简介白酒，以粮谷为主要原料，以大曲、小曲或麸曲及酒母等为糖化发酵剂，经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏而制成的蒸馏酒。总酸是衡量白酒品质的重要指标之一， 本试验通过 ct-1 plus 自动电位滴定仪来测定白酒总酸。 仪器配置1. gt50电位滴定仪2. ph-101 复合电极3. 100ml 滴定杯4. 电子天平 ( 0.1mg)5. 烧杯，量筒，容量瓶等试剂1. 滴定剂：0.0975mol/l 氢氧化钠标准溶液2. 白酒3. ph 缓冲溶液  测定方法1. 利用酸碱中和反应原理测定白酒总酸2. 用 ph 缓冲溶液（4.00 和 6.86）校正 ph 电极3. 取 20ml 白酒于 100ml 的滴定杯中，加 30ml 水，将滴定杯置于滴定台上，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用标定好的氢氧化钠溶液滴定，仪器自动寻找终点，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上。  仪器参数● 计量管体积：20ml● 控制精度：1μl● 最小滴定体积：10μl● 最大滴定体积：50μl● 搅拌速度：200● 每滴间隔：1000ms● 终点模式：固定终点● 终点设置：ph9.0  实验条件● 样品来源：自购● 样品名称：白酒● 环境温度：24℃● 环境湿度：45% 实验数据 样品名称白酒酸度序号进样量 ml终点体积 ml含量结果 g/l1202.95420.86412202.89230.8460分析时长：约 3min结果平均值：0.8551结果讨论经测定，白酒总酸为 0.8551g/l， 重复性较好，符合相关标准要求。 相关标准gb/t 10345-2007 白酒分析方法

天津市顺隆达科技有限公司,2007年04月05日成立，经营范围包括石油技术研发；化学试剂的研发及分装；工业生产用三类1项低闪点液体、三类2项中闪点液体等，是一家生产经营综合体厂家。上海卓光全自动熔点仪完美结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和熔距。感谢天津市顺隆达科技有限公司对卓光仪器的认可，卓光仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎贵公司相关技术负责人员为我公司提出宝贵的意见。

四川康雅医疗科技有限公司办公室地址位于有着3000余年的建城史，故有“锦官城”之称的成都，于2010年09月07日在武侯区市场和质量监督管理局注册成立，注册资本为100 万元人民币，在公司发展壮大的10年里，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务。上海卓光仪器科技有限公司专注科学仪器事业，制造高品质仪器，提供完美服务。致力于食品、药品分析测试领域的创新，推动“绿色食品”和“健康药品”，为食品安全、环境监测、生化研究、新材料研究等、提供优质的实验室仪器和设备、技术服务和整体解决方案，现公司有全自动旋光仪、全自动视频熔点仪、全自动折射仪、量热分析仪、离心机（实验仪器）、紫外/可见分光光度计，恒温水浴等仪器设备。感谢四川康雅医疗科技有限公司对卓光仪器的认可，卓光仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎贵公司相关技术负责人员为我公司提出宝贵的意见。

郑州华科进出口贸易有限公司我公司具体地址位于郑州市二七区大学路政通路升龙天玺C区8号楼703号,欢迎各位新老客户来我公司参观指导工作，，我们主要经营销售：实验室分析仪器及配件、其他化工产品、化学试剂（易燃易爆及危险化学品除外）、普通机械设备、金属材料、玻璃制品、办公设备、电子设备、日用百货；从事货物和技术进出口业务，并以共赢、开创经营理念。上海卓光油脂熔点仪具有以下创新点：提高效率创新点：1：带制冷系统，一次处理3个样品2：一键自动检测功能，有效避免人为误差；3：PID精确控温；4：可录制并回放实验过程，不错过每个细节；5：完全符合国标及ISO中油脂熔点的测定方法。感谢郑州华科进出口贸易有限公司对卓光仪器的认可，卓光仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎贵公司相关技术负责人员为我公司提出宝贵的意见。

1 前言糖精钠是食品工业中常用的合成甜味剂，且使用历史最长，但也是最引起争议的合成甜味剂。糖精钠的甜度比蔗糖甜300-500 倍，在生物体内不被分解，由肾排出体外。但其毒性不强，起争议主要在其致癌性。一般认为糖精钠在体内不被利用，大部分从尿液中排出而不损伤肾功能，不改变体内酶系统的而活性，全世界曾广泛使用糖精钠数十年，尚未发现对人体的毒害表现。20 世纪 70 年代，美国食品与药品管理局 FDA 对糖精钠动物实验发现有膀胱癌的可能，因而一度受到限制。2 实验部分2.1 参考标准 《GB 1883.18-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠》《GB/T 5009.28-2003 食品中糖精钠的测定》2.2 原理2.2.1 电位滴定法原理：非水滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法，主要用于测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机盐。糖精钠属于有机弱碱，利用冰醋酸做酸性溶剂，使其显著增强相对碱性，利于使用高氯酸进行滴定。电位滴定法无需使用指示剂，依据溶液电位值突越来判定终点。2.2.2 高效液相色谱法原理：样品加温除去二氧化碳和乙醇，调 pH 近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性定量。2.3 仪器与试剂冰乙酸乙酸酐高氯酸标准滴定溶液：c（HCLO4）=0.1mol/L 甲醇氨水（1+1）乙酸铵溶液（0.02mol/L） 糖精钠标液0.45μm 滤膜2.4 实验步骤2.4.1 电位滴定法取 0.3g 干燥后的纯品试样，或者样品经过加热除去二氧化碳和醇类，加入 20ml 冰乙酸和 5ml 乙酸酐，溶解后使用高氯酸标准滴定溶液：c（HCLO4）=0.1mol/L 进行滴定。滴定类型：非水滴定电极选择：pH 非水复合电极计算公式：2.4.1 液相色谱法样品制备取液体样品 10g 左右，加热除去二氧化碳和醇类，用氨水（1+1）调节 pH 至 7，离心沉淀，过 0.45μm 滤膜备用。色谱条件：色谱柱 YWG-C18流动相甲醇：乙酸铵溶液（5+95） 流速 1ml/min检测器：紫外检测器，230nm 波长 0.2AUFS测试样品溶液和标准溶液各 10μl 或者相同进样体积，进入液相色谱仪，以其标准溶液峰的保留时间作为定性依据，以其峰面积求出样品溶液待测物质浓度。计算公式如下3.总结测定糖精钠方法很多，一般有气相色谱法、示波极谱法、液相色谱法等，但是这些方法测定速度较慢，耗时长，而且需要较为精密、昂贵的仪器，不适合生产过程中质量检测之用。非水滴定法，是国内外药典含量测定采用较多的一种方法，特别是对于弱碱性药物及其盐类含量测定，准确度高、方法简便、测定快速，而且测试成本低，重现性好。

1 前言 亚硫酸钠是一种白色或黄色小颗粒，一般用作还原剂，在废水处理中还原毒重金属也具有杀菌的作用。同时亚硫酸钠在水处理工业中用作锅炉水除氧剂，工业用水除氧剂，以及抗氧化剂和防腐剂。文采用电位滴定法测定废水中亚硫酸钠的含量。2 仪器与设备 2.1 仪器 GT50电位滴定仪，铂复合电极 2.2 试剂 碘溶液（0.1mol/L），盐酸（1+1），硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L） 3 实验方法 实验步骤 称取约 0.08g 样品于滴定杯中，用移液管准确加入 25mL 碘溶液（0.1mol/L），2mL 盐酸溶液（1+1）和 30mL 水，封口并缓缓摇动至试样溶解后置于暗处放置 5min。后用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至终点。3.2 参数 滴定模式：动态滴定搅拌速度：5电极平衡时间：4s预搅拌时间：6s电极平衡电位：1mv滴定速度：标准  最小添加体积：0.02mL预滴定添加体积：8mL结束体积：30mL预滴定搅拌时间：8s电位突跃量：500预控mv 值：无 4 结果与讨论 4.1 实验结果 空白体积：25.943mL   样品名样品重量（g）滴定体积（mL）亚硫酸钠含量（%）平 均 值（%）  废水0.0895613.28588.71   88.710.0871113.63188.720.0874213.58188.760.0910113.08888.66 计算公式：式中：X -- 样品中亚硫酸钠的含量，单位为（%）；C -- 硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V0 -- 空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； V1 -- 样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； M -- 亚硫酸钠的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；m -- 样品的质量，单位为（g）；4.2图谱4.3 结论 本文采用电位滴定的方式测定废水中亚硫酸钠的含量，实验数据表明 T960 电位滴定仪测定结果重复性良好、能够满足分析工作的需要。注意事项 硫代硫酸钠和碘溶液注意避光。 

安命注射液：是临床常用输液，针对不能口服或经肠道补给营养，营养不能满足需要的患者。可提供完全、平衡的 18 中必须和非必须氨基酸，用以满足机体合成蛋白质的需要，改善氮平衡。【应用领域】医药【样品】安命注射液【检测项目】氯离子【参考标准】/【仪器配置】仪器：GT50型电位滴定仪 电极：Ag-101 型银复合电极【试剂选择】0.1mol/L 氢氧化钠溶液30%过氧化氢1:1 稀硝酸0.01mol/L 硝酸银溶液【方法简述】精密量取样品 50ml，置于滴定杯中，加 0.1mol/L 氢氧化钠溶液 5ml，再加入 30%过氧化氢 0.5ml，振摇约 5min 后，放入一颗搅拌子并将滴定杯放到搅拌台上，加入 10ml（1:1）稀硝酸，将银复合电极浸入液面以下至合适高度，打开搅拌器，调节合适的搅拌速度，照电位滴定法，用硝酸银溶液做滴定剂，进行滴定操作，并做空白对照。

应用领域化工行业关键词GT50；氢氧化钠；碳酸钠摘要使用卓光GT50 全自动滴定仪和pH 电极对碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量进行测定。样品描述碱液，无色液体试剂碳酸钠，基准物溶液滴定剂 约 0.1mol/L HCl 溶液样品分析样品： 抽取一定重量的碱液至滴定杯中，加入 40mL 蒸馏水。样品测定：1）0.1mol/L HCl 溶液标定准确称取一定量烘干的碳酸钠，加入 40mL 去蒸馏水溶解，2）样品测定准确称取一定量的样品，加入 40mL 蒸馏水后，用 0.1mol/L HCl 溶液滴定，记录终点体积。分析结果1） 滴定剂的标定滴定剂浓度（mol/L）=（样品质量/105.99）×2/（消耗体积×0.001） 样品质量（g）消耗体积（mL）滴定剂浓度（mol/L）0.085515.14080.10660.094716.59990.10760.093416.26550.1084平均值0.1075 2） 样品测定NaOH 含量（%）=[（滴定剂浓度×（2×第一终点体积-第二终点体积）×0.001×40/ 样品质量] *100Na2CO3 含量（%）=[（滴定剂浓度×（第二终点体积-第一终点体积）×0.001×105.99/2）*419.9/样品质量] *100 碱液质量（g）第一终点体积（mL）第二终点体积（mL）NaOH 含量（%）Na2CO3 含量（%）3.293410.34313.2020.97710.98933.385810.60913.5780.97010.99943.272310.21013.1320.95761.0175样品测定图谱

1 前言 随着我国经济的发展，一方面我国水资源的需求量在急剧增加，另一方面我国水污染情况又越来越严重。如果大量的氯化物进入环境，会对环境和生物造成严重的危害。在中华人民共和国国家标准《gb/t 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》中对于工业废水中氯离子的测定方法就有明确的规定，本文按照标准中的电位滴定法来测定工业废水中的氯离子含量，操作简单，结果准确。2 仪器与试剂2.1  仪器gt30自动电位滴定仪，银复合电极2.2 试剂硝酸银标准溶液（0.02mol/l），硝酸，丙酮3 实验方法3.1 实验步骤如水样浑浊及带有颜色，则取 150ml 或取适量水样稀释至 150ml，置于 250ml 锥形瓶中，加入 2ml 氢氧化铝悬浮液，振荡过滤，其去最初过滤下的 20ml，用干的清洁锥形瓶接取滤液备用。用移液管准确移取试样液 1ml，加入硝酸溶液（1+1）1ml，丙酮 25ml，加纯化水 60m l。用硝酸银滴定液（0.02mol/l）滴定至终点，同时做空白实验。3.2 仪器参数   滴定模式：电极平衡时间： 电极平衡电位：动态滴定4s 1mv最小添加体积： 0.02ml结束体积： 10ml突跃值： 300  3.3 计算公式 工业废水中氯离子的含量（mg/l）按下式计算：  式中：v——滴定试液时消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml v0——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml c——硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/lm——试样的体积，ml 4 结果与讨论 4.1 实验结果  编号取样量 （ml）硝酸银浓度（mol/l）滴定体积 （ml）氯化物含量 （mg/l）平均值 （mg/l）1 1 0.02056.5494559.66 4552.4726.5244542.2636.5434555.49 4.2 滴定图谱 4.3 结论本次实验结果符合国标对于重复性的要求。用电位滴定法检测工业废水中的氯离子含量， 操作简单，结果准确，重复性好。参考文献 [1] gb/t 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法[s].

简介羧甲基纤维素钠，简称 CMC-Na，是葡萄糖聚合度为 100~2000 的纤维素衍生物。白色纤维状或颗粒状粉末。无臭、有吸湿性，溶于水，不溶于乙醇、乙醚和三聚甲烷。是当今世界上使用范围最广、用量最大的纤维素种类。本试验通过 CT-1Plus 自动电位滴定仪来测定羧甲基纤维素钠含量。 仪器配置1. GT50 电位滴定仪2. PH-103 非水 PH 电极 3.100mL 滴定杯 4.电子天平 ( 0.1mg) 5.烧杯，量筒，容量瓶等 试剂1. 滴定剂：0.1mol/l 高氯酸标准溶液2. 溶剂： 冰乙酸 测定方法1. 利用酸碱中和反应原理测定羧甲基纤维素钠含量2. 取适量样品（0.25g）于 150mL 锥形瓶中，加 50mL 冰醋酸溶液，摇匀，加热回流 2 小时， 放冷移至 100ml 烧杯中，锥形瓶用冰醋酸洗涤 3 次，每次 5ml，合并洗液于烧杯中，将烧 杯置于滴定台上，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用标定好的高氯酸溶液滴定，仪器自动寻找终点，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上。     仪器参数● 计量管体积：20mL● 控制精度：1μL● 最小滴定体积：10μL● 最大滴定体积：100μL● 搅拌速度：200● 每滴间隔：1000ms● 终点模式：微分判定● 微分设置：200  实验条件● 样品来源：客户● 样品名称：羧甲基纤维素钠● 环境温度：24℃● 环境湿度：45%● 样品空白：0.01ml 实验数据 样品名称样品质量/g终点体积/ml测量结果/% 羧甲基纤维素钠0.2470.60367.11%0.2500.61957.22%均值 7.17% 

1 前言食醋是一种重要的调味剂，多使用大米或高粱发酵而成，主要成分为乙酸、高级醇类等。食醋的种类有很多，原料发酵工艺不同，其中所含醋酸的量也不同。食醋的优劣关系着人们 的健康，总酸是衡量食醋质量优劣的重要指标之一，国标中要求不小于 3.5g/100mL。本文采用电位滴定仪进行试验，方法简单快捷、结果准确可靠，符合国标中对于精密度的要求。2 仪器与设备2.1 仪器GT50电位滴定仪、10mL 滴定管、Hamilton pH 复合电极2.2 试剂NaOH 溶液（0.05mol/L），超纯水3 实验方法3.1 实验步骤精确吸取 10mL 试样置于 100mL 容量瓶中，加水至刻度，混匀。再精确吸取 20mL 稀释液于滴定杯中，加入 50mL 水，用 NaOH 溶液滴定到 pH=8.2，结束。同时做空白试验。3.2 参数设置滴定模式：终点滴定搅拌速度：6快滴平衡时间：3s预搅拌时间：5s快滴平衡电位：1mv滴定速度：标准慢滴平衡时间：5s慢滴平衡电位：1mv快滴体积： 0.5mL慢滴体积： 0.02mL最小添加体积： 0.02mL预滴定添加体积： 0mL结束体积： 30mL预滴定搅拌时间： 6s滴定前平衡电位： 10mV补液速度： 6终点 pH： 8.2终点预控 pH 值： 6.4延时： 6s相关系数： 604 结果与讨论4.1 实验结果样品编号滴定体积（mL）总酸（g/100mL）平均值（g/100mL）1#1-126.9044.4214.4271-226.9244.4242-126.9434.4282-226.9834.4342#1-123.0223.7813.7791-223.0223.7812-122.9823.7742-223.0023.7783#1-122.9823.7743.7651-222.9623.7712-122.8443.7522-222.9013.7614#1-122.5423.7023.6951-222.5623.7052-122.4623.6892-222.4423.685

1 前言气痛丸用于治疗气机阻滞，脘腹胀痛，朱砂是气痛丸的主要成分之一，具有清心镇静，安神解毒的功效，朱砂中含有的硫化汞对人体及动物具有一定的毒性而不宜久服。目前朱砂含量的测定方法主要有硫氰酸铵滴定法、分光光度法、比色法等，2015 版药典中规定了 1g气痛丸中所含朱砂含量应在 24-36mg 之间。本文采用硫氰酸铵滴定法，测得气痛丸中朱砂含量为 26.2mg/g。2 仪器与试剂2.1 仪器GT50 电位滴定仪、石墨消解仪、铅复合电极2.2 试剂硫酸、硝酸钾、高锰酸钾溶液（4%）、硫酸亚铁溶液（2%）、硫酸铁铵指示液、硫氰酸铵溶液（0.02mol/L）3 实验方法3.1 实验步骤准确称取约 1g 样品，置于 250mL 锥形瓶中，加入硫酸 25mL 和硝酸钾 2g，置于石墨消解仪上在 380℃下消解 6h，使之呈微黄色溶液，放冷。缓缓加水 50mL，滴加 4%高锰酸钾溶液至呈粉红色，且两分钟内不变色，再滴加 2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加入硫酸铁铵指示液 2mL，用硫氰酸铵滴定液滴定至终点。3.2 仪器参数滴定模式：动态滴定搅拌速度：4电极平衡时间：4s预搅拌时间：8s电极平衡电位：1mv滴定速度：标准预滴定添加体积：0.02mL最小添加体积：0.02mL结束体积：20mL预滴定后搅拌时间：6s电位突跃量：100预控 mv 值：无4 结果与讨论4.1 实验结果样品名称样品重量（g）滴定体积（mL）朱砂含量（%）平 均 值（%）气痛丸0.987610.1032.572.621.010310.6142.641.001910.6622.670.998810.1162.541.001010.5782.66式中：X --样品中朱砂含量，单位为（%）；V --样品试样消耗硫氰酸铵溶液的体积，单位为毫升（mL）； V0 --空白消耗硫氰酸铵溶液的体积，单位为毫升（mL）；m --样品质量，单位为克（g）；c --硫氰酸铵的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；2.326 --每 1mL 硫氰酸铵溶液（0.02mol/L）相当于 2.326mg 的硫化汞。4.3结论电位滴定法测定气痛丸中朱砂含量两次独立实验结果的绝对差值小于 5%，重复性较好。参考文献[1].中华人民共和国药典[ M ] . 一部. 北京: 化学工业出版社, 2015:664注意事项加热结束时溶液呈微黄色溶液，且底部无沉淀，冷却后出现乳白色沉淀；水要分次加入， 加入时有棕黄色烟冒出，为正常现象。

1 前言维生素 C 又称 L-抗坏血酸，具有很强的还原性，为抗体及胶原形成，组织修补，苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能， 羟化与羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需，同时维生素 C 还具备有抗氧化，抗自由基的功效。但人类等少数动物却不能自身合成，必须通过食物、药物等摄取。本文选取了几种含维生素 C 的药品或保健品，参照药典或国标中的方法，采用电位滴定的方式，分别测试了其中的维生素 C 含量，为维生素 C 的测定提供了一定的参考依据。2 仪器与试剂2.1 仪器GT50 电位滴定仪、铂复合电极、10mL 滴定管单元2.2 试剂碘溶液（1/2I2）、稀醋酸、稀硫酸、维生素 C 片、素 C 泡腾片、保健品维生素 C 片、维生素 C 夹心糖和复合维生素软糖3 实验方法 3.1 实验步骤3.1.1 维生素 C 片、维生素 C 泡腾片采用药典中的方法。取维生素 C10 片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素 C 0.2g），置 100 mL 容量瓶中，加新沸过的冷水 100mL 与稀醋酸 10mL 的混合液适量，振摇使维生素C 溶解 并稀释至刻度，摇匀，迅速滤过，精密量取滤液 50mL，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至终点。每1mL 碘滴定液（0.05mol/L）相当于 8.806mg 的维生素 C。取果维生素 C 泡腾片 1 片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素 C 0.2g）， 加新沸过的冷水60mL 与稀醋酸 10mL 使维生素 C 溶解，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至终点。每 1mL 碘滴定液（0.05mol/L）相当于 8.806mg 的维生素 C。3.1.2 维生素 C 夹心糖和复合维生素软糖采用国标中的方法。称取维生素 C 夹心糖（复合维生素软糖）1 颗，精确至 0.0002g，置于滴定杯中，加 30 mL 无二氧化碳的水及 25 mL 硫酸溶液，搅拌使溶解（软糖需剪碎），立即用碘标准滴定溶液滴定至终点。3.2 仪器参数  滴定模式：动态滴定搅拌速度： 4电极平衡时间： 4s预搅拌时间： 8s电极平衡电位： 1.5mv滴定速度：慢最小添加体积： 0.02mL预滴定添加体积： 1mL结束体积： 15mL预滴定后搅拌时间： 8s电位突跃量： 450预控 mv 值：无4 结果与讨论4.1 实验结果维生素 C 片 1#每片平均重 0.123467g。滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （mg/片）标识含量 （mg/片）9.6490.10230.21986789.9097.52     97.38     1009.4630.10230.2149792.5397.8510.0670.10230.2298788.5097.2717.4660.05120.20058784.3796.8417.5950.05120.20061790.0597.5517.9590.05120.2053787.9897.2917.5150.05120.19985789.4597.47维生素 C 片 2#每片平均重 0.610348g。滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （g/100g）标识含量 （g/100g）11.0940.10232.0022699.7460.87  9.980  11.811.070.10231.9995199.6660.8310.8430.10231.9519799.9961.03维生素 C 泡腾片 1#每片平均重 3.27269g。滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （g/片）标注含量 （g/片）15.5440.05120.24241288.78945.09  0.950  1.014.2590.05120.2202291.61954.3514.1680.05120.2189291.47953.8911.0690.10230.3440289.61947.80维生素 C 泡腾片 2#每片平均重 4.55752g。滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （g/片）标注含量 （g/片）10.6660.05120.2191219.17998.89  0.995  1.010.3730.05120.2132219.05998.3110.4700.05120.2175216.72987.73维生素 C 夹心糖每片平均重 6.25688g。滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （mg/片）标注含量 （mg/片）2.8360.10236.218974.0925.46  25.84  22.562.8810.10236.307234.1025.862.9180.10236.244444.2026.20 复合维生素软糖每颗平均重 3.0557g。 滴定体积 （mL）碘液浓度 （mL）取样量 （g）含量 （mg/g）每片含量 （mg/片）平均值 （mg/片）标注含量 （mg/片）1.0220.10233.045042.999.12  8.52  5.50.9420.10233.06632.748.400.9010.10233.05582.638.03注：空白体积为 0.01mL，碘液为 1/2 的I2 溶液浓度。式中：X --为维生素 C 含量；V1 --样品试验消耗滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； V2 --样品试验消耗滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； V0 --空白试验消耗滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； c --碘溶液（1/2I2）浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； m --样品质量，单位为克（g）；8.806 --为 1mL 碘（0.05mol/L）相当于 8.806mg 的维生素 C。注意事项 1、在避光条件下进行实验。2、维生素 C 片的方法里的过滤步骤需迅速过滤。3、软糖在处理前需剪碎。参考文献[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[S]．二部 .北京: 中国医药科技出版社，2015: 1237-1238.[2] GB 14754-2010  食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 C(抗坏血酸) [S]. 附录

应用领域药品行业关键词GT50；药品；盐酸金刚烷胺摘要使用卓光GT50全自动滴定仪和 pH 电极对药品盐酸金刚烷胺片中的含量进行了测定。样品描述白色片状；盐酸金刚烷胺，别名盐酸金刚胺、三环癸胺，用于原发性震颤麻痹及不能耐受左旋多巴治疗的震颤麻痹患者、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒和帕金森综合征及亚洲 A－Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。试剂氢氧化钠，分析纯邻苯二甲酸氢钾，基准物乙醇，分析纯溶液滴定剂 约 0.1mol/L NaOH 溶液盐酸 0.01mol/L样品分析样品制备：（1）取 20 片盐酸金刚烷胺片，用研钵研细，精密称取适量样品粉末，置入具塞锥形瓶中，加乙醇 20mL，振摇 20min 使溶解；（2）干燥滤纸过滤，样品溶液制备完成。注：盐酸金刚烷胺片中盐酸金刚烷胺含量为 60%~63% 样品测定：（1）0.1mol/L NaOH 溶液标定准确称取一定量烘干的邻苯二甲酸氢钾，加入 50mL 去离子水溶解后， 对 NaOH 溶液进行标定；（2) 样品测定忘样品溶液加入 0.01mol/L 的盐酸溶液约 5mL，乙醇 30mL，用标定好的 NaOH 溶液进行滴定，两个突跃点体积差为滴定体积。分析结果（1） 滴定剂的标定滴定剂浓度（mol/L）=（样品质量/204.22）/（消耗体积*0.001）样品质量（g）消耗体积（mL）滴定剂浓度（mol/L）0.12325.66770.10640.14566.69880.10640.12585.76920.1068平均值0.1065标定图谱（2） 样品测定含量（%）=[（滴定剂浓度*（体积 V2-体积 V1）*0.001*187.71/样品质量] *100样品质量（g）体积 V1（mL）体积 V2（mL）含量（%）0.15223.25878.022662.57270.16413.14878.339563.23570.18073.16878.878863.1717样品测定图谱

杭州福斯特应用材料股份有限公司专业从事光伏组件关键封装EVA太阳能电池胶膜和太阳能电池背板的研发、生产和销售。2003年，公司前身杭州福斯特热熔胶膜有限公司成立，凭借在热熔胶及薄膜加工领域的丰富经验和渊博的专业知识，自主研发出高品质的EVA太阳能电池胶膜，以其杰出的的耐老化性能、优秀的产品质量、强大快速的交货能力，成为光伏组件封装材料的优秀供应商之一，并与众多世界知名的光伏企业建立的深层次的供应合作关系。卓光全自动熔点仪具有以下创新点：1：一次处理4个样品；2：高清视频代替传统显微镜 目视高；3: 可通过打印机直接打印数据。全自动熔点仪完美结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程。感谢杭州福斯特应用材料股份有限公司对卓光仪器的认可，卓光仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎贵公司相关技术负责人员为我公司提出宝贵的意见。

1 前言 吗替麦考酚酯 MPA 是一种药物，能特异性地抑制淋巴细胞嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酸(1MPDH)的活性，因而具有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段，因此，能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测吗替麦考酚酯的含量，操作简单、结果准确。2 仪器与试剂 2.1 仪器GT50 电位滴定仪，pH 非水复合电极，10mL 滴定管单元2.2 试剂高氯酸（0.1054mol/L），冰醋酸，吗替麦考酚酯样品 3 实验方法 3.1 实验步骤取本品约 0.4g，精密称定，置于滴定杯中，加入冰醋酸 50mL 使溶解，用高氯酸标准滴定液进行滴定，同时做空白试验。3.2 仪器参数设定 滴定模式：动态滴定电位突跃量： 300电极平衡时间： 4s预搅拌时间： 6s电极平衡电位： 1mv滴定速度：标准最小添加体积： 0.02mL预滴定添加体积： 5mL结束体积： 10mL预滴定后搅拌时间： 8s   3.3 计算公式：X = (V - V0)× 0.04335′c ′1000m ′（1- 干燥失重%）  式中：X --为样品含量，单位为百分比（%）；V --样品消耗的高氯酸溶液体积，单位为毫升（mL）； V0 --空白消耗的高氯酸溶液体积，单位为毫升（mL）； c --高氯酸溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m --样品质量，单位为克（g）；0.04335 --为每 1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 0.04335g 的吗替麦考酚酯。  4 结果与讨论 4.1 实验结果空白体积：0.055 mL样品干燥失重：0.09%   编号取样量 （g）滴定体积 （mL）含量 （%）平均值 （%） RSD (%)10.406758.93499.83  99.83  0.4120.402958.81599.4230.403168.892100.244.2 谱图4.3结论用电位滴定仪检测吗替麦考酚酯的含量结果重复性良好，操作步骤简单、结果准确、突跃明显，易于判断终点。

安命注射液：是临床常用输液，针对不能口服或经肠道补给营养，营养不能满足需要的患者。可提供完全、平衡的 18 中必须和非必须氨基酸，用以满足机体合成蛋白质的需要，改善氮平衡。【应用领域】医药【样品】安命注射液【检测项目】氯离子【参考标准】/【仪器配置】仪器：CT50型电位滴定仪（上海卓光仪器科技有限公司） 电极：复合电极（上海卓光仪器科技有限公司）【试剂选择】0.1mol/L 氢氧化钠溶液30%过氧化氢1:1 稀硝酸0.01mol/L 硝酸银溶液【方法简述】精密量取样品 50ml，置于滴定杯中，加 0.1mol/L 氢氧化钠溶液 5ml，再加入 30%过氧化氢 0.5ml，振摇约 5min 后，放入一颗搅拌子并将滴定杯放到搅拌台上，加入 10ml（1:1）稀硝酸，将银复合电极浸入液面以下至合适高度，打开搅拌器，调节合适的搅拌速度，照电位滴定法，用硝酸银溶液做滴定剂，进行滴定操作，并做空白对照。

甲硫氨酸：是构成人体的必需氨基酸之一，参与蛋白质合成，因其不能在体内自身生成，所以必须由外部获得，如果甲硫氨酸缺乏就会导致体内蛋白质合成受阻，造成机体损害。【应用领域】医药【样品】甲硫氨酸原料药【检测项目】甲硫氨酸【参考标准】《中华人民共和国药典-2005 版》一部【仪器配置】仪器：CT50型电位滴定仪（带审计追踪功能） 电极：PH-103 型非水 PH 滴定电极【试剂选择】0.1mol/L HClO4 溶液HCOOH 溶液冰 CH3COOH 溶液【方法简述】精密称取试样约 0.13g 置于滴定杯中，加无水甲酸 3mL 与冰醋酸 50mL 溶解， 放置搅拌台上，调节合适的搅拌速度，照电位滴定法，选择非水滴定电极，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。 

甘露醇：甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。应用领域医药样品甘露醇样品检测项目甘露醇参考标准《中华人民共和国药典-2010 版》仪器配置仪器：CT50 型电位滴定仪电极：Pt-101 型铂电极+R-101S 型饱和甘汞电极试剂选择0.1mol/L硫代硫酸钠溶液稀硫酸碘化钾溶液 高碘酸钠溶液高碘酸钠混合溶液方法精密称取样品约 0.2g，置 250mL 容量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密移取 10mL，置碘量瓶中，精密加高碘酸钠混合溶液 25mL，置水浴上加热 15min，放冷后加碘化钾试液 10mL，水封放置 5min，将溶液和清洗碘量瓶的洗液并入滴定杯中，用硫代硫酸钠溶液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

折光仪是一种用于测量气体，液体和宝石等半透明固体的折射率的仪器。液体的东西，如血蛋白，测试盐度，流体的浓度，以及具体的重力的尿。折射率是溶液，气体或固体中光速降低多少的度量。阴影线出现在折光仪内部，由棱镜和透镜创建。用户将通过目镜观察阴影线。　　埃斯特·阿贝（Erst Abbe）被誉为在1800年代创造了第一台折光仪。　　折光仪的发展为世界带来了四种基本类型。模拟或传统折光仪，数字折光仪，实验室折光仪或阿贝折光仪以及在线过程折光仪。模拟折光仪和数字折光仪的工作方式相似，并且主要是手持式的。使用临界角原理，数字通过提供聚焦在棱镜上的LED光源而有所不同元件。实验室或阿贝折光仪较大，不是手持式的。它们主要用于固体并具有数字显示。特殊的滤波器可以通过使用多波长来找到样本结果，从而提供高度准确的读数。在线过程折光仪记录溶液通过容器（如管道或罐）的流量。他们使用容器内部的传感器来测量溶液并将其与装有控件的类似容器进行比较。　　手持折射仪常见的用途之一是酿酒。测量水果或葡萄中的糖含量有助于确定成熟度。制糖厂需要折光仪来确定糖在糖浆，糖浆和浓缩汁液中的含量。兽医可以使用折光仪查找血液样本中蛋白质的浓度。严重的海洋水族箱将使用一个来确定其水箱的盐度。　　不管您为什么使用折光仪，您都会发现它们非常普遍并且价格范围很广。请务必阅读并遵循制造商的说明来校准新仪器。校准对于获得准确的读数很重要。准备测试时，请确保使用新鲜的糖或血液样本以获得有关这些液体浓度的最佳读数。

折射仪又称折光仪，是利用光线测试液体浓度的仪器，用来测定折射率、双折率、光性，折射率是物质的重要物理常数之一。　　某种的介质的折射率亦等于光在真空中的速度?c?跟光在介质中的相速度?v?之比：n=c/v　　许多纯物质都具有一定的折射率，物质如果其中含有杂质则折射率将发生变化，出现偏差，杂质越多，偏差越大。　　数字阿贝折射仪是测定液体和固体的折射率nD和糖水溶液中干固体的质量分数即Brix，采用目视瞄准，背光液晶显示。测定锤度即可进行温度修正。棱镜采用硬质玻璃，不易磨损。　　无论是计算法还是图解法配制浸油的折射率只是近似值，必须进行测量标定，低折射率浸油的折射率测量仪器为折射仪(或称折光仪)，常用的有阿贝折光仪和吉莱折光仪两种:　　下面是阿贝折射仪的原理简介　　阿贝折光仪=阿贝折射仪　　阿贝折光仪是用全反射原理制成的，可以测定折射率从1.300-1.700范围内液态及固态物质的折射率.　　经改进的新型阿贝折光仪可测折射率高达1.86的浸油，测得浸油的折射率精度可达±0.0004　　阿贝折光仪的主要部件是两个折射率为1.700或1.860光学玻璃组成的双棱镜盒，测量浸油折射率时首先打开双棱镜盒，将欲测浸油滴在下棱镜表面并合上两个棱镜，调节反光镜使视域内明亮，转动棱镜的转轮使视域内出现黑白分明的界线，并调节消色轮消除分界线附近的色散，将黑白分界线对准目镜十字丝交点，即可在读数目镜内读出浸油的折射率，精确读到小数点后第三位，估计到第四位。用单色光照明时应注明所用的单色光波长。

　PH计的维护保养及常见问题解答　　一、PH计的原理　　通过测定电极与参比电极组成的工作电池在溶液中测得的电位差，并利用待测溶液的pH值与工作电池的电势大小之间的线性关系，再通过电流计转换成pH单位数值来实现测定。　　二、PH计的保养　　1 PH计玻璃电极的贮存　　PH计短期内不用时，可充分浸泡在蒸馏水或1×10-4盐酸溶液中。但若长期不用，应将其干放，切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。　　2 pH玻璃电极的清洗　　玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用 CCl4 或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用 5％HF溶液浸 10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl 溶液一昼夜后继续使用。　　3 玻璃电极老化的处理　　玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。　　4 参比电极的贮存　　银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。　　三、常见问题及解决方案　　1 同一样品，两次测量的pH值不一样？　　温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。　　2 同一样品，同时在两台PH计上测量，读数不一致？　　由于两台PH计的校正条件不一样（如不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同一时间里对PH计进行校正，然后再同时测定。　　3 为什么缓冲液在有效期内已经变质不能使用了？　　缓冲液的有效期是指未开封使用状态下的保存期。一旦开封使用后，由于空气中各种霉菌的作用，缓冲液较易变质。　　注意：已使用过的缓冲液，千万不能倒回原装瓶中！　　4 PH计电极需多久校准一次？　　电极的校准频率取决于电极的使用、保养、样品性质以及测量精度等具体情况。 建议每天校准一次，最长不要超过每周一次校准。更换电极以及长时间不使用，在使用前必须先校准。　　5 如何保养PH计电极 ？　　电极使用一段时间后，若发现斜率变低、响应速度变慢等情况，可尝试下列方法:　　①若测量样品中含有蛋白质，可用胃蛋白酶 /盐酸洗液清洗电极膜。　　②若测量样品为油性/有机液体，可用丙酮或乙醇冲洗。　　③发现电极液络部变脏变黑，可用硫醇清洗液清洗液络部。　　④活化电极膜。活化方法：电极再生液浸泡30秒，再用3mol/L KCl溶液浸泡5小时。　　6 样品温度为10℃，此时仪表显示的是10℃还是25℃下的pH值？　　PH计显示的是溶液在当前温度下的pH值,若在10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到25℃的pH，必须把溶液温度升/降温至25℃，再进行测量。PH计的温度补偿指的是补偿温度对pH电极的影响，但不能将任何温度下的pH值补偿到25℃。　　7 为什么电极放在pH7.00的缓冲液中校正后，显示为7.02？　　此时缓冲液温度在20℃左右。由于缓冲液的pH值会随温度变化有小量变化，7.00只是缓冲液在25℃下的值，而缓冲液在20℃时的值应为7.02。PH计能自动补偿温度对缓冲液的影响以保证测量精度。　　8 pH电极寿命有多长？　　pH电极的寿命与测量样品的性质、样品温度及使用的频率、保养情况有关。在正常使用，正确保养的情况下，pH电极寿命为1至2年。　　9 检测PH计准不准　　测PH计准不准?唯一可靠和简单的方法就是以pH标准缓冲溶液来进行检定。取三个pH标准缓冲溶液：pH6.86、pH4.00、pH9.18(最好是新鲜配制并且温度相同)，以pH6.86进行定位校准，以pH4.00进行斜率校准，然后测试pH9.18看PH计是否准确，是否合格立见分晓。如果精度不合格，还可以进一步判断是PH计有问题还是pH电极有问题。　　10 PH计数字不稳定现象原因总结　　① 检查电极是否已损坏。　　②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效。　　③可试下用2.5mmoL/L的KCL溶液浸泡探头。　　④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏。　　⑤在水中存在着一个化学平CO2 + H2O→H+ + HCO3-，由于一般的纯水或地表水都显弱碱性导致该平衡向正反应方向移动故pH会一直上升。　　⑥在被测水样中加入中性盐（如KCL）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定： “测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其pH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01pH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的KCL溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，KCL试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。

如何对旋光仪进行维护保养　　旋光仪，其定义为测定旋光性物质的旋光度的仪器。机械工程是其应用的一级学科，光学仪器为二级学科。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用在制药、药检、制糖、食品、香料、味精及化工、石油等工业生产，科研、教学部门。用于化验分析或过程质量的控制。　　旋光仪设计极其紧凑，几乎不占空间，适用于任何实验室。仪器操作简单—只需将电源打开，就可开始测量样品，数秒后即可得到正确的结果。　　旋光仪仪器维护:　　（1）旋光仪应放在通风干燥和温度适宜的地方，以免受潮发霉。　　（2）旋光仪连续使用时间不宜超过4小时。如果使用时间较长，中间应关熄10～15分钟，待钠光灯冷却后再继续使用，或用电风扇吹打，减少灯管受热程度，以免亮度下降和寿命降低。　　（3）试管用后要及时将溶液倒出，用蒸馏水洗涤干净，揩干藏好。所有镜片均不能用手直接揩擦，应用柔软绒布揩擦。　　（4）旋光仪停用时，应将塑料套套上。装箱时，应按固定位置放入箱内并压紧之。　　旋光仪影响因素　　(1)溶剂　　旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。　　(2)温度　　温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-(0.01～0.04)℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。　　(3)浓度和旋光管长度　　在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用20cm或22cm长度的旋光管。

熔点是指物质由固态变成液态时的温度，熔点测定是辨认物质特性的一个参数，也是衡量物质纯度的一个指标，可鉴别并描述产品。因此，熔点的测定在化学工业、医药工业等行业中占有很重要的地位。　　目前熔点的常用测定方法主要有显微镜法、毛细管法和热分析法，其中毛细管法是测定无机、有机样品和部分结晶聚合物的常用方法。笔者使用熔点仪对待测固体样品进行熔点测定实验，从样品处理、操作条件进行测试过程中的影响因素分析。　　样品熔点测定　　将装有样品的毛细管插入装置检测孔中，以恒定的速率升温，由传感器(仪器内置摄像机)测得透过样品的光强度，光强度随温度的升高而变化。当透射光强度达到突跃变化的水平时，样品已经熔融。　　结果与讨论　　1.样品条件　　1.1试样颗粒尺寸　　对于大颗粒试样，因其热阻较大，所测试样品的熔融温度和熔融热焓会偏低 。在高聚物熔点的测定中，试样颗粒形状的不规则也会影响熔融温度和熔融热焓。因此，熔点测定前，试样需研细后才能进行下一步试验。　　1.2试样装填高度　　试样装填的高度会直接影响试样内的温度梯度，试样装填量过多，内部传热慢，温度梯度大，熔点测量结果会偏高；装填量过少，熔点测量结果会偏低。　　结果表明，随着试样装填高度的升高，测定的熔点值向高温偏移。当装填高度为3～4mm时，选取的两种标准物质所测定的熔点值均z接近于各自标准物质熔点的标称值，且测试结果的CV值也z小。因此，对于固体样品熔点的精确测试，装填高度为3～4mmz佳。　　1.3试样装填的紧密度　　试样装填的紧密度对熔点测试也会带来影响。试样装填不实，易产生空隙，不易传热，会造成试样的熔化范围变大；试样装填过实，会产生过热现象，测得熔点值会偏高。　　1.4试样纯度　　试样的熔化范围与试样本身的纯度也有关系，理论上试样纯度越高，熔化范围越短。对已知纯度的对苯二甲酰氯样品进行熔化范围测定，每个样品测试3次，取其平均熔点(初、终)。　　结果表明，随着对苯二甲酰氯纯度的升高，其初熔点值逐渐升高，且以接近线性的方式增加，表明物质纯度越高，熔化范围越来越短。　　2.测试条件　　2.1起始温度　　在使用毛细管法测定物质熔点时，若起始温度设置过高，升温时热量来不及传递，会使测定的熔点值偏高；若起始温度设置过低，预热时间过长，某些不稳定的样品加热后会产生分解及升华现象，会使得测定的熔点值偏低。由于实验中的两种标准物质性质较稳定，故只对将起始温度设置为物质熔点的标称值前1～10℃进行了测试，每个样品测试10次。　　结果可以看出，当起始温度设置低于标准物质熔点的标称值1～2℃时，由于样品热量来不及传递，测定的熔点值略有偏高；当起始温度设置低于标准物质熔点的标称值3～l0℃时，测量结果均在标准物质熔点的标称值范围内。　　根据实验测得的数据，当起始设置温度低于标准物质熔点的标称值5℃时，测量的熔点值z接近于标准物质熔点的标称值，且测量结果的标准偏差值也相对较小。因此，对于固体样品的熔点测试，起始温度设置低标准物质熔点的标称值5℃时，测试结果较好。　　2.2升温速率　　熔点测定过程中，升温速率对试样熔点测试有着较大的影响。选择两种标准物质，在不同的升温速率下进行熔点测试，每个样品测试10次。　　结果可以看出，当升温速率设置为0.6～1.0℃/min时，两种标准物测定的熔点值均在标准物质熔点的标称值范围内，且测定结果的标准偏差值较小。　　当升温速率大于1.0℃/min后，测定的熔点值与标准物质熔点的标称值相差越来越大，熔点数据间的重现性也越来越差。原因主要为两个方面：　　(a)物质的熔化过程是固一液相变的过程，在低升温速率下，加热炉和试样接近热平衡状态，所测熔点值波动较小且平行性较好;在高升温速率下，加热炉升温速率过快会导致试样内部温度分布不均匀，易发生过热现象，所测熔点值偏高且平行性较差；　　(b)物质在不同温度下熔解成液体成分是不同的。低升温速率下，液相成分充分扩散，光学性能比较一致，光电检测的结果容易接近；高升温速率下，液相成分未能够充分扩散，光学性能不一致，致使测定值上下波动，数据的重现性差。　　结论　　使用两种标准样品进行测试条件的优化，实验结果表明：试样颗粒大小会影响熔融温度和熔融热焓，测试前将试样研磨后再进行分析，以排除此带来的影响；熔点仪内试样的装填高度为3～4mm，试样的测量结果z佳；试样纯度越高，熔化范围越短；起始温度设定为物质熔点的标称值前5℃，测量结果z接近物质熔点的标称值；升温速率设置为0.6～1.0℃/min时，两种物质测定的熔点值均在标准物质熔点的标称值范围内，且测定结果的标准偏差较小。

用糖度计来告诉你买的水果到底甜不甜　　我们都有过这样的精力，明明觉得自己千辛万苦挑到了好吃的水果，结果回到家以后发现跟想象的味道完全不一样！这说明挑水果是一个技术活，不仅要学习很多技巧，要熟记并认真观察各种细节，但是现在有了水果糖度计之后，想要挑选香甜的水果就没有那么难了。经过水果糖度计测定的水果，会有一个固定的糖度值，而将这个糖度值与标准进行对比，我们就可以知道水果是甜还是不甜了。　　水果的甜度是水果的一项重要特性，也是人们使用水果所能够接触到的直观感受，因此要保证消费者食用的每一个水果都是甜的，那么最好的方法就是在进入市场销售之前对这些水果进行甜度检测，并进行标注，过去采用人们进行水果甜度判断，只能是依靠经验或是感官感受，可以知道水果是甜还是酸，但是要告诉消费者有多甜，或有多酸，却很难表述，而现在实验室中使用水果糖度计这种专业的仪器进行检测，可比单纯的主观感受客观很多，并且通过水果糖度计的测定，我们可以确定水果的糖度值，这样就能够直接告诉消费者该水果有多甜，甜度是多少。　　水果糖度计的使用方法也很简单，只需要取几滴新鲜的果汁滴在检测的部位，那么即可以通过读数来清楚的知道检测水果的糖度。而且水果糖度计的应用，无论是对于水果种植户还是消费者而言，都是重要的意义的，一方面果农可以生产更加优质的水果，另外一方面消费者可以买到更放心的优质水果，因此随着水果糖度计的应用和推广，也许不久我们在购买水果的时候就可以看到标了甜度11度和14度的橙子。

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国科泰达河南健康产业有限公司办公室地址位于国家服务业综合改革试点城市，以新郑国际机场为中心的郑州，郑州 郑州市金水区勤工路8号4号楼1单元17层1701号，于2019年07月05日在郑州市金水区市场监督管理局注册成立，注册资本为2001万元人民币，在公司发展壮大的1年里，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营健康管理咨询;营养健康咨询;医药技术开发、技术咨询、技术服务;生物工程技术开发、咨询、交流、转让、推广服务;企业管理咨询;文化艺术交流活动策划;商务信息咨询等。卓光全自动旋光仪具有以下创新点：1: 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性；2：有旋光度/比旋度/浓度/糖度及自定义模式；3：LED冷光源代替传统钠光灯和卤钨灯；4：符合21CFR Part11审计追踪，药典及电子签名；5：支持网络打印，支持数据统计检索；6：多级权限管理，权限可自由配置；7：8寸触摸彩屏，人性化操作界面；8：系统自带自动校准系统。感谢国科泰达河南健康产业有限公司对卓光仪器的认可，卓光仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎贵公司相关技术负责人员为我公司提出宝贵的意见。

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尊敬的各位客户：2020年五一劳动节将至，为更好的落实我们的服务，现将2020年劳动节放假时间公布如下，2020年5月1日至2020年5月5日放假，2020年5月6日（周三）正式上班。放假期间公司将不安排专人值班，为确保假期期间您的业务不受影响，请您提前安排好时间。已于我司有合作事宜的客户，如有急事，请联系相关业务负责人协调。如您有意与我司合作，请在网站留言，您的留言我们会在节后第一时间给您回复上海卓光仪器科技有限公司2020.4.30

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