contrAA®700连续光源 火焰/石墨炉原子吸收光谱仪

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe进行测定。 讨论了Ni基体对Fe的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Fe。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Co进行测定。 讨论了Ni基体对Co的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Co。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Pb进行测定。 讨论了Ni基体对Pb的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Pb。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Zn进行测定。 讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Zn。 本方法简单快速，准确可靠。

Amethodisproposedthatmakespossibledeterminingtotaland“thermallystable”vanadiumincrudeoilwithoutpriorseparation,andtocalculate“volatile”vanadiumbydifference.Thevolatilefractionisbelievedtobelargelyvanadylporphyrinecomplexes.Themethodisbasedontheunsurpassedbackgroundcorrectioncapabilityofhigh-resolutioncontinuumsourcegraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry(HR-CSGFAAS),whichallowspyrolysistemperaturesaslowas300◦Ctobeused.Thesampleswerepreparedasoil-in-wateremulsions,andaqueousstandardsemulsifiedinthesamewaywereusedforcalibration.Totalvanadiumhasbeendeterminedusingapyrolysistemperatureof400◦C,and“thermallystable”vanadiumusingapyrolysistemperatureof800◦C.Thecontentoftotalvanadiumin12Braziliancrudeoilsampleswasfoundtobebetweenlessthan0.04andabout30mgkg−1.Thevolatilefractionwasbetween5and51%ofthetotalcontent,andtherewasnocorrelationbetweenthetotalandthevolatilevanadiumcontent.Thelimitsofdetectionandquantificationwere0.04and0.12mgkg−1ofVincrudeoil,respectively,basedonamassof2gofoilin10mLofemulsion.Theprecisionwasbetterthan4%atthe3mgkg−1levelandbetterthan1.5%atthe30mgkg−1levelofVincrudeoil.

本文采用直接进样-原子吸收光谱技术测试油品中有害元素铅、砷、铜、铁、镍，油 品直接进样测试，省去繁琐的前处理过程，实验过程简便、快速，测试结果准确度高、精密 度好，是一种在国内值得推广使用的好方法。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe,Co,Pb,Zn进行测定。 讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Fe,Co,Pb,Zn。 本方法简单快速，准确可靠。

连续光源原子吸收的多元素顺序测定和灵敏度，石墨炉法主要考察了固体直接进样测土壤中Cd。从现场测试结果看，火焰法的灵敏度高、稳定性好、分析速度快，能用火焰法在波长217.0005nm处检测土壤中Pb（1g样品分解后定容250mL）；石墨炉固体直接进样测土壤中Cd，国家环境土壤标准物质ESS—3红壤之Cd的定值=44±14μg/kg，测定值=48.7±4.5μg/kg，结果准确可靠，且没有前处理——即没有空白，没有污染，没有损失，没有稀释，数据直接、真实、快速

连续光源原子吸收的多元素顺序测定和灵敏度，石墨炉法主要考察了固体直接进样测土壤中Pb。从现场测试结果看，火焰法的灵敏度高、稳定性好、分析速度快，能用火焰法在波长217.0005nm处检测土壤中Pb（1g样品分解后定容250mL）；石墨炉固体直接进样测土壤中Cd，国家环境土壤标准物质ESS—3红壤之Cd的定值=44±14μg/kg，测定值=48.7±4.5μg/kg，结果准确可靠，且没有前处理——即没有空白，没有污染，没有损失，没有稀释，数据直接、真实、快速

连续光源原子吸收的多元素顺序测定和灵敏度，石墨炉法主要考察了固体直接进样测土壤中Zn。从现场测试结果看，火焰法的灵敏度高、稳定性好、分析速度快，能用火焰法在波长217.0005nm处检测土壤中Pb（1g样品分解后定容250mL）；石墨炉固体直接进样测土壤中Cd，国家环境土壤标准物质ESS—3红壤之Cd的定值=44±14μg/kg，测定值=48.7±4.5μg/kg，结果准确可靠，且没有前处理——即没有空白，没有污染，没有损失，没有稀释，数据直接、真实、快速

用火焰法测如此低浓度的Ni 等正是 CS-AAS 高灵敏度的表征，实际上Ni 还可低至 0.05mL/L，这等高灵 敏度是传统 AAS 所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和 CCD 检测器实 时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准 确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。

用火焰法测如此低浓度的Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Cu可低至0.02 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。

用火焰法测如此低浓度的Pb等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb还可低至0.05mL/L。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。

用火焰法测如此低浓度的Zn可低至0.01 mL/L。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。

用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb、Ni还可低至0.05mL/L，Cu可低至0.02 mL/L，Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs；用石墨炉法测Cd，能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L（ppb）的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。 本法与ICP法符合得较好，ESS—4土壤标准物质的测定值与标准定值也对得较好，无论火焰法还是石墨炉法RSD也较好。 有关测定土壤中Pb、Ni的标准方法都规定用石墨炉法，这是由于火焰法没有足够的灵敏度，但CS-AAS则可用火焰法测。自然FL法比GF法抗基体干扰能力强，分析速度快。

用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb、Ni还可低至0.05mL/L，Cu可低至0.02 mL/L，Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs；用石墨炉法测Cd，能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L（ppb）的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。 本法与ICP法符合得较好，ESS—4土壤标准物质的测定值与标准定值也对得较好，无论火焰法还是石墨炉法RSD也较好。 有关测定土壤中Pb、Ni的标准方法都规定用石墨炉法，这是由于火焰法没有足够的灵敏度，但CS-AAS则可用火焰法测。自然FL法比GF法抗基体干扰能力强，分析速度快。

连续光源原子吸收的多元素顺序测定和灵敏度，石墨炉法主要考察了固体直接进样测土壤中Cd。从现场测试结果看，火焰法的灵敏度高、稳定性好、分析速度快，能用火焰法在波长217.0005nm处检测土壤中Pb（1g样品分解后定容250mL）；石墨炉固体直接进样测土壤中Cd，国家环境土壤标准物质ESS—3红壤之Cd的定值=44±14μg/kg，测定值=48.7±4.5μg/kg，结果准确可靠，且没有前处理——即没有空白，没有污染，没有损失，没有稀释，数据直接、真实、快速

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

采用氢化物原子吸收法测试土壤中的砷，干扰小，稳定性好，灵敏度高，准确度好，是高基体、高盐分中重金属测量的好方法。

本实验采用连续光源原子吸收直接测试海水中的铅,德国耶拿公司的石墨炉-连续光源原子吸收完成，均为现场测试结果，测试结果满意

用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cr、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb、Ni、Cr还可低至0.05mL/L，Cu可低至0.02 mL/L，Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs；用石墨炉法测Cd，能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L（ppb）的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”

资料中提供了采用高分辨率连续光源AAS对排放污水中的Cu及水中的Tl进行测定的实验报告；ContrAA可自由选择灵敏线和次灵敏线进行分析，应用报告表明，采用灵敏线和次灵敏线进行测定结果相吻合

对AAS仪器的关键部件光源、分光系统与光电检测器件以及实验室研发的CS-AAS仪器装置，近年来取得的进步进行了评述，结合2004年由德国Analytik jena AG 公司在世界上首次推出ContrAA 300型顺序扫描连续光源火焰原子吸收光谱商品仪器，对CS-AAS仪器装置的发展现状与未来作了分析讨论。此外，还对二极管激光器光源进入AAS领域后引起的变化和各种小型、微型原子化器的出现所兴起小型专用AAS实验仪器装置，以及一次测量背景校正技术的商品化等等作了介绍。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

仪器灵敏度高，稳定性好，六个结果测试满意，结果重复性好，加标回收率满意，测试结果稳定可靠，参考烟用材料中重金属的测定。

采用高分辨率连续光源直接固体进样对烟草中的Pb和Cr，样品无需进行预处理即可直接上机测定，高分辨率的分光系统可有效避免光谱干扰，仪器灵敏度高，有效拓展了线性范围。是痕量分析的快速简便有效的测定方法

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于K等营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。 Cr,采用悬浮液进样方式，样品前处理简便，最大程度基体匹配，有效消除基体干扰。 Pb，全自动固体进样方式，避免样品复杂消解过程，缩短时间，同时避免消解过程带来的污染。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Ca营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Na营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Mg营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

本文采用石墨炉法测试油条中的铝，横向加热石墨炉，避免冷凝现象，记忆效应，测试效果好，所需原子化温度低，重复性好，测试结果准确可靠，

采用固体直接进样原子吸收法测定大米中的镉，避免消解，直接测定，并且与传统湿法消解和ICP测定结果进行比对，结果满意

本文采用高分辨率连续光源直接进样石墨炉法测定动植物油脂中的铜、铁、 镍，油脂样品直接进样测试，省去前处理过程，实验过程简便、快速，测试结果 准确度高、精密度好，是一种在国内值得推广使用的好方法

本文采用原子吸收光谱技术检测食品中有毒有害的重金属元素，针对难消解样品、易污染样品、含量低样品、基体复杂样品等检测难点提出了快速、有效的解决方案。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于K,Na,Mg,Ca营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。 Cr,采用悬浮液进样方式，样品前处理简便，最大程度基体匹配，有效消除基体干扰。 Pb，全自动固体进样方式，避免样品复杂消解过程，缩短时间，同时避免消解过程带来的污染。

金矿石样品基体一般较为复杂，主要含有硅、 铝、铁、钛、钾、钠、钙、镁等常量元素及铜、铅、锌等次量元素.大量的基体元素干扰鸵的测定，而样品溶液中钳含量较低又不允许高倍稀释。本工作采用乙醚萃取HR-CS FAAS测定金矿石样品中铊的含量。 样品首先经王水、氢氟酸和高氯酸溶解，再经过乙醚萃取与大量基体元素分离，其中镓、铟会同时和铊一起被萃取出来，然后样品经过硝酸处理，定容后采用HR-CS FAAS测定。试验重点优化了萃取介质及其浓度、萃取剂等主要试验条件，保证样品中铊分离 富集完全。方法应用于金矿石样品中锭的测定，精密度和正确度均符合DZ/T 0130-2006要求，具有良好的推广价值。

铀铌铅多金属矿组成成分复杂,准确有效的测定其中的痕量银,有利于银的回收利用。采用 HCL-HNO3-HF-HCLO4处理铀铌铅多金属矿样品,以 HCl(1+4)-2g/L酒石酸为测定介 质,以λAg＝328.068nm 为分析谱线,建立了高分辨连续光源原子吸收光谱法(HR-CS-AAS) 测定铀铌铅多金属矿样品中痕量银的新方法。

采用盐酸（15ml）－硝酸（5ml）－氢氟酸（10ml）－高氯酸（2ml）体系溶解铀铌铅矿样 品（0.30 0～0.2000ｇ），盐酸（1+9）溶液作为分散介质，选择Pb283.306nm作为分析谱线，提出 了高分辨率分光系统－连续光源原子吸收光谱法（HR-CS AAS）测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的 方法。结果表明：检出限（3ｓ）为0.021mg·Ｌ－１。按标准加入法对铀铌铅矿样品中的铅进行回收 试验，回收率为97.8％～103％，测定值的相对标准偏差（n=9）均小于5.0％，满足国家地质矿产行 业标准 DZ/T 0130-2006的要求。

采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂，通过优化仪器分析条件：灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃，成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%～7.8%, 回收率为99%—103%。

采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂，通过优化仪器分析条件：灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃，成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%～7.8%, 回收率为99%—103%。

资料中提供了采用高分辨率连续光源原子吸收光谱仪对铁矿，锰矿及长石中的多种元素进行测定的应用报告，连续光源AAS一个高聚焦短弧氙灯直接代替67个元素灯，可实现一次进样多元素测定，方便快速，多次测定RSD在2.5%一下，精密度高

高钽基体中的碱金属测定，需要优化燃助比以及燃烧头高度，得到比较准确的测量条件，钾、钠测定需要对实验用水，试剂进行检查本底，用聚四氟乙烯的容量瓶测试，方法灵敏度高，准确性好，去除基体能力强。