核心参数
仪器种类: 液液萃取
产地类别: 进口
温度范围: -
压力范围: -
萃取池体积: -
萃取时间: -
仪器尺寸: -
赛默飞快速溶剂萃取ASE 150的工作原理介绍
快速溶剂萃取ASE 150的使用方法?
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气相色谱法检测土壤和沉积物中多氯联苯混合物
本标准规定了测定土壤和沉积物中多氯联苯混合物的气相色谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中 PCB1221、PCB1242、PCB1248、PCB1254 和 PCB1260 共 5 种多氯联苯工业品的测定,其它多氯联苯工业品若通过验证也可用本方法测定。 当取样量为 5 g,定容体积为 1.0 ml 时,本方法测定 5 种多氯联苯工业品的检出限为 5 μg/kg,测定下限为 20 μg/kg。
环保
2018/07/17
赛默飞色谱与质谱:AN320:用加速溶剂萃取(ASE)技术提取含氯农药
AN320 用加速溶剂萃取(ASE)技术提取含氯农药 (U.S. EPA方法3545) 样品基体:土壤,污泥,其它固体废物 仪器: Dionex ASE200 11mL或22mL不锈钢萃取池 GC或GC/MS Dionex萃取采集瓶(40mL;60mL) 溶剂: 丙酮,正己烷 (农药级)
环保
2017/10/15
赛默飞色谱与质谱:AN328 :用加速溶剂萃取(ASE)技术土壤中的炸药(HMX,RDX,TNT,DNT)
AN328 用加速溶剂萃取(ASE)技术土壤中的炸药(HMX,RDX,TNT,DNT) 样品基体:土壤 仪器: Dionex ASE200 Dionex DX500 HPLC(带有AD20,UV/Vis检测器) GC(带有ECD) 溶剂(农药级): 甲醇,丙酮
环保
2017/10/15
赛默飞色谱与质谱:用加速溶剂提取仪提取污染土壤中的有机氯农药
研究了加速溶剂提取仪提取污染土壤中的有机氯农药的提取效果,与传统的索氏提取法进行比较,结果表明,加速溶剂提取对土壤中的滴滴涕的回收率明显高于索氏提取,对土壤中的BHC的提取与索氏相当。
环保
2017/09/18
赛默飞色谱与质谱:用加速溶剂萃取(ASE)技术提取土壤中的烃类污染物(BTEX,Diesel 和TPH)
AN324 用加速溶剂萃取(ASE)技术提取土壤中的烃类污染物(BTEX汽油,Diesel柴油,TPH石油总烃) 样品基体:土壤 仪器: Dionex ASE200 11mL,22mL或33mL不锈钢萃取池 GC-FID 分析天平 IR或FTIR Dionex萃取采集瓶(40mL;60mL) 溶剂: 戊烷,正己烷,丙酮,氯甲烷,全氯乙烯 萃取条件: ①干燥样品(水份少于40%(wt)) 样品量: 3-20g 溶剂: (PCE)全氯乙烯(IR测定),戊烷或正己烷(GC) 温度: 100℃ 压力: 10.3Mpa(1500psi) 静态时间:5min 冲洗体积:60% N2吹扫时间:60秒 循环次数: 1 注 如果样品粘土含量高,应萃取2次 ②湿样(水份大于40%(wt)) 样品量: 3-20g,用Na2SO4或硅藻土干燥 溶剂: 全氯乙烯(IR),正己烷/丙酮(1:1)(V/V)(GC) 温度: 200℃ 压力: 10.3Mpa(1500psi) 静态时间:5min 冲洗体积:60% N2吹扫时间:60秒 循环次数: 1次 推荐的萃取条件(萃取烃) 样品量: 3-20g如水份大于40%,1:1混合Na2SO4或硅藻土 溶剂: 全氯乙烯(IR测定),正己烷/丙酮(1:1)(V/V)(GC) 温度: 200℃ 压力: 10.3Mpa(1500psi) 加热时间:9min 静态时间:5min 冲洗体积:60% 吹扫时间:60秒 分析结果:请见附件中的表格
环保
2017/09/15
赛默飞加速溶剂萃取- 气质联用法测定PM2.5 中的多环芳烃
本方法参考HJ646-2013 标准,采用加速溶剂萃取- 气质联用法测定PM2.5 中的多环芳烃,方法前处理简单快速,仪器检测灵敏度高。
环保
2015/07/29
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加速溶剂萃取技术和萃取系统
加速溶剂萃取技术 (AcceleratedSolventExtraction ,ASE)是在较高的温度 (5 0℃— 2 0 0℃ )和压力(1 0 0 0— 3 0 0 0psi)下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法 .在高温条件下 ,待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快 ,可大大缩短提取时间 .同时由于加热的溶剂具有较强的溶解能力 ,因此 ,可减少溶剂的用量 .在萃取的过程中保持一定的压力可提高溶剂的沸点 ,使其保持液体状态 ,从而保证萃取过程的安全性 .加速溶剂萃取原理图和常用的索氏提取、超声提取相比 ,采用加速溶剂萃取技术可在短的时间内... 所用仪器:戴安ASE100,ASE200,ASE300
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2005/09/20
用加速溶剂提取仪提取污染土壤中的有机氯农药
用加速溶剂提取仪提取污染土壤中的有机氯农药(节 选) 朱红梅,崔艳红,郭丽青,龚钟明,陶澍,沈伟然,赵 喜梅,韩兰香 北京大学城市与环境学系地表过程分析与模拟教育部重 点实验室 天津市环境保护局 摘要:研究加速溶剂萃取对土壤中有机氯农药的提取效 果,并与索氏提取法进行比较,结果表明,加速溶剂萃 取对土壤中滴滴涕的回收率明显高于索氏提取,对土壤 中BHC的提取能力与索氏提取相当,用该法测定了天津 污灌区和非污 灌区土壤样品中的有机氯农药残留量, 结果表明,α-BHC、β-BHC、δ-BHC、γ-BHC、p,p’-DD E、p,p’-DDD、p,p’-DDT、o,p’DDT的检出率为10 0%,这些有机氯农药在污灌旱地和稻田地的残留量分别 为7.5-71.1ng/g和3.0-16.5ng/g;非污灌区的旱地中有 机氯农药的残留量为3.1-17.6ng/g. 1、 研究方法 试剂空白测定用石英砂进行;对 比实验样品取自北京大学校园;土壤样品采自天津东丽 区徐庄子污灌旱地(主要作物是蔬菜和玉米)、李明庄 污灌稻田和西青区杨柳青镇的无污灌旱地,由于常年使 用被排污河污水灌溉污灌旱地和稻田土壤呈黑褐色,稻 田有明显异味,有机质含量达37.4g/kg,pH为8.06,旱 地土壤pH为8.4均为碱性土壤,无污灌土壤呈褐色,pH 为8.12这些特征在该地区土壤中极具代表性,表土样品 (0-10cm)运回实验室后在室内自然风干,用玛瑙研钵 研磨,过70目筛,分析前于<4◦C的冰箱中存放。 索氏提取方法:取10.0g土壤与10.0g无水Na2SO4混匀, 置于索氏提取器(150ml)的滤纸套筒内,用100ml正己 烷/丙酮(1:1,V/V)混合溶剂,提取10小时,将提取 液完全转移至250ml分液漏斗中,以5%无水硫酸钠水溶 液100ml分两次洗涤以除去丙酮,正己烷层提取液浓缩 定容至10ml待作净化分析。 加速溶剂萃取仪为DIONEX ASE300型,取20克土壤样品 装入 加速溶剂萃取仪的66ml萃取池中,并用石英砂填 满萃取池,所用溶剂为丙酮:正己烷(1:1)混合溶 剂,温度100◦C,压力10.3MPa,预热5min,静态提取5m in,用溶剂快速冲洗样品,氮气吹扫收集全部提取液, 加上系统清洗液,总计每个样品用溶剂40ml,耗时22分 钟 (提取液净化过程略) 2、 结果与讨论 2.1 空白实验与检出限 用石英砂做替代样品,在与土 壤样品相同的分析条件下做溶剂空白实验,结果没有有 机氯检出,空白样和加标样的色谱图中也没有色谱干扰 峰,(图略),加标样中检出的有机氯农药含量与标样 直接测定结果没有显著差别。8种有机氯农药的回收率 都在90%以上,说明实验过程没有引入干扰成分,ASE方 法的回收率好,满足痕量有机化合物残留分析的要求。 2.2 加速溶剂萃取法与索氏提取法比较 以北京大学未 名湖畔的山地褐土为有机率农药的加标土壤,在净化方 法和色谱分析方法完全相同的条件下比较加速溶剂萃取 和索氏提取两种方法的回收率,(图略),索氏提取获 得有机氯农药的回收率范围为71.2%-106.4%, 用加速溶 剂萃取方法(没有重复)所获得 的有机氯农药的回收 率为82.5-121.2%对于β-BHC、p,p’-DDD、p, o,p’ DDT等集中索氏提取的回收率相对较低的农药,加速溶 剂萃取的结果有明显改善。选用天津污灌农田土壤作为 供试土壤,进行有8种有机氯农药的回收率实验,(图 略)结果表明,在天津污灌土壤样品中索氏提取方法 获得的有机氯农药的回收率范围为42.2%-84.8%,而用加 速溶剂萃取方法所获得的回收率范围为72.8-93.2%,由 T-检验可知,加速溶剂提取方法的提取效果明显优于索 氏提取法。Brumley和Fisher用不同浓度水平的有机氯 农药和多环芳烃加标土壤进行加速溶剂萃取和索氏提取 方法对比,实验结果表明,就有机氯农药加标土壤而 言,加速溶剂粗区的提取效果比索氏提取好,Richter 等的实验也证实多数情况下加速溶剂催青对有机氯农药 提取效果比索氏提取好,或者与索氏提取相当。 与非污染土壤类似,索氏提取和加速溶剂萃取对多 数BHC的提取效果都比较好(β-BHC除外),对于索氏 提取的回收率较低的β-BHC、p,p’-DDE、p,p’-DD D、p,p’-DDT、o,p’DDT,加速溶剂萃取的回收率有 明显的提高,因为加速溶剂萃取仪进行萃取是,萃取池 内温度升高,使有机溶剂从环境介质中萃取出待测目标 物的能力增强,回收率得到提高,由此可知,加速溶剂 萃取对土壤中滴滴涕的回收率比索氏提取有明显提高, 对土壤中BHC的提取能力 与索氏提取相差不大。 (本文已发表在《环境科学》第23卷第5期 p113-116, 2002年9月)
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2003/06/11
赛默飞色谱与质谱
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