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大气中三氯甲烷、四氯化碳卫生检验标准方法(气相色谱法) 卫生检验标准方法

2009-05-13 09:21

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5 采样 用注射器将现场空气打入采气袋内,使之涨满,然后放掉。如此反复三次,最后打满后,用硅橡胶垫密封进样口。写上标签,注明时间,地点。 6 分析步骤 6.1 色谱分析条件常因实验条件不同而有差异, 所注射器,分别加入三氯甲烷标准气体0、40、80、120μL(浓度为0、2、4、6μg/L)和四氯化碳标准气体0、10、30 6.2.3 测定校正因子 在样品分析的同时,取与样品中含量相接近的三氯甲烷、四氯化碳标准气体,按 6.2.2 操作测得保留时间和平均高峰,按式(1)计算校正因子: ¦ =c0/h0 ..........................................(1) 式中:¦ ──校正因子; c0──标准气体浓度,μg/m3; h0──平均峰高,mm。 6.3 样品测定 用微量注射器进样品气 10μL,按6.2.2 项操作,以保留时间定性。 同时取没有卤代烃峰的空气作空白。量出峰高,以样品峰高减去空白峰高和差值,在标准曲线上查出三氯甲烷、四氯化碳的含量。 7 结果计算 7.1 将采样体积按式(2)换算成标准状态下的采样体积: V=Vt×T/(T+t)×P/P0..............................(2) 式中: V──标准状态下的采样体积,L; Vt──采样体积,由采样流量乘以采样时间而得,L; T──标准状态下的绝对温度,273K; t──采样时采样点的气温,℃; P0──标准状态下的大气压力,101.3kPa; P──采样时采样点的大气压力,kPa。 7.2 空气中三氯甲烷、四氯化碳浓度的计算: 7.2.1 用标准曲线则按式(3)计算: c=a/V...............................................(3) 式中:c──空气中三氯甲烷、四氯化碳质量浓度,mg/m3; a──样品中三氯甲烷、四氯化碳浓度含量,μg; V──标准状态下采样体积,L。 7.2.2 用校正因子可按式(4)计算: c=(h-h0)¦ /V......................................(4) 式中:¦ ──由 6.2.2 项测得的校正因子,μg/mm。 其他符号同上。 8 方法特性 8.1 检出限 当进样量为 10μL时,检出限三氯甲烷为0.15mg/m3;四氯化碳为 0.03μg/m3。 8.2 精密度 当三氯甲烷浓度为 4mg/m3~30mg/m3时,四个试验室 8 次重复测定变异系数为6.0%~ 2.0%。 当四氯化碳浓度为0.5mg/m3~2.0mg/m3时,四个试验室 8 次重复测定的变异系数为5.8%~1.2%。 8.3 准确度 当三氯甲烷浓度为 4mg/m3~30mg/m3时,平均回收率为92.8%~100.1%。 当四氯化碳浓度为0.5mg/m3~2.0mg/m3时,平均回收率为99.4%~99.8%。 8.4 测定范围 当进样量 10μL时,三氯甲烷检测范围为0.15mg/m3~30mg/m3, 四氯化碳检测范围为0.03mg/m3~ 4mg/m3。 8.5 干扰与排除 由于采用了气相色谱分离技术,使三氯甲烷、四氯化碳与共存物三氯乙烯、二氯甲烷、1.1-二氯乙烷、四氯乙烯等完全分离,不干扰测定。   附 录 A 色谱分析条件实例和色谱图 (参考件) A1 色谱分析条件 色谱温度:50℃; 检测室温度:300℃; 气化室温度:300℃; 载气(N2)流速:30mL/min。 A2   0─空气;1─二氯甲烷;2─三氯甲烷;3─二氯乙烷; 4─四氯化碳;5─三氯乙烯;6─四氯乙烯 附加说明: 本标准由中华人民共和国卫生部卫生标准技术委员会提出。 本标准由中国预防医学科学院归口。 本标准由辽宁省卫生防疫站、辽宁省食品卫生监督检验所、辽阳市卫生防疫站、沈阳市防疫站负责起草。 本标准主要起草人:吴小芳、杨明、连伟、沈柏利、王美菡、姜树秋、吴百禄、袁雪芬。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
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1. 分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高温运行后,分配因子不应明显下降。 2. 理论塔板数N,好的柱子经受高温运行后,理论塔板数应基本保持不变。 3. 柱子的极性,热稳定性好的柱子在高温前后极性变化不大,表现在保留指数I变化不大。 4. 噪声,热稳定性好的柱子在高温前后噪声不能增加。 5. 柱子的去活层,毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以增加惰性。质量好的毛细管柱子高温后,去活层不应有变化,表现在对强极性样品或强酸碱性样品的吸附性不能增加。

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