2022年11月我公司获得"中华国内工商业联合会、上海市工商联合会、上海市总商会会员”荣誉称号！国内工商联中华国内工商业联合会成立于1953年，简称国内工商联。其性质和地位可概括为：共*产党领导的中国工商界组成的人民团体和民间商会（国内工商联又称中国民间商会），党和政府联系非公有制经济人士的桥梁和纽带，政府管理非公有制经济的助手。 上海金鹏上海金鹏分析仪器有限公司，成立于2007年5月，是一家专注于生命科学和分析化学领域的高新技术企业。（母公司上海嘉鹏科技有限公司成立于1998年6月）凭借雄厚的技术与研发实力，公司已拥有国家砖利、著作权等二十多项，产品通过欧盟CE认证、ISO9001:2008质量体系认证。       目前，公司已形成蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器、蓝光切胶仪等十几个产品系列。   金色事业，鹏程万里，相信获得荣誉称号后，上海金鹏将更加积极、主动的参与经济建设事务，上海金鹏继续坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，为成为分子生物学实验室的领跑者努力，致力国产仪器更大的发展。 来源：中华国内工商业联合会、上海市工商联合会、上海市总商会资料：上海市总商会编辑/一审：王三三

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像分析系统使用注意事项。使用注意事项1、先开凝胶成像系统，再开电脑，进入软件。2、紫外凝胶照相时要防止EB污染仪器，不能用被污染的手套接触凝胶成像系统的门。3、在使用紫外光源照相的过程中，不可以打开凝胶成像系统前面板。4、照相后经废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。5、调焦时要轻，动作不要剧烈。6、请使用稳压电源。7、保持室内环境干燥，及时将**在观测板上的水或其他液体擦干。8、使用仪器时，要将门及观测台关紧，否则将无法正常使用紫外灯。9、尽可能不要将电脑连接到因特网或局域网上，同时在电脑上安装杀毒软件，做到专机专用。10、较长时间不用仪器时，请将仪器用防尘罩盖上。11、为延长灯管的使用寿命，请观测好凝胶后及时关闭光源。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统使用注意事项。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像分析系统维护保养。维护保养1、凝胶成像仪的维护保养周期一般是在两周左右。仪器需保持清洁，表面外周干净清洁；打开仪器及软件，观察软件数据线是否正常接触，且软件操作功能完好。2、仪器电脑专辑要专用，以免感染电脑病毒，导致无法使用，同时禁止重装系统，因为重装后仪器软件需要重新激活才能使用。3、暗箱的关门操作要使用正确的关门方法。具体过程为将暗箱门掩至60度左右位置，放手，依靠重力，门自行关闭，需要注意的是，忌用力推动关闭暗箱门。4、在平时的使用和保养过程中，要注意保持紫外灯箱及投影白光板的清洁，以免影响凝胶成像仪凝胶成像的效果。5、在操作凝胶成像仪的过程中，除了要正确使用仪器外，还需要严格遵守实验室的规定。凝胶成像系统可以为蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统维护保养。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像分析系统应用范围。应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。1、分子量定量对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。2、密度定量一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的浓度测定。3、密度扫描在分子生物学和生物工程研究中,*常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。4、PCR定量PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统应用范围。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

analytica China 2022慕尼黑上海分析生化展与labtech China Congress 2022上海实验室规划建设与管理大会延期通知尊敬的参展商、观众及业内朋友们：感谢您对analytica China慕尼黑上海分析生化展与labtech China Congress上海实验室规划建设与管理大会的一直以来的关注和支持！当前国内本土新冠疫情仍呈多点散发、多地频发的态势，按照国务院联防联控机制工作部署相关要求，为继续贯彻落实“外防输入，内防反弹”的总策略以及“非必要不举办培训、会展、文艺演出等大型聚集性活动“的防控政策措施，原定于2022年11月14-16日举办的analytica China 2022 慕尼黑上海分析生化展与原定于2022年11月13-15日举办的labtech China Congress 2022上海实验室规划建设与管理大会将延期至2023年3月1日至3日于上海新国际博览中心N1-N5馆举办。在这个关*键时刻，我们的首要任务是*大限度地保障展商、观众以及业内朋友们的身体健康与生命**，确保参展商的参展效果。自2002年以来，我们一直致力于服务中国的分析、生化、诊断、实验室行业，疫情无法消解你我二十年共同刻画的坚韧科研精神与**求变之心，让我们共同期待analytica China双年盛会的成功召开！analytica China慕尼黑上海分析生化展的展商服务工作将持续进行，届时，2022年11月14-16日期间analytica China将开展新品宣传和直播等相关内容，诚邀展商与用户参与。对于展会延期给您带来的不便，我们深表歉意，但确保大家的**始终是我们*关心也是*首要的任务。感谢大家一如既往的理解与支持，我们希望您能及时收到这个重要信息，以便能快速地做出相应的调整。如果您有任何问题，也请随时与我们联系。祝您身体健康，平安顺遂！ 慕尼黑展览（上海）有限公司2022年10月14日

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像分析系统定义，分类，原理：写在前面随着分子生物学研究逐步的普及，使得凝胶成像系统在国内的需求不断增长。无论是什么用途，凝胶成像系统的组件都是相似的，都是由一个拍摄系统、一个带有特殊光源的暗箱与获取和分析凝胶图片的软件组成。定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用*新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，*大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统定义，分类，原理：我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

慕尼黑上海分析生化展组委会口头通知，展商暂缓展位筹备工作，将在10月中旬正式通知展商analytica China 2022 慕尼黑上海分析生化展后续安排。嘉鹏慕尼黑展位4号馆4218慕尼黑上海分析生化展组委会的一封信祝福祖国的明天，天更蓝山更绿水更清，经济更繁荣人民更幸福国力更强盛。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下蛋白分离纯化搞不定？请看这里！“蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在，每种类型的细胞都含有上千种不同的蛋白质。蛋白质分离纯化方法已成为目前的研究热点之一，而蛋白质的分离纯化工作较为复杂，需要根据不同的蛋白质制定出相应的策略，采用不同的方法。”Q:蛋白质分离纯化目的A:设法增加制品纯度或比活性，对纯化的要**以合理的效率、速度、收率和纯度，将需要蛋白质从细胞的全部其他成分特别是不想要的杂蛋白中分离出来，同时仍保留有这种多肽的生物学活性和化学完整性。蛋白质分离纯化方法有哪些？沉淀法1、 盐析实验原理：中和蛋白质表面电荷并破坏水化膜。蛋白质易溶于水，因为其分子的-COOH -NH2和-OH都是亲水基团，这些基团与极性水分子相互作用形成水化层，包围于蛋白质分子周围形成1~100 nm大小的亲水胶体，从而削弱了蛋白质分子之间的作用力。当大量盐加到蛋白质溶液中，高浓度的盐离子(如硫酸铵的 SO42- 和NH4+)有很强的水化力，可夺取蛋白质分子的水化层，使之"失水"，于是蛋白质胶粒凝结并沉淀析出。2、等电点沉淀法实验原理：利用蛋白质在等电点时溶解度*低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。在等电点时，蛋白质分子以两性离子形式存在，其分子净电荷为零(即正负电荷相等)，此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥，分子相互之间的作用力减弱，其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀，所以蛋白质在等电点时，其溶解度*小，*易形成沉淀物。注意点：不同的蛋白质，具有不同的等电点。同一种蛋白质在不同条件下，等电点不同。3、有机溶剂沉淀法实验原理：加入有机溶剂使水溶液的介电常数降低，因而增加了两个相反电荷基团之间的吸引力，促进了蛋白质分子的聚集和沉淀。有机溶剂引起蛋白质沉淀的另一种解释认为与盐析相似，有机溶剂与蛋白质争夺水化水，致使蛋白质脱除水化膜，而易于聚集形成沉淀。影响因素：(1)有机溶剂的选择 (2)温度的控制 (3)pH值 (4)离子强度用此法析出的沉淀一般比盐析法易过滤或离心沉降，分离后的蛋白质沉淀应立即用水或者缓冲液溶解，以达到降低有机溶剂的浓度的目的。此法在血液制品的制备过程中较多使用。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白分离纯化搞不定？请看这里！我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下紫外可见分光光度计基础知识。1.通过U口用U盘存取备份数据2.实现超微量解决方案；3.*小测试容量低至0；4.以便提供完善的产品后续服务；5.支持在线升级及诊断；6.Ce操作系统带2G标准内存；7.可通过U口或RS232口连接PC上层；8.操作起来灵活方便； 当下必备的紫外可见分光光度计知识，紫外可见分光光度计知识汇编超微量分光光度计功能原理总结：无需比色皿、无需稀释，只需一滴就可以快速检测样品的浓度的仪器。超微量分光光度计原理是:朗伯比尔定律：log(I0/I)=Abs=ε×c×d。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于紫外可见分光光度计基础知识。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下自动部分收集器的特点及用途。自动部分收集器是能自动进行计时、计滴分量采集样本层析液，来代替手工操作实现自动采集样本，来提高采集质量和工作效率。自动部分收集器有多种收集模式。可根据时间、滴数或体积收集馏分;可用于不同品牌组装或成套色谱/层析系统，可与不同检测器兼容;试管架，可配用不同规格试管、离心管、容量瓶，可收集多个馏分;安装便捷，性能**可靠，噪音低，维护简单;可快速试管切换时间，保证样品回收率和纯度，避免交叉污染;选配仪器支架，节省实验空间还具备防泄漏、防漏电功能。自动部分收集器主要应用在医疗卫生、环保、食品/饮料和农业科研等领域。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于自动部分收集器的特点及用途。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下馏分收集器的功能介绍。    把从层析管离析出的溶液，按一定量自动分取的装置，馏分收集器能自动分量收集层析液，从而代替手工操作，提高工作效率,与嘉鹏核酸蛋白检测仪/紫外检测仪、恒流泵、层析柱以及数据工作站组成一套液相色谱分离层析系统。该系列自动部分收集器全*面升级，采用全新微电脑芯片,能自动定时收集、计滴收集、记录峰采样收集层析液，实现自动采样收集，提高收集质量和工作效率。中文液晶超大蓝膜极清显示方式，业内ling先品质，新型微电脑芯片控制，独特的收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字，确保试管对号取管，自动收集，可任意选择，收集换管不偏离，换管定位。     指沿渗透途径水头损失与渗透途径长度的比值，可以理解为水流通过单位长度渗透途径为克服摩擦阻力所耗失的机械能，或为克服摩擦力而使水以一定流速流动的驱动力，可进行时间加权混合*采样,满瓶离散采样，操作简单-无编程要求,通过旋钮开关直接设置，脉冲输出用于数据记录器，重量轻，馏分收集器易于携带，坚固的结构适于恶劣环境，可延时启动定时采样或外部脉冲控制采样，采样体积可调,可重复设置。与阀座相对转动产生剪切力，可将纤维状物料切断，防止卡死。该阀具有流通能力大，调节精度高，可调比大，密封性好等特点，特别适用于泥浆和含有纤维性介质，以及含有微小固体悬浮物介质的调节。地转风的概念对等压线曲率较大的地区是不适用的。这样的地区，大气运动的切向加速度甚小，但向心加速度却很显著。在这种情况下，水平气压梯度力，可见梯度风与地转风相似，都沿着等压线运动，在北半球，若背风而立，高气压在右，低气压在左。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于馏分收集器的功能介绍。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下AKTA快速蛋白分离系统和HPLC的优劣比较。HPLC 优点：高压 速度快 分析精度高 所需样本量少，主要用于分析 纯化多肽类缺点：柱子较贵 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害试剂 不能或只能纯化 很小量的蛋白AKTA 系统 优点： 中低压 容易放大 可大规模纯化蛋白类 常规只用无机盐类试剂 可配备各种介质纯化不同蛋白 可自己灌胶 费用较少缺点：分析精度没有HPLC高选用HPLC或AKTA的FPLC主要是依据你的用途而买，分析用HPLC ,大规模纯化用FPLCFPLC供小量（小于explorer)制备用，*大流速只有20ml/min。HPLC基本是用做分析用，也可用做微量制备。AKTA和HPLC市场定位是不一样的。从而在从硬件到软件的功能侧重点都各有所长。样品制备和工艺研究：AKTA 100ml 系列，常用于新药研发机构兼顾制备和要求不高的分析：AKTA 10ml 系列，常用于科研单位要求较高的分析，可兼顾少量制备：HPLC 系列，常用于分析测试及科研单位以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于AKTA快速蛋白分离系统和HPLC的优劣比较。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下蛋白纯化通用问题（二）。7、填料如何储存？答：请参考说明书。大部分填料可以在 4-40℃ 储存，不可以冷冻，注意北方的冬天有时候室温低于零度，运输和储存应避免冻住。储存过程中，注意避免填料干掉，或低温产生气泡。储存液 ：对于耐碱的层析介质，可以使用 0.01M NaOH 作为储存液 ；对于不耐碱比如亲和介质，一般是用 20% 的乙醇或 2% 苯甲醇作为储存试剂。8、样品与缓冲液怎么脱气和过滤？答:溶液和样品必须过滤（0.2um或者0.45um的滤膜过滤）和脱气，可以使用负压抽滤瓶过滤，并且在负压条件下保持10min脱气。脱气的方法还包括：超声15min以上或者使用注射用水配制缓冲液。对于小体积样品的过滤，可以使用高速离心的方式，吸取上清。9、AKTA系统的清洗和保存？答:按时清洗系统或遇到问题时清洗系统。用1M NaOH ，小流速清洗系统30min，之后立即用0.5M NaCl和去离子水将NaOH冲洗干净并且系统pH保持在中性。系统长时间不使用，需保存在20%乙醇中。10、如何进行柱前压校准？答:取决于柱位阀，断开所有流路，在system control-system-calibration-归零。11、AKTA pure与prime plus的*大耐受压力？答:pure 25是20Mpa，pure 150是5Mpa；prime plus 是1Mpa；紫外电导2MPa，PH电极耐压0.5MPa。12、如何设置报警压力？答：系统配有多柱位阀：可以检测柱子的柱前Pre C压力，柱后Post C压力，并且计算出Delta C压力。分别设置Pre Column Pressure和Delta Column Pressure的压力报警保护柱子。系统无多柱位阀：先用管道代替柱子连接设备，在工作流速下测定系统本身的压力，此为空载压力。Pre Column Pressure为Max Pre-Column Pressure和Max Delta Column Pressure+空载压力中较低值。13、在正确设置了报警压后，层析柱接入AKTA，总是超压报警？答：首先判断AKTA系统是否本身压力过高，在线滤膜或者反压阀堵塞，正常情况下反压阀空跑系统压力为0.2左右。如果系统没有问题，接入柱子出现超压，可能是柱子堵塞或者连接柱子的管线折弯造成超压，调整连接管线或者按说明书方式清洗层析柱。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白纯化通用问题（二）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下蛋白纯化通用问题（一）。1、层析柱的寿命多久，可以用多长时间？答：填料的使用次数依据不同的目的和条件而有差异。在使用过程中注意操作规范，定期清洁维护，可以使柱子保持*佳状态。2、柱子堵了，超压如何处理？答：可能原因 ：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞 ；流速过快、流动相粘度 ( 如乙醇等 ) 过高、温度过低。建议处理方法 ：首先将柱子卸下来，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了 ：参考说明书 CIP 操作进行清洁 ；更换层析柱顶端滤膜或超声清洗 。测定柱效或重复之前做过的样品。后续，注意样品前处理 ( 如核酸的去除、样品缓冲液条件 ) 以及层析柱的日常维护。3、如何去除样品中的 DNA/RNA 等核酸杂质污染？答：延长超声时间以降低粘度。也可以使用核酸酶如 Benzonase 同时消化 DNA 和 RNA。如果来源是大肠杆菌裂解液，含有大量的DNA，可以用链霉素沉淀等方法，预先去除大量的 DNA。通过层析方法去除 ：由于核酸带负电，在阴离子柱上会结合或阳离子柱上流穿，也可以有效去除核酸。去除填料上结合的核酸 ： 一般采用 1M NaOH + 1M NaCl 对核酸的去除效果较好（需要确认填料是否可耐受NaOH）。如果核酸的吸附过强，会采用强烈的方法，3M 氯化钠去除靠静电吸附的核酸，然后用 1M 的氢氧化钠分解核酸，之后再用 3M NaCl 清洗。可用Heparin预装柱或者填料：如果样品是核酸结合蛋白，Heparin可结合核酸结合蛋白，从而使核酸流穿。 货号：17040601，170998014、柱子进气泡或跑干了，怎么办？答：可能的原因 ：环境温度变化 ；缓冲液未经过脱气 ；层析柱连接系统或操作不当。建议处理方法 ：用大量脱气去离子水或 20% 乙醇反向高速冲洗层析柱，直到小气泡被带出 ( 冲洗过程建议在系统连接反压阀之后进行） 。如果大量进气，建议重新装柱。5、不同样品检测的吸光度值？答：蛋白样品*大吸收值一般在 280 nm，核酸或病毒在 254 nm或 260 nm ；多肽 215 nm ；多糖 206 nm。6、柱子有色素如何去除？答：色素性质很复杂，可以根据填料的耐受情况，优先尝试NaOH 清洗，另外，也可以使用有机溶剂（如 30% 异丙醇或乙醇），*后再尝试酸，如 0.01 M HCl（需要确认填料耐受性）。 如果去除不掉，可以定期把色素污染部分的填料去除。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白纯化通用问题（一）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下三种紫外吸收法测蛋白质含量。1. 280nm的光吸收法因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有**大吸收，且各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是**常用的紫外吸收法。测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中，用配制蛋白质溶液的溶剂（水或缓冲液）作空白对照，在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值a280。蛋白质浓度可控制在0.1～1.0mg/ml左右。通常用1cm光径的标准石英比色皿，盛有浓度为1mg/ml的蛋白质溶液时，a280约为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。许多蛋白质在一定浓度和一定波长下的光吸收值（A1％1cm）有文献数据可查，根据此光吸收值可以较准确地计算蛋白质浓度。下式列出了蛋白质浓度与（A1％1cm）值（即蛋白质溶液浓度为1%，光径为1cm时的光吸收值）的关系。文献值A1％1cm，称为百分吸收系数或比吸收系数。蛋白质浓度 = (A280′10 )/ A1％1cm,280nm (mg/ml)(q 1%浓度  10mg/ml)例：牛血清清蛋白 ： A1％1cm=6.3 (280nm)溶菌酶 ：   A1％1cm=22.8 (280nm)若查不到待测蛋白质的A1％1cm值，则可选用一种与待测蛋白质的酪氨酸和色氨酸含量相近的蛋白质作为标准蛋白质，用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0mg/ml。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白（BSA）。标准曲线的测定：取6支试管，按下表编号并加入试剂：管号 1 2 3 4 5 6BSA（1.0mg/ml） 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0H2O 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0A280用第1管为空白对照，各管溶液混匀后在紫外分光光度计上测定吸光度A280，以A280为纵座标，各管的蛋白质浓度或蛋白质量（mg）为横座标作图，标准曲线应为直线，利用此标准曲线，根据测出的未知样品的A280值，即可查出未知样品的蛋白质含量，也可以用2至6管A280值与相应的试管中的蛋白质浓度计算出该蛋白质的A1％1cm，280nm2. 280nm和260nm的吸收差法核酸对紫外光有很强的吸收，在280nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在260nm处的吸收更强，其吸收高峰在260nm附近。核酸260nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于260nm的吸收值。通常：纯蛋白质的光吸收比值：A280/A260  = 1.8纯核酸的光吸收比值： A280/A260 = 0.5含有核酸的蛋白质溶液，可分别测定其A280和A260，由此吸收差值，用下面的经验公式，即可算出蛋白质的浓度。蛋白质浓度(mg/ml)=1.45×A280－0.74×A260此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的。3. 215nm与225nm的吸收差法蛋白质的稀溶液由于含量低而不能使用280nm的光吸收测定时，可用215nm与225nm吸收值之差，通过标准曲线法来测定蛋白质稀溶液的浓度。用已知浓度的标准蛋白质，配制成20～100 mg/ml的一系列5.0ml的蛋白质溶液，分别测定215nm和225nm的吸光度值，并计算出吸收差：吸收差d= A215 －A225以吸收差d为纵座标，蛋白质浓度为横座标，绘出标准曲线。再测出未知样品的吸收差，即可由标准曲线上查出未知样品的蛋白质浓度。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于三种紫外吸收法测蛋白质含量。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

浙江大学控制与工程学院在TOP期刊《ACS AMI》发表封面文章近日，来自浙江大学控制与工程学院和浙江大学医学院的研究团队在国际顶级期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》（IF=10.383）发表了题为“Artificial Intelligence-Assisted Bioinformatics, Microneedle, and Diabetic Wound Healing: A “New Deal” of an Old Drug”的封面文章。     研究背景：糖尿病创面，尤其是糖尿病足溃疡，发生在 30% 的糖尿病患者中，其发病率和死亡率都很高。与正常皮肤创面不同，糖尿病损伤产生的长时间炎症反应可导致糖尿病创面愈合不良。在常规的创面敷料治疗下，传统的糖尿病创面治疗效果不足，甚至会加重创面从而导致截肢。在糖尿病创面的愈合过程中，往往存在着持续的创面炎症和组织重塑障碍，导致创面难以愈合并增加感染的风险。因此，对更好的糖尿病创面治疗需求正在急剧增长。 研究思路：基于糖尿病患者皮肤的测序结果和人工智能 (AI) 辅助生物信息学，我们挖掘了用于糖尿病创面愈合的潜在治疗剂曲古抑菌素 A (TSA) 和潜在的靶点组蛋白脱乙酰酶 4 (HDAC4)。分子对接模拟揭示了 TSA 和 HDAC4 之间的有着良好相互作用。鉴于微针 (MN) 微创刺穿皮肤屏障进行给药的优点，我们开发了一种改性的MN 介导的 TSA 贴片，在治疗创面的同时还可以降低由传统注射引起的医源性创面损伤的可能性。本研究已证明 MN 介导的 TSA 贴片可同时减轻糖尿病创面的炎症、促进其组织再生和以及抑制糖尿病创面的靶点蛋白 HDAC4，从而为糖尿病创面愈合提供良好的治疗方法。 研究结论：糖尿病及相关的继发性并发症影响和威胁着全球 4.4 亿人的生命，其中糖尿病创面（如糖尿病足溃疡）是最严重的并发症之一，严重者往往难以治愈。在本课题研究中，我们在人工智能辅助生物信息学的指导下，发现糖尿病创面的治疗机制、靶点基因和治疗药物，研发了一种改性MN 介导的 TSA 贴片，其不仅可以促进糖尿病创面的精准治疗，还在一定程度上降低了糖尿病创面研究成本。该 MN 介导的 TSA 贴片可同时调节创面的炎症、创面组织再生以及创面靶点基因，并且可以低侵入性透皮给药方式来进行糖尿病创面的治疗。MN 的微观结构可以在高效地将药物输送同时，最大限度地减少皮肤和贴片的过度粘附。与传统的注射治疗可导致糖尿病创面愈合的医源性损伤相比，我们的 MN 介导的 TSA 贴片是一种低毒、温和、长效的透皮给药系统。此外，在本课题的研究手段中，我们采用的人工智能辅助生物信息学分析、旧药新应用和高分子材料的融合，可为慢性创面及其他临床疾病提供全新的研究思路。 文章使用的主要仪器节选：   嘉鹏仪器：1、化学发光成像系统JP-K6002、超微量核酸蛋白测定仪nano-800+ 产品链接如下化学发光成像系统JP-K600https://www.17bio.com/17bio_Product_2008719534.html3、超微量核酸蛋白测定仪nano-800+https://www.17bio.com/17bio_Product_2064209386.html  

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下馏分收集器的结构是怎样的。      馏分收集器可根据时间、滴数或体积收集馏分，可用于不同品牌组装或成套色谱/层析系统，可与不同检测器兼容，可配用不同规格试管、离心管、容量瓶，安装便捷，性能安全可靠，噪音低，维护简单，快速试管切换时间，保证样品回收率和纯度，避免交叉污染，简便方法的开发和优化，将化学性质接近的化合物收集在一起。只需将图表记录仪输出从检测器连接到馏分收集器，即可在峰值处和非峰值处设置不同的样品体积，使峰值物质与非峰值物质分开，从而更加浓缩。      动压与静压的压差值与烟气的流速有关，流速大则压差值也大，采用全封闭环保型高分子高强度ABS材质，牢固、美观，符合人体工程学，不需费力弯腰就能轻松控制，独特的收集盘数字标记设计，馏分收集器每根试管均对应1个数字，确保试管精*确对号取管，自动收集，可任意选择，收集换管不偏离，换管定位精*确，收集时间，倒、顺定时任意选择，同规格试管盘自由互换，无需对号就位，馏分收集器采用全新微电脑芯片，能自动定时收集、计滴收集、记录峰采样收集层析液，实现自动采样收集，提高收集质量和工作效率。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于馏分收集器的结构是怎样的。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下蛋白质纯化系统方法经典攻略（一）： 不迷路在结构研究和体外生物化学分析等很多实验应用中都需要用到纯化蛋白质。蛋白质可以从组织中获取，亦或更经常的是从模式生物中过量表达获得，如细*菌、酵母或哺乳动物细胞培养等。蛋白质纯化主要是根据它们各不相同的物理性质来从原料进行分离，其目的就是希望能浪费*少的杂蛋白，获得*多的功能蛋白质。一个好的蛋白质的纯化过程必须要将其纯化工艺步骤优化至*少。 蛋白质纯化工艺的建立建立蛋白质纯化工艺时，*重要的是需要考虑纯化得到的蛋白质应能满足其后续应用要求。蛋白质的数量及纯度都必须满足实验分析要求。而且，因为后续研究需要的是保持良好折叠结构的活性蛋白质，因此蛋白质行为的相关信息也需要考虑。在纯化及后续的保存过程中，很多处理方法都会对蛋白质的性质产生影响，如蛋白质的去折叠、聚集、降解和失活等。制定详细计划，在*短时间内完成蛋白质纯化，并在*稳定的条件下进行保存才算是成功地完成了其整个纯化过程。 缓冲液体系每一步纯化过程中，蛋白质的溶液环境对其稳定性和活性的保持都非常关键。蛋白质应该保存在一个良好的缓冲液环境中，要避免突然的pH值变化，以其防止对蛋白质折叠状态、溶解性和活性造成不可逆的影响。 缓冲液是一种含有共轭酸/碱对的水溶液。缓冲液的pH值范围根据其pKa值决定。该pKa值定义为50%的分子为酸式结构，50%为碱式结构时的pH值 （图1）。 Tris 25°C的pKa值是8.06，表示当pH=8.06，50%的Tris是质子化（酸式结构），50%是去质子化（碱式结构）。 关于缓冲液的一个常规原则是，其pH值应保证在pKa值左右1个pH值单位范围内，从而保证其具有良好的缓冲能力。如此可以保证同时有足够的以酸式结构和碱式结构存在的分子在加入 H+ 或者 OH- 时可以将它们中和。这样，缓冲液就可以防止pH变化导致的蛋白质稳定性改变。一种好的缓冲液必须具有以下特征  :1、水溶性2、化学稳定性3、在所需pH范围内良好的缓冲能力4、与分析和实验应用条件具有良好的兼容性5、与其他溶质具有良好的兼容性 很多物质都可以用于生物缓冲液。*常使用的缓冲液成分通常具有接近中性的pKa值，可在生理pH值范围左右使用。表1列出了4种*常用的生物缓冲液、各自的pH值应用范围及各自可能对蛋白质纯化过程产生影响的优缺点。为保证足够的缓冲能力，这些缓冲液的浓度通常为25mM。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白质纯化系统方法经典攻略（一）。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购 

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下浅谈层析实验中的气泡问题（三）：       说到气泡，你可能会联想到酣畅淋漓的可乐，通透上头的啤酒，亦或是流光飞舞的浪漫，生活中的气泡，似乎还带有那么一丝美好，然而对于实验来说，尤其是在大多不会配置在线脱气单元的FPLC系统上做的层析实验，气泡就如烦人的苍蝇，鞋里的石子，令人如鲠在喉不吐不快，如若是重要样品、昂贵填料，气泡带来的实验失败那简直是小型灾难现场。那么气泡是源自何来，而又去之何处，怎么能让它们从我们的系统里消失，以下此篇，做一个小小探讨，抛砖引玉，共谋对策而灭之。关于气泡来源，正如病从口入，无非就是进入系统的开口处：流动相，或者流路中相对负压处的漏点；如果流动相脱气不理想或仪器本身连接管路、组件存在问题，流路中将形成肆意妄为的气泡，引发一系列问题：       1. 组分峰面积变化，峰形变化；      2. 形成尖峰或锯齿状噪声；      3. 出现鬼峰 ，基线漂移波动增大；      4. 泵动作失常，压力波动，检测基线全抖；      5. 填料走空，干柱；      6. 溶解氧可能氧化样品组分和（或）流动相及固定相组分，使检测失真。实际案例Fig.1 气泡造成的UV杂峰Fig.2 气泡造成的系统压力波动这些症状基本能覆盖大部分的层析实验问题，可见气泡的破坏力和恼人程度，知己知彼方才能有的放矢，那么气泡是如何形成的呢？流动相中气体形成的原因有多种，*根本的还是由于气体在液体中达到过饱和状态；平衡状态时溶解空气的量与溶液的性质、气体的种类有关，也与外界条件有关, 主要的外界条件有以下 3 种。溶剂混合气体的溶解量与气体的种类有关，也与溶剂的种类有关。通常极性低的气体容易溶解于低极性的溶剂，极性高的气体容易溶解于高极性的溶剂。通常当两种不同的溶剂混合时，混合溶剂中溶解的空气量也将发生变化。大量实验证明：混合溶剂中溶解的空气量比各个纯溶剂的空气溶解量要小。● 配置缓冲液时，大多会进行不同液体的混合，液体热力学体积的变化，和放热吸热，都会产生气泡，如配置20%乙醇溶液，酸溶液，盐溶液，乙腈溶液，会明显有气泡产生，此时就需要对溶液进行静置或脱气操作，才可用于实验。● 在层析实验中，有很多溶液混合的操作，如置换缓冲，洗脱等等，所以一些溶液的混合需要尽量避免，比如乙醇溶液和盐溶液，需要用纯水隔开，否则易造成气泡析出，所以当乙醇溶液保存的系统需要进行实验时，缓冲液是盐溶液如PBS，我们就需要用纯水先做系统冲洗，再做PBS的填充。Fig.4 缓冲液中析出的气泡●如果实验设计中，不可避免的需要两种不同极性溶剂的混合，还要避免气泡，则需要 从混合处想办法，一般的层析系统两相溶剂的混合是在有搅拌装置的动态混合池中进行，混合剧烈，容易析出气泡，此时可以考虑将动态混合器改为静态混合器，让溶剂的混合方式由剧烈变为温和，会有较好的避免气泡的效果。 Fig.5 动态混合器和静态混合器另外，除了溶液带入，系统中的漏点也会引入气泡，尤其是未加压的低压流路，在管路接头、阀和转子等分离结构位置，容易产生漏点，系统中如果发现有气泡造成基线波动，而在溶液进口又没发现可见的气泡，则需要在系统内查找漏点，有效的办法是用透明的ETFE管代替不透明的Peek管，观察是哪一段出现的气泡，以便判断漏点，及时处理。Fig.6 管路中漏入的气泡关于溶剂的脱气方法，目前常用的有两种：超声脱气和负压脱气；超声脱气就是利用超声锅或者超声探头，当高功率超声波耦合到液体中时，液体分别在高压和低压循环中被压缩和膨胀，在低压循环中，会产生微小的真空气泡（所谓的空化气泡），这些气泡会在多个压力循环中增长。在气泡生长的那些周期中，液体中的溶解气体进入真空气泡，这样真空气泡就变成了不断增长的气泡。超声脱气特点是操作便捷，效率高，脱气快，一般10-15分钟的超声可以去除溶液中大部分气泡，缺点是容易发热，需要降温，注意在用超声锅脱气时，溶剂瓶盖要拧松或者拿掉；负压脱气是利用机械产生负压的方式使溶液中的气泡析出，一般分析型色谱仪或者需要高精度检测的仪器，在流路中配置在线脱气单元，都是利用负压的原理进行脱气，实验室常用的是真空抽滤装置，既能过滤溶液，又能脱气，实用性高。Fig.7 超声脱气Fig.8 真空抽滤装置如果层析系统的流路里混入了气泡，首先是要进行大流速的system wash，可吹扫出大部分的气泡，然而有些微小气泡仍然是不容易冲出的，在可见透明管中的细微气泡可用外力敲打让其脱离管路内壁而冲出，但是系统内部，尤其是泵腔，单向阀，检测器流通池内的细微气泡，不可视，也不能外力敲打，所以无法判断是否冲洗彻底，滞留在柱塞泵单向阀或者检测器流通池的微小气泡仍然会给层析图谱带来波动影响，此时我们可以使用无水甲醇或乙醇来做system wash，*好加一定的反压，因为甲醇或乙醇试剂降低了气-液界面张力,甲醇（乙醇）分子不能形成坚固的膜,于是气泡破裂或者从流路内壁脱落，从而带出了流路中的各种细微气泡，达到系统脱气的目的；而另一方面，系统内部流路的清洁程度也是影响气泡滞留的重要原因，FPLC系统经常会过复杂的生物质样品，如果日常冲洗不充分，流路内壁容易形成脏污，会增加对微小气泡的顽固吸附，影响实验，因此定期的系统全*面清洗，对于排除气泡也是至关重要。总而言之，对于快速制备型色谱层析，气泡固然是一个人人喊打的不稳定因素，但我们如果了解原因，准备充分，方法得当，气泡也是可以从系统中彻底赶走，让实验更加流畅，让图谱更加平滑，让珍贵样品上乘分离，让昂贵填料物尽其用。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于浅谈层析实验中的气泡问题（三）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下浅谈层析实验中的气泡问题（二）：       说到气泡，你可能会联想到酣畅淋漓的可乐，通透上头的啤酒，亦或是流光飞舞的浪漫，生活中的气泡，似乎还带有那么一丝美好，然而对于实验来说，尤其是在大多不会配置在线脱气单元的FPLC系统上做的层析实验，气泡就如烦人的苍蝇，鞋里的石子，令人如鲠在喉不吐不快，如若是重要样品、昂贵填料，气泡带来的实验失败那简直是小型灾难现场。那么气泡是源自何来，而又去之何处，怎么能让它们从我们的系统里消失，以下此篇，做一个小小探讨，抛砖引玉，共谋对策而灭之。关于气泡来源，正如病从口入，无非就是进入系统的开口处：流动相，或者流路中相对负压处的漏点；如果流动相脱气不理想或仪器本身连接管路、组件存在问题，流路中将形成肆意妄为的气泡，引发一系列问题：       1. 组分峰面积变化，峰形变化；      2. 形成尖峰或锯齿状噪声；      3. 出现鬼峰 ，基线漂移波动增大；      4. 泵动作失常，压力波动，检测基线全抖；      5. 填料走空，干柱；      6. 溶解氧可能氧化样品组分和（或）流动相及固定相组分，使检测失真。实际案例Fig.1 气泡造成的UV杂峰Fig.2 气泡造成的系统压力波动这些症状基本能覆盖大部分的层析实验问题，可见气泡的破坏力和恼人程度，知己知彼方才能有的放矢，那么气泡是如何形成的呢？流动相中气体形成的原因有多种，*根本的还是由于气体在液体中达到过饱和状态；平衡状态时溶解空气的量与溶液的性质、气体的种类有关，也与外界条件有关, 主要的外界条件有以下 3 种。压力降低气体的分压增高，气体在溶剂中的溶解量增大，相反在较高压力下达到饱和的溶液，一旦压力降低便会产生气泡。这也是实验中气泡产生的重要原因之一，如：● 层析仪的缓冲进口一般都有滤网设计，如果滤网维护清洁不到位，滤网杂质过多或者长菌造成液体通量不足，在较高的流速情况下，管路内部的压力急剧降低，此时气泡将会闪亮登场，带来波浪般的图谱波动；因此实验之前需要检查系统缓冲液进口滤头的清洁情况，如有杂质需立刻清洗去除。Fig.3 缓冲液进口滤头筛网● 配置缓冲液时的气压高（气温，湿度，天气和海拔都会影响大气压），瓶子拧紧后保存，如果实验时的气压有变化，在打开缓冲液进行实验时，就会带入析出的气泡，因此，预配置缓冲液的脱气就非常重要。● 系统中的不同管径流路的转换，带来通量的改变，比如细管转粗管，在高流速情况下，由于通量的骤升，形成局部负压，容易引发气泡的析出或漏入，所以系统管径的使用要尽量避免细管转粗管，如果实验必须，则要注意避免使用高流速。● 低压梯度时，由于低压梯度单元部位的压力略低于大气压，且混合室多装在泵后（高压侧），但实际混合在低压侧就开始了，所以，低压梯度比混合发生在泵后的高压梯度容易产生气泡。（常规单泵二或四通道的均为低压混合模式）● 色谱柱中的压力一般较高，气体溶解度增大，一般在柱中不易产生气泡。然而，在接近柱的出口处，压力相对较低，柱体填料的进出口压差会很大，此时流动相里溶解的气泡由于压力差，极易在填料中析出，影响柱效，甚至损坏填料，因此系统里会配置反压装置（如背压阀），给柱后施加一定的反压，降低柱内压差，从而避免气泡的析出。以上就是上海嘉鹏科技仪器有限公司为大家整理总结关于浅谈层析实验中的气泡问题（二）。我们上海嘉鹏科技仪器有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下浅谈层析实验中的气泡问题（一）：       说到气泡，你可能会联想到酣畅淋漓的可乐，通透上头的啤酒，亦或是流光飞舞的浪漫，生活中的气泡，似乎还带有那么一丝美好，然而对于实验来说，尤其是在大多不会配置在线脱气单元的FPLC系统上做的层析实验，气泡就如烦人的苍蝇，鞋里的石子，令人如鲠在喉不吐不快，如若是重要样品、昂贵填料，气泡带来的实验失败那简直是小型灾难现场。那么气泡是源自何来，而又去之何处，怎么能让它们从我们的系统里消失，以下此篇，做一个小小探讨，抛砖引玉，共谋对策而灭之。关于气泡来源，正如病从口入，无非就是进入系统的开口处：流动相，或者流路中相对负压处的漏点；如果流动相脱气不理想或仪器本身连接管路、组件存在问题，流路中将形成肆意妄为的气泡，引发一系列问题：       1. 组分峰面积变化，峰形变化；      2. 形成尖峰或锯齿状噪声；      3. 出现鬼峰 ，基线漂移波动增大；      4. 泵动作失常，压力波动，检测基线全抖；      5. 填料走空，干柱；      6. 溶解氧可能氧化样品组分和（或）流动相及固定相组分，使检测失真。实际案例Fig.1 气泡造成的UV杂峰Fig.2 气泡造成的系统压力波动      这些症状基本能覆盖大部分的层析实验问题，可见气泡的破坏力和恼人程度，知己知彼方才能有的放矢，那么气泡是如何形成的呢？流动相中气体形成的原因有多种，*根本的还是由于气体在液体中达到过饱和状态；平衡状态时溶解空气的量与溶液的性质、气体的种类有关，也与外界条件有关, 主要的外界条件有以下 3 种。温度变化一般来说，溶剂中能溶解气体的量随温度的升高而降低，而当溶剂从低温状态下移至高温时，过量溶解的气体以气泡形式逸出。因此，缓冲液温度的变化，较易引起气泡的形成。● 正如我们配置的缓冲液很多时候会保存于层析柜的低温环境，当实验需要使用时从层析柜中取出，在室温环境下会带来温度的剧烈变化，改变气体溶解性，进而产生气泡，影响实验，因此缓冲液的使用如果有温度的变化，需要在实验温度下摆放一段时间，释放气泡后再使用；● 如果层析仪器是在非恒温实验室，昼夜会有温差，白天做完实验系统保存，经历夜晚的温度变化，第*二天系统里很可能会出现气泡，此时实验之前充分System wash就非常重要，需要使用高流速将系统内的气泡吹扫出来，避免影响实验。● 当检测器池处于较高温度时，池中易产生气泡，因为液流通过检测器时，温度升高而此处的压力反而减小。如果气泡形成于检测器池中，则将出现尖峰状或锯齿状的基线噪声，甚至于完全无法测定，因此在系统流路中，升温组件与流路保持相应的温度隔断，系统流路温度的均一性，也非常重要。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于浅谈层析实验中的气泡问题（一）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下分光光度计原理介绍：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：A=-lg（I/I0）=-lgT=kLc式中：A为吸光度；I0为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射率；k为摩尔吸收系数；L为被分析物质的光程，即比色皿的边长；c为物质的浓度；物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于分光光度计原理介绍。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下分光光度计具体是测什么？分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽*大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。分光光度计？就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。分光光度计组成分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细*菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。分光光度计特点独特的双光路、双光束光学系统，仪器分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准确；采用320*240位点阵式高亮6 ”液晶显示器，显示清晰，信息完备；独特的长光程光路设计，使仪器分辨率更高，尤其适合微量测试 强大的数据处理功能，使测试结果能得到充分的应用，用户编辑更为简单快捷；采用悬架式光学系统设计，整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性；采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好；采用ARM系统；0.1/0.2/0.5/1.0/2.0六档光谱带宽自动可选，满足不同用户的测量需求；24位高速、高精度A/D转换，仪器精度更高、反应速度更快；主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强；功能更加强大，主机可独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能；充分考虑不同用户的使用习惯，本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件，联机操作时，除能实现主机的所有测试功能外，还可实现更为强大的数据处理功能，并且使数据存储达到无限。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于分光光度计具体是测什么？我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下酶标仪与分光光度计的区别与优缺点：酶标仪和分光光度计都是实验室常用的分析测量工具，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。一、酶标仪和分光光度计的三大差别酶标仪即酶联免*疫检测仪。是酶联免*疫吸附试验的仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。分光光度计，又称光谱，是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。同为，实验室内测定吸光度的仪器，酶标仪和分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面： （1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。 （2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。 （3）光路的长度：由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。 二、酶标仪和分光光度计的优缺点比较分光光度计：优点：1、检测波长范围较宽；2、加样量不一致对测量结果没有影响。缺点：1、工作量大，操作繁琐，耗时；2、耗试剂；3、结果稳定性差，重复性较差，误差较大；4、对于微量物质，难以检测到。主要应用领域：药品检验、药*物分析、环境检测、卫生防疫食品、化工、科研等领域对物质进行定性、定量分析。 酶标仪：优点：1、一次性处理样品量大，省时；2、样本、试剂用量少；3、操作简单，重复性好，检测速度快、效率高。缺点：1、酶标仪96孔板在紫外光区有较强的紫外吸收，应尽量避免在300nm以下使用酶标仪进行含量测定；2、必须确保微孔板每个孔加样量严格一致，对实验者的操作技能提出了更高的要求。主要应用领域：临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学等。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于酶标仪与分光光度计的区别与优缺点。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下超微量分光光度计的工作原理是什么：      之前我们谈过分光光度计的一些理论。学过物理的都知道这么一个原理，那就是应用液体有着这么一个物质特性。举个比较通俗点的例子来说吧！我们在平时的生活中经常会看到这么一个十分有趣的场景：晨露在荷叶上往往是积聚了很饱满的水滴，却不会有着撑破的现象。那么这个现象的原理就是因为表面张力的了。那么这个表面张力也就是那些应用液体中经常可以发现的一个物理特性了。而这个特性恰恰是超微量分光光度计的工作原理了。当这个仪器还是在研发阶段的时候，就已经是相关的专家们的无数科学实验了。首先是在检测台上进行一个拉伸力的测试。因为在物理上，力学可以说是应用得*为广泛了。如果一个仪器不能在力这一块过关的话，那么在一些更为具体的测试上就很成问题了。       再一个就是超微量分光光度计的接触了。怎么说呢？就是需要拿来一个足够体积的样品，然后它会在整个实验过程中套上不同材质的外表皮。有的是高浓度的溶液液体。有的是一些膏状体，更有的甚至是一些材质细腻润滑的动物毛等，这些材质的应用都是为了能够从多方面测试这个仪器的接触性能是否过关。       以上说的是超微量分光光度计在构造性能上的原理设计，在科学原理上则是严格遵循了朗伯比尔定律。这个定理也在一定程度上有力诠释了该物理测量仪器的准确性。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计的工作原理是什么。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下馏分收集器的用途和特点：       馏分收集器采用新单片机技术，能进行顺计时、倒计*时和计滴等功能操作，且具有自动复位、自动计管、功能指示、动态设置扫描、六位数码显示、操作简便使用范围广等特点，是生物学研究、药*物分析、农业科研、化工、食品及医疗等领域的理想仪器设备      馏分收集器用途：在科研、医疗、高等院校及厂矿企业实验室等部门进行液相色谱层分析时，本系列仪器能自动计时、计滴分量采样收集层析液，从而代替手工操作实现自动采样收集，提高收集质量和工作效率。     馏分收集器特点：     1、采用全封闭环保型高分子高强度ABS材质,注塑模具一次成型，牢固、美观；     2、35°斜角控制面板设计，符合人体工程学，不需费力弯腰就能轻松控制；     3、中文液晶超大蓝膜LCD开创极清显示方式，业内ling先品质，新型微电脑芯片控制；     4、独特的收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字，确保试管精*确对号取管；     5、收集功能：自动收集，可任意选择，收集换管不偏离，换管定位精*确；     6、定时功能：收集时间，倒、顺定时任意选择，同规格试管盘自由互换，无需对号就位；     7、参数设定功能：可任意设定参数、设定首管、末管；     8、采用JP流体截止阀，试管盘耐有机溶剂；     9、超大蓝膜LCD开创极清显示方式，业内ling先品质；     10、外部触发功能：专用COM接口直接连接、控制恒流泵配套使用。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于馏分收集器的用途和特点。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下馏分收集器的六个组成部分：馏分收集器是为实验室自动化提供的新一代微电脑控制仪器,可将液相柱色谱层析液自动分量收集在试管内,可任选定时、定滴或按峰收集的控制方式。仪器具有性能稳定可靠、操作简便、适用范围广、体积小、重量轻的优点，可供科研、医疗、高等院校及工厂等有关实验室使用。基座，该基座包括下罩、上罩、开关电源、RS232接口；其中下罩为支撑体，开关电源在下罩后面板的左边，用来与计算机通讯的RS232接口在下罩后面板居中偏右的位置，上罩覆盖在下罩上面；溶液控制系统，该溶液控制系统包括遗漏接盘和电磁阀组；其中遗漏接盘固定在上罩上，左边比右边高，底面朝右边倾斜，电磁阀组由两个三通电磁阀组成；收集架，该收集架包括收集架体、收集试管、托板、孔板和柱销；其中收集架体是一个长方体式的整体支架，穿过遗漏接盘的柱销将收集架体固定在上罩上，托板为一块平整的不锈钢板，固定在收集架体上，孔板为一平整不锈钢板，中间开有各种直径的孔，孔板固定在收集架体上；升降装置；横向运动装置；纵向运动装置。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于馏分收集器的六个组成部分。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像，经典知识剖析（二）：一. 多种光源可选 一般的凝胶成像系统，提供 302nmUV、254nmUV、365nmUV、蓝光及白光光源。① 安全防护隔离触摸控制电源开关、光源控制、光圈、聚焦等观察和拍摄工作，实现污染现场和电脑操作现场隔离，防止交叉污染，确保操作者安全，抽屉式样品载物台，方便取放样品。② 直接切胶凝胶成像系统也可直接切胶，操作应遵循说明书的指示，尤其注意对激发光源（无论是紫外，光或者蓝光）进行相应的防护。二. 应用范围  从整体总的来说凝胶成像（系统）可应用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析① 分子量定量对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。② 密度定量一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PA GE蛋白胶条带的浓度测定。③ 密度扫描在分子生物学和生物工程研究中，我们*常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法就是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。④ PCR定量PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。图像处理界面凝胶成像结果三. 注意事项   1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；   2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；    3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；   4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；   5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；   6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；   7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；   8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像，经典知识剖析（二）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下凝胶成像 ，经典知识剖析（一）：凝胶成像即对DNA或RNA胶进行切胶、拍照、观察、分析的实验室类仪器，凝胶成像系统可以应用于分子量计算、密度扫描、密度定量、PCR定量等生物工程常规研究。凝胶成像系统的基本骨架包含：CCD相机，暗室和分析软件。系统提供白光和紫外光以及蓝光光源进行拍摄凝胶，由系统自带的图像捕捉软件捕捉拍摄图像，然后由系统自带的图像分析软件对拍摄的图像进行分析。① 原理  样品中各组分在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用*新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，*大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。②种 类  1、普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）；2、化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像；3、多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品；4、多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。③ 特 点自动对焦自动对焦（Auto Focus)凝胶成像分析系统，解决了新手在拍摄凝胶照片过成中，经常发生的被拍摄照片的亮度和对比度，焦距不准使照片不清晰的问题。利用物体光反射的原理,将反射的光被相机上的传感器CCD接受，通过计算机处理，带动电动对焦装置进行对焦的方式叫自动对焦.它多分为二类：一是主动式，另一个则是被动式。a、主动式自动对焦：相机CCD上的红外线发生器、超声波发生器发出红外光或超声波到被摄体。相机CCD上的接受器接受反射回来的红外光或超声波进行对焦，其光学原理类似三角测距对焦法,广泛用于各种平视取景相机.主动式对焦对斜面,光滑面对焦困难.对亮度大,远距离的被摄体对焦困难.这是由于发出的光被反射到其它方向,或达不到被摄体所至.主动式由于是相机主动发出光或波,所以可以在低反差、弱光线下对焦.对细线条的被摄体，对动体都能自动对焦.缺点是当被摄体能吸收光或波时对焦困难，还会被玻璃反射故透过玻璃对焦困难。b、 被动式自动对焦：即直接接收分析来自景物自身的反光,进行自动对焦的方式.这种自动对焦方式的优点是;自身不要发射系统。对具有一定亮度的被摄体能理想的自动对焦，在逆光下也能良好的对焦.对远处亮度大的物体能自动对焦。但缺点是对细线条的被摄体自动对焦较困难.在低反差，弱光下的对焦困难.对动体自动对焦能力差.对含偏光的被摄体自动对焦能力差.黑色物体或镜面的对焦能力差。主动、被动式自动对焦方式各有千秋，好在我们开创的凝胶成像自动对焦拍摄系统上有二种自动对焦方式，可以互补使用，自动切换,发挥其强项，克服其弱点。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像 经典知识剖析（一）。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下磷酸化蛋白WB太难了，踩坑无数后我们总结了这7条：蛋白磷酸化，是蛋白激酶在靶蛋白的氨基酸残基上添加磷酸基团的一种可逆的翻译后修饰，也是信号转导研究绕不开的话题。      WB 难，一入 WB 深似海，磷酸化蛋白的 WB 检测更是难上加难！因为一旦细胞裂解，就会释放出蛋白酶和磷酸酶，可以降解或修饰蛋白质，从而影响检测结果。怎么搞定？别急，告诉你 7 个小妙招：① 将样品置于冰上，使用预冷的缓冲液样品处理中使用的设备或缓冲液应在冰上（4 ℃）冷藏保存。尽可能使用预冷的试剂和设备，可以减缓去磷酸化、蛋白水解和变性。②  使用磷酸酶抑制剂在裂解缓冲液中加入磷酸酶抑制剂，否则轻者条带不明显，重者没有条带。*好是添加新鲜配制的蛋白酶-磷酸酶抑制剂混和物。③ 将样品储存在上样缓冲液（loading buffer）中蛋白定量后，将样品与上样缓冲液混合，遏制磷酸酶活性。随后可以将样本等分并储存在冰箱中或加载到凝胶上。④  避免使用牛奶作为封闭剂牛奶中含有大量的一种磷蛋白——酪蛋白，会引起高背景。建议使用牛血清白蛋白BSA或无蛋白的封闭剂。⑤ 使用无磷酸盐缓冲液为尽量减少非特异性信号，用 TBST 代替磷酸盐缓冲液（PBS）。如果在中间步骤中必须使用 PBS，则应在加入蛋白检测底物前，用大量 TBST 清洗膜，以除去过量的磷酸钠。⑥ 使用灵敏的底物进行化学发光检测如需检测一种弱磷酸化的低丰度蛋白，可使用抗体对蛋白进行免*疫沉淀获得浓缩的蛋白，并在泳道中上样更多的蛋白，同时使用高灵敏度的底物进行化学发光检测。⑦ 检测总蛋白含量为确定 WB 上信号的缺失是由于磷酸化效率低还是磷酸化蛋白分离不充分，同时需要检测总蛋白含量。例如，使用配对抗体检测磷酸化和未修饰的蛋白。总之，磷酸化蛋白的 WB 与非磷酸化蛋白基本相似，但在样品制备过程中必须谨慎操作，避免去磷酸化。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于磷酸化蛋白WB太难了，踩坑无数后我们总结了这7条。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列的厂家，欢迎大家前来订购