会议主题：健康环境 宜居地球由中国化学会环境化学专业委员会和中国地质大学（武汉）主办的“第十二 届全国环境化学大会”（The 12th National Conference on Environmental Chemistry, 12th NCEC）于 2023 年 11 月 17-21 日在武汉隆重举行。大会以“健康环境 宜 居地球”（Healthy Environment & Habitable Earth）为主题，围绕双碳目标、环境 与健康，以及水、土、气、固废相关的环境分析、界面过程、生态毒理、污染治 理与修复技术、环境政策等多个领域设置分会场，邀请国内外著名专家做大会报 告和分会场报告，邀请环保设备与分析仪器公司参展，组织论文报展、研究生论 坛、主编面对面，举办多场前沿技术培训等学术活动，促进环境科学领域创新与 跨越发展，促进科教产业融合，推动国内外学术交流与合作，加快环境科学的学 科建设与人才培养，为保护生态环境、推动绿色发展，促进人与自然和谐共生做 出贡献。会议举办地武汉是白云黄鹤之乡、九省通衢之地、国际湿地之城。热忱欢迎 各位同仁相聚美丽江城，莅临“第十二届全国环境化学大会”，共论环境科学创 新之道，共叙交流合作发展之谊，携手共创美丽中国、宜居地球！

中国化学会第二届能源化学青年论坛于2023年10月27日至29日在四川省成都市召开。本次会议由中国化学会能源化学专业委员会和清华大学共同主办，四川大学和清华大学出版社承办，四川大学化工学院、《Nano Research》和《Nano Research Energy》期刊、国家储能技术产教融合创新平台、重质油全国重点实验室等联合协办。会议以“双碳”目标下未来能源与可持续发展为主题，聚焦于先进储能技术、太阳能电池及光电转换、光电催化及燃料电池、新型能量转换技术等领域的前沿研究和应用。会议将通过大会报告、主题报告、邀请报告、口头报告、墙报展示等形式分享最新的技术进展、创新材料、安全性改进和环境可持续性方面的研究进展。通过多个议题的讨论和交流，致力于推动能源化学领域的创新发展，并为实现清洁能源和可持续发展目标做出贡献。

本次峰会是由ACS京津冀分会和科学邦学术融合平台首次联合发起，大连理工大学承办，汇聚全球智能材料化工领域专家的国际性学术会议。本次会议旨在协同探讨智能材料化工及相关领域科学研究与工业应用前沿问题，传播智能材料化工与知识与技术，推动国际交流与合作，开展学科间交叉融合与产学研协同创新，最终实现提升智能材料化工 在我国国民经济与社会发展中的地位和作用。不忘初心，全力创新，展望未来，这将是一次智能材料化工领域的国际盛宴。全球各地区智能材料 、化工及相关领域科技界、产业界代表和行业协会专家参加本次研讨会，共享当前全球智能材料化工热点问题和发展趋势；针对产学研一体化发展模式，多学科交叉与融合，科技协同创新与智能材料化工可持续发展等一系列问题进行探讨，为持续推进智能材料化工领域的研究发挥重要作用。

会议名称：第四届可持续能源与环境中的催化科学与技术国际研讨会会议时间：2023年10月15日-18日会议地点与形式：北京市，线上线下相结合主办单位：中国颗粒学会、北京工业大学、天津大学Beijing, held in hybrid mode, Oct. 15-18, 2023The 4th International Symposium on Catalytic Science and Technology in Sustainable Energy and EnvironmentChinese Society of ParticuologyBeijing University of TechnologyTianjin University

 会议介绍：中国化学会第22届全国分子筛学术大会于2023年10月11日-14日在河南洛阳举行。本届大会由中国化学会分子筛专业委员会和吉林大学共同主办， 由吉林大学和建龙微纳新材料股份有限公司共同举办。本次会议得到了广大分子筛和相关领域同行的积极支持，设置了8个大会报告，20个主题报告，52个邀请报告，收到投稿580余篇，稿件录用情况和报告形式已通过中国化学会邮件系统发布。一、大会基本情况会议名称：中国化学会第22届全国分子筛学术大会会议主题：多孔材料与高质量发展会议时间：2023年10月11-14日会议地点：河南省洛阳市伊水度假酒店二、报到时间和报到地点报到时间：10月11日10:00-22:00；10月12日-10月14日08:00-17:30报到地点：洛阳伊水度假酒店一楼大堂地址：河南省洛阳市洛龙区龙顾路与伊水东路交叉口东280米

第六届华人光催化材料学术研讨会(CSPM6)于 2023 年 9 月 23-26 日在中国 江苏省镇江兆和皇冠假日酒店举行，该会议是以能源与环境光催化材料为主题有届 次的国际学术研讨会。第一届华人光催化材料学术研讨会(CSPM)于 2018 年 7 月 26-29 日在武汉理工大学会议中心召开，第二届华人光催化材料学术研讨会 (CSPM2)于 2019 年 11 月 8-11 日在南京金陵江滨国际会议中心酒店召开，第三届 华人光催化材料学术研讨会(CSPM3)于 2020 年 12 月 11-14 日在武汉晴川假日酒店 召开，第四届华人光催化材料学术研讨会(CSPM4)于 2021 年 11 月 19-21 日在上海 虹桥西郊假日酒店召开，第五届华人光催化材料学术研讨会(CSPM5)于 2023 年 2 月 17-20 日在武汉晴川假日酒店召开。本次会议由江苏大学、长沙学院、淮北师范大学、盐城工学院联合主办，会 议旨在为光催化领域的海外华人和国内外专家提供高水平的成果交流和展示平台。会议内容涵盖大会报告、主题报告、邀请报告、口头报告、墙报展示以及光催化产 品展览，并设立优秀墙报奖。会后将在催化学报(最新影响因子为 16.5)发表本次会 议光催化专辑，催化学报是中科院大区一区和 top 期刊。同时，将在物理化学学报 (最新影响因子为 10.9)组织光催化剂专刊，并于 2023-2024 年发表。此外，还将 在国际期刊 Journal of Materials Science & Technology (JMST，最新影响因子为 10.9) 组织虚拟专辑“Heterojunction composite photocatalyst”，JMST 目前在中科院分区 大类和小类都是一区和 top 期刊。

自主创新是支撑强国之翼”。支持自主创新技术，支持自主创新产业发展搞好自主创新“产学研用”融合首先要深入环节沟通，做好针对性的选择。“2023产学研用自主创新大会”以“支持自主技术·寻找融合点创造新机会”为主题，汇聚领域产学研用各界资源力量，围绕能源与环境材料等热点领域自主技术和产业进行探讨、推广和融合，搭建信息、沟通平台，促进自主成果供需对接、转化，提升整体竞争力。会议时间:2023年9月15-17日会议地点:中国·绍兴会议网站:http://zksl.mice168.com/contents/33/186.html报告类型：(1)大会报告:由大会组委会邀请相关专家进行的特邀报告(2)自主创新技术专场报告: 新材料领域自主技术、产业方面的报告(3)巾帼科技论坛: 女性科学工作者报告专场，围绕所属领域进行分享报告(4)巾帼圆桌交流: 女性科技工作者、女性科技企业家交流、沟通活动及会议。

自主创新是支撑强国之翼”。支持自主创新技术，支持自主创新产业发展搞好自主创新“产学研用”融合首先要深入环节沟通，做好针对性的选择。“2023产学研用自主创新大会”以“支持自主技术·寻找融合点创造新机会”为主题，汇聚领域产学研用各界资源力量，围绕能源与环境材料等热点领域自主技术和产业进行探讨、推广和融合，搭建信息、沟通平台，促进自主成果供需对接、转化，提升整体竞争力。会议时间:2023年9月15-17日会议地点:中国·绍兴会议网站:http://zksl.mice168.com/contents/33/186.html报告类型：(1)大会报告:由大会组委会邀请相关专家进行的特邀报告(2)自主创新技术专场报告: 新材料领域自主技术、产业方面的报告(3)巾帼科技论坛: 女性科学工作者报告专场，围绕所属领域进行分享报告(4)巾帼圆桌交流: 女性科技工作者、女性科技企业家交流、沟通活动及会议。

由中国颗粒学会能源颗粒材料专业委员会主办，太原理工大学、中国科学院山西煤炭化学研究所、清华大学山西清洁能源研究院承办的第九届全国碳催化学术会议，于2023年9月16日至19日在山西省太原市太原阳光国际酒店召开。本届会议以“碳催化和炭材料产业高质量发展”为主题，由李晋平教授、房倚天研究员和张强教授共同担任大会主席，在“3060”双碳目标下，围绕碳催化领域的关键科学问题、碳基材料产业绿色发展趋势和人才成长途径展开交流，通过大会特邀报告、分会主题报告、邀请报告、口头报告以及墙报等形式，探讨碳催化和碳材料产业最新研究进展和未来发展方向，探究碳基材料产业绿色发展的挑战及应对策略，拓宽学术视野、激发科创灵感、打造互动合作和交流成长平台。全国碳催化学术会议是由已故著名科学家苏党生研究员于2013年发起，先后在沈阳、广州、长沙和银川成功举办八届，目前该系列会议已成为国内碳催化领域科技工作者的重要学术交流平台和智慧传递枢纽。

1. 文章信息       中文标题：溶剂诱导制备具有丰富氧空位的 Cu/MnOx 纳米片，用于高效稳定光热催化降解潮湿甲苯蒸气页码：122509   DOI：10.1016/j.apcatb.2023.122509                  2. 文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.1225093. 期刊信息期刊名：Applied Catalysis B: Environmental       ISSN：0926-3373       2022年影响因子：24.319    分区信息：JCR分区（Q1）,中科院1区TOP         涉及研究方向：  化学  4. 作者信息：第一作者是  广西大学江善良，李畅浩 。通讯作者为 广西大学赵祯霞教授 。5. 光源型号：北京中教金源CEL-HXF300；光功率计型号：北京中教金源CEL-NP2000-2A文章简介：光催化是一种具有良好发展前景的VOCs净化技术，因为它可以在温和的条件下处理VOCs。但是在光催化降解VOCs过程中，不可避免地面临光利用率低、催化活性低的挑战，这使得光催化技术难以对芳香类VOCs进行完全去除。催化燃烧技术可以提供足够的催化活性，实现对芳香类VOCs的完全降解，然而该技术需要消耗过多的能源来为催化反应提供足够的热量。将光催化技术和热催化技术的有机组合，为VOCs去除提供一种有效的途径。它不仅继承了光催化的优点，而且可以实现对难以降解VOCs的有效去除。基于以上需求，光热催化技术应运而生。光热催化技术通过整合光催化和热催化的独特优势，以其出色的催化氧化能力受到广泛关注。这种耦合技术利用太阳能作为光和热源，克服了光催化中量子效率低和热催化中能量消耗大的缺陷。此外，水蒸气在实际的VOCs控制过程中是无处不在的，高湿环境会对催化剂的催化活性和稳定性产生巨大影响。‍锰基氧化物是新兴的过渡金属氧化物晶体之一，具有丰富的储量、可调控的价态和高丰度的氧物种等特性，在VOCs降解中具有优异的热催化活性。但传统的块状氧化锰催化剂对光收集的能力不强，仍需要更高的能量补充激活氧空位以提高光热催化活性。因此，设计具有高效降解能力和优异耐水性的光热催化剂是目前光热催化VOCs降解的重点研究方向。为实现这一目标，广西大学赵祯霞教授等人采用溶剂诱导降维策略调控甲醇与水的溶剂比例，构建限域配位的“甲醇溶剂化壳层”，形成具有丰富氧空位和强抗湿能力的高活性双金属锰基氧化物纳米片(M-Cu/MnOx)。甲醇诱导了草酸锰的片状结晶，构建了具有丰富界面氧空位的纳米片状氧化锰，Mn3+|Mn4+氧化物多晶和缺陷的中微孔结构(416.2 m2·g-1)。同时，原位Cu掺杂有效地促进了M-Cu/MnOx纳米片中产生更多的不饱和金属-O键和丰富的氧空位。界面上的氧空位加强了内部电子传输能力，并通过加速e-/h+对的分离产生了更多的活性氧物种。Mn3+|Mn4+氧化物多晶被证明与Z型异质结相匹配，可以提高Mn物种的氧化还原活性和稳定性，并通过加速e-/h+对的分离促进更多活性氧的产生。通过H2-TPR、O2-TPD和CO消耗曲线研究的光热催化的协同效应表明，M-Cu/MnOx纳米片呈现出更高的激活还原能力和表面氧物种。在低能耗下M-Cu/MnOx具有优异的甲苯光热催化活性、良好的高湿耐受性和催化持久性。在RH＝80%和连续催化反应（200 h）下，它实现了超高（92.8%）甲苯转化率和深度矿化（84.4%）。“溶剂诱导降维”策略为VOCs净化提供了一种高效、节能的途径，有望为光热催化VOCs的研究提供理论和实验基础。‍

1. 文章信息标题：Ultrathin 2D g-C3N4 nanosheets for visible-light photocatalytic reforming of cellulose into H2 under neutral conditions中文标题： 超薄二维氮化碳纳米片用于在中性、可见光条件下的光催化重整纤维素制氢性能研究  页码：1717-1725  DOI：  10.1002/jctb.7041                2. 文章链接 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.7041  3. 期刊信息期刊名：JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGYISSN：  0268-2575   2022年影响因子：  3.709  分区信息： 中科院三区；JCR分区（Q2） 涉及研究方向： 工程技术，工程：化工，生物工程与应用微生物，化学：综合  4. 作者信息：第一作者是  洪远志（北华大学） 。通讯作者为  林雪（北华大学），段喜鑫（北华大学）。5. 光催化活性评价系统型号：北京中教金源（CEL-SPH2N-D9，Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.）；气相色谱型号：北京中教金源（GC7920，Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.）。本工作利用三聚氰胺为前驱体，经二次热氧化剥离法成功制得二维纳米片（6 nm）。采用一系列的物化表征技术，对所制备材料的晶相结构、化学结构、基本形貌、比表面积大小以及光电化学性质等信息进行了系统表征。然后以纤维素作为牺牲剂，在可见光照射下研究了g-C3N4基材料的光催化重整纤维素制氢性能。结果发现，合成的g-C3N4纳米片由于具有超薄的纳米层、更快的光生载流子分离效率以及更长的光电荷寿命，展现出最优的光催化重整纤维素制氢性能，其最佳光催化重整制氢速率可达13.14 μmol/(h·g)。图1.（a,b）CN（c,d）CNNs样品的TEM和（e-f）CNNs样品的AFM图如图1所示，采用TEM和原子力显微镜（AFM）表征进一步观察CN和CNNs样品的微观结构信息。图1（a）是CN样品的 TEM 图，可以明显的看出CN样品是一种典型的块体结构。图1（b）是CN样品的局部放大图，可以观察到CN样品凝聚在一起。图1（c）是CNNs样品的TEM图，CNNs样品的形貌为2D薄片卷曲状结构，与CN样品的形貌相差很大。图1（d）是CNNs样品的局部放大图，可以明显的观察到CNNs样品的卷曲的纳米片状结构。同时进一步证明了二次热氧化剥离处理是制备纳米片使得其厚度变薄。图1（e-f）分别是 CNNs纳米片的 AFM和厚度测试结果图。其中，CNNs样品的平均厚度在6 nm左右，展现出纳米尺寸的2D薄片结构，也进一步证明了图1（d）的结果。图2.（a）CN和CNNs样品的N2吸/脱附曲线（插图：孔径分布图）；（b）CN和CNNs样品的FTIR图如图2（a）示，采用了N2吸附-脱附等温曲线表征获得CN和CNNs样品的比表面积大小。由图可知，所得样品都出现明显的H3回滞环的Ⅳ型吸附等温曲线表明它们都具有介孔结构。然后，通过计算可以得出CN样品的比表面积为23.2 cm2/g，二次热氧化剥离处理的CNNs样品具有更大的比表面积，其比表面积为93.1 cm2/g，约是CN样品的4.01倍。因此，较大的比表面积使得CNNs样品能够在光催化反应中提供更多的反应活性位点，有利于提高光催化重整制氢性能。图2中的插图可知，CN和CNNs样品的孔径大约在2~11 nm，进一步证明CN和CNNs样品具有介孔结构。如图2（b）所示，采用FTIR表征得到CN和CNNs样品的官能团结构信息。CN和CNNs样品的红外吸收峰十分相似，表明它们具有相似的官能团结构。其中，在805 cm-1附近峰属于三均三嗪结构的环外振动峰。在1150 cm-1~1650 cm-1附近的几个峰属于C=N键和C-N杂环的伸缩振动峰。而在3100 cm-1~3550 cm-1附近的峰属于-NH2的伸缩振动峰。这与XRD分析结果相一致，证明成功制备出CN和CNNs样品。图4.（a）CNNs样品在不同Pt负载量条件下光催化重整纤维素制氢的平均速率；（b）CNNs样品在在不同纤维素浓度条件下光催化重整纤维素制氢的平均速率如图4（a）所示，通过控制变量法，探究以三聚氰胺为前驱体制备CN和CNNs样品的光催化重整纤维素制氢性能。由图可知，在中性条件下，当金属Pt负载量从1 wt%到4 wt%时，纤维素的浓度为0.50 g/L时，CNNs催化剂的平均制氢速率分别为5.82 μmol/(h·g)、13.14 μmol/(h·g)、10.40 μmol/(h·g)和7.43 μmol/(h·g)。为了证明CNNs光催化能够提升光催化重整制氢性能还对CN催化剂进行了制氢速率的对比，可明显的观察到CN的光催化重整制氢速率为3.34 μmol/(h·g)，明显降低。由此可见，当金属Pt负载量为2 wt%时，二次热氧化剥离处理的CNNs样品的可见光光催化重整制氢速率达到13.14 μmol/(h·g)，是相同条件下CN催化剂的3.9倍。由图4（b）可知，通过控制变量法，探究以CNNs样品的光催化重整纤维素制氢性能。在中性条件下，当金属Pt负载量为2 wt%，纤维素浓度由0 增加到1.0 g/L下的平均制氢速率分别为0、6.25 μmol/(h·g)、13.14 μmol/(h·g)、9.25 μmol/(h·g)和7.38 μmol/(h·g)。随着纤维素浓度的增加，光催化重整制氢速率也逐渐增加，当纤维素的浓度超过0.50 g/L时，随后纤维素的浓度增加制氢速率明显降低。这一结果表明，当添加适量的纤维素时可提高光催化重整制氢性能，过量的纤维素浓度则适得其反。因此，当金属Pt负载量为2 wt%，纤维素的浓度为0.50 g/L时达到了理想化的最大值，这可能是由于CNNs样品具有更大的比表面积和较高的光生载流子分离效率等优势。

由中国材料研究学会青年工作委员会和中山大学主办，中山大学材料学院、中山大学先进能源学院、中山大学医学院、中山大学附属第七医院、中山大学光电材料与技术国家重点实验室、东莞中山大学研究院承办，中国化学会无机化学学科委员会、中国化学会青年化学工作者委员会、中国生物材料学会影像材料与技术分会、绿色氢电全国重点实验室、磁电功能材料与器件北京市重点实验室联合协办的“第三届新兴功能材料与器件前沿交叉(国际)论坛，暨2023年化学-材料-医工前沿交叉创新论坛”于2023年9月1-3日在广东东莞召开，会议将围绕新兴功能材料及器件的最新进展，特别是磁性纳米结构与分子磁体、二维与自旋量子材料与器件、电磁屏蔽材料、能源转化与存储、生物化学与医用材料、氢能源与催化材料等相关主题，开展研讨和学术交流。会议同时关注国际前沿材料发展及国内外具有产业化和市场应用前景的关键技术等。本次论坛旨在推动多学科交叉融合，以新材料技术与产业“十四五”规划等为引领，研讨新兴功能材料与器件发展前沿与趋势、化学-材料-医工等学科的交叉融合创新，凝练科学问题和发展方向，展示近年来我国相关交叉学科的优秀研究成果，搭建同行学者交流合作的平台。会议诚邀国内外从事新兴功能材料和相关交叉学科领域研究的专家学者参会讨论。

  “第十五届华北地区五省市化学学术研讨会”（HBHX2023）于2023年8月16日-8月21日在内蒙古自治区呼伦贝尔市（海拉尔）召开。本届会议由华北五省市化学会联合主办，内蒙古自治区化学学会、内蒙古大学、呼伦贝尔学院、内蒙古自治区稀土材料化学与物理重点实验室承办。  本次大会以“低碳绿色化学助力蓝天白云绿水青山”为主题，旨在回顾华北地区五省市近年化学及其相关领域教学与科研取得的辉煌成果，展望新时代学科发展趋势，加强和促进化学领域与各相关学科的学术交流、交叉融合，推动和促进华北地区化学教学及科研的持续发展。大会邀请全国相关领域知名学者与会。

 为了展示我国能源材料化学领域的最新科研成果和研究进展，推进专家学者学术交流与 科研合作，促进产业应用与发展。由山东大学主办，山东大学化学与化工学院承办，清华 大学、北京大学、中国科技大学、济南大学、烟台大学、聊城大学、青岛大学、郑州大学， 以及eScience、Journal of Energy Chemistry 等期刊社协办的第六届中国（国际）能源材料化学研讨会于 2023 年 8 月 10 日-12 日在山东济南召开。  本次研讨会由中国科学院院士、清华大学李亚栋教授，中国科学院院士、南开大学陈军 教授担任会议主席。围绕“绿色能源&可持续发展材料化学”的主题，针对能源材料化学当 前热点问题前沿研究开展广泛的学术交流和研讨。大会组委会诚邀从事化学、材料、能源、 环境等相关研究的专家学者和研究生与会，交流展示最新的研究成果与进展，深入探讨能 源材料化学领域所面临的新机遇、新挑战及未来的发展方向，助力建设“绿水青山美丽中 国”，实现国家“碳达峰、碳中和”的战略目标。  

  由中国可再生能源学会和内蒙古大学化学化工学院共同主办、内蒙古科学技术研究院协办的第十七届全国太阳能光化学与光催化学术会议于2023 年 7月 28 日-31 日在内蒙古呼和浩特召开。  本次会议是我国太阳能光化学、光催化科研工作者的一次盛会，将全面展示中国在该领域所取得的最新进展及成果，深入探讨该领域所面临的机遇、挑战及未来的发展方向，致力于促进学术界和产业界的沟通和联系，促进我国在该领域的科学与技术发展。大会组委会诚挚地邀请全国从事太阳能光化学、光催化研究的同行和本领域企业界人士参加会议，同时热烈欢迎从事相关研究的海外同仁莅临本届盛会，让我们新老朋友再次相聚一堂，共叙光化学、光催化光明未来。  为了推进我国太阳能光化学和光催化领域的发展，在大会召开前评选光化学和光催化最新研究重要进展。参评者为40周岁以下，有副高以上职称，在光化学和光催化研究领域有一定影响力、做出一定贡献的青年学者。此次大会还设立优秀墙报奖、研究生优秀报告奖等中教金源DIY马克杯活动现场图

中国化学会第二十一届全国催化学术会议于 2023 年 7 月 21-25 日在昆明 市召开。会议由中国化学会催化专业委员会主办，云南大学、昆明理工大学、云 南贵金属实验室联合承办。此次大会主席为云南大学王家强教授，共同主席为云 南贵金属实验室赵云昆教授和昆明理工大学李孔斋教授。 “全国催化学术会议”是我国催化领域规模最大、学术水平最高的学术会议， 每两年举办一次。此次会议的主题是“面向双碳战略的催化科学与技术”。会议 内容将涵盖催化在化工、能源、环境、材料、生物、制药、分析等领域的前沿技 术发展和基础研究。会议程序包括：大会特邀报告、专题特邀报告、分会邀请报 告、口头报告、墙报展讲、专题论坛（院士专家和地方领导论坛、企业家论坛、 研究生论坛等）以及创意催化快闪专场等；会议期间，催化专业委员会将颁发“第 九届中国催化奖”，会议还将组织催化领域的知名厂商开展相关产品展示与技术 交流，并安排技术应用专题工作坊。

中国化学会首届全国能源化学学术会议于2023年7月14日至16日在江苏省苏州市召开。本次会议由中国化学会能源化学专业委员会和苏州大学共同主办，苏州大学能源学院承办，智能纳米环保新材料及检测技术国际联合研究中心和环保功能吸附材料制备技术国地联合工程实验室联合协办。此次会议学术委员会主任为刘忠范院士。会议以“夯实化学基础，强化材料载体，革新产业技术，助力能源发展”为主题，为全国能源化学及相关交叉学科领域的专家、学者、学生提供学术讨论与交流的平台。会议将针对当前能源化学与材料领域的热点问题和未来趋势展开交流，展示中国能源化学领域所取得的最新研究进展和成果，重点探讨能源化学作为新兴学科在“碳达峰、碳中和”背景下面临的机遇与挑战，推动学科发展、人才培养，助力技术进步和能源产业升级。会议主要内容包括能源化学新理论、能源化学与碳中和、能源材料设计合成、能源催化、新能源技术与先进表征、电化学储能、燃料电池与氢能源化学、太阳能转化与利用、生物质能源转化与利用、化石能源转化与绿色利用等。会议交流形式包括：大会报告、邀请报告、口头报告、墙报展讲等。一、会议信息会议全称：中国化学会首届全国能源化学学术会议名誉主席：刘忠范教授 北京大学博雅教授、中国科学院院士大会主席：黄富强教授 北京大学博雅特聘教授执行主席：晏成林教授 苏州大学能源学院院长 主办单位：中国化学会能源化学专业委员会苏州大学承办单位：苏州大学能源学院、苏州大学材料与化学化工学部、苏州大学张家港工业技术研究院协办单位：苏州清华大学汽车研究院、长春工业大学、全国石油和化工行业下一代高比能电池核心技术与关键材料重点实验室、轻工业化学电源研究所、智能纳米环保新材料及检测技术国际联合研究中心、环保功能吸附材料制备技术国地联合工程实验室 会议时间： 2023年7月14日至16日会议地点：江苏省苏州市会议网址：https://www.chemsoc.org.cn/meeting/NCEC2021  

2023中教金源滤光片暑期大促销活动开始了！促销活动规则：一、促销活动时间：2023年7月1日至2023年8月31日。二、促销滤光片包括：“全部石英光学镀膜滤光片”三、促销价格：单次购买5片以上单片价格599元；单次购买10片以上单片价格499元；单次购买20片以上单片价格399元。四、购买方式：欢迎各位来电咨询购买，咨询电话：010-63716865。或直接联系区域销售经理石英光学镀膜滤光片介绍：中教金源生产的全系列光学滤光片均采用高纯石英为基板，使用专门定制的日本Optorun的透射反射一体的光控真空镀膜设备，加以高能IAD辅助镀膜。产品具有波长准确、耐候性、稳定性和重复性高的特征。广泛应用于光催化，光电化学IPCE等光学系统领域。常用规格为直径59mm基底圆片，采用M62螺纹固定，可以多层叠加。可以配合中教金源全系列光源使用。窄带滤光片: 波长定位准、峰值透过率高、截止深、截止宽。宽带通和截止滤光片: 透过率高、截止范围宽、波长准确。宽带通和截止滤光片：说明石英镀膜型号说明石英镀膜宽带通和截止滤光片滤光片QD300-400M62，圆片，300-400nm紫外区输出，其他截止滤光片QD300-800M62，圆片，300-800nm紫外区+可见区输出，其他截止滤光片 UVIRCUT400-780M62，圆片，400-780nm可见区输出，其他截止滤光片 UVIRCUT420-780M62，圆片，420-780nm可见区输出，其他截止滤光片UVCUT400M62，圆片，400nm以下紫外截止，400nm以上可见区+红外区输出，其他截止滤光片UVCUT420M62，圆片，420nm以下紫外截止，420nm以上可见区+红外区输出，其他截止滤光片VISCUT800M62，圆片，800nm以下紫外+可见截止，800nm以上红外区输出，其他截止滤光片AM1.5M62，圆片，，配合氙灯光源，模拟太阳光光谱滤光片，需配合AREF使用滤光片UVREF56*70mm，方片，紫外反射滤光片（滤除红外+可见），光路90°转向滤光片，反射输出光谱200-400nm滤光片VisREF56*70mm，方片，可见反射滤光片（滤除红外热量，冷光片），光路90°转向滤光片，反射输出光谱350-780nm滤光片AREF56*70mm，方片，全反射滤光片（全光谱反射），仅做光路90°转向滤光片，反射输出全光谱QD紫外带通滤光片一览表说明石英镀膜型号峰值波长QD紫外带通滤光片（单色光）石英基底镀膜，基片直径59mm，标配M62螺纹夹具，耐高温，截止背景波长200-900nm，OD2，配合UVREF，QD300-400，QD300-800，单色光更纯净滤光片QD254254nm滤光片QD275275nm滤光片QD280280nm滤光片QD285285nm滤光片QD290290nm滤光片QD295295nm滤光片QD300300nm滤光片QD313313nm滤光片QD315315nm滤光片QD320320nm滤光片QD325325nm滤光片QD330330nm滤光片QD334334nm滤光片QD340340nm滤光片QD350350nm滤光片QD355355nm滤光片QD360360nm滤光片QD365365nm滤光片QD370370nm滤光片QD375375nm滤光片QD380380nm滤光片QD390390nmQD可见区+红外区带通滤光片一览表说明石英镀膜型号峰值波长QD可见区带通滤光片（单色光）石英基底镀膜，基片直径59mm，标配M62螺纹夹具，耐高温，截止背景波长200-1100nm，OD2，配合VISREF， QD300-800或UVIRCUT，单色光更纯净滤光片QD400400nm滤光片QD420420nm滤光片QD435435nm滤光片QD450450nm滤光片QD460460nm滤光片QD475475nm滤光片QD500500nm滤光片QD520520nm滤光片QD535535nm滤光片QD550550nm滤光片QD578578nm滤光片QD600600nm滤光片QD630630nm滤光片QD650650nm滤光片QD670670nm滤光片QD700700nm滤光片QD730730nm滤光片QD765765nmQD红外区滤光片（单色光）滤光片QD808808nm滤光片QD850850nm滤光片QD940940nm延长使用寿命，滤光片使用、保养、保存小技巧：使用时应尽量避免潮湿环境，酸碱环境。使用过程中，应尽量避免反应溶液或者实验过程中产生的蒸汽直接接触到滤光片。清洁滤光片，需要先把附着在表面的灰尘吹掉，然后再用无纺布沾去离子水轻轻擦拭干净。滤光片在不使用的情况下，应尽量装在自封袋内，放在避光且阴凉干燥环境中保存。

中国材料大会2022-2023于7月8日-10日在深圳国际会展中心举办。我国材料领域的一流院士、专家和青年学者共计超1.5万参会代表齐聚深圳，开展为期三天的材料学科领域顶尖智慧交流。广东省委常委、副省长王曦，深圳市市长覃伟中，国家自然科学基金委员会党组成员高瑞平，中国材料研究学会理事长李元元出席开幕活动并致辞，中国材料研究学会理事长魏炳波主持开幕活动。聚焦全产业链打造国内材料行业第一盛会近年来，深圳深入实施创新驱动发展战略，大力推进制造强市建设，市委市政府围绕“20+8”产业集群建设，在培育发展壮大新材料产业集群上做出多项重大部署，举办“中国材料大会2022-2023”正是其中一步。本届材料大会聚焦前沿新材料科学与技术，组织科研报告、论坛会议、成果发布、墙报交流、展览展示、人才招聘、专题推介等多种形式，集中展示国内新材料领域前沿研究成果、先进技术、高端产品，打造国内新材料领域集研讨、分享、展示、交易、交流于一体的顶级平台。有超1.5万名材料科技工作者参会，包括两院院士50余位，国家杰出青年基金和长江学者奖励计划获得者1200余位。大会聚焦前沿新材料科学与技术，设置了多场专题论坛，其中在重大基础研究和应用基础研究方面，设立了77个分会论坛，涵盖能源材料、环境材料、先进结构材料、功能材料、材料设计制备与评价等5大类主题。同时开设一批特色论坛，包括6场前沿热点青年论坛、材料教育论坛、材料期刊论坛等，以及2023年广东省新材料创新发展论坛等。大会着力打造“会议-展览-人才招聘”集中一体化新材料领域顶级会展服务平台，举办国际新材料科研仪器与设备展览会，组织全国知名新材料领域企事业单位参加全国新材料人才招聘会，进行粤港澳大湾区科技创新和产业政策宣讲、项目推介、产品技术展示和招才引智活动。此外，在开幕式上还将举行“中国材料研究学会科学技术奖”颁奖仪式。大会开幕式暨大会报告将通过网络平台进行直播，与全国新材料行业工作者共襄盛会。北京中教金源展位NO:1D42/墙报中国材料大会展商现场图

1.文章信息标题：Plastics-to-syngas photocatalysed by Co–Ga2O3 nanosheets中文标题：Co-Ga2O3纳米片光催化塑料制合成气页码：National Science Review, Volume 9, Issue 9, September 2022, nwac011DOI: 10.1093/nsr/nwac0112. 期刊信息期刊名：National Science Review (Natl. Sci. Rev.)ISSN: 2095-51382022年影响因子：23.178分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：综合：综合3. 作者信息：徐嘉麒，焦星辰，郑恺（第一作者），孙永福（通讯作者）中国科学技术大学4. 光源型号：北京中教金源CEL-HXFUV300（300 W氙灯，全光谱）文章简介：塑料需要数百年才能自然降解，而它们的化学降解通常需要高温高压。 在这里，我们首先利用太阳能在环境条件下借助水实现可持续和高效的塑料到合成气的转化。例如，商用塑料袋可以通过 Co-Ga2O3 原子层有效地光转化为可再生合成气，氢气和一氧化碳的生成速率分别为 647.8 和 158.3 μmol g−1 h−1。原位表征和标记实验表明，水被光还原为氢气，而包括聚乙烯袋、聚丙烯盒和聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶在内的不可回收塑料被光降解为二氧化碳，二氧化碳进一步被选择性地光还原为一氧化碳。深入研究表明合成气生产的效率主要取决于二氧化碳还原过程，因此应设计具有高二氧化碳还原活性的光催化剂，以提高未来塑料到合成气的转化效率。 将不可回收塑料光转化为可再生合成气的设计理念有助于同时消除“白色污染”并缓解能源危机。塑料制品（如购物袋、饭盒、矿物瓶等）已经成为人们日常生活中使用最广泛的人造材料之一。据估计，全球每年大约会生产3.59亿吨塑料，按照这个速度，到2050年自然环境中将累积约1.2亿吨不可回收的塑料垃圾。塑料通常需要数百年才能自然降解，而它的化学降解通常需要涉及高温和高压等条件，成本昂贵。考虑到塑料垃圾也是丰富的碳资源，因此可以将它们作为原料加以重新利用，制备具有高附加值的化学品。太阳能具有清洁和可再生等优点，因此利用太阳能将难以回收的塑料垃圾转化为有用的碳基化合物是一种极具前景的新技术。合成气的主要成分为一氧化碳(CO)和氢气(H2)，它是一种重要的化工原料。基于此，研究人员提出了一种绿色环保的策略，在常温和常压下，借助水将塑料垃圾通过光照转化为清洁、可再生的合成气。在该工艺中，H2O会被还原为H2，而各种塑料制品，如聚乙烯(PE)塑料袋、聚丙烯(PP)塑料盒、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料瓶等可以被光降解为CO。与耗时的塑料自发降解相比，该策略利用太阳光和合适的光催化剂实现了塑料的高效降解，而生成的合成气又可以通过费托合成或者聚合过程得到全新的塑料制品。以PE塑料袋为例，Co-Ga2O3纳米片可以高效地将其转化为合成气，其中H2和CO的生成速率分别为647.8 μmol g-1 h-1和158.3 μmol g-1 h-1。进一步的研究表明，合成气的生成效率主要取决于CO2的还原过程，因此未来应设计出具有高CO2还原活性的光催化剂，以提高光降解塑料制备合成气的效率。该工作中所提出的利用太阳能将难以回收的塑料转化成合成气的策略，有助于同时消除“白色污染”和缓解能源危机。此工作发表在国内著名期刊《National Science Review》上。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1. 实现了塑料的降解2. 构建了塑料-CO2-合成气的体系3. 催化体系对多种塑料均有作用图1.光催化塑料转化为合成气性能图2.原位红外和理论计算揭示光催化塑料转化为合成气的机理

1. 文章信息标题：Room-Temperature Photooxidation of CH4 to CH3OH with Nearly 100% Selectivity over Hetero-ZnO/Fe2O3 Porous Nanosheets页码：Journal of the American Chemical Society 2022, 144, 12357-12366DOI: 10.1021/jacs.2c038662. 期刊信息期刊名：Journal of the American Chemical Society (J. Am. Chem. Soc.)ISSN: 0002-78632022年影响因子：16.383分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：化学：化学3. 作者信息：郑恺（第一作者），谢毅（第一通讯作者），孙永福（第二通讯作者）中国科学技术大学4. 光源型号：北京中教金源CEL-HXF300（300 W氙灯，全光谱）文章简介：甲烷 (CH4) 是一种典型的温室气体， CH4会导致比二氧化碳（CO2）更严重的温室效应。然而，CH4在化工中能够作为一种重要的原料。因此，在温和条件下将CH4直接转化为高价值产品是实现碳中和能够最大限度地提高CH4利用的潜在价值的双赢策略。在这方面，在室温和大气压力下选择性CH4光氧化成甲醇（CH3OH）被认为是C1化学中的“圣杯”之一。但是，由于CH4分子极低的极化率2.84×10−40 C2 m2 J−1导致了CH4光转化为CH3OH仍然是一个巨大的挑战。尽管最近的研究揭示CH4可以光转化为CH3OH的可能性，但是反应过程中添加额外的氧化剂仍然是活化CH4的先决条件。然而，因为这些强氧化剂可能会引导一个高氧化的环境，所以热力学上不稳定的CH3OH不可避免地会遇到过度氧化成COx。此外，这些氧化剂通常价格昂贵，因此不利于实际的大规模的使用。因此，构建一种高催化活性的光催化材料，在不添加氧化剂的情况下选择性CH4光氧化成CH3OH。于此，我们构建了不同电负性金属的金属氧化物构成的二维（2D）面内Z型异质结构，在室温和环境压力下和不添加任何氧化剂的情况下实现选择性CH4光氧化成CH3OH（图1）。与传统的单金属氧化物半导体相比，面内异质结材料进一步促进光生载体分离。此外，金属氧化物构成了的面内异质结材料具有将水氧化成·OH自由基的潜力，这些·OH自由基可以在不添加任何氧化剂的情况下触发CH4光氧化成CH3OH。此外，对于这种金属氧化物的异质结构，金属元素的电负性的不同导致了金属(M1) 和金属(M2)上的明显电荷积累。具有较高电荷积累的M1位点更倾向于极化 CH4分子，从而削弱惰性C-H键，这有利于反应性的产生M1-CH3中间体。然后，反应生成的 M1-CH3中间体将与生成的·OH自由基相互作用形成M1-OHCH3中间体。相比之下，由于金属位点上的电荷密度分布均匀，传统的单金属氧化物半导体很难极化非常稳定和对称的CH4分子。此外，在M1位点上的高局部电荷积累通过将电子转移到O原子，抑制O-H键均裂产生·CH3O自由基等高反应性自由基，从而抑制CH3OH过氧化。相比之下，对于传统的单一金属氧化物半导体，相对CH3OH分子中较弱的O-H键在M2位点更容易均裂生成反应性M2-OCH3中间体，其可能进一步与高活性·OH自由基相互作用，从而产生系列副产物包括 CH3OOH、HCHO、HCOOH和COx。基于以上的分析，我们首先合成了面内异质结构ZnO/Fe2O3多孔纳米片，其中宽带隙ZnO具有合适的带边用于CH4光氧化，而 Fe2O3具有强的光吸收能力[31-33]。高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 图像描绘了面内ZnO/Fe2O3异质结的存在，而原位X射线光电子能谱 (XPS) 清楚地揭示了面内ZnO/Fe2O3异质结是典型Z型异质结。密度泛函理论 (DFT) 计算证实面内 ZnO/Fe2O3异质结通过Zn位点的电荷转移导致Fe位点上更高的电荷积累，这有利于CH4分子的吸附，DFT进一步证实吸附能量从0.14降低到0.06 eV。与原始 ZnO 多孔纳米片相比，ZnO/Fe2O3多孔纳米片的原位傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 揭示了大量的*CH3中间体和少量的*CH3O中间体，而相应的原位电子顺磁共振光谱还表明在构建Z型异质结后·CH3自由基和·OH 自由基的含量更高。更重要的是，电荷积累的Fe位点进一步有助于将CH3OH生成的势垒从1.10 eV降低到0.71 eV。此外，电荷积累的Fe位点通过将电子转移到O原子上，使 CH3OH 的 O-H 键具有更高的极性，从而抑制了O-H的均裂。此外，ZnO/Fe2O3多孔纳米片展示了178.3 μmol gcat-1的CH3OH 产量，而CH3OH的选择性为接近100%，两者均高于先前报道的类似条件下的催化剂。因此，这项工作揭示了在温和条件下选择性将CH4转化为 CH3OH。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1. 构建局部电场实现甲烷活化2. 原位XPS揭示异质结类型3. 甲醇选择性100%图1.构筑局部高电场实现高选择性甲烷氧化为甲醇的示意图

中国化学会第33届学术年会正式召开（2023年6月17-20日 山东省青岛市），中国化学会旗舰期刊CCS Chemistry与中国化学会纳米化学专业委员会再度携手，共同举办“CCS Chemistry 新兴前沿交叉化学论坛”，论坛旨在促进化学及相关学科交叉融合研究，拓展新的研究领域和合作兴趣，探寻创新的科研模式。“学术交叉引领创新，科学研究需要跨界”，来自纳米材料、有机光电材料、超分子、有机合成、催化、量子化学等领域的著名科学家与CCS Chemistry主编团队一起，分享前沿学科领域的交叉研究经验和跨界研究心得与体会。论坛主题学术交叉引领创新，科学研究需要跨界论坛主席黄飞鹤  教授  浙江大学董焕丽  研究员  中国科学院化学研究所直击现场（会议报告厅现场）（北京中教金源展位号：133）（与会老师来到中教金源展台交流指导）北京中教金源科技有限公司是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业，注册于北京国际企业孵化中心(IBI)、中关村科技园丰台园科创中心，实资注册1200万元。中教金源产品以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主，服务中国科研和教育事业，产品质量铸金，技术创新立源。山东中教金源精密仪器公司位于滕州市墨子科创园D3栋，拥有独栋5层楼5500余平米的生产、实验及办公面积。楼内设施齐全，设有数字化加工中心，生产车间，装配车间，客户实验测试中心，售后服务部，物资部等多个部门。山东中教金源投入了先进的数字化加工及生产设备，融合了“光源系统”、“光热/热催化系统”、“光解水系统”、“光电测试系统”、“色谱”、“光电化学”等多条生产线，在原来产能基础上实现了跨越式增长！高效的管理理念以及先进的生产设备将为新老用户提供更高品质的产品；同时“中教金源山东实验测试中心”也已建成并正式投入运营。

经中国稀土学会批准，由中国稀土学会稀土催化专业委员会主办，陕西师范大学、陕西省合成气转化重点实验室、西安凯立新材料股份有限公司和陕西延长石油（集团）有限责任公司共同承办的第二十三届全国稀土催化学术会议，于2023年6月9日-6月12日在古城西安召开。会议围绕“碳达峰与碳中和背景下的稀土催化”主题进行广泛、深入的交流，全方位展现近三年来我国稀土催化研究和技术应用方面所取得的成就，探讨碳达峰与碳中和背景下稀土催化面临的机遇、挑战及未来发展方向，进一步深化和促进我国稀土催化研究及其应用的高水平发展。会议交流形式包括大会报告、专题论坛、主题报告、邀请报告、口头报告、墙报展讲以及各种技术展示等。现面向全国从事稀土催化科学与技术及其应用开发研究的同行和相关领域的企业征集会议论文或技术展示。我国是稀土资源大国。近年来，我国稀土正从原料的生产向高科技应用转变，作为稀土和催化科学与技术重要分支的稀土催化，必将起到重要作用。加强稀土催化在能源、环境、材料等方面的基础和应用研究，提升稀土资源的利用效率和降低环境污染，是我国稀土可持续发展的战略方向。

微纳材料是一个范围很广泛的材料领域，随着纳米材料制备和表征技术的迅速发展，研究人 员通过对纳米材料的化学构成、表面性质以及空间结构进行精确调控，构建出了数量众多，性能 优异的新型纳米材料。进入 21 世纪以来，随着中央有关部门以及地方政府从不同层面对纳米科 技研究予以支持和投入，我国的纳米科研整体实力大幅跃升，纳米材料更是在重大疾病的早期诊 断、有效治疗和组织修复和新能源等方面表现出巨大潜力，为保障人类生命健康和改善能源结构 等带来了理想性的新方法和新技术但我国的微纳米科学和技术研究仍然存在各种瓶颈，中国微米纳米技术学会微纳科技与先进 材料创新大会旨在凝聚优势力量、加强纳米科学与微纳制造技术的基础研究与应用研究， 瞄准国际科技前沿，以实现“协同创新，产学研一体化”为目标，围绕纳米催化材料、微纳技术在 新能源电池领域中的应用、微纳技术在电催化及燃料电池领域中的应用技术、生物医学纳米材料 与技术、微纳光电子材料与器件、纳米材料与技术在环境中的应用、高分子微纳复合材料及应用 技术、纳米表征与检测技术、微纳加工原理、技术和装备、微纳传感技术与敏感材料、微纳米材 料的热传导，热辐射及热调控技术、智能仿生材料与微纳米机器会场等话题展开讨论，以促进了 多学科交叉融合，孕育众多的科技突破和原始创新机会、促进先进材料产业化的发展

1. 文章信息标题： Ir-CoO Active Centers Supported on Porous Al2O3 Nanosheets as Efficient and Durable Photo-Thermal Catalysts for CO2 Conversion.作者：Yunxiang Tang, Tingting Zhao, Hecheng Han, Zhengyi Yang, Jiurong Liu, Xiaodong Wen,*and Fenglong Wang*.页码：Advanced Science, 2023, 2300122.2. 期刊信息期刊名：Advanced ScienceISSN：2198-38442021年影响因子：17.521分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）涉及研究方向：材料科学3. 作者信息：第一作者是山东大学材料科学与工程学院博士生汤云祥。通讯作者为山东大学材料科学与工程学院王凤龙教授和中国科学院山西煤炭化学研究所/中科合成油温晓东研究员。4. 产品推荐：光功率计CEL-NP2000、GPPCM光催化评价系统文章简介： 本研究工作中使用负载在多孔Al2O3载体上的Ir-CoO活性中心作为催化剂，用于光热催化CO2加氢制CH4。Ir纳米颗粒与CoO的密切相互作用以及Al2O3载体的稳定作用是其优异催化性能的主要原因。DFT计算和数值模拟的机理研究表明，CoO纳米颗粒作为光催化剂为Ir纳米颗粒提供电子，同时作为“纳米加热器”有效提高Ir活性位点周围的局部温度，从而促进反应物分子的吸附、活化和转化。原位红外光谱证明光照也有效地促进了*HCOO中间体的转化。本工作中，基于最优的催化剂，在250 ℃光照和常压下，CH4产率高达128.9 mmol gcat-1 h-1，选择性为92%。首先将合成的Ir纳米颗粒(~1.7 nm)负载在CoAl层状双氢氧化物(LDH)表面，得到Ir/CoAl LDH复合材料，然后在5 vol.% H2/N2流中煅烧2小时，生成Ir-CoO/Al2O3催化剂。TEM图像显示，Ir-CoO/Al2O3复合材料保留了Ir/CoAl LDH前驱体的片状结构。值得注意的是，Ir纳米颗粒被负载在CoO(~ 10 nm)上，而不是多孔的Al2O3载体上。此外，球差校正HAADF-STEM图像清楚地显示Ir元素在CoO上的分布，证实了Ir与CoO的紧密接触。通过XPS研究了催化剂的表面化学性质和各组分之间的相互作用。如图所示，在复合材料中，Ir纳米颗粒主要以Ir0状态存在，Co主要以CoO的形式存在。与Ir/CoAl LDH相比，Ir-CoO/Al2O3的Ir 4f5/2和Ir 4f7/2峰向结合能较低的区域移动，表明Ir/CoO/Al2O3中Ir原子的电子密度高于Ir/CoAl LDH。这些结果验证了Ir-CoO/Al2O3复合材料中Ir纳米颗粒与CoO之间的密切相互作用和电子转移。另外，作者还研究了Ir/Al2O3、CoO/Al2O3和Ir-CoO/Al2O3催化剂的光热转化能力。在光照下，三种催化剂的表面温度迅速升高，约3分钟后达到峰值。Ir-CoO/Al2O3的最高表面温度达到90 ℃，比Ir/Al2O3和CoO/Al2O3分别高37 ℃和15 ℃。为了深入研究Ir-CoO/Al2O3光热效应增强机理，作者采用COMSOL Multiphysics基于有限元方法模拟了光照下CoO、Ir纳米颗粒和Ir-CoO的感应电场分布。结果表明，当Ir纳米颗粒与CoO紧密接触时，在界面处产生了极其强烈的局域电磁场，由于半导体表面附近的LSPR效应，导致近场增强(图1e-g)。高场强也意味着更多的载流子产生和转移，这有利于反应物分子的活化。此外，增强的局域电磁场衰减过程中产生的热也会导致活性位点周围温度的急剧升高，从而有效地降低反应物分子的活化能。为此，还模拟了样品的稳态温度分布(图1h-j)。结果表明，在光照射下，诱导的高电场弛豫产生的热使Ir-CoO界面温度显著升高，由于Ir的热导率较高，热能被有效地传递给Ir纳米颗粒。因此，Ir-CoO界面上的CoO可以作为光催化剂提供载流子，也可以作为“纳米加热器”迅速提高Ir活性位点局部温度。 图1、Ir/CoAl LDH和Ir/CoO/Al2O3的高分辨XPS能谱，(a) Ir 4f，(b) Co 2p和(c) O 1s；(d) CoO/Al2O3，Ir/Al2O3和Ir/CoO/Al2O3在可见光照射下的温度变化曲线；光照射下CoO、Ir纳米颗粒和Ir-CoO复合材料的(e-g)感应电场分布和(h-j)温度分布。作者在流动固定床反应器中考察了催化剂的光热催化CO2加氢性能。如图2a所示，所有催化剂的催化活性都随着反应温度的升高而增加，并在250 ℃时比较了不同催化剂的催化性能。CoO/Al2O3催化剂表现出较低的催化活性，CH4产率为6.85 mmol gcat−1 h−1，说明Ir纳米颗粒作为活性位点扮演非常重要的作用。相比CoO/Al2O3，Ir-CoO/Al2O3催化剂均表现出明显增强的催化活性，且CH4产率随Ir含量的变化呈现火山状趋势。最佳催化剂的CH4产生速率为128.9 mmol gcat−1 h−1 (80.6 mol gIr−1 h−1)，选择性为92%，显著优于其他金属基催化剂。为了进一步研究光对催化活性的影响，作者比较了热催化(黑暗)、光驱动和光热条件下的CH4产率，结果如图2d所示。这些结果清楚地表明，外部热和光照射协同增强了CO2加氢性能，获得了比单一光照射和单一热催化条件下更高的CH4产率。此外，该催化剂在30 h的持续测试中活性没有降低证明其具有优异的稳定性。 图2、(a)催化剂在不同反应温度下的CH4产率；(b) 0.16%Ir-CoO/Al2O3催化剂在不同反应温度下的产物选择性和CO2转化率；(c)本工作与以往其他文献中CH4产生速率的比较；(d) 0.16%Ir-CoO/Al2O3催化剂在不同条件下产物的产率；(e) 0.16%Ir-CoO/Al2O3催化剂在不同光照条件下的CH4产率；(f)稳定性测试。综上所述，本文制备了Ir-CoO/Al2O3催化剂，在温和条件下实现了高效光热催化CO2甲烷化。此外，该工作还采用了原位红外光谱与理论计算揭示了CO2甲烷化反应机理。该研究提出了光热半导体作为提供电子的光催化剂和作为局部温度增强的纳米加热器的双重功能机制，为探索高效光热催化剂提供了新的思路。原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202300122 

会议介绍全国多酸化学学术研讨会为中国化学会主办、国内各高等院校或科研院所承办的两年一届的学术会议，自2005年以来已成功举办八届。中国化学会第九届全国多酸化学学术研讨会由中国化学会无机化学学科委员会和东北师范大学联合主办，东北师范大学多酸与网格材料化学教育部重点实验室承办，《Polyoxometalates》期刊协办。会议主题本次会议以“新时代可持续能源领域面临的挑战”为主题，主要围绕多酸与团簇化学、多酸功能材料、多酸催化化学、功能分子筛 / MOFs材料和分子筛 / MOFs化学前沿的最新进展，交流近年来多酸科学与网格材料化学及其相关学科的最新研究成果，加强和促进各相关学科的学术交流、交叉融合，探讨和展望可持续能源材料的发展新思路、新领域和新趋势。会议内容1. 多酸与团簇化学；2. 多酸功能材料；3. 多酸催化化学；4. 功能分子筛 / MOFs材料；5. 分子筛 / MOFs化学前沿。会议形式会议包括大会报告、主题报告、邀请报告、口头报告和墙报等形式，会议邀请了国内外多酸化学及多孔材料领域的专家学者参加学术交流，也热诚欢迎广大科研工作者、青年学生积极参会。

CEL-LED-25W单通道LED光源，整体设计小巧一体化，可以实现任意角度直接辐照反应器，可以充分保证实验条件的一致性，实现了其他光源所不能比拟的长寿命（10000小时以上）、高稳定性、高均匀性。LED光源在光催化、光降解、电池测试、光致发光、生物、物理光学、染料化工、石油化工等领域有明显优势。     LED光源在光电化学测试及反应实验中，具有很高的稳定性和光的单色性，相较其他光源优势比较明显。LED光源系统的特点1）全部采用进口LED灯珠集成阵列；2）效能高，消耗能量较同光效的光源减少80%；3）单色性好，光谱单一，能量一致，可以作为标准光源；4）实现水平、垂直、多角度照射、前后位置可调节（选配升降台）；5）实现了其他光源所很难做到的长寿命、高稳定性、高均匀性；6）实现双模式照射，分为常亮模式和频闪模式；7）光源散热为强制风冷且光路和风路分开，保证出光稳定。技术参数项目参数选配波段365nm，395nm，405nm，420nm，455nm，470nm，500nm，520nm，590nm，620nm，660nm，740nm，810nm，850nm，940nm，白光控制模式1：常亮模式  2：频闪模式（10种）工作电流总输入功率30W、AC220-24V光输出功率25W光输出面积出光口直径40mm光功率密度＜200mw/cm²（CEL-NP2000测定）365nm除外最少使用寿命10000小时（365nm除外）配置标配：LED光源，手动升降台选配：LMP400全自动升降台（水平＋垂直照射，行程400mm）；LB70光化学反应箱规格150mm*φ72mm

CEL-LED100HA-96大面积LED光源，出射光斑为108mm*90mm，可以满足96孔板的照射，微通道光催化反应、大面积的光催化实验。配合96孔细胞培养板或培养皿做细胞处理使用广泛用于生命科学和化学分析行业的高通量测试。LED光源在光催化、光降解、电池测试、光致发光、生物、物理光学、染料化工、石油化工，光电化学测试及反应实验等领域具有很高的稳定性和光的单色性，相较其他光源优势比较明显。产品优势l 全部采用大功率LED单株均布阵列；l 效能高，消耗能量较同光效的光源减少80%；l 单色性好，光谱单一，能量一致；l 实现通过支架转换LED灯头照射方向，实现多角度照射；l 实现了其他光源所很难做到的长寿命，高稳定性，高均匀性；l 可以实现光输出强度的任意调节，并快速稳定；l 光源散热为强制风冷且光路和风路分开，保证出光稳定；l 控制系统，实现多种安全、稳定控制技术参数项目参数可选波段标配：白光LED ；可选配波段：365nm，395nm，405nm，420nm，455nm，470nm，500nm，520nm，590nm，620nm，660nm，740nm，850nm，940nm，半波带宽FWHM20nm控制模式数显控制，（电压，电流同时显示）总输入功率240W、AC220V,±0.01%工作电流＜5.0A（0.01A））LED功耗＜200W光输出面积108mm*90mm辐照不均匀度＜5%光功率密度＜200mw/cm²（CEL-NP2000测定）最少使用寿命10000小时（365nm除外）配置标配：数显电源，LED灯箱、LMP400全自动升降平台（水平＋垂直照射，行程400mm）规格灯箱：180mm*140mm*103mm电源：313mm*128mm*118mm测试光谱

CEL-PCRD50-2光化学反应仪（LED），主要应用催化剂的筛选，提高光催化实验的效率，可以同时2位样品实验，实现了样品在不同波长不同条件下的分析，加快实验进程。实现了催化反应管控温、通气、真空、搅拌、选定各种波长等功能 。CEL-PCRD50-2光化学反应仪（LED）主要用于研究气相或液相介质，固定或流动体系，光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物，测定反应动力学，测定量子产率等功能，广泛应用光化学催化、化学合成、光催化降解、催化产氢、CO2光催化还原、光催化固氮、环境保护以及生命科学等研究领域。产品优势1)采用侧面照射，增加照射面积，是底照照射面积的10倍；2)2位分别独立数控，搅拌、光强、多波长、通气、抽真空；3)可任意匹配波长；可选波长365nm，395nm，405nm，420nm，455nm，470nm，500nm，520nm，590nm，620nm，660nm，740nm，810nm，850nm，940nm，白光LED；4)实现2位反应仪的同时搅拌，更好的混合反应物；5)采用模块化设计，可以根据需要波段，仅更换PCRS25模块即可实现多波段照射；6)LED光源无需水冷，无需滤光片，光照均匀。项目参数功能2位光化学反应仪：分别独立数控，搅拌，光强可调，多波长选择，通气；PCRS25光化学反应仪灯箱实现在线热插拔更换波段。波段标配：双位白光LED：选配365nm，395nm，405nm，420nm，455nm，470nm，500nm，520nm，590nm，620nm，660nm，740nm，810nm，850nm，940nm控制模式数显显示，旋钮调节总输入功率100W,AC220V,±0.01%LED功耗2*25W，DC38V,±0.01%照射方式2位独立LED侧面照射，照射面积100mm*20mm（50ml）；选配100mm*30mm（100ml）可放置样品量2位50ml石英反应管+控温冷井（选配100ml）标配主机系统一套，CEL-PCRS25光化学反应仪灯箱2套，石英反应管2套、PEEK专用接头及管路2套波段选择说明：客户可以根据实验需求选择波段和数量，合计标配2个；也可根据需求选配增加多个波段。

CEL-S500-T10智能模拟日光氙灯光源，采用中教金源研制的氙灯电源，配合光纤光功率反馈系统，实现光输出稳定性大幅增加CEL-S500-T10模拟日光氙灯光源 采用的结构设计，风路和光路设计更加合理，优化了散热效果；增加了温度监控保护灯泡及系统安全；断电延时功能，增加了灯泡的使用寿命；光源内部可安装150W、350W、500W 高压短弧球形氙灯，在高频高压激发下形成弧光放电。高压短弧球形氙灯是发光点很小的点光源，在点燃时辐射出强而稳定的、紫外、可见、近红外的强烈连续光谱，可见区光色极近似于日光,能量密度高，输出稳定，应用于太阳能电池研究、光电响应型器件测试、太阳能电池的I-V性能测试、光电催化，光电化学分析、生物光照、光催化、海水蒸发等领域。S500系列光源可以兼容多种规格、品牌、进口及国产滤光片及透镜（25.4mm，50.8mm，,M52，M62等），我公司可以提供各种规格石英滤光片、反光片、K9光学滤光片等。可见光：太阳能电池测试、模拟太阳光、点光源输出、可光纤引出、均匀平行光。配合使用AM1.5滤光片，可以达到与太阳光光谱较好的拟合，产品性能应用更优。配合使用可调光澜，可以调整光斑照射面积，照射面积为直径3mm-50mm连续可调。 CEL-S500-T10 智能模拟日光氙灯光源系统采用七寸触控彩屏；智能控制系统；采用光纤光反馈功能保证光源的稳定输出。实现了自动开机、关机、光功率密度显示、标定及自动调节、自定义开关次数及频率、实现数字监控、程序模式可以根据实验时间的不同阶段要求自动适时调整光强（可以完全模拟日光一整天的光功率密度的变化）。技术参数主要参数CEL-S500-T10光稳定性光纤光反馈实现了氙灯光源光功率密度的稳定输出；采用光纤将标定光输出导入滨松传感器，可以摒除滨松传感器的温漂，实现稳定长期的信号反馈和光输出的稳定。智能控制系统光源的工作时间、工作光强可以依据需求自动调节；灯泡、电源、传感器等多处温度监控，保证光源稳定运行工作模式常规使用模式（不开启光纤光反馈）；光纤光反馈模式；辐照模式；程序智能模式；光功率使用范围（1Sun=100mw/cm2）0.1-5Sun最大功率300-500W电流调节范围15A-25A主要发射光谱范围300-2500nm光强10-500mw/cm2电源稳定度±0.01%光源稳定度＜±0.5%平行光斑直径50-60mm点光输出直径2-3mm变焦功能可改变光输出圆斑大小灯泡寿命500-1000小时