将肥型仔猪及杂交（X-Bred）仔猪在14天大时从母 仔猪旁拿走，并向其任意提供高脂、奶制饮食。一组用这 种饮食喂养的仔猪在28天大和49天大时杀死。在28天大时， 向另一组仔猪任意提供低脂、谷类饮食，然后在31、35和 49天大时杀死（分别在营养上断奶3、7和21天）。死亡后 取得背部皮下脂肪组织，且通过胶原酶孵育来制备脂肪细 胞。一部分细胞用锇固定，以确定大小和数量；将剩余细 胞溶解在低渗透媒质中，并经离心处理得到粗膜馏分。通 过平衡饱和度配体结合在膜中测量β-肾上腺素受体（β -AR）和A1腺苷受体（A1R）的亲和性与数量。所有年龄的 肥型仔猪都比杂交仔猪体重小（P <0.05）。肥型仔猪倾向 于（关于体积P > 0.1 但 < 0.2) 比杂交仔猪具有更大脂肪细 胞。肥型仔猪和杂交仔猪在亲和性上没有什么差别。如喂 养高脂奶制饮食（P < 0.01），28天和49天大的肥型仔猪要 比同样大的杂交仔猪每毫克膜蛋白质中含更少β-肾上腺素 受体。但是，不同基因组之间每个细胞或单位细胞表面积 所表达的β-肾上腺素受体数量并没有区别。各基因组的仔猪 继续喂以低脂、谷类饮食，当表达每毫克蛋白质或单位细 胞表面积（P < 0.05）时，β-肾上腺素受体减少，并当表达 每细胞时趋向于减少。如果用每毫克蛋白质（P < 0.01）来 表达数据，用高脂、奶制饮食喂养的肥型仔猪及杂交仔猪 比相应用低脂、谷类饮食喂养的仔猪β-肾上腺素受体更高， 但如果用每细胞或单位表面积来表达则非如此。16窝杂交 仔猪中，只有2窝查出了A1受体，但肥型仔猪中查出更多， 14只中有8只。用奶制饮食喂养的肥型仔猪的用每毫克蛋白 质表达的A1受体数量低于用谷类饮食喂养的仔猪（P <.05）。 这些发现表明营养断奶，或从高脂饮食换成低脂饮食后， 降低的β-肾上腺素受体数量会对仔猪增肥产生影响。此外， 肥型仔猪相比杂交仔猪更低的β-肾上腺素受体数量可能对 肥胖也有影响。

乳化液颗粒度对于冷轧厂轧制工 艺有重要影响，颗粒度的大小及分布情况关 系到轧制工艺润滑效果和轧制效果，因此平 均值要求控制在3土0．4um，且分布呈正态 分布。本文选择库尔特粒度仪对冷轧厂乳化 液颗粒度进行测定，库尔特粒度分析仪是应 用库尔特原理快速且精确地测量颗粒数目及 大小分布，广泛应用于乳液、粉粒体、金属、食 品、环保及生化研究等工业。

使用贝克曼库尔特公司全自动库尔特计数及粒度分析仪Multisizer测量冷轧液粒度。。。。乳化液颗粒度对于冷轧厂轧制工 艺有重要影响，颗粒度的大小及分布情况关 系到轧制工艺润滑效果和轧制效果，因此平 均值要求控制在3土0．4um，且分布呈正态 分布。本文选择库尔特粒度仪对冷轧厂乳化 液颗粒度进行测定，库尔特粒度分析仪是应 用库尔特原理快速且精确地测量颗粒数目及 大小分布，广泛应用于乳液、粉粒体、金属、食 品、环保及生化研究等工业。

随着地层采出水量的不断提高，注水量成倍增长，注水水质要求也更加严格，其基本要求如下： (1)水质稳定，与油层水相混不产生沉淀；(2)水注入油层后不使粘土矿物产生水化膨胀或悬浊；(3)水中不得携带大量悬浮物，以防堵塞注水井渗滤端面及渗流孔道；(4)对注水设施腐蚀性小；(5)当采用两种水源进行混合注水时，应首先进行室内实验，证实两种水的配伍性好，对油层无伤害才可注入。 1995年，中国石油天然气总公司颁布了《碎屑岩油藏注入水水质推荐指标及分析方法SY/T—5329—94》，统一了高、中、低渗透层注入水水质的十一项指标，国内油田污水处理有了统一的依据标准。该标准中规定，依据油层的地质条件不同，将水质指标按注入层平均空气渗透率小于0.1μm2、0.1μm2～0.6μm2、大于0.6μm2分为：低渗透（A）、中渗透（B）、与高渗透（C）三类。又将每类标准分为3级。该标准规定，中渗透的B1级及低渗透的A3级要求悬浮物颗粒粒径控制在≤2μm，低渗透的A2级、A1级要求悬浮物颗粒粒径控制分别为≤1.5 μm，≤1.0μm。（注水水质的主要控制指标见表1）。 随着更严格的水质标准的执行，新技术的高效滤水设备的采用，粒度的测量将成为水处理中最重要的监控手段。 库尔特原理由于是通过测量与单个颗粒体积有正比关系的电压脉冲而直接得到颗粒粒径和个数，因此测量时不受样品颜色、形态、角度和光学特性等因素的影响，具有最小的受限性。即使在颗粒含量极低的状态下也能准确地测量出来，特别适用于含颗粒极少的油田注水的测量。

在制药行业与医疗用品行业中，注射用药物或药物载体以及用于诊断仪器的显影剂等多采用乳剂剂型。如用于肠外营养的营养补充剂脂肪乳、注射药物鸦胆子乳、注射用维生素E 乳、注射用薏苡仁油和短效静脉麻醉药乳剂、超声诊断用乳剂等。由于这些产品大多直接进入人体的循环系统再由微循环被人体吸收而起作用，因此，无论是在乳剂药物的稳定性方面，还是对药物进入人体后的安全性方面，均要求必须对这些产品的质量按照一定标准进行严格的控制。正确的乳粒粒径检测仪器的选择将是质量控制的关键因素。 依照中国药典的要求，检测的仪器必须为“计数仪”而非粒度分布分析仪。因为产品的安全与质量要求需要排除乳剂中大于5µm 的乳粒存在。这样，对检测仪器的要求就是必须能测量颗粒的绝对数目，而非只是相对数目。 对作为在人体血管内使用的营养补充剂——脂肪乳注射液来说，乳剂中“不得检出大于5µm 的颗粒”的控制指标非常重要，仅有应用库尔特原理才能准确地检测。假若应用另外的一些原理，如光阻法、激光衍射法、动态光散射法等，由于测量时受样品中颗粒含量、颜色、光学特性（折光率）、形态，以及仪器本身准确性与分辨率等因素的影响，不可能作为控制指标的依据。充其量只能作为产品研发时的参考。更重要的是这些方法均非直接测量方法，而是在一定理论假设的基础上推算而得出结果。

The lipid-stabilized microbubbles appear as a milky white suspension floating on the top of a layer of liquid containing unincorporated plasmid DNA. The subnatant was discarded, and the microbubbles were washed three times with PBS to remove unincorporated plasmid DNA. The mean diameter and concentration of the microbubbles in the upper layer were measured by a particle counter (Multisizer III; Beckman Coulter). The mean diameter and concentration of the microbubbles were 1.9  0.2 m and 5.2  0.3  109 bubbles per ml, respectively. The amount of plasmid carried by the microbubbles was 250  10 gml.

近年來由於環保意識高漲，許多以往未被注意或刻意忽視的污染 問題都一一浮現，尤其以空氣污染問題最嚴重。造成空氣污染的主因 在於石化燃料使用時的不完全燃燒，而其所排放之污染物包括了碳氫 化合物與一氧化碳，其中又以一氧化碳對人體健康，乃至於社會經濟 都有相當的傷害與影響。 以奈米級稀土材料取代貴金屬做為觸媒，是目前的發展趨勢之 一。稀土元素功能獨特，原子結構特殊活性高，幾乎可與所有元素發 生作用，因而具有獨特的觸媒作用和性質。具優益儲氧釋氧性能的鈰 鋯複合氧化物即是其中之一。 本研究中即利用濕式球磨分散法來針對鈰鋯複合氧化物粉末加 以粉碎及分散，並探討球磨時間及系統溫度對其粒徑大小及分布之影 響，此外，藉由改變陶瓷蜂窩狀擔體上奈米鈰鋯複合氧化物粉末之粒 徑與含量來探討對液化石油氣燃燒所產生廢氣與機車排放廢氣中一 氧化碳之氧化性質的提昇。

　 利用溶胶- 凝胶法分别以异丙醇钛和TiCl4 为原料制备 两种不同的二氧化钛溶胶,浸涂在陶瓷膜上,形成TiO2 复合陶瓷光 催化膜。通过应用QELS、XRD、BET、SEM、UV - vis 和荧光光谱等 方法考察溶胶制备的前驱液对膜制备过程中的化学物理性质,膜结 构和光学性质的影响,发现由异丙醇钛制备的溶胶粒度小而均一,能 够在陶瓷基膜上可以形成致密的孔分布均一窄小的TiO2 膜,并且其 吸收光谱和荧光光谱发生“蓝移”现象,具有明显的量子尺寸效应。

目的对长链脂肪乳注射液及中伥链脂肪乳注射液，分别配制成各种全合一(All-in-One)营养混合液，进行脂肪乳剂乳粒稳定性的对比研究。

花岗岩浆料在砖块与地面瓷砖配方中的 循环利用 本文为天然花岗岩切割过程中所产生的浆料可作为砖块及地面瓷砖配方中的原料应用的报告。对该种浆料的物理化学特性和矿物学特性的描述，可以弄清楚主要的技术局限和详细解释浆料的前处理的要求。首先，须要仔细地分选不同的原料，如大理石与花岗岩石。然后，将收集到的不同时期批次的原料处理、混合，与一般天然原料的做法一样。研究发现直接使用浆料有很大的缺点，浆料水分含量高（超过50-wt.%）和干燥后收缩值很高。因而生产者最好先作前处理烘干的步骤，可使这些问题出现率降至最小。一旦达到的这些要求， 砖块类型（BT）或地面瓷砖类型（FTT）的配方中的该种原料的含量就可大大提高（达到50% 以上），通过 对比干燥与煅烧的功能特性将显示出这种可能性（例如，机械阻力、吸水性、收缩性）。 浆料的表征 ……平均粒径与粒径分布……由库尔特公司LS230来测量（英国库尔特仪器公司-注：即现在美国贝克曼库尔特公司的前身）……

Multi purpose Research Laboratory Various wet chemistry equipment for analysis • Multisizer™ 3 Coulter Counter® particle counter for multiple size ranges • Preparation chemical fume hood

以克拉霉素为模型药物，通过液中干燥法制备克拉霉素-乙基纤维素微球，并用海藻酸钠进行包裹，最后壳聚糖包衣以增强微囊的生物粘附性能，制备出以乙基纤维素为核心材料，海藻酸钠、壳聚糖为包衣材料的克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊。考察了影响微囊体外释药的因素及其在大鼠胃粘膜上的粘附性能。结果表明，克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊不仅具有显著的缓释效果，且在大鼠胃粘膜上具有良好的粘附性能。

在酿造过程中及产品的精加工阶段，测定啤酒中颗粒的浓度对某些步骤的评估与调整相当重要。  对终产物的评价 每种啤酒都有其独特的风味。这些风味特性多少会受到终产物中存留的内容物及其粒度分布的影响。内容物颗粒也会影响啤酒的稳定性，从而影响到保质期。  冷藏混浊效应的评价 冷藏混浊是最为常见的，或者说是与品种有关的啤酒混浊现象中最重要的类型。犹如名称所示的那样，当啤酒适当冷藏时该混浊才会出现；而加温后混浊就会消失。混浊出现时与消失时的温度则取决于啤酒的物理稳定性。啤酒越稳定，冷藏混浊发生前的温度就越接近00C。此种混浊含有高分子蛋白质与多酚（鞣酸）的复合物。当啤酒温度的升高，这种由不稳固、对温度极为敏感的氢链构成的化合物就会被拆解而进入溶液中与水分子形成复合物。  过滤效率 某些过滤方法用于酿酒已有数个世纪。若在啤酒的澄清中适当应用，可作为有效的非添加剂工具。过滤与澄清剂协同应用于啤酒的清澈以及与温度变化有关的稳定工艺过程。 本文将谈及终产物及过滤效率的评价。

随着时代的进步，啤酒行业已经采用先进的工艺和科学的方法用于酿造。今天，除了少部分规模小的酿酒厂之外，啤酒的生产通常都涉及到先进的工艺流程中精确的质量管理系统。拥有众多酿造场地的大制造商，为了使产自不同分厂的产品能保持一致的特性和品质，就要求生产过程与品质控制标准化。 库尔特计数仪的不同型号应用在啤酒行业已有多年的历史。这些仪器的应用主要与测量酵母有关。最新型号Multisizer 3对于啤酒行业是一台多功能多任务式的仪器。在发酵过程中及产品的精加工阶段，测定与粒径有关的颗粒浓度对某些步骤的评估与调整相当重要。 发酵过程 ■ 测量水中固体杂质 ■ 酵母培养 ■ 酵母培养中的交叉污染 ■ 硅藻土和用于过滤的其他添加剂的品质控制 ■ 澄清剂的研究 ■ 冷却残渣清除效果 ■ 过滤效率 ■ 终产物中的固体物 ■ 冷藏混浊的评估 ■ 干酵母

简述了双组分水性环氧树脂涂料的特点及其用途，分别介绍了水性环氧树脂乳液和水性环氧固化剂的制备方法、双组分水性环氧树脂涂料的分类、混合体系的固化成膜机理和适用期的判断。最后给出了对水性环氧树脂涂料进行配方设计时应考虑的因素。

当前常使用氯气对污水中的植物进行消毒，但该种方法对安全和环境构成影响。为消除该种影响，公司修改了标准以阻止废水处理设备中氯气的应用。并对不同方法进行评估。 试验车间的研究目的是评估紫外线在废水体系中对微生物污染物控制效果。使用次氯酸钠比使用氯气要安全，但其安装和操作的成本更低。本篇论文是评价紫外光消毒处理效果以判定其是否应为废水处理厂的选择。同时也是评价是否应选择其用于控制当地高固溶物（TDS）污水，以达到理想含量，确定该种消毒方法的成本效率。

采用常规水处理工艺处理低浊度水，即使在加大投药量的情况下，也很难处理。在处理过程中往往表现出混凝反应非常缓慢，形成矾华基因型小、轻松、不易下沉，使反应沉淀效果较差。......近年来微絮凝---深床直接过滤工艺技术在国外得到迅速发展.....水中颗粒分布况由COULTER MULTISIZER II （美国贝克曼库尔特公司生产）测定。......《微絮凝的研究》详见文章。

应用动态光散射测量纳米粒度时，多角度测量比单一角度更有优势。N5为您的亚微米颗粒粒度分析提供最简化的要素。拥有强大的功能与用户友好界面的全新软件配合仪器精美的外形设计，使其成为艺术化的工具。仪器的检测系统包含着从11度至90度的六个散射角度。该项卓越独特的六个固定角度测量的专利技术足以完美地表征任何特定的要分析的样品。单峰分析（Unimodal）或多峰分析（Multi-modal）功能使N系列分析仪更能精确可靠地表征任何的粒度分布。为适应制药行业要求，N5的软件更是目前唯一可为用户提供符合FDA要求的21 CFR Part 11依从版本的软件！ N系列分析仪是研究纳米颗粒粒度分布最理想的分析工具。

太空的旅程，离不开各种当今最先进的科技支持。看看我们登陆火星的“机遇”号，该计划选用的是什么样的粒度分析仪你就知道领先的技术是什么！ 请看附件！

激光粒度分析技术在药物制剂研究和产业化中的应用 药物剂型是药物存在和给入机体的形式。药物制剂技术的优劣标志着一个国家医药和医疗科学水平的高低。这项技术的研究和应用在医疗卫生实践和工业实践中占据着极其重要的地位，起着推动医、药科学向前发展的作用。近年来，由于药物新制剂已经成为了医药产业的增长点，全世界新释药系统销售额稳步增长，约占整个医药市场的10％以上。治疗新观念促进了新释药系统的开发，新技术推动了新制剂产品上市。LS激光粒度分析仪在药物制剂研究和生产中所发挥的作用越来越大，受到药物制剂研究和生产工艺中质量鉴控的工程技术人员、药品检验人员的重视。以下是微粒激光检测技术在新制剂科研和生产上应用的讨论。 LS激光粒度分析仪（美国贝克曼库尔特公司）的检测范围在40nm～2000µm之间，这在新剂型研究中的微粒分析起到重要作用。从近年来发展较快的微囊、微球、粉雾剂、脂质体、新型乳剂以及纳米粒等新剂型来看，引进激光粒度分析技术，使制剂研究和产业化技术达到了纳米、亚微米和微米水平。 一、微囊方面： 微型包囊技术是当今世界发展迅速、用途广泛而又比较成熟的一种技术。制备微胶囊的过程称为微胶囊化（microencapsulation），它是将固体、液体或气体包裹在一个微小的胶囊中。微囊的粒子大小，因制备工艺及用途不同而不同，理论上可以制成0.1～1000nm的微囊，从而有微米微囊和纳米级纳米囊之分。微囊的制备有物理化学法、物理机械法和化学法三类。其中物理化学法中相分离工艺现已成为药物微囊化的主要工艺之一，该工艺仍涉及一些质量问题未能作定量的研究并难于准确评价，如普遍存在的微囊粘连、聚集问题。相似的工艺得到的产品在粒径范围及释放数据方面有着很大的差异。用LS激光微粒测定方法，可以比较直观地观察到样品的微粒大小及其分布，分布得越集中，表示越均匀（图）。通过这一检测可发现工艺过程是否合理，并且控制得是否严谨。微囊化反应敏感程度是否合适，条件的微小变化会引起明显效果差异的情况下达到可控。例如，以明胶为囊材的工艺流程。 囊心物 囊材 ＼／ ↓ 混悬液（或乳状液） ↓ 凝聚囊 激光微粒检测点—→ ↓稀释液 沉降囊 ↓ 固化囊 ↓ 微囊→制剂 所用稀释液浓度过高或过低，可使凝聚囊粘连成团或溶解。 (详细内容请参考全文）

贝克曼库尔特公司LS™系列粒径分析仪采用一种complimentary散射技术来分析亚微粒子，这种技术将通过具体实例来解释用PIDS系统是如何对非球形粒子进行分析的。 偏振强度差示散射是一个球状亚微粒子粒径分析的精确的并且可用的技术。即使对于非球状亚微粒子，尽管所有的用于非球状亚微粒子的散射技术都受到限制，这项技术还是可以获得非常有意义的数据。