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林雪平大学Simone Fabiano/剑桥大学Clare Grey等团队Nature Materials：应用QSense EQCM-D揭示n型梯形聚合物的阳离子驱动脱水收缩机制

通常认为，有机混合离子—电子导体在电化学掺杂时会吸收离子和水，薄膜随之溶胀。但《Nature Materials》最新研究发现，n型梯形聚合物BBL在NH₄Cl电解质中高掺杂后，质量和厚度反而明显下降。 研究团队利用QSense EQCM-D实时追踪不同电位下薄膜的频率、耗散与质量变化。结果显示：在NaCl中，BBL质量随掺杂持续增加；而在NH₄Cl中，质量先增加，随后在约−0.4 V后下降。结合电化学AFM和原位²H NMR，研究人员证实，减少的主要不是阳离子，而是聚合物内部水分，高掺杂诱发了“排水去溶胀”。 原位红外、太赫兹光谱及理论模拟进一步表明，NH₄⁺等质子型阳离子可与BBL骨架形成更强氢键，削弱离子水合并促进电荷局域化，最终推动水分排出。 在本研究中，QSense EQCM-D率先捕捉到异常质量下降，是识别离子进入与水分排出竞争过程的关键手段。该发现为有机电化学晶体管、生物电子、储能及可调谐光学器件的材料与电解质设计提供了新思路。 原文链接： https://doi.org/10.1038/s41563-025-02478-2

用户成果｜Exactmer Adam Oxley/南洋理工大学江志伟/伦敦玛丽女王大学 Andrew G. Livingston团队 Science：应用QSense QCM-D研究锁定型本征微孔聚合物膜的烃类溶胀与原油分馏性能

原文题目 Ultrathin polymer membranes with locked intrinsic microporosity for hydrocarbon fractionation 发表期刊 Science 392, 1268 (2026)，Research Article 主要作者 Adam Oxley、Chunchun Ye为共同第一作者；Neil B. McKeown、Andrew G. Livingston、江志伟为共同通讯作者。 主要单位 Exactmer Limited、Queen Mary University of London、University of Edinburgh、Nanyang Technological University、中国石化北京化工研究院、武汉工程大学化工与制药学院、中国石化石油化工科学研究院有限公司、海南大学化学化工学院、生态文明协同创新中心、KAUST等。 研究对象 TB型PIM与原位交联形成的PLIM超薄膜。 QSense QCM-D 贡献 定量测量PIM/PLIM在庚烷、甲苯中的质量吸收，验证PLIM显著抑制溶胀。

上海交通大学龙霞/赵一新、北京大学齐利民团队ACS Nano：应用 QSense EQCM-D揭示铜基预催化剂电化学重构与CO2RR产物由C1到C2+转变

QSense EQCM-D：把重构过程转化为可读的界面信号 本文中，QSense EQCM-D 的作用非常关键。作者使用百欧林的 QSense耗散型石英晶体微天平分析仪（QCM-D）开展 EQCM-D 测量，将 Cu2CN 和 Cu10CN 粉末沉积在电化学金传感器上，以 Ag/AgCl 为参比电极、Pt 为对电极，在 1 M KOH 中施加 -0.1 VRHE 1600 s，同步记录多谐波频率变化 Δf 和耗散变化 ΔD。 结果显示，Cu2CN 在施加电位后出现更大的频率与耗散响应，说明其界面存在更明显的 H+、K+ 等阳离子吸附、质量变化和黏弹性贡献；这与 Cu-N 主导界面更容易吸附中间体、促进质子化路径相吻合。相比之下，Cu10CN 的 Δf 和 ΔD 响应较小，表明其还原后形成更刚性的 Cu-Cu 主导界面，离子吸附和黏弹形变有限，但更有利于电子传输与 C-C 偶联。作者进一步使用 QSense DFind 软件和 Kelvin-Voigt 模型拟合，定量提取界面质量负载与耗散变化，使“电化学重构”不再只是反应前后表征，而成为可实时追踪的界面过程。

用户成果｜斯坦福大学鲍哲南团队Science Advances: 应用QSense QCM-D验证适配体在可拉伸聚合物半导体表面的原位接枝，构建皮肤型晶体管生物传感器

斯坦福大学鲍哲南团队在 Science Advances 发表柔性生物电子新进展：通过硫醇-烯反应将适配体稳定接枝到可拉伸聚合物半导体表面。QSense QCM-D 原位验证了这一界面功能化过程，为后续皮质醇晶体管传感器的高灵敏、长稳定工作提供了关键证据。

德累斯顿工业大学冯新亮/马普所王智勇团队 Nature Protocols：应用 KSV NIMA LB膜分析仪构建水面二维聚合物晶体通用合成平台

二维聚合物（2DPs）是一类在两个正交方向上具有长程有序结构的共价聚合物网络。由于其结构单元可设计、孔道尺寸可调、机械稳定性高，并可为电子、离子和分子传输提供明确通道，2DPs 正成为电子器件、光电器件、膜分离和储能领域的重要材料平台。近期，德累斯顿工业大学与马克斯·普朗克微结构物理研究所王智勇、冯新亮团队发表方法学论文，系统总结了 surfactant-monolayer-assisted interfacial synthesis（SMAIS，表面活性剂单层辅助界面合成）这一水面合成平台。值得关注的是，文中明确将 Langmuir–Blodgett trough（KSV NIMA）用于平均分子面积与表面压力的评估。也就是说，KSV NIMA LB 膜分析仪在本文中承担了“读懂水面单分子层状态”的核心角色，是保证 SMAIS 可控和可复现的重要工具。

用户成果｜郑州大学陈卫华团队 Nature Communications：应用 QSense EQCM-D 揭示双域溶剂锁定电解液界面机制，实现 4.5 V 级长寿命钠金属电池

高电压钠金属电池的难点，往往不在“有没有容量”，而在正极/电解液界面能否长期稳定。该研究通过 NaDFOB 构建双域溶剂锁定电解液，并利用 QSense Explorer 原位 EQCM-D 追踪界面质量和耗散变化，证明富硼/富氟 CEI 的形成与稳定。 郑州大学陈卫华团队以“Dual-domain solvent-locked electrolyte enabled durable 4.5 V-class sodium batteries”为题发表在 Nature Communications 上的这项工作，围绕 4.5 V 级 Na||Na2.26Fe1.87(SO4)3（NFS）钠金属电池，提出“双域溶剂锁定电解液”（DDSLE）设计。其核心并不是单纯提高盐浓度，而是利用 DFOB− 阴离子同时调控体相溶剂化结构和正极界面反应路径。