755S紫外可见分光光度计

紫外分光光度法测定制革污水 COD

选择了紫外分光光度法测定制革污水 COD 的条件 , 在选定条件下进行了制革污水的测定 , 并将测定结 果与国标法所得值进行对照 , 建立了二者之

紫外分光光度法测定垃圾渗滤液 COD

分别研究了紫外吸光度值 UV 254 和.UV 与垃圾渗滤液 COD 的关系，研究表明 UV 254 和.UV 与 COD 存在 着很好的线性关系，并且 UV 254 与 COD 的线性关系优于.UV 与 COD 的线性关系。由于本法测定时水样无需预处理， 简化了测定过程，因

絮凝沉降法处理 A B S 丁二烯聚合工段清胶废水

在检测分析 A B S 清胶废水水质特征的基础上,利用 F e S O 4 和 C a O 絮凝沉降处理该废水,系统地研究了 F e 2+ 浓度、 C a O 质量浓度及沉降时间等工艺参数对絮凝沉降效果的影响,得出最佳絮凝沉降工艺条件。结果表明, 废水的高 C O D 、高浊度及可生化性差主要由 0. 1~4 0 毺 m 之间的细微悬浮颗粒物引起,其中粒径在 0. 1~1 毺 m 之间 的颗粒物体积分数高达 6 5. 0 8% ;在 F e 2+ 浓度为 0. 3mm o l / L 、 C a O 质量浓度为 0. 1 5g / L 、沉降时间为 3 0m i n 的最 佳工艺条件下, C

大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改进

非酒精性脂肪肝大鼠模型现有的建模方法可分 为两类, 一类是利用转基因技术建模, 另一类是 利用药物和饮食诱导建模 [1] . 目前, 常用的建模 方法还是选用超营养饮食方法, 这类方法重复 性强, 较稳定且简单易行, 但建模耗时较长, 成 本高. 我们参考国内外建造动物脂肪肝模型的 文献[2]及预实验的结果, 对大鼠饲料配方进行 了改进, 采用在常规高脂饲料中加入蔗糖 [3-4] 、 丙基硫氧嘧啶 [5] 和胆酸钠 [6] 的方法建立大鼠非酒 精性脂肪肝模型, 这种方法能缩短建模时间, 降 低实验成本, 基本符合自然疾病发病规律, 有利 于进行科学实验研究.

紫外分光光度 法测定虎杖 中 自藜芦醇 的含量

目的 建立虎杖提取物中白藜芦醇含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法， 测定波长为305 nm 。结果 检测 浓度在 3 ～16 m l 范围 内与吸光度线性关 系良好 (r = 0． 999 0 ) 。结论 该方 法简便 、 快速 、 准确 ， 可作 为提 取过程 中的 实时监测 。

对泡菜中亚硝酸盐的影响术

为控制泡菜中的潜在致癌物—— 亚硝酸盐，将Lactobacillus casei subsp．rhamnosus 719(LCR 719)接种到泡菜中，进行发酵，制备出亚硝酸盐含量低的泡菜，并对泡菜发酵和 贮藏过程中的亚硝酸盐含量、 ．乳酸含量和酸度进行研究．采用盐酸萘乙二胺法测得接种 LCR 719发酵120h的泡菜中亚硝酸盐含量为2．214mg／L，低于对照样的10．500mg／L；用 手性柱的高效液相法测得发酵24h的泡菜q-L．乳酸含量为l3．74 L．结果表明，LCR 719 在泡菜发酵过程中快速产生 哥乙酸，从而抑制了亚硝酸盐的产生

低温燃烧合成纳米Ni掺杂TiO_sub_2__sub_光催化剂的表征及活性研究

采用低温燃烧合成法制备了Ni掺杂TiO2光催化剂，通过紫外可见漫反射光谱（UV-VisDRS）.X射线粉末衍射.....

杜仲总多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响

目的 研究杜仲总多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响。方法 应用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,给予不同剂量杜仲总多糖后,测定小鼠体重、胸腺指数、脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数等指标。结果 300 g杜仲原药材经提取分离得9.3 g多糖干品。应用环磷酰胺后,小鼠体重、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数均降低。杜仲总多糖能减轻环磷酰胺致小鼠体重的下降,升高免疫低下小鼠胸腺指数,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数(P<0.01)。与空白组比较,杜仲总多糖还能提高正常小鼠的脾指数(P<0.05)。结论 杜仲总多糖能够较好地增强小鼠免疫功能。

低浓度氯苯废水在曝气生物填料塔中的降解

：研究了曝气生物填料塔处理难生化降解化合物氯苯的特性，得出初始浓度为15mg/L 的氯苯废水的适宜运行条件为：溶解氧约 为5.5mg/L，水力停留时间约为5h，葡萄糖浓度为800mg/L，在此条件下单独用生物填料塔处理60h 降解率可达16.80%。并考察了氯苯废水 用超声预处理后生物降解与直接用生物降解比较，结果表明超声预处理可大大提高氯苯的可生物降解性，在30kHz+60kHz+100kHz 的频率 组合下超声预处理2h 后再生物降解38h，氯苯的降解率可达70.12%。

大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改进

非酒精性脂肪肝大鼠模型现有的建模方法可分 为两类, 一类是利用转基因技术建模, 另一类是 利用药物和饮食诱导建模[1]. 目前, 常用的建模 方法还是选用超营养饮食方法, 这类方法重复 性强, 较稳定且简单易行, 但建模耗时较长, 成 本高. 我们参考国内外建造动物脂肪肝模型的 文献[2]及预实验的结果, 对大鼠饲料配方进行 了改进, 采用在常规高脂饲料中加入蔗糖[3-4]、 丙基硫氧嘧啶[5]和胆酸钠[6]的方法建立大鼠非酒 精性脂肪肝模型, 这种方法能缩短建模时间, 降 低实验成本, 基本符合自然疾病发病规律, 有利 于进行科学实验研究.

大孔树脂吸附解吸甘草多糖效果的研究

目的通过研究LSA-5B，D4020，D201等9种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率，确定分离纯化甘草多糖的树脂类型。方法以葡萄糖为标准品、利用紫外分光光度法，测定各树脂吸附及解吸前后的吸光度，并以甘草多糖的吸附量和解吸量为指标，对树脂进行筛选。结果在9种不同型号的大孔吸附树脂中，LSA-5B型大孔树脂的吸附和解吸性能均较好，对甘草多糖的动态吸附率为56%，动态解吸率为99%。结论在本实验条件下，LSA-5B型大孔树脂是一种较好的分离纯化甘草多糖的树脂材料。

茶籽饼中茶皂素提取及纯化的研究

以脱脂后的茶籽饼为原料，采用水提醇萃法和大孔树脂法相结合，并对提取纯化条件 进行了优化。水提条件：浸提温度70℃、液固比8:1、浸提时间4h；絮凝剂明矾用量为：1.25%； 醇萃条件：乙醇浓度为：95%、萃取温度75℃、醇萃时间为1.5h、95%乙醇与浓缩液的体积 比为4:1；大孔树脂DA201-B纯化茶皂素的最佳工艺条件为：供试液中茶皂素浓度：30mg/mL， 10 吸附时间为：2.5h，较佳的动态脱附条件：洗脱液乙醇浓度：80%，洗脱流速：2.5BV/h，洗 脱液乙醇与上样液的体积比：4:1。在此条件下大孔树脂的吸附量：91.84mg/g，茶皂素的洗 脱率：90.68%。最终茶皂素得率：62.74%，茶皂素纯度：97.86%。

藏药朗庆阿塔对四氯化碳所致肝纤维化大鼠的治疗作用

目的研究藏药朗庆阿塔治疗四氯化碳致大鼠肝纤维化的药效作用及机理。方法建立CCl4 诱导的化学性肝纤维化模型，观察藏药朗庆阿塔对肝纤维化大鼠血清的ALT，AST，ALP，TBil，LN，HA，CⅣ，PⅢNP及对大鼠肝脏指数、羟脯氨酸（Hyp）含量和肝脏病理学变化的影响。结果朗庆阿塔给药（2.85，5.7，11.4g生药/kg，ig）均显著降低模型大鼠的血清ALT，AST，ALP活性,减少血清中HA，PⅢNP和肝组织中Hyp的含量，明显改善肝脏组织的病理性损伤。结论 藏药朗庆阿塔对CCl4致大鼠肝纤维化有明显治疗作用。

微米级 共聚有 机硅球 的制备工艺

：以苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和二甲基二甲氧基硅烷(DMDS)为原料，采用水解缩聚一 步法制备出超细共聚有机硅微球，粒径在1～5 m之间。研究了油水比、氨水浓度和单体投料比 等对共聚产物形态、粒径及粒径分布的影响：当油水比在1：3～ 1：20，氨水浓度在0．01 ～ 0．16 ，PTMS占总单体含量7O ～1O0 范围内时，制得的共聚有机硅微球球形度较好，其平均 粒径随氨水浓度、PTMS占总单体含量的增加而减小，随油水比的减小而减小。并运用FT—IR、 H—NMR、GPC等表征手段对共聚微球的组成结构进行了表征。

不同溶剂对蜂胶黄酮提取率影响的研究

目的检测泰山蜂胶提取液中总黄酮含量。方法用不同浓度乙醇做溶剂，采用超声波法提取泰山蜂胶，利用紫外分光光度法对泰山蜂胶提取液中总黄酮含量进行定量分析同时用原子吸收-分光光度法检测了提取液中铅含量。结果不同浓度乙醇的蜂胶提取率和黄酮含量不同，且铅含量均小于1 μg?g-1。结论泰山蜂胶的黄酮含量较高，具有较高的药用价值。

压缩集结碳纳米管电极对活性艳红染料的电催化降解研究

采用浓硝酸回流、高温焙烧、高温焙烧结合高速球磨的方法对碳纳米管进行前处理. 通过低温氮吸附法测定碳 纳米管的比表面积; 透射电子显微镜观察碳纳米管处理前后的形貌结构; 红外光谱分析碳纳米管处理前后的官能团变 化; 拉曼光谱分析处理前后的碳纳米管中无定形碳和石墨碳含量的变化; 将处理前后的碳纳米管制成电极, 作为电催 化阳极来处理模拟染料废水活性艳红X-3B 溶液. 实验结果表明: 经处理后制成的碳纳米管电极, 其稳定性及对染料溶 液的电催化降解效率都有显著提高, 高温焙烧结合高速球磨为最佳的前处理方法.

白英中总皂苷的含量测定

目的建立白英中总皂苷的含量测定方法。方法选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在410 nm处测定吸光度，计算白英中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元的质量浓度在8.91～29.70μg/ml范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0.999 2），方法的平均回收率为95.9%（n＝9），RSD为1.5%；不同来源的白英药材中总皂苷含量有较大差异。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。