核心参数
产地类别: 国产
应用级别: 实验室级别
仪器种类: 高压制备液相色谱
流速范围: 0-100ml/min
流量精度: RSD≤0.5%
流量重现性: RSD≤1%
最大耐压: 4000PSI
波长范围: ±2nm
波长重现性: 0.4nm
基线噪声: 3×10-5AU
采集频率: 5Hz
科哲制备液相色谱PuriMaster -2000的工作原理介绍
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上海科哲-展青霉素检测方法及污染情况的研究进展
本文对展青霉素近年来的检测方法及污染情况进行了综述, 分析各种检测方法的优缺点。 目前最常用的检测方法是高效液相色谱法, 建立快速廉价的免疫学检测方法是今后的发展方向。 另外展青霉素的污染情况不仅存在于苹果和山楂制品中, 还存在于一些中药材 (红枣、 杏仁和木瓜等) 中, 多存在于霉烂水果、 果汁当中。
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2019/05/28
上海科哲-高效制备液相色谱法分离制备菱角壳中的生物碱
利用高效制备液相色谱法,以甲醇 -水为流动相, 通过优化色谱分析和制备条件 ,从野生菱角壳的提取物中分离出 3 个生物碱组分 ,并利用红外光谱和紫外 -可见光谱进行了初步的结构分析 ,确定了生物碱的可能结构.
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2019/05/24
上海科哲-高效制备液相色谱法从荷叶中分离制备黄酮类化合物
采用高效制备液相色谱法从荷叶(N elum bo nucifera Gaertn )中分离制备荷叶黄酮类化合物。 用 60%乙醇回流提取荷叶, 粗提液浓缩后经 D-101柱及聚酰胺柱色谱分离, 再在 Symm etry PrepTM C18柱上分离, 以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱(流速为 5. 0 mL /m in), 得到了 3种黄酮类化合物。 经紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱分析, 确定该 3种物质分别为金丝桃苷、异槲皮苷和紫云英苷。所制备的 3种化合物的纯度都在 97%以上, 其中紫云英苷为首次从荷叶中分离得到。
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2019/05/24
上海科哲-反相制备液相同时分离制备栀子中四种环烯醚萜苷单体化合物
建立反相制备液相色谱法同时分离制备栀子药材中四种环烯醚萜苷类单体化合物。药材粗提物经大孔吸附树脂洗脱,20%乙醇洗脱物干燥后由制备液相色谱分离。根据分析色谱条件优化的制备色谱条件为:色谱柱Lichrospher C18 colum(10.0*200mm ID, 10μm), 流动相为乙腈-水(8:92,v/v)(含0.1%冰醋酸),流速3.0ml/min,进样量750μl,检测波长为238nm。分离时间约为40min。根据色谱图接收四个流分依次为鸡屎藤次苷甲酯、山栀苷甲酯、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、各色谱峰纯度不小于98.5%,得率不小于70%,表明该法制备得到了栀子含量较高的四种主要环烯醚萜苷单体化合物,且高效、快速。
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2019/05/24
上海科哲-反相制备液相色谱分离白花败酱草异戊烯基黄酮
用半制备型反相高效液相色谱(RPLC)对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为 YWGC1(8 200 mm X 10. 0 mm i. d. ,10 !m),流动相为乙腈1 水1 乙酸(551 451 1,V/ V),检测波长 280 nm,流速 4. 0mL/ min,进样 750 !L(样品液浓度 30 g /L)。在此条件下一次分离得到 5 个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为 boiusanthoi B(1),(2S)-5,7,2',6'-tetrahydroxy-6-iavanduiyiated Hiavanon(e 2),(2S)-52', 6'-trihydroxy-2",2"-dimethyipyrano[5",6"16,7Hiavanon(e 3),orotinin(4)和 orotinin-5-methyi ethe(r 5)。其中 2 和 3 为新化合物,1、4 和 5 为首次从败酱属植物中分离得到。
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2019/05/24
上海科哲-巴豆中巴豆苷的提取纯化及制备
目的:建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法。方法:以巴豆苷得率为指标,采用正交试验设计优化巴豆昔的提取工艺参数;考察大孔树吸附脂纯化工艺条件;应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷。结果:最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20%乙醇提取3次,每次40 min;大孔树脂吸附初步纯化后,制备液相分离出巴豆苷单体,质量分数达98%,可作为对照品。结论:该方法简便易行,可用于分离制备高纯度巴豆苷样品。
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2019/05/23
上海科哲-奥利司他的制备液相色谱纯化及其UPLC法测定
建立了制备液相色谱法纯化奥利司他粗品。取 3%奥利司他粗品溶液上样,以 89%乙腈溶液为流动相进行洗脱,检测波长 195 nm,分段收集洗脱液。采用 UPLC 法测定洗脱液中的奥利司他,使用 Acquity BEH C18 色谱柱,流动相为81%乙腈溶液,检测波长 195 nm。奥利司他在 0.2 ~ 1 mg/ml 范围内线性关系良好,回收率为 98.8%,RSD 为 0.16%。
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2019/05/23
上海科哲-UPLC在奥利司他制备液相纯化过程中的应用
目的 研究建立奥利司他超高效液相色谱快速检测方法。方法 以 ACQUITY UPLCBEH C18柱(Φ100mm×2.1mm,1.7μm)为固定相,以81%乙腈水溶液为流动相,流速0.4mL·min-1,进样0.8μL,在195nm 检测,采集信号并分析。结果在此色谱条件下,可有效地对奥利司他样品进行快速检测。结论 该超高效液相色谱法可快速、有效地完成对奥利司他的分析检测。
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2019/05/23
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