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解决方案

血清脂蛋白的快速离心分离法

应用领域

检测样品

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利用不同容量的角式转头及很容易配制的梯度液,在各种型号的超速离心机上都能得到满意的分离结果。下面举了几个分离实例,实际上还可以应用于各种型号各种容量的固定角式转头。

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用日立CR-G离心机R10H转头分离PCR后DNA或其他生物大分子样品

应用领域

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特点:1. 转速高(一般微板转头都在5000rpm,4000xg以下)回收率高。 2. 沉淀紧,反向低速离心后上清全部被纸吸干。 3. 用于DNA测序前样品制备最合适。

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用日立特制的高速组织培养管分离细胞膜

应用领域

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一般的50 ml 培养管离心时允许使用的最高转速都在12,000rpm 以下,Hitachi 在CR—G系列高速冷冻离心机中配置了新型的专用于组织培养管的转头R18A(18,000rpm,42,000xg,8×50ml TC管)并为此专门定制了高强度的50ml 锥底TC管。用这种转头分离细胞器,离心时间短,分离效果好。

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细胞的离心分离基础和实例

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利用细胞的特性(尺寸、密度、电特性、表面抗原性质、光散射特性等)可以用各种方法分离和纯化细胞。离心分离是利用不同尺寸和密度的细胞在离心场中沉降行为的不同,从组织匀浆或血液中分离纯化的技术。用离心技术分离和纯化细胞主要依赖的方法是差分离心、速率-区带密度梯度离心、等密度离心或利用特殊砖头的细胞浮选离心。

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冠状病毒及其离心分离

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冠状病毒是引起感冒的主要病原,它只感染脊椎动物,可引起人与动物 的呼吸道、消化道与神经系统病患。目前流行的非典肺炎的病源,根据已完 成的病毒基因图谱排列(核苷酸序列)表明它是新发现的变异冠状病毒,可 能是动物传给人类的。 本文对使用日立离心机对冠状病毒的离心分离做了详细介绍。

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氨基酸分析仪的分析柱填充步骤

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高盐溶液中测定总有机碳含量(中文译稿)

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   燃烧氧化型总有机碳分析仪,使用合适的催化剂,可以方便地分析含盐溶液中的总有机碳含 量。其他氧化碳的方法经验证明会有氯离子的干扰,同时填装在燃烧管内的催化剂也发现会有 盐沉积在表面而影响效率。这篇报告讨论了Apollo9000型总有机碳分析仪在此复杂应用中的可 靠性和维护的方便性。

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离心机转子的清洗与消毒

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离心机转子的清洗与消毒 (1) 清洗 步骤1,清洗:用自来水及中性洗涤剂(PH 5-9)洗 净后,用蒸馏水冲洗 步骤2,干燥:铝合金/钛合金制:100℃以下;碳素纤 维:80℃以下涂层表面:硅脂;螺纹部分:铝润滑剂真空 垫圈/O型圈:真空油脂 (2)消毒 消 毒 条 件 铝/钛转子 碳素纤维转子 高压灭菌 不可以 不可以 煮沸消毒 不可以 不可以 紫外线消毒200 - 300nm可以 可以 气体消毒 环氧乙烷 可以 不可 以 甲 醛 可以 可以 70% 乙醇 可以 可以 药 液 3%过氧化氢水 可以 可 以 福尔马林 可以 可以 转子耐热温度 100℃ 80℃

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含盐溶液中总有机碳的测定(完全版)

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含盐溶液中总有机碳的测定

By Robert A. Booth

摘要
         燃烧氧化型总有机碳分析仪,使用合适的催化剂,可以方便地分析含盐溶液中的总有机碳含量。其他氧化碳的方法经验证明会有氯离子的干扰,同时填装在燃烧管内的催化剂也发现会有盐沉积在表面而影响效率。这篇报告主要讨论Apollo9000型总有机碳分析仪在此复杂应用中的可靠性和维护的方便性。

介绍
  含氯化钠样品中的有机和无机碳含量的测定一直倍受关注。测知全球海洋中的可溶性有机碳(DOC)的浓度,可以评估有机物在全球碳循环中的作用;很多沿海城市已发现海水侵入了他们的淡水系统;很多工厂必须分析过程中和排水口的含盐水样品。

用低温氧化法将碳氧化为二氧化碳时,被分析水样中氯的存在通常会干扰碳的测定。这类仪器通常使用过硫酸盐,有时也结合紫外光提高氧化性能。作为氧化媒介的自由基会被氯离子消耗掉,从而大大减慢反应时间,使分析过程长的使人无法忍受。在反应混合物中加入汞会一定程度上抑制氯的影响,但汞带来了废弃物处理的问题。

并且氯离子氧化为氯气后,会腐蚀仪器的检测器。

在高温燃烧氧化的分析仪中,氯离子不会影响反应速度,氯气的浓度也很低。但钠离子沉积(结晶)到燃烧管上会使石英管变花,当温度升高时,石英管会因此损坏。

Tekmar-Dohrmann的Apollo 9000总有机碳分析仪精巧的结构设计可以很方便地用于含盐溶液的总有机碳分析。燃烧管,氯吸收器和其他进行含盐溶液分析时要进行日常维护的部件都可以很方便地拆装。

实验过程
一台填装了合适催化剂的Apollo9000总有机碳分析仪,测试了海水样品和添加了3%NaCl的水样品(模拟海水)。所有测试都是在TOC模式下进行,之前样品中都加入了酸以吹扫掉无机碳。因为海水中包含大量的无机碳,采用酸化和吹扫技术是适当的。

初始的实验测试了纯的海水样品和分别添加了1,5和10mg C/L苯二甲酸氢钾(KHP)的海水样品。然后同样的样品瓶再次在TC方式下测定,因为这些样品已经加酸并吹扫去掉了无机碳。

另外进行的实验是探测盐分沉积到催化剂上,在阻塞气流前的最大盐量。

最后比较了仪器对盐和非盐溶液中的1,4 苯醌,蔗糖,腐殖酸,丹宁酸样品的响应。


结果与讨论
海水中的TOC含量测得为1.1ppmC+/-0.05。扣除海水的TOC值,回收实验的值分别是1.31ppm C,4.99ppm C,9.88ppm C。因为所有分析过程使用的是“预置”的校正系数和0ppm的空白值。因此,表1中的值并不准确,而只是用于显示进样大量盐分后的相对量的改变。然后TOC方式下连续进0.5ml的海水42次,其间插入进了一些饮用水,最后一个海水样品的TOC值为0.91ppm C。在TC测量方式下对前面实验的样品瓶再次测量,扣除海水的TOC后,回收值为1.25ppm C,4.60ppm C,9.23ppm C。

这说明催化剂可以耐受大量盐分的沉积,给出良好的定量结果。

表1  催化剂的重复使用
样品    TOC值ppm    TOC值(扣除海水TOC值)    在42次0.5ml海水进样后
DI 纯水DI/5ppm C海水(SW)SW+1ppm CSW+5ppm CSW+10ppm CDI/5ppmC    0.137+/-0.064.52+/-0.121.10+/-0.052.41+/-0.466.09+/-0.07310.98+/-0.0344.55+/-0.10    ------1.314.999.88--    ------1.254.609.23--

最大的盐分耐受量
进样200ml 0.3%的氯化钠溶液后,结晶在催化剂上的盐分会堵塞使气体无法通过。这相当于0.5ml样品量进样400次,200ml总量含6克盐分。所以我们建议最好是进样180ml(0.3%NaCl)以后,就进行燃烧管清洗和催化剂脱盐。假设每个样品做两次,实际在进行维护前可以分析180个样品。如果进样量降低到0.3ml,就可在进行维护前分析300个样品。

大量的盐分沉积后使催化剂从燃烧管中取出时变得比较困难,此时可直接在燃烧管中加入去离子水,每次加入50ml水并多次加入可以使催化剂比较容易从燃烧管中取出。催化剂要小心处理避免颗粒破损。从燃烧管中取出催化剂后要用去离子水多次冲洗,然后在100C的烘箱中烘干后再填装到管内。在催化剂底部垫上新的洁净的石英棉防止催化剂从燃烧管漏掉。

在使用处理后的催化剂做分析前,需用680C这样温和的条件进行活化。这个活化过程只要简单地在软件中选择催化剂活化方法就可自动进行,需时约60分钟。表2和表3中的数据是用活化后的催化剂做出来的。

多种化合物的响应值
测试了四种化合物以比较在盐和非盐溶液中仪器的响应(表2)。实验证明对于去离子水和3%NaCl溶液中的同种化合物,仪器的响应是一样的。

这些响应值计算成ppm C后也和溶液的实际值进行比较(表3 )。腐殖酸是很难配置成准确浓度的溶液,因为溶液颜色很浓,无法确定是否所有的颗粒都已溶解。因此在测量腐殖酸溶液的时候使用了磁搅拌。腐殖酸(TC)总碳是在再次老化后的催化剂上测定的。较高的值可能说明在酸化和吹扫时有些事情发生了,降低了有机碳的含量。

表2同种化合物在不同溶液中的仪器响应值。
化合物    3%NaCl溶液    去离子水溶液
1,4 苯醌蔗糖腐殖酸丹宁酸    2.16ppm2.06ppm1.76ppm1.84ppm    2.20ppm2.11ppm1.72ppm1.86ppm


表3计算值和实际值的比较
化合物    实际浓度    分析浓度n=6
(1)腐殖酸腐殖酸(2)丹宁酸蔗糖1,4 苯醌    2.073ppm C2.073ppm C2.544ppm C1.998ppm C2.058ppm C    1.795+/-0.1052.247+/-0.1292.434+/-0.0231.984+/-0.141(3)2.104+/-0.054
(1)    腐殖酸的钠盐溶液,Aldrich Chemical Company,Vector CHNO&S分析仪分析,40.34%C
(2)    丹宁酸,Aldrich Chemical Company, Vector CHNO&S分析仪分析,49.89%C
(3)    n=5

结论
Apollo 9000 很适合分析盐溶液中的总有机碳含量。但必须注意的是盐在催化剂上的沉积会降低仪器对碳的响应。催化剂最多可承受5克氯化钠,以后就要清洗燃烧管、老化再生催化剂。

在再生后催化剂上得到的数据同在新催化剂上得到的数据是可比的。

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