智能水浴氮吹

SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL） 活化：HLB 固相萃取柱使用前依次使用 5 mL 甲醇和 10 mL 水 活化。 上样和洗脱：将待净化液的样品溶液加入已活化好的固相萃 取柱中，以 1 mL/min 的流速过柱，弃去滤液。用 5 mL 乙腈 - 水溶液 (10:90, v/v) 分两次淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液， 用吸耳球吹出小柱中残留液。用 4 mL 甲醇洗脱固相萃取柱， 收集洗脱液。 重新溶解：洗脱液于 40℃氮吹吹干，用 2 mL甲醇 -水溶液 (5:5, v/v) 定容，0.22 µm 微孔滤膜过滤，供 HPLC 上机测试。

本应用参考《2020中国药典》固相萃取二法，采用HLB对陈皮中33中禁用农药进行了方法开发。通过该HLB的净化处理，可大量去除陈皮中的色素、挥发油等杂质成分，获得满意的实验结果。

SPE 柱净化（Copure® MAX，60 mg/3 mL） 活化：MAX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。 上样和洗脱：在 MAX 固相萃取柱上加入 5 mL 备用样品，弃去 流出液；用 3 mL 2% 氨水溶液（v/v）、3 mL 甲醇淋洗，弃去 淋洗液；抽干小柱；用 2 mL 5% 甲酸甲醇溶液洗脱，收集洗脱 液（整个上样、洗脱过程保持流速 1 mL/min）。 重新溶解：洗脱液过 0.45 µm 滤膜，上机测试

SPE 柱净化（Copure® ALB，500 mg/6 mL） 活化：碱性氧化铝柱使用前用 5 mL 乙腈活化。 上样和洗脱：取 5 mL 备用滤液过柱，弃去流出液，吹干小柱； 用两次 2 mL 流动相洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程 控制流速在 1 mL/min 内）。 上机测试：洗脱液用流动相定容至 4 mL，经 0.22 µm滤膜过滤， 供上机测试。

SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL） 活化：MCX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 2% 甲酸水溶 液活化。 上样和洗脱：往固相萃取柱中加入 2% 甲酸水溶液提取备用 液，弃去流出液；加入 3 mL 水淋洗，弃去淋洗液 3 mL 固 相萃取柱洗脱液（1% 氨水溶液：甲醇 =3:7）洗脱收集洗脱 液 ( 整个上样淋洗洗脱过程中流速控制在 1 mL/min 以内 )。 重新溶解：50℃缓慢氮气流条件下吹至近干，加 1 mL 流动相 复溶，0.22 µm 滤膜过滤，滤液上机测试。

合成着色剂是指人工化学合成方法所制成的有机色素，因其色彩鲜艳、着色力强、稳定性好、生产成本低等特点广泛应用于食品工业，但有些生产企业为了改良食品感观色泽，超限量、超范围使用合成着色剂，可能会对人体肝脏产生一定影响。

食品合成着色剂，也称为食品合成染料，被广泛应用到食品的加工过程中。鉴于合成着色剂的不安全性，国家加强了对这类合成着色剂的监管，制订了食品合成着色剂的测定标准（GB5009.35-2016）。

GB 31657.1-2021 《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》。

阿莫西林(Amoxicillin)，属于青霉素类β-内酰胺抗生素，为半合成的耐酸广谱青霉素类抗菌素。阿莫西林的不当或过量使用都会造成其在动物性食品中的残留，食用后会导致人体内白血球降低，影响内脏功能，发生脏器损害等。 本方案采用0.2 %甲酸乙腈:水=80:20（V:V）溶液提取，Copure® HLB Lim净化，液相色谱-串联质谱分析，建立了对动物猪肉中阿莫西林药物残留量的测定方法，通过加标实验验证，回收率和精密度均能满足标准要求。

孔雀石绿和结晶紫是人工合成的三苯甲烷类化合物，都属于工业染料，因其价格低廉且具有杀菌和驱虫的效果，曾广泛应用于水产养殖中，但孔雀石绿和结晶紫及其代谢物的生物毒性较强，在生物体内长期累积会对人体造成危害。 逗点生物结合自身产品优势，建立了固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法测定虾肉中的孔雀石绿和结晶紫含量的方法，样品在提取后，经中性氧化铝柱固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-串联质谱仪测定。经验证，加标回收率范围90-110%，RSD值小于5%，满足要求。

咖啡作为一种日常饮料，其质量安全至关重要。真菌毒素污染是影响咖啡质量安全的关键风险因子之一，其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A，OTA)是咖啡中最常见的真菌毒素之一。 逗点生物结合自身产品优势，建立了固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡豆中OTA含量的方法，试样经提取后，经离子交换固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定。经验证，加标回收率范围95-105%，RSD值小于5%，满足测试要求。

SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL） 活化：HLB 固相萃取柱使用前用 1 mL 甲醇、1 mL 水活化。 上样和洗脱：在 HLB 固相萃取柱上加入 1 mL 血清样品，弃去 流出液；用 1 mL 5%甲醇水溶液、淋洗，弃去淋洗液；抽干小柱； 用 2 mL 甲醇溶液洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程保 持流速 1mL/min）。 重新溶解：50℃缓慢氮气流条件下吹至近干，用 1 mL 甲醇 复溶。经 0.22 µm 滤膜重新过滤，供高效液相色谱测定。