BEH 300 C 4 反相UPLC和HPLC柱

BEH 300 C 4 反相UPLC和HPLC柱

蛋白质样品的分析和鉴定需要检出大分子蛋白质之间的微小化学差异。通常，这类分析使用一系列分析技术，每种分析技术对蛋白质的不同属性敏感。反相HPLC并未完全被纳入这些测试手段，因为对蛋白质的反相分离通常会产生相对较宽和不对称的峰形，而且蛋白质的回收率低、残留问题显著。沃特世的新型反相、亚乙基桥杂化颗粒(BEH技术)的蛋白质分离技术色谱柱，专设计用于对蛋白质进行高分辨率分析。

沃特世BEH300 C 4 柱用于蛋白质分离：

1、分离大小不同、疏水性和等电点各异的蛋白质

2、可提供用于HPLC方法的3.5 μm填料和用于UPLC方法的1.7 μm填料

3、使回收最大化，蛋白质残留最小

4、可耐受极端pH值和温度

5、使用蛋白混标进行质控

6、可直接接入ESI-MS用于蛋白确认

300  C 4 柱，设计用于蛋白色谱分离

 批次间的重现性

最少的蛋白残留

Sample: 1.3 μg Ovalbumin injected

Columns: ACQUITY UPLC BEH300 C 4 ,2.1 mm x 50 mm, 1.7 μm

Part Number: 186004495

Eluent A: 0.1% trifluoroacetic acid in 100% HPLC grade water

Eluent B: 0.075% trifluoroacetic acid in 71.4% acetonitrile

Flow Rate: 0.2 mL/min

Gradient: 28–100% B in 25 min, hold at 100 %B for 2 min then re-equilibrate column at 28% B for 18 min, gradient

restarted at 45 min and at 90 min

Column Temp.:  40 °C

Detection:  UV @ 220 nm

色谱柱样品残留问题，通过在单次进样后连续运行几次空白梯度进行检测。在第一次进样时所看到的蛋白峰，在后继的几次梯度中没有再出现。