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ACE C18-PFP色谱柱介绍Ⅲ- PFP分离机制

菲罗门发布时间:2019/03/27 13:56 点击: 加载中..

PFP分离机制
ACE C18-PFP相显示有多个保留机制,包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。

虽然下述部分提供了相对强度的近似值,但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。


π-π相互作用


PFP环在相的表面上加入了芳香特性。

然而,PFP相不同于苯基相,因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环,使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。

这将与能够给出电子的分析物(即路易斯碱)相互作用。
这与苯基相相反,苯基相含有富电子芳香环(由于不存在吸电子基团),因此它们可以作为路易斯碱而起作用。


偶极-偶极和氢键


PFP环中的碳-氟键具有强极性。

因此,PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。

任何这样的相互作用将导致保留增加。


形状选择性

PFP具有刚性环结构,当与其它可能的保持机制相结合时,可以赋予PFP相优异的形状选择性。


ACE C18-PFP相显示有PFP相的多重保留机制,色谱科学家们可能会利用这些机制来解决在传统C18相(仅主要依赖于疏水保留机制)上难以分离(即使并非不可能)的混合物。


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