乳铁蛋白是一种具有多种生理活性的天然蛋白质，参与调节免疫功能、抗微生物、调节铁吸收、促进肠道细胞增殖分化等多种生理过程。今年8月开始实施的《GB 5009.299-2024食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》中规定了食品中乳铁蛋白的提取与检测方法，纳谱分析紧跟新国标要求，曾在今年3月份推出第一代SelectCore Heparin肝素亲和柱（货号：HEP065-030001-1）。考虑到乳制品过柱速度慢，纳谱分析近期推出第二代的SelectCore Heparin肝素亲和柱（货号：HEP065-030001-2），相比第一代产品，第二代的肝素亲和柱滴速更快（快30%左右），载量更高（高90%左右），适用于多种固态乳粉和液态奶。另外，针对多个客户反馈国标提取液提取效率不高，需要2~3次才能充分提取，前处理时间较长的情况，纳谱分析开发了一种可以提高提取效率的试剂乳铁蛋白结合液A，进行一次提取就可以达到之前三次提取的效果，我们经过多种固态乳粉和液态奶的测试，与标示量数据都较为接近，可以大大加快乳铁蛋白项目的前处理时间。适用范围本方法适用于巴氏杀菌乳、调制乳、含乳饮料、调制乳粉及乳基婴幼儿配方食品中牛乳铁蛋白含量的测定。一、实验步骤1试剂配制磷酸盐缓冲液Ⅰ：称取7.1 g磷酸氢二钠、58.4 g氯化钠，加900 mL水溶解，用磷酸调pH至8.0±0.2，加水定容至1000 mL，临用现配。磷酸盐缓冲液Ⅱ：称取28.4 g磷酸氢二钠，加800 mL水溶解，用磷酸调节pH至7.5±0.2，再加入20 mL乳铁蛋白结合液A，加水稀释至1000 mL。0.1%三氟乙酸溶液：量取1 mL三氟乙酸注入900 mL水中，用水稀释至1000 mL，过0.45 μm滤膜。2样品的制备2.1 液态试样（巴氏杀菌乳、调制乳、含乳饮料）称取5 g（精确至0.01 g）试样，置于25 mL容量瓶中，加入10 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ，涡旋30 s，用磷酸盐缓冲液Ⅱ定容至刻度，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间层澄清溶液20 mL至50 mL容量瓶中，再次在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间层液体待净化。2.2 固态试样（调制乳粉、乳基婴幼儿配方食品）称取1 g（精确至0.01 g）试样，置于50 mL容量瓶中，加入20 mL温热（温度不超过45 ℃）的磷酸盐缓冲液Ⅱ，涡旋30 s，冷却至室温，用磷酸盐缓冲液Ⅱ定容至刻度，在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间澄清层溶液30 mL至50 mL离心管中，再次在4 ℃条件下10000 r/min离心15 min，吸取中间层液体待净化。3固相萃取法SelectCore Heparin肝素亲和柱1mL；活化：肝素亲和柱使用前先加入5.0 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ活化；上样：准确移取10.0 mL上述样液过柱，控制流速在1 mL/min~3 mL/min；淋洗：待样液滴完后，用10.0 mL磷酸盐缓冲液Ⅱ淋洗，弃去流出液；洗脱：用4.8 mL磷酸盐缓冲液Ⅰ分两次洗脱，收集洗脱液并用磷酸盐缓冲液Ⅰ定容至5.0 mL，供上机检测分析用。注：在样品过柱前，可根据实际样品中乳铁蛋白含量调整具体上样液体积（纳谱分析SelectCore Heparin肝素亲和柱（货号：HEP065-030001-2）柱容量是10 mg）。4液相色谱仪器条件Column: ChromCore 300 C4-T，5 μmDimension: 4.6×250 mmMobile Phase:  A）0.1%三氟乙酸溶液                         B）乙腈Gradient:         t(min)            A          B                            0              85        15                           20             15        85                           22             85        15                           25             85        15Flow rate: 1.0 mL/minTemperature: 30 °CInjection: 50 μLDetection: UV 280 nm二、实验谱图及结果1实验谱图由色谱图和加标回收率数据可以看出，纳谱的乳铁蛋白结合液A能够提高磷酸盐缓冲液Ⅱ的提取效率，只需提取一次即可，缩短了提取时间，并且加标回收率也符合国标要求。Tips：（1）乳铁蛋白结合液A放置时间过长可能会出现沉淀，使用前摇匀即可；（2）配制磷酸盐缓冲液Ⅱ时，调pH前的溶液pH值应在9.00以上，否则提取效率会降低。调完pH后加乳铁蛋白结合液A然后定容，定容后混匀即可，不需要剧烈搅拌；（3）如不想使用乳铁蛋白结合液A，样品提取的次数需要增加，特别是配方奶粉，定容体积不变的情况下需进行少量多次提取才能提取比较充分；（4）纳谱分析的SelectCore Heparin肝素亲和柱采用的是可穿透的上盖，如果需要加体积较大的溶液，可以直接在小柱上面加一个12 mL的SPE上样柱或20 mL注射器即可；如果希望在更大体积的亲和柱上一次性把10 mL提取液全部加上去，可以选择SelectCore Heparin RC肝素亲和柱（该产品是为大体积上样用，填料类型和规格不变），如图3所示；（5）固相萃取过程中的上样步骤，如果滴速过慢可适当加压，流速控制在1 mL/min~3 mL/min即可；（6）固相萃取过程中的洗脱步骤需要用4.8 mL磷酸盐缓冲液Ⅰ分两次洗脱；（7）实验观察到部分聚醚砜材质的滤器对乳铁蛋白会有大概10%左右的吸附，目前测试下来，经过Heparin固相萃取柱净化后的溶液较为澄清，可以不过膜进样；（8）首次使用ChromCore 300 C4-T色谱柱时，可能会出现色谱峰型不对称或响应低的情况，此时需要使用高浓度牛乳铁蛋白对照品（400 μg/mL进样100 μL）对色谱柱进行钝化处理，钝化后将色谱柱冲洗至无牛乳铁蛋白的目标峰后，再进行样品分析；（9）因为蛋白在C4分析柱上会有一定残留，建议在做柱容量测试后，空针进样两次把蛋白残留降低后再进行后续测试；（10）ChromCore 300 C4-T色谱柱使用结束后，需用纯乙腈冲洗30 min对色谱柱进行保存，保证下次色谱柱可以正常使用。

细胞培养是生物治疗药物生产的关键环节，细胞培养基为细胞提供了生长所需的环境和条件，为细胞提供必需的营养物质，如氨基酸、维生素、矿物质和糖类，支持细胞的生长和增殖，是细胞培养的基础。在培养基中，水溶性维生素起着至关重要的作用，它们是细胞生长、代谢和功能维持所必需的营养物质。水溶性维生素主要包括：泛酸、维生素B12、烟酰胺、吡哆醇、吡哆醛、硫胺素、核黄素、维生素C、叶酸、D-泛酸和生物素等。HPLC是测定水溶性维生素的主要方法。准确测定水溶性维生素的含量，是细胞培养过程监测的重要参数之一。由于水溶性维生素属于极性亲水性化合物，在常规的反相色谱柱上保留欠佳，通常需要加离子对试剂，以增强保留，改善分离，但离子对色谱法也给实际应用带来了诸多不便。ChromCore T3色谱柱具有良好的100%水相耐受性，能够有效实现极性和亲水化合物保留。本文采用ChromCore T3色谱柱，结合非离子对的流动相体系，建立了同时测定细胞培养基中10种常见水溶性维生素的分析方法。将细胞培养基样品加水稀释1倍，直接上机分析。1色谱条件Column: ChromCore T3, 5 μmDimension: 4.6×150 mmMobile Phase: A) 50 mM KH2PO4 (pH=3.0 by H3PO4)                        B) MeCNGradient:     t(min)         %A         %B                        0            100         0                        2            100         0                        20           80          20                        22           40          60                        25           40          60                        25.2        100        0                        30           100        0Flow Rate: 1.0 mL/minTemperature: 30 ℃Injection: 10 μLDetection: UV 214 nm, UV 262 nm, UV 274 nm, UV 290 nm, UV 362 nmInstrument: Agilent InfinityⅡ 1260四元Sample: 10种水溶性维生素混合标准品溶液2线性关系和最低定量限、检出限考察取已知浓度的10种水溶性维生素混合标准品溶液，加水逐级稀释，制成系列浓度的水溶性维生素混合标准溶液，进样分析，以浓度为横坐标，峰面积响应为纵坐标，考察各目标物的线性相关关系，结果所有目标物的线性相关系数r＞0.999，表明各目标峰线性相关性较好。分别按照S/N=3:1和10:1计算各水溶性维生素的最低检出限 (LOD) 和定量限 (LOQ) ，结果见表1。表1 10种水溶性维生素线性关系和最低定量限、检出限考察3精密度测试取水溶性维生素混合标准品溶液，连续进样5次，结果各目标峰保留时间的RSD＜0.2%；峰面积RSD＜1.5%，表明方法精密度良好。所有目标峰保留时间的RSD＜0.2%；峰面积RSD＜1.5%。4加标回收率测试取培养基样品3份，其中2份按照高低两水平加入水溶性维生素的混合标准品溶液，另一份作为样品本底，测定所有目标组分的含量并计算加标回收率。结果所有目标物（除D-泛酸外）的加标回收率在99.76-103.87%；D-泛酸由于为末端UV检测，低浓度加标下易受基质成分干扰，测得低浓度加标回收率为118%，高浓度加标水平下回收率为102%。5样品分析取两种培养基样品，按照前述确定的分析条件上机分析。由图4样品的分析谱图可见，各目标成分在该柱上保留较好，在特定的检测波长下与基质干扰成分的分离良好，可对目标物进行准确测定。6实验结论本文采用ChromCore T3色谱柱，对细胞培养基中10种常见的水溶性维生素进行了分析。以两种培养基样品为例，各目标物与基质干扰成分分离良好；表明本法准确可靠、精密度较好，可被应用于培养基中水溶性维生素的含量测定。

考虑到质粒不同构象在动力学和表面带电量（磷酸基团数量）方面的差异，阴离子交换液相色谱法无疑是一个不错的选择和尝试。下面跟着小编，一起了解下纳谱分析的质粒拓扑结构含量分析专用柱——DNACore NP-Q色谱柱吧！△ DNACore NP-Q色谱柱 △1DNACore NP-Q｜色谱柱产品信息DNACore NP-Q色谱柱采用单分散、无孔PS/DVB微球，结合独特的表面亲水化学修饰而成，具备良好的分离选择性，适用于质粒拓扑结构含量分析。特点分离选择性佳柱效高，非特异性吸附低微球机械强度高，柱寿命长，耐受性好良好柱间一致性参数_DNACore NP-Q色谱柱官能团季铵基基质单分散、无孔、PS/DVB微球粒径5 µm孔径无孔常规规格4.6×150 mm4.6×250 mm耐压上限5000 psi耐温上限60 °CpH范围2-12应用领域质粒拓扑结构分析2DNACore NP-Q｜色谱柱技术3DNACore NP-Q｜应用案例3.1质粒13.2质粒24结论DNACore NP-Q可以为不同质粒拓扑结构分析提供良好分离选择性，方法简单、快速、可靠，是质粒拓扑结构分析的强有力工具。5DNACore NP-Q｜色谱柱订购信息

近日，苏州工业园区管委会正式公示了2024年度苏州工业园区纳米技术产品和服务型企业认定名单。纳谱分析技术（苏州）有限公司的色谱分析产品——「生物分离色谱柱」与「小分子分离色谱柱」，凭借其卓越品质再次成功入选。同时入选的还有纳微科技集团旗下苏州纳微生命科技有限公司的「磁性微球」产品。根据《苏州工业园区关于加快建设世界一流高科技园区的若干政策》（苏园管〔2021〕9号）及《苏州工业园区关于加快推进纳米技术应用产业高质量发展的实施细则》（苏园科〔2021〕56号）的指导精神，本次认定工作经过严格的企业申请、初审及专家评审等多个环节，旨在筛选出具有核心竞争力和市场潜力的纳米技术产品和服务型企业，推动园区纳米技术产业的高质量发展。纳谱分析自成立以来，始终致力于色谱分离领域的深度探索与应用，不断突破技术壁垒，为生命科学、药物研发、环境监测等多个领域提供高效、精准的解决方案。以BioCore系列、DNACore系列为代表的『生物分离色谱柱』与ChormCore系列为代表的『小分子分离色谱柱产品』，作为公司的明星产品，以其独特的单分散纳米微球材料、创新的化学键合设计、优异的分离性能成为行业内解决复杂样品分离难题的利器。自2022年起，纳谱分析连续3年入选，标志着纳谱分析在创新纳米科技领域的领先地位，也进一步壮大了园区纳米技术应用产业的创新矩阵。尤为值得一提的是，为鼓励园区内企业加强技术交流与合作，促进纳米技术产品的市场化应用，苏州工业园区特别推出了针对经认定纳米产品的采购激励政策。政策明确，对于苏州工业园区内科技型企业采购纳谱分析等企业入选的纳米技术产品，采购费用在1000万元以内的部分，将按照10%的比例给予采购方奖励；超出1000万元的部分，则按5%的比例进行奖励，且每家企业每年最高可享受1000万元的奖励额度。这一举措无疑为苏州工业园区内企业采购先进纳米技术产品提供了强有力的政策支持，有望激发市场活力，加速纳米科技成果的转化与应用。申报通知及申报地址：《关于开展2024年度苏州工业园区纳米技术产品采购补贴申报的通知》https://sme.sipac.gov.cn/epservice/techsub/Apps/sme/index.php?s=/Notice/noticeDetail/id/304567根据相关政策，苏州工业园区内企业采购纳谱分析认定的纳米技术产品：「生物分离色谱柱」与「小分子分离色谱柱」，将享受采购费用不同比例的奖励支持，助力企业降低采购成本，加速科研成果转化，提升市场竞争力。纳谱分析技术（苏州）有限公司负责人 刘晓东 博士表示：我们深感荣幸能够入选此次认定名单，这不仅是对我们技术实力和产品质量的认可，更是对我们未来发展的巨大鼓舞。我们将继续秉承创新精神，深化纳米技术在生物分离等领域的应用研究，同时充分利用园区提供的优惠政策，加强与园区内企业的合作，共同推动纳米技术产业的繁荣发展。

2024年初，纳谱分析技术（苏州）有限公司（以下简称：纳谱分析）正式入驻Fisher Scientific国际商城，标志着纳谱分析品牌正式进军欧美国际市场，为世界上更多科研工作者和实验室用户提供了更为便捷、专业的购买渠道。作为一家专注液相色谱产品耗材设计、研发、生产和推广的创新型高新技术企业，纳谱分析自产自销的色谱耗材产品已在中国市场占有一定的份额，在服务国内客户的同时，纳谱分析也在积极开拓海外市场，让国产色谱品牌“纳谱分析”走出国门，走向世界。对于纳谱分析而言，上架Fisher Scientific国际商城是打开欧美国际市场的重要一步。商城的广泛影响力和深厚的市场基础，将为纳谱分析带来更多欧美客户的关注与认可。同时，这也为纳谱分析进军国际市场提供了宝贵的机遇，有助于提升其在全球色谱分析领域的知名度和影响力。Fisher Scientific International, Inc.是一家实验室供应和生物技术公司，为全球科学研究和临床实验室市场提供产品和服务，旨在帮助客户提高生产力，以更轻松、更高效的方式推动创新。作为首屈一指的科学领域B2B电子采购平台，Fisher Scientific商城兼具选择性与便利性，树立了一个世界级的标杆。目前，平台拥有2,000+家供应商的200多万种产品，每年销售订单超过250万单。展望未来，纳谱分析将继续秉承专业、创新、服务的理念，不断提升产品质量和服务水平，为全球科研工作者和实验室用户提供更为优质、高效的色谱分析耗材。

在这金秋送爽的好时节，纳谱分析技术（苏州）有限公司于9月10日在苏州工业园区百川街2号纳微科技主楼1楼（未名湖会议厅）圆满举办了“纳谱分析·第二届生物大分子色谱分离应用培训班”。此次培训汇聚了来自生物制药、生物技术、高校科研等多个领域的专家学者及企业代表，共同探讨生物大分子色谱分离技术的最新进展与应用。活动于上午9时正式拉开帷幕，纳谱分析董事长兼首席科学家刘晓东博士发表了诚挚而热情的欢迎致辞。刘博士首先感谢了到场的所有老师、专家以及远道而来的嘉宾们，对他们的积极参与和支持表示敬意。随后，刘博士带领大家回顾了生物大分子色谱分离技术在近年来取得的显著成就，从技术创新到应用实践，每一项进步都凝聚着行业同仁的智慧与汗水。展望未来，鼓励与会者积极交流、共谋发展，为推动生物医药行业的持续进步贡献自己的力量。致辞之后，纳谱分析色谱柱产品线负责人田海玉博士为学员们带来了《生物大分子液相色谱分析产品综述》。田博士详细介绍了纳谱分析在生物大分析分离色谱柱领域的研究成果，为参会嘉宾们提供了全面的技术视野。接下来的议程中，刘晓东博士亲自上阵，分享了《治疗性蛋白类分子色谱分离技术及应用》；纳谱分析首席技术官孙学飞博士带来了《基因治疗药物的色谱分离技术及应用》的精彩报告。两位资深色谱专家的分享深入浅出，分别在治疗性蛋白/抗体类药物分析、基因物质、AAV分析等关键领域，探讨高效色谱方法开发，为参会者提供了宝贵的参考和启发。为加深参会嘉宾对生物分析常见色谱柱的使用维护的理解，纳谱应用研发工程师张永梅和技术支持部经理郭德勇分别就体积排阻（SEC）色谱柱和离子交换（IEC）色谱柱的使用及维护进行了详细讲解。他们结合丰富的实战经验与典型案例，深入探讨体积排阻色谱柱和离子交换色谱柱在实际应用过程中遇到的种种挑战，分享其使用与维护要点。现场的嘉宾们积极参与互动讨论，现场气氛热烈而活跃。整个培训过程中，嘉宾们提问、沟通、讨论不断，充分展现了纳谱分析与嘉宾们之间的紧密合作与良好互动。通过此次培训，加深了嘉宾们对生物大分子色谱分离技术的理解，提供了与行业专家面对面交流的机会，促进了知识的传播与技术的共享。纳谱分析·第二届生物大分子色谱分离应用培训班的成功举办，不仅展示了纳谱分析在生物大分子色谱分离领域的深厚实力与创新能力，也为推动生物医药行业的快速发展注入了新的活力。未来，纳谱分析将继续秉承“创新、质量、协作”的发展理念，与业界同仁携手共进，为生物医药行业的繁荣与进步贡献力量。

上一篇推送介绍DNACore AAV-SEC色谱柱产品（点击查看原文），专用于AAV聚集体分析。除聚集体外，AAV在CMC过程中，仍需关注其他关键质量属性，确保基因治疗药物的安全性和有效性，如空壳/实心率：空壳AAV会竞争细胞表面数量有限的受体，降低疗效；增加给药剂量，提高严重副反应的风险。空壳/实心率分析，最常用的分析方法是使用分析型超速离心机（AUC）。鉴于AUC方法耗时长、所需样本量大、成本高等特点，开发其他快速、简便和低成本的分析方法无疑具有非常大的吸引力。空壳AAV与实心AAV表面带负电量存在差异，因此可以尝试使用阴离子交换色谱法（AEX）进行分析。经过精心设计和研发，纳谱分析研发团队推出AAV空壳/实心率分析专用柱——DNACore AAV-Q色谱柱！下面跟着小编，一起了解下这款重磅新品吧！DNACore AAV-Q色谱柱采用单分散、无孔PS/DVB微球，结合独特的表面亲水化学修饰而成，具备良好的分离选择性，适用于不同血清型AAV空壳/实心率分析。特点分离选择性佳柱效高, 非特异性吸附低微球机械强度高, 柱寿命长, 耐受性好良好柱间一致性参数_DNACore AAV-Q色谱柱官能团季铵基基质单分散、无孔、PS/DVB微球粒径10 µm孔径无孔常规规格4.6×50 mm  4.6×100 mm耐压上限4500 psi耐温上限60 °CpH范围2 - 12应用领域不同血清型AAV空壳/实心率分析使用AAV5对三个不同批次的DNACore AAV-Q色谱柱进行测试评估，谱图中三个不同批次色谱柱得到的空壳和实心AAV出峰时间、峰形和分离度等基本一致（RSD表明DNACore AAV-Q色谱柱良好的批次间一致性。DNACore AAV-Q色谱柱可为不同血清型AAV空壳/实心率分析提供良好分离选择性，批次间一致性佳，方法简单、快速、成本低，是AAV空壳/实心率分析的强有力工具。

尼日利亚制药及实验室设备展览会（Nigeria Pharma Expo）是中非和西非规模最大最具影响力的医药原料及制药工业展览会，自2008年首届在阿布贾举办以来，备受赞誉。纳谱分析将携公司产品亮相本次大会，我们非常荣幸地邀您共赴本场技术交流盛宴，欢迎各位莅临现场考察指导！展出信息时间：2024年09月4日-5日地点：尼日利亚 拉各斯 喜来登酒店 巴尔莫勒尔会议中心展览周期：两年一届往届回顾上届展会在拉各斯Haven国际会展馆举办，展会面积达到15000㎡，吸引来自中国、美国、肯尼亚、埃及、德国、印度、迪拜、南非等250家企业参展，观展客商数量达到12000人。参展企业主要为医药原料、制药机械与包装材料以及成药领域的生产和贸易企业。纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家以技术创新为核心，深耕液相色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛，涵盖了生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等，产品种类超过5000种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。纳谱分析（展位：216）与您相约尼日利亚制药及实验室设备展览会Nigeria Pharma Expo 2024时间：2024年9月4日 - 2024年9月5日

由美国华人色谱协会北美华人色谱学会（CACA）主办的CACA Webinar因其专业性、前瞻性备受业内色谱专家的认可。2024年9月12日，纳谱分析董事长兼首席科学家 刘晓东博士受邀开展「Analyze Adeno-Associated Virus (AAV) Related Substances by HPLC」的网络研讨主题报告。报告详情1报告主题腺相关病毒（AAV）相关物质的HPLC分析（Analyze Adeno-Associated Virus (AAV) Related Substances by HPLC）2报告时间美国东部：2024.9.11（周三）12:00-1:00 PM北京时间：2024.9.12（周四）12:00-1:00 AM背景介绍腺相关病毒（AAV）具备低免疫原性和高安全性等特点，可以通过不同血清型高效传递基因至各种组织，作为载体在基因治疗中得到广泛应用。然而，在AAV生产过程中，聚集体和空衣壳的形成等问题会影响最终产品的纯度和安全性，这些被美国食品药品监督管理局（FDA）视为关键质量属性（CQAs），必须严格监控和量化以确保其安全性和有效性。高效液相色谱（HPLC）是制药行业中最常用的分析技术之一，对于AAV载体而言，HPLC被用于分析产品相关的杂质（如聚集体和衣壳含量）以及工艺相关的杂质（如聚乙烯亚胺PEI残留）。鉴于AAV本身分子量大、结构复杂且数量众多，其分析工作面临重大挑战。本次研讨会将围绕多种色谱分析模式展开，包括阴离子交换、尺寸排阻、反相色谱及混合模式色谱等，重点探讨如何分析产品相关的杂质如聚集体和空/满衣壳，以及配方中非离子表面活性剂的检测。我们还将分享针对AAV载体相关物质色谱分析中常见挑战的解决方案，并探索包括聚集体测定、空/满衣壳分析、PEI残留检测及AAV产品中表面活性剂定量等在内的多种应用。3报告内容• 深入了解用于分析AAV相关物质的色谱柱技术• 探索AAV相关物质色谱分析中常见挑战的解决方案• 探索包括AAV产品中的聚集体测定、衣壳分析、残留PEI检测和表面活性剂定量等应用我们期待与您相聚云端，共同探索AAV载体分析技术的最新进展与应用！

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，用于基因编辑、基因沉默或基因替代，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，达到治疗目的。包裹正常基因的载体影响免疫原性和组织特异性，对基因治疗药物安全性和有效性至关重要。腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV) ，是目前研究最活跃的基因治疗载体之一：AAV由一个蛋白质衣壳和其包裹的基因（~4.7kb）组成；衣壳由三种蛋白（ VP1:VP2:VP3=1:1:10 ）组成。AAV在CMC过程中，需要关注一些关键质量属性，确保基因治疗药物的安全性和有效性，如聚集体含量：聚集体会减缓扩散，降低表⾯积/体积⽐和有效病毒颗粒的数量。聚集体和单体分离，最常用的分析方法是体积排阻色谱法（SEC）。鉴于AAV组成复杂性和大尺寸，需要针对性开发能够提供良好分离选择性的SEC色谱柱产品。为基因治疗药物质量分析提供强有力支持，纳谱分析研发团队再接再厉，精心研发推出AAV聚集体分析专用柱——DNACore AAV-SEC色谱柱！下面跟着小编，一起了解下这款重磅新品吧！1. DNACore AAV-SEC  色谱柱产品信息DNACore AAV-SEC色谱柱采用单分散、高孔容硅胶微球，孔径经过特殊优化，结合独特的表面亲水化学修饰而成，具备良好的分离选择性，适用于不同血清型AAV聚集体分析。特点分离选择性佳，普适性强柱效高，非特异性吸附低微球机械强度高，柱寿命长良好柱间一致性参数2. DNACore AAV-SEC  色谱柱技术3. DNACore AAV-SEC  色谱柱性能测试3.1）不同血清型聚集体分析3.2）不同血清型聚集体分析-高通量3.3）批次间一致性使用AAV2对三个不同批次的DNACore AAV-SEC色谱柱进行测试评估，谱图中三个不同批次色谱柱得到的单体出峰时间、峰形、分离度等基本一致，表明DNACore AAV-SEC色谱柱良好的批次间一致性。4 结论 DNACore AAV-SEC色谱柱可以为不同血清型AAV聚集体分析提供良好分离选择性，批次间一致性佳，普适性强，是AAV聚集体分析的强有力工具。5 DNACore AAV-SEC  色谱柱订购信息Product NameParticle Size(µm)Length(mm)ID (mm)7.84.6DNACore AAV-SEC3300D203-030AAV-07830SD203-030AAV-04630S150D203-030AAV-07815SD203-030AAV-04615S

《中国药典·化学药品色谱质谱集》（第一册）历时5年，现已正式问世！本书由国家药典委员会编撰，纳谱分析技术（苏州）有限公司等多个色谱柱生产厂家作为参与实验单位共同完成。本书作为《中国药典》2020年版二部配套的谱图集，概述了药典中应用最广泛的反相液相色谱柱选择的基本思路，以及HPLC到UHPLC方法转换的基本原理；重点介绍了包括厄贝沙坦、巴氯芬、双环醇、等在内的50种关键化药/原料药的品种信息，及符合药典标准要求的不同品牌色谱柱的HPLC色谱图和UHPLC色谱图，以及紫外光谱图和质谱图等多指标的信息，可以在色谱柱选择、液相色谱分析方法转换与应用等方面，提供实用且非常有价值的参考，具有较强的科学性、可操作性和实用性，可作为从事药品研发、检验人员的重要参考书籍。作为色谱分析领域的佼佼者，纳谱分析深度参与了本次药典编撰的实验工作。凭借稳扎稳打的色谱柱产品和专业的技术水平，提供了详实的数据参考，为方法的优化与升级贡献了坚实的力量。为答谢新老客户，纳谱分析隆重推出专享福利：前100名成功扫码并完成申请的同仁，将免费获赠《中国药典·化学药品色谱质谱集》（第一册）实物书籍一本（价值298元）！※重要提示：○请务必如实填写申请信息，我们承诺对您的个人信息严格保密；○纳谱分析工作人员将在收到申请后进行审核，审核通过后书籍将尽快发放；○同一家公司以先申请者为准，确保每位参与者都能公平参与；○关注我们的后续推文，以便及时了解审核进度及发放情况公示；○如有任何疑问或需进一步跟进，欢迎关注纳谱分析公众号并在后台留言。○本活动最终解释权归 纳谱分析技术（苏州）有限公司 所有。数量100本，先到先得速来扫码报名！让我们携手并进，在《中国药典·化学药品色谱质谱集》的引领下，不断探索化学药品分析的新高度、新境界，为人类的健康事业贡献更多智慧与力量！

本品为3-羟基-19-去甲-17α-孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇。白色或类白色的结晶性粉末；无臭。【功能主治】 雌激素类药。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。01 / 检测方法《中国药典》2020版系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中：理论板数按炔雌醇峰计算不低于1000，雌二醇峰与炔雌醇峰之间的分离度应大于3.5。照高效液相色谱法（通则0512）测定 本次选用纳谱分析的ChromCore 120 C18 3μm，4.6×150mm色谱柱对炔雌醇的供试品与系统适用性溶液进行分离和检测，色谱检测条件及色谱图如下：炔雌醇实验谱图02 / 实验结论选用纳谱分析的ChromCore 120 C18色谱柱对炔雌醇进行分析，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，理论板数和分离度皆符合药典要求。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，该色谱柱为炔雌醇的质量保证提供检测依据。03 / 相关产品信息

草甘膦和草铵膦都是有机磷类的除草剂，草甘膦（PMG）以其广谱、高效、低毒、廉价的特点，被广泛应用在农业领域，草甘膦的主要代谢产物是氨甲基膦酸（AMPA）；草铵膦（GLU）可以去除耐草甘膦的杂草，具有环保易降解的优点。多项研究表明，草甘膦、草铵膦都具有生物毒性，对人体健康存在潜在危害，很多国家和地区对于草甘膦、草铵膦的残留量进行严格控制。SN/T 1923-2007标准中给出了提取与检测草甘膦、氨甲基膦酸的方法，但前处理方法较为繁琐、用时较长，样品提取液经过CAX小柱净化后，还需对净化液进行旋转蒸发浓缩、调节pH等步骤才能进行衍生化处理；使用纳谱分析优化后的前处理方法，将样品提取液使用SelectCore GLY草甘膦专用柱净化后即可进行后续的衍生化操作，这极大地提高了实验效率，并且可以同时进行草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸三种目标物的测定。一、适用范围本方法参照SN/T 1923-2007进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法，并对前处理方法加以优化，方法适用于茶叶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸的提取与检测。二、实验步骤 2.1 样品制备称取1 g茶叶（精确至0.01 g）至离心管中，加入20 mL水，浸泡0.5 h，加入10 mL二氯甲烷，振荡20 min，于4000 r/min离心10 min，取上层水溶液移至另一离心管中，残渣再加10 mL水复提一次，合并上层水溶液为待净化液。2.2 样品前处理SelectCore GLY草甘膦专用柱200mg/6mL：（1）活化：依次使用5 mL甲醇、5 mL水活化SPE柱，活化后抽干SPE柱；（2）上样及收集：吸取2 mL待净化液上到SPE柱上，弃去前1 mL流出液，收集剩余流出液；（3）衍生化：吸取980 μL（2）中收集的流出液，加20 μL内标、400 μL的5%硼酸盐缓冲溶液（pH=9），3 mL 9-芴甲基三氯甲烷，混匀，室温下进行衍生化反应，反应1 h，加6 mL乙酸乙酯终止反应，摇匀，10000 r/min离心3 min。取下层衍生化后溶液通过0.45 μm滤膜，供液相色谱串联测定。2.3 高效液相色谱仪器条件Column：ChromCore C18 3μm, 2.1×100mmMobile Phase：A）4 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水B）甲醇Flow rate：0.3 mL/minTemperature：40 °CInjection：2 μLGradient：t（min）A（%）B（%）070300.870302.05954.25954.770305.270302.4 质谱条件离子源：电喷雾离子源（ESI）正离子扫描监测方式：多反应监测（MRM）电离模式：ESI+三、实验谱图及加标回收率数1）实验谱图：2）加标回收率数据：项目加标量（mg/kg）平均回收率%（n=3）草甘膦0.1085.1草铵膦0.10110.0氨甲基膦酸0.1080.0草甘膦3.095.5草铵膦3.0109.2氨甲基膦酸3.090.2四、实验结论由实验谱图和回收数据可以看出，茶叶样品经过SelectCore GLY草甘膦专用柱净化后，不仅可以有效去除了样品基质干扰及杂质干扰，同时草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸这三种目标物的加标回收率均在80%以上，并且出峰良好。选择上述解决办法有效地解决了茶叶中草甘膦类农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为其实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。相关产品货号信息常规规格货号产品描述货号ChromCore C18液相色谱柱3μm, 2.1×100mmA001-030018-02110SSelectCore GLY草甘膦专用柱200mg/6mL; 30/pkgGLY060-060200-1

近期，油罐车运输问题再掀食品安全波澜，纳谱分析作为分析检测色谱耗材领域的领航者，迅速响应，以'“食品安全卫士”纳谱分析为食用油安全检测保驾护航！'为题，回顾并分享了纳谱在食用油安全检测的成功案例。今天，我们聚焦于本次事件中的食用油中矿物油的气相检测技术，带来详细的应用解决方案。煤油作为轻质石油产品的一员，其成分与食品接触材料中常见的矿物油具有高度相似性，对人体健康构成潜在风险。矿物油（MOH）的主要成分是烃。说的通俗些就是石油分馏出的烃类化合物的总称，我们熟悉的煤油、柴油、石蜡、润滑油、汽油等均属于烃类矿物油，是一类复杂的混合物，通常含有10到50个碳原子，分为饱和烃矿物油（MOSH）和芳香烃矿物油（MOAH）。从化学角度来看，MOSH是直链或支链的烷烃或烷基化的环烷烃。MOAH是由一个或多个环组成的烷基化芳香烃，有时除碳和氢外还有硫。2012年欧洲食品安全局（EFSA）评估指出，MOSH毒性主要体现在其具有生物蓄积性，关于“食品中烃类矿物油的科学意见”中指出碳数在C35以上烷烃的吸收是可以忽略的，碳数在C16～C35的MOSH可在淋巴结、脾脏和肝脏多个组织中积聚并引起微肉芽肿。而含有MOAH的矿物油可能具有基因毒性和致癌性。德国联邦风险评估所（BFR）2013年完成的矿物油风险评估认为，低黏度的矿物油会在体内累积并对肝脏、心脏瓣膜和淋巴节造成损伤。表1 食品中矿物油相关检测方法表2 矿物油与食用油物理化学性质对比针对矿物油的检测，纳谱分析可提供以下多种规格的GC/GCMS色谱柱：一检测方法1.原理动植物油脂中的甘三酯和甘一酯、甘二酯、游离脂肪酸、磷脂等组分在加热条件下与强碱溶液发生反应,生成的甘油(或者水)和皂均溶于热水，而矿物油不能被强碱皂化，动植物油脂经皂化除去油脂，矿物油经正己烷提取，直接进气相色谱仪（配备氢火焰离子化检测器）分离和测定，对比油脂空白，煤制油对照图谱及油脂中煤制油加标谱图的差异，判定食用油中是否含有煤制油。2.前处理方法：称取2.0 g（精确至1 mg）油脂试样至玻璃离心管中（固体脂肪应事先于50℃熔化并均质），加入100 μL 煤油，然后加入15 mL 氢氧化钾-乙醇溶液（3.0 mol/L），在60 ℃下皂化反应30 min（震荡），直至溶液澄清；冷却至室温，向皂化液中加入15 mL正己烷，充分振摇5 min；再加入10 mL去离子水，振摇、离心取上清液；随后再向残留的皂化液中加入10 mL正己烷，重复提取1次，合并上清液，在不高于40 ℃的条件下减压浓缩（≥260 mbar）至约2~3 mL。 注：若浓缩后上清液浑浊，可用5 mL 乙醇-水（50+50, 体积比）混合溶剂洗涤上清液。 氢氧化钾-乙醇溶液（3.0 mol/L）：称取16.8 g氢氧化钾，用30 mL去离子水溶解，待冷却至室温后，转移至 100 mL容量瓶，用乙醇（色谱纯）定容至刻度。 煤油对照品：取正己烷1 mL，加入50 μL煤油, 充分振摇5 min。本次选用纳谱分析NanoChrom BP-5MS-INERT, 30m×0.25mm×0.25μm气相柱对食用油中的矿物油进行分析，实验谱图如下：3.气相色谱测试结果-柴油对比图谱4.气相色谱测试结果-煤油对比图谱二结论本次选用纳谱分析NanoChrom BP-5MS-INERT, 30m×0.25mm×0.25μm气相柱对食用油中的矿物油进行分析，此方法操作简单、成本低，适用于普通实验室对食用油中矿物油的检测。*更多产品及技术详情，欢迎咨询我司当地销售人员或拨打400 808 3822服务热线，纳谱分析将竭诚为您服务。END

儿茶酚胺类物质是一类结构式中同时含有邻苯二酚和胺基的化合物，包括：肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)，以及它们的代谢物：变肾上腺素(MN)、去甲变肾上腺素(NMN)、3-甲氧基酪胺(3-MT)。儿茶酚胺是体内重要的神经递质，与多种生理、病理现象密切相关，检测血浆中儿茶酚胺浓度的变化可以辅助诊断高血压、心肌梗塞、低血压等疾病，但血浆中儿茶酚胺含量较低并且受血浆中其他物质干扰较大，极大地增加了临床检测难度。目前临床上常使用WCX的96孔板进行样本前处理，而市面上较多品牌的WCX孔板存在着针对儿茶酚胺的回收较差，孔与孔之间的差异性较大，造成检测灵敏度低，重现性不好的问题。因此，纳谱分析科研团队，凭借其深厚的色谱分析技术功底和持续的创新激情，历经精心雕琢与严苛品质把控，推出了全新96孔板产品——SelectCore WCX 96孔板，该产品是基于纳谱分析单分散聚合物基质所开发的弱阳离子交换填料的96孔萃取板，离子交换容量高，针对儿茶酚胺成分的选择性好。特别是3 mg的微孔板，采用独特的微孔板装填技术，不仅可以有效去除基质干扰，保证6种儿茶酚胺成分回收，孔与孔之间的RSD数据也在10%之内，提高了检测灵敏度和重现性。SelectCore WCX 96孔板是基于纳谱分析单分散聚合物基质所开发的弱阳离子交换填料的96孔萃取板，具有良好的水可浸润性和化学稳定性，吸附能力大，样品容量高，回收率更稳定等特点。特点粒径分布窄，分离效率高耐受pH范围广良好的批次间一致性离子交换容量高，针对强碱性化合物有着较佳的回收率一、适用范围适用于血浆中儿茶酚胺的提取与检测。二、实验步骤 1、固相萃取方法SelectCore WCX 96孔板25μm, 3mg（1）准确移取200 μL甲醇于SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，吹干；（2）准确移取200 μL水于SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，吹干；（3）准确移取200 μL血浆样本至1.5 mL离心管中，加入200 μL 50 mM乙酸铵溶液，涡旋振荡1 min，于4 ℃条件下13000 rpm离心5 min；（4）准确移取350 μL上述血浆稀释液于经活化过的SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，吹干；（5）准确移取200 μL 25mM乙酸铵水溶液于SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，吹干；（6）准确移取200 μL乙腈于SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，吹干；（7）准确移取70 μL 2%甲酸的乙腈/水（85/15，V/V）于SelectCore WCX 96孔板中，经正压装置过滤，用96孔收集板接收洗脱液；（8）用氮气将96孔收集板的洗脱液吹干；（9）准确移取40 μL 1%甲酸的乙腈/水（2/98，V/V）于96孔收集板中，混匀10 min，上机检测。2、仪器条件1）色谱条件：仪器：Waters ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S色谱柱：ChromCore PFP, 1.8μm, 2.1×100mm（W-Port）；流动相：A：0.1%甲酸B：乙腈流速：0.4 mL/min柱温：40 ℃进样量：10 µL梯度：时间（min）流动相A（%）流动相B（%）098219822.580203595459559822）质谱条件：电离模式：ESI+监测方式：多反应监测（MRM）毛细管电压：0.5 kV脱溶剂气温度：600 ℃脱溶剂气流量：1100 L/h三、实验谱图、线性及加标回收率数据1）实验谱图：2）线性范围：2）加标回收率数据：由实验谱图和加标回收率数据可以看出，使用纳谱分析研发的SelectCore WCX 96孔板可以有效去除血浆样品中的干扰物质，保证测定结果的准确性和可靠性，即使血浆中儿茶酚胺含量较低或者在低浓度加标的情况下，含量测定或加标回收率结果都能有所保证。相关产品货号信息常规规格货号产品描述货号ChromCore PFP 1.8μm, 2.1×100mm（W-Port）A043-018012-02110S-WSelectCore WCX 96孔板25μm, 3mg; 1/pkgWCX025-96WP03-1SelectCore WCX 96孔板25μm, 5mg; 1/pkgWCX025-96WP05-1SelectCore WCX 96孔板25μm, 10mg; 1/pkgWCX025-96WP10-1

2024年第九届色谱网络会议（iCC 2024）将于8月26-30日召开。本次iCC 2024拟由中国化学会色谱专委会指导，仪器信息网联合北美华人色谱学会、上海分析仪器产业技术创新战略联盟、中国科学院兰州化学物理研究所、中国科学院化学所共同举办。纳谱分析技术（苏州）有限公司 董事长/首席科学家 刘晓东博士受邀出席iCC 2024网络会议并发表抗体类生物分子的色谱分离技术主题报告。报告详情1报告主题抗体类生物分子的色谱分离技术（Separate Antibody-Based Biologics by HPLC ）2报告时间2024年8月29日 09:35--10:053演讲嘉宾4报告背景生物制药因其特异性和在多种疾病诊断与治疗中的有效性而备受瞩目。在这些抗体/蛋白类治疗性药物的研发和生产过程中，因结构组成的复杂性，需对其关键质量属性 (CQA) 进行严格监控，如聚集体与片段、电荷异质体等，确保药物安全性和有效性。高效液相色谱 (HPLC) 在抗体类生物制药的表征与量化分析过程中起着关键作用。鉴于这些物质的复杂性，采用了一系列不同的分离模式，如分子排阻色谱 (SEC) 、离子交换色谱 (IEC) 、疏水相互作用色谱 (HIC) 、反相色谱 (RP) 、亲水相互作用色谱 (Glycan) 和亲和色谱 (Protein A) 等，以实现全面表征。iCC 2024会议日程本次网络会议重点将围绕当下色谱领域的最新技术和应用，邀请业内知名科研学者和经验丰富的应用专家做精彩报告。纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家以技术创新为核心，深耕色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛，涵盖了生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等，产品种类超过5000种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。

中药材成分复杂，其提取往往是通过煎煮、浸渍、回流以及超声等方法将目标有效成分提取到溶剂中，然后进行测定。提取有效成分的同时往往也会有非常多的杂质被提取到溶剂中，导致分离难度增加、色谱柱污染加快，寿命降低。今天，咱们就以苍耳子中绿原酸的分析为例，聊一聊中药材分析中色谱柱的使用注意事项及维护建议。《中国药典》2020版中明确要求苍耳子含量测定中理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000。本次采用高效液相色谱（HPLC）检测，选用纳谱分析ChromCore 120 C18, 5μm, 4.6×250mm色谱柱对苍耳子进行分离和检测，色谱检测条件与测定图谱如下：选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对苍耳子进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于苍耳子的含量测定为该药物的质量保证提供检测依据。针对中药材分析中色谱柱使用及维护的建议1尽可能提高样品的干净程度：导致中药材分析中色谱柱寿命短的原因中，样品基质复杂引起的色谱柱污染首当其冲，因此尽可能提高上机样品溶液的干净程度是延长色谱柱寿命的一大关键因素。其方法包括：1.上机前使用0.22 μm滤膜进行过滤，确保没有不溶性固体微粒进入到色谱柱堵塞柱前筛板；2.必要时使用固相萃取小柱进行目标成分的纯化和富集。2干净的流动相：分析过程中，流动相会源源不断的经过色谱柱，流动相不干净、长菌也会加快色谱柱的使用寿命。因此建议：水相（包括缓冲盐）当天现配，当天使用，以防长菌；缓冲盐配置好后一定要使用滤膜过滤后再上机。3当流动相比例差异非常大的情况下（例如：绿原酸测试比例是90%/10%，有些项目比例差异更大），仪器的比例控制和混合准确度会下降，导致保留时间不稳定和基线波动大的问题。建议将流动相预先混合成一相，充分混匀并超声后走单泵进行测试。4使用保护柱或者在线过滤器降低色谱柱污染。5当目标成分极性比较大的时候，往往会选择高比例水相进行洗脱。流动相中水相比例超过90%时，建议选用可以耐受100%水相的色谱柱进行测试，防止色谱柱不耐高水相而引起的键合相塌陷（出现由于长时间运行高水相引起的相塌陷时，可尝试使用纯乙腈，以0.2 mL/min的流速过夜冲洗，通常会有一定的恢复）。6色谱柱日常冲洗：使用后的反相色谱柱先使用比流动相比例稍高的水相冲洗色谱柱5-10倍柱体积，过渡掉流动相的中的缓冲盐（没有缓冲盐的话这一步可以省略），然后过渡到80%以上有机溶剂中冲洗10倍柱体积，封存。样品基质特别复杂的情况下，建议能够延长日常冲洗时间或者定期进行深度冲洗。7色谱柱异常冲洗：如果色谱柱在使用一定时间后出现异常，包括峰形的变化、拖尾、峰分裂、肩峰、高背压或柱效的变化，用户可尝试按以下步骤进行清洗：第一步：10% 0.1%磷酸水甲醇 30倍柱体积  第二步：50%去离子水/50%甲醇或乙腈（10倍柱体积）第三步：100%异丙醇（60倍柱体积1/5做样流速12小时）第四步：100%甲醇或乙腈（5倍柱体积）注意：1.在对色谱柱进行清洗时，为避免色谱柱上的污染物或其他物质进入流通池，需断开色谱柱与检测器之间的连接；2.在进行色谱柱清洗再生时，建议使用平时使用流速的10-50%进行操作，防止因溶剂粘度过大而造成柱压的激增；3.当遇到高背压情况时，可以按上述程序进行反冲色谱柱。

地黄，中药名。为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根。秋季采挖，除去芦头、须根及泥沙，鲜用；或将地黄缓缓烘焙至约八成干。前者习称“鲜地黄”，后者习称“生地黄”。【功能主治】鲜地黄：清热生津，凉血，止血。用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，吐血，衄血，咽喉肿痛。生地黄：清热凉血，养阴生津。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，热病伤阴，舌绛烦渴，津伤便秘，阴虚发热，骨蒸劳热，内热消渴。《中国药典》2020版中明确要求：地黄含量测定中理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。【含量测定】照高效液相色谱法：本次选用纳谱分析的ChromCore C18, 5μm, 4.6×250mm色谱柱对地黄供试品溶液进行分离和检测，色谱检测条件及实验谱图如下：备注：1、地黄苷D亲水性强，所以使用高比例水相作为流动相，确保该物质的有效保留；2、地黄中药材基质复杂，对色谱柱的选择性和柱效要求高。选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对地黄进行分离和检测，主峰峰形良好，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，为该药物的质量保证提供检测依据。

在使用气相柱的时候，大家有没有碰到过固定相流失的情况呢？固定相的流失对于气相色谱分析的影响非常大，如会导致基线不平、产生毛刺、柱效降低、分离度减小、样品的保留时间减小、出现明显的杂峰干扰、污染检测器等等问题。今天，我们来分析一下造成色谱柱「柱流失」的规律，可以让我们在今后实验中更好的避免柱流失的发生。1.固定相极性越高，柱流失越大；2.固定相液膜越厚，柱流失越大；3.柱长越长，柱流失越大；4.高温下，固定相的分解会加快。因此，高温时的柱流失会比低温时高；5.氧气是许多固定相分解的催化剂，特别是在高温时段，强调载气的纯度和色谱柱安装的气密性，一方面就是出于氧气会加剧柱流失的考虑。在实验的过程中还需要注意一点，柱温箱升温之前必须先通载气，否则色谱柱处于“干烧”的状态，会造成非常严重的固定相流失。同理，实验结束之后，确保柱温箱冷却后再关闭载气；6.此外，色谱柱随着使用次数和时间的增加，固定相的稳定性最终也会发生不可逆的变化，导致柱流失的增加。真正的柱流失来源只应该是色谱柱。实验人员所观察到的流失实际上是到达检测器的所有信号的总和，包含了以下来源：载气、进样口隔垫、进样口、色谱柱和检测器，但实验人员有可能将以上所有流失来源都错误的归结为色谱柱的流失。如果有GC-MS，则可以通过离子峰的质荷比来判断相应离子是否来自于柱流失。柱流失会随着温度的升高加剧。我们可以通过流失曲线或谱图清楚地看到这种变化。一般我们会在气相柱充分老化后按程序升温的条件下做一次空白试验，温度要升至色谱柱的温度上限，并持续该温度10～15分钟，这样就可以得到该色谱柱的正常流失曲线图。从流失图中我们可以得到几个重要的指标。空白试验的基线在较低温度区域相对平坦，到离温度上限30～40 ℃时开始急速地上升，直至达到温度上限；在上限温度持续期间，基线又变得平稳许多，几分钟后基线会又变得完全平坦。如出现明显或严重的偏差，则不是因色谱柱流失引起的。色谱柱的流失是一种持续的过程——并不会偶然地开始，也不会突然地停止。如果在空白试验中得到了色谱峰，这一般情况下并不是由于柱流失而引起的。如果使用质谱检测器进行检测并与谱库对照，您会发现它们是一些含硅的化合物，它们的来源极有可能是进样垫。柱流失一般表现为随着温度的升高基线产生偏移的情况，一般不会有峰出现，除非是因为进样问题引起的柱流失才会出现比较明显的峰，如进了水样，柱子的固定相会因为水的作用而产生较多的流失后形成峰，隔垫流失一般会出现呼吸峰，即出峰时间间隔相同的峰，那种等间距的峰是聚合物热裂解的特征峰形。要判断是不是隔垫流失很简单，只要降低进样口温度再进样，如果峰消失，则说明很有可能是隔垫流失，如果还有峰出现，说明不是隔垫流失造成的。一般来说，极性固定相的流失率较高，较低温度下，它们的流失就已很明显。如果你使用的检测器对固定相中任何原子或功能团有特别灵敏的响应，那么柱流失就非常明显了。就算柱流失不是很严重，但由于检测器对柱内降解产物有较灵敏的响应，会导致很强的基线噪声。在氰丙基取代聚硅氧烷固定相与NPD系统或聚乙二醇柱与ECD系统中，这种现象就很突出。由流失图中我们可以看到，在高温区域柱流失会迅速升高。柱流失的测量方法是测量在两种温度下，背景信号的不同或改变。通常我们会选择色谱柱的温度上限和100 ℃这两个点的背景信号（整个GC系统背景的组合），我们不可能测量出柱流失对这个信号有多大的贡献。而测量柱流失的相对数量，其它对背景信号有贡献的因素也就被减去了。大多数的色谱柱柱流失是通过FID进行检测的，流失水平就是在两种温度下FID信号值的差（ΔpA）。由于这些数值随检测器响应的变化而变化，所以只有在相同的实验条件下使用同一个检测器，或者在标准的流量条件下使用相同标准状态的检测器，这样做出的数据才真实有效。随着色谱柱的使用，柱流失会不断地升高。色谱柱暴露于有氧环境（空气）中或持续在等于或接近色谱柱的上限温度条件下被使用，都会加速色谱柱的流失。柱流失突然或快速的升高则可能是色谱柱有损坏或GC系统有问题出现。而持续在高于色谱柱上限温度下操作使用，持续使色谱柱暴露于有氧环境中（通常由于泄漏），或者不断分析的样品中有破坏性物质，这些都可能是问题的原因。色谱柱温度极限：一根色谱柱通常有两个温度极限，温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验，得到的色谱峰又圆又宽（柱效降低）。但是色谱柱并不会受到什么损坏，这样并不能发挥色谱柱的正常功能。在达到下限温度或者高于下限温度时，得到的色谱峰会有明显的好转。温度上限一般有两个固定的数值。较低的是恒温极限，在该温度下色谱柱可以正常地使用，柱的寿命不会受到影响。较高的数值是程序升温极限，在此温度下色谱柱使用时间如果在10～15分钟内，色谱柱的流失和寿命不会受到太大的影响。但如果持续时间过长，则会增加色谱柱的流失，缩短色谱柱的寿命，固定相和熔融石英管的惰性都有可能被破坏。以上是使用某品牌5MS气相色谱柱的测试谱图，柱流失的峰与上面参考的特征离子碎片一致。1.使用高纯气体（纯度99.999%以上）作为载气;2.净化载气，并定期检查净化装置是否需要更换，确保有效去除载气中的氧、水和碳氢化合物等杂质;3.所有气路中的材料和密封件最好为金属件（不含石墨垫、衬管和色谱柱），以防长期使用中漏气;4.养成良好的使用习惯，安装气相柱时先安装进样口端，打开载气，将气相柱检测器端插入溶剂中观察是否有连续的气泡产生，有连续气泡产生再开始老化气相柱操作；柱温箱升温之前必须先通载气；实验结束之后，需确保柱温箱冷却后再关闭载气。5.柱的使用温度尽可能低。选择柱温时，首先要保证不得超过气相柱固定相的使用温度极限，其次再根据样品组分沸点调节柱温。对于组分简单的样品，在保证组分充分分离前提下，一般采用低于样品的平均沸点10～40 ℃的柱温。对于组分复杂的样品，应采用程序升温的方式，终温以低于组分中最高沸点10～20 ℃为宜，但不能超过程序升温最高温度，并且持续时间不超过10 min；6.防止难挥发性物质进入气相柱，可以采取以下措施：a.进行样品预处理；b.使用填有石英棉的衬管；c.安装预柱等。以上就是本期分享的内容了，更多气相色谱柱产品详情，欢迎咨询我司当地销售人员或点击下方二维码填写表单申请产品试用吧！

前文跟大家分享了SEC分析方法优化的关键要点及其对分离效果的影响，包括流动相、流速、柱外体积、固定相粒径、分析通量和色谱柱耐受性等6个要点。本文是“治疗性蛋白药物体积排阻分析若干要点”系列第三篇推文，分享SEC分析关键要点：批次间一致性和可放大性。色谱柱和批次重现性是治疗性蛋白药物SEC分析的另一个关键考虑因素：受填料粒径、孔道结构、表面改性和装柱质量等影响。图11展示使用3个不同批次BioCore SEC-300 3µm, 7.8×150mm色谱柱分析单抗聚集体和单体的谱图。测试结果如表3所示，3个批次单体峰洗脱时间RSD值为1.35%；3个批次聚集体和单体峰面积RSD值分别为3.39%和0.04%。良好的批次间一致性，得益于精准控制粒径和孔道结构，成熟的表面改性工艺和色谱柱装填技术。△图11 批次间一致性△表3 BioCore SEC-300批次间一致性数据在开发新的生物药物时，需要分离收集相关杂质进行详细研究以评估其对药物安全性和有效性的影响，此时通常需要使用相关制备柱来缩短分离收集工作时间，加快项目进度。对于BioCore SEC色谱柱，使用分析柱开发的分离方法可以直接放大至制备柱，同时不损失分离性能。例如，使用BioCore SEC-300 5µm, 7.8×300mm分析柱开发融合蛋白分析方法，如图12所示。填充相同填料的BioCore SEC-300 5µm, 20×300mm制备柱上，使用更大的样品上样量，在根据横截面积等比例放大的流速下，可以得到与分析柱相似的分离效果。治疗性蛋白药物液相色谱分析是一个具有相当挑战性的任务，需要一整套不同分离模式的液相色谱柱，包括体积排阻（SEC）、离子交换（IEX）、疏水作用（HIC）、亲水作用（HILIC）、反相（RP）和亲和（Affinity）等。其中SEC是聚集体分析的优选。使用SEC分析治疗性蛋白药物，需要关注流动相组成、流速和柱外体积，确保良好分离度。此外，填料粒径、分析通量、耐受性、批次间一致性和可放大性在分析实验中意义重大，需要关注相关细节。纳谱分析BioCore SEC色谱柱采用创新的单分散硅胶颗粒技术和先进的色谱柱化学，提供聚集体分析所需的选择性、高柱效、次级作用最小化、长色谱柱寿命和良好批次重现性等特点，这些特点已经由实际工作中的大量治疗性蛋白药物证明，如单抗（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）和融合蛋白（Fusion Protein）。

近日，苏州市2024年度首批省三、四星级上云企业拟认定名单公示，纳谱分析技术（苏州）有限公司成功入选三星级上云企业。Part 1.企业上云是什么？企业上云指的是企业以互联网为基础，将企业生产的各个环节实行信息化处理，并通过互联网和云计算手段，连接企业与社会化资源、共享服务和能力。Part 2.企业上云有什么意义？此次入选江苏省三星级上云企业，对纳谱分析而言，具有多重深远的意义和作用。首先，云计算平台可以为我司提供更加灵活、高效的资源使用方式，帮助公司降低信息化建设和运营成本。其次，入选三星级上云企业，增强了纳谱分析的市场竞争力。数字化转型已成为企业发展的必然趋势，通过上云和数字化转型，纳谱分析可以更加快速地响应市场变化，提升市场竞争力。此外，入选三星级上云企业意味着纳谱分析的数字化水平、创新能力及品牌影响力等诸多方面都得到了肯定与认可。这一荣誉将进一步提升公司的品牌形象和市场地位，为公司拓展国内外市场提供有力支撑。展望未来，纳谱分析将以此次入选为契机，继续深化数字化转型和云计算应用，为实现可持续发展和高质量发展目标而不懈努力。同时，加强与产业链上下游企业的合作与交流，共同构建开放、协同、共赢的数字化转型生态体系。

继上次《Therapeutic Proteins Analysis Using Size Exclusion Chromatography》（体积排阻色谱法分析治疗性蛋白药物）技术文章被国际知名网站LCGC International收录后，又一篇技术文章得到LCGC的收录——Analyze Charge Variants in Antibody-Based Therapeutics Using Cation Exchange Chromatography（阳离子交换色谱法分析抗体治疗药物中的电荷异质体）（点击文末阅读原文，查看详细内容）。文章介绍了一种基于治疗性蛋白药物中电荷异质体分离的高性能离子交换色谱柱——BioCore IEX色谱柱，包括但不限于色谱柱技术、特性、参数、性能评估及应用案例等多方位介绍，并从柱选择等实际应用方面提供了技术指导和方法开发策略。治疗性蛋白质药物的生物学活性、药代动力学以及结构稳定性等直接受电荷异质性影响，进而影响其在临床使用中的有效性、安全性和稳定性。针对这类药物的质量控制和稳定性评价是一项极具挑战性的任务。BioCore lEX色谱柱家族专为应对这些挑战而特别设计。文章运用大量详细的案例及数据证明了BioCore lEX色谱柱采用先进的色谱技术，针对抗体/蛋白类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化，其创新性的单分散无孔微球技术确保了色谱柱的高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂的兼容性；具有良好的分离度、批次重现性和耐用性。典型代表BioCore WCX色谱柱，是一款采用独特表面键合技术的高性能弱阳离子交换蛋白分离色谱柱，适用于单抗、双抗及单抗偶联药物中电荷异质体的分离，被广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。与同应用领域的国际领先品牌色谱柱相比，BioCore WCX色谱柱具有更窄的峰宽和更高的选择性，从而提高了分辨率。此外，还有SCX、WAX、SAX其他离子交换色谱柱提供了不同的选择性和互补性。此次文章被LCGC International网站收录，体现了纳谱分析的BioCore系列生物大分子分析色谱柱在全球色谱界的声誉和影响力显著提升。未来，纳谱分析在抗体类药物领域色谱分析的研发之路，也将不断创新，为人类健康事业贡献更多力量。

在液相色谱分析中，极性和亲水化合物的有效保留和分离是一个难点和热点。常见的应对手段是使用亲水分离模式（HILIC），但该模式平衡时间较长、作用机理复杂以及分离能力有限。反相（RPLC）是应用最多的一种分离模式：1.优异普适性；2.柱效高，重现性好；3.平衡时间快。目前常见的C18色谱柱对极性化合物的保留较弱，导致分离能力有限。开发一款能够有效提升极性和亲水化合物保留和分离的C18色谱柱，具有重要的应用价值。因此，纳谱分析研发团队凭借深厚的专业知识以及对色谱分析技术领域的不懈的创新精神，经过精心研发与严格测试，推出了全新的ChromCore T3色谱柱！下面跟着小编，一起来目睹下纳谱分析的这款重磅新品吧！纳谱分析ChromCore T3色谱柱基于孔道结构特殊设计的单分散、多孔、硅胶微球，表面键合十八烷基，优化装填而成，适用于反相模式下极性和亲水化合物的保留和分析。 对极性和亲水化合物表现优异的反相保留耐受100%水相柱流失低，质谱兼容性良好柱间一致性佳由以上测试数据和应用案例可知，ChromCore T3色谱柱表现出良好的100%水相耐受性和批次间一致性，能够有效实现极性和亲水化合物保留，对三种中药配方颗粒的分析结果完全满足国家标准要求，表面该款色谱柱在极性和亲水化合物在内的小分子化合物分析方面具有广阔的应用前景。产品名称粒径(µm)柱长(mm)内径 (mm)4.6ChromCore T3 5250A711-050012-04625S150A711-050012-04615S100A711-050012-04610S50A711-050012-04605SGuard Cartridge510A711-050012-04601SGuard Holder (Stand-alone)/10 Guard-04601S-C1*更多产品详情，欢迎咨询我司当地销售人员或拨打400 808 3822服务热线，纳谱分析将竭诚为您服务。

盐酸萘甲唑啉，为4,5-二氢-2-（1-萘甲基）-1H-咪唑盐酸盐。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中不溶。【功能主治】本品为血管收缩剂，有收缩血管作用。《中国药典》2020年版第一增补本中对盐酸萘甲唑啉有关物质测定做了修订，修订后采用高效液相色谱法，使用辛基硅烷键合硅胶色谱柱进行测定，推荐了具体的色谱柱品牌规格型号，由此可见该项目在方法建立实验时对色谱柱的选择性要求较高，并明确要求系统适用性溶液色谱图中，萘甲唑啉与杂质Ⅰ峰之间的分离度应不小于2.0。针对盐酸萘甲唑啉测定要求，本次选用纳谱分析ChromCore AR C8, 5μm, 4.6×250mm色谱柱对盐酸萘甲唑啉进行分离与测试，色谱检测条件与测定图谱如下：选用纳谱分析ChromCore AR C8色谱柱对盐酸萘甲唑啉进行分离与检测，萘甲唑啉与杂质Ⅰ的分离度为2.8，满足药典要求，可用于盐酸萘甲唑啉有关物质测定，为该药物的质量保证提供检测依据。实验小结:1、盐酸萘甲唑啉和杂质I的结构式均带有碱性官能团-NH2和-NH-，故色谱条件在选择时使用了酸性条件下采用离子对试剂辛烷磺酸钠，使物质的保留和峰形都更好，流动相pH值也在大部分C8色谱柱的耐受范围内；2、流动相中有离子对试剂，平衡时间较长，可以采取小流速较长时间，或者大流速短时间的平衡方式，加快系统的平衡；3、由于使用了离子对试剂对键合相的改性较强，因此建议专柱专用；4、色谱柱使用前用10%的乙腈水将系统和色谱柱中的高比例有机相溶剂置换后再更换成含离子对试剂的流动相，避免析出；5、色谱柱使用完后先使用10%的乙腈水冲洗10倍柱体积，再使用90%的乙腈水冲洗10倍柱体积保存色谱柱；6、如果色谱柱出现异常，除掉盐后可以使用50%的甲醇水溶液0.2 mL/min的流速冲洗50-60倍柱体积，90%的甲醇水冲洗30倍柱体积再使用。

在色谱技术的浩瀚江湖中，尺寸排阻色谱（SEC）以其独特的魅力和重要性，成为治疗性蛋白药物聚体检测的神兵利器，更占生物分离色谱领域的半壁江山。纳谱分析技术（苏州）有限公司（以下简称“纳谱分析”）自创立以来，便以“开山立派 席卷风云”之姿，驰骋于色谱江湖，引领着生物分离技术的新风潮。2019年，纳谱分析推出的BioCore SEC色谱柱，犹如江湖中的一柄神兵利器，凭借卓越的品质和稳定的性能，赢得了众多英雄豪杰的赞誉。英雄之路，总不乏挑战与质疑！就在不久前，纳谱分析在LCGC International网站上发表了具有里程碑意义的文章“Therapeutic Proteins Analysis Using Size Exclusion Chromatography”，文中展示了BioCore SEC诸多真实案例，充分展示其完美的分离与重现性属性，受到到业界广泛赞誉的同时，也意外引起了部分友商的侧目和「质疑」。面对友商的「质疑」与「挑战」BioCore SEC不惧风云变幻欣然接受，欲与天下英雄一较高下！「江湖纳谱英雄帖」BioCore SEC，等你来挑战！今朝，纳谱分析携手色谱学堂，特发此「江湖英雄帖」，诚邀天下有志之士，共赴「纳谱风云」SEC分析挑战赛。色谱学堂武林秘籍百家之藏，特为各位英雄助力，共探武学新境，期待诸位豪杰，以技会友，扬名江湖之巅！○ 不论您是否已有不错的SEC色谱柱，或希望获得同等甚至更好的色谱柱；○ 还是纯粹好奇，想做个对比看看纳谱的色谱柱能否做得更好；○ 亦或是现有SEC色谱柱解决不了的难题！……我们通通接受挑战！以手中之样品，试纳谱之利刃，共探色谱之奥秘，同铸江湖之传奇！「活动详情」BioCore SEC，等你来挑战！壹活动时间‍‍即日起至2024年12月31日贰举办单位‍‍纳谱分析 & 色谱学堂‍‍叁活动形式情形一纳谱英雄献宝·样品挑战各路英雄豪杰，提供多肽、抗体/蛋白、小核酸、mRNA、质粒、腺病毒（AV）、腺相关病毒（AAV）等珍贵样品，纳谱分析将以BioCore SEC色谱柱为利剑，为英雄们的样品量身打造最佳分离方案，展现其超凡性能。情形二纳谱利刃出鞘·试用体验若您不便提供样品，我们同样热情欢迎您的参与。纳谱分析将根据您的样品类型和需求，推荐并提供BioCore SEC全新色谱柱作为试用柱。这柄利剑将直接送至您的实验室，由您亲自操刀，体验其超凡的分离效果和重现性属性，或进行现场对决，一较高下。我们相信，通过您的亲自测试与体验，您将深刻感受到BioCore SEC色谱柱的卓越性能和品质。同时，我们也期待您的宝贵意见和建议，共同推动色谱技术的创新与发展。肆活动流程1英雄报名○ 扫描活动二维码，进入报名页面。○ 填写项目信息、样品类型及相关详情，完成报名流程。长按上方二维码报名2试炼审核○ 纳谱分析技术部门将对提交的报名信息进行严格审查，确保项目及样品符合SEC应用的范围。○ 与报名者沟通，确保信息准确、完整。3风云竞技○ 通过审核的项目将进入竞技赛；○ 纳谱分析将根据项目需求，提供专业的技术支持和对应产品，协助完成项目开发或进行同场PK竞技。4荣誉殿堂○ 最终具有代表性的项目将进入决赛，展开巅峰对决，争夺最终“侠义宗师”荣耀。伍奖项设置我们希望通过以下奖项，鼓励更多的科研工作者积极分享自己的经验和成果，共同推动色谱技术的发展和创新！‍‍‍‍‍‍「江湖新星」新手礼包获奖条件：凡积极响应活动号召，按照要求提交表单并成功参与活动的英雄们，均可荣获此奖。（注：需符合本活动参赛要求和SEC项目应用范围。）「以上三选一（数量各一，款式随机）或其他等价值礼品」「风云勇士」入围奖获奖条件：通过技术部门的专业筛选，送样至纳谱实验室或接受BioCore SEC试用柱，并在2周内给予反馈的英雄们视为成功入围，将获得此殊荣。「以上三选一或其他等价值礼品」「武林新秀」闪耀奖获奖条件：在入围英雄中，根据项目的代表性、数据严谨性等综合因素评选出的佼佼者。此奖旨在表彰那些在技术与应用上初露锋芒的新星。「以上三选一或其他等价值礼品」「侠义宗师」荣誉奖获奖条件：针对极具挑战性的重难点项目（新的方法思路、应用领域拓展、竞品对照等），展现出卓越技术实力，并愿意无私分享其经验和成果的英雄们。「以上三选一或其他等价值礼品」「武林至尊」殿堂奖获奖条件：触发隐藏奖项！由纳谱分析专家团队集体评选出本次活动中极具代表性、最有价值的参与项目。「以上三选一或其他等价值礼品」陆活动规则及限制条款• 同一项目组的同一样品在本次活动中仅接受一次报名参与。若有多份报名表提交同一样品，将以首次提交的报名表为准，后续提交视为无效。• 参与者需保证所提交的信息的真实、准确、完整。主办方有权对提交的信息进行核实，如发现虚假信息，主办方有权取消参与资格。• 主办方将尊重并保护参与者的知识产权及个人隐私。在获得参与者许可的情况下，允许主办方在遵守相关法律法规及隐私政策的前提下，将参与活动的数据、成果及经验（隐藏保密信息后）用于数据分享、宣传、研究分析等场合。• 主办方保留因不可抗力或其他合理原因变更活动的权利。如有变更将提前通过官方网站、社交媒体等渠道通知参与者。• 本活动规则的解释权归主办方所有。• 声明：以上礼品图片均来自网络，仅供参考，请以实物为准，如有侵权，请联系删除，谢谢~江湖英雄帖江湖风云·英雄齐聚共续传奇·不见不散Come and take the BioCore challenge!为引领江湖儿女深入SEC分离技术的浩瀚世界，本次‘侠义宗师’荣誉奖所彰显之应用精髓，将化为一系列绝世秘籍，精心编纂，于纳谱分析与色谱学堂的微信公众号上缓缓铺陈。此系列武林秘籍，不仅收录前沿案例，更藏有实战指南，旨在让每一位武林同道，皆能掌握制胜之钥。诚挚相邀诸君关注我司官方公众号，携手共赴色谱江湖，探寻无尽奥秘！NanoChrom—  关于纳谱分析  —纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛，涵盖：生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等色谱耗材产品5000多种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。公司主营产品扫码关注我们了解更多色谱技术www.nanochrom.com

民以食为天，食以安为先。食用油，是我们日常饮食中不可或缺的一部分，其安全性和品质直接关系到公众的健康。近年来，食用油安全问题频繁曝光，特别是近期关于煤油罐车运输食用油的事件，引发了公众对食用油安全的高度关注。纳谱分析技术（苏州）有限公司作为一家专注色谱分析技术产品和服务的高新科技企业，时刻关注并为食品安全领域的用户提供高效、准确的检测产品与技术服务，在食用油检测方面，为食用油类型的定性和有害物质的检测发挥着积极的应用指导作用。在探讨食用油食品安全检测的过程中，对食用油类型的准确测定无疑是一项至关重要的基础性工作。这不仅是确保食用油品质与标签相符、维护消费者权益的关键环节，也是预防因混装、误标等问题导致的食品安全风险的重要措施。在食用油类型的测定中，纳谱分析ChromCore 120 C8色谱柱结合液相分析手段，能够高效、精准地完成相关检测任务。该色谱柱以其优良的分离性能和稳定性，为食用油中复杂成分的分离与鉴定提供了有力支持。多环芳烃（PAHs）是一类具有致癌、致畸和致突变性的有害物质，广泛存在于食用油加工和储存过程中。PAHs具有极强的亲脂性，容易在植物油、熏烤肉等食品中富集，其中人体内三分之一的PAHs来源于植物油。2022年，纳谱分析紧随相关国标要求，推出适用于食用油中多环芳烃提取与检测的液相色谱柱ChromCore PAH多环芳烃专用柱和固相萃取柱SelectCore PAH多环芳烃专用柱-乙腈体系、SelectCore Florisil固相萃取柱多环芳烃专用，能够高效完成前处理提取并快速、准确地检测出食用油中的多环芳烃。（详情您点下方图片跳转到原文阅读）黄曲霉毒素作为一类高毒性霉菌毒素，广泛存在于粮油产品中，尤其容易污染花生、玉米等常见食用油原料。为避免“毒从口入”，黄曲霉毒素的精准检测至关重要。纳谱分析凭借其先进的技术优势，推出了SelectCore AFT Total免疫亲和柱，搭配ChromCore 120 C18色谱柱，不仅能够有效分离四种黄曲霉毒素，而且在花生油等复杂基质中展现出良好的抗干扰能力，确保检测结果的准确性，成为检测黄曲霉毒素的高效工具。在食用油中，农药残留和重金属也是重要的检测项目。根据GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》，采用QuEChERS前处理方法、液相色谱-三重四极杆串联质谱同时测定331种农药及其代谢物残留量。纳谱分析的SelectCore QuEChERS前处理产品可以有效避免基质杂质干扰，并且实验结果稳定，回收率满足检测要求。近几年越来越普及的气相色谱-串联质谱法结合多反应监测（MRM）模式也可以获得理想的定量定性准确度及灵敏度。纳谱分析NannoChrom BP系列气相色谱柱，能够同时检测多种农药残留，具有极高的灵敏度和准确性。除了多环芳烃、农药残留和重金属外，食用油中还可能含有其他有害物质和化学成分，如防腐剂、抗氧化剂等。纳谱分析ChromCore系列小分子分析液相色谱柱，包含多种不同键合类型的色谱柱产品，能够高效地将样品中的分子分离成不同成分，从而实现对这些化学成分的准确检测。NanoChrom—  关于纳谱分析  —纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛，涵盖：生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等色谱耗材产品5000多种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。

高效液相分离及相关技术国际研讨会是国际学术系列会议，也是色谱领域最权威最大规模的学术会议之一，在国际上享有盛誉。第52届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）将于2024年7月20-25日在美国·科罗拉多州·丹佛市中心希尔顿酒店举行。纳谱分析将携公司产品亮相本次大会，我们非常荣幸地邀您共赴本场技术交流盛宴，欢迎各位莅临现场考察指导！1.展出信息时间：2024年7月20-25日地点：美国·科罗拉多州·丹佛市中心希尔顿酒店负2楼2.研讨会议题纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家以技术创新为核心，深耕液相色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司已实现从顶层设计、分离填料制备、色谱柱装填、评估体系到应用技术全流程的国产化。纳谱分析的产品线广泛，涵盖了生物大分子、小分子分析以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等，产品种类超过5000种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。纳谱分析（展位: T4）与您相约第52届高效液相分离及相关技术国际研讨会HPLC 2024展出时间：2024年7月20-25日

纳谱分析被授予“纳米博士后联合中心成员单位”5月下旬，纳米博联中心成员单位授牌仪式暨2024年工作推进会在苏州纳米城举办，本次会议由苏州纳米新材料产业创新集群博士后联合中心（以下简称纳米博联中心）举办。纳谱分析技术（苏州）有限公司副总经理吕雪萍女士出席活动。纳谱分析副总经理吕雪萍女士在会上发言，她表示：作为一家专注于液相色谱耗材产品的设计研发、生产和销售的技术创新型企业。纳谱分析从源头掌握核心色谱材料及关键技术，已实现以上全过程、100%的国产化，关键色谱技术水平比肩国际一流公司，产品性能与国际知名品牌相比也有足够的竞争力。公司之所以能持续、稳定地增长，离不开核心技术及创新能力。纳谱分析有充足的人才团队及储备，技术水平稳定在一个高度并不断推陈出新。目前，公司技术人员占比超过20%，其中国家级重大工程人才专家2人、博士4人、硕士7人，拥有27项发明专利，参与制定多项行业团体标准。加入“博联中心”后，纳谱分析将与各成员单位积极交流，互相学习，共同探讨未来合作的可能性。同时，通过与“博联中心”的合作，纳谱分析也能更好地了解行业前沿技术和市场动态，为公司的发展制定更加精准的战略规划。展望未来，纳谱分析将携手“博联中心”，共同打造生物医药产业创新集群，推动生物医药产业的持续健康发展。关于“纳米博联中心”“纳米博联中心”是经苏州工业园区人力资源与社会保障局批准，由苏州纳米科技发展有限公司作为主建单位，纳米技术相关企业、高校院所为共建单位的联合体。旨在通过聚焦纳米新材料领域人才工作，围绕靶向引才、联合培育、协同攻关和助力转化等方面，发挥博士后人才效应，解决行业痛点难点问题，助力纳米新材料产业创新集群发展。

2024第六届西部（成都）生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛将于2024年7月11-12日在成都武侯渝江皇冠假日酒店如期举行。届时，纳谱分析将携公司产品亮相本次大会，欢迎各位同仁莅临展台参观交流！展位前扫码关注【纳谱分析】公众号，参与抽奖即可领取精美小礼品一份哦~会议时间 | 2024年7月11-12日（周四、周五）会议地点 | 成都武侯渝江皇冠假日酒店2024第六届西部（成都）生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛2024年7月11-12日（周四、周五）中国·成都成都武侯渝江皇冠假日酒店纳谱分析诚邀您的出席！

喜大普奔！纳谱分析【实验室谐音梗征集】活动圆满落幕！我们的谐音梗活动犹如夏日阳光般热烈，吸引了无数小伙伴的积极参与。从“氢而易举”的科研小妙招，到“气质在手，身价百万”的科研范儿，再到“柱你一路顺峰”的温馨陪伴，每个梗都让人拍案叫绝！本次活动，不仅比创意，还比谁更会逗乐子。鼠标垫上那点地儿，愣是被大家玩出了花！在此，我们衷心感谢每位参与者的辛勤付出与精彩贡献，是你们的热情和支持让活动如此精彩！ 接下来，是激动人心的时刻！经过粉丝朋友的投票+投稿（留言点赞）的评选，现在揭晓谐音梗征集活动的中奖结果！本场活动获得800+粉丝的围观，有139位大众评委参与了鼠标垫的线上投票，共收到29条留言投稿95个赞！再次恭喜以上获奖的小伙伴们！请尽快与我们联系（公众号后台私信或在推文下方留言），领取你的专属鼠标垫！期待下次活动，我们继续“笑”傲实验室，让创意和笑声成为我们最酷的标签！