Inovio 公司3 小时设计出新冠疫苗 该疫苗研发瓶颈还有啥？

新冠病毒感染被列为全球公共卫生事件后，国内外科学家全力展开与新冠病毒的赛跑，很多新的想法、新的技术超脱了原来传统型疫苗的研发概念。

近些年来兴起的新一代核酸疫苗技术，速度快、制备时间短，对于紧急部署来说，意义重大。  

据英国 BBC 最新报道：针对新型冠状病毒肺炎疫苗研发，流行病防范创新联盟（the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI）1月23日宣布了三个合作伙伴，作为其中之一，来自美国的生物技术公司 —— Inovio Pharmaceuticals, Inc. 公司也参与了这项开发工作，用其 DNA 药物平台快速开展新型流行病毒疫苗研发的工作。

他们已有相关的 MERS-CoV 疫苗 (INO-4700) ，在人体试验中具有良好的耐受性，并在大约 95% 的受试者中诱导出了高水平的抗体反应，同时在近 90% 的受试者中产生了广泛的 T 细胞应答。Inovio 公司在获得中国政府公开的 2019-nCov 病毒基因组序列后，在几个小时内设计出疫苗 “INO-4800” ，并计划在今年初夏之前进入人体试验。如果按 Inovio 公司的时间表计划进行，该公司表示其将是迄今为止在疫情爆发情况下开发和测试的最快的新疫苗。

Inovio 公司研发高级副总裁 Kate Broderick 表示:“在中国提供了这种病毒的基因组序列的第一时间，我们就通过实验室的计算机技术，在 3 小时内设计出疫苗，然后就可以把疫苗的质粒 DNA 转入细菌中，用培养瓶和高通量平行发酵罐来进行生产，之后纯化 DNA，就得到用于后续验证试验的疫苗样品。”

“我们的创新 DNA 药物疫苗使用来自病毒的 DNA 序列来针对病原体的特定部分，我们相信人体将对这些部分产生最强烈的反应。”

▲ 这是 Eppendorf 公司 DASGIP Bioblock 平行发酵罐，用于培养转染质粒 DNA 的细菌以表达制备疫苗

Inovio 公司在癌症和传染病的 DNA 免疫治疗方面处于领先地位，以独特的技术为开发基于 DNA 的免疫疗法提供有效和高效的平台。Inovio 公司将设计过程与开创性的传递系统相结合，致力于治疗和预防多种癌症和传染病。

面对 2019-nCoV，Inovio 公司总裁兼首席执行官 J. Joseph Kim 博士表示：“我们与艾棣维欣生物技术有限公司，及其创始人、知名学府复旦大学荣誉教授、中国知名的 DNA 疫苗专家王宾合作，将以最快的速度在中国开发针对新型冠状病毒肺炎（NCP）的 INO-4800 疫苗。”

J. Joseph Kim 博士还表示：“依托艾棣维欣的专业技术，与监管部门沟通的经验，以及临床试验管理经验，此次合作能够让疫苗快速进入中国，用到急需的地区。我们的共同目标是充分利用公司在开发应对新型传染病的疫苗方面的专业技术，并希望尽快获得监管部门对 INO-4800 的审批。”

尽管新型冠状病毒疫苗的研制工作已经加速，但在寻找新疫苗的竞赛中，所有正在进行的研究都仍处在早期阶段，临床试验需要时间。

2003 年 SARS 爆发后，研究人员在病毒基因组发布近 20 个月后才准备好进行人体试验的疫苗。2015 年由寨卡病毒流行病爆发时，研究人员已将时间表缩短至 6 个月。我们期待抗新冠病毒的疫苗尽快面世，保护人类生命健康安全。

但是，无论研发哪种病毒疫苗，“瓶颈”除了疫苗设计技术之外，还在于病毒抗原的生产技术，而其中生产工艺开发及其可放大性尤为重要。

▲ Eppendorf 解决方案，助力生产工艺开发及其可放大性实施。

Eppendorf 作为具有高度社会责任感的生命科学公司，产品广泛应用于学术科研和商业研究机构，将继续专注于实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务的研发，为广大科研工作者提供技术支持，众志成城，抗击疫情。