、创新的互动体验，不乏有见证官评价：“第一次有这样的体验！”△“中国质量”见证官仪式作为首批零距离接触国产化细节的客户代表——见证“中国质量”如何诞生，了解国产化仪器背后的故事，成为见证官们最感兴趣、也是最全神贯注的环节。✦细节，彰显质量！✦秉承中国工厂供全球的使命，对“中国质量”提出了进一步要求——见证官们在每一个关键质量点位，聆听了如何把控质量细节，如何确保高质量交付的诸多质量故事：无论是细致入微的安全规范，细化到1摄氏度的温度控制，还是考察中德海拔差异对检测的影响，亦或是每年开展的几十个持续改善项目，无一不体现着深耕中国质量背后，对于细节近乎“严苛”的要求。而这一个又一个质量故事的背后，其实正是“中国质量”的信心来源！言传不如身教，为了让见证官们获得更身临其境的质量体验，一场关于质量细节的情景重现，将活动推向高潮：见证官们用创意拼搭积木，一起建造属于自己的最新国产化的Vanquish Flex超高效液相色谱——而这正是模拟了中国工厂如何与德国工程师在当时疫情严峻的时刻，保证质量传递高标准完成的！即使是创意拼搭积木的过程，每一个质量细节也都被深度还原：统一规范的拼搭说明书，模拟了与德国一致的作业指导书；德国工程师现场演示的拼搭教程，模拟了疫情期间德国的技术操作示范；而拼搭过程中，通过超清实时传输系统的帮助下，德国工程师会时刻提醒见证官提升质量细节——超清实时传输系统甚至可以放大每个拼搭细节，而正是每一个细节的捕捉，塑造了每一次成功的质量传递——这也是模拟当时疫情期间，德国团队得以能够实时考究质量传递细节的秘诀！通过这次引人入胜的互动环节，见证官们更加直观的感受了“中国质量”是如何诞生的，也对中国质量，树立了更大的信心——质量，源于追求；细节，彰显质量！文末福利如果您想获得见证官们一样的专属体验，我们已经在全新社区AnalyteGuru上开展了创意拼搭活动：率先注册报名的客户前20名，可以获得：创意拼搭积木一套，快来一起体验见证官们的专属福利吧！即刻扫码注册△全新国产Vanquish Flex UHPLC 创意积木如需合作转载本文，请文末留言。         点击阅读原文也能注册哟！

崔宇 刘晓达 郑喆 金燕赛默飞Vanquish系列液相色谱系统及特色CAD检测器在制药、食品、化工等领域内受到越来越多客户的使用和关注，为用户带来了更多的效益。同时用户们也希望能获得更多现场技术交流提高的机会，更好地使用仪器来解决工作中遇到的挑战。为了满足客户日益增长的需求，赛默飞应用团队一直致力于通过研讨会的方式与客户进行交流学习，急用户之所急，做客户之所需，2021年以来，我们已经陆续通过在不同城市举办形式多样的一系列研讨会，与客户近距离深入交流，帮助客户用好液相色谱，充分发挥赛默飞液相色谱系统的特色优势，深受客户欢迎。2022年11月8日，我们来到了美丽的泉城济南，邀请多位制药领域的专家学者及部分客户一同交流分享赛默飞Vanquish系列液相及特色CAD检测器在制药行业中的最新应用。现场合影Vanquish 液相系列赛默飞Vanquish 系列液相色谱仪自2014 年问世以来，产品不断丰富创新，2020年推出最新的Vanquish Core常规HPLC液相，今年最新推出的耐正相体系的Vanquish Core液相和分析型馏分收集器VFC，来不断满足客户多种需求。作为新一代的赛默飞液相平台采用独特的模块化设计，泵流速-压力范围宽、流速和梯度准确度高；自动进样器可做样品预压缩，有连续可调GDV用于方法转换；配合灵活的双控温模式柱温箱与高灵敏和采样频率的检测器，全方位保证了实验结果可靠性及准确性，独特的Vanquish DUO双系统大大提高了样品的通量及分析速率，已受到了广大客户的一致好评。Vanquish 液相家族左：Vanquish Core液相（含正相） 右：分析型馏分收集器VFCCAD 检测器赛默飞独特的电雾式检测器（Charged Aerosol Detector; CAD）作为一款新型的质量型通用检测器，对非挥发和半挥发的化合物均有良好响应，为无紫外吸收和弱紫外吸收化合物的液相分析提供了新的利器。钆布醇及去氧胆酸等品种CAD 方法已被欧洲药典及美国药典收录。在2020 版《中国药典》0512 通则中，CAD 也已被收录。左：Corona Veo RS CAD检测器右：Vanquish CAD检测器本次研讨会，我们采用了现场和线上同步直播的方式，满足线下和不便来现场的客户交流学习的需求。赛默飞制药行业山东区域销售经理董伟先生、高级应用经理金燕女士、色谱数据管理系统应用经理沈晓峰女士、耗材高级应用工程师彭倩女士及山东维修主管杨海勇先生（线上）分别从Vanquish液相及CAD检测器的市场口碑、特色应用、变色龙网络版及合规性、方法开发与选择及日常使用和维护几方面和在座嘉宾进行了充分的沟通交流。从左到右：董伟经理  金燕经理沈晓峰经理  彭倩工程师 滑动查看更多电雾式检测器及二维色谱技术在药物质量控制研究中的应用山东省食品药品检验研究院文松松老师做了题为《电雾式检测器及二维色谱技术在药物质量控制研究中的应用》的报告， 文老师首先介绍了CAD的原理及药典收录情况，分享了CAD 检测器在利丙双卡因乳膏-处方解析中发挥了重要作用，结合Surfactant Plus色谱柱，获得了更多成分的信息，并申报专利；对比CAD和ELSD测定氟比洛芬酯注射液中的溶血磷脂酰乙醇胺，CAD具有高灵敏度、精密度和准确度的优势。另外介绍了利用赛默飞双三元液相所搭建的二维分析系统，在测定药典维生素D的二维方法时具有分离度高、简便准确等优势，并通过二维系统结合高分辨质谱实现在线除盐后杂质的定性工作，降低了原辅料中对杂质灵敏度干扰的基质，很好地保证了实验的快速，方便，结果与离线相比较更加具有稳定和可追溯性优点，具有推广意义。文松松老师电雾式检测器在药物研究中的案例分享山东百诺医药股份有限公司项目主管乔银老师做了题为《电雾式检测器在药物研究中的案例分享》，乔老师分享了实际案例中遇到紫外末端吸收波长下，基线漂移和噪声较大，对杂质灵敏度干扰较大的问题，通过使用CAD检测器很好的解决了上述问题。CAD方法中试剂纯度的高低、流动相脱气时间、CAD检测器参数如采集频率、过滤常数、雾化器温度的设置是否合适，可能都会对灵敏度产生较大的影响。乔老师也结合自己多年宝贵的工作经验和大家进行了充分的分享，包括CAD检测器适用范围、使用的注意事项，以及实验过程中需注意的一些细节，鼓舞大家勇于创新。乔银老师★会议期间，深受大家喜爱的手工互动环节依然热度不减，所有参会来宾都积极地参与了手工制作，此次手工制作活动更加丰富多彩，有以液相为模型DIY一台独一无二的手工皂Vanquish液相，或者根据自己的喜欢手工绘制一个百变的变色龙帆布袋，现场嘉宾们都充分发挥了自己的想象力和动手力，积极参与，相互配合，最终DIY出自己所满意的Vanquish手工皂或者变色龙帆布袋成品，加深了现场来宾对Vanquish液相和变色龙品牌商标的记忆和好评。相信通过这样的近距离的互动体验，能让客户继续相信赛默飞Vanquish系列液相和变色龙的可靠性，结合特色的CAD检测器，为不同行业的客户带来更多的可能和工作效率的提升，披荆斩棘，不断解决客户所遇到的挑战。Vanquish手工皂互动向下滑动查看互动环节变色龙帆布袋互动向下滑动查看互动环节往期推荐_● 2022年赛默飞Vanquish液相及特色CAD 检测器产品应用研讨会-杭州站 ► 点击阅读 _● 2022年赛默飞Vanquish液相及特色CAD检测器应用研讨会-武汉站 ► 点击阅读 如需合作转载本文，请文末留言。

车金水 董丹赛默飞 × 暨南大学环境学院2022年12月8号，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与专注于环境化学、污染生态学、环境暴露与健康风险等研究方向的暨南大学环境学院签署战略合作协议。从左至右：张龙钊 暨南大学设备处科长，游静 暨南大学环境学院教授，曾永平 暨南大学环境学院院长，沈严 赛默飞色谱质谱中国区商务副总裁，赵素丽 赛默飞色谱质谱应用总监，周昕 赛默飞色谱质谱高级商务总监本次战略合作，立足新污染筛查与监测，依托赛默飞全球领先的质谱创新技术优势和新污染物领域的服务能力，以及暨南大学环境学院特色学科优势和强大的科研力量，携手共同打造效应导向新污染物筛查合作实验室，助力我国打好新污染防治攻坚战！暨南大学环境学院院长 曾永平（左）与赛默飞色谱质谱中国区商务副总裁 沈严 签署战略合作协议并合影留念赛默飞色谱质谱中国区商务副总裁 沈严致辞赛默飞色谱和质谱业务中国区商务副总裁沈严先生表示：赛默飞在新污染物领域顺应国家“十四五”发展战略，创新的色谱质谱技术，为客户提供全方位解决方案和价值。此次与暨南大学环境学院紧密合作，加大对学校科研平台的支持，以更好的产品、服务支持特色学科建设，赋能环境科学研究，促进中国生态环境质量改善。践行赛默飞人的使命：携手客户，使世界更健康，更清洁，更安全。暨南大学环境学院院长 曾永平致辞暨南大学环境学院曾永平院长表示：在国务院发布的《新污染物治理行动方案》和“十四五”规划下，学校也承担着攻克新污染难题的重任。希望借此合作实验室的成立，暨南大学环境学院能够加强新污染相关研究，在新污染物非靶向筛查和微塑料定性定量等方向借助赛默飞高端色谱质谱仪攻克技术难关，能够获得更多的科研成果。暨南大学暨南大学设备处科长 张龙钊致辞暨南大学设备处张龙钊科长代表暨南大学对本次战略合作实验室的成立表示祝贺，期待暨南大学环境学院和赛默飞能够强强联合，攀登科研高峰！结语2022年5月24日，国务院正式发布《新污染物治理行动方案》，对新污染物治理工作进行全面部署。同时在2022年11月2日科技部、生态环境部等五部门公布《“十四五”生态环境领域科技创新专项规划》，在十大任务中重点强调了新污染物的分析监测、毒性测试和暴露评估等方向。赛默飞持续关注环境行业新污染物筛查和监测，借由本次合作，赛默飞丰富的色谱质谱平台将能够更好，更广泛地服务于中国的环境事业，在广东地区逐步形成一个依托暨南大学环境学院，发挥示范带动作用，助力新污染物攻坚战的胜利。往期推荐_● 新污染物分析无从下手？我们为您准备好了一整套的GCMS工具 ► 点击阅读 _● 双剑合璧，一锤定音——赛默飞微塑料分析全面解决方案 ► 点击阅读 _● 警惕“氟”污染-赛默飞CIC燃烧离子色谱助力PFAS分析 ► 点击阅读 _● PFAS检测新方案 GCMS大有可为 ► 点击阅读 如需合作转载本文，请文末留言。

在上期内容里简要介绍了赛默飞Acclaim系列混合模式色谱柱的理化性质、保留机制及典型应用，那么这一期我们将进一步探讨混合模式方法开发过程中的色谱柱选择及色谱条件优化细节。混合模式方法开发的重点和难点，主要集中在色谱柱选择、流动相选择、检测器选择以及色谱条件优化，接下来我们针对每一个细节进行探讨，并总结一些经验及注意事项，为药物色谱分析提供借鉴和参考。1色谱柱的选择根据化合物的理化性质，准确识别分子结构的特征官能团，如苯环、烃链等的疏水官能团，羧酸、磺酸等酸性官能团，胺类、含氮杂环等碱性官能团，多羟基官能团（糖类），强极性化合物及阴阳离子。针对不同类型目标物，Acclaim系列混合模式色谱柱适用范围，如表1所示：具有反相保留的酸性化合物推荐色谱柱：Acclaim Mixed-Mode WAX-1，Acclaim Trinity P1；具有反相保留的碱性化合物推荐色谱柱：Acclaim Mixed-Mode WCX-1，Acclaim Trinity P1；具有多羟基结构的中性化合物推荐色谱柱：Acclaim Mixed-Mode HILIC-1，Acclaim Trinity P2;强极性化合物推荐色谱柱：Acclaim Trinity P1，Acclaim Trinity P2，Acclaim Trinity Q1；活性药物成分与对离子分析推荐色谱柱：Acclaim Trinity P1，Acclaim Trinity P2。表1针对不同类型目标物，Acclaim系列混合模式色谱柱适用范围汇总（点击查看大图）2流动相的选择有机相：除Acclaim Mixed-Mode HILIC-1外，Acclaim系列混合模式色谱柱均涉及离子交换作用，基于洗脱强度及离子交换可控的考量，通常建议有机相使用非质子溶剂——乙腈。对于 Acclaim Mixed-Mode WCX-1，Acclaim Trinity P2 和 Acclaim Trinity Q1具有弱阳离子交换（WCX）功能的色谱柱禁止使用醇类（甲醇、乙醇、异丙醇等）作为样品溶剂或流动相，因为醇类在一定条件下会与羧酸官能团发生酯化反应，导致保留时间漂移。Acclaim Mixed-Mode HILIC-1在分析聚乙二醇PEGs时，可使用甲醇作为有机相；Acclaim Surfactant Plus在分析吐温-80时，可使用异丙醇作为有机相。水相（缓冲盐）： Acclaim系列混合模式色谱柱在活化、分析或保存的过程中，为避免因电荷无法中和而导致离子交换官能团出现坍塌，因此水相必须含缓冲盐，通常建议使用甲酸铵、乙酸铵或磷酸缓冲盐，缓冲盐种类、浓度及pH调节，应根据化合物理化性质、检测器类型来选定。对于 Acclaim Mixed-Mode WAX-1，和 Acclaim Surfactant Plus 具有弱阴离子交换（WAX）功能的色谱柱在乙腈-10 mM 乙酸铵（pH=5.0）充分过渡后，推荐用 100% 乙腈作为长期储存溶剂。Acclaim Mixed-Mode HILIC-1可使用纯水作为水相。缓冲盐pH：Acclaim系列混合模式色谱柱耐受pH范围通常为2.5-7.5，推荐使用的pH范围为3.0-6.0，赛默飞实验室通常会在pH=4.0/5.0/6.0三个值进行缓冲盐pH筛选。混合模式下缓冲盐pH较为温和，pH=4.0偏酸性，在Acclaim Mixed-Mode WCX-1分析碱性化合物时，既可以让目标物充分电离，同时不会抑制固定相的羧基官能团；pH=6.0偏碱性，在Acclaim Mixed-Mode WAX-1分析酸性化合物时，既可以让目标物充分电离，同时不会抑制固定相上的叔胺官能团。当分析物质中酸性/碱性化合物同时存在时，可尝试pH=5.0的缓冲盐以兼顾二者的保留。在混合模式方法开发中，常见的洗脱程序有等度洗脱程序、有机相梯度洗脱程序和缓冲盐梯度+有机相梯度洗脱程序，如图1所示。在洗脱过程中调节有机相-缓冲盐比例时，应尽可能避免出现盐析。图1在混合模式方法开发中，常见的洗脱程序（点击查看大图）3检测器兼容性与反相C18色谱柱一样，无论是单一键合的Bi-modal，还是纳米聚合物硅胶杂化的Tri-modal，Acclaim系列混合模式色谱柱键合相稳定，柱流失较低，与常见的浓度型检测器（DAD/MWD/VWD/FLD）和质量型检测器（ELSD/CAD/MSD）具有高度的兼容性。化合物有较强紫外吸收时，可选择紫外检测器；化合物有荧光响应时，可选择荧光检测器；化合物在紫外端吸收较弱或无特征吸收时，可选择电喷雾检测器。在使用电喷雾检测器时，应选择挥发性缓冲盐，如甲酸铵、乙酸铵；在使用紫外检测器时，目标物检测波长接近紫外端时，应选择截止波长较低的磷酸缓冲盐。Acclaim系列混合模式色谱柱与常见检测器的兼容性，如表2 所示。表2 Acclaim系列混合模式色谱柱与常见检测器兼容性汇总（点击查看大图）4选择性 α 的优化在反相模式下，通过调节选择性 α 来优化分离和保留是最为有效的，而选择性 α 主要受流动相和固定相的影响，因此，调节有机相比例和种类、调节流动相 pH（水相）和改变固定相类型是优化反相分离和保留最常见的三种方法。在混合模式下，有机相优先推荐使用乙腈，并且缓冲盐浓度对离子交换影响较大，因此，优化混合模式分离和保留的方法有调节离子强度、调节流动相 pH（水相）、调节有机相比例和改变固定相类型，其中调节离子强度和调节有机相比例较为常用。如图2所示，在Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱上，通过调节选择性 α 来优化丁基苯和对羟基苯甲酸的分离和保留；如图3所示，在相同色谱条件下，苯甲酸、萘和苄胺分别在Acclaim Mixed-Mode WCX-1和Acclaim Mixed-Mode WAX-1上表现出不同的选择性。图2在Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱上，通过调节选择性 α 来优化丁基苯和对羟基苯甲酸的分离和保留（点击查看大图）图3在相同色谱条件下，苯甲酸、萘和苄胺分别在WCX-1和WAX-1上表现出不同的选择性（点击查看大图）滑动查看更多如图4和图5所示，在Acclaim Trinity P1色谱柱上，通过调节有机相比例和缓冲盐浓度来优化Na+、K+、Cl-和Br-离子的分离和保留。图4在Acclaim Trinity P1色谱柱上，通过调节有机相比例来优化Na+、K+、Cl-和Br-离子的分离和保留（点击查看大图）图5在Acclaim Trinity P1色谱柱上，通过调节缓冲盐浓度来优化Na+、K+、Cl-和Br-离子的分离和保留（点击查看大图）滑动查看更多5方法开发案例分享羧甲司坦分子结构含两个羧基和一个氨基，pKa=2.06±0.10(Predicted)，属于酸性化合物，因此选择Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱。羧甲司坦在近紫外端无特征吸收波长，考虑到其他杂质的响应，检测波长选择215nm，因此缓冲盐须选择截止波长较低的磷酸缓冲盐。最终流动相选定为乙腈-25mM磷酸氢二铵（磷酸调节pH至6.0），并配合梯度洗脱，羧甲司坦与相关杂质可有效分离，峰形良好，柱效优异，分离谱图及数据如图6 所示。图6 Acclaim Mixed-Mode WAX-1 应用于羧甲司坦有关物质的测定（点击查看大图）托吡卡胺分子结构含苯环、吡啶环、酰胺和羟基，经查询化合物 pKa=5.3 (Uncertain)，由于吡啶环是一个典型的碱性结构，并且有关物质中的工艺杂质多为碱性化合物，因此选择Acclaim Mixed-Mode WCX-1色谱柱。流动相缓冲盐选择50mM磷酸氢二铵（磷酸调节pH至4.0），并采用乙腈-水-缓冲盐等度洗脱，托吡卡胺保留时间在8min左右。对照溶液浓度2.0mg/mL，进样量50μL，主峰托吡卡胺并未出现严重过载，表明Acclaim Mixed-Mode WCX-1具有较高的载样量，相关杂质均能有效分离，且灵敏度较好，分离谱图及数据如图7所示。图7 Acclaim Mixed-Mode WCX-1 应用于托吡卡胺有关物质的测定（点击查看大图）在阴阳离子Na+、K+、Cl-、Br-、I-和SO42-的分析中，实验室采用Acclaim Trinity P1色谱柱配合CAD检测器，流动相缓冲盐选择挥发性的乙酸铵，由于二价硫酸根洗脱需要高浓度的缓冲盐，参考早期实验方案的谱图及数据，乙酸铵浓度选定为200mM，用乙酸调节pH至5.0。流动相选择乙腈-水-缓冲盐梯度洗脱，Na+ 和K+，Cl- 和Br-，两组离子分离度良好，分离度分别为2.17和1.71，SO42-在洗脱程序后期90%高浓度缓冲盐的洗脱下，峰宽较窄，峰形优异，不对称因子为1.28，分离谱图及数据如图8所示。图8 Acclaim Trinity P1 应用于 Na+、K+、Cl-、Br-、I-、SO42- 的含量测定（点击查看大图）如需更为详尽的Acclaim系列混合模式色谱柱方法开发资料，可从赛默飞官网下载色谱柱产品说明及使用指南：Product Specifications 产品说明PS22091-EN ：Acclaim Mixed-Mode WAX-1 column: Total Control of SelectivityPS22092-EN ：Acclaim Mixed-Mode WCX-1 column: For Separating Basic MoleculesPS22090-EN ：Acclaim Mixed-Mode HILIC-1 column: A powerful tool for separating polar moleculesPS22083-EN ：Acclaim Trinity P1 column: Superior pharmaceutical and counterion separationsPS20861-EN ：Acclaim Trinity P2 column: Ideal solution for pharmaceutical counterion analysisPS20567-EN ：Acclaim Trinity Q1 column: For trace analysis of diquat and paraquatPS20477-EN ：Acclaim Surfactant Plus column: Performance, versatility, throughputProduct Manual 使用指南Acclaim Mixed-Mode WAX-1 ColumnsAcclaim Mixed-Mode WCX-1 ColumnsAcclaim Trinity P1 Product ManualAcclaim Trinity P2 Product ManualAcclaim Trinity Q1 Product ManualAcclaim Surfactant Plus Product Manual优惠活动，不可错过● 往期推荐● 赛默飞混合模式色谱柱方法开发指南 (Ⅰ)如需合作转载本文，请文末留言。

质谱盛世五十年，一年一度展新颜。10月28日，因疫情原因，赛默飞举办的“发现质谱的力量——组学技术前沿创新高峰论坛” (Omics Innovation Summit 2022) 临时转入线上，以直播的形式隆重召开。张玉奎院士等13位国内外组学大咖相聚云端，就当前蛋白质组学、代谢组学在生命科学等众多领域关注的焦点和前沿应用，进行了深入分享及交流。发现质谱的力量✦四大篇章，精彩纷呈 第 一 篇 章 创新前行，质谱在组学研究中的力量在这场组学饕餮盛宴上，赛默飞中国色谱和质谱业务中国区商务副总裁沈严先生首先为本次论坛送来贺词。“ 赛默飞进入中国40年以来，始终秉承“扎根中国，服务中国”的理念，一直以服务各行各业的专家学者为己任，帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全! 组学作为赛默飞最为关注聚焦领域之一，通过不断研发和持续的创新，以及与国内科学家们深入合作，不断地应对前沿组学的挑战，让中国科研成果走在世界的前列，为人类的健康和科技发展做出我们的贡献！”张玉奎 院士 中国科学院大连化学物理研究所分享主题：《蛋白质组分析技术进展》蛋白质组学作为质谱领域最有前景的应用之一，一直走在生命科学的最前沿。张玉奎院士为蛋白质组学面临的难点及分析作了创新性的研究。报告中为我们分享了蛋白质组学分析相关的新方法，总结性的介绍了其课题组在蛋白质变体、蛋白质复合物以及外泌体提取等传统蛋白质组学研究难点上带来的突破性研究。通过总结传统蛋白组学在这几个方向的挑战，张院士课题组开展的高效分离与高灵敏检测研究，发展了多种蛋白分离和富集前处理技术，并研发了一系列分离富集材料，为打破蛋白组技术的瓶颈提供了重要技术支撑。范超 经理 赛默飞世尔科技（中国）有限公司分享主题：《赋能创新组学金标准——赛默飞助力打造前沿组学研究平台》不断创新是赛默飞秉承的宗旨。在蛋白质组学、代谢组学和生物制药研究领域，今年赛默飞先后发布了AccelerOme自动化样品前处理设备、集成基于AI的CHIMERYS功能的Proteome Discoverer 3.0软件、基于光刻掩膜生成的μPAC色谱柱、以及AP-SMALDI质谱成像系统等等。赛默飞色谱质谱市场部范超经理为大家带来全新发布的Orbitrap Ascend 三合一高分辨质谱仪的介绍，Orbitrap Ascend质谱在提升整体性能和使用简便性的同时，旨在解决生命科学研究中的挑战，在蛋白质组学鉴定、定量蛋白质组学、结构生物学、生物制药分析、以及小分子复杂性样品研究等领域具有广泛的应用潜力。必将为组学研究全面赋能，满足未来分析需求，全面拓展研究范围。向上滑动查看第一篇章精彩回顾 第 二 篇 章 全球视野，代谢组学前沿发展朱正江 研究员 中国科学院上海有机化学研究所分享主题：《基于质谱的代谢组学：从代谢物鉴定到代谢流分析》人体内的小分子代谢物数目超过20万，代谢物理化性质复杂、结构多样、浓度差异巨大。准确、高效率地鉴定代谢物的化学结构成为当前质谱代谢组学研究领域的最大挑战。中国科学院上海有机化学研究所朱正江研究员实验室利用生物化学反应中底物与产物具有相似的化学结构和二级质谱碎片特征的原理，先后发展了MetDNA和MetDNA2算法，通过常用生化反应和已知代谢物预测可能存在的小分子代谢物，并基于Exploris 480等质谱上建立的标准谱图对未知代谢物进行化学结构推测，从而大大提高了生物样本中代谢物的鉴定效率。针对非靶向的代谢流研究，朱老师课题组开发了MetTracer用于非靶向代谢流研究，结合MetDNA算法，在系统层面上揭示了果蝇衰老过程中发生的代谢稳态变化。Oliver Fiehn 教授 University of California, Davis分享主题：《Metabolomics quality control for human cohort studies in health research》作为代谢组学领域研究的开创人之一，Oliver Fiehn教授分享了在临床大队列研究中实现高通量、快速、非靶向代谢组学分析的经验。◆（1）通过自动化的前处理流程可以有效节省人力成本，经济快捷地实现可重现的大批量生物样本前处理；◆（2）在数据采集阶段，可以通过小粒径超高压短柱提高数据采集效率；◆（3）完成数据采集后，通过MassWiki完成代谢物筛查，并将化合物提交至LC-Binbase云端数据库完成鉴定。针对大队列样本，还可通过随机森林法对测试数据进行QC校正。通过多个操作步骤的优化，最终实现高通量非靶向代谢组学分析。孔子青 博士 杭州凯莱谱精准医疗测试技术有限公司分享主题：《多组学在临床转化的主要挑战与机遇》多组学协同诊断是精准医学的重要方向，多元分析的检测指标可以进一步有效促进精准诊断。而生物标记物开发是一个需要多方合作、整合资源的系统工程，一方面需要广泛收集临床样本进行非靶向多组学分析，筛选潜在生物标记物，并通过靶向定量分析确证，最终经过临床验证实现诊断标记物。孔博士以新冠轻、重症和妊娠糖尿病的生物标记物发现为例，展示了多组学临床转化的具体流程，并强调通过严谨的方法验证和质量控制保证测试结果准确性和重现性是质谱临床转化过程中的重点和根本，同时也对Orbitrap 质谱仪提供的优异数据质量提出了表扬。向上滑动查看第二篇章精彩回顾 第 三 篇 章 精准转化，让功能组学更精准田瑞军 教授 南方科技大学分享主题：《集成化蛋白组学技术及其生物医药应用》  南方科技大学的田瑞军教授课题组致力于开发基于生物质谱技术的蛋白质组学新方法和新技术，并专注于其在翻译后修饰介导的动态蛋白质复合物，及肿瘤微环境信号转导研究方面的应用。田教授课题组针对磷酸化与复合物研究的难点，开发了一系列的探针与前处理方法，为蛋白复合物的研究提供了强有力的支撑。基于磷酸化蛋白质组学，化学蛋白质组学等技术，将蛋白组学应用到胰腺癌及三阴乳腺癌生物标志物筛选、蛋白质复合物表征、药物靶点筛选及新药研发中。邓海腾 教授 清华大学生命科学学院分享主题：《细胞衰老的多组学分析与干预》 细胞衰老与多种生理过程和衰老相关疾病密切相关，其中衰老相关分泌表型（SASP）已经成为衰老和很多慢性疾病的主要驱动因素。清华大学生命科学学院邓海腾教授从代谢组学、脂质组学、蛋白质组学、表面蛋白质组学及分泌组学出发，总结了衰老相关研究的功能性分子，如，NAD+,前列腺素dh-5d-PGJ2及GDF15等在细胞衰老进程中的作用。期望通过多组学手段进行临床生物标志物的寻找，药物干预及生物机制的探索。邓教授课题组开发的从靶标发现到治疗药物开发的工作流程，利用表面蛋白质组学等手段，揭示新的干预靶标。并对黄酮类化合物槲皮素、以及DMC分子作为衰老细胞清除剂，选择性杀伤衰老细胞的机制作了相关探索。邓老师从研究前沿出发，集中精力，利用多组学技术，将蛋白组学，代谢组学，脂质组学等组学技术结合，攻克衰老难题，并开发了细胞衰老相关的清除剂，为延长人类寿命做出了贡献。秦钧 主任 北京蛋白质组研究中心分享主题：《临床蛋白组学的应用》秦钧教授从中国人类蛋白组学计划的历程出发，高屋建瓴的总结了中国蛋白组学在国际研究中的地位。立足于临床蛋白质组学，秦教授课题组开展了世界上第一个多中心，大样本的胃癌蛋白质组学队列研究，筛选化疗与免疫治疗人群，帮助医生提供临床决策支持，帮助患者避免无效的化疗。秦教授对临床蛋白质组学的未来也做了很多探索，基于NGS与蛋白质组学结果的对比，提出了从蛋白基因组学到基因蛋白组学概念的转变，提升临床试验成功率。并从实用角度出发，以LDT7 胃癌和肺癌为例，从信号通路维度提供靶向联合用药指导，为蛋白质组学在临床中的应用、早诊及实用成效提供了有效探索。郭天南 教授 西湖大学分享主题：《Artificial intelligence defines protein-based classification of thyroid nodules》甲状腺结节作为人类常见的疾病，现在发现的也越来越多。西湖大学郭天南教授开展的人工智能定义甲状腺结节良性恶性的诊断研究，针对目前甲状腺结节的良性恶性难以确定的问题，采用回顾性队列研究及前瞻性进行验证，寻找到19个蛋白质生物标志物，结合人工智能，建立了一个神经网络模型。结果表明，采用建立的神经网络模型，对甲状腺结节良恶性的判断准确率高达85%以上，为甲状腺结节的诊断提供了新方案。凌志强 研究员 中国科学院大学附属肿瘤医院、浙江省肿瘤研究所分享主题：《基于蛋白质磷酸化修饰组学的Herceptin对胃癌的治疗作用机制研究》凌教授首先从胃癌发病机制和最新研究进展两个角度详细的介绍了胃癌整个领域研究的来龙去脉，并展示了其课题组基于蛋白质磷酸化修饰组学的Herceptin对胃癌作用机制的研究。凌教授课题组聚焦于高脂饮食、肥胖及反流诱发胃癌这一现象，利用蛋白组学技术，对胃癌组织进行了磷酸化修饰组学研究。发现了细胞内高尔基体上的特异蛋白PAQR3 （RKTG）跨膜蛋白，在胃癌样本中的表达量显著下降，下降程度与幽门螺旋杆菌感染、恶性程度密切相关，影响胃癌的进展及转移，为胃癌的临床诊断与治疗提供了理论依据。向上滑动查看第三篇章精彩回顾 第 四 篇 章 缤纷多彩，蛋白组学多学科发展陆豪杰 教授 复旦大学分享主题：《糖基化连接异构体分析新方法》糖基化是一种普遍存在且具有重要意义的翻译后修饰手段，其异常程度与疾病的发生发展密切相关。依据连接的位点不同，糖蛋白又有N-糖和O糖之分。在人体中，唾液酸与N-糖末端的半乳糖主要以α-2,3或α-2,6的连接方式形成唾液酸化N-糖。复旦大学陆豪杰教授课题组从糖组学及糖蛋白质组学出发，发展了一种唾液酸连接异构体区分的新方法，实现了α-2,3-和α-2,6-连接型异构体的定性定量分析，并成功应用于卵巢癌及宫颈癌样本检测中。除此之外，针对糖蛋白质组学，陆教授课题组基于ETD及TMT技术发展的高通量位点特异性糖蛋白组的研究方法(HTiGQs)，成功的应用于90例不同阶段肝病患者血清中IgG 的完整N-糖肽分析中，实现了对肝病患者不同疾病阶段的区分，为肝病的早期诊断及精准医疗提供了重要的理论基础。郑杰 研究员 中国科学院上海药物研究所分享主题：《氢氘交换质谱技术的研究及在蛋白质动态调控机制研究中的应用》RIG-I 与MDA5属于RIG-I样受体（RLRs）家族，参与识别病毒RNA并介导I型干扰素参与的免疫反应。郑杰研究员团队采用氢/氘交换质谱（基于Fusion的HDX-MS）解析RIG-I及MDA5 N端串联的CARDs结构域的构象变化，并阐释RIG-I识别自身免疫性疾病和RNA病毒介导的免疫反应区别分分子机制。研究人员结合冷冻电镜技术、native MS及HDX-MS技术对RLRs抗病毒信号的激活过程中，K63连接的多聚泛素链（K63-polyUb）起着的关键作用做了进一步阐释，揭示了长链 K63-polyUb促进MDA5-MAVS组装程序与信号传递的分子机制。王洪 博士 杭州广科安德生物科技有限公司分享主题：《外泌体多组学在胰腺癌肝转移治疗中的应用》作为细胞间通讯的重要媒介，外泌体在肿瘤细胞与其微环境之间的信息传递、肿瘤转移中发挥着重要作用。王洪博士及团队基于外泌体表面蛋白质组学研究发现一组胰腺癌特异性的外泌体表面蛋白，有促进癌细胞活力、迁移、转移作用，可作为早期诊断、预后和治疗敏感性的标志物(LGALS3BP、CLDN4、CD151和EPCAM)。所开发的免疫富集分离方法提高了KRASmut 检测的成功率。在针对携带体细胞移码突变(BRCA2 L583*)及杂合性缺失的肝转移胰腺导管癌患者的治疗过程及监测过程中，历时3.5年的临床治疗，提高了患者的生存期，揭示了 PARP-抑制剂靶向治疗抗药性的分子机制。阮松林 研究员 杭州市农科院农作物（生态）研究所分享主题：《蔗果四糖调控水稻根系对冷胁迫响应的蛋白质组学研究》低温、干旱等非生物胁迫对植物的生长和存活有着深远的影响，对这种胁迫的适应和耐受涉及到复杂的感知、信号传导等反应机制，在分子水平上了解植物面对胁迫反应的机制对科学育种和提高植物的生长具有非常高的价值。阮松林研究员团队前期通过研究发现，果寡糖促进植物生长和提高植物抗逆作用，建立了水稻根生长的免疫诱抗效果评价技术。进一步对蔗果四糖的研究发现，蔗果四糖可以促进水稻根系的生长，提高水稻幼苗主根的耐寒性。通过第二信使调节茉莉酸、水杨酸和脱落酸信号通路的调控，提高RSOsPR10水平促进胁迫诱导的水稻初生根的生长。此外，以RSOsPR10启动子为诱饵序列，筛选得到MYB2、ICE等参与冷胁迫相关的转录因子，这为进一步揭示蔗果四糖调控水稻根系对冷胁迫的响应机制提供了重要线索。向上滑动查看第四篇章精彩回顾#一年一度的组学盛会，成功落下帷幕！发现质谱的力量，与各位共同见证质谱技术如何驱动蛋白组学、代谢组学、多组学研究向更高纬度、更深层次发展，也深刻感受到组学技未来无比广阔的发展前景！在后疫情时代，赛默飞愿携手客户，直面组学研究的各种挑战，通过不断创新，助力组学勇攀高峰，再创辉煌！如需合作转载本文，请文末留言。         点击阅读原文也能观看回放哟！

吴燕娇 沈国滨 冉良骥 金燕 施磊 李勇强近年来，生物制药、制药和化学工业蓬勃发展，从复杂基质中分离出活性物质或稀有成分显得愈发重要。以结构生物学为例，这是一门研究生物大分子三维空间结构、动态过程和生物学功能的交叉性学科，可以从分子层面解释生命活动的过程，进而为探寻疾病根源、设计新药提供全新路径，在过去短短几十年发展历史中，已有十余个诺贝尔奖授予结构生物学领域，这其中就包含近年来最为热门的单颗粒冷冻电镜技术（Cryo-EM SPA）。（△点击查看大图）Proteros是一家总部位于慕尼黑的基于结构的早期药物发现服务提供商，拥有尖端的Cryo-EM SPA发现手段，专为攻克技术上最具挑战性的药物靶点而服务。但Cryo-EM SPA对蛋白的均一性要求很高，若测试样品中含有结构聚体或变异体就无法获得良好的测试结果，这就对前端的样品纯化制备提出了极高的要求。在赛默飞全新推出的馏分收集系统帮助下，Proteros公司轻松完成了高纯度蛋白样品的制备和结构解析。聚焦作为幕后英雄的这款馏分收集系统如何发挥其独特的作用？下面我们就来一探究竟吧！△赛默飞全新Vanquish™ 分离纯化液相色谱系统（点击查看大图）赛默飞色谱与质谱中国全新Vanquish分析纯化液相色谱如何助力制药分析Vanquish馏分收集系统亮点System Advantages1超低的样品残留和交叉污染率VFC精确的流路设计能将收集器末端的液滴体积缩至6 μL，结合智能的管路冲洗功能，交叉污染可降至0.15% [1]，结合全面生物兼容Vanquish液相系统，可以满足生物制药客户对于珍贵样品分离纯化的极致需求。左右滑动查看更多（点击查看大图）2独一无二的延迟体积自动校准技术结合 Chromeleon变色龙软件全自动方法向导和利用空气探针独创的延迟体积测定技术，不需要额外辅助工具以及试剂可自动感知系统延迟体积，精确控制馏分收集器切阀时间，最大限度提高收集精度和样品纯度。3灵活多变的收集模式瓶内收集与瓶上收集自由切换， 2ml / 4ml / 10ml进样瓶 / 96孔板（深孔及浅孔）等不同类型样品瓶可在同一方法内进行配置，结合不同类型的采集模式，同时满足多种收集需求。（△点击查看大图）4丰富的辅助收集工具模拟馏分收集工具以及可视化收集过程可以帮助客户改进收集策略，用户可以任意导入色谱图，优化收集参数，节约时间提高收集效率。（△点击查看大图） 客 户 之 声 Voice of Customers目前Vanquish分离纯化液相系统已经在CureVac公司投入使用，Dr. Alexander Schwenger(CureVac AG, Tübingen/Germany)提到：“ 我们有两台Vanquish馏分收集器，现在正全天候运行。无论馏分量多少，都会先进行分馏，之后再进行分析。这些馏分收集器运行稳定，没有任何错误，这令团队兴奋不已 。”  CureVac 公司介绍  CureVac成立于2000年，总部位于德国图宾根，开创了mRNA药物领域，在开发和优化以医疗为目的的mRNA多功能分子方面拥有20年的专业背景，是第一家成功将mRNA应用到医疗领域的公司。是与BioNTech、Moderna齐名的mRNA技术三巨头之一。RNA的体外转录(In Vitro Tranion，IVT)需要纯化的DNA质粒、纯化的RNA聚合酶、金属离子辅酶因子和核苷酸原料。但是转录并不总是完整和完全的。体外转录的混合物通常包含相当大比例的不完整转录物。最终产品中必须将此类物质去除，促进单链RNA(ssRNA)在体内的正确翻译。 本 文 结 论 Summary赛默飞全新的Vanquish分离纯化液相系统将先进的分离能力与高度精确的馏分收集完美结合，应用灵活，可以助力食品、医药、化工、环境等各行各业工作者轻松完成复杂样品的分离、纯化流程。性能标杆✦彩 蛋Surprise Moment扫码或点击阅读原文即可免费获取ANVanquish分析纯化液相色谱系统对益母草中己糖二酸类成分实现高效分离纯化“参考文献[1] Dennis Koehler, Principles of fraction collection using the Vanquish HPLC and 135 UHPLC systems, Technical Note, 2022, TN-72940如需合作转载本文，请文末留言。         点击阅读原文也能获取AN哟！

王健“双碳”战略"Double carbon" 随着国家“双碳”战略的持续推进，环境监测部门对于环境空气和固定污染源的非甲烷总烃及苯系物的检测需求越来越多。同时相关标准也在不断更新之中，其中HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月实施。空气中总烃、甲烷、非甲烷总烃测定目前采用HJ 38-2017 《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》和HJ 604-2017《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》两个方法实施。赛默飞最新的Trace1600系列色谱仪采用独特的模块化即时连接进样口、检测器，以其优越的灵活性和稳定性，将苯系物测定和非甲烷总烃检测整合到一台气相色谱仪上，极大地节约实验室运行成本、提高检测效率。配置如下图：△点击查看大图1总烃、甲烷和非甲烷总烃测定针对非甲烷总烃检测（NMHC），采用十通阀双定量环，平行双色谱柱汇合到单FID检测器方案，经济实用。配置变色龙软件，提供灵活的报告模板，可以通过编辑公式计算得到非甲烷总烃的质量浓度(以甲烷或以碳计，mg/m3)。最大程度的简化工作，方便用户日常分析操作。根据环境保护标准《HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》要求，由低浓度到高浓度依次通过定量环取1 mL气体样品注入气相色谱仪，分别测定总烃、甲烷。 # 色谱条件：进样量：1mL阀箱温度：80℃柱温箱：起始温度60℃，保持11.5，速率：10℃/min，终温：120，保持2min。色谱柱1：Porapak Q 1/8”×2m色谱柱2：Glass Bead  1/8”×1m检测器温度：250℃1高浓度NMHC的5个浓度点依次为50, 100, 200, 400, 800 μmol/mol。高浓度非甲烷总烃标气色谱图如图1：△图1：高浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图（点击查看大图）高浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999高浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.99992低浓度NMHC的5个浓度点依次为1, 2, 4, 8, 16 μmol/mol。低浓度非甲烷总烃标气色谱图如图2：△图2：低浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图（点击查看大图）低浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999低浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999从实验结果可以得出结论，单检测器非甲烷总烃检测方案具有良好的灵敏度和线性，适用浓度范围广，完全可以满足固定污染源和环境空气非甲烷总烃检测需求。2空气中苯系物测定根据HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》，需要检测的苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯八种物质。方法检出限为0.2 mg/m3～0.6 mg/m3，测定下限为0.8 mg/m3～2.4 mg/m3。采用气袋直接进样即可满足检出限要求。配置用六通进样阀接分流/不分流进样口，接TG-WAX色谱柱，FID检出，浓度单位可以通过变色龙软件的定制化报告转换为mg/m3。 # 色谱条件：进样量：1mL进样口温度：200℃分流比：2:1色谱柱: TG-WAXMS GC Column 30m x 0.32mm x 1μm柱流速：3mL/minFID检测器温度：240℃15 µmol/mol苯系物标准气体谱图如图3：△图3：15 µmol/mol苯系物标准气体谱图：1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对二甲苯；5-间二甲苯；6-异丙苯；7-邻二甲苯；8-苯乙烯（点击查看大图）连续6次进样各组分相对标准偏差RSD在0.97%-2.09%之间。通过信噪比计算，苯的三倍噪音检出限为0.18 mg/m3。实验结果表明本方案可以满足固定污染源废气中苯系物的测定需求。本文总结赛默飞Trace1600气相色谱仪以其出色的灵活性和稳定性，可以在一台GC上同时搭载多个应用方法，并可以随时更换不同类型进样口、检测器，满足实验室多任务分析需求，为用户提高效率、节约成本，提供切实可行的方案。如需合作转载本文，请文末留言。

赛默飞色谱与质谱中国，赞17         点击阅读原文也能申请免费试用哟！

近年来，能产生NAD+的NMN抗衰保健品被炒得火热，一度成为京东最畅销的保健品，这是因为NAD+不是仅针对于某种疾病，而可能和每个人的健康长寿都有关系。这激励着更多科学家们开展研究，探索NAD+多靶标抗衰的功效和机理。基于质谱的蛋白质组学研究方法，也正在NAD+的研究中发挥越来越多的作用。近日，我们来到了清华大学蛋白质化学与组学平台主管邓海腾教授的实验室，请他和我们分享了利用蛋白质组学和质谱技术研究NAD+ 20的心得和体会。众多的研究成果离不开分析“利器”。邓海腾谈到科学仪器和质谱的作用时说：科学仪器是整个生物医学发展、尤其是上世纪以来生物医学发展最基础的工具。比如我们课题组任何比较重要的发现都离不开质谱。作为通用的工具，质谱既可以鉴定也可以定量；若没有质谱，当今大部分生物医学的研究，尤其是蛋白质相关的研究会受到很多限制。对微观世界尤其在生物医学中微观世界的认识中，质谱是必不可少的工具。就在9月15日，赛默飞又将带来组学实验的“利器”-全新Orbitrap高分辨三合一质谱仪。全新三合一质谱仪将由3大性能提升四格漫画小剧场将为你一一揭晓！         点击阅读原文也能报名哟！

在有机物的分析中，前处理消耗的时间以及引入的误差在整个分析流程中占比最大，如何尽量减小误差并提高效率是实验员们常常考虑的问题。快速溶剂萃取方法是非常经典的有机物前处理技术，能够同时兼顾时间与准确性。《固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法》（HJ 782-2016）、《土壤和沉积物有机物的提取 加压流体萃取法》（HJ 783-2016）、《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 805-2016）和《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 834-2017）等非常重要环保标准方法更是将快速溶剂萃取法作为处理土壤和沉积物的半挥发有机物的优选方法。在之前的文章中，小编介绍了由赛默飞公司最新推出的EXTREVA ASE快速溶剂萃取浓缩仪，以其无人值守的，集样品自动萃取到浓缩定容功能于一体，全新一代前处理利器，重新定义了有机物前处理技术。对于具有这样重要意义的设备，在有机定量和定性分析中能达到什么样的效果呢？小编今天带您一探究竟。01EXTREVA™ ASE™ &GC-MS 定量测定土壤中的多环芳烃 (PAH)多环芳烃是一组在其结构形式中含两个或多个苯环的有机化合物。PAH 由有机物质（例如，煤、燃油、汽油和木材）的不完全燃烧而释放。PAH 通常以复杂混合物的形式出现在我们的食品和环境中。食品和环境中出现的 PAH 因其毒性、致癌性和致突变性而受到日益关注 ，许多国家将这些化合物规定为环境中的有害污染物。加速溶剂萃取法相比传统的萃取方法相比更加节省溶剂和时间。图1 土壤中PAH分析10 mL 和 100 mL 池的结果精密度在0.2-18.7%，回收率在 77%-113% 之 间，这些结果符合美国EPA 及其他全球法规中验收要求。      -表1 250 µg/kg 加标样品的精密度及回收率（点击查看大图）使用有证标准土壤样品（CRM），所有结果均符合证书的建议范围内。      -表2有证标准土壤样品检测结果（点击查看大图）02EXTREVA™ ASE™快速测定休闲食品中的游离脂肪总量食品脂质是饮食中的主要能量来源之一。摄入大量脂肪会导致肥胖、高血压、糖尿病和胆囊疾病。某些饱和脂肪酸会提高血液中的胆固醇水平，从而增加动脉粥样硬化的风险。由于样品基质种类繁多、脂肪总含量范围差异大以及脂肪酸组成复杂，脂质分析比较麻烦。目前常规脂肪测定方法为AOAC方法983.23和AOAC945.16，这两种方法均利用索氏萃取法，在溶剂萃取和蒸干后以重量分析的方式测定脂肪。这些方法通常需要大量的有机溶剂（每个样品超过200ml）,且萃取时间长（每个样品超过2小时）。使用Extreva ASE 的萃取和蒸干模式，每个样品前处理仅需要20分钟，萃取溶剂仅需24ml ，而且从萃取至蒸干无需人员转移，大大节省了溶剂、时间、以及人力，是分析食品中游离脂肪酸的利器。      -图2  食品中游离脂肪总量分析过程表3 使用 EXTREVA ASE 和  ASE 350  + Rocket 蒸发器萃取脂肪结果（点击查看大图）03EXTREVA™ ASE™ & UHPLC-HRMS定性药包材中的可提取和溶出物（E&L）高分子材料目前被广泛应用于制药行业，用于制造医疗设备,如包材、注射器和呼吸器等。这些材料在储存或使用期间，化学物质可能会从这些材料中渗出到药品中，并影响药物疗效和安全性。从药包材中提取的E&L传统方法是索氏提取，这个方法通常耗时长且需要大量溶剂。ASE由PQRI推荐并根据USP＜1663＞建议作为提取的分析技术之一，已广泛用于医药和食品行业中的包材中增塑剂和添加剂检测。      -图3 E&L定性分析流程图4使用正己烷提取的TIC图以及定性出的抗氧化物及其降解产物（点击查看大图）EXTREVA ASE 加速溶剂萃取浓缩定仪较传统的索氏提取或长时间浸泡提取方式更方便，方法开发周期更短。      -图5不同的溶剂、萃取时间、萃取温度以及和传统的10h浸泡提取方法结果比较（点击查看大图）总结从以上应用方法学指标上可以看出，Thermo Scientific™ EXTREVA™ ASE™ 加速溶剂萃取浓缩仪能够轻松满足多个行业中的ASE使用需求，同时EXTREVA ASE由于多种前处理功能集成在一起，能够实现真正意义上无人值守的有机化合物萃取、蒸发和定容自动操作，相较其它前处理设备更加节省人力、溶剂和时间，操作更加自动化智能化，是全新一代有机物前处理利器。如需合作转载本文，请文末留言。

PFASPFAS，全称“多氟烷基及全氟烷基化合物”，近年来PFAS因其极高的持久性、迁移性以及潜在毒性而备受关注，被称为“永久化学品”。越来越多的研究表明，长期暴露于PFAS可能会对人体健康造成一系列风险。自20世纪50年代以来，PFAS在全球范围内被广泛应用于我们的日常生活中。在长达70余年的生产和使用中，其种类不断增加，如今市面上应用的PFAS已超过5000种。尽管包括中国在内的部分国家已逐渐替代或淘汰全氟辛酸（PFOA）和全氟烷基磺酸（PFOS）。但越来越多的调查研究发现，在空气、饮用水、海水、食品，甚至在人体中均能检测出PFAS。它无处不在，海拔五千米的雪山、北极熊和黄花鱼，三者听起来全无关联，但同样被检测出含有PFAS。目前正在成为全球新污染物治理的关注焦点。在我国，石油需求的不断增长对石油开采采收率提出更高要求，PFAS作为趋油剂等助剂可帮助提高原油回收率，使得陆地油田成为PFAS典型的释放源。然而，PFAS在油田中的暴露行为却鲜有报道，且由于大量新型PFAS的合成与使用，靶向分析难以反映环境中PFAS的污染特征全貌。近日，南开大学孙红文教授和姚义鸣副教授在《Journal of Hazardous Materials》(影响因子：14.2235)上发表了文章“Non-target discovery of emerging PFAS homologues in Dagang Oilfield: Multimedia distribution and profiles in crude oil”，通过使用UHPLC/Orbitrap HRMS对天津大港油田的地表水样品进行非靶向分析， 以鉴定大港油田环境中未知PFAS，同时，基于鉴定到的油田地表水、沉积物、原油和污泥中PFAS同系物的半定量分析，进一步研究油田环境中 PFAS 环境行为和风险。研究详情大港油田地表水非靶向筛查作者使用Compound Discoverer软件的自动峰提取、保留时间对齐和鉴定功能，对PFAS进行非靶向筛查，并建立了PFAS同系物列表，如表1。在大港油田地表水样品中共发现了9个类别（53个同系物）的PFAS同系物，类别1-8具有CF2的重复结构 ，类别9具有C2F4的重复结构，没有具有CF2O重复结构的同系物，其中7种同系物为首次报道。研究发现多种短链PFAS，包括HOPFLSA（n=1）和C1-C3全氟磺酸（PFSA），是首次在大港油田地表水中检出；首次发现HPFLCA（n=1），该化合物可能是全氟丙酸（PFPrA）的氢取代产物或来自其他前体物的降解。表1 PFAS同系物的结构和质谱信息及其保留时间（RT）和预测的log Kow值（点击查看大图）地表水中出现的PFAS同系物的分布和水平对油田地表水中已鉴定的PFAS同系物进行半定量，选取十个地表水样品进行分析，与TOP（总可氧化前体物）分析结果比较，总的来说，外围地区（PA）区域的特点是△PFPrA及其潜在前体占主导位置，可能由于石油工业活动，核心地区（CR）区域主要以长链PFAS占主导。图1 在核心区域（CR）和外围区域（PA）地表水样品中，TOP分析中△PFCA摩尔浓度与目标PFAS前体物（T-C）的定量结果以及在TOP分析中鉴定出的可能转化为C3-C12 PFCA的前体物（I-C）的半定量结果的比较。（点击查看大图）沉积物中已鉴定PFAS同系物的分布和水平在地表水中已鉴定的PFAS同系物中，在采集的沉积物样品中检测到29种PFAS。对沉积物中PFAS同系物进行半定量计算，计算PFAS的沉积物-水分配系数Log Kd，其与辛醇-水系数Log Kow的相关性可以揭示碳链长度和基团类型的关系。如图2.A所示，这些经鉴定得到的PFAS的Log Kd值（C≥4）与Log Kow值总体呈正相关（r=0.630，pKd值也分别与Log Kow值有很强的相关性（图2.B和2.C），这为确定相似结构的同系物特征提供了现场数据。根据数据也可以表明，大多数已确定的全PFAS从地表水到沉积物的分配潜力相当于或高于PFOS和PFOA。此外，17种鉴定得到的PFAS具有比PFOA（4.77，表1）更高的Log Kow预测值，这也可能表明它们具有更强的生物累积能力。图2辛醇-水分配系数（Log Kow）的预测值与在地表水和沉积物样品中检测到的2-9类同系物的沉积物-水分配系数（Log Kd）平均值之间的相关性（A）；羧酸同系物（C≥4）（B）；磺酸同系物（C≥4）（C）。（点击查看大图）原油和污泥中PFAS同系物的分布和水平统计原油和污泥样品中的PFAS的含量，并比较它们与大港油田外围区域（PA）和核心区域（CR）地表水和沉积物样品的贡献。如图3所示，原油样品中的PFAS主要以OBS（31%）和全氟羧酸（PFCA）（27%）为主，此外还含有PFSA（16%）、OPFLSA（10%）、6:2FTAB（7%）和HPFLCA（5%）等；污泥样品中PFSA占主导地位（78%），其次是HPFLCA（14%）和PFCA（5%）。PFSA对PA和CR沉积物样品的贡献最大，分别为80%和59%，而6:2 FTAB在CR沉积物样品中的贡献高达20%。相比之下，地表水样本中主要以羧酸盐为主，包括PFCA（40~62%）和HPFLCA（31~54%），其次是PFSA（4~5%）。CR地表水样中PFCA和6:2 FTAB的含量也高于PA。图3 靶向PFAS（1-2类、FOSA、6:2 FTAB、Cl-PFESA、PFECHS和OBS）和鉴定到的PFAS（3-9类、TFMS、PFEtS和PFPrS）在原油和油泥样品中的贡献，并与大港油田外围（PA）和核心区（CR）地表水和沉积物样品（质量浓度中位值）的分布特征进行比较。（点击查看大图）这些结果表明，在石油钻井过程中，化学添加剂的使用导致原油中出现了一些新的PFAS。当原油被提炼和运输时，这些PFAS可能进入石油产品或释放到环境中。大港油田面积1.87×104平方公里，年原油产量430万吨（50.48亿升）。因此，通过原油产生的PFAS总年流量估计高达10.4 kg/年。该年流量等于人口标准化质量负荷2.05 mg/天/1000人（天津为1390万人），与中国特大城市污水处理厂的目标PFAS的质量负荷相当。这进一步表明，石油开采与PFAS的大量排放有关，尤其是那些“未知”结构的PFAS。结论使用Orbitrap HRMS方法进行非靶向分析对于识别TOP（总可氧化前体物）分析中显示的未知PFAA前提至关重要。针对大港油田环境中PFAS的检测，结果表明，石油开采活动可能是释放PFAS到环境中的重要潜在来源。地表水中已鉴定的PFAS对沉积物的分配潜力取决于链长，而超短链C1~C3 PFSA的分配潜力明显升高。这些发现表明需进一步研究油田环境中PFAS的环境行为和风险。作者简介孙红文教授为该文章的通讯作者，姚义鸣副教授为第一作者。该研究得到中国国家自然科学基金、天津市自然科学基金、国家十三五重点研发计划和教育部的资金资助。孙红文教授教授、博士生导师，现任职于南开大学环境科学与工程学院，国家杰出青年基金获得者（结题时获得优秀）、教育部长江学者特聘教授、国家万人计划科技领军人才，百千万人才工程国家级人选，国务院政府特贴、全国三八红旗手称号、天津市劳动模范称号、天津市五一劳动奖章获得者。主要致力于水和土壤环境污染化学与生态修复研究。承担国家十三五重点研发计划项目（首席）、国家基金重点、973 计划课题、863 前沿探索等重大项目，共发表论文440余篇，其中SCI论文340余篇，入选Elsevier中国高被引学者.以第一完成人获得省部级一等奖2项，二等奖1项。https://www.researchgate.net/profile/Hongwen-Sun-3/research姚义鸣副教授副教授、硕士生导师，现任职于南开大学环境科学与工程学院。主要从事新污染物的环境行为与人体健康效应研究。共发表文章70余篇，其中以第一作者或通讯作者发表在ES&T、WR、EI、JHM等期刊发表SCI论文23篇。参编著作1部，主持国家自然科学基金面上项目1项，青年项目1项，天津市基金青年项目1项，作为学术骨干承担国家基金重点项目、国家重点研发计划子课题、国际（地区）合作与交流项目等项目10余项，是科技部人才推进计划重点领域创新团队（2017）成 员（16/16），天津市“131”创新人才团队（2016）成员（10/10）。https://www.researchgate.net/profile/Yiming-Yao-5/research参考文献：1.Food Chem. 2019 Jan 15;271:419-424. [1] Yiming Yao, et al. “Non-target discovery of emerging PFAS homologues in Dagang Oilfield: Multimedia distribution and profiles in crude oil” Journal of Hazardous Materials (2022). [2] Yue Meng, et al. “Legacy and emerging per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) in Dagang Oilfield: Multimedia distribution and contributions of unknown precursors” Journal of Hazardous Materials (2021).如需合作转载本文，请文末留言。

范自全 齐英姿“2022/09   —— 赛默飞扩展您的科研视野十年磨一剑，创新永不停。值此金秋丹桂飘香之际，赛默飞重磅推出了三合一质谱系列的巅峰之作——Thermo Scientific™ Orbitrap Ascend 三合一质谱系统。这是继Orbitrap Eclipse 三合一质谱之后的再一力作，也是近10年来三合一质谱最大的革新。Orbitrap Ascend质谱在提升整体性能和使用简便性的同时，旨在解决生命科学研究中的挑战，在蛋白质组学鉴定、定量蛋白质组学、结构生物学、生物制药分析、以及小分子复杂性样品研究等领域具有广泛的应用潜力。本期小编将带领大家来一段Orbitrap Ascend质谱应用之旅，以期借助我们的介绍，以小致大，让赛默飞伴行您的科研之路，助力您拓展研究视野。01Orbitrap Ascend  全新升级在质谱领域的漫漫长河里，新的技术尝试层出不穷，各式各样的质谱产品也曾丰富着这个市场。截止到目前为止，最经典、最耐用的质谱主要为四极杆、离子阱、基于傅里叶变换的FT和Orbitrap，以及飞行时间质谱，这几类产品及其组合组成了目前市场上主要的质谱产品。2013年，基于四极杆、离子阱和Orbitrap质量分析器的三合一质谱横空出世，集超高的分辨率、灵敏度、稳定性及各项扩展功能于一体，一经推出即获得了广泛的关注，极大地驱动了生命科学等领域的认知和应用。 △图1：Orbitrap Ascend  三合一质谱仪如今离第一款发布的三合一质谱Fusion的发布已近10年，最新型的三合一质谱仪Orbitrap Ascend质谱的革新成为了近10年来，内部结构变化最大的一次。简而言之，Orbitrap Ascend主要的革新在于4个层面：（1）采用更温和的离子漏斗技术，减少易碎裂物质的源内裂解水平，提高检测限，减少假阳性；（2）C-Trap 前全新增加多级离子通道，用于常规离子储存和MS2碎裂，提升灵敏度和扫描速度；后面的多级离子通道依然用于CID、 ETD, UVPD, PTCR and MSn HCD ，保持了系统的多功能性；（3）采用全新传输模块，提高高质量端离子传输效率，离子的扫描范围扩大至m/z 16000（选配HMRⁿ+模式）;（4）全新的自动校正离子源，自定义校正的时间和周期，仪器自动进行校正，从而维持系统在最佳性能状态；形成了我们今天所看到的Orbitrap Ascend 三合一系统。△图2 Orbitrap Ascend三合一质谱内部结构示意图（点击查看大图）02Orbitrap Ascend应用领域的更新Orbitrap Ascend  核心模块的革新，带来的是功能上的升级，以应对蛋白质组学对灵敏度和通量、生物制药、结构生物学及小分子应用中不断出现的挑战，从而扩展研究的深度和范围。△图3 Orbitrap Ascend三合一质谱应对生命科学研究中的挑战（点击查看大图）2.1  常规蛋白质组学鉴定……  //  蛋白质组学一直是后基因组学时代重要的研究领域之一，如何提高蛋白质的覆盖度，提升鉴定深度和广度，一直是科学家们研究的方向之一。Orbitrap Ascend 质谱采用前置的IRM 提高了离子传输效率，灵敏度和扫描速度。我们采用1 ug HeLa, 50 cm 色谱柱上样，30分钟和45分钟分别可以鉴定到6137和6621个蛋白；46992和56175条肽段。蛋白和肽段的鉴定数量在相同时间下增加了15%和34%。有效的提升了分析的通量，降低实验成本。△图4 Orbitrap Ascend有效提升蛋白和肽段鉴定数目（点击查看大图）2.2  翻译后修饰……  //  然而，细胞的许多生命过程不仅与蛋白质的相对丰度相关，还受时空分布可逆的翻译后修饰控制。因翻译后修饰的蛋白的丰度往往较低，且并非很稳定，因此对仪器的性能提出了更高的要求。Wisconsin-Madison学校的Josh Coon 实验室针对蛋白质磷酸化的研究显示，Orbitrap Ascend 质谱可检测到12050条磷酸化肽段，8821个磷酸化位点。相比于前一代的产品，有18~25% 的提升。Coon 博士也对Ascend 系统的性能有着很高的评价，通过扩大磷酸化肽段的覆盖度，提升信号通路深度挖掘或药物活性细胞机制的检测能力。△图5 Orbitrap Ascend有效提升PTM 磷酸化肽段和位点数目（点击查看大图）2.3  定量蛋白质组学—TMT定量……  //  TMT标记定量采用混样一次上机多个样本进行分析，可以大大的提升分析的通量。目前已推出了TMTpr 18-plex，一次性可以分析18个样品。相对于常规LFQ 定量来说，TMT定量不单提高了分析的通量，同时具有更少的缺失值，数据记录更为完整。哈佛大学医学院的Steven Gygi 团队采用4个细胞系，12个高pH馏分分级，结合SPS MS³及实时搜索功能，定量了83386条肽段， 8788的蛋白。Gygi 博士表示，500个蛋白鉴定数量的差异，对于65分钟梯度来说非常显著，提升了定量蛋白研究的深度。△图6  Orbitrap Ascend显著提高TMT定量肽段数目和通量（点击查看大图）依赖于Ascend 系统更快的扫描速度及灵敏度，以及实时检索，可显著提高低上样量样品肽段和蛋白的鉴定数量（酵母酶解肽段，图7），并进一步提高SPS-MS³的定量准确性。△图7  Orbitrap Ascend显著提高TMT定量肽段数目和通量（点击查看大图）2.4  结构生物学及生物药分析……  //  Ascend 质谱采用了新型离子传输模块，有效的提高高质量端离子传输效率，离子的质量范围扩展至m/z 16000（选配的HMRⁿ+模式）。在蛋白高级结构解析及蛋白质与小分子共价结合分析领域中，更高的质量范围可以有效提高蛋白质的检测范围。采用选配的HMRⁿ+结合多种碎裂方式，针对细菌中分子量约800 kDa的伴侣蛋白家族的蛋白质GroEL进行分析，在m/z 12,000左右可以清晰的表征。△图8  细菌中伴侣蛋白家族的蛋白质GroEL分析（点击查看大图）在完整蛋白分析中，提升检测的质量范围只能解决一部分问题。如何降低谱图的复杂性，提供更多可供解析的谱图是另一个核心点。当蛋白分子越大，带电荷数就越复杂，很难解析出明确的带电荷数目。另外，由于共流出的存在，往往存在谱图非常复杂，造成可供解析的谱图较少。选配的质子转移电荷减少技术（PTCR）通过将蛋白质带有的质子转移给全氟 (十四氢菲)离子，从而造成蛋白质本身电荷逐渐减少，形成一系列电荷减少的离子，再通过相邻价态离子间的质荷比间距即可计算出蛋白质的电荷数目。在对细胞因子-Fc 融合蛋白进行分析时，采用PTCR技术与HMRⁿ+ 的组合，简化的谱图将有助于去卷积。在m/z 5900~6050 这2个PTCR谱图中，可以鉴定10 种完整糖型，从而从复杂混合物中解析到更多的蛋白质。△图9 PTCR技术去唾液酸化的Cytokine-FC蛋白分析（点击查看大图）2.5  全自动校正离子源……  //  在大队列分析中，需要保持仪器一直处于最佳状态，Ascend 系统在易用性上也做了极大的改进。可以更智能化的、自动化的来对仪器进行校正。我们只需要设定个校正周期，选择好时间；软件会自动开始运行校正的项目。从而节省出时间，并且一直维持仪器在一个良好的状态。一般推荐每周校正一次即可。质谱技术极大地驱动了生命科学、制药以及食品环境领域的长足进步。这次发布的Ascend 系统，无论是在常规蛋白质组学；定量蛋白质组学；PTM 分析；完整蛋白质表征、生物制药分析；还是偏向于小分子的代谢组学、脂质组学、代谢流等领域；Orbitrap Ascend质谱都可以提供强大灵活的功能相匹配，提升科学家们研究的深度和广度。结语✦2022年9月27日和10月19日，赛默飞将携业内大咖共谈“第一届国际功能组学与精准医疗高峰论坛”，“以转化医学为核心，大力提升医学科技水平”为理念，助力医学成果转化，促进精准医疗发展。如需合作转载本文，请文末留言。         

随着全世界对风险预防和健康保护的认识日益深入与提高，儿童消费品的安全已成为公众较为关注的问题。国内外均制定了严格的安全法规，以限制在儿童消费品中使用有害化学品。这些化学品包括致敏性芳香剂、亚硝胺、增塑剂、芳香胺、多环芳烃、挥发性有机化合物、聚合物单体和其他化合物。这些潜在有害化学品可能是有意或无意添加、可能源自原材料或环境迁移，最终可通过吸入、口腔或皮肤接触迁移到儿童体内，导致潜在的健康风险。中国检科院消费品可靠性及风险评估技术研究团队核心成员吕庆博士（见文章末尾简介）于2019年在期刊Journal of Chromatography A上发表了利用溶解-沉淀萃取法进行样品前处理，结合TSQ 8000 Evo GC-MS/MS一针进样分析儿童塑料玩具中216种有害化学品的残留（2019, 1603: 311–326，IF=4.601）。这其中包括58种致敏性芳香剂、35种芳香胺、15种亚硝胺、22种氯苯类、24种增塑剂、18种多环芳烃以及44种其他物质，覆盖了国内外与儿童消费品相关的主要法规要求。在实际玩具样品中，筛查出了以致敏性芳香剂、增塑剂及一些苯系物为主的有害化学品残留。△图1. 216种化合物的检测示意图（点击查看大图）基于GC-MS/MS的SRM扫描进行的靶向筛查具有灵敏度高、选择性好等优点，但也存在筛查化合物数目受限于采集方法,同时采集方法也会因保留时间的变化而需要反复确认的问题，相对费时费力，通量不高。基于GC-Orbitrap/MS的Fullscan扫描进行的非靶向筛查则没有化合物数目的限制。其高分辨率、高质量精度以及高灵敏度和宽的动态范围为化合物非靶向筛查提供了有利的定性与定量条件。吕庆博士自使用GC-Orbitrap/MS以来，创新建立儿童消费品中潜在有害物质的靶向与非靶向分析方法，并在SCI期刊先后发表了5篇相关文章。△图2. 消费品可靠性及风险评估技术研究团队合影（左三为吕庆博士）▽表1 发表的相关文章（点击查看大图）部分文章赏析在《Non-targeted analysis of unknown volatile chemicals in medical masks》一文中，基于静态顶空与GC-Orbitrap/MS联用技术建立了医用口罩中挥发性未知物质的筛查与确认流程。以含有近30万种常见物质的NIST谱库为基础，通过谱库检索SI、高分辨过滤值HRF（使用库匹配结果注释实测的精确质量数离子，计算质量偏差并进行综合打分）、色谱保留指数偏差、化学电离PCI/NCI确定分子式、碎片离子精细比对区分异构体等步骤层层递进，得到未知物准确的鉴定结果。对于谱库中未有合适匹配的情况，在确定未知物分子式后开展分子结构确证和裂解机理研究，获得最可能的鉴定结果。使用该方法，在60个口罩中最终鉴定出69种挥发性物质。烷烃、酯类、苯系物和醇是口罩中识别的前四类物质，分别占总物质的34.8%、15.9%、10.1%和7.2%。此外，还鉴定了酮、醚、酚、酰胺和其他物质。根据物质响应强度、检出率和毒性进一步过滤和筛选出12种高风险物质，并开展了定量检测。初步的风险评估结果表明上述物质的存在水平并不会对消费者健康造成威胁，消费者无需过多担心。△图3. 口罩中挥发性未知物的非靶向筛查（点击查看大图）在《Non-targeted analysis of unknown volatile components in scented stationery via headspace GC-Orbitrap MS》一文中，基于静态顶空与GC-Orbitrap/MS联用技术开展了香味文具中挥发性未知物质的筛查。在香味笔中鉴定出86种挥发性物质，在香味橡皮中共鉴定出101种挥发性物质。香味笔中挥发性成分主要有酯(25.6%)、醇(19.8%)、芳香烃(12.8%)、脂肪烃(12.8%)、醛(8.2%)、醚(4.6%)、酮(4.6%)、其他类物质(11.6%)。香味橡皮中挥发性成分主要有脂肪烃(27.7%)、芳香烃(20.8%)、酯(18.8%)、醇(15.8%)、氯化物(4.0%)、醛(3.0%)、酮(3.0%)、其他类物质(6.9%)。经过滤筛发现了14种高风险物质，研究团队正在针对这些物质开展进一步定量和风险评估研究。 △图4. 香味文具中挥发性未知物的非靶向筛查（点击查看大图）目前，中国检科院消费品可靠性及风险评估技术研究团队还在开展消费品中化学物质迁移规律、风险评估、小型检测装置研发等工作，在国内外首次建立了木制儿童用品中6种木材防腐剂、ABS塑料玩具中苯乙烯和丙烯腈等物质自产品至人体的迁移模型；建立了我国消费品中化学物质限量定值的基本流程、方法体系和理论框架；牵头制定了GB/T 41005-2021《消费品安全 化学危害风险评估通则》等基础性国家标准。这些成果将在消费品潜在化学风险源筛查、评估和管控等方面发挥重要作用，将为保障儿童用品质量安全和保护儿童健康保驾护航。吕庆博士简介Introduction吕庆，博士，副研究员，全国文具运动器材标准化技术委员会文具分委会委员（SAC/TC514/SC1）。近年来先后主持及参与国家重点研发计划、国家质检公益性行业科研专项、市场监管总局科技计划等国家及省部级科研项目12项；获北京市科学技术奖、原国家质检总局科技兴检奖、中国分析测试协会科学技术奖、中国商业联合会科学技术奖等学术奖励6项；以第一作者/通信作者在Environ. Int.、Talanta、Ecotox. Environ. Safe.、J. Chromatogr. A等期刊发表论文40篇；主编及参编《儿童用品中有机污染物检测技术》、《消费品质量安全风险评估》等专著6部；制定国家标准及行业标准12项；获授权发明专利20项。如需合作转载本文，请文末留言。

质谱技术质谱仪是横跨机械、电子、物理、化学及软件编程等多学科的高科技产品。它的设计和制造能够体现出制造商对质谱技术的理解和理念。赛默飞的质谱技术起源于美国的Finnigan和德国的MAT，具有超过70年历史，期间创造了诸多行业传奇，发明了业界最多的质谱专利技术。（点击查看大图）以四极杆质谱为例，从1964年Bob Finnigan和P.M.Uthe共同制造出的第一台商业化的四极杆质谱至今，赛默飞秉承“平台化”、“模块化”、“便捷化”的理念研发制造出一代代GCMS产品，见证了许多技术的发展与迭代。而今天讨论的主角真空锁定技术(VPI，Vacuum Probe Interlock)起始于上世纪90年代，并在随后的几十年中将此技术应用到多款GCMS产品上。1995年 GCQ 型号1998年 GCQ Plus 型号1999年 Polaris 型号2006年 TSQ Quantum GC2008年 ITQ9002018年ISQ 7000&TSQ 90002022年 ISQ 7610 GC-MS&TSQ 9610 GC-MS/MS左右滑动查看更多GCMS原理决定了离子源必须在高真空环境中工作，而色谱柱的安装与更换、离子源及灯丝等部件的清洗与维护，都会破坏质谱的高真空。真空锁定VPI技术旨在提高效率、降低维护质谱的技术门槛和时间成本，其功能也不断地在演化升级。真空锁技术初期阶段，用户只能不卸真空更换离子盒，随后又升级到更换离子盒与透镜，此时客户可将离子源最容易污染的部件快速取出进行维护。2010年ISQ系列GCMS，TSQ8000 GC-MS/MS开始实现不卸真空，更换/维护整个离子源。首次将离子源整体的切换时间由以前的4-6小时，缩短到2min，大大提升了实验室的工作效率。2018年推出的ISQ7000&TSQ9000系列，该功能得到进一步扩展，通过真空锁定装置VPI，客户还可以实现不卸真空换色谱柱，大大提升了VPI的应用范围。VPI从此不但帮助客户快速维护/切换离子源，还帮助客户实现了不用色谱柱应用的快速切换。（点击查看大图）时间来到了2022年，赛默飞在今年3月推出的全新单杆气质联用仪ISQ 7610  GC-MS以及三重四极杆气质联用仪TSQ 9610 GC-MS/MS中，更是将VPI技术发挥的淋漓尽致，除了在不卸真空的情况下可以更换/维护整个离子源，通过VPI技术实现不卸真空更换色谱柱，还首次将VPI技术与轴向设计的AEI离子源结合，实现了不卸真空更换离子源、色谱柱与灯丝。这不仅简化了仪器维护流程，也大大提高了实验室的工作效率，仪器可以在极短时间内即可恢复工作状态，从而应对高通量样品的挑战，提供永不停歇的分析可靠性。 Thermo Scientific™ ISQ 7610 单杆气质联用仪Thermo Scientific™ TSQ 9610三重四极杆气质联用仪聆听心声，诚邀您分享真空锁故事！起始于此，岂止于此！真空锁技术的发展代表着赛默飞气质联用仪的发展历史，也是赛默飞陪伴客户一起成长的历史。在这悠长的岁月里，赛默飞的气质联用仪以及真空锁技术如何陪伴您一起在实验室奋斗，和您一起面对实验室生活的酸甜苦辣？来，和我们一起分享您的故事吧。您可以上传赛默飞GCMS或真空锁VPI的照片，写下您对VPI的祝福、寄语（字数不限），就有机会获得我们为您精心准备的奖品。扫描下面的二维码，一起来分享吧~~扫码互动活动时间：即日起-11月7日1.   LED小台灯2.  米家电动洗手机3.  新秀丽电脑包如需合作转载本文，请文末留言。

✦  +世界在对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的大流行疫情进行的研究表明单细胞分析是研究细胞生物学和生命组学分析中最重要的技术之一。单细胞水平单/多元素金属含量检测，以及基于金属药物或纳米粒子的药物和癌症研究，成为科研领域关注热点，部分相关癌症疗法已获准在临床上使用或目前正在开发中。自2003年Degueldre首次证明ICP-MS可作为“单个”含有金属或类金属颗粒的重要监测手段，成功引入单颗粒ICP-MS概念，并进一步扩展至单细胞ICP-MS后，单细胞ICPMS分析在单细胞水平的定性、定量分析方面发挥了关键性作用，不仅在毒理学、医疗诊断及药物和癌症研究或金属组学方面具有广阔的应用前景，还可拓展至环境微塑料表征等领域，实现整体细胞群中单个细胞金属含量、含量分布及含有金属或纳米颗粒的细胞浓度等重要信息变化分析。✦  ++赛默飞方案赛默飞ICP-MS搭载高传输效率的单细胞样品引入系统（ESI 或Glass Expansion），为进一步提高样品传输效率，采用注射泵代替传统蠕动泵完成样品输送以大幅降低样品流速，并通过Qtegra ISDS 软件的scQuant智能科学数据解决方案实现方法创建和数据评估。赛默飞单细胞ICP-MS分析方案✦  ++案例分享富硒酵母细胞中硒的含量及分布硒是人体微量元素中的“抗癌之王”。生物来源富硒酵母含有超过100多种活性硒种类，富硒酵母营养预防癌症（NPC）成为降低癌症的一项重要预防措施。采用单细胞ICPMS直接分析富硒酵母细胞稀释悬浮液，可以直接检测和表征单个细胞中微量元素含量和质量分布，有助于实时监测酵母发酵过程中硒的掺入水平并优化硒暴露的形式和剂量。实验方案iCAP™ TQ ICP-MS，搭配高效单细胞进样系统及微流注射泵，配备scQuant单细胞应用软件。采用TQ-O2模式测量酵母细胞中磷和硒元素，硒和磷在碰撞反应池中与氧气反应后，采集质量变为80Se16O+和31P16O+。其中磷元素作为细胞标记元素用于统计细胞个数，硒元素用于统计含有硒元素的细胞数量。结果讨论1传输效率采用金纳米颗粒标准溶液（30 nm，LGCQC5050 Colloidal Gold Nanoparticles, LGC, Teddington, UK）进行传输效率计算，发现单细胞进样系统传输效率通常是50 - 70%。在富硒酵母单细胞ICPMS分析中，与使用流式细胞仪测定细胞总数相比，基于磷信号的单细胞ICP-MS细胞传输效率为68%。（点击查看大图）2信号分布使用sc-ICPMS测定富硒酵母细胞，31P16O+和80Se16O+系列信号如图1所示，磷的平均信号强度在165000 cps范围内，而硒的信号平均强度为46000 cps。此外，与磷相比，硒在单位时间内检测到的信号数量也较低。通过对信号的定量评估，可获得含有目标元素的细胞数量信息，以及目标元素在整个细胞群的平均质量及分布。图1 富硒酵母细胞中磷和硒的原始数据（点击查看大图）3质量分布硒在细胞群中分布并非均匀的, 将通过硒信号测定的细胞数量与之前使用磷测定的细胞数量进行比较，可知大约57%细胞中硒含量高于检出限，可检测到的硒含量在2.50 fg到72.50 fg之间。硒含量在细胞群体中分布差异，表现为平均值（18.6 fg）和中值（16.8 fg）的差异，标准偏差±12.5 fg，而磷含量平均值（37.0 fg）和中位数（30.9 fg），标准偏差±23.1 fg。图2 富硒酵母细胞中Se、P元素质量分布（点击查看大图）实验结论单细胞ICP-MS可以很好地实现单个细胞中不同微量元素质量含量/质量分布监测，为区分结合态硒和外源掺入硒提供了一种快速的分析工具。这些都是通过Qtegra ISDS软件scQuant插件实现的，一体化数据采集处理软件系统不仅能实现scQuant关键方法参数设定，控制注射泵，及数据可视化等功能，更关键的是可以使用顺序方法扫描多个元素，所有感兴趣的元素在一次样本中相同时间段内进行测量，结果最终汇总在一个数据集中。扫码免费下载本应用原文如需合作转载本文，请文末留言。

什么是新污染物新污染物是由人类活动造成的，尚无法律法规和标准予以明确规定的一类污染物。所谓新污染物，主要在于其不同于传统和常规污染物的一些“新”特征。△新污染物的“新”特征（点击查看大图）新污染物与我们近在咫尺，在药品、化妆品、杀虫剂、清洁剂等工业和日用产品中，都能找到它们的踪迹。如洗发水中的甲醛、牙膏中的塑料微珠、食品包装中的塑化剂、电器中的阻燃剂，肥皂中的抗菌剂等。它们中的许多被使用并持续释放到环境中，即使数量非常少，也可能会带来长期潜在的负面生态和健康影响，如水生动物和人类的内分泌紊乱、产生抗生素耐药性等。赛默飞GCMS应对新污染物检测我们判断一瓶水是否饮用安全，方法是根据饮用水的国家标准进行靶向性的有害物质测定，这种情况下，有害物质测定的范围仅仅是标准中列出的污染物，对于水中是否有新污染物污染风险，却不得而知。怎样判定是否有新污染物存在？我们可以从3个方向入手：对于有目标物列表的靶标污染物，开展靶标定量分析建立可疑污染物数据库，开展可疑污染物筛查分析对于未知污染物，进行非靶标的筛查分析△点击查看大图心灵手敏 洞见毫厘全知全能 出类拔萃赛默飞拥有从单四极杆气质联用仪到三重四级杆气质联用仪，从低分辨到到超高分辨气质一整套GCMS分析工具，面对新污染物的检测难点，提供全面的解决方案。△新污染物检测难点（点击查看大图）赛默飞新污染物检测方案展示#01二噁英分析高分辨磁质谱（DFS）是全球公认的二噁英分析“黄金标准”，赛默飞DFS源于优良的德国制造——创立于上世纪20年代的MAT工厂，是全球最灵敏的高分辨磁质谱，具有先进的进样技术和多变的配置，满足不同研究方向和大通量样品的分析需求。△GC-HRMS 双聚焦高分辨磁质谱仪△TR-DIOXIN-5MS（点击查看大图）随着二噁英检测需求的日益增长，人们开始尝试使用操作更简单、成本更低的GC-MS/MS进行二噁英的检测。赛默飞TSQ9610 GC-MS/MS具有行业领先的灵敏度，更好的抗污染性能和稳定性，可以帮助客户应对复杂基质中低浓度的二噁英检测。△点击查看大图#02短链氯化石蜡分析短链氯化石蜡（ShortChain Chlorinated Paraffins, SCCPs）具有典型持久性有机污染物的特征，是近年来备受关注的一类新型的有机污染物。SCCPs在环境中浓度水平低，是非常复杂的同分异构体混合物，针对SCCPs的检测，赛默飞开发了GC-MS（NCI）、GC-MS/MS、GCxGC Orbitrap等方法以满足不同客户的使用需求。△气相色谱质谱法（NCI）分析短链氯化石蜡（点击查看大图）△GC-Orbitrap分析短链氯化石蜡（点击查看大图）#03非靶向筛查已知的污染物相对于未知的新型污染物来说是冰山一角，浩瀚的未知新型污染物分析，需要借助非靶标筛查分析方式，而非靶标筛查要求质谱仪灵敏度高、抗污染性能好、分辨率高且准确可靠，而大量数据的分析则需依托强有力的数据处理软件作为支撑。赛默飞GC Orbitrap静电场轨道阱高分辨质谱仪具有媲美高端GC-MS/MS的灵敏度、高达24w的分辨率、亚ppm级别的质量准确度，结合数据处理利器Compound Dicoverer软件可以完美应对新污染物的筛查分析需求。△GC-Orbitrap筛查土壤中SVOC（点击查看大图）新污染物的防范和治理已经成为当下以及今后一个时期生态工作的重点，对于海量的新污染物分析需求，需要借助更高效、更灵敏、更稳定、更准确的分析手段。赛默飞具有半个多世纪的质谱生产和研发历史，在GCMS领域，赛默飞依托完整的产品线、优异的质谱性能帮助我们的客户应对新污染分析的挑战，致力于使世界更健康、更清洁、更安全。本文结语✦如需合作转载本文，请文末留言。

锂离子电池（LIB）作为新能源界的“扛把子”，自1991年首次进入市场，至今应用已遍及社会各行各业方方面面。其理论奠基人约翰·古迪纳夫（John Goodenough）教授，“锂电池之父”，也因其在电池领域的重要创新以97岁高龄获得2019年诺贝尔化学奖！锂电池由正极、负极、隔膜和电解质四大要素组成。电解质是锂电池的“血液”，它提供导电介质，使锂离子可以在电极之间移动（充电、放电）。电解质的老化、降解，是影响锂电池的寿命的主要因素。德国明斯特大学电化学能源技术电池研究中心（MEET）的Sascha Nowak 博士使用Thermo Scientific™ GC-Orbitrap/MS系统对电解质老化产物进行定性、定量分析，从而阐释电解质老化反应机制，旨在减少、终止甚至调控电解质的老化反应。这项研究存在巨大挑战：1降解机制和降解产物未知，没有分析流程。2背景离子和同位素标记的碎片离子可能对某些目标离子造成干扰，在单位质量分辨率的质谱上无法区分。3电解质成分无法通过EI电离获得分子离子，使定性鉴定变得困难。撸起袖子加油干✦锂电池粉碎样品通过二氯甲烷萃取，并于 3°C 下储存过夜以沉降对 GC 有害的 LiPF6。取上清液进行分析。使用 Thermo Scientific GC-Orbitrap/MS 在全扫描模式下以 60,000 质量分辨率（FWHM，m/z 200）进行精确质量测量。从全扫描数据中提取目标离子，提取质量窗口为 5 ppm，EIC图干净无背景噪音。降解产物拟靶标分析流程锂电池最广泛使用的电解质是六氟磷酸锂（LiPF6）与非质子有机碳酸酯溶剂的混合物。电解质降解是指有机碳酸酯降解。有机碳酸酯的分子结构如下所示，其中R和R’可以是甲基、乙基、丙基、丁基等。有机碳酸酯是一系列同类物，尽管它们的降解产物未知，但很明显这些降解产物具有相同的碳酸盐亚结构，因此可以用标志性碎片离子进行目标物质的靶标分析（图1），然后通过识别相似的精确质量碎片离子和色谱特征进行相关物质的拟靶标筛查（图2）。标志碎片离子简化了可能包含类似亚结构的非目标相关化合物的识别。典型的标志碎片离子有：m/z 103.0389 (C4H7O3)， m/z 77.0233 (C2H5O3)，m/z 63.0076 (CH3O3)，91.0390 (C3H7O3)，m/z 73.0648 (C4H9O)。图1. m/z 103.0389 (C4H7O3)、m/z 77.0233 (C2H5O3) 和 m/z 63.0076 (CH3O3) 的重叠 EI 提取离子色谱图。峰标记为 (A) 碳酸二甲酯、(B) 碳酸甲乙酯和 (C) 碳酸二乙酯。对于乙基甲基类化合物，m/z 103.0389 和 m/z 63.0076 都可检测到。图2. m/z 103.0389 (C4H7O3)、m/z 77.0233 (C2H5O3) 和 m/z 63.0076 (CH3O3) 的重叠 EI 提取离子色谱图。13.9、14.1 和 14.4 分钟的色谱图与已知的碳酸盐二聚体相似，因此这些峰对电解质降解的研究很有意义。HRAM分辨干扰离子背景离子和同位素标记的碎片离子可能对某些目标离子造成干扰，在单位质量分辨率的质谱上无法区分。反应机制研究通常采用同位素标记法。本实验对13C标记的碳酸丁酯、碳酸甲酯进行研究，通过含有13C的特征碎片离子对降解过程进行验证和确认。对应的13C标记离子碎片有：m/z 77.0782 (13C4H9O)，m/z 78.0267 (C13CH5O3)。那么，13C4H9O 碎片离子很可能对上文目标碎片离子C2H5O3造成干扰。同时，气相色谱分析时具有背景噪音离子：m/z 73.0468 (C3H9Si，柱流失离子)，m/z 91.0542 (C7H7，鎓阳离子，含有苄基部分的各种芳香族化合物含有), m/z 78.0464 (C6H6)，这些背景噪音与目标离子的m/z非常相近，低分辨质谱无法对其区分，必须使用高分辨精确质量数质谱将目标离子与干扰离子区分开来。图3. GC-HRMS EIC 的叠加图。橙色、紫色、绿色为目标离子，灰色为干扰离子。（点击查看大图）图4. 部分 13C 同位素标记的sBMC的轮廓质谱图放大图 。含有13C 同位素的碎片离子（红色），背景噪声（灰色）和碳酸甲酯碎片（橙色）（点击查看大图）PCI电离获得M+有机碳酸盐在EI电离模式未获得分子离子信息，需进一步使用PCI电离。而当使用甲烷（最常用的CI反应气）作为化学电离反应气体时，碳酸盐二聚体和三聚体也会碎裂不能得到分子离子。因此采用氨气进行软 PCI电离。GC-Orbitrap/MS 能够在不破坏系统真空的情况下几分钟内从 EI 源切换到 CI源；并且CI源可以兼容2路不同反应气，只需软件切换即可将反应气从甲烷切换为氨气。不泄真空换离子源（标配真空锁）软件切换2路CI反应气（标配）使用氨作为反应气的PCI电离，会生成 [M+H]+ 和 [M+NH4]+ 的质量加合离子，从而轻松识别质谱中的分子离子，然后提出准确的元素组成。设置质量精度图 4. 未知物PCI电离质谱放大图。[M+H]+ 和 [M+NH4]+ 离子标有理论准确质量、质量分辨率、建议的元素组成和 ppm 质量精度。（点击查看大图）机遇与挑战，见招拆招研究的结果表明，台式 GC-Orbitrap/MS质谱仪为锂离子电池电解质的详细表征提供了强大的工具。通过识别包括独特碎片，可以在复杂的化学背景下准确测定目标化合物碳酸乙酯和碳酸甲酯。60,000 的质量分辨能力使色谱峰能够以窄窗口提取，从而从背景化学干扰中清晰地分辨目标化合物，并去除典型同重离子干扰。通过 EI 和 PCI 数据采集可以识别未知相关化合物，这些数据采集提供了质谱中质量加合离子元素组成的信息。在不破坏系统真空的情况下在 EI 和 CI 之间切换的能力为获得这一重要的结构信息提供了一条便捷的途径。良好的质量精度确保了无需大量工作量即可针对未知数提出正确的元素组成，并且可以高度确定地提出建议。然后，此信息可用作目标筛选分析的一部分或用于了解电解质老化机制。

许敏 贺静芳 王飞电解液✦电解液是锂离子电池四大关键材料之一，被称为锂离子电池的“血液”，是离子传输的载体，在正负极之间起到传导锂离子的作用，为锂离子提供了一个自由脱嵌的环境。锂电池电解液主要由锂盐、溶剂和添加剂三类物质组成。目前商用锂离子电池所用的电解液大部分采用LiPF6的EC/DMC，它具有较高的离子导电率与较好的电化学稳定性。电解液中金属离子杂质的含量会影响电池的性能，原因如下：1. 金属杂质离子具有比锂离子低的还原电位，在充电过程中，金属杂质离子将首先嵌入碳负极中，减少了锂离子嵌入的位置，因此减少了锂离子电池的可逆容量。2. 高浓度金属杂质离子的析出还可能导致石墨电极表面无法形成有效的钝化层，使整个电池遭到破坏。因此，国内的六氟磷酸锂生产企业对金属杂质要求很高，基本都小于1mg/kg。测试难点✦根据HG/T 4067-2015六氟磷酸锂电解液产品分析方法，采用碳酸甲乙酯、无水乙醇、水=1:4:5混合溶剂稀释直接进样测定，在测试过程中会有以下难点：1混合溶剂中大于50%有机物直接进样，易造成等离子体熄灭2混合溶剂中有机物造成积碳和C2分子谱带干扰3六氟磷酸锂遇混合溶剂中水会发生如下反应，生成氢氟酸，氢氟酸对进样系统有腐蚀4环境元素K、Na限量极低，易被污染5主含量的Li会对杂质元素的测试产生电离干扰赛默飞解决方案✦+ + + + + + + + + + + 仪器：iCAP PRO XP ICP-OES DuoiCAP PRO Series ICP-OES具有稳健高效的射频发生器，保证在有机溶剂高负载下等离子体仍然可以稳定运行。图1 iCAP PRO XP Duo外观图+ + + + + + + + + + + + + + + + 进样系统LiPF6经水稀释后产生氢氟酸，对普通石英进样系统产生严重腐蚀。本方法中采用刚玉中心管、聚四氟乙烯雾化室和Mira Mist雾化器全惰性进样系统。另外Thermo 提供D-torch全惰性氮化硅材质炬管，可以耐受高浓度氢氟酸、30%盐水、100%乙醇等高基体样品分析，较普通石英炬管具有更长的使用寿命，考虑到氢氟酸和高浓度的锂溶液对石英炬管的腐蚀，本实验使用D-Torch炬管， 使得整套进样系统为全惰性，可最大程度延长进样系统寿命，降低用户成本。图2 D-Torch陶瓷炬管、刚玉中心管、耐氢氟酸雾化室以及Mira Mist雾化器（点击查看大图）+ + + + + + + + + + + + + + + + 辅助气加氧MFC在等离子体辅助气中加氧气不但可以减少炬管的积碳效应，同时可以降低C2背景对Na589.5nm，As189.0nm的干扰。但加氧流量过大又容易导致等离子体熄灭。本实验选择在辅助气中通入20mL/min的氧气来测试，试验证明既可有效减少积碳以及降低C2对Na589.5nm, As189.0nm 的干扰，又保证了等离子体的稳定性。图3 加氧20mL/min时， 空白、样品和不同加标浓度(加标0.05,0.1,0.2,0.5mg/L)溶液钠元素的谱图叠加（点击查看大图）+ + + + + + + + + + + + + + + + 仪器配置和参数表1 仪器配置和参数（点击查看大图）+ + + + + + + + + + + + + + + + 标准加入法测试配制体积比为1（碳酸甲乙酯）: 4（无水乙醇）: 5（去离子水）的 混合稀释液。准确称取5克样品共5份于50mL离心管中，加入混合标准溶液，混标加标浓度为（0,0.05,0.1,0.2,0.5mg/L），用混合稀释液定容至50mL。元素所选波长以及对应的相关系数见下表。表2 元素波长以及标准曲线相关系数R²（点击查看大图）+ + + + + + + + + + + + + + + + 实验结果和检出限实验采用标准空白溶液作为空白，进行连续10次的测量，其中以10次空白的3倍标准偏差（溶液检出限）乘以稀释因子10， 作为该条件下的方法检出限（mg/kg），ND代表低于检出限。表3 样品测试结果和检出限（点击查看大图）+ + + + + + + + + + + + + + + + 样品重复性采用加标0.1ppm的样品测试11次用于评价重复性，并计算相对标准偏差。由图可见，所有元素的RSD小于3%。图4 加标0.1ppm的样品重复性（点击查看大图）+ + + + + +赛默飞iCAP PRO检测六氟磷酸锂电解液的优势无需复杂的前处理即可准确快速的测定六氟磷酸锂电解液中杂质元素。iCAP PRO XP ICP光谱仪标准配置附加氧气质量流量计，可以使用ICP-OES的软件精确控制氧气的流量，增加了测试的稳定性且减少了积碳和干扰。试验采用标准加入法测试，避免了样品中高浓度锂元素的基体干扰，从而保证了更好的准确度，该测试方法检出限均明显低于限量要求，各元素均可以获得良好的线性和重复性，可以应用于六氟磷酸锂电解液产品中金属杂质的控制。如需合作转载本文，请文末留言。

陈洁 郑洪国电容器是应用最为广泛的电子元件，几乎用电的地方都会用到电容器。电容器是三大基础电子元器件（电阻、电容及电感器）之一，在电子元器件产业中占有重要的地位，是电子线路中必不可少的基础电子元器件，在整机使用的电子元件中，电容器用途最广泛、用量最大，约占全部电子元件用量的40%。电容器根据电介质的不同主要分为铝电解电容器、钽电解电容器、陶瓷电容器和薄膜电容器四大类，其中铝电解电容器具有单位体积CV值高和性价比高等显著优点，占据了30%以上的电容器市场份额，可广泛应用于消费类电子产品、通信产品、电脑及周边产品、仪器仪表等，且随着新能源及新能源汽车、变频技术等新型产业的发展，其所占比例有上升的趋势。2020年我国铝电解电容器的市场规模约300亿元，预计未来随着行业向中高端市场转移，我国铝电解电容器市场规模将保持较快的增长速度。到2023年，我国铝电解电容器的市场规模将会达到360亿元。铝电解电容器的组成铝电解电容是由铝圆筒做负极，里面装有液体电解质，插入一片弯曲的铝带做正极制成。经过直流电压处理，使正极片上形成一层氧化膜做介质。铝电解电容器工作电解液主要由主溶剂、主电解质以及添加剂构成。主电解质的作用是提供离子，使电解液导电并具有氧化能力。高压电解质体系主要采用支链羧酸盐加乙二醇体系。此外为了改善及提高电解液的性能，也添加了多种添加剂，包括防水剂，消氢剂，性能改进剂和防腐剂等。铝电解电容及电解液限量要求大家都知道，铝电解电容用铝材及电解液等原材料中存在杂质离子（Cl-、SO42-）会严重影响其电性能参数，Cl-不仅破坏介质氧化膜而且还使铝箔继续腐蚀以致出现穿孔，严重影响产品电性能提升，造成生产的电容器漏电流大，损耗大，甚至导致电容失效，因此必须对杂质离子尤其是Cl-含量进行严格控制。电解液相关标准中Cl-及SO42-检测方法在铝电解电容品控中，通常要求电解液样品Cl-＜0.5 mg/Kg、SO42-＜1 mg/Kg。离子色谱法具有简单易行，灵敏度高的优势，已经成为电子电器行业卤素检测的权威方法。赛默飞-铝电解电容器及电解液中杂质离子的检测方案01电解液中氯离子含量的检测图 氯离子标样分离谱图图 典型样品分离谱图<>赛默飞离子色谱测定电解液中杂质离子具有以下技术优势：1.只加水技术兼容梯度淋洗，操作简单方便；2.特色高容量离子交换色谱柱（IonPac AS11-HC），复杂样品也可良好分离；保证测定结果准确性；3.可选配谱睿技术，有效消除电解液中高浓度乙二醇等有机溶剂干扰；4.满足GB/T 19282-2014、SJ/T 11723-2018、SJ/T 11724-2018的检测要求。图 “只加水”离子色谱仪原理图图 淋洗液自动发生器（Eluent Generator，EG）原理图图 电解抑制器原理图<>02铝材中氯离子和硫酸根的测定图 0.2 mg/L氯离子和硫酸根标样分离谱图（点击查看大图）03电解液中总氯及硫含量的测定图 CIC燃烧离子色谱仪图 CIC燃烧流程及原理<>CIC 测定电解液中氯及硫具有以下技术优势：1.一次进样（5-250uL）可同时分析样品中总硫和总卤含量；2.可测定限度低至ppm级的硫和卤素，样品检出限可低至0.1mg/Kg；3.燃烧过程实时监控，可选精细燃烧模式，保证样品充分燃烧，重复性好；4.硫和卤素释放彻底，分别以硫酸盐和卤素离子的形式存在，样品基质完全消除；5.样品及标样均通过同一燃烧通道，保证测定结果的准确性；6.全自动化的燃烧-吸收-分析过程，人工干预少，空白低，测定结果准确度和精密度满足或优于ASTM现行方法要求。图 典型样品分离谱图（点击查看大图）｜总结｜从电解液中游离杂质离子，总氯及总硫到铝材中氯离子及硫酸根离子，赛默飞离子色谱搭配前端在线燃烧系统可提供完整分析解决方案。如需合作转载本文，请文末留言。

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锂矿被称为21世纪改变世界格局的“绿色能源金属”和“白色石油”，它其实是一种极其稀有的白色轻金属资源，甚至比人们所了解的稀土还要珍贵。智利、中国、阿根廷都有较多的锂矿储量，中国锂矿资源按基础储量计，占全世界的13.7%，按储量计，占全世界的25.7%。锂离子电池以其功率密度和寿命周期性能成为电动汽车最重要的动力存储材料之一。用于生产电动汽车电池和其他电子设备的锂是从地下卤水、富含锂的矿物和岩石中获取的。含锂矿物在化学成分、特征、锂含量等方面存在显著差异，为了确定某一矿物是否值得提取，重要的是要获得有关矿物中某些主要和微量成分的定量信息。ICP-OES广泛用于矿物和矿石的主要和微量元素含量的筛选，由于其固有的多元素检测能力和高动态线性范围，允许在一次分析中同时测定高低含量元素，因此常被用于样品中多元素的分析。看下正发生在某锂矿企业的一组对话：企业技术交流群锂工嗨，小矿，上次送的那批锂矿样品，元素测试的如何了啊？矿工锂工，大多数元素已经检测完了，还有一部分元素没有测出结果······锂工没有测出结果的元素存在什么问题吗？矿工是的锂工，因为我们仪器设备的检出限受限，做不到更低含量元素准确检测，所以目前无法测试。锂工这样可不行，我们要关注这些元素的含量，从而判断我们锂矿的质量，听说赛默飞在锂电行业客户群体很多，你跟赛默飞厂家联系下，看看有没有好的解决方案吧。矿工好的，我联系一下对话后续于是矿工联系到了赛默飞厂家，赛默飞工程师对矿工给出了详细的解决方案，这让矿工很满意，接下来我们一起听听吧！Thermo Scientific™具体案例分析基于赛默飞iCAP PRO Series ICPOES用于锂矿样品元素的分析由于锂矿石组成的复杂性，如铁锂云母【K(LiFeAl)[AlSi3O10](OHF)2】，根据关注的元素不同，采取了三种不同的溶解前处理方法。见表1。表 1 消解方法（点击查看大图）配制了不同浓度梯度的标曲以满足测试不同待测元素的含量。见表2。表 2 标曲浓度（mg/L）（点击查看大图）赛默飞 iCAP PRO Series ICPOES的所有型号均提供智能全谱 (iFR) 分析模式。可以在单次曝光中测量 167.021nm和852.145nm之间的完整波长范围，获得更快的分析速度和测量稳定性。仪器采用垂直炬管双向观测设计，轴向观测可以提高灵敏度，满足ppb级痕量元素的测定，径向观测可以应对复杂基质效应的样品，并拓展线性范围。对于所有元素，均实现了出色的线性相关系数 (R2 > 0.9994) 和检测限。测试元素波长、等离子观测方式、线性相关系数和检出限见表 3 。表 3 测试元素波长、等离子观测方式、线性相关系数和检出限（点击查看大图）质控样（CRM）的结果表明，测定的目标元素浓度与认证值非常接近，证明了该方法的准确性。通过对每种样品至少三种酸消解方法的分析，证明该方法具有良好的精度。质控样（CRM）和锂矿样品分析结果和方法检出限，见表4。表 4 质控样（CRM）和锂矿样品分析结果和方法检出限（mg/kg）（点击查看大图）锂矿样品分析结果表明，样品中锂的含量变化很大，但其他成分的含量也有很大差异。例如，与样本A和C相比，样本D中锂和铁的浓度最高，而样本B中钙的含量比其他样本高得多。从而可以获得有关锂矿中某些主要和微量成分的定量信息。见图1。图1 锂矿样品分析结果（点击查看大图）为了评估测量的稳健性，对包含 110 个样品的批次进行分析（涵盖三种消解方法）。对于轴向和径向等离子观测方式，批次中分析的所有 CCV (n=7) 的相对标准偏差均不超过 ± 1.9%，这表明iCAP PRO Series ICPOES可实现稳健可靠的长期分析。见图2。图2  各元素CCV 6h长期稳定性（点击查看大图）采用了Y元素作为内标元素以提高准确性并补偿运行较长序列期间可能发生的仪器漂移，即使在同一批次中运行不同的酸基质，内标也在整个批次中显示出出色的回收率，在 89% -103% 范围内。见图3。图3  内标（Y）6h长期稳定性（点击查看大图）赛默飞iCAP PRO SeriesICPOES仪器特点紧凑精密恒温的光学系统：在波长200nm处光学分辨率小于7pm，确保卓越的检出限，可快速准确的对复杂样品进行简单分析全新400万像素CID检测器：2MHz高速读取数据，确保最佳信噪比，拥有9个数量级的动态范围，分析速度提高30%-40%智能Qtegra软件：入门级技术人员也能快速上手，智能监控分析物并直接提供分析结果，软件符合21CFR法规独特的炬室设计：拥有方便拆卸的POP石英窗，易于观察和维护，垂直炬管与独特的等离子接口结合，可获得超高耐用性插拔式进样系统：快速安装和维护总结赛默飞iCAP PRO Series ICPOES不但可以实现同一检测方法中高低含量元素同时分析，省去样品再稀释的过程，提高多元素分析的测试效率，而且可以保证数据结果的准确性和稳定性，从而可以满足锂矿客户对于多元素分析的需求，助力其筛选出具有商业开采价值的锂矿。如需合作转载本文，请文末留言。

你的理想之城是什么样子？是透亮的蓝色天空，清澈的河水，遍布全城郁郁葱葱的树木？碳中和的目标就是希望人们能在理想的城市中身心愉悦得生活着。而实现碳中和就需要从能源结构进行转型，作为排碳大户的交通工具正在向新能源汽车进行转化，在未来的十年，新能源汽车的市场份额有望在目前的基础上翻10倍以上，预计在2030年将达到4000万辆，到2050年将会增长到3亿辆。随着新能源汽车需求的提升，新能源汽车中所使用到的锂电池的需求也随之快速增长。并且对于电池的性能和寿命也有了更高的要求，因此锂电池所用到的原材料也就需要更高的纯度。最近几年，许多厂家对锂盐的纯度要求已经提升至99.99%甚至更高。高纯度的要求对于现有的分析方法将是个巨大的挑战。因此一些重要的锂电池原材料已经逐渐的从ICP-OES仪器转到ICP-MS仪器上。赛默飞方案氩气稀释（AGD）-ICPMS测定锂盐中的痕量物质用于锂电池生产的原材料往往基体成分复杂，通常会表现中高盐份或高基体效应特性，因此在样品前处理过程中一味地对样品进行稀释操作并不是理想的手段，这将会导致方法检测限升高从而致使低浓度杂质无法被检测出来。通常情况下ICP-MS对基体的耐受性有限，因此经常需要在样品引入离子源前进行大量的手工稀释以降低基体效应，AGD气体稀释技术无需额外的手工操作，通过软件设定即可实现在线自动稀释样品，实现高盐份或高基体效应的样品直接进样分析01实验参数：（点击查看大图）02方法性能：从痕量元素到主量元素的标准曲线在相同运行参数上建立，相关系数高于99.99%甚至更高。ICP-MS与ICP-OES相比，检测限低了至少3-4个数量级，这就相应提高了检测能力尤其对于镧系元素来说。iCAP RQ ICP-MS 杰出的灵敏度使得仪器检测限达到ng∙L-1浓度范围，可以同时满足痕量元素到主量元素的分析测定需求  表1：相关系数和检测限总览（点击查看大图）03质控过程和长期稳定性分析实验室中最重要的就是可靠的分析。通常来说，质控标准样品是包括已知浓度的分析物，用于批次分析中检测方法性能，另外就是规定的方法中的内标响应。赛默飞的方案中使用的含有不同类型基体的同位素内标的回收率达到了75%-120%，整个运行过程稳定且准确。图1：12小时以上QC样品回收率（点击查看大图）方案优势：结果表明在进行锂盐杂质分析时使用iCAP RQ ICP-MS 可以获得高精度和高准确性的结果。仪器表现非常稳健，因此样品前处理可以保持在最低量，且无需稀释即可进行分析。赛默飞iCAP RQ ICP-MS仪器的设计在易于维护情况下同时进行稳健可靠的分析。操作人员最常使用的关键部件如喷雾器，喷雾室和接口均易于拆装维护。智能Qtegra软件：简化流程方便基础方法升级，实现质控协议以及数据评估动态线性范围广：高达10个数量级的线性动态范围允许同时测定主量元素和痕量元素而无需样品稀释，AGD用氩气在仪器内自动稀释，无需额外的样品处理过程。且AGD已经在Qtegra ISDS 软件中集成，因此很容易设置操作。AGD方案可以克服来自超出常规限制浓度的基体挑战。稳健且稳定的分析性能：连续12小时分析280个样品的结果证明仪器满足实验室日益增长的生产需求。赛默飞在锂电池行业从上游锂矿/盐湖→中游（正负极材料/电解液/动力电池）→下游（新能源汽车及储能）以及锂电回收有着完整的解决方案，在往期的文章中大家可以回顾赛默飞的解决方案。↓↓↓往期推荐_● 助力锂矿提锂 | 赛默飞ICPOES实现多元素高效、准确、稳健分析► 点击阅读_● 盐湖提锂测元素，赛家光谱显身手► 点击阅读登录小程序浏览更多工业领域相关产品应用赛默飞色谱质谱应用图书馆，，，登录小程序浏览更多工业领域相关产品应用小程序如需合作转载本文，请文末留言。

近年来在海洋、土壤、空气及人体内等样本中都检测出微塑料，微塑料已经被列入国际上广泛关注的新污染物之一。随着今年5月国务院办公厅印发“新污染物治理行动方案“，预示着我国正式向微塑料污染宣战！在塑料制品全生命周期环境风险研究评价中，快速、有效、全面地表征微塑料至关重要。继上一期小编发布的气质联用仪分析方案，今天特奉上赛默飞微塑料分析全面解决方案，助力有效治理微塑料污染！赛默飞针对微塑料检测具有多种解决方案关于微塑料的识别、粒径大小、分布及成分含量等是加深对微塑料认识所必须的基本信息。光谱技术与色谱质谱联用技术均提供了微塑料的相关检测能力，二者作为互补的检测手段，不仅均可定性微塑料成分，光谱技术还可针对微塑料进行形貌分析、颗粒数量分析；色谱质谱联用技术则针对质量浓度进行分析与塑料中有机污染物分析等。1赛默飞分子光谱针对微塑料解决方案光谱法测试步骤参考：著名案例：12018年1月10日，第34次南极科考中，我国首次在南极海域发现微塑料。-采用赛默飞科技iS5便携FTIR光谱仪22022年3月25日的环境科学与健康领域顶级期刊《国际环境》首次发表。-采用赛默飞科技IN10显微FTIR光谱仪。2赛默飞色谱质谱联用针对微塑料解决方案2.1 经典四极杆质谱联用方案点击以下文章查看详细介绍_● 关注环境微塑料监测，聚焦新污染物治理2.2 超高分辨气质联用仪微塑料解决方案图 赛默飞Orbitrap Exploris™ GC超高分辨率气质联用仪超高分辨气质定量微塑料的准确性：为了评估使用超高分辨气质定量微塑料的准确性，我们在鱼粉样品中加入已知量的PS和PMMA，外标校准曲线范围为 0.05至50μg。结果发现，即使不使用内标校正，与预期结果的平均偏差也很好：针对水生生物这种复杂基质的分析，与加标量的偏差仅为-12%。图：PS与PMMA外标法曲线（0.05 至 50 μg）表：鱼粉样品中的PS 和PMMA 的加标定量准确度超高分辨气质优秀质量精度的超强选择性：获取准确的质量数信息对于避免错误识别和错误定量至关重要。超高分辨气质常用的高分辨率可以选择性的区分出各种聚合物热解产物对应的质量数，相比普通单四极杆气质联用仪来说，可以更精准的识别微塑料。下图以PA举例，PA特征峰保留时间在8.10 min处，当使用±2 ppm的质量精度时，选择用于定量的色谱峰更为明显。当使用±850ppm的质量精度来模拟低分辨率质谱仪，可以看到很多很多干扰离子。而使用±2 ppm 的质量精度时，定量色谱峰则更加可靠，干扰大大降低。图：PA碎片在不同质量精度下的选择性示例总结：赛默飞基于应用分子光谱、色谱质谱联用技术等对微塑料的广泛研究，可为客户提供从样品采集制备至测试分析的完整解决方案。如需合作转载本文，请文末留言。

传统的样品萃取技术主要包括索氏提取、超声提取、微波提取、以及最原始的振荡提取等，这些前处理方法均或多或少存在缺点。传统溶剂萃取方法通常需要大量的溶剂，耗费大量的时间且不能全自动进行，实验人员需要长时间暴露在化学溶剂的污染中，同时样品的处理过程也是产生误差的最大根源。另外样品提取过程中产生的大量废液会给环境造成进一步的污染，因此样品前处理是整个分析过程的最大瓶颈。为解决上述的这些问题，一款高效的全自动前处理设备则尤为重要。图1. 样品前处理过程中时间消耗与误差来源分析（点击查看大图）✦  ++赛默飞全自动加速溶剂萃取技术发展历程加速溶剂萃取（ASE）是一种样品制备技术，该技术通过在一定温度和压力下使用有机溶剂快速有效地萃取样品中目标组分，从而产生高质量色谱结果的样品制备技术。赛默飞从1995年开发了第一代ASE200快速溶剂萃取仪，一直引领着行业标准。图2：赛默飞全自动加速溶剂萃取技术发展历程（点击查看大图）✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ++Thermo ScientificEXTREVA ASE系统介绍首创无人值守，样品至2mL样品小瓶10月26日赛默飞正式推出全新一代EXTREVA ASE加速溶剂萃取浓缩仪，其中EXTREVA = Extration + Evaporation，代表同时具有萃取与蒸发浓缩的功能。不仅融合了上一代ASE350与Rocket 火箭蒸发器的相关技术，同时独创了多项发明专利，性能也具有颠覆性的超越。新一代EXTREVA ASE是首款由中国自主研发、生产制造的创新型自动前处理设备，始终践行赛默飞“扎根中国、服务中国”的本土化战略，为客户提供高质量、高性能产品。图3：赛默飞新一代EXTREVA ASE，全面融合并超越了上一代ASE350与Rocket 火箭蒸发器的性能（点击查看大图）图4：首创无人值守，样品可自动萃取定容至2mL样品小瓶（点击查看大图）图5：EXTREVA ASE定容套件，收集瓶转接2mL进样小瓶（点击查看大图）向右滑动查看更多✦  ++独创的专利技术：全新一代EXTREVA ASE独创了多项发明专利，以下是其中两项重要的发明专利1. 气体辅助平行萃取：在萃取溶剂中，持续注入高压气体，提高溶剂在样品中的扩散，提高待萃取物的溶解效率，并可大大减少溶剂消耗量。2. 液位监测系统：通过独特的光源系统与照相机，实时监控液位高度，实现浓缩定容流程全自动，并支持多路并行监测。（点击查看大图）✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ++EXTREVA ASE特点EXTREVA ASE具有无人值守的功能，同时具有多模式萃取功能（可实现单萃取、萃取+全蒸发 、萃取+定容等多种功能 ）， 相比上一代产品效率上提升4倍并可节省30%-50%溶剂 ，同时可实现样品追踪。✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ✦  ++主要应用方向环境用户：● 环境第三方实验室● 政府环境检测机构● 研究实验室/机构应用● PAHs/PCBs/Dioxins/Furans/PFAS及其他污染物食品用户：● 食品第三方实验室● 食品安全监管部门应用● 农残、污染物、食品接触材料● 脂肪含量生物制药用户：● 生物工艺● 小分子制药● 中药应用● 可浸提与可提取物、中药农残检测向右滑动查看更多总  结✦自动化的 EXTREVA ASE 减少手动样品制备相关的可变因素，确保结果重现性，让萃取变得更快速、更安全、更容易。EXTREVA ASE 系统可用于制备环境、食品、制药等行业中固体和半固体样品，支持无人值守运行，让您轻松无忧。 ✦✦点击查看视频↓赛默飞色谱与质谱中国，赞18敬请期待10月28日第二弹——“新品应用 | 源自经典，颠覆性能，全新一代有机物前处理利器——加速溶剂萃取浓缩仪EXTREVA ASE”如需合作转载本文，请文末留言。阅读 3639

金秋十月，正是登高望远的好季节。在此，我们也诚邀您通过网络参加赛默飞国际信息学峰会，通过与行业领导者、专家的互动讨论和交流，以更高、更全面的角度了解CDS软件和实验室信息学方面的知识和专业技能，了解实验室软件和CDS的现在与未来。以下是来自各个领域的客户和赛默飞专家的精彩内容预告，来先睹为快吧！01.查士利华（Charles River Laboratories International, Inc.）成立于1947年，作为提供全方位服务的早期合同研究公司，目前查士利华是全球实验动物赛道的领先者，在全球Top10的CRO公司排名中稳占一席。美国俄亥俄州亚什兰查士利华的分析化学部主要进行安全性评价研究。最初，因该部门使用了多个品牌型号的多种液相、气相色谱仪，导致了不仅需要对不同仪器进行培训，还需要对这些仪器各自所使用的数据采集分析软件进行培训。数据存储及取用也是一个问题。此外，因为GxP合规的要求，每个色谱软件系统都要遵循一套各自的标准操作规程，实验室管理需要花费很多的人力物力。# 查士利华Geoff Clay化学分析部门经理# 查士利华Bo Tokarski方法开发科学家  //  在10月12日的合规环节中，来自查士利华的化学分析部门经理Geoff Clay和方法开发科学家Bo Tokarski将为大家分享如何通过Chromeleon 软件进行实验室运营管理以及Chromeleon 软件如何帮助科学家加速方法开发。02.  //  针对国内外生物药迅猛发展的情况，在10月12日，我们特别邀请了安徽万邦医药科技股份有限公司的QA经理陈莉梅老师和赛默飞产品市场经理Melissa Sato进行相关的分享。# 安徽万邦医药科技陈莉梅QA经理安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立，是国内较早提供药物研发和临床实验等服务的 CRO 企业之一。陈老师将介绍使用Chromeleon CDS通过NMPA和第三方现场检查的经历，以及赛默飞三重四极杆质谱仪TSQ Altis和Chromeleon软件结合，成功完成两种困难化合物方法开发和样品分析的整个过程。# 赛默飞世尔科技Melissa Sato产品市场经理Melissa Sato拥有超过12年的分析化学行业经验，包括各种寡核苷酸、单抗（mAb）、双特异性T细胞衔接器（BiTE）和融合蛋白的质谱和色谱分析，并在过去7年中专注于多属性方法（MAM）。她的MAM经验跨越了工作流程的多个领域，包括方法开发、鉴定、转移和在适当的GMP阶段执行。她将以“质谱、Chromeleon 色谱数据系统和我” 为题，结合自己的切身经历，通过MAM科学家的视角介绍 Chromeleon CDS 为您的质谱应用带来的优势。03.在现代实验室中，每个人都被要求更聪明地工作以实现事半功倍的效果。更有效地利用您的色谱数据系统来避免错误的发生并简化数据处理和报告，以便节省大量时间和精力。# 赛默飞世尔科技Zoe Julian产品市场经理  //  在10月13日的简化工作流程环节，赛默飞的产品市场经理Zoe Julian 将为您展示 Chromeleon CDS 如何帮助您简化日常分析，带领您快速从样品中获得可靠的结果。04.  //  在10月14日的最佳实践环节中，我们根据国内客户的反馈，精选了“使用自定义变量和公式”、“深入了解访问组和角色”以及“数据备份与灾难恢复”三个话题，并邀请了拥有超过二十年制药行业合规背景，且具备丰富 Chromeleon CDS 经验的 Darren Barrington-Light、Shaun Quinn 和 Anthony Crawshaw 为大家进行专业讲解。同时为了消除语言障碍，所有的章节都配上了中文字幕以便参加者可以更好地理解与沟通。# 赛默飞世尔科技Darren Barrington-Light分析仪器事业部产品市场高级经理# 赛默飞世尔科技Shuan Quinn分析仪器事业部产品管理高级经理# 赛默飞世尔科技Anthony Crawshaw分析仪器事业部产品经理04.除此之外，赛默飞国际信息学峰会也将进行Chromeleon CDS的新功能介绍，以及如何通过连接 SampleManager LIMS 和 Chromeleon CDS 以实现整个数据生命周期覆盖等信息分享。您也有机会了解基于云服务和未来科学所需，赛默飞能提供的解决方案。您可以探访食品、健康、制药和农业行业原料的全球供应商科汉森公司的数字化之旅，以及Chromeleon 软件在广东国标医药科技有限公司的应用。国际信息学峰会欢迎您哦！如需合作转载本文，请文末留言。       

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