contrAA®300连续光源 火焰原子吸收光谱仪

采用高分辨率连续光源AAS对牙膏中的总氟含量进行测定，拓宽了AAS在分子吸收中的应用，与其它分子测定方法进行对比，结果准确可靠，无样品损失

本方法使用 contrAA® 直接进行铜和黄铜制品中 P, Sn, Si, 和Zn 的测定。 样品的光谱背景在分析线上被同时直接地校正了。方法建立简单，且可以清晰地分辨出由复杂基体可能产生的光谱干扰，也就是说用高分辨分光系统进行分析没有干扰。为此，谱线的选择 仅取决于待分析的元素及其含量（高浓度样品无需稀释），如黄铜中的锡分析。

本文直接用 contrAA测定金属有机化合物消解液中的Sn，样品的光谱背景同时并直接地在分析线被校正了。因此，这个方法很容易操作。样品中可能产生的干扰被识别出来，因此不会影响分析结果。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Fe,没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Ni，没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Cu，没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

用氘灯背景校正的火焰法原子吸收光谱仪测定Ni电池液中的Cu时，由于在0,2nm的光谱带宽中有一条Ni的吸收线导致光谱干扰。contrAA 的使用，开创了新的分析方法，可以观察到分析线临近的光谱区域。在这个光谱区域内 (Cu 分析线临近约0.21nm 的光谱范围内) Ni溶液（DF＝10）样品中存在另一条吸收线，即在324.846 nm处的Ni线，这条Ni线是由样品的基体带来的。由于contrAA 的高分辨率单色器，使得将Cu共振线周边的所有其他吸收线分辨开来成为可能。正因为使用了连续光源原子吸收- CS AAS，背景总是在分析的同时测量出来，所以测量Cu的时候完全不受其他吸收线的影响。若使用氘灯扣背景的线光源的原子吸收- LS AAS ，则 324.846 nm 处的Ni-线是恰好处于狭缝宽度内，进一步减小了背景光源的辐射强度，导致在分析线上进行背景校正时产生3%的误差，即测量结果略有些背景过扣除的现象。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe进行测定。 讨论了Ni基体对Fe的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Fe。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Co进行测定。 讨论了Ni基体对Co的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Co。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Pb进行测定。 讨论了Ni基体对Pb的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Pb。 本方法简单快速，准确可靠。

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Zn进行测定。 讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Zn。 本方法简单快速，准确可靠。

高分辨率连续光源原子吸收可以任选谱线测试非金属元素S，连续光源覆盖185-900nm，谱线连续覆盖，本方法采用德国耶拿公司连续光源原子吸收分光光度计配备火焰原子化器（空气-乙炔），测试结果满意

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定高锰酸钾、草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

使用 contrAA 高分辨连续光源火焰原子吸收光谱仪测定有机样品中的 Gd 非常简单，没有光谱干扰。 本实验样品中 Gd 的浓度是非常高的，所以要选择灵敏 度较低的次灵敏线进行分析，这样就可以减少样品稀释带来的误差。这种方法更适合于较高浓度Gd 的准确测定。

本文使用contrAA
300 Fl-CS AAS 法测定碳酸钾中的Cs可以很容易地完成，尽管待测定元素的浓度超出了范围（与传统的LS AA相比）仍然可以在最小的置信区间内准确测定含量仅为 5 mg/kg 的样品。 对分析线的光谱临近进行研究表明，没有显示其他谱线的干扰。由于光谱仪(contrAA
300)的高分辨率，可以清晰地分辨出Cs 双线。 由于本原子吸收光谱仪(contrAA 300)使用的是高强度短弧Xe灯，且有着相当高的光谱分辨率(两个数量级)，使分析物的发射强度向后延伸，从而使我们可以获得非常好的灵敏度和线性范围。 用传统的AAS 对发射波长附近进行光谱扫描，观察混合碳酸钾溶液(改变溶于HCL中氯化钾的量)产生的背景带宽，novAA400与ICP技术一样没法分辨并校正发射波长 (-0.3 nm)附近的背景。

本文采用直接进样-原子吸收光谱技术测试油品中有害元素铅、砷、铜、铁、镍，油 品直接进样测试，省去繁琐的前处理过程，实验过程简便、快速，测试结果准确度高、精密 度好，是一种在国内值得推广使用的好方法。

高分辨率连续光源原子吸收可以任选谱线测试非金属元素S，连续光源覆盖185-900nm，谱线连续覆盖，本方法采用德国耶拿公司连续光源原子吸收分光光度计配备火焰原子化器（空气-乙炔），测试结果满意

针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe,Co,Pb,Zn进行测定。 讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Fe,Co,Pb,Zn。 本方法简单快速，准确可靠。

contrAA® 高分辨连续光源火焰原子吸收光谱测定污水中的Cu, Ni, Fe没有光谱干扰，所以非常简单。

CS AAS 使用短弧Xe灯做连续光源，可以在190 - 900nm 的光谱范围内测定各元素的所有吸收线。 使用CS AAS 时，样品的光谱背景都是在分析线上被直接、并同时校正的，且与待测波长和测量模 式无关。因此，方法的开发和分析线的选择都比较容易进行，且有助于改善分析结果的准确性。率 先实现了CS AAS 发射模式的同时背景校正。使用contrAA高分辨连续光源火焰原子吸收光谱仪测定饮用水中的Na、K、Li非常简单，它没有光谱 干扰，即使使用发射模式也可以进行同时背景校正。

本实验使用contrAA 测定原水样品中的Mg, Na, K, Ca 不需要预稀释即可以很容易地完成，且没有光谱干扰。 样品的光谱背景在分析线上被同时直接校正了。因此，方法的建立就很容易了。由于使用了高分辨光学系统，样品中共存物质可能产生的吸收谱线不会干扰测定。由于可以根据分析任务的要求和待测元素的浓度范围选择分析线，因此 Mg, Na, K, Ca 等元素的测定可以用样品原液直接测定，而无需预先稀释样品。高分辨连续光源原子吸收光谱仪的高光谱分辨率，使其完全可以在其光谱观察范围内清楚地看到两个谱峰，因此传统的线光源原子吸收不能用于测定的Na-双线可以被连续光源原子吸收光谱仪所使用。HR-CS AAS可以依据不同的吸收值选择不同的Na-线，使其较线光源原子吸收光谱仪而言，测定的线性范围更宽。由于仪器使用的短弧 Xe灯的辐射强度较传统的空心阴极灯的辐射强度高2－3个数量级，使得吸收信号简单清晰，测定的线性范围更宽，特别是碱金属元素改善得更多。

用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb、Ni还可低至0.05mL/L，Cu可低至0.02 mL/L，Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs；用石墨炉法测Cd，能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L（ppb）的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。 本法与ICP法符合得较好，ESS—4土壤标准物质的测定值与标准定值也对得较好，无论火焰法还是石墨炉法RSD也较好。 有关测定土壤中Pb、Ni的标准方法都规定用石墨炉法，这是由于火焰法没有足够的灵敏度，但CS-AAS则可用火焰法测。自然FL法比GF法抗基体干扰能力强，分析速度快。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

采用氢化物原子吸收法测试土壤中的砷，干扰小，稳定性好，灵敏度高，准确度好，是高基体、高盐分中重金属测量的好方法。

本实验采用连续光源原子吸收直接测试海水中的铅,德国耶拿公司的石墨炉-连续光源原子吸收完成，均为现场测试结果，测试结果满意

用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cr、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb、Ni、Cr还可低至0.05mL/L，Cu可低至0.02 mL/L，Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs（正常3个像素时），则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs；用石墨炉法测Cd，能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L（ppb）的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”

通过DTPA法对土壤样品进行浸提，采用连续光源原子吸收光谱仪，直接对滤液进行多元素同时测定，克服传统原子吸收在分析速度，信息量和使用方便性等方面的弱点，更加方便，快捷，准确地测定土壤有效态Cu,Zn,Fe,Mn的含量

资料提供了采用高分辨率连续光源对土壤，环境水样和植物中的金属及非金属含量进行测定的方法，拓展了仪器在分子测定中的应用，并展现了仪器在多元素测定中的应用优势

本文分别采用 novAA® 原子吸收光谱仪和 contrAA® 高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪进行了对比试验，并对两仪器测定结果进行对比，结果的一致性很好。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中K进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Ca进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Na进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Mg进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

用 LS AAS ( 即线光源AAS )测定草料和饲料中的Ni，只能用氘灯背景校正获得正确的结果。消解后的样品中含有的高浓度盐类会导致由于散射造成的背景校正过度，而使用CSAAS contrAA
300，背景信号可以与分析信号同时获得并校正，因此，使得方法建立的时间短，且明显地简单得多。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中K，Ca,Na,Mg进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

仪器灵敏度高，稳定性好，六个结果测试满意，结果重复性好，加标回收率满意，测试结果稳定可靠，参考烟用材料中重金属的测定。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于K等营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。 Cr,采用悬浮液进样方式，样品前处理简便，最大程度基体匹配，有效消除基体干扰。 Pb，全自动固体进样方式，避免样品复杂消解过程，缩短时间，同时避免消解过程带来的污染。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Ca营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Na营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于Mg营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本文用contrAA 火焰原子吸收光谱仪测定硼方法简单，样品溶液中B的浓度高于1.3 mg/L时无光谱干扰。

用contrAA300 Fl-CS AAS法测定葡萄酒中K 和 Na 非常简单，检测的结果与线光源原子吸收光谱的分析结果基本一致，均落在标准参考值的范围内，是令人满意的。 方法研究了分析线的光谱临近没有表现出有其他吸收线对其有影响。由于光谱仪 (contrAA
300) 所使用的短弧Xe 灯的辐射强度非常强，且具有很高地光谱分辨率(两个数级)。使得分析物发射的影响与传统的LS AAS相比被强制地抑制了。因此，标准曲线的线性范围获得了改善。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

连续光源采用特制短弧氙灯，灵敏度高，检出限低，分辨率0.002nm，去除干扰能力强，高灵敏度，高量子化效率的CCD检测器，同时检测器实时进行背景扣除，得到满意结果。

本文采用石墨炉法测试油条中的铝，横向加热石墨炉，避免冷凝现象，记忆效应，测试效果好，所需原子化温度低，重复性好，测试结果准确可靠，

采用固体直接进样原子吸收法测定大米中的镉，避免消解，直接测定，并且与传统湿法消解和ICP测定结果进行比对，结果满意

本文采用高分辨率连续光源直接进样石墨炉法测定动植物油脂中的铜、铁、 镍，油脂样品直接进样测试，省去前处理过程，实验过程简便、快速，测试结果 准确度高、精密度好，是一种在国内值得推广使用的好方法

本文采用原子吸收光谱技术检测食品中有毒有害的重金属元素，针对难消解样品、易污染样品、含量低样品、基体复杂样品等检测难点提出了快速、有效的解决方案。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。 对于K,Na,Mg,Ca营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。 Cr,采用悬浮液进样方式，样品前处理简便，最大程度基体匹配，有效消除基体干扰。 Pb，全自动固体进样方式，避免样品复杂消解过程，缩短时间，同时避免消解过程带来的污染。

本文contrAA® 火焰高分辨连续光源原子吸收光谱法测定矿渣洗脱液和王水消解液中的 Ba, Cd 和Pb 是很容易的，而且没有光谱干扰。 样品本身带来的光谱干扰直接在分析线上被同时校正了。这样，方法的建立和分析线的选择就容易多 了。不否认共存物质的吸收线产生的光谱干扰，但它们不会影响分析。这是由于光学系统的高分辨使之不会对分析造成干扰，例如Cd谱线 228.802 nm 会被 Fe 谱线 228.725 nm 及 Co, Ni......等谱线干扰。这些共存物质的吸收线在光谱观察宽度内给出了附加信息，这些信息在传统的线光源原子吸收光谱中被过度地补偿给待测元素，使之元素含量测定错误。正是由于这个原因，尽管邻近有多条Fe的谱 线，对未知复杂基体的测定仍然可以使用铅的主灵敏线 Pb 217.001 nm进行测定，并且检出限也得到了改善。

方法的最佳化和Mg, Cu和Sb(III)氧化物的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

方法的最佳化和 Fe, Cu, 的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

高钽基体中的碱金属测定，需要优化燃助比以及燃烧头高度，得到比较准确的测量条件，钾、钠测定需要对实验用水，试剂进行检查本底，用聚四氟乙烯的容量瓶测试，方法灵敏度高，准确性好，去除基体能力强。

资料提供了采用高分辨率连续光源单火焰AAS对电池，蓄电池，金属合金及金属电解液中的金属元素进行测定的方法，仪器分辨率高，避免了光谱干扰，同时多元素测定快速方便，大大节约分析时间