赛默飞RSLC快速液相色谱仪

盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。

吗啡（Morphine）是一种精神科药物, 为镇痛剂，可减轻 末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦，其具有成瘾性， 因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡 的方法，相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法， 操作简单，重现性好，流动相对色谱柱损伤小，是一个 简便快速的测定方法。对照品浓度（0.1mg/mL，甲醇溶解）。

氢溴酸右美沙芬，其结构式见图1，是一种常见的中枢 性镇咳药的主要成分，服用者偶尔会出现头晕、头痛、 困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用， 氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一，并于2009 年 被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬 的测定液相色谱法》这一标准，但尚未明确氢溴酸右美 沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。

利用 MSQ 质谱检测器，正离子模式下，可以有效检测矮壮素，灵敏度高，最低浓度 0.05ppm 可以有效检出。在浓度范围 0.05-0.5ppm 内，矮壮素标品线性关系良好。各实际样品均可以有效检出得到矮壮素的残留含量。因此，本方法可以作为土壤中矮壮素残留含量的有效检测方法。

本文以醋酸铵和乙腈为流动相，在6 min 内即可完成土 壤中2- 甲基吡啶化合物的测定，重现性和回收率良好，是一种快速、 灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。

本文以醋酸铵和乙腈为流动相，在6 min 内即可完成土 壤中3- 甲基吡啶的测定，重现性和回收率良好，是一种快速、 灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。

本文以醋酸铵和乙腈为流动相，在6 min 内即可完成土 壤中对甲苯胺的测定，重现性和回收率良好，是一种快速、 灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。

本文以醋酸铵和乙腈为流动相，在6 min 内即可完成土 壤中间甲苯胺的测定，重现性和回收率良好，是一种快速、 灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。

苯胺类化合物是一种水体污染物，美国EPA[1]规定水中苯胺等5种苯胺类化合物（结构式见图1）所存在的最高限量为1 μg/L，采用GC法进行检测[1,2]。但GC方法操作费时且过程复杂，同时样品中一些物质对气相色谱柱的损害较大，故液相的应用方法[3]渐渐增多。

在优化的实验条件下，环香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

在优化的实验条件下，双香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该 方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化 妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

在优化的实验条件下香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该 方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化 妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

在优化的实验条件下，7- 甲氧基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该 方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化 妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

在优化的实验条件下，6- 甲基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该 方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化 妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

在优化的实验条件下，4- 甲基 -7- 乙氧基豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明，该 方法具有良好的线性、重现性和回收率，为准确测定化 妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对绿原酸的测定。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分牛蒡苷紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的 含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的 含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的 含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

抗生素, 在线固相萃取, 高效液相色谱法, 生物分析, 大体 积进样，建立更简便、灵敏的测定细胞裂解液样本中替加环素的 方法——在线固相萃取高效液相色谱法。

真菌毒素是真菌在食品或饲料里生长所产生的代谢产物，对人和动物都具有极大的健康隐患。据联合国粮农组织（FAO）统计，全球每年约有 25% 的农产品受到真菌毒素污染。为了保证食品和饲料的安全，全世界多个国家通过法规或标准严格规定粮食中主要真菌毒素的限量。但传统的检测方法存在耗时长，通量低，定性能力差等问题。本文采用高分辨台式质谱仪 Q Exactive Focus建立了粮食提取物中多种真菌毒素的检测方法。方法具有媲美高端三重四极杆的灵敏度，同时可以对复杂基质中的痕量物质准确地定性分析，充分保障结果的准确性。

采用液相色谱仪紫外检测器分离检测饲料中多种呕吐毒素（DON，3-DON，15-DON），其3-DON，15-DON 为同分异构体，能够方便快速地检测饲料中的多种呕吐毒素，具有灵敏度高、重现性好等优点。 本实验采用国家标准测定饲料中 DON，3-DON，15-DON，各项方法学数据均满足测定要求，是饲料中 DON，3-DON，15-DON 测定的快捷有效的方法。

本方法实现了氨基甲酸酯柱后两级衍生并荧光检测，完全满足NY/T 761-2008 方法的灵敏度要求且成本大大降低

真菌毒素是真菌在食品或饲料里生长所产生的代谢产物，对人和动物都具有极大的健康隐患。据联合国粮农组织（FAO）统计，全球每年约有 25% 的农产品受到真菌毒素污染。为了保证食品和饲料的安全，全世界多个国家通过法规或标准严格规定粮食中主要真菌毒素的限量。但传统的检测方法存在耗时长，通量低，定性能力差等问题。本文采用高分辨台式质谱仪 Q Exactive Focus建立了粮食提取物中多种真菌毒素的检测方法。方法具有媲美高端三重四极杆的灵敏度，同时可以对复杂基质中的痕量物质准确地定性分析，充分保障结果的准确性。

超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒，基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准，本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。

真菌毒素是真菌在食品或饲料里生长所产生的代谢产物，对人和动物都具有极大的健康隐患。据联合国粮农组织（FAO）统计，全球每年约有 25% 的农产品受到真菌毒素污染。为了保证食品和饲料的安全，全世界多个国家通过法规或标准严格规定粮食中主要真菌毒素的限量。但传统的检测方法存在耗时长，通量低，定性能力差等问题。本文采用高分辨台式质谱仪 Q Exactive Focus建立了粮食提取物中多种真菌毒素的检测方法。方法具有媲美高端三重四极杆的灵敏度，同时可以对复杂基质中的痕量物质准确地定性分析，充分保障结果的准确性。

近年来，对于农药残留的分析不断地朝快速化、大规模化发展。而目前，在食品安全中的多农残筛查分析多采用三重四极杆质谱仪，但该质谱系统需要用标准品来优化仪器参数，且能同时分析的化合物数目有限，对于大规模农残筛查具有一定的局限性。在对复杂基质样品分析时，也存在一定的假阳性概率。本文采用具有高分辨率、精确质量数（HR/AM）的台式质谱仪Q Exactive Focus 进行大规模农残筛查分析，实验结果显示了优异的灵敏度、精密度和分析通量。在 15 分钟的有效洗脱时间内完成了对果蔬基质内超过 500 种农药残留的筛查和定量分析，并且通过母离子精确质量数、同位素分布、谱图库和二级子离子数据库等多重方式对实验结果进行了确证，充分保证了分析结果的准确可靠。

“挂羊头，卖狗肉”是日常用的一个熟语。虽然随着时间的发展，这句话已经难以反应最真实的情况，在世界上大部分地方，狗已经不作为食用肉的来源，即使在极少数食狗肉的地方，狗肉的价格也往往比羊肉还高，已经失去了造假的意义。但是，这种商品标识与实际商品的组成不一致的情况，却是长期存在的。 自从 2013 年欧盟“马肉风波”之后，中国肉类掺假的现象也屡见报道，进一步加深了人们对肉类真实性的担 忧。这种非标明的添加，极大的扰乱的市场次序，影响相关宗教人士、特殊风俗与部分肉类禁食人士的情感与健康，也带来了潜在致病性和疾病控制的难题。目前最常用检测的方法有：基于核酸的聚合酶链式反应技术（PCR），和基于抗体抗原结合的酶联免疫法（ELISA）。前者受到 DNA 降解，复杂基质的干扰和样品提取与扩增方法的影响，干扰了定性和定量的准确性。后者往往受制于抗体的制备，加工过程中蛋白变性，复杂基质和近亲缘种属之间同源干扰导致的假阳性的影响。

在食品加工过程中，为求得食品色泽艳丽或保持原有色泽，增进人们食欲并提高食用价值，往往需要添加着色剂。食用着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，通常有食用合成色素和食用天然色素两大类。食用合成色素主要指用人工化学合成方法所制得的有机化合物，我国允许使用并使用较多的合成色素有：日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、新 红、亮蓝、靛蓝。由于合成色素一般较天然色素色彩鲜艳、坚牢度大、性能稳定、易于着色并可任意调色、成本低廉、使用方便，近年来，随着食品工业的发展，合成色素在食品加工和储藏中的应用越来越广泛。现在国家出台的相关规定，促使食用色素生产商更加严格规范化，用量和使用范围受到严格限制。