生物安全柜的现场检测方法和仪器

2021-03-10 17:20

浏览：33次

资料摘要：

生物安全柜的现场检测依据行业标准，现场检验检测分为安装检验和年度维护检验，我公司作为专业的第三方生物安全柜检测机构，可以承担疾控中心、医院检验科等生物安全实验室的生物安全柜第三方检验、校准任务，具体包含外观、过滤器的完整性、下降气流流速、流入气流流速、照度、报警和连锁系统等，具体要求： 5.1 外观 5.1.1 柜体表面无明显划伤、锈斑、压痕、表面光洁，外形平整规矩。 5.1.2 说明功能的文字和图形符号，标志应正确、清晰、端正、牢固。 5.1.3 焊接应牢固，焊接表面应光滑。 5.3.7 报警和连锁系统 5.3.7.1 前窗操作口报警安全柜前窗开启高度超过或低于前窗操作口标称高度时，声音报警器应报警，连锁系统启动。当开启高度回到标称高度，报警声音和连锁系统应自动解除。 5.3.7.2 内部供/排气风机连锁报警当安全柜既有内部下降气流风机又有排气风机时，应联锁功能。一旦排气风机停止工作，下降气流供气风机关闭，声光报警器报警；一旦下降气流供气风机停止工作，排气风机继续运转，声光报警器报警。 5.3.7.3 Ⅱ级B1和B2型安全柜排气报警二级B1和B2型安全柜有室外排气风机，一旦安全柜设定了允许的气流范围，在15s内排气体积损失20%时，则声光报警器报警，连锁的安全柜内部风机同时被关闭。

相关资料

实验室人员能力验证的六个方法汇总！

核心提示：实验室检测人员的能力，在很大程度上影响着测试结果的准确性，而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断实验室检测人员的能力，在很大程度上影响着测试结果的准确性，而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断的学习、不断的进步才能适应实验室发展的需要，而人员能力的验证就显得格外重要了。作为实验室检测人员，我们要了解人员的能力验证的基本方法，才能够让自己的职业规划沿着正确的路线去发展。纵观过去，人员的能力验证可总结为以下几种方法。试题考核

了解净化工作台的空气过滤器的优化

空气过滤器的原型是人们为保护呼吸而使用的呼吸保护器具。据记载，早在一世纪的罗马，人们在提纯水银的时候就用粗麻制成的面具进行保护。在此之后的漫长时间里，空气过滤器也取得了进展，但其主要是作为呼吸保护器具用于一些危险的行业，如有害化学品的生产。1827 年布朗发现了微小粒子的运动规律，人们对空气过滤的机理有了进一步的认识。

浮游菌检测标准操作规程SOP

目   的：建立洁净（区）室浮游菌检测标准操作规程。范   围：适用于洁净（区）室浮游菌监测。责   任：QC人员负责实施，QA人员负责监督。内   容： 1取样前准备工作： 1.1 依据检测区域的取样点数，按照《培养基配制、灭菌标准操作程序》制备适量的营养琼脂培养基。 1.2 在超净工作台内，以无菌操作法将配制好的营养琼脂培养基以每皿约15ml的装量分装，待培养基凝固后移出洁净区。 1.3 将制备的营养琼脂平皿倒置于隔水式恒温水浴培养箱内于30～35℃培养48小时。取出逐个检查，确认无菌落数后即可使用。 1.4采样：将上述制备好的营养琼脂平皿交与QA人员取样。

洁净环境在线监测系统可以在哪些场景使用

　　药厂：洁净环境对于药品生产至关重要，洁净环境在线监测系统可以实时监测洁净室的环境状况，确保药品生产过程的洁净度和质量。　　电子厂：在电子产品的制造过程中，洁净环境对于防止尘埃和颗粒物的污染至关重要。洁净环境在线监测系统可以实时监测洁净室的尘埃粒子浓度，确保电子产品的质量和可靠性。　　医院：医院的手术室、病房和实验室等区域需要保持洁净环境，以防止细菌和病原体的传播。洁净环境在线监测系统可以实时监测空气中的微生物和颗粒物浓度，确保医疗环境的洁净度和安全性。

产品推荐