二手GCMS

《水质 28 种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》

本标准规定了测定水中有机磷农药的气相色谱-质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中敌敌畏、速灭磷、内吸磷、灭线磷、 治螟磷、甲拌磷、特丁硫磷、二嗪磷、地虫硫磷、异稻瘟净、乐果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基 对硫磷、毒死蜱、杀螟硫磷、马拉硫磷、对硫磷、溴硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、稻丰散、丙溴磷、 苯线磷、三唑磷、蝇毒磷、敌百虫等 28 种有机磷农药的测定。 当地表水、地下水和海水取样量为 1 L，定容体积为 1.0 ml 时，28 种有机磷农药的方法检出限为 0.3 μg/L～0.6 μg/L，测定下限为 1.2 μg/L～2.4 μg/L；当生活污水和工业废水取样量为 100 ml，定容体积 为 1.0 ml 时，28 种有机磷农药的方法检出限为 4 μg/L～7 μg/L，测定下限为 16 μg/L～28 μg/L。

采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱法测定自来水中的痕量多环芳烃

本文将传统水样离线固相萃取、富集方法用具有阀切换功能的液相色谱系统代替，建立 了采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱联用系统测定自来水中痕量多环芳烃含量 的方法。该方法采用大体积进样方式，直接将 2.4 mL 样品加入到在线固相萃取小柱进 行浓缩和净化，再将浓缩、净化好的样品在线转移至分析柱进行分离，采用二极管阵列 检测器串联荧光检测器进行定量分析。

使用 Bond Elut C18 样品前处理结合 GC/MS 分析检测气流膨化薯片中 的丙烯酰胺

自从十多年前发现了丙烯酰胺的形成并了解其形成原理以来，监管机构就对 其浓度进行持续监测与报告，以收集其相关数据。本应用简报介绍了使用简 单的固相萃取 (SPE) 纯化流程结合使用 Agilent J&W VF-WAXms 气相色谱柱的 GC/MS 系统，对采用加热加压（气流膨化）工艺生产的新上市薯片中低浓 度丙烯酰胺进行测定的方法。Agilent Bond Elut SPE 柱和 VF-WAXms 色谱柱将 潜在干扰因素降到最低，使复杂样品基质的分析更为可靠。

Agilent 7890A 气相色谱仪 快速参考

有关 Agilent 7890A GC、7820A GC、6890N GC、6850 系列 GC、7000 MS、5975 系列 MSD、7693A ALS 和 7683B ALS 的联机帮助、视频和书等都可在仪器附 带的硬件用户信息与实用程序 DVD 上找到。包含 您所需信息的本地化版本，例如： • 熟悉产品文档 • 安全与规范指南 • 现场准备清单 • 安装信息 • 操作指南 • 维护信息 • 故障排除详细信息

使用分析物保护剂并优化溶剂选择最大限度 提高有机磷农药在 GC/MS 分析过程中的稳定性

本文评价了多种溶剂和分析物保护剂在 GC/MS 分析过程中对稳定性和最大限度提高许多 有机磷农药残留的回收率的作用。己烷能使多种农药获得最佳的分析物稳定性，而 d-山梨 醇作为分析物保护剂有助于最大限度提高有机磷农药的回收率。

基于 Agilent 7696A 样品制备工作台的 气相色谱/三重四极杆质谱进行雌酮分析

内分泌干扰物（包括新型污染物或持久性有机污染物）在临床化学、工业性接触、药物 发现和开发以及环境检测等许多实验室和交叉学科中的分析需求越来越大。这些实验室 面临的巨大需求不仅给分析测量工具增添了负担，也对样品制备的高准确度和重现性提 出了新的挑战。本应用简报将简要描述利用自动化工作流程将 Agilent 7696A 样品制备工 作台应用于 GC/MS/MS 分析的样品制备步骤。

使用三重串联四极杆GC/MS实现葡萄酒 中三氯苯甲醚（TCA）的高灵敏度检测

安捷伦使用配置了压力控制三通装置的Agilent 7890A/7000 系列三重串联四极杆GC/MS， 开发出一种检测和定量葡萄酒中浓度低至1 ppt 的2,4,6-三氯苯甲醚的方法。

安捷倫科技三段串聯四極柱氣相層析 質譜儀系統分析175 種農藥殘留物

本文介紹用安捷倫科技的7000A 三段串聯四極柱氣相層析質譜儀(GC/QQQ) ，採 用多反應監測（MRM ）模式分析175 種常用農藥殘留的方法。使用這個分析方法 分析了蔬菜、水果樣品，同時我們用單一四極柱氣相層析質譜儀（GC/Q ）也做了 同樣的樣品以便進行數據的比較。GC/Q 運用了選擇離子監測（SIM ）和全掃描方 式。全掃描方式測定結果運用安捷倫科技的Deconvolution Reporting Software （DRS ）及RTL 農藥及內分泌干擾物質的資料庫進行評估。GC/Q 配置有多重模 式的進樣口，採用不分流（splitless ）模式，進樣量為5uL 。相同的樣品，GC/ QQQ 的進樣量為1uL 。分析發現GC/QQQ 的靈敏度與選擇性比GC/Q 的任何模式 都高，主要是由於它受到萃取液基質干擾少的多。然而，GC/QQQ 在MRM 模式下 只能對目標化合物進行分析，所以仍需要GC/Q 方法和DRS 軟體對900 種以上的 農藥和其污染物進行篩選。

采用低热容（LTM）柱箱模块独立控制 柱温以改善手性化合物的多维分离

本文报导了采用多维毛细管GC 系统，配备Deans switch 中心切割和独立柱温控制改善 了芳樟醇异构体的手性分离。香水样品和熏衣草油样品中的芳樟醇先用安装在标准GC 柱箱中非手性非极性色谱柱(Agilent J&W HP-5ms) 分离。芳樟醇峰中心切割到手性环糊 精色谱柱上，该色谱柱具有低热容(LTM)组件，安装在一个低热容色谱柱模块中，在较低 温度下实现了对映异构体的更好的分离。使用具有独立柱温控制的二维LTM 配置，手性分 离效果更好、环糊精固定相流失更少、分析时间更短。此外，避免了可能污染色谱柱、 降低方法性能和缩短色谱柱寿命的低挥发样品组分进入手性柱。

用于气相色谱和气质联用仪的安捷伦低热容系统

安捷伦的低热容（LTM）技术满足快速气相色谱分析和高通 量的分析要求。通过提供快速的升温速率，以及在一台气相 色谱仪中独立控制一到四个色谱柱模块的温度，低热容技术 缩短了气相色谱的分析周期，使您能轻松应对更困难的分析 挑战。它与安捷伦的微板流路控制技术相结合，能大大降低 色谱柱的维护率，且提供多维气相色谱和全二维气相色谱分

采用7890A 气相色谱仪和355 型硫化学 发光检测器，低热容(LTM)系统用于快 速烃和硫模拟蒸馏

描述了基于低热容(LTM)柱技术的快速多元素模拟蒸馏方法(SimDis)。低热容(LTM)系统 技术采用耐热技术，允许快速地程序升温和非常快速地柱降温。同传统空气浴气相色谱 仪炉箱相比，显著地缩短分析时间。这个方法配置结合采用FID 的烃模拟蒸馏和采用安 捷伦355 型硫化学发光检测器(SCD)的硫模拟蒸馏。结果表明低热容(LTM) 方法得到的烃 和硫沸点分布运行时间比传统的ASTM D2887 方法缩短至少6 倍[1]。测定参考汽油检验 样品的结果与ASTM D2887 的规格是一致的。

GCMS 中药和保健品的分析

本文集收纳了多篇传统草药和保健品分析方面的应用报告。按照不同的被分析物， 将这些应用报告分为农药残留、重金属、残留溶剂、生物活性物质和代谢物几种类别。 本文集中所有应用报告都采用安捷伦分析仪器、软件和服务开发出了相应的完整解决 方案。采用的分析技术包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）和质谱（MS），以及串 接技术，如 GC/MS、LC/MS 和 ICP-MS。每个解决方案的更详细资料可以在安捷伦 网站上查阅。点击文集封底提供的网址即可。

并联色谱的炼厂气全分析

Agilent 7890A 气相色谱配置3 个并联通道同时进行分析。在 6 分钟内完成对炼厂气完整的、高分辨率的全分析。系统采用了 优化组合的多根填充柱和PLOT 氧化铝柱，在同样的柱箱升温 程序条件下完成对轻烃和永久性气体的快速分离。第三个TCD 通道以氮气(或氩气) 为载气改善了氢气分析的灵敏度和线性 度。本篇应用也证明了(仪器) 对天然气具有卓越的分析能力。

采用日本肯定列表方法筛查食品中的农药: 使用具有解卷积报告软件和保留时间锁定的 质谱数据库的 GC/MS 的优点

2006 年，日本卫生、劳动与福利部出台了一个新的方案来控制 农药、饲料添加剂和兽药。这个肯定列表方案规定，只有许可 列表上的化合物才能用于食品生产，并提供了这些化合物的规 范框架。这个新规范提高了检测这些物质在不同食品中残留量 分析方法的要求。农药是主要的监测对象，常用 GC/MS 和 LC/MS 来分析。为快速全面分析日本市场上的食品，安捷伦 推出了一个新的日本肯定列表农药数据库及其解卷积报告软件 (DRS)。分析人员可以采用这个数据库和软件来筛查日本政府 规定的 430 种可用 GC 分析的农药的 GC/MS 数据文件。分析 过程可完全自动化，每个样品只需 2 分钟。

用Agilent 7890A GC微板流路控制技术同时分析 乙烯原料中的痕量氧化物和烃类杂质

乙烯中存在的痕量烃类物质会严重影响过程催化剂和最终聚合物产品质量。如ASTM D6159的分析方法用于测定这些原料的质量[1]。然而，其它重要污染物如氧化物的 分析需要在另一台仪器上运行GC方法。这对于过程分析实验室来说，既费时、成本 又高。

采用安捷伦7500ce质谱(ICP-MS)精确测定塑料中镉

本文介绍了一种应用配置八极杆碰撞反应池系统(ORS) 的安捷伦7500ce 电感耦合等离 子体质谱(ICP-MS) 采用外标法定量塑料中镉、铬、汞和铅的方法。ICP-MS 用同位素稀 释分析法进行确证。两种校正方法的结果有很好的一致性。文章对样品消解方法、调谐 因素、结果和不确定度评估进行了讨论。结果表明，同位素稀释质谱确证法(IDMS) 在认 证检测实验室可以作为很有潜力的快速分析工具。

安捷伦八极杆反应池ICP-MS系统的氦碰撞模式在消除质谱干扰方面的无比高效性

由于ICP-MS 具有多元素同时分析能力，操作简单，许多常 规分析实验室采用它作为元素分析的主要技术。其中，新兴的 ICP-MS 的碰撞/反应池（CRC）技术对一些特定的质谱干扰 具有很好的消除性能，然而，就CRC技术的多元素同时分析能 力而言，它仍仅仅是一种替补分析技术。本研究的工作应用 Agilent 7500ce ICP-MS 碰撞/反应池的单一He 气工作条件， 同时有效消除难分析的基体复杂的样品中多种干扰，证明了其 多元素同时分析的强大能力。

ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究

使用电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS) 测定10 个品种药材中的铜、砷、镉、汞、 铅5 种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求，该方法具有灵敏 度高，速度快的特点。

HPLC-ICP-MS在化学战剂降解产物中有机磷的超痕量分析

高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用系统作为元素特征 检测器，可以检测化学战降解产物中三种有机磷。采用反相 离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离了乙基甲基磷酸 （EMPA，VX的主要水解产物），异丙基甲基磷酸（IMPA， 沙林(GB)的主要水解产物），甲基磷酸（MPA，二者的最终 水解产物）。分离后的有机磷水解产物直接引入ICP-MS检测 m/z 31。EMPA, IMPA和MPA的检出限分别为263, 183和 139 pg/mL，分离时间小于15分钟。该方法可以成功应用于 环境样品的分析中。

Agilent7500系列电感耦合等离子体质谱仪增强型化学工作站软件

Agilent 7500系列电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)完全通过 功能强大的配套化学工作站软件操作。所有与ICP-MS数据采 集、仪器控制、数据处理和报告等相关的操作都通过软件完成。 安捷伦的软件升级持续项目又推出了一款新版本，功能更加强 大，是为微软Windows® 2000和XP操作系统设计的化学工作 站。

Agilent7500系列ICP-MS

ICP-MS已被公认为痕量金属元素分析的首 选技术。当今的常规实验室要求比ICP-OES更为灵敏，比石墨炉原子吸收(GFAAS) 更为快速的分析技术。ICP-MS可满足上述 两方面的需求，它具有更宽的工作范围， 并可同时测定能生成氢化物的元素及痕量 Hg，同时还具备半定量及同位素比分析能 力。ICP-MS又可作为一种极为理想的多功 能的检测器，与色谱和激光技术联用。

Agilent 7500ce ICP-MS氦碰撞模式对抗病毒药物的半定量筛选分析

本文介绍了使用氦气作为碰撞气体的Agilent 7500ce ICP-MS 对药品的快速半定量元素 分析的方法。在He 加压池中，消除了多原子干扰，实现了药品中元素的快速半定量分 析。半定量分析的结果中包括了通常受多原子干扰的元素，取自三个不同批次的药品中 得到的痕量金属元素的结果与全定量分析结果吻合。本方法有可能成为制药行业的快速 分析工具。

Agilent7500系列ICP-MS的高基体样品引入（HMI）附件的性能特点

高基体样品中多种痕量元素的测定一直是一个困难的 分析挑战。ICP 光学发射光谱（OES）具有优良的基 体承受能力和多元素同时分析能力，但灵敏度不足， 而且易受到复杂的光谱干扰。ICP-MS 具有难以逾越 的灵敏度和较少的干扰，但对可溶固体含量必须限制 到大约 0.1% 或更低。

7500ICP-MS化学品安全技术说明书

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7500ce ORS-ICP-MS分析碳酸盐基体中的硫应用

本文采用7500ce八极杆反应池系统(ORS)，以氙气为反应池气 体，简要介绍了四种样品的碳酸盐基体中硫所有的三个同位素 的初步研究方法和测定结果。氙气与氧气反应以降低氧气对质 量数32，33和34造成的多原子干扰。从而可以实现对每个硫 同位素质量数的测定，进而获得良好的重现性结果。

在EI模式下通过同位素稀释GCMS方法对水中N-亚硝胺类化合物进行可靠而高灵敏度的分析

使用 Agilent 7000B 三重四极杆 GC/MS 分析不同水源中的 8 种 N-亚硝胺类化合物，方法检出限 (MDL) 低至 0.4 ng/L 污水处理厂中的各种消毒过程会产生 N-亚硝胺类化合物。大量的实验动物研究表明暴 露于这些化合物会诱发癌症。国家和国际监管机构已将亚硝胺类化合物列为可能的人类 致癌物。在世界各地，对饮用水中 N-亚硝胺类化合物的管理正在迅速增强。世界卫生 组织制定了监管方针，澳大利亚要求 NDMA 的浓度限为 100 ng/L，加利福尼亚规定的 浓度限为 10 ng/L。

使用三重四极杆 GC-MSMS系统测定饮料中的17种有机锡化合物

目前已建立了一种使用气相色谱-三重四极杆质谱 (GC-MS/MS) 测定饮料中的 17 种有机锡 化合物的方法。样品先经 NaBEt4 进行衍生化，然后再用正己烷进行液液萃取。使用 MRM 模式进行数据采集，并采用外标法进行定量。对所有衍生化合物绘制校准曲线，大多数化 合物的浓度范围为 0.001mg/L 到 0.200 mg/L。样品在前处理过程中被浓缩了 10 倍，因此 方法的工作曲线有效范围为 0.0001mg/L 到 0.0200 mg/L，所有化合物校准曲线的相关 系数均高于 0.995。对两个加标浓度为 0.001 mg/L 和 0.005 mg/L 的萃取液平行测定三 次以确定加标回收率。大多数有机锡化合物的回收率平均值在 70.0% 和 120.0% 之间， 相对标准偏差低于 10.0%。本方法简单、快速、灵敏度高， 可用于饮料中多种痕量有机 锡化合物的定性和定量分析。

使用安捷伦7000B三重四极杆GCMS测定12种雌性激素和雄性激素。

雌性和雄性类固醇激素作为一种环境污染物，已经日益受到监管部门的关注和重视。它 们由人和动物排泄，并通过城市处理废水的排放或农业径流进入到地表水。研究表明， 水中一种雌性激素类避孕药 (17a- 乙炔雌二醇 ) 仅仅 5-6 ng/L 的浓度就会对某些鱼类 造成生殖干扰，从而导致了这种鱼类区域性灭绝。因此，急需一种高灵敏度、可重复的 检测方法对这些重要污染物的浓度进行监控。

使用Agilent7000B三重四极杆气质联用系统检测人体尿液中ppt级的PAH代谢物

本应用简报使用 Agilent 7000B 三重四极杆气质联用系统开发了一种灵敏、稳定地方法， 用于监测尿液中极低浓度的多环芳烃 (PAH) 代谢物。得到的检测限 (LOD) 低至万亿分之 0.7 (0.7 ppt)，定量限 (LOQ) 低至 2.5 ppt，且对全部 19 种 PAH 代谢物的回收率均接近 100%。该方法目前已被开发并应用于加拿大人健康程度调查报告 (CHMS) 中。

Agilent7000B三重串联四极杆气质联用仪

安捷伦新推出的7000B三重串联四极杆GC/MS联用仪提供了先进的高速气相色谱/质谱/质谱定量分析，可用于最复杂 样品的超痕量分析。先进的工程设计使其使用方便，并具有更高的性能，是世界上第一款专为气相色谱分析设计的 MS/MS。

Agilent7000系列三重四极杆GCMS

7000 系列三重四极杆 GC/MS 是一种独立的毛细管 GC 检测器，可与 Agilent 7890A 系列气相色谱仪一起使用。三重四极杆 MS 具有以下特色： • 一个分流涡轮分子真空泵 • 旋片式前级泵 • MS 单独加热的离子源

7000B 三重四极杆气质联用系统在一次进样中实现PCB Aroclor混合物的定性和定量分析

本研究开发了一种采用 MS/MS 模式匹配与合并校准曲线的独特方法，可在一次进样中 实现混合物中各个 Aroclors 组分的定性与定量分析，且无需事先净化样品。该方法根据 EPA 8082 和 EPA 8270 开发而来，并通过使用客户提供的土壤样品和血液样品对其适用 性进行了验证。

7000B三重串联四级杆气质联用仪安装场地准备

环境要求： １、推荐实验室温度为 15－35oC，40%＜相对湿度＜80%，海拔＜4615 米 ２、推荐三重串联四级杆气质联用仪工作台，长 2.5米，宽 1.0米，桌面以上空 间距离大于 1.1 米。承重大于 120 公斤。建议仪器背面离墙距离 0.5 米以上。仪 器左侧保留 0.5 米宽空间

安捷伦GC7890A-MSD5975C操作指导及维护

本标准操作程序说明了Agilent GC7890A/MSD5975C的仪器性能、使用方法和维护规程，以保证使用者基本了解其硬件操作，掌握仪器的参数设定，学会数据采集，数据分析的基本操作。

安捷伦气质积分参数设置

初始最小峰面积 初始峰宽 肩峰检测 初始阈值 这些事件是积分的开始条件，在被色谱图中后续时间点处设置的事件取代之前，对整个色谱图有效。您可以编辑这些初始事件，但是不能将其从表格中删除。对于许多色谱图而言，适当地设置这些初始值即可满足对整个色谱图成功积分的要求。