消毒供应中心灭菌验证解决方案

消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的核心枢纽，承担着全院可复用医疗器械的消毒与灭菌工作。随着医院业务量持续增长、院感管控标准不断提高，CSSD的工作压力与管理难度也随之增加。

➮灭菌结果等待时间长，器械周转效率受限。

传统生物指示剂培养周期通常需要48小时，器械灭菌后必须等待生物验证结果通过后才能放行，一旦遇到紧急手术，漫长的时间使科室间器械协调的压力骤增。如何在不降低验证可靠性的前提下，大幅缩短结果等待时间，是每一位CSSD从业者迫切希望解决的核心问题。

面对上述挑战，泰林推出了一套针对CSSD场景的灭菌验证解决方案，覆盖压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌两大核心场景，以可靠的产品性能与完善的配套支持，全面赋能医院感控管理升级。

快速自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂

培养时间3小时

● 自含式结构设计，破碎培养基后直接培养，操作流程简单；

● 选择嗜热脂肪芽孢杆菌(G.stearothermophilus)芽孢，符合标准要求；

● 适用于121°C/132°C/134°C等主流压力蒸汽程序，兼容下排气式与预真空灭菌器。

极速自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂

培养时间仅30分钟

● 30min内获得可靠生物验证结果；

● 大幅压缩器械周转等待时间，加速手术器械流转效率；

● 适用于紧急手术器械快速放行场景。

极速过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂

培养时间仅30分钟

● 30min内获得可靠生物验证结果；

● 专为过氧化氢低温等离子体灭菌器设计；

● 选择嗜热脂肪芽孢杆菌(G.stearothermophilus)芽孢，符合标准要求；

● 产品结构适配各类腔体，兼容主流品牌过氧化氢低温等离子体灭菌器。

配套设备:智能生物指示剂阅读器

16 位独立通道，高清触控屏幕实时监控数据，支持多批次生物指示剂同步检测

检测数据自动存档，检测全过程可追溯

三级管理权限设置，满足审计追踪要求

随着现代医疗行业不断发展，医院院感管控形势日趋复杂，各类风险挑战持续增加。对于消毒供应中心（CSSD）而言，单纯功能达标、勉强可用的产品早已无法满足当下需求，行业更需要深度贴合临床实际、直击痛点难题的解决方案。

泰林深耕微生物检测领域多年，凭借扎实的技术积淀与严苛的品控标准，为各级医院消毒供应中心筑牢技术根基、提供稳定可靠的专业支撑。未来也将持续发力，全力打造覆盖 CSSD 全场景、全链条、全流程的标准化验证体系，全方位助力医疗机构筑牢院感安全防线。