850 谱峰思维TM 三通道离子色谱系统

本文通过瑞士万通离子色谱仪，建立了离子色谱-电导检测器直接进样测定苏氨酸的方法。结果 最小检测限为1.8 mg/L；苏氨酸与其它阳离子同时测定时互不干扰；非离子态物质对苏氨酸的测定没有影响。离子色谱-电导检测器测定方法简单、准确，可用于苏氨酸的定量分析。

瑞士万通光伏行业应用专辑 离子色谱法对太阳能电池槽液的分析 紫外可见检测器 离子色谱法不仅可以作为槽液主要成分和次要成分的分析方法，还可对槽液中痕量杂质组分进行检测......

瑞士万通光伏行业应用专辑 离子色谱法测定电子级二氧化硅中的痕量磷 半导体中掺杂剂的量决定半导体的质量，并直接影响它的电学性质，最重要的是它会直接影响物质的载流子浓度。

本文介绍了采用高温水解，离子色谱法测定核动力堆乏料产品中的阴离子的方法，并与采用离子选择性电极的方法进行了对比。实验表明，离子色谱法取样量少、检测限低、平行性好、其他阴离子不干扰卤素离子的测定，是分析此类样品的理想方式。

目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线（英蓝）超滤预处理后，在METROSEP A SUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.0mL/min。结果：亚硝酸盐在0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.9998。样品加标回收率在87.3％～105.4％之间，RSD在1.4％～6.6％之间。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于化妆品中亚硝酸盐的测定。

麻黄碱类药物 ,去甲麻黄碱(NEPH) 、麻黄碱(EPH) 和伪麻黄碱(PEPH) 具有相似的结构 ,其中麻黄碱 和伪麻黄碱属于同分异构体 ,是中药麻黄的主要有效成分. 麻黄碱类药物在临床上广泛用于治疗伤风、 哮喘和过敏等症. 许多含麻黄的中成药、中西复方制剂中都含有麻黄碱类药物.

麻黄碱类药物有较强的中枢兴奋作用 ,在体育比赛中作为兴奋剂使用. 国际奥委会在 1989 年将麻 黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱列入禁用药物[1 ] . 鉴于麻黄碱类药物在临床上 广泛应用 ,国际田联又对其作了限量规定. 因此 ,建立一个既能同时分离又能准确定量麻黄碱类药物的 测定方法 ,对药物质量控制及兴奋剂检测都是十分必要的.

目前用于麻黄碱类检测的方法较多 ,最常用的方法有 GCΠMC 法 [2 ] ,即将其先进行选择性衍生化后 , GCΠMS 分离测定 ,但由于同一药物会产生多于一种的衍生化产物 ,使方法的重现性欠佳. 崔凯荣等[3 ]、[4 ] 进行了尿中四种麻黄碱类药物不经衍生化的直接 GCΠMSD 方法测定 ,但所需时间较长 ,线性范围较窄. Sagra 等 [5 ]用高效离子对色谱法分离测定了麻黄碱类药物 ,但所使用的流动相过于复杂. 金晓[6 ] 等用高 效液相色谱法以甲基苯丙醇胺为内标 ,在 C18 柱上测定了尿中的 6 种麻黄碱类药物的含量 ,但该方法需 进行梯度洗脱 ,流动相及操作过于复杂 ,线性范围过小.

瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑 离子色谱法测定硫酸庆大霉素 柱后衍生液300mMNaOH 871安培检测器

离子色谱法测定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根离子含量-瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑 电导检测 托吡酯是一种新型的抗癫痫药物......

三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程，多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法，获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。

草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂，纯品为非挥发性白色固体，不可燃、不爆炸，常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析，得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。

卤素因为其良好的阻燃特性被广泛的使用在电子设备中，然而由于其燃烧后会释放有毒气体而越来越被环境保护人士及政府组织重视，并逐渐开始规定了卤素在产品中的添加量，提出了无卤化的概念。配合氧弹燃烧前处理样品，离子色谱可以很好的定性和定量测定卤素离子。本文对使用氧弹燃烧电子产品后的吸收液离子色谱测定方法进行了探讨。

瑞士万通Autolab Potentiostat Galvanostat电化学工作站的经典应用。应用动电位扫描法研究钢筋在模拟混凝土孔隙液中的腐蚀电化学行为以及氯离子的影响作用,并根据阳极极化曲线的变化揭示钢筋表面钝化膜的击穿电位及其变化规律,得出当溶液pH值分别为12.50和12.0o时,由氯离子侵蚀引起的钢筋局部腐蚀,其钝化膜击穿电位突降的浓度临界值.

采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 型阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(Ⅵ)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72*A+200.136,相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60%、1.05%、0.65%，样品加标回收率分别为91.5%、93.6%和92.3%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)的测定。

采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100µg/L范围内，Cr(Ⅵ)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4µg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94%、1.34%、0.78%，样品加标回收率分别为101.9%、98.1%和98.7%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)测定。

采用MIC-7型离子色谱仪，METROSEP A Supp 16高容量阴离子分离柱；25mMNaOH +3mMNa2CO3的淋洗液；进样体积10μL；流速0.8mL/min，可以实现F-和Cl-在大量HNO3基体下的完全分离，标准曲线线性相关性良好，3次重复进样结果表明此法测定F-，Cl-的相对标准偏差分别为1.1％和0.1%。

提出了一种英蓝基体消除-离子色谱法同时测定汽油中的阴离子种类及含量的方法；选用 METROSEP A Supp 7 250 分离柱，以3.6mMNa2CO3的超纯水溶液作为流动相，采用电导检测器，建立了同时测定汽油中多种阴离子的有效方法；结果表明该方法操作简单、各种离子的间具有良好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定汽油中多种阴离子的理想方法。

本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值，对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液，化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便，易于操作。用于实际样品分析，结果良好。

二甲基甲酰胺（DMF）废液是一种十分粘稠的危险废弃物，其无机盐含量是设计焚烧炉的重要数据。DMF废液经缓慢灰化后溶解到盐酸溶液中，可使用离子色谱法测得DMF废液中碱金属含量。

高纯次磷酸钠在电容器生产领域有着广泛的应用，本文讨论了高纯度次磷酸钠产品中Cl-和SO4-的离子色谱测定方法，获得了较低的检出限和良好的回收率，该方法能够满足纯度99％以上的次磷酸钠样品的杂质含量分析，解决了高纯度次磷酸钠产品杂质中阴离子含量分析困难的现状。

有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱，以对氯苯酚为目标污染物，对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析，主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸，放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时，在降解过程中，随着对氯酚浓度的降低，游离氯离子的浓度逐渐增加。

海底沉积物孔隙水中阴阳离子浓度异常作为地 球化学异常的一种，已经成为重要的天然气水合物 勘查识别技术[1-31。大量研究表明，海洋沉积物孔隙 水中ci一质量浓度异常和 S02一质量浓度梯度已成 为两项最为重要的识别天然气水合物的地球化学指 标〔4-61。目前，对海洋沉积物孔隙水中常见阴阳离子 含量的分析已经作为一种常规方法，应用于中国海 域天然气水合物的地球化学勘查与研究工作中

本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中阴离子 Br一浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析，得到了较理想的结果，建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。

本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中硫酸盐的浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析，得到了较理想的结果，建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。

本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中钠离子的浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析，得到了较理想的结果，建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。

本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中氨氮的浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析，得到了较理想的结果，建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。

本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中钾离子的浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析，得到了较理想的结果，建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。

目前在寡糖类物质的分析方面，主要有三类方法：酶学法、化学法和色谱法。酶学法具有非常灵敏和高特异性等特点，但容易受样品中污染物干扰，并且酶的来源和纯化也有困难。化学法在分析糖类物质时只能测定出总糖和还原糖的含量。色谱法则可将各种低聚糖相互分离和分别定量，常用于糖分析的色谱方法有气相色谱法、高效液相色谱法、液质联用、毛细管电泳法、离子色谱法等。离子色谱分离结合脉冲安培检测是目前糖分析的理想方法，该方法基于糖在碱性淋洗液中离子化后在阴离子交换柱上进行分离，方法抗干扰性强，灵敏度高。

目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

目前，对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。 离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

目前用于啤酒中有机酸含量测定的方法主要有化学滴 定法、分光光度法和色谱法[4] 。滴定法仅适宜用于啤酒总酸 度分析 ,且测定误差大。分光光度法和气相色谱法测定有机 酸需经衍生等复杂的前处理 ,方法繁琐。离子色谱法作为一 种分析有机酸的高效、简便方法 ,日益受到科研工作者和啤 酒酿造行业的重视[5 - 7] 。

笔者采用瑞士万通公司Metrohm861 型离子色谱系统 ,考 察了淋洗液的浓度、流速和再生液选择等多种因素对麦汁和 啤酒中有机酸分离效果的影响。优化后的色谱条件可灵敏、 准确测定麦汁和啤酒样品中9 种有机酸的含量。

本文详细阐述了离子色谱法测定岩心浸泡液中SO42- 和Cl-的方法，实验结果证明该法具有准确、重复性好、灵敏度高等优点。并说明离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用。

采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理，然后用（0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3）/L吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量，结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K，选用Metrosep A Supp4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品，然后用吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，Cl-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中Cl-、Br-的回收率分别为94.1%、91.9%，精密度分别为2.5%、2.1%，满足EN 14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。