环境检测报告是实验室出具的可以代表送检样品地区污染情况的书面文件，实验室出具的环境检测报告就要承担相应的法律责任，不容马虎，那么如何出具合格的环境的检测报告？都需要注意哪些细节呢？信息完整、一致：原始记录要具有原始性、可复现性、追溯性（特别是检测方法、规范），对检测条件有具体要求时应详细记录。有些信息作为检测参数可以直接用来计算结果，有的作为检测结果的必须环境条件，可以为检测数据的法律效力提供支持。总之，既要保持信息的完整性、准确性，又要注意原始记录和检测报告的一致性。数据的逻辑性、相关性：常见问题：检测数据逻辑关系混乱，自相矛盾。解决措施：对检测报告中涉及的检测数据相关性进行逻辑比较和计算检查，按照各指标间的相关关系，检查各指标间的数值有无矛盾之处，将理论值与实测值进行比较；对检测数据进行分析、比对、验证，找出异常数据及其产生原因，审核其合理性。评价标准需适用：常见问题：选用标准不当、没有全面理解与正确执行标准。例如：浓度标准和总量标准执行方面已经从单纯的浓度控制向浓度和总量相结合的控制方向转变。另外，污染物排放标准中除浓度和排放量限值外，有些标准还制定了管理规定，这些规定作为标准的组成部分具备同等法律效力。检测结果要准确：常见问题: 样品采集过程、现场质控样品采集、样品运输、贮存不符合监测方法、标准、规范要求，数据处理没有按规范要求进行数值修约、保留有效数字，对质控措施有效性没有作出评价，空白值、精密度、准确度指标不符合要求，离群数据未剔除。解决办法：对质量控制容易疏漏的环节如采样、样品保存、分析、数据处理全过程加强质量管理和监督，对质控指标是否符合监测方法、标准、规范要求进行适当评价，检验数据是否离群，对离群数据作适当处理。计量单位、名词术语规范：常见问题：使用了ppm、ppb 等非法定计量单位；错误地使用了法定计量单位符号。解决办法：组织检测人员认真学习《中华人民共和国法定计量单位使用方法》，严格按照要求使用法定计量单位。检测报告要合法：检测报告与合同一致性方面常见问题:检测方法选择: 选择客户指定的方法、国家标准或行业标准方法。选择客户指定的方法，要告知客户所选择的方法是否符合国家法律、法规、标准要求，使用非标准方法时要经过客户确认。检测方法偏离: 报告中应列出对检测方法偏离、增添、删节等信息，并与客户的书面确认记录保持一致。附加信息: 例如，客户要求对检测结果的不确定度进行评定等信息，检测报告中的不确定度评定结果要符合合同中客户要求。     

检定含义由法制计量部门或法定授权组织按照检定规程，通过实验，提供证明来确定测量器具的示值误差满足规定要求的活动。校准含义在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值，或实物量具或标准物质所代表的示值，分别采用精度较高的检定合格的标准设备和被计量设备对相同被测量物进行测试，得到被计量设备相对标准设备误差的一组操作，从而得到被计量设备的示值数据的修正值。校验含义在没有检定或校准规程时，企业自行编制的自校规程。主要用于专用计量器具、或准确度相对较低的计量仪器及试验的硬件或软件。==检定和校准的主要区别===一、目的不同校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定，按校准周期进行，并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表示为修正值或校准因子，具体指导测量过程的操作。检定的目的则是对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。二、对象不同校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置，主要指在生产和服务提供过程中大量使用的计量器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的计量器具等。检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装置。《中华人民共和国计量法》第九条明确规定:县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强检目录的工作计量器具，实行强制检定。未按规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。因此，检定的对象主要是三个大类的计量器具。这就是:1.计量基准(包括国际[计量]基准和国家[计量]基准) ISO 10012-1《计量检测设备的质量保证要求》作出的定义。2.[计量]标准 ISO  10012-1标准将「计量]标准定义为：用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其他计量器具的实物量具、计量仪器、标准物质或系统。3.我国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细  规定：凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。在这个明细目录中，已明确规定59种计量器具列入强制检定范围。 值得注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。这就是要求列入59种强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强制检定的范围。对于虽列入59种计量器具目录，但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具，可不属于强制检定的范围。以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即为校准的范围。三、性质不同校准不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。检定属于强制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。四、依据不同校准的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《校准规范》，或按照《国家计量技术规范》(JJF)的要求。在《校准规范》中，组织自行规定校准程序、方法、校准周期、校准记录及标识等方面的要求。因此，《校准规范》属于组织实施校准的指导性文件。检定的主要依据是《国家计量检定规程》(JJG)，这是计量设备检定必须遵守的法定技术文件。其中，通常对计量检测设备的检定周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等作出规定。计量检定规程可以分为国家计量检定规程、部门计量检定规程和地方计量检定规程三种。这些规程属于计量法规性文件，组织无权制定，必须由经批准的授权计量部门制定。五、方式不同校准的方式可以采用组织自校、外校，或自校加外校相结合的方式进行。组织在具备条件的情况下，可以采用自校方式对计量器具进行校准，从而节省较大费用。组织进行自行校准应注意必要的条件，而不是对计量器具的管理放松要求。例如，必须编制校准规范或程序，规定校准周期，具备必要的校准环境和具备一定素质的计量人员，至少具备高出一个等级的标准计量器具，从而使校准的误差尽可能缩小(在多数测量领域，标准器的测量误差应不超过被确认设备在使用时误差的1/3至1/10为好)。此外，对校准记录和标识也应作出规定。通过以上规定，确保量值准确。检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。根据我国现状，多数生产和服务组织都不具备检定资格，只有少数大型组织或专业计量检定部门才具备这种资格。六、周期不同校准的周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准，也可以不定期校准，或在使用前校准。校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持最小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。检定的周期必须按《检定规程》的规定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。七、内容不同校准的内容和项目，只是评定测量装置的示值误差，以确保量值准确。检定的内容则是对测量装置的全面评定，要求更全面、除了包括校准的全部内容之外，还需要检定有关项目。例如，某种计量器具的检定内容应包括计量器具的技术条件、检定条件、检定项目和检定方法，检定周期及检定结果的处置等内容。 校准的内容可由组织根据需要自行确定。因此，根据实际情况，检定可以取代核准，而校准不能取代检定。八、结论不同校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围，给出测量装置合格与不合格的判定。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格，在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。九、法律效力不同校准的结论不具备法律效力，给出的《校准证书》只是标明量值误差，属于一种技术文件。检定的结论具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文件。==检定、校准和校验的选择===1.属于国家强制检定目录的送检，主要用于有法制要求的场合。如企业锅炉上的压力表要定期送检。2.国家强制检定目录外，但有JJG标准或JJF标准的，送检或校准，企业具备标准设备、器具及校准方法，可进行自行校准。主要用于准确度要求较高，或受条件限制，必须使用较低准确度计量器具进行较高测量要求的地方，这是企业最常用的方法，如生产装置上大多数仪表的校准。3.没有国家标准的，自行校验。主要用于无检定规程场合或不可能完全满足规程要求但能满足使用要求的场合。这也是企业常用的方法。==校准证书、检测报告、检定证书之间的区别===1.对象目的不同从定义就可以看出检定是对计量器具全面评定自上而下的量值传递过程，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内，而校准和测试也可以对产品或设备，是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。2.性质不同校准。不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。检定：属于强制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。3.依据不同检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。依据国家颁布的《检定规程》进行操作。校准的方式可以采用组织自校、外校，或自校加外校相结合的方式进行。可以依据国家颁布的《检定规程》也可以自行编写。4.周期不同检定的周期必须按《检定规程》的规定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。校准周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准，也可以不定期校准，或在使用前校准。校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持最小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。5.内容不同校准的内容和项目，只是评定测量装置的示值误差，以确保量值准确。检定的内容则是对测量装置的全面评定，要求更全面、除了包括校准的全部内容之外，还需要检定有关项目。6.结论不同校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围，给出测量装置合格与不合格的判定。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格，在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。7.法律效力不同校准的结论不具备法律效力，给出的《校准证书》只是标明量值误差，属于一种技术文件。检定的结论具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文件。综合上述所属我们可以总结出，检测报告是根据产品标准规定的参数，进行相关的测试，得到的技术报告。检定证书可以判断计量器具是否合格，校准证书和测试证书不可以!

在新冠肺炎疫情的影响下大多数人习惯了出门戴口罩保守估计，我国约有5亿人复工按照一天半换一次口罩的频率计算每天产生的废弃口罩超过3亿只那么，这些废弃口罩最终都去了哪儿？显微镜下，用过的口罩绒布面上明显附着着黄色颗粒物放大到2000倍可以看到正在移动的细菌因此，用过的口罩一定要及时正确处理！普通人群佩戴过的口罩没有病毒传播风险按照生活垃圾分类的要求处理即可而病人、疑似病人和护理人员丢弃的口罩需要按照医疗废物进行单独收集处理垃圾发电厂一般是废弃口罩处理的最后一站那么焚烧口罩是否会造成环境污染？答案是：不会！其实，焚烧口罩还可以发电每烧一吨垃圾垃圾场可以产生400多度电有人预测2020年全国将产生废弃口罩16.2万吨可新增发电4800万度所以，这回大家知道扔掉的口罩都去哪里了吧

  对于检测实验室的工作人员来说，检验方法的验证和步骤的确认是必须了解的知识。众瑞君对检验方法的验证和确认步骤及详细计算方法进行整理，供各位同仁学习参考。一、检验方法验证的基本内容检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，检测仪器的确认。适用性验证（包括准确度试验、精密度测定、线性范围试验、专属性试验等）和结果评价及批准四个的方面。二、检验方法验证的基本步骤首先是制定验证方案，然后对大型精密仪器进行确认，最关键的一步是检验方法的适用性试验，最后是检验方法评价及批准。1、验证方案的制定检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料，提出规格标准，确定检查项目，规定杂质限度，即为质量标准草案。根据质量标准草案确定检查和试验范围，对检验方法拟定具体操作步骤，最后经有关人员审批方可实施。2、大型精密仪器的确认分析测试中所用的检测仪器一般可分为三类：A、普通仪器：崩解仪，折光仪、分析天平、酸度计、溶点测定仪、电导仪等：B、较精密仪器：旋光仪、永停滴定仪、费休氏水分测定仪、 自动滴定仪、药物溶出度仪、可见分光光度计、电泳仪等；C、大型精密仪器：紫外分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪、薄层扫描仪等。为了保证分析测试数据准确可靠，每台检测仪器在投入正式使用之前都应进行确认。检测仪器的确认是检验方法验证的基础，应在其它验证试验开始之前首先完成。检测仪器确认工作内容应根据仪器类型。技术性能而定，通常包括：安装确认、校正、适用性预试验和再确认。3、校正校正是仪器确认及检验方法验证中的一个重要环节，应当在验证试验以前进行校正。紫外分光光度计校正包括波长校正、吸收度测试、准确度测试、杂散光检查。气相色谱仪与高效液相色谱仪均要求做系统适用性试验。在规定的色谱条件下测定色谱柱的最小理论塔板数。分离度和拖尾因子，并规定变异系数应不大于2％。对于化学检验中使用的计量仪器包括容量瓶、移液管、滴定管、分析天平亦均应校正。4、适用性预试验仪器的安装确认完成以后，在其功能试验符合要求的情况下，应用标准品或对照品对其进行适用性检查，以确认仪器是否符合使用要求。例如对熔点测定仪的适用性预试验是采用已知溶点的甲硝唑做试验，测试结果与已知熔点比较。紫外分光光度计可用已知含量的某标准品试验，测得结果与已知数值对比，确定仪器是否符合使用要求。在完成上述各项试验工作的同时，应做好相应的文件记录等资料归档工作，每一台仪器均应有一套完整的档案资料。5、再确认为了确保仪器处于良好的使用状态，对于一台新购买的仪器在确认工作结束以后，应根据仪器的类别。确认的经验制定再确认的计划。再确认的时间间隔和内容要根据仪器类别和使用情况决定，一般是3个月、6个月或1年。仪器再确认的内容通常包括线路连接、附件备品消耗检查、清洁工作、功能试验、工作日记等，其中重点安装确认中的功能试验。三、检验方法的适用性验证药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。在起草药品质量标准时，分析方法需经验证：在药物生产方法变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证过程和结果均应记载在药品标准起草或修订说明中。根据《中国药典》 (2010版)附录XIXA的原则要求，检验方法的验证可分为三种情况处理；1、无需验证的方法。如药典(包括USP、EP、CP、JP等各国药典)的方法，一般只做系统适用性试验，以确认系统是否符合要求(主要指仪器稳定性及柱的分离度是否达标)。2、对比法。已在参比实验室验证过的分析方法，可用对比试验的方法来确认方法的可靠性，即将本实验室与参比实验室用同一方法对同批样品所测数据进行比较(如至少取五个批号，每批重复测定五次)，判断方法在本实验室的可行性。如有差异需查明原因或设计方案，对方法进行再验证。3、需进行系统验证的方法。四、检验方法的评价及批准安装确认及适用性试验结束后，应将试验数据资料进行汇总分析。对检验方法作出正确的评价，验证报告的说明及结论部分应简明扼要。试验中的主要偏差应有适当解释。然后，报主管领导审批。检验方法验证的最终产物是一个经过验证的方法—根据验证的结果制订的由有关领导批准的检验方法。五、如何详细计算检出限？在如何正确或准确地估算检出限的问题上,国际分析界一直存有争议。检出限的特殊意义在于可以对一个给定的分析方法在低浓度水平的检测能力进行准确地评估，而考察一个分析方法在低浓度范围的检测性能，可以基于不同的角度或不同的侧重点,如可以从最小信号值与仪器噪音之比来考察，从方法测定空白的平均波动性来统计估算,也可以根据分析方法校准曲线的偏差特性来定量估算等等。检出限是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标,所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存在有浓度高于空白的待测物质。ACS(美国化学学会)对这一定义作了更简明的概括:检出限是一个分析方法能够可靠地检测出被分析物的最低浓度。1、检测限（limit of detection, LOD）定义:在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限，即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度，一般为信噪比（S/N）2:1或3:1时的浓度，对其测定的准确度和精密度没有确定的要求。目前，一般将检测限定义为信噪比（S/N）3:1时的浓度。2、计算公式为：D=3N/S （1）式中：N——噪音; S——检测器灵敏度；D——检测限而灵敏度的计算公式为：S=I/Q （2）式中：S——灵敏度；I——信号响应值；Q——进样量将式（1）和式（2）合并，得到下式：D=3N×Q/I (3)式中：Q——进样量；N——噪音；I——信号响应值。I/N即为该进样量下的信噪比（S/N），该信噪比可通过工作站对图谱进行自动分析获得，一般的色谱或质谱工作站都可进行信噪比分析计算。这样检测限的计算方法就变得非常方便了。3、计算方法：实际计算时，检出限有2种表示方法：一种是进样瓶中样品检测限，一种是针对原始样品的方法检出限。A、对第一种检测限，只要知道进样量和信噪比即可计算。如进样瓶中样品浓度为1 mg/L,在此浓度下的信噪比为300(由工作站分析获得)，则其检测限为：D =（3×1 mg L-1）/300 = 0.01 mg/L。也可用绝对进样量表示，若进样体积为10 ul，则其检测限为：D = 3×（1 mgL-1×10 ul）/300 = 0.1 ng。B、对第二种表示方法，需同时考虑原始样品的取样量和提取样品的定容体积。仍按前述样品计算，若取样量为5克，最后定容体积为5 mL，则方法检测限为：D = 0.01 mgL-1×5 mL/5 g = 0.01 mg/kg。即当原始样品中待检物质的浓度为0.01mg/kg时，若取样量为5g,样品经前处理后定容体积为5mL时,进样瓶中样品的浓度可达0.01mg/L（假定回收率为100%）,此时，在其它给定的分析条件下，能产生3倍噪声强度的信号。在实际检测工作中，第二种表示方法更为常见。4、注意事项由式（3）可见，信噪比的大小直接关系到检测限的大小。信噪比计算方法的不同，其比值大小有很大不同，这与计算信噪比时基线噪声峰值的定义方式有关，一般有三种不同的定义：A、峰/峰（peak to peak）信噪比，用某一段基线噪声的平均高度；B、峰/半峰（half peak to peak）信噪比, 用某一段基线噪声平均高度的1/2；C、均方根（RMS）信噪比，用某一段基线噪声的均方根值计算。除此之外，信噪比的计算结果还和所取噪声的位置有很大关系，取信号哪一侧基线的噪声，取多长一段基线上的噪声，计算结果都很不完全相同，有时相差甚远。一般多取样品峰两侧的噪声峰值计算。5、检出限的确定A、《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限：L = 4.6Sb式中：L——方法的最低检出浓度。Sb ——测定次数为n次的空白平行测定（批内）标准差（重复测定20次以上）。B、国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）规定对各种光学分析方法，可用下式计算：L = KSb/SL——方法的最低检出浓度Sb——空白多次测量的标准偏差（吸光度）；S ——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）为了评估 ，空白测定次数必须足够多，最好能测20次。国际纯粹和应用化学联合会极力提倡取k值为3，一般来说，取 相应的置信水平大约为90%。若 =0，并不意味着 ，或检出限无限小。这时需配制一个浓度略大于零浓度的试样系列（能产生一个可测信号值）代替全程序空白试验，求出其标准偏差，用来代替 。此外，有时为了工作方便和便于比较，也规定一个大家能接受的信号值作为检出限，如分光光度法中，规定吸光度为0.010所对应的浓度即为检出限L。C、 美国EPA SW—846规定方法中的检出限为：L=3.143SbD、某些分光光度法是以吸光度（扣除空白）为0.010相对应的浓度值或绝对量为检出限，这是一种实验室间的协定方案。E、气相色谱法：检测器恰能产生与噪音相区别的响应信号时所需进入色谱的物质最小量为检出限，一般为噪音的二倍。F、离子选择电极法：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值即为该离子色谱所对电极法的检出限。由测得的空白值计算出的L值不应大于分析方法规定的最低检出浓度值，如大于方法规定值时，必须寻找原因降低空白值，重新测定计算至合格。6、校正曲线绘制：A、按分析方法步骤，通过实测浓度和仪器信号值的直线关系，确定实验室条件下的测定上限。当测定上限低于方法的检测上限时，只能用实测的直线范围。B、绘制校正曲线的分析步骤应与样品分析相同，并且不少于5个浓度值。C、校正曲线绘制与每批测定样品同时进行，对某些分析方法的校正曲线的斜率稳定，批间误差较小，使用原制校正曲线时，应与样品同时测定2份中等浓度标样和2份空白的平行样。测得标准的浓度（减去空白）值与原校正曲线相对应的浓度值的相对偏差，分光光度应小于5%；原子吸收法应小于10%，否则重新制作校正曲线。六、小结  众瑞君在最后还要特别强调，检出限和测定下限是两个不同的概念，它们是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标，检出限是一个定性概念，而测定下限是一个定量概念，搞清楚两者概念和相互关系，可提高色谱分析中检测结果的准确性和可靠性，特别在痕量分析中，检出限和测定下限的确定对于分析方法的选择具有重要意义，同样的，对于实验室质量控制也具有很重要的意义。

  今天跟大家分享一下口罩/熔喷布颗粒物过滤效率的测试标准与测试流量，以及标准要求的仪器测试原理，请大家知悉！避免大家因为选错仪器而导致测试报告不被认可，从而造成更大的损失。专业的事专业人做，专业口罩检测设备请认准青岛众瑞。注意粒子计数器不能应用在医用防护口罩过滤效率检测！！！  采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测模块，检测的参数是粒子数浓度，而标准要求的是质量浓度，因此粒子计数器无法检测气溶胶质量浓度。  青岛众瑞智能仪器有限公司的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪完全满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求，能够准确的测定口罩、熔喷布及其它滤料的颗粒物过滤效率。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。采用彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简洁；配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶；配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测；内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗；自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预；内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性；内置压缩机，具有自动气动装夹功能；自带除静电装置；自带红外防夹保护功能，保护人员安全；气溶胶无泄漏，高度人员防护；检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印；可选配油性气溶胶发生器。附录:各标准要求1、GB2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器2、GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范3、国标医药行业YY0469-2011医用外科口罩4、国标GB19083-2010医用防护口罩技术要求

检验工作可以按照生产过程、检验地点、检验方法等方式进行区分。众瑞君为大家总结了十一类，以供各位参考。 一、按生产过程的顺序分类1.进货检验进货检验是企业对所采购的原材料、外购件、外协件、配套件、辅助材料、配套产品以及半成品等在入库之前所进行的检验。进货检验的目的是为了防止不合格品进入仓库，防止由于使用不合格品而影响产品质量，影响企业信誉或打乱正常的生产秩序。这对于把好质量关，减少企业不必要的经济损失是至关重要的。进货检验应由企业专职检验员，严格按照技术文件认真检验。进货检验包括首（件）批样品检验和成批进货检验两种。2.过程检验过程检验也称工序检验，是在产品形成过程中对各加工工序之间进行的检验。其目的在于保证各工序的不合格半成品不得流入下道工序，防止对不合格半成品的继续加工和成批半成品不合格，确保正常的生产秩序。由于过程检验是按生产工艺流程和操作规程进行检验，因而起到验证工艺和保证工艺规程贯彻执行的作用。过程检验通常主要有三种形式：首件检验；巡回检验；完工检验。3.最终检验最终检验也称为成品检验，目的在于保证不合格产品不出厂。成品检验是在生产结束后，产品入库前对产品进行的全面检验。成品检验由企业质量检验机构负责，检验应按成品检验指导书的规定进行，大批量成品检验一般采用统计抽样检验的方式进行。成品检验合格的产品，应由检验员签发合格证后，车间才能办理入库手续。凡检验不合格的成品，应全部退回车间作返工、返修、降级或报废处理。经返工、返修后的产品必须再次进行全项目检验，检验员要作好返工、返修产品的检验记录，保证产品质量具有可追溯性。 二、按检验地点分类1.集中检验把被检验的产品集中在一个固定的场所进行检验，如检验站等。一般最终检验采用集中检验的方式。2.现场检验现场检验也称为就地检验，是指在生产现场或产品存放地进行检验。一般过程检验或大型产品的最终检验采用现场检验的方式。3.流动检验（巡回检验）检验人员在生产现场应对制造工序进行巡回质量检验。检验人员应按照检验指导书规定的检验频次和数量进行检验，并作好记录。工序质量控制点应是巡回检验的重点。检验人员应把检验结果标示在工序控制图上。当巡回检验发现工序质量出现问题时，一方面要和操作工人一起找出工序异常的原因，采取有效的纠正措施，恢复工序受控状态；另一方面必须对上次巡回检后到本次巡回检前所有的加工工件全部进行重检或筛选，以防不合格品流入下道工序或用户手中。 三、按检验方法分类1.理化检验理化检验是指主要依靠量检具、仪器、仪表、测量装置或化学方法对产品进行检验，获得检验结果的方法。有条件时尽可能采用理化检验。2.微生物检验微生物检验主要依靠显微镜、染色技术、培养基制备技术、接种、分离纯化和培养技术等来判断产品的新鲜及受污染程度的一种手段。3.感官检验感官检验也称为官能检验，是依靠人的感觉器官对产品的质量进行评价或判断。如对产品的形状、颜色、气味、伤痕、老化程度等，通常是依靠人的视觉、听觉、触觉或嗅觉等感觉器官进行检验，并判断产品质量的好坏或合格否。感官检验又可分为：（1）嗜好型感官检验，如，品酒、品茶及产品外观、款式的鉴定。要靠检验人员丰富的实践经验，才能正确、有效判断。（2）分析型感官检验，如列车点检、设备点检，依靠手、眼、耳的感觉对温度、速度、噪声等进行判断。4.试验性使用鉴别试验性使用鉴别是指对产品进行实际使用效果的检验。通过对产品的实际使用或试用，观察产品使用特性的适用性情况。 四、按被检验产品的数量分布1.全数检验全数检验也称为百分之百检验，是对所提交检验的全部产品逐件按规定的标准全数检验。应注意，即使全数检验由于错验和漏验也不能保证百分之百合格。如果希望得到的产品百分之百都是合格产品，必须重复多次全数检验才能接近百分之百合格。2.抽样检验抽样检验是按预先确定的抽样方案，从交验批中抽取规定数量的样品构成一个样本，通过对样本的检验推断批合格或批不合格。 五、按质量特性的数据性质分类1.计量值检验计量值检验需要测量和记录质量特性的具体数值，取得计量值数据，并根据数据值与标准对比，判断产品是否合格。计量值检验所取得的质量数据，可应用直方图、控制图等统计方法进行质量分析，可以获得较多的质量信息。2.计数值检验在工业生产中为了提高生产效率，常采用界限量规（如塞规、卡规等）进行检验。所获得的质量数据为合格品数、不合格品数等计数值数据，而不能取得质量特性的具体数值。 六、按检验后样品的状态分类1.破坏性检验破坏性检验指只有将被检验的样品破坏以后才能取得检验结果（如炮弹的爆破能力、金属材料的强度等）。经破坏性检验后被检验的样品完全丧失了原有的使用价值，因此抽样的样本量小，检验的风险大。2.非破坏性检验非破坏性检验是指检验过程中产品不受到破坏，产品质量不发生实质性变化的检验。如零件尺寸的测量等大多数检验都属于非破坏性检验。现在由于无损探伤技术的发展，非破坏性检验的范围在逐渐扩大。 七、按检验目的的分类1.生产检验生产检验指生产企业在产品形成的整个生产过程中的各个阶段所进行的检验，目的在于保证生产企业所生产的产品质量。生产检验执行内控标准。2.验收检验验收检验是顾客（需方）在验收生产企业（供方）提供的产品所进行的检验。验收检验的目的是顾客为了保证验收产品的质量。验收检验执行验收标准。3.监督检验监督检验指经各级政府主管部门所授权的独立检验机构，按质量监督管理部门制订的计划，从市场抽取商品或直接从生产企业抽取产品所进行的市场抽查监督检验。监督检验的目的是为了对投入市场的产品质量进行宏观控制。4.验证检验验证检验指各级政府主管部门所授权的独立检验机构，从企业生产的产品中抽取样品，通过检验验证企业所生产的产品是否符合所执行的质量标准要求的检验。如，产品质量认证中的型式试验就属于验证检验。5.仲裁检验仲裁检验指当供需双方因产品质量发生争议时，由各级政府主管部门所授权的独立检验机构抽取样品进行检验，提供仲裁机构作为裁决的技术依据。 八、按供需关系分类1.第一方检验生产方（供方）称为第一方。第一方检验指生产企业自己对自己所生产的产品进行的检验。第一方检验实际就是生产检验。2.第二方检验使用方（顾客、需方）称为第二方。需方对采购的产品或原材料、外购件、外协件及配套产品等所进行的检验称为第二方检验。第二方检验实际就是进货检验（买入检验）和验收检验。3.第三方检验由各级政府主管部门所授权的独立检验机构称为公正的第三方。第三方检验包括监督检验、验证检验、仲裁检验等。 九、按检验人员分类1.自检自检是指由操作工人自己对自己所加工的产品或零部件所进行的检验。自检的目的是操作者通过检验了解被加工产品或零部件的质量状况，以便不断调整生产过程生产出完全符合质量要求的产品或零部件。2.互检互检是由同工种或上下道工序的操作者相互检验所加工的产品。互检的目的在于通过检验及时发现不符合工艺规程规定的质量问题，以便及时采取纠正措施，从而保证加工产品的质量3.专检专检是指由企业质量检验机构直接领导，专职从事质量检验的人员所进行的检验。 十、按检验系统组成部分分类1.逐批检验逐批检验是指对生产过程所生产的每一批产品，逐批进行的检验。逐批检验的目的在于判断批产品的合格与否。2.周期检验周期指的是时间，周期检验是从逐批检验合格的某批或若干批中按确定的时间间隔（季或月）所进行的检验。周期检验的目的在于判断周期内的生产过程是否稳定。周期检验和逐批检验构成企业的完整检验体系。周期检验是为了判定生产过程中系统因素作用的检验，而逐批检验是为了判定随机因素作用的检验。二者是投产和维持生产的完整的检验体系。周期检验是逐批检验的前提，没有周期检验或周期检验不合格的生产系统不存在逐批检验。逐批检验是周期检验的补充，逐批检验是在经周期检验杜绝系统因素作用的基础上而进行的控制随机因素作用的检验。一般情况下逐批检验只检验产品的关键质量特性，而周期检验要检验产品的全部质量特性以及环境（温度、湿度、时间、气压、外力、负荷、辐射、霉变、虫蛀等）对质量特性的影响，甚至包括加速老化和寿命试验。因此，周期检验所需设备复杂、周期长、费用高，但绝不能因此，不需周期检验。企业没有条件进行周期检验时，可委托各级检验机构代做周期检验。 十一、按检验的效果分类1.判定性检验判定性检验是依据产品的质量标准，通过检验判断产品合格与否的符合性判断。判定性检验的主要职能是把关，其预防职能的体现是非常微弱的。2.信息性检验信息性检验是利用检验所获得的信息进行质量控制的一种现代检验方法。因为信息性检验既是检验又是质量控制，所以具有很强的预防功能。3.寻因性检验寻因性检验是在产品的设计阶段，通过充分的预测，寻找可能产生不合格的原因（寻因），有针对性地设计和制造防差错装置，用于产品的生产制造过程，杜绝不合格品的产生。因此，寻因性检验具有很强的预防功能。

二噁英(Dioxin)，二氧杂芑(qǐ)，是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，二噁英实际上是二噁英类（Dioxins）一个简称，它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物，全称分别是多氯二苯并二噁英 polychlorinated dibenzo-p-dioxin（简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃 polychlorinated dibenzofuran（简称PCDFs）。现状概述随着我国经济的高速发展，环境中二噁英的排放量呈逐年上升的趋势。我国17个主要行业二噁英排放企业有万余家，涉及钢铁、再生有色金属和废弃物焚烧等多个领域。相比发达国家，我国环境二噁英防治和监测工作起步较晚：目前，国内二噁英的监测主要以手工采样-实验室高分辨气相色谱(HRGC)—高分辨质谱(HRMS)分析为主。 HJ 77.1-2008《水质 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ 77.2-2008《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ 77.3-2008《固体废物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ 77.4-2008《土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》 ① HJ 77.2-2008《环境空气和废气 二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》② HJ/T 365-2007《危险废物（含医疗废物）焚烧处置设施二噁英排放检测技术规范》③ GB/T 16157-1996 《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》④UNI EN 1948-4-2014 Stationary Source Emissions-Determination Of TheMass Cocentration Of PCDDs/PCDFs And Dionxin-Like PCBs⑤EPA Method 23 Determination Of Polychlorinated Dibenzo-P-Dioxins AndPolychlorinated Dibenzofurans From Stationary Sources■ZR-3720型废气二噁英采样器+ZR-D15型废气二噁英采样管+ZR-D16型便携式冷水机ZR-3720型废气二噁英采样器主要用于对污染源排放的固相和气相二噁英进行采样。危险废物焚烧处置设施、医疗废物焚烧处理设施和水泥窑共处置危险废物设施等建设项目竣工环境保护验收、监督性检测过程中的二噁英类检测、生活垃圾焚烧设施二噁英排放检测及其它可应用的场合。① HJ 77.2-2008《环境空气和废气 二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》② 征求意见稿《工作场所空气有毒物质测定第148部分：二噁英类化合物》③ HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》④ HJ 691-2014《环境空气 半挥发性有机物采样技术导则》

01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜（Biosafety cabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供最大的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总02众瑞产品应用人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。技术特点：</>ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态；</>集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体；</>两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周；</>仪器支架上下高度、左右宽度可调，适合检测不同规格的安全柜；</>专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好；</>嵌入式高速工业微电脑控制；</>8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；</>USB接口，支持U盘数据转存；</>支撑、移动两用脚轮；</>可拆装式支架；</>专用仪器附件箱。ZR-1013型智能生物安全柜质量检测仪ZR-1013型生物安全柜质量检测仪，是采用碘化钾法，对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试技术特点：</> 采用8寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单；</> 配备专用气溶胶捕集采样头，捕集效率高，且无需调节压力稳定流量。</>配备专用碘化钾气溶胶发生器，经校准计量。</> 采样支架独立调整高度，无需外部连接管路。</>四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量，</>具备USB、蓝牙打印机，可导出数据和实时打印。</> 供液系统自由设置，可调节供液稳定性。</> 具备气溶胶发生器自动控制接口，实时反馈发生器转速，</> 人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置，可实现一键启动和独立启动。</>内置锂电池，可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。技术特点：</>持续30分钟以上发雾；</>透明喷雾软管，方便观察及弯折；</>喷雾管可以延长至1米；</>储水水位显示；</>缺水保护功能；</> 超纯净喷雾，无污染；高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。技术特点：</>长寿命激光光源；</>高精度光电倍增管检测；</>可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶；</>点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作；</>配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能；</>大容量数据存储，实时保存采样数据；</>超过设定报警值时声光报警；</>可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；</>可实时打印泄漏率等监测数据；</>通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机；</>故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-C03型微生物气溶胶发生器ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件，其工作原理为在喷气口高速气流的作用下，菌液喷出口形成负压，把发生器里的菌液吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。</>自带仪器标定，以及多种图形标注、测量功能；</>单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式；</>自动粘连分割、手动分割，计数回退功能，计数结果准确快速；</>强大的图像处理软件；</>高分辨率彩色工业相机；</>选择区域统计，高效快速，瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据；</>数据保存、查询功能；</>报表数据可直接导出EXCEL格式数据，或直接打印；</>标配图像处理PC机一台。

各位小伙伴在实验室中工作，一定避不开各种与标准物质有关的问题。标准物质标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？标准物质是否需要期间核查？如何进行期间核查？众瑞君为各位总结了12个常见的标准物质管理相关的问答，帮助大家更好的管理实验室中的标准物质。一、实验室应配备哪些用途的标准物质？样品检测用标准物质、质控用标准物质、核查设备用标准物质。二、标准物质采购申请，申请人应明确哪些要求？采购申请应明确标物名称、等级、状态、数量、用途、浓度（或浓度范围）或标准值、基质、不确定度、计划使用时间（在什么日期前应到货）、保存条件等要求，必要时提供CAS号（有同分异构体或名称较多时），若已知编号可告知采购人员，有必要时指定生产单位。 三、采购到货后，标准物质验收哪些内容？应验收并记录标准物质名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准物质不需要技术验收。  四、标准物质标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？标准物质的标识应包含标准物质编号（具有wei一性）、有效期。一次购买多支同一种标准物质时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准物质唯一性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准物质的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。 五、标准物质台账可包含哪些内容？可包含标物名称、标物号、批次号、生产单位、基质、标准值、不确定度、验收日期、有效日期、规格、储存条件要求、标物唯一性编号、放置位置、注意事项、核查频率等信息。 六、标准物质领用注意事项有哪些？需写领用记录，记录内容包括领用人、日期、唯一性标识、领用量、用途等内容。优先使用离保质期近的。注意：管制（剧毒）标准物质，需双锁双人管理，用量较少时不许整瓶领走，每次使用都要写领用记录。  七、标准物质是否需要期间核查？如何进行期间核查？需要期间核查。未开封：核查是否在有效期内，以及是否按照证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存，外包装是否完好，颜色状态是否正常。若满足要求，不需要再采用其它方式进行期间核查。未开封的CRM在使用前进行一次核查即可。已开封：对已开封的CRM，实验室要确保其在有效期内使用，在证书要求的开瓶有效期内，至少进行一次期间核查。若该CRM在有效期内允许多次使用，要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。必要时，根据其稳定特性、使用频率、储存条件变化、测量结果可信度等情况，按下列核查方式中的一种对其特性量值的稳定性进行核查a）检测足够稳定的、不确定度与被核查对象相近的实验室质控样品；b）与上一级或不确定度相近的同级CRM进行量值比对；c）送有资质的检测/校准机构确认；d）进行实验室间的量值比对；e）测试近期参加能力验证且结果满意的样品；f）采用质量控制图进行趋势检查等。期间核查发现不合格的措施：在期间核查中发现不合格，须立即停止使用，并追溯对之前检测结果的影响，执行“不符合工作管理程序”。 八、标准物质使用有哪些注意事项？1、遵守使用和储存说明。2、应遵守证书上的有效期限，不应使用超过有效期的有证标准物质/标准样品。3、对于可多次使用的有证标准物质/标准样品，确保其包装的严密性、储存方式满足要求。某些情况下，有必要对剩余的部分重新包装，否则，给出的特性值可能无效，从而导致有证标准物质/标准样品无法使用或不可靠。用户应遵循生产者在这方面提供的使用说明。4、应按给出的最小取样量取样。小于最小取样量则没有代表性。5、对于可多次使用的有证标准物质/标准样品，使用前应再次混合均匀。否则，长此以往，剩余的有证标准物质/标准样品不再对已生产和定值的包装批有代表性，证书上给出的值和不确定度不再有效。6、标注“本标准物质开封后请一次使用完毕”的标准物质，不能倒出至其他包装中多次使用。 九、标准物质有哪些用途？ 1、可作为样品进行方法精密度评估。比实验室的样品更均匀。2、偏倚（系统测量误差的估计值）的评估。用于校准的有证标准物质/标准样品得到的偏倚估计值可直接用于校正。对于测试，偏倚校正更加复杂，有证标准物质/标准样品的属性很难完全反映日常样品的属性。在很多情况下，建议改进方法以便减少或消除偏倚，而不是尝试校正。有些标准给出了可接受偏倚的准则。3、设备校准，建立校准曲线。4、为样品赋值。5、约定标尺。如：在地质实验中用于测量硬度的Mohs'标尺，该标尺是以赋于十个硬度级的十个矿物为基础，每一比较硬的矿物都能将比较不硬的矿物划痕。pH标尺：由于绝对单离子活度不能用实验方法测量，因而pH被认为是一个不严格的物理量。为了使被测的pH尽可能有意义，采用了一个约定的pH标尺，它由赋予pH值的标准溶液来定义。这些溶液的pH值是通过测量无迁移的氢-银/氯化银电池的电动势，并根据约定用给定的计算方法计算得到的。6、质量控制。7、核查过期标物。十、标准物质管理人员应经过哪些培训？1、实验室规则制度；2、安全相关的培训；3、体系文件培训（重点培训设备和标准物质相关的内容）；4、标准物质期间核查方法；5、过期标准物质的处理；6、危险标准物质的管理和领用程序；7、试剂标物储存、验收培训。十一、标准物质过期了怎么处理？确认是否真的“过期”。标准物质生产单位可能会不断的更新保质期。证书上写着的保质期不一定是必须依照的。如果真的过期了：1、报废处理；2、再利用（降级作为标准样品；用于定性分析；制作加标样品······）3、可以作为培训使用。十二、如何确定实验室的标准物质/标准样品是否能溯源？1、通过ISO 17034认可的实验室生产的相应的标物可认为是能够溯源的（证书上有说明）；2、国家批准的一级、二级标物和标准样品。

    熔喷布俗称口罩的“心脏”，是口罩中间的过滤层，能过滤细菌，阻止病菌传播。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯PP为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，纤维直径范围 0.5~10 微米，其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。    口罩质量参差不齐，很重要的一部分取决于熔喷布的质量，当前需求远远大于供给，近期相关企业转产熔喷布，但对所用原料、设备、生产工艺等不够了解，生产的熔喷布过滤效率不高，质量不能满足口罩生产的需要。    4月23日，江苏省纺织工业协会正式发布团体标准《口罩用聚丙烯熔喷非织造布》（T/JSFZXH001-2020），并于4月26日正式实施。该标准是全国首次发布口罩用熔喷布团体标准，主要适用于卫生防护用口罩熔喷布，由团体成员按照约定采用，并供社会自愿采用。此次发布的《口罩用聚丙烯熔喷非织造布》团体标准围绕口罩用聚丙烯熔喷非织造布，规定了原料要求、产品分级、基本技术要求、专项技术要求、检验判定方法，并对产品标识提出了明确要求。团体标准的主要技术指标包括颗粒物过滤效率、细菌过滤效率、断裂强力、单位面积质量偏差率以及外观质量要求。该标准规定了如下内容：一是根据产品过滤效率水平对产品给出了分级，分为KN 30、KN 60、KN 80、KN 90、KN 95、KN 100共 6个等级。口罩熔喷布分级分级KN30KN60KN80KN90KN95KN100二是对使用的原料作出规定，应符合《塑料 聚丙烯（PP）熔喷专用料》（GB/T 30923-2014）要求，限制了有毒有害物质的使用。三是针对不同过滤效率水平所对应的颗粒物过滤效率和细菌过滤效率提出具体要求，以满足不同类别口罩对熔喷布的要求。过滤效率过滤效率水平KN30KN60KN80KN90KN95KN100颗粒物过滤效率%≥30≥60≥80≥90≥95≥99.97细菌过滤效率%≥95\\\气流阻力≤80 Pa。    青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于微生物监测仪器、环境监测仪器的研发、生产和销售。面对不断变化的市场环境，打造出十大自主检测技术平台，为成为中国最受信赖的检测仪器生产商而不断奋发进取。众瑞仪器相关产品1ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。2ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。技术特点采用彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简洁；配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶；配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测；内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗；自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预；内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性；内置压缩机，具有自动气动装夹功能；自带除静电装置；自带红外防夹保护功能，保护人员安全；气溶胶无泄漏，高度人员防护；检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印；可选配油性气溶胶发生器3ZR-1002型口罩防护效果及呼吸阻力测试仪ZR-1002型口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。4ZR-1210型口罩呼吸阻力测试仪ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。技术特点高清晰LCD液晶显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，自动样品合格判定；可设置呼气检测和吸气检测两种模式；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；合格判定压力差、样品编号等参数可设置；故障检测自动保护。

关键词：熔喷布是什么？熔喷布是以聚丙烯为主要原料的过滤材料。其纤维直径可以达到1～5微米，这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性，可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等领域剪开一个医用口罩，你会发现：口罩有三层，（内层）吸湿层、（中层）核心过滤层、和（外层）阻水层。因为按照国家的生产规定，医用口罩至少包含3层无纺布（N95 级别口罩，结构上做了优化：（中层）核心过滤过滤层层数更多了，厚度更厚了）。S层：聚丙烯PP专用树脂（中国石化）-无纺布厂-口罩厂M层：高熔融指数的聚丙烯PP专用树脂（中国石化）-改性塑料厂（防疫期间，中国石化攻关生产熔喷布专用料）-熔喷无纺布厂-口罩厂。熔喷布俗称口罩的“心脏”，是口罩中间的过滤层，能过滤细菌，阻止病菌传播。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯PP为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，纤维直径范围 0.5~10 微米，其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。头发、纺粘纤维、熔喷纤维直径对比应用范围：（1）医疗卫生用布：手术衣、防护服、消毒包布、口罩、尿片、妇女卫生巾等；（2）家庭装饰用布：贴墙布、台布、床单、床罩等；（3）跟装用布：衬里、粘合衬、絮片、定型棉、各种合成革底布等；（4）工业用布：过滤材料、绝缘材料、水泥包装袋、土工布、包覆布等；（5）农业用布：作物保护布、育秧布、灌溉布、保温幕帘等；（6）其它：太空棉、保温隔音材料、吸油毡、烟过滤嘴、袋包茶叶袋等。熔喷布过滤材料是由聚丙烯超细纤维随机分布沾结在一起，外观洁白、平整、柔软，材料纤维细度为0.5-1.0μm，纤维的随机分布提供了纤维间更多的热粘合机会，因而使熔喷气体过滤材料具有更大的比表面积，更高的孔隙率（≥75%）。经过高压驻极过滤效率，使产品具有低阻、高效、高容尘等特点。

  通过对人类和环境有影响的各种物质的含量、排放量的检测，跟踪环境质量的变化，确定环境质量水平，为环境管理、污染治理等工作提供基础和保证。简单地说，了解环境水平，进行环境监测，是开展一切环境工作的前提。  50 年代，即早期的环境监测主要采用分析化学的方法对污染物进行分析，但由于环境污染物含量低(通常是ppm或ppb级别)、变化快，实际上是分析化学的发展，被称为污染源监测阶段。  从 60 年代起，人们逐渐认识到环境污染不仅包括化学物质的污染，也包括噪声污染;不仅包括污染源的监测，也包括环境背景值的监测，环境监测的范围扩大，手段更多，这个阶段被称作环境监测阶段。  进入 70 年代，环境监测技术进入自动化、计算机化，发达国家相继建立全国性的自动化监测网络，这个阶段被称为自动监测阶段。  今天众瑞君从以下七个方面来分享环境监测都有哪些基础知识。一 基本概念 1、环境监测的分类按监测目的1、监视性监测2、特定目的监测 3、研究性监测 共三类2、环境污染的特点有哪些空间分布性、时间分布性、环境污染与污染物含量、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。3、环境监测的特点有哪些综合性、连续性、追踪性。4、什么是环境标准?环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作5、环境标准分为哪几级几类分类“三级六类”标准体系（1）三级：国家级、地方级、行业级;（2）六类环保标准：包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。6、什么是环境质量标准?环境质量标准：是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素,对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。7、《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类：第一类污染物 (金属)，在车间或车间处理设施排放口采样第二类污染物 (有机物)，在排污单位排放口采样二 水和废水监测 1、水体自净污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。水污染:当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。2、化学需氧量(COD)氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。(1)重铬酸钾法(2)高锰酸钾指数法3、生化需氧量(BOD)指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。4、《地表水环境质量标准》为满足地表水使用功能和生态环境质量要求，将监测项目分为几类?(1)基本项目(2)集中式生活饮用水水源地补充项目(3)集中式生活饮用水水源地特定项目5、污染物形态污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。6、监测断面的设置原则应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面。(1)大量废水排入河流的居民区、工业区上下游;(2)湖泊、水库的主要出入口;(3)饮用水源区、水资源区域等功能区;(4)入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处;(5)国际河流出入国际线的出入口处;(6)尽可能与水文测量断面重合监测断面的设置：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。对于某一河段，只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面。7、水样的类型?瞬时水样 某一时间和地点随机采集混合水样 同一采样点，不同时间所采集的瞬时水样所混合的水样综合水样 不同采集点，同时采集的瞬时水样所混合的水样8、水样的保存方法有哪几种?冷冻或冷藏法 加入化学试剂保存法 水样的过滤或离心分离9、水样的消解分为湿式消解和干式消解湿式消解又分为（1）HNO3:清洁水样（ 2）HNO3-HClO4:难氧化有机物（3） HNO3-H2SO4：(5：2)（ 4）HNO3-H3PO4 ：消除Fe3+干扰（5）HNO3-KMnO4:测定Hg （6）多元消解：（7）碱分解法10、水样的富集和分离方法有哪些?（1）气提、顶空和蒸馏法：易挥发组分（2）萃取法（3）吸附法 （4）离子交换法 （5）共沉淀法：11、水样色度的测定方法（1）铂钴标准比色法本方法适用于清洁的，带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定（2）稀释倍数法本方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定12、水样的测定方法铅字法、塞氏盘法(现场)、13、水的颜色可分为真色和表色水的色度一般是指真色而言。三 空气和废气监测 1、什么是空气污染?煤和石油的大量使用产生大量的有害物质，如烟尘，SO2 等排放，当其浓度超过了环境所允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理，化学和生态平衡体系，危害人们的健康，损害自然资源等，这种情况称之为空气污染2、污染物分为几类我国“大气污染物综合排放标准”规定了33种污染物排放限值，根据空气污染物的形成过程，可将污染物分为一类污染物和二类污染物。一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质二次污染物是一次污染物在空气中相互作用，或与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物根据空气污染物的存在形态，可将空气污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物。3、空气监测中采样点布设方法(1)功能区布点法:污染较集中的工业区和人口较密集的居住区。适用区域性常规检测(2)网格布点法:多个污染源且污染源分布较均匀地区。均匀网状方格，交点和方格中心。(3)同心圆布点法:多用于多个污染源构成污染群且大污染源较集中的地区。以污染群中心为圆心画同心圆，作放射线与圆周交点为采样点。(4)扇形布点法:孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。点源位置为定点，下风向为轴线画扇形区。扇形夹角45-90间。4、空气采集样品的方法有哪些?直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。（1）直接采样法适用：被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。（2）富集采样法适用：污染物质浓度较低( ppm-ppb )。采样时间一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。5、测定大气中so2的国家标准分析方法有哪两种?四氯化汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺(国标法)甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺(国标法)6、硫酸盐化速率的测定其测定方法有二氧化铅-重量法、 碱片-重量法、碱片-铬酸钡分光光度法、 碱片-离子色谱法等。7、烟气黑度的测定方法：林格曼黑度图法、测烟望远镜法、光电测烟仪法四 固体废物监测 1、什么是固体废物生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质2、什么是危险废物指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。49类 133种3、若生活垃圾采用填埋的方式进行处置，需要进行的测定实验有哪些?（1）生物降解度的测定；（2）渗沥水分析若生活垃圾采用焚烧的方式进行处置，需要测定的有热值。4、危险废物的有害特性主要包括什么?易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性、其他毒性。5、生活垃圾的处理方法大致有哪几种?焚烧，卫生填埋，堆肥五 土壤质量监测 1、土壤的基本性质有哪些?(1) 吸附性 (2) 酸碱性 (3) 氧化-还原性2、土壤背景值指在未受人类社会行为干扰和破坏时，土壤成分的组分和元素的含量。3、采样点的布设布设原则：(1) 合理地划分采样单元。(2) 对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布点。(3) 采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。采样点数量：根据监测目的、区域范围大小及其环境状况等因素确定。一般每个采样单元最少设3个采样点采样点布设方法：（1）对角线布点法适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。（2） 梅花形布点法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。（3） 棋盘式布点法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。（4）蛇形布点法 适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。（5）放射状布点法 适用于大气污染型土壤。（6）网格布点法适用于地形平缓的地块。农用化 学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。对于综合污染型土壤，还可以采用两种以上布点方法相结合的方法。六 环境监测质量保证 1、误差：被测量值与真值之间的差称为测量误差。2、偏差：某一测量值与多次测量值的均值之差。3、准确度：测定值与真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，用绝对误差和相对误差表示。4、精密度：用一特定分析程序在受控条件下重复分析同一样品所得测定值的一致程度，测定值与平均值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的偶然误差的指标，用标准偏差和相对标准偏差表示5、灵敏度：是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率(△Y/△X)来度量灵敏度6、空白试验：以蒸馏水代替试样做的测定。反映所加入试剂中杂质、操作的环境等的响应值大小。7、对照试验：以标准物质代替试样所做的测定。用来检验分析方法的可靠性等8、评价分析结果准确度的方法有哪些?平行性，重复性，再现性七 噪声监测 1、声音的频率范围是20HZ —20000HZ2、人们生活和工作所不需要的声音叫噪声交通噪声、社会生活噪声、工厂噪声、建筑施工噪声3、响度的单位是宋，响度级的单位是方4、噪声的叠加声能量是可以代数相加的，设两个声源的声功率分别为W1和W2，那么总声功率W总=W1+W2。而两个声源在某点的声强为I1和I2时，叠加后的总声强I总=I1+I2。声压不能直接相加。　5、什么是放射性?在衰变过程中，不稳定的原子核能自发地放出具有一定动能的带电或不带电粒子 α、β、γ射线，使本身物理和化学性质发生变化的现象，称为“放射性”。6、 放射性衰变的类型α衰变 β衰变 γ射线α衰变是不稳定重核(一般原子序数大于82)自发放出4He核(α粒子)的过程。β衰变是放射性核素放射β粒子(即快速电子)的过程，它是原子核内质子和中子发生互变的结果。β衰变可分为负 β衰变、正β衰变和电子俘获三种类型。γ射线是原子核从较高能级跃迁到较低能级或者基态时所放射的电磁辐射。7、昼夜等效声级 考虑到夜间噪声具有更大的烦扰程度，故提出一个新的评价指标——昼夜等效声级(也称日夜平均声级)，符号“Ldn”。它反映社会噪声昼夜间的变化情况，表达式为：式中：Ld——白天的等效声级，时间是从6∶00至　22∶00，共16个小时;　　   Ln——夜间的等效声级，时间是从22∶00至第二天的6∶00，共8个小时。8、进行噪声测定要求的条件：测量天气 无雨、无雪的天气条件，风速为5.5m/s以上时停止测量。测量时间 分为白天(6:00~22:00)和夜间(22:00~ 6:00)两部分。文章来源网络，如有侵权，联系删除

导读  去年，生态环境部发布的《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》等6项标准，将于今年4月24日正式实施。  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《固定污染源废气 溴化氢的测定 离子色谱法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、《固定污染源废气 溴化氢的测定 离子色谱法》（HJ 1040-2019）；　　二、《固定污染源废气 三甲胺的测定 抑制型离子色谱法》（HJ 1041-2019）；　　三、《环境空气和废气 三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/气相色谱法》（HJ 1042-2019）；　　四、《环境空气 氮氧化物的自动测定 化学发光法》（HJ 1043-2019）；　　五、《环境空气 二氧化硫的自动测定 紫外荧光法》（HJ 1044-2019）；　　六、《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》（HJ 1045-2019）。　　以上标准自2020年4月24日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。HJ 1045-2019 固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法 原文如下：（下附产品详情）  青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、环境便携直读分析仪器、 计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。面对不断变化的市场环境，打造出十大自主检测技术平台，为成为中国最受信赖的检测仪器生产商而不断奋发进取。众瑞仪器自主研发的ZR-3211型（H款热湿法）和（C款冷干法）两款便携式紫外烟气综合分析仪完全符合(J1045-2019）等国家环境保护标准。产品简介ZR-3211型（H款热湿法）便携式紫外烟气综合分析仪  ZR-3211型（H款热湿法）便携式紫外烟气综合分析仪采用紫外差分吸收光谱技术测量烟气中的O2、NO、NO2和NH3，可选O2、CO、CO2、H2S传感器测量气体浓度，不受烟气中水蒸气影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合高湿低硫工况测量。其中紫外差分吸收模块在热湿状态下进行测量，避免除水造成的烟气组分损失。整机采用一体便携式设计，采样管和主机为一体，携带方便。可供环境监测部门对各种锅炉排放的气体浓度、排放量进行检测，也可应用于工矿企业进行各种有害气体浓度的测量。技术特点采用热湿法紫外差分原理检测SO2、NO、NO2和NH3，适合高湿低硫工况，完全避免冷凝除湿造成的烟气组分损失；带有皮托管、烟温传感器接口，能够自动测量烟温、流速和含湿量；内置含湿量传感器，可同步测量含湿量，实时折算干态浓度选配传感器（CO、CO2、H2S）；内置电池，采样结束后自动完成反吹功能；内置蓝牙，通过手机或平板进行人机交互、数据存储；采样分析一体式结构，便携性好；数据显示和接口丰富：蓝牙打印、U盘导出、100万条数据存储、排放量折算、浓度折算；内置高效冷凝除水模块，防止O2传感器进水损坏，蠕动泵排水，自动化程度高；预热时间短，可以在现场快速达到测量要求；自主知识产权的高稳定吸收池，采用前端维护和调整结构，可靠性高，非专业人员也可进行气室擦拭和维护。ZR-3211型（C款冷干法）便携式紫外烟气综合分析仪  ZR-3211型（C款冷干法）便携式紫外烟气综合分析仪是众瑞仪器精心研制的测量烟气浓度及排放量的综合测试仪器。该分析仪性能指标均符合国家环保局颁布的烟气测试仪的有关规定。采用紫外吸收光谱技术和化学计量学算法测量SO2、NOx、O2、H2S、CO、CO2等气体的浓度，不受烟气中水蒸气影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合高湿低硫工况测量。该分析仪采用便携式设计，可供环境监测部门对各种锅炉排放的气体浓度、排放量进行测试，也可应用于工矿企业进行各种有害气体的浓度测量。适用范围：烟气含氧量、空气过剩系数的测定；烟气连续测量仪器准确度的评估和校准；其它可应用的场合。技术特点采用紫外光谱差分吸收技术（DOAS）测量固定污染源排气中的SO2、NO、NO2等气体浓度，测量精度高，不受烟气中水蒸气影响，特别适合高湿低硫工况；配备自主知识产权的紫外检测模块，关键部件带有恒温、减震装置，消除温度漂移，测量结果稳定可靠；双量程分析设计，根据SO2、NO、高低浓度值自动切换量程；光谱图形动态显示，方便用户掌握仪器工作情况；采用进口深紫外光谱仪，完美匹配SO2、NO、NO2等组分的吸收谱段；紫外光源采用脉冲氙灯（选配氘灯），预热时间小于10min，使用寿命长；分钟数据、总平均数据和光谱数据动态保存，导出excel表格，选配大容量硬盘，数据无限存储；同时支持触控和按键操作，7.0寸宽温高亮多角度翻转彩屏，耐高寒，视域广，汉字图形化显示，键盘采用防尘防水工业精密设计，适用于恶劣工况；自带皮托管、烟温接口，能够测量烟温流速；带有含湿量通讯接口，可选配相应仪器测量烟道含湿量；内置锂电池，保证仪器采样大于3小时，电池容量可扩展；内置液态水防护及自动排水装置，防止采样气体中含有液态水影响采样

01  JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》    生物安全柜（Biosafety cabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。    目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准于2020年4月17日起正式实施。02  众瑞产品应用气流模式ZR-4000型气流流形测试仪    ZR-4000型气流流形测试仪利用专有技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。持续30分钟以上发雾；透明喷雾软管，方便观察及弯折；喷雾管可以延长至1米；储水水位显示；缺水保护功能； 超纯净喷雾，无污染； 高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计    ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。长寿命激光光源；高精度光电倍增管检测；可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶；点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作；配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能；大容量数据存储，实时保存采样数据；超过设定报警值时声光报警；可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；可实时打印泄漏率等监测数据；通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机；故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器    ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪    ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态；集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体；两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周；仪器支架上下高度、左右宽度可调，适合检测不同规格的安全柜；专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；支撑、移动两用脚轮；可拆装式支架；专用仪器附件箱。ZR-C03型微生物气溶胶发生器    ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件，其工作原理为在喷气口高速气流的作用下，菌液喷出口形成负压，把发生器里的菌液吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪    ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。自带仪器标定，以及多种图形标注、测量功能；单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式；自动粘连分割、手动分割，计数回退功能，计数结果准确快速；强大的图像处理软件；高分辨率彩色工业相机；选择区域统计，高效快速，瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据；数据保存、查询功能；报表数据可直接导出EXCEL格式数据，或直接打印；标配图像处理PC机一台。

1、为什么要做烟尘制度（1）相关环保标准和环保工作的需要更加严格的固定污染源排气中颗粒物排放标准限值：部分省市（包括山东省）燃煤机组颗粒物排放浓度限值降至 5mg/m3。2017 年实施HJ 836-2017，专门用于低浓度颗粒物（3）的测定，但是在采样和分析过程非常繁琐，而且对现场要求较高，不可避免的引入了人为误差。检测要求更加严格，现有重量法数据的时效性较差，不利于应急预警监测和执法监测，降低了环境监管效能。因此，急需制定颗粒物现场监测分析方法，提高环境监管效能。（2）大气污染现场监管执法对快速检测技术的需求迫切“十三五”以来，监测任务越来越重，而且监测人员相对较少。在这种条件下，急需操作简便、仪器便携、测试快速的现场直读式方法来开展污染源颗粒物监测工作。新《大气污染防治法》第二十九条规定如下：在面对环境管理部门的执法检查时，涉嫌超标排放的企业往往会及时调整排放工况，且能在较短的时间内调整到达标排放状态。因此，为解决现场执法取证难的突出问题，适用于现场执法的快速检测技术需求迫切。2、相关标准介绍2019年12月27日，山东省发布了《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法》2019年12月23日，辽宁省发布了《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法（征求意见稿）》作为环境监测仪器制造商的青岛众瑞也非常荣幸的参与了其中的多个省份的标准制定和验证工作中，与相关同行一起努力让我国的环境监测标准更加精准、正规。早在2016年众瑞就参与了“十三五国家大气专项”中关于固定污染源废气颗粒物的直读监测技术研究工作，是参与“国家大气专项的唯一民营企业”，推出了ZR-7100和ZR-D09NT两种烟尘直读设备。3、监测方法解读常用方法分析《空气和废气监测分析方法》中对烟尘的测定也提及到几种不同的方法：光散射方法和β射线法；目前，仪器法测定废气颗粒物浓度原理方法有光散射原理、震荡天平原理和β射线吸收原理等，而且都有对应的仪器应用于CEMS 监测系统中。（1）光散射法   光散射法原理是激光在通过含有颗粒物的气体时产生光散射，而散射光的变化与颗粒物的浓度成一定关系，通过测量散射光的强度并进行校准得到颗粒物的浓度。      激光散射法在烟气颗粒物CEMS 中得到广泛的应用，但水汽、颗粒物性质和形状、颜色等对数据影响较大；加热抽取式激光前散射测量方法用于超低排放颗粒物浓度监测，效果不错，但由于体积笨重不利携带，不太适合便携式移动测量。激光散射法工作原理（2）TEOM微量振荡天平法原理TEOM 微量振荡天平法原理是在质量传感器内使用一个振荡空心锥形管，在其振荡端安装可更换的滤膜，振荡频率取决于锥形管特征和其质量。当采样气流通过滤膜，其中的颗粒物沉积在滤膜上，滤膜的质量变化导致振荡频率的变化，通过振荡频率变化计算出沉积在滤膜上颗粒物的质量，再根据流量、温度和压力计算出该时段颗粒物的质量浓度。 震荡天平等效于重量法，从原理方面分析也可以用于烟尘直读，但是等速跟踪或者高湿工况的应用对于该方法的影响如何，是值得深入研究和探讨的！震荡天平（3）β射线吸收法-方法原理此方法在环境空气颗粒物直读方面应用有几十年，比较成熟；颗粒物性质和形状、颜色等对此原理几乎没有任何影响；β射线吸收法采用烟道外过滤的方式，将具有加热功能的颗粒物组合式采样管由采样孔插入烟道中，利用等速采样原理抽取一定量的含颗粒物的废气，颗粒物被截留在烟道外测量装置内的滤膜上。用β射线照射滤膜，根据采样前后单位面积的滤膜上β射线能量衰减量得出滤膜上捕集的颗粒物量，与同时抽取的废气量，计算出颗粒物的浓度。原理方法简图新技术对比为什么选用β射线法①β射线法可以克服光学法的对于颗粒物粒径、大小、颜色、分布等影响；②β射线吸收法测定颗粒物已广泛应用于环境空气中PM10、PM2.5的监测，且技术已较为成熟；③等速跟踪的原因：为了准确表征颗粒物的分布和排放，国家要求等速跟踪的采样方式，β射线原理实现相比较其他方法比较简单！（光学法理论上需要一个稳定的工作流量状态，光散射的校准就是在固定流速的状态下进行的）4、仪器介绍及质量控制ZR-7100型便携式烟尘直读测试仪一体式，可以选用47mm的滤膜，具有留样功能，可进行废气颗粒物的成分分析，用于源解析，同时还可以进行称重法校准；参与十三五国家大气专项固定污染源颗粒物部分的验证；采用β射线吸收与等速跟踪或恒流采样相结合的原理，与颗粒物的大小，化学成分，物理性质无关；采用φ47mm的滤膜进行颗粒物捕集；采样完毕后还具有留样功能，可进行废气颗粒物的成分分析，用于源解析，同时还可以进行称重法校准；主机检出限低，满足超低排放中颗粒物浓度低于0.5mg/m3的排放场所的现场直读的监测要求；内置锂电池，便于掉电状态下完成机械动作，方便取放滤膜；ZR-D09NT烟尘多参数直读采样管D09NT-使用滤纸带，连续采样，便携度更高，适用于第三方监测机构和监管部门的快速执法；同时3260B也可以单独使用作为烟尘现场采样！采用β射线+纸带方法，既可以实现现场浓度直读，也可以实现短期在线监测，适用于环保执法，快速检测，在线仪器比对等情况；双工位：采样工位，β照射工位；配合烟尘主机使用，体积更小、重量更轻；捕集检测模块和采样管做成便拆方式，方便组装；和滤膜法分工，滤膜法适合现场快速检测+溯源比对；纸带法适合快速检测+短期在线监测；一机多用！主机既可以完成烟尘直读功能，同时也可以作为烟尘采样器使用，满足客户不同的使用需求！采样连接示意图1.主机 2. D10AT采样管伴热电缆  3.Φ8*12硅胶管（连接主机烟尘采样出口）4.Φ10*16硅胶管（连接主机烟尘采样入口） 5. D10AT烟尘采样管 6. 采样管接地线   7.φ4×7硅橡胶管（红/蓝）8. 高效干燥分水器采样流程图解疑问解答①ZR7100直读烟尘采用标准47mm的滤膜安装在PTFE滤膜夹内；滤膜夹可现场安装或在实验室提前安装都可以；采样前直接把滤膜夹按照提示放入主机即可，整个采样过程自动完成，无须人工干预操作！②检测器与采样位置采用分离式，保证了检测精度的同时，大大提高了检测器的使用寿命。参与国家大气重大专项验证青岛众瑞参与国家大气重大专项验证现场ZR-D09NT现场颗粒物监测2018年某电厂现场-烟尘直读-检验电除尘效率2018年参与环保部有色烟羽的快速排查项目2019年3月份参与验证地方标准

关键词：什么是环境污染物？关于环境污染物  环境污染物是指进入环境后使环境的正常组成和性质发生直接或间接有害于人类的变化的物质。大部分环境污染物是由人类的生产和生活活动产生的。有些物质原本是生产中的有用物质，甚至是人和生物必需的营养元素，由于未充分利用而大量排放，不仅造成资源上的浪费，而且可能成为环境污染物。一些污染物进入环境后，通过物理或化学反应或在生物作用下会转变成危害更大的新污染物，也可能降解成无害物质。不同污染物同时存在时，可因拮抗或协同作用使毒性降低或增大。  环境污染物是环境监测研究的对象。1污染物的化学类别对环境产生危害的化学污染物可分为九类：（1）元素包括铅、镉、铬、汞、砷等重金属元素和准金属、卤素、氧（臭氧）、黄磷等。（2）无机物包括氰化物、一氧化碳、氮氧化物、卤化氢、卤素化合物（如ClF、BrF3、IF5、BrCl、IBr等）、次氯酸及其盐硅的无机化合物（如石棉）、磷的无机化合物（如PH3、PX3、PX5）、硫的无机化合物（如H2S、SO2、H2SO3、H2SO4）等。（3）有机烃化合物包括烷烃、不饱和烃、芳烃、多环芳烃等。（4）金属有机和准金属有机化合物如四乙基铅、羰基镍、二苯铬、三丁基锡、单甲基或二甲基胂酸、三苯基锡等。（5）含氧有机化合物包括环氧乙烷、醚、醇、酮、醛、有机酸、酯、酐和酚类化合物等。（6）有机氮化合物包括胺、腈、硝基甲烷、硝基苯和亚硝胺等。（7）有机卤化物包括四氯化碳、饱和或不饱和卤化烃（如氯乙烯）、卤代芳烃（如氯代苯）、氯代苯酚、多氯联苯和氯代二噁英类等。（8）有机硫化合物如烷基硫化物、硫醇、巯基甲烷、二甲砜、硫酸二甲酯等。（9）有机磷化合物主要是磷酸酯类化合物，如磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三邻甲苯酯、焦磷酸四乙酯、有机磷农药、有机磷军用毒气等。  2污染物的性质污染物质的种类繁多，性质各异，可归纳如下：（1）自然性长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质的耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。 （2）毒性环境污染物中的氰化物、砷及其化合物、汞、铍、铅、有机磷和有机氯等的毒性都很强。其中部分具有剧毒性，处于痕量级就能危及人类和生物的生存。决定污染物毒性强弱的主要因素除了其性质、含量，还和其存在形态密切相关。例如简单氰化物（氰化钾、锐化钠等）的毒性强于络合氰化物（铁氰络离子等），又如铬有二价、三价和六价三种形式，其中Cr6+的毒性很强，而Cr3+则具有生物化学效应，是人体新陈代谢的重要元素之一（3）时空分布性污染物进入环境后，随着水和空气的流动被稀释扩散，可能造成由点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间位置上，污染物的浓度分布随着时间的变化而不同，这是由污染物的扩散性和环境因素所决定的，如水溶解性好的或挥发性强的污染物，常能被扩散输送到更远的距离。 （4）活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染，严重危害人体及生物。垃圾焚烧过程中产生的二噁英就是最典型的例子。 与活性不同，持久性表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如持久性有机污染物（POPs）和重金属铅、镉和铍等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。 （5）生物可分解性有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性。如苯酚虽有毒性，但经微生物作用后可以被分解无害化。但也有一些有机物长时间不能被微生物作用而分解，属难降解有机物，如二噁英等。 （6）生物累积性有些污染物可在人类或生物体内逐渐积累、富集，尤其在内脏器官中长期积累，由量变到质变引起病变发生，危及人类和动植物健康。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积，造成各器官组织的损伤；水俣病则是由于甲基汞在人体内蓄积而引起的。 （7）对生物体作用的加和性在环境中，只存在一种污染物质的可能性很小，往往是多种污染物质同时存在，考虑多种污染物对生物体作用的综合效应是必要的。根据毒理学的观点，混合物对生物体的相互作用有两类:一类是使其对环境的危害比污染物质的简单相加更为严重，称其为协同作用，如伦敦烟雾事件的严重危害就是由烟尘颗粒物与二氧化硫之间的协同作用所造成的；另一类是污染物共存时反而使危害互相削弱，这类相互作用称为拮抗作用，如有毒物质硒可以抑制甲基汞的毒性。 在研究环境容量和制定各种污染物质的排放标准时，首先要了解各种环境污染物的性质，这对于确定目标监测污染物，合理进行采样点的布设，准确评价污染物对环境的影响都是十分有必要的。3优先控制污染物  世界上已知的化学物质超过700万种，而进入环境的化学物质已达10万多种。就目前的人力、物力、财力，以及污染物危害程度的差异性而言，人们不可能对每一种化学物质进行监测，只能对具有以下特征的化学物质制定优先监测目标，实施优先和重点监测:①潜在危险性大（难降解，生物积累性、毒性大，属三致物质）；②在环境中出现的频率高，高残留；③检测方法成熟。   美国是最早开展优先监测的国家。1976年美国环保署（USA EPA）根据当时的筛选原则、数据手册、化学品的样本以及从水中检出的频率，公布了129种优先控制污染物（pri-ority Pollutants），见表1-3。其中包括114种有机化合物，15种无机重金属及其他化合物，随之又提出了43种空气优先控制污染物名单。 

一、欧盟对口罩等防疫用品准入要求（一）口罩　　欧盟根据用途将口罩分为两类：医用口罩和个人防护口罩。1.医用口罩　医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。（1）无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行CE认证。（2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。2. 个人防护口罩　个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。（二）防护服　防护服也分为医用防护服和个人防护服，管理要求与口罩基本类似。医用防护服按照医疗器械管理，其中无菌医用防护服需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌医用防护服只需进行CE自我声明。个人防护服需按照欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）获得CE认证。（三） 欧盟公告机构查询地址1.欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）授权的公告机构查询地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13 2.欧盟医疗器械条例EU 2017/745（MDR）授权的公告机构查询地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34 3.欧盟个人防护装备条例EU2016/425（PPE）授权的公告机构查询地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 二、美国对口罩等防疫用品准入要求（一）口罩　美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。1. 医用口罩医用口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和医疗器械列名。（2）如果获得持有510K的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。2. 个人防护口罩防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH官网申请。（二）防护服对医用防护服和个人防护服的管理也类似于口罩的管理方式，其中医用防护服由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护服由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。企业直接在FDA或NIOSH进行注册申请。三、中国境内具有口罩等防疫用品CE认证能力的认证机构名录四、中国境内可以开展医疗器械管理体系（ISO13485）认证的机构名录信息来源：国家市场监督管理总局

线上培训    2020年，一场突如其来的疫情打乱了新年喜庆的气氛。各地封闭隔离，交通不便。在这种情况下，青岛众瑞仪器针对产品用户，首次开展线上免费直播培训。助力企业在抗击疫情的特殊时期，全面了解相关国家标准以及仪器应用的相关知识，提高行业内的专业技术能力。    青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、环境便携直读分析仪器、 计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。面对不断变化的市场环境，打造出十大自主检测技术平台。众瑞仪器    为准备本次线上免费直播培训，众瑞仪器做了大量的准备工作，从搭建线上培训平台到特邀行业大咖，资深讲师，每一步都力求做到完美，为培训客户传授实用的经验和课程。特邀讲师副总工：张忠民培训内容：《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》标准解读及应用、原理、功能特点、监测优势资深应用工程师：李共欢培训内容：《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》标准解读、质控    在经过充分筹划和准备后，3月7日，“紫外烟气与超低排放”内蒙古专场培训会正式开始。本次参与培训的用户为内蒙古环投集团及内蒙古各级监测站和第三方检测机构 。    作为众瑞仪器首次线上直播培训，本次培训课程得到不错的效果，参加培训的用户反响强烈，线上提问积极，纷纷表示这种形式的培训会效果很好，希望以后多举行。用户集中参加学习众瑞线上直播培训课程    通过线上直播培训的方式，青岛众瑞仪器开拓了一种全新的用户培训方式，即利用互联网思维，把原有的通过线下与客户面对面的培训和指导变成线上全天化的服务和指导。这不但是一种服务方式的转变，更是加深了对用户负责到底的理念。    在这个特殊时期，青岛众瑞仪器将与众多企业携手，共同进步，共克时艰。众瑞也必将不负众望，为每一个相信和选择众瑞仪器的用户提供好仪器和好服务。

什么是气溶胶光度计？气溶胶光度计是专为口罩质量认证和滤料测试而设计的一种光度计，其使用可靠耐用的二极管激光器提供稳定的激光光源。青岛众瑞仪器自主研发，自主产权的ZR-6010型气溶胶光度计满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求，能够准确的测定滤料的过滤效率。根据《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》中的规定，要求采用NaCl气溶胶颗粒检测过滤效率，国家标准要求发生的气溶胶质量中值直径是0.3微米，其粒数中值直径（CMD）为0.075微米，也就是说真实直径是0.075微米。《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》细则条款 >>>> ZR-6010型气溶胶光度计特点：1、该型仪器采用前向散射的方式测量颗粒物含量，在粒子直径小于0.3微米的情况下仍然能够获得足够的散射光能量，可以准确的测量颗粒物浓度，满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中NaCl气溶胶的中值直径0.075微米的测量需求；2、仪器中采用真空光电倍增管，增益范围宽，性能远超硅光电倍增管，能够测量微弱散射光；3、高亮度的发光二极管虽然发光强度比激光二极管稍弱，但是温度稳定性远高于激光二极管，能够保证检测结果的稳定性。4、检测范围宽，能够达到100万倍测量范围，能够直接测量上下游浓度。  特别注意！！！  >>>>粒子计数器不能应用在医用防护口罩过滤效率检测具体原因分析如下：采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测模块，只能检测粒径大于0.3微米的颗粒物（这里是真实粒径，不是空气动力学粒径），无法达到国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中NaCl气溶胶的中值直径0.075微米的测量需求（对于粒径小于0.3微米的粒子，随着粒子直径减小侧向散射光强急剧降低）。由于粒径小于0.3微米的粒子散射光很弱，0.3微米直径已经是当前激光粒子计的检测极限，市面上的激光粒子计数器检测粒径范围都是0.3微米以上。所以不能满足国标要求的0.075微米粒径的NaCl颗粒的过滤效率。  青岛众瑞智能仪器有限公司的气溶胶光度计完全满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求，能够准确的测定滤料的过滤效率。采用激光粒子计数器的滤料过滤效率检测仪无法满足《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求，会产生很大的测量误差。欢迎有需要的厂商跟我们咨询！ZR-6010型气溶胶光度计

导读：气溶胶传播有很多条件限制的，公司复工以后戴口罩就可以了，护目镜是不需要的，在疫情期大家在会议室聚集戴口罩是必须的。来源 | 央视新闻国家卫健委19日发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》，在第五版诊疗方案的基础上，对传播途径、临床表现等内容进行修改细化。第六版方案有哪些新内容？北京地坛医院感染病急诊科主任王凌航对最新版方案进行解读。第六版诊疗方案增加了对气溶胶传播的严格限定，第一个是相对封闭环境，第二个是长时间暴露，第三个是高浓度的气溶胶。Q：如何理解对气溶胶传播的限定？A：我们假想一种场景，当你进入一个没有人的电梯，电梯之前搭载的乘客不停地咳嗽打喷嚏，没有及时通风。你再进去的时候建议还是戴口罩，防范上一个可能的有呼吸道症状的人电梯里排出了大量的病原体而且没有及时的通风，你会长时间暴露在比较高浓度的气溶胶环境里，有可能会构成传播。任何的感染发生，不会看一眼、接触一下就感染上，对于病原体入侵的途径、数量、浓度、以及特定环境下是否采取了防护都有限定。我们大家可以根据每个人不同的生活场景，按照原则做好评估。现在我们知道各种打车的平台都有一句话，乘客上车一定要观察司机是否戴好口罩，相对封闭的空间已经做好了双向的防护。所以在这种环境相对是安全的。Q：对于在一线工作的医务人员来说，应该如何防范气溶胶传播？A：像护士在给危重病人吸痰的过程中，大量的分泌物出来，在短时间内形成气溶胶，我们一定要戴防护面屏、N95口罩，严格防护面部周围的空气进入。做核酸检测的时候，鼻咽拭子抵达鼻咽部时病人会咳嗽而且没有戴口罩，采样的过程中气溶胶浓度相对较高。医护人员一定要额外加强防护，全副武装去采样。Q：单位复工了，开会需要戴护目镜吗？需要注意什么？A：气溶胶传播有很多条件限制的，公司复工以后戴口罩就可以了，护目镜是不需要的，在疫情期大家在会议室聚集戴口罩是必须的。大家不要坐的太密集，保持空间开阔，保证一定的通风。在直接面对、直接喷溅的过程中护目镜是必要的预防手段，在日常的民用生活空间不建议使用护目镜。第六版诊疗方案将“呼吸道传播和飞沫传播是主要途径”，改为“呼吸道传播、飞沫传播和密切接触传播是主要传播途径”。Q：什么样的接触算是密切接触？A：在临床实验过程中，我们发现一个很强烈的流行病学线索提示，聚集性病例，一般的接触在理论上是存在的，但是真正的病例还是以密切传播为主。所以在传统的认知，即呼吸道传播、飞沫传播以外，加上了一条密切接触。如果双方都没有戴口罩，要保持1.5米以上的距离，如果都已经戴了口罩，做到了双向防护，安全性比以前明显提高。Q：怎样吃工作餐更安全？A：复工之后，大家吃饭的时候不能戴口罩，分时段去，尽量避免人群聚集。通过每个人调整自己的行为，来减少发病，为疫情的控制做贡献。在医院吃饭时，保证两个分区，医护人员的工作区域，叫污染区。从污染区撤下来的时候，严格控制，将所有的防护装备在处理区处理完成后进入生活区。吃饭时尽量避免人群聚集。Q：在地坛医院接收的病例当中做了中西医结合的尝试吗？A：目前反馈回来的效果是，中西医联合治疗产生了非常积极的效果，包括世卫组织调查中国治疗现状的时候，也对中西医治疗的结果做了了解。Q：中药治疗显现在什么地方？A：中医的灵魂是辨证论治。中医其实很早以前就有隔离的意识，配合中草药的应用，解决发烧的病人退热，减轻咳嗽病人的症状等。任何一个感染的发生都是病原和机体相互作用的过程，中医的灵魂是可以调整机体的免疫状态。中西医结合是一种特别好的思路，也是一种很好的临床实践。目前抗病毒治疗没有明确的药物，中医治疗通过调节机体的功能，缩短恢复时间。任何一个疾病的处理尤其感染性疾病处理，不管是中医还是西医，都坚持抑制病原的同时提高免疫力，加速恢复。

微生物气溶胶介绍  微生物气溶胶是指空气中的微生物及其副产物形成的胶体体系，包括有细菌、真菌、病毒、孢子、内毒素、真菌毒素等。微生物气溶胶作为大气环境气溶胶体系中的一类，长期悬浮于空气中，其体系中所含的微生物种类和数目变化多样，且容易受到大气环境中各个因素的影响，使得对空气微生物的分析难以定性和定量化，因此，对微生物气溶胶的定性和定量分析成为了空气微生物学研究的重点内容。  微生物气溶胶采样方法对于空气微生物研究至关重要，样品采集过程中，采样流量、采样介质、采样时间、壁面损耗、静电作用等因素均会对采样结果产生影响。目前常用的采集方法有以下两种:1、撞击式采样器一般采用琼脂培养皿或者其他黏性介质作为采样介质。通常撞击式采样器内布置有狭小孔隙，含微生物粒子的气体通过孔隙时，气流发生随通道发生偏转，而微生物粒子由于惯性作用，直接撞击在收集板上。一般采用琼脂平板作为采样介质，使得微生物粒子撞击在采样板上不会再发生反弹，并且能直接在采样板上生化培养得到可供研究的菌落。目前使用最广泛的撞击式采样器是Andersen采样器，具有采样效率高、 物理损耗小、生物失活率低、敏感度高等优点。Andersen采样器结构Andersen采样器某一级结构ZR-2022型智能空气微生物采样器    ZR-2021型大流量空气微生物采样器液体冲击采样器2、液体冲击式采样器原理与固体撞击式采样器原理相似，区别在于前者采用液体（如灭菌水、缓冲生理盐水、营养液等）作为采样介质，后者采用琼脂平板类介质。其采样原理如图所示，携带微生物粒子的气流进入采样器后，经过高速通道冲入缓冲液，其中惯性较大的微生物粒子被液体捕获，惯性较小的随气流逃逸。由于采样介质为液体，较固体采样介质而言，样品转移和稀释更为方便，避免了固体采样器浓度过高菌落重叠导致无法计数的缺陷，也便于采用非培养法对样品进行分析。ZR-2000型智能空气微生物采样器及可选配置

  《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出，经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么，什么是微生物气溶胶，它有何特性？我们该如何防范气溶胶传播？跟着众瑞君一起看看吧！呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶？微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内，其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物，是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的？呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时，会产生携带病原体的飞沫，由于人员的个体差异，在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同，所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用，大粒径的飞沫(>100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面，100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质（如氯化钠），飞沫蒸发干后会形成飞沫核．飞沫核的粒径通常小于5微米，飞沫核存在空气中，与空气的成分和大气水分混合，形成气溶胶，然后长时间悬浮于空气中，进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体，致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响，随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量，那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒（大部分呼吸道病毒、流感病毒，新型冠状病毒为有包膜病毒），在较低湿度下(20%～30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核（≤５微米）和液滴（＞５微米）的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动，液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久，不易因重力作用而沉降，从而造成远距离的传播；液滴可污染１米（３英尺）范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表，落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后，也可与尘埃混合在一起，如遇到风、扰动或各种机械力，如随着人员的快速走动、不合适的清扫，带菌的尘埃又会飞扬到空气中，产生再生气溶胶，这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散，直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此，在医院环境或感染者生活或工作的环境，要充分估计微生物气溶胶的传播作用，强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速，现代大城市拥挤状况的恶化，可能使得传染性疾病传播更加快速，尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等，病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式，了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大？要重视，但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成，但要感染人并不容易，而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大，通常大于 10 微米、50 微米以上的最多，一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒（半径小于 0.1 微米），重量轻，主要分布在高空（来自土壤的靠近地面），它们会随风飘走，被人呼吸到的可能性不大。另外，气溶胶质点比表面能很大，又有电荷，病毒很容易被破坏，存活度不高。对于非医务人员的普通人，在实际生活中，只有达到极高数量级的阈值，部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒，只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量，引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗？对于一般小区的居民，能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响，适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时，往往采用上进下出方式，替换房间内的污染空气。但需要注意，气溶胶是有可能随空气流动的，由于气流方向不当，可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者，必须单间隔离，或处在全屋出风的位置，公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风，以免引起湍流，让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防？不通风的环境中，包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如，患者乘坐电梯后，电梯中就会有病毒的气溶胶，而由于空气流通较差，如果健康的人随后进入电梯，传染风险会增加。所以，进入电梯的人都建议佩戴口罩，不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外，含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调，不同房间内空气会交叉流动，容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所，所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播，需及时给地漏加水，形成有效的堵塞，以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播？关于这点，上海的发布会给了 7 个建议，做到「七个要」：一要取消一切人员聚集活动，要劝阻重点疫区的亲朋好友来访；二要常开窗，多通风，保持室内空气的流通；三要做好日常家庭消毒：对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒；四要讲个人卫生：饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手，咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻；五要避免空气和接触传播：家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物，不要共用个人生活用品；就餐时，公筷分餐，快进食，少说话，相互交流不宜近，避免握手和拥抱，拱手微笑讲礼仪；六要严格做好居家隔离：外来人员要配合相关调查，准确报告实情、主动接受隔离；需要居家隔离、观察的，应尽量与家人分住所居住，条件有限的，要分房间居住，单间隔离，同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩；七要密切关注家庭成员健康状况，如出现发热、咳嗽等症状，应自觉避免接触他人，佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊，全力配合治疗。

　　疫情防控期间预防新冠肺炎防护知识常见问答一览　　1.什么是新型冠状病毒?　　2.新冠病毒的传播途径有哪些?　　3.新冠肺炎疑似症状有哪些?　　4.如何使用口罩?　　5.保持手卫生怎么做?　　6.手机是否需要消毒?如何消毒?　　7.什么是咳嗽、打喷嚏礼仪?　　8.学生应注意如何防护?　　9.公共场所应如何防护?　　10.新冠肺炎流行期间，如何见面打招呼?　　11.乘坐电梯应注意哪些?　　12.私家车如何做好防护?　　13.乘坐公共交通工具应注意什么?　　14.火车站、机场过安检时应如何做?　　15.应如何做好居家消毒?　　16.如厕后怎么做?　　17.面对疫情如何保持良好的心态?　　18.为什么要进行隔离

      ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。      ZR-1002型 口罩防护效果及呼吸阻力测试仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。      ZR-1006型 口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。      ZR-1220型 口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。关于我们青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分，青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展的理念，用心好仪器，我们是认真的！

    2020年注定是难忘的一年，新年伊始，新型冠状病毒引发的疾病疫情就一直牵动着千千万万人的心。    青岛众瑞作为仪器仪表行业内的一员，承担着民族品牌该有的责任与担当。我司自主研发生产的ZR-1000型 口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪，在此次疫情中应用于全国各省级医疗器械检验单位、食品药品检验机构、各大第三方检测机构及其它事业单位和知名企业。这款仪器承担着口罩细菌过滤效率的检测，为医护人员和公众的口罩防护线提供有力保障，为战胜疫情贡献绵薄之力。△部分合作客户    青岛众瑞勇攀行业巅峰，2010年参与标准YY0469-2011《医用外科口罩》附录B-细菌过滤效率（BFE）试验方法的验证工作，同时是 YY/T1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi-X174噬菌体测试方法》的标准起草单位之一。    CCTV2财经频道，经济半小时节目《口罩的秘密》中介绍ZR-1000型 口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪在医学生物类检测指标中的应用。    QTV-1青岛1新闻频道，青岛众瑞制造口罩过滤检测仪ZR-1000型 口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪为口罩安全把关。    青岛众瑞成立于2007年8月，专注于环境监测仪器、微生物及洁净室检测仪器、计量校准分析仪器、便携直读分析仪器的研发、生产和销售。发展起点瞩目，2008年，公司研发的微生物采样分析设备服务于北京奥运会各大主要场馆。参与完成多项国家级科研项目。在取得多项重要权威认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。现已申获国家专利100余项，其中发明专利18项。    在此次新型冠状病毒疫情防控期间，我司积极履行社会责任，在政府帮助和全员努力下积极有序复工，全体员工加班加点尽全力缩短产品供应周期，保证各机构顺利开展口罩检测业务。面对未来，众瑞将始终坚持“以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展”的理念，聚焦核心科技，专注客户价值，成就员工，回报社会。让仪器连接世界，用检测创造美好！

　　在科学仪器及分析检测行业，不仅有令人敬仰的女院士、女专家，还有“硬核”女高管，资深女工程师、女销售、女市场，以及从事科学仪器及分析测试行业的广大女性从业者……越来越多的女性工作者正在通过自己的思考与行动影响着科学仪器及分析测试行业的发展。　　身影也许柔弱，但是她们刚柔并济;挑战也许更多，但是她们执著坚守;既是“排头兵”又是“后勤兵”，在职业发展的道路上，她们有泪更有笑。值“3.8”来临之际，仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体，听听她们的心声。青岛众瑞副总经理李靖　　俗话说“谋事在人成事在天”，而我在环保监测仪器行业内摸爬滚打20年，始终秉持“做事先做人”的原则。转型市场和销售管理虽然只有五年时间，但我已经深深感受到做市场销售的不容易，每年仅飞行记录就达到了200多架次航班，6-7个月时间都奔波在全国各地，硬生生把自己打拼成了女汉子，每当客户信任地选择我们，我就会觉得，付出的一切都值了!　　当然，这除了要感谢公司同事们的支持外，更得感谢理解并鼎力支持我的家人，抽空给家人做点儿美食也是我最好的休息。作为现代都市女性，事业家庭同样重要，祝愿咱们所有的女性朋友都能打拼出属于自己的幸福生活!

口罩的秘密：小小口罩如何抵御病毒，构筑安全盾牌?口罩的秘密2020年新型冠状病毒肆虐全国，众所周知新型冠状病毒的主要传播途径是“飞沫传播”，出门戴口罩已经成为大家隔离病毒切断病毒传播的共识，也是必须要做到的防护举措，看小小口罩如何抵御病毒，构筑安全盾牌？一个口罩的多维度的全项检测包括化学、物理、生物医学三大类二十多项，这些检测项目关乎口罩佩戴的安全性和舒适性。其中细菌过滤效率、颗粒物过滤效率、合成血液穿透检测是最重要的检测指标。细菌过滤效率检测视频详情，请点此链接颗粒物过滤效率检测ZR-1006型 口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。ZR-1002型 口罩防护效果及呼吸阻力测试仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。口罩的种类及选择【写在最后】_①不管是哪种类型的口罩，防护效果都是有限的，需要定期更换，最好每隔2-4小时更换一次。②一般医用外科口罩的有效期是三年，医用防护口罩的有效期是五年。使用医用口罩前，一定要确认生产日期和有效期。③佩戴医用口罩前后一定要洗手春暖花开的那天，终会来到，请等等再去游玩，等等再摘下口罩...̷

全面了解！口罩标准对比解读预防病毒戴好口罩防范疫情，从你我做起！在新冠肺炎疫情面前一定做好自我防护戴口罩！戴口罩！戴口罩！重要的事情说三遍......那么，我们对口罩的认识正确吗？下面和大家普及一些口罩的重要知识↓↓↓一、口罩的定义与类别        口罩是用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以无纺布等制成。    一般分为医用口罩、工业防护口罩、民用口罩三个大类。其应用场景、主要特点、执行标准、制作工艺均存在较多不同。    现阶段，国内医用口罩作为医疗器械管理。    医用口罩产品一般由三层无纺布制成，其中外层为纺粘无纺布，经防水处理，采用防飞沫设计，阻隔体液、血液等液体；中层为熔喷无纺布，通常采用经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布，为过滤层核心；内层主要使用ES无纺布，具有较好的吸湿功能。二、口罩分类及产品特点 01医用口罩一次性医用口罩  应用场景普通医疗环境主要特点对于密合性以及血液阻隔作用没有过多的要求常见为耳带式和系带式，外形上与医用外科口罩相似医用外科口罩应用场景临床医务人员有创操作等过程主要特点可阻隔血液、体液，及部分颗粒物常见为耳带式和系带式医用防护口罩应用场景适用于医疗工作环境过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫等，防护经空气传播的呼吸道传染病主要特点可过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的污染物是一种密合性自吸过滤式医疗防护一次性用品常见医用防护口罩有拱形和折叠式02 工业防护口罩应用场景    一般用于特殊工业场所，如喷漆、水泥生产、扬沙、钢铁加工等有大量粉尘、铁屑等细颗粒物产生的工作环境特殊工种范畴内国家强制性要求用工单位使用的口罩主要特点 可以有效防护吸入粉尘等细颗粒物 按过滤性能分为KN型和KP型KN型只适用于过滤非油性颗粒物KP型适用于过滤油性颗粒物 03 民用口罩日常防护口罩应用场景日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物主要特点过滤性能好棉布口罩应用场景主要用于保暖或装饰主要特点 透气性良好 仅能过滤较大的颗粒，基本没有防尘防菌的效果三、口罩检测标准01  基础标准      凡一次性口罩均需满足GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品标准》。02 产品标准医用口罩一次性医用口罩执行标准YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》检验项目外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率(BFE)、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激、迟发性超敏反应重要指标 细菌过滤效率：口罩细菌过滤效率：不小于95% 通气阻力：口罩两侧面进行气体交换的通气阻力应不大于49 Pa/cm2 微生物：细菌菌落总数：≤100CFU/g大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌均不得检出   环氧乙烷残留量：  若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg /g医用外科口罩执行标准YY0469-2011《医用外科口罩》检验项目外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、合成血液穿透、过滤效率（细菌、颗粒）、压力差、阻燃性能、微生物、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激、迟发性超敏反应重要指标  过滤效率：  细菌过滤效率（BFE）：不小于95%  颗粒过滤效率（PFE）：对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%  合成血液穿透：  将2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面，口罩内侧面不应出现渗透  压力差：  口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49 Pa    微生物：  细菌菌落总数：≤100CFU/g  大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌均不得检出    环氧乙烷残留量：若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg /g医用防护口罩执行标准GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》检验项目口罩基本要求（外观）、鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物、环氧乙烷残留量、阻燃性能、密合性、皮肤刺激性重要指标 过滤效率：1级≥95%；2级≥99%；3级≥99.97%；  气流阻力：  在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mm H2O）  合成血液穿透：  将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透    微生物：  细菌菌落总数：≤200CFU/g  真菌菌落总数：≤100CFU/g  大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均不得检出    环氧乙烷残留量：  若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg /g  阻燃性能：所用材料不应具有易燃性续燃时间应不超过5s工业防护口罩执行标准GB2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》检验项目外观、过滤效率、呼气阀、呼吸阻力、死腔、视野、头带、连接和连接部件、可燃性、标识、泄漏性、镜片、气密性重要指标 过滤效率：KN类过滤元件（非油性颗粒物）：KN90≥90.0%；KN95≥95.0%；KN100≥99.97%；KP类过滤元件（油性颗粒物）：KP90≥90.0%；KP95≥95.0%；KP100≥99.97%； 呼吸阻力：每个样品总吸气阻力应不大于350Pa每个样品总呼气阻力应不大于250Pa民用口罩日常防护口罩执行标准GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》检验项目外观、耐摩擦色牢度（干/湿）、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、微生物、过滤效率、防护效果、口罩下方视野重要指标 吸气阻力≤175Pa 呼气阻力≤145Pa 盐性介质过滤效率:Ⅰ级≥99%，Ⅱ级≥95%，Ⅲ≥90% 油性介质过滤效率:Ⅰ级≥99%，Ⅱ级≥95%，Ⅲ≥90% 防护效果：A级：过滤效率Ⅱ级以上B级、C级、D级：过滤效率Ⅲ级以上 微生物指标：真菌菌落总数≤100CFU/g细菌菌落总数≤200CFU/g大肠菌群、致病性化脓菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）均不得检出 环氧乙烷残留量：若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒，环氧乙烷残留量应不超过10μg /g棉布口罩执行标准FZ/T73049-2014《针织口罩》检验项目pH值、甲醛含量、标识、异味、可分解致癌芳香胺染料、纤维成分、色牢度（耐皂洗、耐水、耐唾液、耐摩擦、耐汗渍）、透气率、外观质量+规格尺寸重要指标 透气率≥250mm/s口罩相关答疑解惑     1.什么是过滤效率？口罩罩体滤除颗粒物的能力，用百分比表示。百分数值越高，过滤性能越好，防护效果越高。各口罩标准【过滤效率】汇总：      2.针对此次疫情，为什么颗粒物防护口罩的对气溶胶的阻隔效果优于      医用外科口罩和医用一次性口罩？    新型冠状病毒现已比较明确的传播途径有：直接传播、气溶胶传播、接触传播。戴口罩是对气溶胶传播最有效的阻隔方式。那什么类型的口罩对气溶胶颗粒的阻隔效果更好呢？    从标准要求来看，GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》对“非油性颗粒物过滤效率”的要求均在90%以上，明显高于YY0469-2011《医用外科口罩》（≥30%）和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》（不考核颗粒物过滤效率）。    从过滤层结构来看， N95/KN95口罩滤层的微观结构明显比医用外科口罩、医用一次性口罩的更致密，具备更好的阻隔效果。放大200倍的过滤层显微图像如下：      3.为什么要检测环氧乙烷残留量？    有些口罩在生产时，会进行灭菌或消毒处理。环氧乙烷有杀菌作用，在工业中常用于制作杀菌剂和消毒剂。同时，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质。若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒处理后，可能会有一定的残留。因此，标准规定：经环氧乙烷灭菌或消毒处理的口罩，环氧乙烷残留量不得10μg /g。注：1μg（微克）=0.0000001g（克）（100万分之一克）      4.医用口罩的质量要求是否一定严于工业用防护口罩、民用防护口罩？        不一定。    三种类型的口罩使用环境和佩戴人群不同，所以质量标准的考核项目和指标要求也各有侧重，不能简单的一概而论。    比如：“合成血液穿透”是医用防护口罩（GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》）和医用外科口罩（YY0469-2011《医用外科口罩》）的关键质量指标。而民用防护口罩和工业防护口罩（GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》）则不需考核。    “颗粒物过滤效率”是工业用防护口罩、民用防护口罩（GB2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》）的关键质量指标，要求比医用外科和医用一次性口罩标准（YY0469-2011《医用外科口罩》、YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》）严格。      5.如何合理科学按需佩戴口罩？以下场景选用N95/KN95及以上标准的颗粒物防护口罩：高风险暴露人员：在抗击疫情一线的工作人员等。较高风险暴露人员：急诊科工作医护人员等、对密切接触人员开展流行病学调查的公共卫生医师、疫情相关的环境和生物样本检测人员。◎ 以下场景选用医用外科口罩：中等风险暴露人员：普通门诊/病房工作医护人员等、人员密集场所工作人员、从事疫情相关行政管理、警察、保安、快递等从业人员、居家隔离及与其共同生活人员。◎ 以下场景选用医用一次性口罩：较低风险暴露人员：超市、交通工具、电梯等人员密集区的公众、室内办公环境、医疗机构就诊（除发热门诊）患者、集中学习和活动的托幼机构儿童及在校学生等。居家和通风良好、人员密度低的场所可不佩戴口罩。      6.解决方案      ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。      ZR-1220型 口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。科学认识和使用口罩战“疫”情，我们共同努力！武/汉/加/油   中/国/加/油本文转载自微信公众号检测风

青岛众瑞校招&社招｜疫情过后，等你上岗！          这里是一群有着干事创业热情的人在为环保事业不停的奋斗着，如果你也是一个想做事儿的人，欢迎来这里！      公司除了完善的福利体系，还非常注重员工个人的发展，一路发展至今，很多应届的年轻人已成为公司的骨干力量。      “客户至上，诚信协作，奋斗创新，开放共享”是我们的价值理念，如果你看到这里并且也感兴趣，那欢迎联系我们！联系我们  联系电话：17806295832    HR邮箱：gaoyafei@zryq.cn    也可以通过智联招聘、前程无忧、北极星、猎聘、BOSS直聘多个招聘端口应聘岗位，搜【青岛众瑞智能仪器有限公司】即可查看全部岗位

     近期，由于新型冠状病毒肆虐，口罩成了我们的必需品，这时候，如何确保口罩是否符合标准，从而放心使用呢？密合检测ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。细菌过滤效率检测ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。    青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分，青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展的理念，用心好仪器，我们是认真的！