口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。细菌过滤效率对于口罩细菌过滤效率，在我国的口罩相关标准中，只有医药行业标准YY0469医用外科口罩和YY/T0969一次性使用医用口罩作出了规定，这也是他们区别于其他口罩的重要特征。细菌过滤效率的要求YY0469《医用外科口罩》和YY/T0969《一次性使用医用口罩》两标准中规定的细菌过滤效率均应不小于95%。细菌过滤效率的测试方法1、测试原理配制一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶（气溶胶流速2200±500CFE，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5），之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。2、试验准备测试前应将样品放在21±5℃，相对湿度85±5%的环境中预处理至少4h。并使用金黄色葡萄球菌ATCC6538接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中，在37±2℃振荡培养24h。然后用1.5%蛋白胨将上述培养物稀释至5×105CFU/ml。3、测试步骤试验系统不放样品，采样器气流控制在28.3L/min，向喷雾器输送悬液的时间设定为1min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，采集细菌气溶胶作为阳性质控。阳性质控测试完成后，将测试样品安装在采样器上端夹具中，被测面朝上，按1）程序进行采样。收集2min气溶胶室内的空气样品，作为阴性质控。上述过程可以通过双通道系统同时进行。将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h，对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数，并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。4、结果计算c——阳性质控平均值；T——试验样品计数之和。测试产品ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。颗粒过滤效率我国的口罩标准按照应用领域划分为劳动保护类、医用保护类和日常防护类，对于劳动保护类和日常防护类其主要的功能就是防颗粒物，因此颗粒物过滤效率是必测项目，而且按照过滤效率进行了口罩的分级，其中劳动保护类标准规定了KN和KP系列各三个等级，日常防护类标准未划分系列，只规定了三个等级；医用保护类口罩中一次性使用医用口罩医用口罩对于颗粒物过滤效率未做规定，外科口罩颗粒过滤效率不低于30%，医用防护口罩的颗粒物过滤效率等级是95%以上，且划分了三个等级。值得注意的是，劳动保护类和日常防护类口罩对盐性颗粒物和油性颗粒物过滤效率均作出了规定，而医用类只要求盐性颗粒物过滤效率。测试原理通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩罩体，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩罩体前后的颗粒物浓度。以气溶胶通过口罩罩体后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩罩体对颗粒物的过滤效率。样品准备及前处理1、样品要求2、预处理过程及要求温度预处理：a )在(38±2.5)℃和(85±5)%相对湿度环境下放置(24±1)h ;b )在(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)h ;c )在(-30±3)℃环境下放置(24±1)h ；d )在进行每一步骤前, 应使样品温度恢复室温后至少4h，再进行后续测试。经预处理后样品应放置在气密性容器中，并在10h 内检测。医用外科口罩只进行步骤a)，且时间为25±1h；日常防护和劳动保护口罩进行步骤a)-d); 医用防护口罩只进行步骤b)-d)机械强度预处理：劳动保护口罩可更换式过滤元件测试，应进行振动预处理。3、监测系统要求ZR-1006型 口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分，青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展的理念，用心好仪器，我们是认真的！

【编者按】十三五期间，我们成功的控制了PM2.5，十四五期间的重点则转战到臭氧防治上。2020年6月4日，国家已经发布《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》，力求精准治污、科学治污、依法治污。序自从《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 37822-2019）和两个行业标准---涂料、制药行业VOCs排放标准发布，以及国家生态环境部的《重点行业挥发性有机物综合治理方案》发布之后，VOCs概念、标准、治理思路已经得到统一，应该是比较明确和可操作性了。但日常工作中还有很多人概念混淆，甚至乱套标准。下面收集一些常见问题，以问答的形式进行探讨解读。1、问：VOCs的概念统一了吗？答：对头。国家标准已经把挥发性有机物（VOCs）定义为参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据有关规定确定的有机化合物。这个概念简单扼要，原先那些设置有温度条件的定义已经过时，只适合其标准规定的情形。而且，挥发性有机物（VOCs）只是一个总体概念，具体污染物另有控制项目。2、问：TVOC的概念更新了吗？答：对头。早期的TVOC概念来自《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002 ），是指利用  Tenax  GC  或  Tenax  TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物，C6-C16。现在是指，采用规定的监测方法，对空气中的单项VOCs物质进行测量，加和得到VOCs物质的总量。要求达到总量90%以上的单项物质加和。其监测方法为hj 644和hj 734。3、问：VOCs就是TVOC？答：错误。VOCs即挥发性有机物，是概念性名词，这个“S”不是总的意思。TVOC才是总挥发性有机物，是具体污染物项目。广东的几个标准里有个总VOCs，倒是和TVOC同义。4、问：《挥发性有机物无组织排放控制标准》说的是无组织排放，有组织排放不用执行？答：错误。如果不是在密闭容器中进行操作，所有的VOCs初始排放均是无组织排放形式，该标准说的就是如何管理VOCs的无组织排放，尽可能使无组织转化为有组织排放，并给出过程控制和最终排放标准。5、问：非甲烷总烃不是VOCs？答：错误。在表征VOCs总体排放情况时，根据行业特征和环境管理要求，可采用总挥发性有机物（TVOC）、非甲烷总烃（NMHC）作为污染物控制项目。由此可见，VOCs、TVOC、NMHC在这里已经统一起来了，前者是总体概念，后两者是具体污染物控制项目，谁把他们人为分家都是不对的。6、问：环评时，特征污染物是非甲烷总烃，现状监测TVOC是错误的？答：这个说法不对。按2018新大气导则，没有常规环境空气质量的因子，按附表中数值，TVOC参照的是室内环境空气质量标准。非甲烷总烃参照详解或是其他标准都不是导则规定的要求。7、问：为什么总挥发性有机物（TVOC）、非甲烷总烃（NMHC）的评价值不同？答：那是因为监测方法不同。非甲烷总烃（NMHC）用的是减量法，分别测了总烃和甲烷，一减就行。总挥发性有机物（TVOC）用的是加量法，要求测出各个细分然后相加而得。8、问：正常情况下，总挥发性有机物（TVOC）、非甲烷总烃（NMHC）哪一个测值高？答：一般情况下是非甲烷总烃。加量法测TVOC需要先进行成分分析，对不低于90%的成分进行分析叠加，但事实上测的为24种和35种，甚至吸附剂1监测出来的就是C6-C16。非甲烷总烃用的是减量法，准确度没有TVOC高，但整体水平控制好。这类似于污染源普查一样，当毎一个单个项目调查准确时总量才会准确，否则还是排污系数计算对总体的把握较恰当。从环境空气质量现状评价的差别就可以看出来，TVOC八小时均值0.6毫克/立方米，折算成小时均值为0.6*2=1.2毫克/立方米，非甲烷总烃采用详解或是河北地标小时均值2.0毫克/立方米。这也侧面说明一个问题：正常情况下，非甲烷总烃测值会在TVOC的两倍左右。注：经过近段时间的研究，感觉几个指标之间的关系不是上述的那么简单。石油化工类的可能NMHC测值比较准确，高一些，其他的不尽然。而手工FID便携式NMHC监测仪测值更高，这可能和VOCs采样技术有关。具体有更专业的文章，《见想要了解VOCs？先明白三个高阶问题—基于实测的挥发性有机物概念辨析》9、问：塑料聚合物属于低VOCs物料？答：错误。VOCs物料是指VOCs质量占比大于等于10%的物料，以及有机聚合物材料。10、问：低VOCs物料生产工序可以不用进行废气收集？答：可以的。《重点行业挥发性有机物综合治理方案》里有一个要求，使用的原辅材料VOCs含量（质量比）低于10%的工序，可以不要求采取无组织排放收集措施。这里说的是“可以”，当然管理部门认为需要也可以“不可以”。11、问：VOCs废气可以随便收集？答：错误。采用外部排风罩的，测量点风速不得小于0.3m/s。而且，要设置厂区及周边设置无组织监控点，按照标准进行控制。12、问：低浓度低速率有机废气排放治理设施可以辖免？答：对的。企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等，排放浓度稳定达标且排放速率、排放绩效等满足相关规定的，相应生产工序可以不要求建设末端治理设施。也是“可以”，当管理需要时也可以“不可以”。但要注意一个问题，VOCs初始排放速率大于等于3千克/小时、重点区域大于等于2千克/小时的，就要收集处理，确保排放浓度稳定达标外，还应实行去除效率控制，去除效率不低于80%。13、问：排气筒高度一定要达到15米？答：不一定。因安全考虑和特殊工艺要求，可以例外。14、问：UV光解要全盘否决了？国家已经把UV光解定性为低效率处理装置，但没有否决其除臭除味的有效性，如果配合其他措施，也不失为一种有效处理方式。UV光解+活性炭吸附，配合活性炭燃烧装置也是不错的选择。不是随便的企业都能上RTO的，也不是所有企业都上得起RTO。15、问：有排气管的有组织VOCs排放标准有没有明确？答：有的。按《挥发性有机物无组织排放控制标准》，收集处理后的有组织排放，有行业标准的执行行业标准，没有行业标准的执行综合标准。16、问：现在的环评及管理中，用广东省最严的《家具制造行业挥发性有机化合物排放标准》（DB 44/814-2010）评判其他行业的VOCs排放标准对不对？答：错误。首先，家具行业里的VOCs概念已经和国家标准的不一致，不是现在的概念；其次，过去的管理是无则从严，现在已经有了明确的国家标准可以执行，在没有明确的地方标准出来之前，不能参照不同类别的；第三，很多行业和家具行业没有类似性，VOCs产生原理根本不同；第四，家具行业总VOCs的监测方法是参照室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定方法，准确率不高。很奇怪的是，早期我们都知道参照那个不对，本来就是权宜之计，但由于惯性思维或是什么，现在有了明确标准，却很多人还强行执行这个参照标准。其实，既然有明确的标准（不管是严是松），就应该执行。17、问：VOCs的总量替代有没有辖免范围？答：有的。以广东省为例，《广东省生态环境厅关于做好重点行业建设项目挥发性有机物总量指标管理工作的通知》里要求，300公斤/年以上的需要明确的总量替代来源，也就是说300公斤/年以下的辖免。其他省份按各地方政策执行。18、问：2020年挥发性有机物治理攻坚方案“三率”是什么？答：三率为VOCs废气收集率、治理设施同步运行率和去除率。按方案要求：根据处理工艺要求，在处理设施达到正常运行条件后方可启动生产设备，在生产设备停止、残留VOCs废气收集处理完毕后，方可停运处理设施。VOCs废气处理系统发生故障或检修时，对应生产工艺设备应停止运行，待检修完毕后同步投入使用；因安全等因素生产工艺设备不能停止或不能及时停止运行的，应设置废气应急处理设施或采取其他替代措施。保证治理设施同步运行率，有的管理人员错误地理解为要对生产和处理设施设置同一电闸开关。这不符合方案的要求，也影响到安全生产。19、问：大气污染防治法第四十五条“产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动，应当在密闭空间或者设备中进行，并按照规定安装、使用污染防治设施”。里面指的“污染防治设施”就是末端治理设施吗？答：不一定。废气收集引高排放也是污染防治设施。另外，“按照规定安装、使用”，法律不可能详细说明，只能由标准和部门规范性文件来规定。20、问：废气排放达标了就不用上治理设施？答：不一定。达标了还上设施有时会使企业陷入“擅自停运污染治理设施”的违法条款，然而对于有减量要求的，不管你处理前达不达标都要上设施。关于19和20两问，业内争议不断，其实是可以做一篇大文章的。关于VOCs评价和整治的观点：一、通过一个轮回的探索，VOCs的管理已经回归。VOCs从春秋战国百花齐放百家争鸣你说你的概念我说我的概念，到后来又是五代十国，五胡乱华乱成一团糟，再后来进入了VOCs、NMHC和TVOC三国鼎立，现在终于基本一统。早期的环评报告往往是以非甲烷总烃（NMHC）为排放因子，而以总挥发性有机物（TVOC）为质量评价因子，那时候两者还没有文件确认他们都可以表征VOCs，但现在看起来是科学的。经过分割理解以及不知所以然的管理后，近期的几份国家标准和文件政策已经把原来很多人认为是具体污染物的VOCs概念化，把污染物具体项目定为非甲烷总烃（NMHC）和总挥发性有机物（TVOC）并按照行业进行表征，统一起来。只要确认了行业特征，我们在环评报告中，只管大胆地把非甲烷总烃或者是TVOC表征VOCs排放的量，包括后面的总量要求就行。那么，你还会不会说哪一个项目只说了非甲烷总烃（NMHC），没有VOCs的评价和排放标准吗？二、为什么闹了那么久，还是感觉VOCs管理用非甲烷总烃指标比较直接明了？贡工说过：黄世仁斗入升出，只是量器不同。我们说的都是VOCs，只是用非甲烷总烃或是TVOC表征而已。意思就是说，因为监测方法的不同和不可比性，用非甲烷总烃和用VOCs监测结果不同。看看几种监测方法就会明白：1.非甲烷总烃（NMHC），固定污染源用hj 38，环境空气用hj 604。2.总挥发性有机物（TVOC），固定污染源用hj 734，环境空气用hj 644。3.室内空气TVOC，GB/T18883-2002附录C。4.广东地标总VOCs，采用室内空气TVOC的监测方法。上面已经说过，非甲烷总烃（NMHC）的监测是减法，相对粗放，方法简单成熟，大范围准。总挥发性有机物（TVOC）是加法，细分准确，理论上是应该更加准确但实际监测却是大范围较差。这是由监测条件决定的，室内空气监测方法的主要测量区间在于C6-C20的范围，而《挥发性有机物无组织排放控制标准》里对于TVOC的定义更加严格，要成分90%以上的成分进入，在当前的技术条件和监测条件下，谈何容易？目前还没有监测规范出台，只能留给人们一个想像。在技术条件发展尚未到达高水准的时候，用非甲烷总烃（NMHC）进行简单直接的管理是比较科学的办法。三、正确理解几个辖免条件。低VOCs物料生产工序可以不用进行废气收集是指使用的原辅材料VOCs含量（质量比）低于10%的工序，可不要求采取无组织排放收集措施。企业采用符合国家有关低VOCs含量产品规定的涂料、油墨、胶粘剂等，排放浓度稳定达标且排放速率、排放绩效等满足相关规定的，相应生产工序可不要求建设末端治理设施。但要注意一个问题，VOCs初始排放速率大于等于3千克/小时、重点区域大于等于2千克/小时的，就要收集处理，确保排放浓度稳定达标外，还应实行去除效率控制，去除效率不低于80%。重点行业建设项目挥发性有机物总量指标管理，300公斤/年以下的辖免，目前只适用于广东省。有的网友提出，目前要求有机废气初始排放速率大于等于3千克/小时的，去除效率不低于80%，它要求的范围是指单根排气筒，或者是某个工段或车间，还是指全厂合计的车间或生产设施呢？这个问题在《重点行业挥发性有机物综合治理方案》的条文中应该理解为车间，但全厂排放速率太高有风险。另外，这个条款是可选择执行条款，要以地方管理部门的要求为准。四、环评该彻底把几个不合理的问题解决了。理想与现实的关系，做一企一策最大的感觉就是和环评之间的矛盾。环评把不合理的东西写进去，一批复就埋坑，应该清理了。比如双九十，比如执行家具标准还要双九十，一个厂给出一公斤的量，这些历史的产物不应该在国家标准出来后还重现江湖。因为把不可能的东西一写进去，只有逼人家去造假。

在今年7月份，青岛众瑞智能仪器有限公司的明星产品ZR-1006口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪成为国内全参数通过达标的口罩过滤效率测试仪器，这标志着青岛众瑞在口罩检测仪器的准确性、权威性以及标准符合性上更进一步，成为了国内颗粒物过滤效率标准测试的先行者。一、产品介绍ZR-1006口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪是由青岛众瑞自主研发、生产用来测试国内外不同标准口罩颗粒物过滤效率的一款仪器，该产品深耕多年，采用进口光电模块和自主研发设计的气溶胶光度计，并标配油性（石蜡油）、盐性（NaCl）标准气溶胶发生器，为质检院、纤检院、医疗器械检验所、第三方以及口罩和熔喷布生产厂家提供颗粒物过滤效率优质检测仪器和标准解决方案。二、产品优势1. 标准符合性高ZR-1006采用上下游双气溶胶光度计的测试方法，准确测试上下游气溶胶质量浓度（mg/m3），并可以进行多种质量的加载实验，在测试原理上符合国内外主流口罩标准（表1）。国内外主流口罩标准（表1）注：1. 气流阻力只针对GB 19083《医用防护口罩》标准，限值是≤343.2Pa。2. 粒子计数原理的仪器无法测试质量浓度和进行加载实验，不符合标准。2. 仪器性能稳定2.1. 光度计测试精度高：ZR-1006自主研发的光度计采用进口光电模块，测试范围0.001mg/m3-100mg/m3，分辨率达0.001mg/m3。2.2. 检测重复性好：ZR-1006检测精度为1% ，检测重复性为2%。2.3. 仪器故障率低：ZR-1006目前采用分体式设计，采用优质材料和结构设计，并对使用软件进行了深度优化，保证了仪器故障率在10%以内。3. 仪器操作便捷3.1. 操作界面便捷：采用全触摸屏彩色屏操作，相关参数可直接输入，检测结果随时查询。3.2. 测试过程便捷：气溶胶浓度调节稳定一次即可连续进行试验，配备不同专业夹具，可直接将口罩（熔喷布）置于仪器测试口测试，自动输出数据记录结果，并通过蓝牙打印机自动打印。3.3. 多种测试模式：用户可根据产品测试需求选择测试模式-测试时长/加载测试，输入需求数据，仪器即可进行相应测试，测试完成自动输出结果。4. 售后服务专业青岛众瑞在全国各主要城市均配备1-2名售后服务人员，可随时进行响应，为客户提供上门安装培训以及售后维保的工作，专业化的售后团队解决了客户仪器使用过程中的后顾之忧。三、计量报告上海计量院为国内目前气溶胶光度计检测、气溶胶粒径检测最为权威的计量认证机构，其方法和数据准确性均在国内处于先进地位。在今年7月份，通过与客户的合作，青岛众瑞ZR-1006口罩颗粒物过滤效率测试仪在上海计量院进行了流量、气溶胶光度计、阻力以及油性、盐性气溶胶粒径的计量检测，结果完全符合标准要求，成为了国内全参数通过达标的颗粒物过滤效率测试仪。

生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价，可适用于半导体，制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。

第21届中国环博会于2020年8月13日-8月15日在上海新国际博览中心隆重举行。本届环博会由慕尼黑博览集团、中国环境科学学会、全国工商联环境商会、中贸慕尼黑展览（上海）有限公司主办。展会规模达150，000平方米，汇聚了24个国家超1800家知名环保企业参展，全面展示全球市政、工业、农村领域的水、固废、大气、土壤、噪声污染治理解决方案。青岛众瑞仪器携ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款 热湿法）、ZR-3260D型低浓度自动烟尘烟气综合测试仪（E款 紫外烟气）、ZR-7220型甲烷非甲烷总烃分析仪等明星仪器以及ZR-3340型环境空气二氧化硫分析仪、ZR-3370型环境空气氮氧化物分析仪等重点研发的新品亮相本次中国环博会。作为一家行业内据有多年良好口碑和仪器性能优势的环境监测设备制造商，青岛众瑞在展会中一经亮相，便引来众多关注，众瑞仪器展位前人头攒动。很多寻求购买相关仪器的客户纷纷来到众瑞仪器的E5馆B95展位进行相关洽谈，并在众瑞仪器工程师的现场协助下进行仪器操作和演示。本次展会加强了众瑞仪器在各大厂商中的知名度，也同时提高了青岛众瑞在本行业内的竞争力。

按生态环境部6月24日印发的《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》明确要求：各地应进一步提高执法装备水平，各级生态环境部门应配备便携式大气污染物快速检测仪、VOCs泄漏检测仪、微风风速仪、油气回收三项检测仪等。当前，各地生态环境部门把挥发性有机物（VOCs）治理攻坚作为打赢蓝天保卫战收官的重要任务，正如火如荼针对臭氧污染开展VOCs攻坚行动，针对重点管控企业深入开展执法和帮扶指导等系列工作。目前各地深入开展涉VOCs排放企业的执法和帮扶指导工作时，其中一项必备的“硬核装备”技术手段是通过便携式监测仪器进行现场定量定性的排查分析，提出针对性治理措施。众瑞仪器VOCs监测方案  青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年，专注于环境监测仪器、应急监测仪器等仪器的研发、生产和销售，在VOCs挥发性有机物监测方面有着十余年的丰富经验。青岛众瑞自主研发的多款VOCs监测仪器均符合新政策标准下的监测要求。ZR-7220型甲烷非甲烷总烃分析仪ZR-7220 型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备，采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理，配合采样烟枪、过滤系统并全程伴热的技术路线，避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器。其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测，大气环境中非甲烷总烃的监测执行标准 ：GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》 HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》 HJ 1012-2018 《境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》 HJ/T 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》 DB11/T 1367-2016 《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法》ZR-3110型便携式多气体检测仪（B款 应急）ZR-3110型便携式多气体检测仪（B款 应急）采用PID原理，主要用于现场环境空气及土壤中的有毒 有害气体的监测，应急(泄漏)事故监测、职业卫生场所有毒有害气体检测、石化企业安全检测以及储罐、管道、阀门泄漏检测等场景。尤其是对 VOC 的灵敏检测使其在应急事故检测中具有无可替代的作用。执行标准 ：GBT 36198-2018 《土壤质量 土壤气体采样指南》JJF1172-2007 《挥发性有机化合物光离子化检测仪校准规范》ZR-7210型VOCs在线监测系统ZR-7210 型 VOCs 在线监测系统采用 PID 原理，体积小、维护方便。可对厂界、车间的挥发性有机物进行实时在线监测和报警，具有数据分析、数据保存、现场留样、实时上传数据平台，实时监测污染物排放情况等功能。 执行标准： JJF1172-2007 《挥发性有机化合物光离子化检测仪校准规范》HJ/T55-2000 《大气污染物无组织排放监测技术导则》HJ 604-2017 《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》 

8月13日-15日，第21届中国环博会将在上海新国际博览中心隆重举行！青岛众瑞将携明星产品重装亮相本次环保行业盛会！什么是中国环博会？“中国环博会ie expo”是由德国慕尼黑国际博览集团主办的世界环保展ifat中国展与由上海中贸国际展览有限公司、中国环境科学学会举办十多年的“上海国际环保水展eptee&cws”联姻整合而成，新品牌英文ie expo分别取原品牌首字母， 于2012年举办首秀。本次中国环博会是在全国遭受疫情冲击后开展的大型环保行业展会。疫情之后，中国的环保行业亟待抓住一个新的机遇！而本次环博会会为了满足环保企业的展示需求，将展示规模扩大至18万平米，全力促进环保行业商贸交流、品牌推广和复工复产。展会同期还将举办2020中国环境技术大会及高峰论坛，来自国家生态环境部、住建部、国家发改委、水利部等政策制定部门，中科院、中国环境研究院、同济大学、清华大学等科研院所，欧洲水协、世界水环境联盟等国际组织及技术企业的百余名业内专家全程参与400多场专业会议论坛。针对于环保行业对vocs监测、环境空气监测等热门的监测需求，青岛众瑞将携众多大气环境监测设备及新产品亮相本次中国环博会！本次展会免费参与方式如下：展会现场，将下方邀请码填入登记柜台处注册表单中，免费领取入场胸卡青岛众瑞参展展台位置：展馆e5 展位号b98欢迎厂商客户前来咨询洽谈，并赠送精美礼品！青岛众瑞参展明星仪器：

01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜（Biosafety cabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。02众瑞仪器生物安全柜校准方案气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱 、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。人员、产品和交叉污染保护ZR-1013型生物安全柜检测仪ZR-1312型碘化钾气溶胶发生器ZR-1013 型 生物安全柜质量检测仪是采用碘化钾法，对 II 级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试执行标准：YY 0569-2011 II 级生物安全柜JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。

载驰载驱，沐风栉雨这13年来众瑞坚持内涵式高质量发展，不忘初心，行稳致远。十三载匠心铸就众瑞光辉的里程碑，这背后，是每位众瑞人一步一个脚印的付出。今年一场突如其来的疫情打破了所有企业的节奏，对众瑞而言是机遇也是挑战，今年上半年大家的状态如果用一句网络歌曲描述大概就是“我没空，我没空，我每天忙的头发懵”。青岛众瑞全体员工参加周年庆这期间最让人感动的是：我们众瑞人时刻准备着的使命担当以及撸起袖子就是干的奋斗精神，都说没有不请自来的幸运，只有有备而来的惊艳。我想，这是全体众瑞人给十三岁众瑞的生日礼物。不负韶华，深深的使命感鞭策着我们永不懈怠，筑梦前行，激励我们一往无前。坚定可爱的众瑞人一直在前进的路上奋勇争先。睿智谦逊的何总也一直在大家身边。众瑞仪器总经理何春雷进行致辞并做工作汇报“志和者，不以山海为远”，我们相聚在众瑞，为了共同的使命拼搏奋进。接下来邀请的是销售中心销售经理上台及产品信息部知识产权工程师上台进行发言。众瑞像一台快速运转的机器，每个人都是其中的一枚齿轮，有自己的担当，有自己的使命，每一位坚守的众瑞人都是独特的，接下来就进入我们的“黄金时刻”。先颁发的是十年功勋奖励，奖品是30g沃德金金牌，正面刻有授勋人姓名、入职年份以及十年功勋字样。再颁发的是五年功勋奖励，奖品是10g招行金金牌，正面刻有授勋人姓名、入职年份以及五年功勋字样。我们为众瑞庆祝生日，可免不了生日蛋糕环节，我们众瑞的各位领导总共同切下蛋糕，祝众瑞十三岁生日快乐！到这里活动也接近尾声，非常感谢在场的每一个人，愿我们之后的征途，眼有星辰大海，胸有丘壑万千，心有繁花似锦，一起做努力奋进的众瑞人，一起创造光芒万丈的众瑞仪器！

2020上海国际防疫物资用品展览会于2020年7月30日-8月1日在上海世博展览馆隆重举办，展出面积25000㎡、参展商600多家、1200多个展位，展品涉及：医用/民用口罩、KN95口罩、防护服、隔离衣、测温仪、消毒用品、面罩、护目镜、口罩机、熔喷布/机等防疫物资产品等青岛众瑞仪器携ZR-1000C型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪及ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率（PFE）检测仪等众多口罩、熔喷布检测设备隆重亮相本次国际防疫物资展。作为本次展会中为数不多的口罩检测设备制造商，众瑞仪器一经亮相，便引来众多关注。凭借着众瑞仪器在业内良好的口碑，在9点钟观众入场后，就有很多客商直奔众瑞仪器的H065展位，在与众瑞的工作人员沟通的同时，也纷纷拿出自己携带的口罩、熔喷布等检测样品，在现场进行测试和操作。在参观高峰之后，有很多在现场的参展商也纷纷来到众瑞仪器的展台处进行一系列的操作实验及仪器咨询。在操作实验结束后，客商都拿到了自己的实验数据和检测报告，其中得到的数据均在要求的参数数值范围内。客商们在得到满意的数据和解答之后，纷纷留下自己的名片及联系方式，表示将在展会结束后进行下一步沟通和购买事宜。17660627351 王老师众瑞仪器用心做好仪器环境|微生物|便携|计量

CIEPEC（中国国际环保展览会） 2020，与众不同的一届盛会。疫情之下，安全为大，因此第十八届中国国际环保展览会将于线上平台展。青岛众瑞已开通线上展台，我们换种方式“云端”约见。无需东奔西走即可在线逛展，省时又省心！此次线上展会，青岛众瑞将携便携式紫外烟气综合分析仪、便携式甲烷非甲烷总烃分析仪、口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪、生物安全柜生物检测仪等热卖明星产品隆重亮相！本次展会采用线上扫码观看的形式，可以扫描下方海报中的二维码进入众瑞仪器展台！众瑞仪器展台：1A301-1A304可扫描下方小程序码直接进入众瑞展台

新冠肺炎疫情带动口罩和熔喷布行业的井喷，口罩和熔喷布检测行业乱象随之而来，粒子计数器和其他非质量浓度检测的设备逐渐被市场认清并淘汰。青岛众瑞智能仪器有限公司的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率和气流阻力检测仪作为国内首台以光度计法检测质量浓度的仪器，严格执行国家标准要求的各类参数，确保检测精度，同时积极对接国家权威部门，不断升级，为用户提供更优质的仪器和服务。上海市计量测试技术研究院（华东国家计量测试中心、中国上海测试中心）作为中国和华东地区最权威的计量测试机构，已对青岛众瑞生产的多套ZR-1006型 口罩颗粒物过滤效率和气流阻力检测仪做出检测报告，报告中所涉及的各类参数均符合国家标准要求。检测报告颗粒物指标1、GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器NaCl颗粒物要求：2、GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器油性颗粒物要求：众瑞检测报告光度计指标众瑞指标压力、流量和其他指标青岛众瑞在口罩检测仪器行业具有多年的研发和市场经验，主要客户群体面向省级质检院、纤检院、大型第三方检测机构以及中大型口罩生产企业和熔喷布生产企业，其中有代表性的客户有：北京 市医疗器械检验所、青岛市质检院、广州广检纺织服装服饰检测研究院有限公司、上海SGS、金发科技股份有限公司、比亚迪股份有限公司等。青岛众瑞将秉承着以客户为中心、用心做好仪器的宗旨一如既往的为客户提供优质稳定的仪器和专业可靠的解决方案，选择众瑞，就是选择了标准，在标准仪器的保驾护航下，口罩/熔喷布产品的生产必将会运筹帷幄，决胜千里！

   6月24日，生态环境部印发《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》（点击查看），要求把夏季vocs攻坚行动放在重要位置，作为打赢蓝天保卫战的关键举措。      随后，据中国环境报报道，山东省生态环境厅日前发出《致全省涉挥发性有机物企业的一封信》，提醒涉挥发性有机物企业重点关注相关标准，超标排污单位将受到行政处罚并计入诚信记录。夏秋季臭氧污染凸显      山东省生态环境厅大气环境处处长张金智说：近年来，山东省环境空气质量持续改善，但夏秋季臭氧污染日益凸显，已成为打赢蓝天保卫战的‘拦路虎’，而挥发性有机物是产生臭氧的关键前体物。      7月1日起，国家《挥发性有机物无组织排放控制标准》全面实施，对于挥发性有机物全面管控提出新的要求。此前，山东省已制定8项地方挥发性有机物强制性标准，并于今年1月发布实施。标准涵盖所有行业企业，对vocs的控制、收集和排放均做出了详细规定。     按照山东省地方标准，企业要根据标准对vocs产生源进行收集及处理。采用外部排风罩的，测量点应选取在距排风罩开口面最远处的vocs无组织排放位置，控制风速不应低于0.3m/s。vocs废气收集处理系统应与生产工艺设备同步运行。收集处理系统发生故障或检修时，对应的生产工艺设备应停止运行，待检修完毕后同步投入使用；生产工艺设备不能停止运行或不能及时停止运行的，应设置废气应急处理设施或采取其他替代措施。山东省还规定，企业应建立台账，记录相关vocs原辅材料使用情况，以及废气收集系统、vocs处理设施的主要运行和维护信息，如运行时间、废气处理量等关键运行参数，台账保存期限不少于3年。张金智介绍，为推进大气环境质量改善，从本月起至10月，山东省将全面开展夏秋季挥发性有机物强化治理专项行动，用5个月时间对加油站（储油库）、石化、有机化工、工业涂装、包装印刷5个重点领域实施治理。同时，持续开展的大气污染防治专项执法暨企业帮扶行动也将重点企业vocs综合治理作为执法帮扶重点，支持、助力企业实现复工复产和污染物稳定达标排放双赢。众瑞仪器vocs监测方案  青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年，专注于环境监测仪器、应急监测仪器等仪器的研发、生产和销售，在vocs挥发性有机物监测方面有着十余年的丰富经验。青岛众瑞自主研发的多款vocs监测仪器均符合新政策标准下的监测要求。zr-3350型环境空气臭氧分析仪zr-3350 型环境空气臭氧分析仪, 采用紫外光度法测量环境空气中 o3 气体的浓度，具有体积小、重量轻、检出限低、灵敏度高、响应速度快等特点。参照标准：hj590-2010 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法hj654-2013 环境空气气态污染物（so2,no2,o3,co）连续自动监测系统技术要求及检测方法zr-3620型小流量气体采样器      zr-3713型双路vocs采样器zr-3713 型双路 vocs 采样器流量范围 10-200ml/min,采用吸附管采样法和其它固相吸附法，既可以采集环境空气中的苯系物、醛酮类化合物、卤代烃等挥发性有机物，同时与烟气预处理器配合使用，还可以测定固定污染源废气中的挥发性有机物

近日，中国计量测试学会发布《2019年度中国计量测试学会科学技术进步奖拟获奖项目的公示》。青岛众瑞智能仪器有限公司与中国计量科学研究院共同立项研究的《大气环境监测溯源体系的研究和建立》项目荣获本次2019年度中国计量测试学会科学技术进步奖应用研究类二等奖！2013年4月10日，经中华人民共和国科学技术部、国家科学技术奖励办公室批准，准予中国计量测试学会在计量测试领域开展科学技术进步奖评奖活动（国科奖社证字第0234号）。该奖项主要是奖励计量测试领域创新科技成果。通过对计量科研成果的表彰和鼓励，提高计量测试领域的创新意识，调动计量科研人员的积极性，推动计量测试技术的研发，促进计量科研成果的转化与应用，从而充分发挥计量对国民经济发展、社会进步、国防建设以及人民生活福祉的重要促进作用。随后，中国计量测试学会制定了相应的奖励办法、评奖标准、评分细则等文件，成立了以10名院士为主要成员的评审委员会，组建了由180多位研究员、教授或教授级高工组成的专家评审队伍。作为计量领域久负盛名的重要奖项，本次青岛众瑞能获得如此殊荣，说明了众瑞在计量领域取得了重要成绩，也让青岛众瑞人坚定了在计量领域继续奋斗前进的决心！青岛众瑞智能仪器有限公司与中国计量科学院合作青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年，十余年来，众瑞专注于计量校准分析仪器、环境监测仪器、便携直读分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。青岛众瑞经过十余年发展申获国家专利100余项，其中发明专利18项，取得软件著作权21项。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队；开展科研院所合作，充实创新力量。面对未来，青岛众瑞将始终坚持“以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展”的理念，聚焦核心科技，专注客户价值，成就员工，回报社会。用心做好仪器，不忘使命担当，让仪器连接世界，用检测创造美好！

2020年高考因为新冠疫情而延后了整整一个月，今天高考学子们终于迈进了高考的考场，为了未来进行最后的冲刺。众瑞仪器作为国内专业环境监测设备制造商在环境行业纵横了十余年，对本行业有着丰富的经验。今天我们想谈谈高考学子们之后会报考的环境专业与就业岗位。环境行业作为这些年来发展迅猛的行业，在行业内有着巨大的投资规模，国家对于环保这块的重视与日俱增。环境行业的大热，也是因为如今绿色环保的理念已经深入每一个中国人的内心。如今中国各大院校的环境专业主要包括环境工程专业、环境科学专业、给水排水工程专业等等。该专业的学生毕业后，一般他们的专业对口的环境工作岗位主要分为五大类：环境监测岗位环境监测岗位涉及的单位一般是环保部门下属环境监测机构、环境监测站、各科研院所和第三方监测公司之类的，他们主要的工作内容是要到工程现场或是项目现场进行采样检测，另外还要夜间检测，甚至可能还要再大夏天大冬天进行露天作业。环境咨询环境评价岗位环境咨询环境评价岗位涉及的单位一般是环境咨询机构和研究院所之类的，进行环境评价相关报告的书写，而环境咨询机构主要是为广大产生废水废气的生产企业提供服务的。水污染治理和空气污染治理岗位水污染治理和空气污染治理岗位涉及的单位一般是像生产型企业。一般生产型企业在生产过程中会产生相应的水污染和空气污染物，这就要一些具备相关环境专业知识的人员，通过物理或是化学的手段，对生产企业在生产过程中产生的水污染和空气污染物进行处置，达到地方环保部门对这家生产型企业的排放的标准要求。专业废气废水环保处理工程师专业废水废气处理环保企业工程师岗位主要涉及的是一些外资、民营或是国有的环保服务型企业，这些环保企业他们一般都具备国家认可的设计资质、运营资质等，同时也具备建设废水废气处理工程项目的能力，像目前国内比较大型知名的废水废气处理公司包括像碧水源、重庆水务、神雾环保等等。ehs管理岗位ehs管理岗位主要涉及的是在一般生产型企业里面做一些环境质量、职业健康、生产管理等相关工作，这种岗位除了需要具备一定环保专业知识以外，还需要具备一定的管理能力，要求相对比较高。作为一个朝阳行业的专业，环保专业肯定是具备强大的发展前景的专业，政府如今号召大家要关注环保，从小就教育孩子要有环境保护的理念。据保守统计，我国环保产业投资未来5-10年每年将会增长10%以上。在环保行业整体快速增长的同时，环保服务和环保产品在工业领域用于前端治理的发展空间会十分的广阔，我国环保工程服务市场也面临较好的发展机遇。所以我们也希望能有更多的学子投身环保事业，真正为了绿水青山和我们的子孙后代去治理我们赖以生存的环境。最后青岛众瑞仪器祝广大考生能够在高考中超常发挥，考出自己理想的成绩！

近日，中国计量测试学会发布《2019年度中国计量测试学会科学技术进步奖拟获奖项目的公示》。青岛众瑞智能仪器有限公司等多家企业与科研院所同立项研究的项目获得了这个奖项。附件：2019年度中国计量测试学会科学技术进步奖拟获奖项目公示名单.pdf关于中国计量测试学会科学技术进步奖2013年，为调动广大计量测试科技工作者的积极性和创造性，促进计量测试领域科技人才的成长，全面推动计量测试科技创新和进步，经国家质量监督检验检疫总局同意并报国家科学技术部登记核准，中国计量测试学会特设“中国计量测试学会科学技术进步奖”（登记证书编号：国科奖社证字第0234号），以奖励在计量领域科学研究、技术创新与开发、科技成果推广应用和实现产业化方面取得卓著成绩或者做出突出贡献的个人和集体。

近日，在青岛年度经济成就奖颁奖典礼上，2019年青岛企业收入100强、2019青岛制造业企业收入100强以及2019十大年度经济人物、2019青岛影响力和创新力企业等名单发布。其中，青岛众瑞智能仪器有限公司成功入选2019青岛制造业企业收入100强！在2019青岛百强企业名单中，海尔集团有限公司、海信集团有限公司、青建集团、中国石化青岛炼油化工有限责任公司以及中车青岛四方机车车辆股份有限公司位列青岛企业收入百强前5位。本次2019百强企业的营业收入、利润总额、资产总额、所有者权益、研发费用、员工总数分别比2018百强企业增长14.42%、9.41%、3.43%、13.87%、6.35%和3.76%，这一定程度上表示，青岛企业越来越注重内涵式发展。企业在扩张上继续趋于稳健，注重内涵式发展，向创新驱动转变，有效顺应了国家经济发展战略转型之大势和山东省新旧动能转换的政策导向。作为一家成立十多年的检测仪器生产商，青岛众瑞智能仪器有限公司入选本次2019青岛制造业企业收入百强榜，从另一个层面说明在市场利好的情况下，消费者对我司的信任和期待，????????对我司加快技术创新，提高公司的综合竞争力有着重要意义！青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。青岛众瑞经过十余年发展申获国家专利100余项，其中发明专利18项，取得软件著作权21项。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队；开展科研院所合作，充实创新力量。面对未来，青岛众瑞将始终坚持“以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展”的理念，聚焦核心科技，专注客户价值，成就员工，回报社会。用心做好仪器，不忘使命担当，让仪器连接世界，用检测创造美好！

近日，在青岛年度经济成就奖颁奖典礼上，《2019年青岛企业100强发展报告》正式发布，青岛众瑞智能仪器有限公司以1.6654亿元营业收入栖身2019制造业企业收入100强。2019青岛百强企业的营业收入、利润总额、资产总额、所有者权益、研发费用、员工总数等指标，分别比2018青岛百强企业增长14.42%、9.41%、3.43%、13.87%、6.35%和3.76%，这一定程度上反映了青岛市实现内涵式发展、不断做强的可喜态势，百强企业作为青岛广大企业的优秀代表。附件：关于公布2019青岛企业收入100强 青岛制造业企业收入100强 青岛服务业企业收入50强名单的通知.doc关于青岛众瑞青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、环境便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。面对不断变化的市场环境，打造出十大自主检测技术平台，为成为中国最受信赖的检测仪器生产商而不断奋发进取。

引言2020年伊始，新冠疫情席卷中国乃至全世界，平时一个不常见的防护用品——医用口罩，纷纷成了最抢手的“硬通货”。疫情初始，中国的口罩制造厂随着春节假期纷纷歇业，由此引起市面上的口罩稀缺。随着我国的疫情逐渐好转，世界其他国家的疫情愈发严重，不少口罩厂开始扩大生产，也有更多的之前从未从事过口罩生产的公司纷纷加入口罩生产的大军，开始搭建自己的口罩生产线。比如比亚迪、广汽等车企，三枪、红豆等服装企业。还有中国石化、富士康等公司也“摇身一变”，转行做起了口罩。作为一家研发和生产口罩检测设备的公司，众瑞仪器为大家科普，口罩生产究竟需要什么流程？怎样从零开始开一家口罩厂？口罩厂的五大基本要素口罩厂需要五个最基本的要素：医疗器械生产企业许可证、无尘生产车间、生产所需原材料、口罩/包装/灭菌生产线以及口罩检测设备▲许可证/第三方检测▲无尘车间▲原材料▲口罩/包装/灭菌机▲口罩检测设备口罩厂需要办理什么手续？首先梳理一下办口罩厂的大致流程生产口罩的类型口罩有不同种类，我们此处主要关注的是 医用口罩。医用口罩属于第二类医疗器械，必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售，监管比较严格。不仅能够用于医疗机构使用，普通人也更愿意购买医用口罩。因此，目前想生产口罩的企业基本都希望能够获得医用口罩的市场准入。▲医疗器械生产许可证医用口罩分为如下三类：医用普通口罩（一次性使用医用口罩）、医用外科口罩和医用防护口罩，其防护能力由低到高，生产的难度也有区别。一次性医用口罩医用外科口罩医用防护口罩其中一次性使用医用口罩可以分为无菌和非无菌两种包装。无菌包装比非无菌包装更有难度，而且环氧乙烷灭菌需要约14天的解析时间，无菌检查也需要将近20天的时间，因此整体花费的时间也更长。按照面罩形状可以分为平面形、鸭嘴形、拱形或折叠式等。按照佩戴方式可以分为耳挂式、绑带式或头带式。因此， 企业需要先根据自身的能力以及能够承受的时间、金钱投入来决定生产哪一种医用口罩。不同类别的口罩从原材料、生产工艺、检验要求等方面都有差别，如果一开始不确定好，会浪费很多时间。哪一种市场准入方式更适合？企业想要生产一次性使用医用口罩，但又担心投入的成本打水漂，因此希望能够尽快获得市场准入。综合目前市场上的各类途径来看，总体可分为如下四条路径：1. 民用口罩2. 出口转内销各地药监局均发布了出口医疗器械转内销的绿色通道，对于原来生产国外标准口罩用于出口，有能力生产国内标准口罩，却未取得相关资质的企业，可以通过这些绿色通告迅速取得市场准入，从而销往医疗机构，供应急使用。3. 生产应急医疗器械产品备案很多非医疗器械企业或者原先没有生产出口口罩的企业也想建立口罩生产线。难度会更大一点，但有些药监局有生产应急医疗器械产品备案的程序，可以帮助这些企业快速取得产品备案，例如江苏省就有这样的政策。但对这些企业来说，新建一条生产线，并且建立基本的质量管理体系，通过药监局的现场检查并不容易。需要有熟悉医疗器械行业的人员指导，并与药监人员密切沟通，及时整改。此条路径与“出口转内销”路径虽然整体难度不大，时间也相对短，但是取得的备案凭证有效期不会太长，基本只能用于疫情期间使用。4.取得第二类医疗器械注册证这是最正规的路径，也是难度最大、投入最多的路径。以一次性使用医用口罩为例，统计了上述路径的难易程度、所需时间、优缺点，见下表。口罩的原材料医用口罩一般由以下材料构成主体材料：常见的医用口罩，主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布；外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体；中间的过滤层用是聚丙烯熔喷无纺布（有的经过驻极处理，静电驻极能提高过滤效率、降低过滤阻力也有所下降， 甚至对纤网的均匀性也有所改善。）普通无纺布防水无纺布聚丙烯熔喷无纺布其他材料包括金属（用于鼻夹）、染色剂、弹性材料（用于口罩带）等。其中起到主要作用的是主体过滤材料PP熔喷布。平面型口罩滤材的主要性能指标为细菌过滤效率BFE，过滤级别有：普通级、BFE95（滤效95%）、BFE99（滤效99%）、VFE95（滤效99%）、PFE95（滤效99%）、KN90（滤效90%）。企业应根据所要生产的口罩种类选择滤材的过滤效率以及克重。例如一次性医用口罩一般选择20g/m2的BFE95熔喷布，但是N95口罩一般用40g/m2，防护效果更好。选择滤材供应商时应注意索要滤材的BFE过滤效率报告，目前国际上比较公认的权威机构有美国NELSON（尼尔森试验室）和NIOSH（美国职业安全与健康国立研究所）。此外，如果生产医用口罩，应关注原材料的生物学相容性。如果供应商能够提供原材料的 生物学试验报告（细胞毒、皮肤刺激、迟发型超敏试验），将能节省口罩成品的生物学评价的时间其费用。欧洲 EN ISO 14683：2014以及ASFM F2100的口罩滤材的标准分别如下表所示，供参考：EN ISO 14683：2014医用口罩滤材的分类ASTM F2100口罩滤材的要求口罩检验要求医用口罩产品的检测项目和要求医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量（若采用环氧乙烷灭菌） 的要求。其他还有些重要的指标例如细菌过滤效率、通气阻力、颗粒物过滤效率、密合性等。考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。口罩检测设备口罩检测设备大多采用青岛众瑞智能仪器有限公司的口罩检测仪器。众瑞仪器十年来专注于微生物及洁净室检测仪器、口罩及防护器材检测设备、环境监测仪器等，其中口罩及防器材检测设备适用于医疗器械检验部门、口罩生产企业等部门对口罩及防护器材的多项技术指标进行检测的专用设备。拥有多项专利技术，被国家专业性检测机构广泛选用。目前，众瑞仪器的口罩及防护器材检测设备包含口罩细菌/颗粒物/病毒过滤效率检测仪、口罩阻力测试仪、颗粒物防护效果测试仪等。详细联系方式见文章下方。厂房设施及生产设备无菌口罩一般要在10万级洁净车间生产。如果企业新建洁净厂房是一笔不小的投入，时间上也不一定来得及。口罩的生产一般是全自动或者半自动的。全自动设备包括全自动平面口罩机、全自动折叠口罩机等。全自动设备较贵。半自动的设备包括：口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机、呼吸阀冲孔机（若有呼吸阀）、鼻梁条线贴合机、耳带点焊机、呼吸阀焊接机（若有呼吸阀），一般全套大概要50万左右。需要注意的是，如果生产无菌医用口罩，则会涉及到灭菌工序。目前绝大部分企业选择的是环氧乙烷（EO）灭菌。很少采用辐照灭菌，据说辐照灭菌可能导致细胞过滤效率不通过。如前文所说，环氧乙烷灭菌的口罩需要进行解析。因为环氧乙烷灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，而环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，长期吸入环氧乙烷，不但刺激呼吸道，还会有致癌可能性。长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。因此，经环氧乙烷灭菌的医用口罩，必须经过解析 释放口罩上残留的环氧乙烷，经检测合格才能出厂上市。大部分企业经过验证的环氧乙烷解析时间大约是14天，能确保口罩中残留的环氧乙烷含量低于10ug/g的安全标准。另外，环氧乙烷灭菌的口罩应选用透气的内包装材料。否则环氧乙烷难以穿透，难以达到灭菌效果。质量管理体系及注册资料如果要申报医用口罩，则必须建立符合《医疗器械生产质量管理规范》的质量管理体系，并且按照要求编写相应的应急备案资料或者注册管理资料，还要经过现场核查。对于无医疗器械行业从业经验的企业来说，这是不小的挑战。其中涉及的要求非常多，此处不一一赘述。最后强调需要非常强调的一点！——时间就是生命，时间就是金钱。因此， 项目规划很重要！在目前疫情紧急的情况下，建立口罩生产线，需要有非常好的医疗器械项目管理能力。否则的话很容易遗漏必要的工作或者顾此失彼。众瑞仪器专业专注于口罩及防护器材检测设备的研发及销售。拥有多项专利技术，被国家专业性检测机构广泛选用 欢迎来电垂询

  由我司（青岛众瑞智能仪器有限公司）参与起草的《颗粒 微生物气溶胶采样和分析通则（GB/T38517-2020）》已于2020年3月6日正式发布，并于今天6月1日正式实施。本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会（SAC/TC168）提出并归口。本标准起草单位：军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所、青岛众瑞智能仪器有限公司、中国科学院过程工程研究所、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国检验检疫科学研究院、山东农业大学、复旦大学、安徽宾肯电气股份有限公司、北京拓普天成科技发展有限公司、天津市春信净化设备有限公司。本标准主要起草人：李劲松、李娜、何春雷、李兆军、周兰、胡凌飞、杨文慧、刘凡柴同杰、隋国栋、张柯、靳爱军、叶佳、王洋、李秋实。*新标准《GB/T38517-2020》前言  本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶（也称之为空气微生物）的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。生物气溶胶采样器气溶胶采样概述生物气溶胶的浓度、粒径、活性等据有不确定性和不稳定性，不同的生物成分对采样过程的耐受力差异很大，生物成分的分析方法也不相同。因此，在充分考虑生物气溶胶上述特点外，结合采样环境和采样目的，决定采样方法和选用采样器种类。*新标准《GB/T38517-2020》第4条概述生物气溶胶采样器的选择和要求采样器应有明确的物理采样效率、生物采样效率，以及采集生物气溶胶的粒子空气动力学粒径范围，应说明采样介质类型及其对微生物存活的影响。*新标准《GB/T38517-2020》4.4条要求众瑞仪器相关产品ZR-2000型智能空气微生物采样器是众瑞仪器研发的新型智能空气微生物采样器,主机配备不同的采样终端可以实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能，做到一机多用，具有极高的性价比。该仪器可广泛应用于环保、医疗卫生、食品工业、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其它相关研究部门。ZR-2021 型大流量空气微生物采样器应用于空气微生物采集，产品配备多级采样头，可以大量采集气溶胶，去除尘埃、花粉等大于 12um 和小于 2um 的粒子，分离出 2~12um 可能含有微生物的可吸入粒子，浓缩至较小的气流中，通过 porton 进行样品采集。ZR-2021 型大流量空气微生物采样器可作为专业监测机构、疾控中心、医院、环保部门进行环境监测的设备，特别适用于机场安检、大型会议中心等重要场所的生物安全监测。ZR-2022 型智能空气微生物采样器应用于空气微生物采集，产品配备多级采样头，可以大量采集气溶胶，去除尘埃、花粉等大于 12um 和小于 2um 的粒子，分离出 2~12um 可能含有微生物的可吸入粒子，浓缩至较小的气流中，通过porton 进行样品采集。ZR-2022 型智能空气微生物采样器可作为专业监测机构、疾控中心、医院、环保部门进行环境监测的设备，特别适用于机场安检、大型会议中心等重要场所的生物安全监测。

为什么要进行口罩颗粒物过滤效率检测？       目前为止，各类抗疫口罩依然是每个国家必备的防疫物资，每天有数以千万级的口罩通过各种方式被运输至各个地方。       由于很多厂家都在大力地生产口罩，口罩市场在火热的同时也出现了良莠不齐的情况。       没有通过质量检测的口罩就是在危害群众的身心健康。如果一个健康的人，带着这样的口罩出门，自以为做好了防护，可是实际上他与周围的病原体就是近距离甚至零距离接触，可想而知，被感染的几率大大增加。       口罩颗粒物过滤效率检测便是目前检测项目里最重要的一个项目之一。口罩检测标准你了解多少口罩GB2626标准测试项目1.外观检查；2.呼气阀气密性；3.气密性；4.视野；5.泄露性；6.标识；7.可燃性头带机械性呼气阀盖；8.连接和连接部件；9.吸气阻力；10.呼气阻力；11.过滤效率(NaCl颗粒物)过滤效率(油性颗粒物)。口罩GB2626-2006测试要求防尘口罩的过滤效率（阻尘率），颗粒直径小于5微米阻尘率必须大于95%。其中95%这一数值不是平均值，而是最小值，所以实际产品的平均值大多设定在99%以上。口罩GB2626标准等级划分GB2626标准规定了口罩对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。滑动查看更多防颗粒物口罩为什么可以用来过滤病毒？颗粒物防护口罩设计用于降低佩戴者对空气中悬浮的颗粒物的暴露水平。空气中的病原微生物（如致病菌或病毒）也是颗粒状物质，能够被颗粒物过滤材料所过滤，效率能达到与过滤相同物理特性（如颗粒粒径、形状等）的非微生物颗粒物（如粉尘、烟和雾）相同的水平。然而，和绝大多数工业环境中存在的颗粒状污染物不同的是，对病原微生物并没有暴露限值（即能够接受的安全水平），因此，佩戴防护口罩虽然能够帮助降低对空气中病原微生物的暴露水平，却无法保证佩戴者绝对不接触，不排除存在暴露的可能，因此不排除受感染和生病的可能；如果佩戴者不注意手卫生，保护眼睛粘膜或实施其它预防措施，也可能通过其他途径受到传染。● 温馨小提示  KN95型口罩经检测过滤效果能达到95%。从理论上来讲，口罩的防护材料越密闭，阻挡颗粒物的效果越好。但是口罩越密闭，呼吸起来越困难，尤其对于心血管疾病患者，戴不好还可能因缺氧而导致头晕和呼吸困难，选择佩戴更要谨慎。附上我国口罩类别标准图>>>>众瑞口罩颗粒物检测设备ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。

   5月15日，固定污染源废气便携式紫外吸收法新标准（HJ1131-2020/HJ1132-2020）已经正式发布。为感谢广大第三方环境检测客户对青岛众瑞仪器的支持，我公司现正式推出便携式紫外烟气分析仪租赁业务。本次推出总套数为200套，包含ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款 热湿法）（以下简称3211H）及ZR-3211H型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）（以下简称 3211C）。  本次租赁活动开始时间从5月28日起，至所有200套预定完毕。数量有限，预定从速。预定详情可直接电联众瑞热线预约！众瑞紫外烟气分析仪详细介绍ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款 热湿法）   ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款热湿法）采用紫外差分吸收光谱技术测量烟气中的SO2、NO、NO2和NH3，可选O2、CO、CO2、H2S传感器测量气体浓度，不受烟气中水蒸气影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合高湿低硫工况测量。主要技术特点详看下方：符合紫外新标准的众瑞便携式紫外烟气综合分析仪技术特点ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）   本仪器包含ZR-D05DT型烟气预处理器和ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）两部分。  其中ZR-D05DT型烟气预处理器集加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿于一体。ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）性能指标均符合国家环保局颁布的烟气测试仪的有关规定。主要技术特点详看下方：符合紫外新标准的众瑞便携式紫外烟气综合分析仪技术特点

     由我司（青岛众瑞智能仪器有限公司）参与起草的《颗粒 微生物气溶胶采样和分析通则（GB/T38517-2020）》已于2020年3月6日正式发布，并将于6月1日正式实施。   本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶（也称之为空气微生物）的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。 一 生物气溶胶采样方法及采样器 众瑞仪器相关产品  ZR-2000型智能空气微生物采样器是经精心研制的新型智能空气微生物采样器,主机配备不同的采样终端可以实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能，做到一机多用，具有极高的性价比。该仪器可广泛应用于环保、医疗卫生、食品工业、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其它相关研究部门。 1 撞击式采样原理：利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采集方式。 众瑞仪器相关配件  ZR-A01型二级安德森采样头是微生物采样专用器皿，采用惯性撞击原理，既能测定空气中微生物的总数，又能区分可吸入微粒和不可吸入微粒的数量。采样头每级中放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集空气中的微生物粒子，采样过程中，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上，随后培养皿取出培养后，可进行菌落总数统计或单独菌落分析。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式。标准二级分层生物气溶胶采样。   ZR-A02型六级安德森采样头是符合国际标准的多级采样装置，用于监测细菌和真菌的浓度和粒径分布，它可以真实模拟人类肺部的沉积情况进行采集所有微粒，无论物理尺寸、形状或密度，都具有较高的准确度和可靠性。采样头每级中放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集空气中的微生物粒子，采样过程中，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上，随后培养皿取出培养后，可进行菌落总数统计或单独菌落分析。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式；标准六级分层生物气溶胶采样；   ZR-A05型八级安德森采样头是一个多孔、层叠碰撞(空气)取样器，通常用于环境中的需氧细菌和真菌浓度和颗粒大小分布的测量。该采样器可以根据人体肺部的沉积情况进行采集所有微粒，无论物理尺寸、形状或密度。采样器的每级中可放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集采样空气中的微生物粒子，微生物粒子会随气流的撞 击留在培养基上。随后培养皿可以取出，进行培养后，用菌落计算公式计算。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式；标准八级分层生物气溶胶采样； 2 冲击式采样能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采集方式。 众瑞仪器相关配件  ZR-A03型冲击式采样头是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子被冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。   ZR-B01型空气微生物吸收瓶(AGI-30)是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子就冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。   ZR-B02型空气微生物吸收瓶(AGI)是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子被冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。 二 生物气溶胶采样方法的选择  新标准中，生物气溶胶细分为细菌、真菌、病毒及毒素四钟，采样方法主要分为定量、定性两种，以细菌为例（其他种类可点击“阅读原文”下载原文件查看）： 

新标准  本月15日正式发布的两项紫外新标准（HJ1131-2020/HJ1132-2020）明确了规定并适用于固定污染源废弃中氮氧化物/二氧化硫的便携式紫外吸收法的测定。青岛众瑞仪器研发的两款相关仪器均符合新标准要求。紫外差分法仪器分冷干法和热湿法两种类型，为方便广大用户了解我司的这两款产品，以下进行详细介绍。ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）  本仪器包含ZR-D05DT型烟气预处理器和ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）两部分。  其中ZR-D05DT型烟气预处理器集加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿于一体。ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款 冷干法）性能指标均符合国家环保局颁布的烟气测试仪的有关规定。主要技术特点：1、采用紫外光谱差分吸收技术(DOAS) 直接测量固定污染源排气中的SO2、NO、NO2等气体浓度，无需NO2转化器；可拓展对H2S/CS2/NH3/CH3SCH3/CH2O/C6H6等气体的测量。      由于NO2对光的吸收比较弱，如果光源选择不合适，或者算法不够先进，无法直接测量NO2。有些紫外烟气分析仪无法直接测量NO2，采用NO2转化器的仪器，使用不便，NO2转化率容易不达标新发布的《HJ1132-2020》中规定2、双量程分析设计，根据SO2、NO高低浓度值自动切换量程；3、采用进口脉冲氙灯作为紫外光源，预热时间小于10min，使用寿命长； ①独特的无光纤光源、气室和光谱仪一体化结构，避免了光纤带来的不稳定和故障； ②光强调节结构能够在气室受到一定程度污染的情况下，简单的进行调节，即可继续工作；③气室带有修护窗口，即使气室受到严重污染，也可以通过拆开气室进行擦拭完成维护，无需返回厂家进行维修，提高仪器的出勤率。4、内置锂电池，支持3小时以上采样，交流供电断电能够自动切换供电而不必中断采样； 5、触屏按键双输入方式，操作方便灵活；触屏按键双输入6、烟气预处理器采用全程恒温伴热、后端高效制冷除湿等多重防护，采用符合国标的加磷酸方式，有效防止二氧化硫气体被冷凝水吸附，以及消除氨气干扰。  ①主机内置除水模块，能够将抽进主机的液滴进行气水分离后，带有蠕动泵动态排出，避免液滴进入气室和电化学传感器，造成仪器故障，大大提高了仪器的可靠性。 ②冬季气温接近冰点时，预处理器输出的烟气经过进气管路仍然会有冷凝水产生，这些冷凝水有可能进入到主机内部，造成仪器故障。除水模块就避免了这种原因的故障，提高了仪器出勤率，能够更好的为检测公司创造价值。③高效制冷除湿：采用大功率两级电子制冷，制冷温差大，可处理含湿量达30 Vol.%的烟气，输出气体露点稳定；④冷凝室采用符合国标方法的加磷酸（HJ 57-2017）方式，有效降低SO2等的损失，消除或减小氨、硫化氢等气体的干扰，适用于高湿、烟气成分浓度低的工况；③现场检测对比数据：工况信息：青岛某热电  含湿量：约10%  烟温：50℃7、仪器具备测量烟道动压、静压、烟温、流速、含湿量等工况参数的功能。各工况参数8、光谱图形动态显示，方便用户掌握仪器工作情况； 光谱图形动态显示9、分钟数据与总平均数据动态保存，导出excel表格，标配蓝牙打印机，方便报表打印。现场采样：ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款 热湿法）  ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款热湿法）采用紫外差分吸收光谱技术测量烟气中的O2、NO、NO2和NH3，可选O2、CO、CO2、H2S传感器测量气体浓度，不受烟气中水蒸气影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合高湿低硫工况测量。主要技术特点：1、采用紫外差分法直接测量SO2、NO、NO2和NH3；2、采用脉冲氙灯作为紫外光源，光谱范围宽，NO2吸收较强，相比氘灯光源示值更为稳定。  有些紫外仪器采用氘灯作为紫外光源，测量NO2信号弱，示值波动也较大。采用脉冲氙灯作为紫外光源，光谱范围宽，NO2吸收较强，示值较为稳定。NO2的吸收谱，吸收区域在450nm左右最强我公司仪器光源图谱，在450nm范围内依然较强的光其他厂家仪器光源图谱，在400nm以后基本无法检测3、内置冷凝除水模块保护电化学传感器，采用蠕动泵自动排水，仪器可连续工作，无时间限制； 内部除水装置采用蠕动泵动态排出泠凝水，能够保证仪器长时间连续工作。4、内置进口含湿量传感器，采样的同时测量含湿量；热湿法烟气分析仪，需要测量含湿量，进行干湿浓度转换，和在线数据进行比对。（新发布的《HJ1131-2020》/《HJ11322-2020》标准中均有所规定）5、采用特殊设计的自主知识产权的光路（已申请发明专利），容易装配和调试，便于仪器维护和校准。    ①相对于冷干法，热湿法仪器较易污染，且维护难度大。    ②我公司采用特殊设计的反射器件，光路非常稳定，容易装配和调试，可在采样现场进行维护。6、预热时间短，仅需10-15分钟；    7、批量打印分钟值和总平均值，功能更加人性化；8、 选配套管式皮托管，能够在采样的同时进行工况测量；9、选配高温探针，满足烟温高和烟道壁较厚的工况。10、采用真空隔热管，隔热效果好。现场采样：

  生态环境部发布HJ1131-2020 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》、HJ 1132-2020 《固定污染源废气氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法》自2020年8月15日起实施。众瑞方案：1、采样管前端内置钛合金烧结滤芯，持续加热滤芯防止滤芯上有冷凝水造成二氧化硫损失。2、二级精细过滤，一级50μm钛合金滤芯，二级1μm聚四氟乙烯滤芯，防止颗粒物对气室造成污染。真空隔热管，防烫伤。众瑞方案：1、  ZR-D05DT型烟气预处理器集加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿于一体。2、直接测定热湿废气样品ZR-3211H型 便携式紫外烟气综合分析仪

中国环境监测行业政策历程“十三五”规划中提出实行“省以下环保机构监测监察执法垂直管理”， 垂直管理制度改革后省级及以下环保机构监测、监察、执法由省环保厅领导，旨在落实地方政府及其相关部门的环保责任，解决地方环保主义对环境监测监察执法的干预，进一步统筹跨区域、跨流域环境管理的问题。在“量化考核、量化追责”的高压态势下，对监测数据的真实、可靠性提出了更高的要求，国控、省控污染源监测点显著增加。2018年1月环境税正式开征：环境税立法历程环境税的开征使得收费主体由环保部门转移至税务部门，环保执法刚性增强，同时税率上浮。“费改税”涉及500多万户各类企业，直接向环境排放应税污染物的企业事业单位和其他生产经营者为纳税人。全面增加工业企业排污成本，环境税代替排污费使得工业企业的大气、水污染监测设备以及相应污染治理的需求快速释放。环境税的征收、环保督察逐步常态化   大幅提升环境监测设备需求空间2015年之前，环境管理缺少顶层督察监督机制；中国的环保部门管理采用层层政策下达的垂直管理模式，弊端在于顶层对于政策的执行程度没有监督，许多政策停留在纸面，缺少督察监督。2015年之后，环保督察启动，环境问题全面暴露。环保督察涉及水、大气、固废、生态等各个领域，截至2018年7月，督察组共受理12.3万件生态环境问题举报，共责令整改8.7万家、立案处罚3万家、拘留2145人、约谈2万人，问责2.2万人。环保督查严格的反馈问责环保督察逐步常态化，环境监测设备需求持续。2015年7月中央深改组第十四次会议审议通过了《环境保护督察方案（试行）》，明确建立环保督察机制，督察对象包括省级、2018年12月13日市级党委、政府及有关部门和地方企业，实现了对“党政企”的全覆盖。除了中央按省份划分的环保督察之外，2018年起，中央先后进行了清废行动2018、水源地专项督察、蓝天保卫战、“2+26”专项督查、黑臭水体整治专项行动等专项督察。环保督察地区不断深入，督察内容不断扩大，对地方政府和企业的监督不断增强，环保督察逐步常态化。在环保督察的推动下，政府和企业对于环境监测及排污监测的需求将持续提升。环保督察的常态化将会持续提高对地方环境质量监测数据的需求，督查组的整改决策、反馈问责需要有环境监测数据作为支撑，水环境监测、大气环境监测设备持续受益。同时环保督察使得县、乡一级环境问题逐步暴露，环境监测及和环境治理需求逐步下沉。预计随着环境税的大幅提升，自动化监测设备的需求也将进一步扩张。2015、2016年中国排污收费征收193.1、205.7亿元。2017年，各省陆续公布了新的税额标准，基础税额为大气1.2元/当量，水1.4元/当量，同时各省根据自身经济发展情况，适当提高了税额比例。预计2019年环境税征收835亿元。“排污费”改“环境税”后，税收刚性有望大幅提升税收幅度，SO2、NxOy、COD、氨氮等自动监测设备需求随之提升。监测行业十二五增速19%，预计十三五复合增速16%。环境监测行业从2010的93亿增长到2015年的223亿元，复合增速19%，行业空间接近翻倍，增长的动力来源于大气、水质、工业源监测的高速增长。2018-2020年，有关部门预计监测行业也会保持较高增速，按照16%的增速估计，2019年市场空间超过400亿。环境监测市场空间（亿元）根据细分板块估算，2018-2020年环境监测年均市场空间415亿元。十三五监测细分领域估算数据其中重污染行业对监测设备需求大。环保税对重污染行业影响比较大，比如钢铁、水泥、印染、造纸等水、气污染物排放量大的行业。重污染行业征税种类多，污染当量大，需缴纳的环境税比较高。此外，平板玻璃、石化、有色金属、焦化、氮肥、原料药制造、制革、电镀、农药、农副食品加工等行业污染排放量处于第二梯队，影响也会较大。规模较小的企业也倾向于使用在线监测。目前，重点企业在线监测的结果都已上收到省或国家，应该说数据准确性都会比较高。对重点行业企业需要安装自动监测设备，比如：钢铁、印染、火电、造纸等污染量大的企业。对于排污量较小的企业，采用自行监测和物料衡算方法，两者之间差异应该比较小。在条件允许的情况下，倾向于自动监测设备。物料衡算里面的系数可选择范围比较广，一般来说，税务部门会倾向于征收高税额，选择高的系数，因此，企业为了减税，未来的趋势是使用第三方自动在线监测。工业污染源监测是污染治理的核心抓手，在十三五期间，预计工业企业的监测设备增速将保持较高增速，预计COD/氨氮/SO2/NOX的增速分别为20%/35%/25%/25%，预计十三五年均市场空间在145亿元。理由有以下三点：政策倒逼：《生态环境监测网络建设方案》环境监测顶层设计的出台，以及层层落地的执行政策，工业端的污染源将逐步联网生态环境部，全国的重污染工业企业一张网的监测才能给蓝天保卫战、碧水保卫战提供支持。供给侧改革，落后产能淘汰：安装水质、大气监测设备的本质是将企业外部化的成本通过监管手段让企业买单。效率低、污染重的企业顺势被淘汰，工业污染源监测提供环境监管的同时，给供给侧改革铺路。地方政府考核方式改变：许多地方政府以GDP考核为纲的现状正在逐步改变，京津冀地区大气污染的工业企业，长三角、珠三角地区的水质污染型企业逐步被政府重点监控，绿色GDP的改革需要污染源的监控数据提供支撑。VOCs环境监测未来市场空间预测VOCs环境质量监测市场预计17亿元/年VOCs空气质量监测有望逐步由重点城市向全国铺开。2018年1月，生态环境部发布了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。方案规定：78个城市（包括4个直辖市+15个省会城市及计划单列市+59个地级城市）对光化学反应活性较强或可能影响人类健康的VOCs，包括烷烃、烯烃、芳香烃、含氧挥发性有机物（OVOCs）、卤代烃等进行监测。同时，要求地方政府在2018年3月前完成硬件采购和及自动站点联网等准备工作。2015年环境空气质量监测点位数共有3360个，其中国控监测点位数为1436个。假设2018-2020年，3360个点位将安装VOCs监测设备，VOCs监测设备的单价按照150元/台计算，则对应市场空间50亿元，预计2018-2020年化市场空间为17亿元。工业园区的VOCs监测预计63亿/年据专家对人为源排放情况进行估算，估算结果表明工业源排放量占整个人为源的比重最高达55.5%，工业源中的重点工业行业包括石油炼制和储运、化工、溶剂使用（包括表面涂装）等。工业源VOCs排放行业占比（黄色为工业源）2016年我国规模以上工业企业（营收超过2000万元）涉及行业38个，企业数量共有37.7万家，其中生产工艺包含VOCs排放的行业共有18个行业，对应企业23.3万家。根据工业源VOCs排放行业的占比，假设化工、印刷、石油加工与开采、造纸等企业有较高的VOCs监测设备数，对于非金属矿质制造业、纺织业、服饰业等企业，VOCs监测设备数较少，大致估算工业园区VOCs监测设备需要10万台，按照25万元单价计算，市场空间为250亿元，若市场4年释放完成，年均市场为63亿/年。来源：中国产业信息网及网络文 末TIPS  从政策的提速可以深刻地感知环保问题的监控越来越严，处罚也越来越重。加油站的油气是VOCs污染的罪魁祸首之一，油气治理的要求必将越来越高，油气回收在线监测的安装也将势在必行。