空气中萘检测方案(VOC检测仪)

大气挥发性有机物在线GCMS监测系统（AC-GCMS 1000） 技术方案 禾信仪器●中国 目 录 一、 背景介绍 2 二、 产品综合介绍 3 1. 产品原理 3 2. 特点与优势 4 3. 监测项目 5 4. 与同类产品对比 8 5. 应用案例-厦门金砖国家峰会VOCs监测保障 11 1) TVOCs变化情况 11 2) VOCs组成及平均值 11 3) 特殊VOCs日变化特征 12 4) VOCs臭氧生成潜势分析 13 5) VOCs污染来源解析 14 6. 竞争优势 15 1) 研发及科研实力 15 2) 完善的售后服务体系 16 3) 应用服务团队 16 7. 部分用户展示 17 三、 小结 18 背景介绍 根据世界卫生组织（WHO）的定义，挥发性有机化合物（VOCs）是指在25℃蒸汽压大于133.32Pa，沸点为50-260℃的各种有机化合物。VOCs按化学结构可以进一步分为烷烃类、芳烃类、酯类、醛类等，目前已鉴定出的有300余种。VOCs具有浓度低、活性强、危害大等特点，是引起区域大气臭氧超标、PM2.5重度污染的关键前体物。近年随着工业化进程的加快，我国VOCs排放量大幅上升，导致以PM2.5、臭氧等二次污染为特征的区域大气污染问题频发。 目前，对大气中挥发性有机污染物的检测手段主要分为离线检测和在线监测两种模式。离线检测主要是苏玛罐采样-气相色谱/质谱（GCMS）联用分析技术、吸附剂采样-HPLC分析技术等。离线检测技术时间分辨率低、外界干扰因素多，分析结果不具备实时性，且不能够实时反应环境中VOCs浓度的变化规律。在线监测技术主要有在线色谱技术(GC)、在线质谱技术(TOF、QMS等)、以及色谱-质谱联用技术（GCMS）等。在线监测技术具有较高的时间分辨率，同时减少了监测过程中外界因素造成的各种干扰，能够对环境空气进行近实时监测。 为积极推进环境空气挥发性有机物监测体系和能力建设，提升臭氧等大气污染防治工作的科学化、精细化水平，环保部于2017年12月26日印发了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》（简称《方案》），《方案》对重点地区的大气挥发性有机物工作提出了明确的要求。《方案》提到在充分考虑臭氧、PM2.5污染现状及地方监测能力的基础上，确定2018年在污染较重的京津冀及周边、长三角、珠三角、成渝、关中地区、辽宁中南部、武汉及周边城市开展监测，监测方式包括手工监测与自动监测，自动监测采用GC-FID或GC-MS法。 在线GC-MS与在线GC-FID相比，监测因子更全面，检测限更低，故在线GC-MS方法是大气VOCs环境空气在线监测的最佳选择。 广州禾信仪器股份有限开发的AC-GCMS 1000大气VOCs吸附浓缩在线监测系统可用于实时在线监测环境空气中的挥发性/半挥发性有机物(VOCs/SVOCs）。该仪器能够实时在线给出物质精确的定性定量结果，无需对数据进行离线分析，真正意义上地实现对VOCs实时在线检测。整个系统无分析盲点、灵敏度高、检测限低、能耗低、易维护，并可安装在常规实验室和监测车内稳定运行。 产品综合介绍 产品原理 环境空气或标准气体等样品通过不同进样口被抽取进入AC-GCMS 1000双通道气体捕集系统；并通过超低温空管捕集技术，将样品中VOCs全组分高效捕集并浓缩于捕集管中，其中第一级超低温冷阱，实现对VOCs的高效富集，同时有效除水、N2、O2、CO等物质；第二级常温阱，吸附去除CO2；第三级超低温冷阱实现VOCs的二次冷冻聚焦，优化VOCs出峰效果；再采用高达50℃/s的速率将样品快速加热气化并由载气带入GCMS完成在线定性与定量分析，原理如下图所示： 仪器原理图 其中，双级深冷富集系统采用基于混合工质原理的超低温冷阱中的空毛细管将样品中VOCs冷冻富集，无需填充任何吸附剂，实现更高的VOCs全组分富集和脱附效率。AC-GCMS 1000系统完整的分析过程包括“待机”、“捕集”、“脱水”、“聚焦”、“解析”、“分析”、“吹扫”7个步骤。其中，“捕集”与“脱水”同步进行；“分析”所需时间较长，系统会同步完成“解析”、“吹扫”及“待机”步骤，“待机”后系统会根据设置提前进行下一周期的样品“捕集”。 特点与优势 双通道24小时全自动采样，可在分析周期内平均分布采样，并自动监控GCMS运行，实现全天无人值守连续在线监测。 可在线直接进样，也可采用苏玛罐、气袋等方式实现离线进样 全程气路采用钝化处理的不锈钢管，有效防止VOCs在管中吸附。 双通道深冷纯化浓缩系统 采用超低温冷阱空管捕集技术，实现对C2-C12碳氢化合物、卤代烃、含氧化合物、含硫化合物等一百多种VOCs的全组分浓缩富集 FID/MS双通道检测 超快速升温解析实现高效脱附VOCs组分（升温速率≥ 50 ℃/s），有效减小进样峰展宽 实时获取各组分浓度并自动绘制浓度变化曲线，可定制其他数据处理功能 可周期性插入空白或标准样品，满足系统质控要求 系统内置有用户安全登录、设备安全警报、操作日志，确保仪器安全运行 监测项目 系统监测因子包括PAMS、TO-15、醛酮类化合物、硫化物等： 序号 名称 CAS 序号 名称 CAS 序号 名称 CAS 1 乙烷 74-84-0 43 乙酸乙烯酯 108-05-4 85 邻-二甲基苯 95-47-6 2 乙烯 74-85-1 44 2,4-二甲基戊烷 108-08-7 86 苯乙烯 100-42-5 3 丙烷 74-98-6 45 甲基环戊烷 96-37-7 87 三溴甲烷 75-25-2 4 丙烯 115-07-1 46 顺-1,2-二氯乙烯 156-59-2 88 异丙苯 98-82-8 5 异丁烷 75-28-5 47 2-丁酮 78-93-3 89 对称四氯乙烷 79-34-5 6 正丁烷 106-97-8- 48 乙酸乙酯 141-78-6 90 正丙苯 103-65-1 7 乙炔 74-86-2 49 三氯甲烷 67-66-3 91 间-乙基甲苯 620-14-4 8 反-2-丁烯 624-64-6 50 四氢呋喃 109-99-9 92 对-乙基甲苯 622-96-8 9 顺-2-丁烯 590-18-1 51 1,1,1-三氯乙烷 71-55-6 93 1,3,5-三甲基苯 108-67-8 10 1-丁烯 106-98-9 52 2-甲基己烷 591-76-4 94 正癸烷 124-18-5 11 二氯二氟甲烷 75-71-8 53 环己烷 110-82-7 95 邻-乙基甲苯 611-14-3 12 四氟二氯乙烷 76-14-2 54 2,3-二甲基戊烷 565-59-3 96 1,2,4-三甲基苯 95-63-6 13 氯甲烷 74-87-3 55 四氯化碳 56-23-5 97 间二氯苯 541-73-1 14 氯乙烯 75-01-4 56 3-甲基己烷 589-34-4 98 对二氯苯 106-46-7 15 丁二烯 106-99-0 57 苯 71-43-2 99 1,2,3-三甲基苯 526-73-8 16 溴甲烷 74-83-9 58 1,2-二氯乙烷 107-06-2 100 氯代甲苯 100-44-7 17 氯乙烷 75-00-3 59 2,2,4-三甲基戊烷 540-84-1 101 间-二乙基苯 141-93-5 18 异戊烷 78-78-4 60 正庚烷 142-82-5 102 邻二氯苯 95-50-1 19 一氟三氯甲烷 75-69-4 61 三氯乙烯 79-01-6 103 对-二乙基苯 105-05-5 20 1-戊烯 109-67-1 62 甲基环己烷 108-87-2 104 正十一烷 1120-21-4 21 正戊烷 109-66-0 63 1,2-二氯丙烷 78-87-5 105 正十二烷 112-40-3 22 顺-2-戊烯 627-20-3 64 甲基丙烯酸甲酯 80-62-6 106 三氯苯 120-82-1 23 乙醇 64-17-5 65 二恶烷 123-91-1 107 六氯丁二烯 87-68-3 24 异戊二烯 78-79-5 66 一溴二氯甲烷 75-27-4 108 萘 91-20-3 25 反-2-戊烯 646-04-8 67 2,3,4-三甲基戊烷 565-75-3 109 乙醛 75-07-0 26 丙烯醛 107-02-8 68 2-甲基庚烷 592-27-8 110 丙醛 123-38-6 27 1,1-二氯乙烯 75-35-4 69 反-1.3-二氯-1-丙烯 542-75-6 111 丁烯醛 123-73-9 28 三氟三氯乙烷 76-13-1 70 3-甲基庚烷 589-81-1 112 甲基丙烯醛 78-85-3 29 2,2-二甲基丁烷 75-83-2 71 4-甲基-2-戊酮 108-10-1 113 正丁醛 123-72-8 30 丙酮 67-64-1 72 甲苯 108-88-3 114 苯甲醛 100-52-7 31 二硫化碳 75-15-0 73 正辛烷 111-65-9 115 戊醛 110-62-3 32 异丙醇 67-63-0 74 顺-1,3-二氯-1-丙烯 542-75-6 116 间甲基苯甲醛 620-23-5 33 二氯甲烷 75-09-2 75 1,1,2-三氯乙烷 79-00-5 117 己醛 66-25-1 34 2,3-二甲基丁烷 79-29-8 76 四氯乙烯 127-18-4 118 甲硫醇 74-93-1 35 2-甲基戊烷 107-83-5 77 2-己酮 591-78-6 119 乙硫醇 75-08-1 36 环戊烷 287-92-3 78 二溴一氯甲烷 124-48-1 120 甲硫醚 75-18-3 37 反-1,2-二氯乙烯 156-60-5 79 1,2-二溴乙烷 106-93-4 121 丙硫醇 107-03-9 38 3-甲基戊烷 96-14-0 80 氯苯 108-90-7 122 二乙基硫醚 352-93-2 39 叔丁基甲醚 1634-04-4 81 乙苯 100-41-4 123 丁硫醇 109-79-5 40 1-己烯 592-41-6 82 对-二甲基苯 106-42-3 124 二甲基二硫醚 624-92-0 41 正己烷 110-54-3 83 间-二甲基苯 108-38-3 125 己硫醇 111-31-9 42 1,1-二氯乙烷 75-34-3 84 正壬烷 111-84-2 大气挥发性有机物在线GCMS监测系统（AC-GCMS 1000）技术方案 3 与同类产品对比 公司 广州禾信 A B 捕集系统 进样方式 在线/离线；双通道进样，周期内间隔式平均分布采样 双通道在线/离线采样 在线/离线（离线模式可分流）；双通道交替进样 进样流速 高精度，准确度达到1%，进样范围5~100ml/min可调 0-100ml/min 5ml~200ml/min 总结1 独具周期内间隔式平均分布采样功能，采样更具代表性，更能真实反映大气中VOCs变化情况； 不具备周期内间隔式平均分布采样功能 富集冷凝系统 富集方式 双级超低温冷阱富集：一级冷阱-160℃，实现VOCs富集浓缩，并高效脱水；二级冷阱-160℃，实现二次冷冻聚焦 单级深冷富集，一级冷阱-30℃，二级深冷﹣150℃超低温冷阱捕集 吸附剂吸附富集 总结2 双级深冷富集，实现低碳部分捕集（C2），保证VOCs组分的富集更加全面，性能更优 单级深冷富集，除水效果略差，组分出峰效果及稳定性略差； 吸附剂富集，低碳富集效果差 富集管路/冷阱材质 钝化金属毛细管 C2-C5：PLOT石英毛细管柱；C6-C12:石英空毛细管柱 石英冷阱（填充段内径2 mm， 样品进出口内径0.9 mm） 吸附剂 无 无 60 mm，可填充一种至四种吸附剂 总结3 ACGCMS采用钝化金属富集管，富集效率更高，升温速率更快 无需吸附剂，避免由于吸附剂对不同物质吸附效率不同引起的问题 钝化金属材质毛细管，高低温耐受性更强，克服石英毛细管易断裂的问题 无需吸附剂 使用石英空管捕集，容易断裂不稳定 需要吸附剂，存在吸附脱附效率的问题 检测器 检测器 GC-FID/MS双检测器 GC-FID/MS双检测器 GC-MS单检测器 总结4 双检测器，通过FID检测器分析低碳组分（C2-C5），通过MS检测器分析高碳碳组分（C5-C12），准确全面分析VOCs全组分 单检测器，仅通过MS检测器分析，对VOCs组分中的低碳组分检测有限 软件自动控制系统 控制系统 1、可自动周期性插入空白或标准气体及内标，满足系统质控要求； 2、可全自动完成标准曲线所需系列浓度（梯度进样时间）标准气体采集分析； 3、实时在线获取各组分浓度并自动绘制浓度变化曲线、自动上传浓度数据 多进样口，支持外标、内标、空气样品自动切换进样 进样口单一，可自动切换进样方式 总结5 1、自动完成标准曲线系列浓度（梯度进样时间）气体采集分析 2、自动获取、上传组分浓度数据 浓度数据需要在安捷伦数据保存文件中手动获取；变化趋势图表需要离线绘制。 应用案例-厦门金砖国家峰会VOCs监测保障 禾信公司ACGCMS 1000与2017年8月28日至2017年9月13日在中国科学院城市环境研究所（福建省厦门市集美区集美大道1799号）针对环境空气中VOCs展开在线监测，其中9月3日至5日为金砖国家领导人会晤时段。以下为部分监测结果。 TVOCs变化情况 图1 TVOCs变化趋势 总体上，从8月29日正式开始采样至9月3日，TVOC呈整体下降趋势；金砖会议期间（9月3日至9月5日），TVOC的浓度较低，总体浓度在10ppb左右波动；9月7日后，日最高TVOC有回涨趋势，9月11日晚间至9月12日早，TVOC出现较高值，期间监测组分中的乙烷、乙烯和丙烷的浓度对TVOC浓度贡献较大。监测期间VOCs整体呈下降后回升的趋势，与VOCs排放管控措施的实施情况较吻合。 VOCs组成及平均值 共测得的67种VOCs总平均值为13.60ppb，烷烃、烯炔烃、芳香烃、卤代烃和其他含氧化合物平均值分别为4.92ppb、2.09ppb、3.32ppb、1.89ppb和1.38ppb，分别占总VOCs的36%、16%、24%、14%和10%。具体组分平均值如下图所示。在所测得的所有VOCs中，平均值排前10位的依次为：丙烷（1.33ppb）、二氯甲烷（0.93ppb）、正丁烷（0.86ppb）、甲苯（0.84ppb）、乙烷（0.83ppb）、乙烯（0.82ppb）、乙酸乙酯（0.69ppb）、乙炔（0.60ppb）、异丁烷（0.49ppb）和间/对二甲苯（0.45ppb），这些物质值之和对总VOCs的贡献率约57.7%。 图2 监测期间VOCs组成与平均值 注:1~22为烷烃，23~29为烯炔烃，30~46为芳香烃，47~59为卤代烃，60~66为其他含氧化合物，具体如下：1.乙烷；2.丙烷；3.异丁烷；4.正丁烷；5.异戊烷；6.正戊烷；7.2,2-二甲基丁烷；8.2-甲基戊烷；9.3-甲基戊烷；10.正己烷；11.2,4-二甲基戊烷；12.甲基环戊烷；13.2-甲基己烷；14.环己烷；15.3-甲基己烷；16.正庚烷；17.甲基环己烷；18.2-甲基庚烷；19.3-甲基庚烷；20.正辛烷；21.正壬烷；22.正十一烷；23.乙烯；24.丙烯；25.乙炔；26.1,3-丁二烯；27.1-戊烯；28.2-戊烯；29.异戊二烯；30.苯；31.甲苯；32.氯苯；33.乙苯；34.间/对二甲苯（间二甲苯与对二甲苯合计）；35.邻二甲苯；36.苯乙烯；37.异丙苯；38.正丙苯；39.间甲乙苯；40.1,3,5-三甲苯；41.邻甲乙苯；42.间二氯苯；43.对二氯苯；44.1,2,3-三甲苯；45.间二乙苯；46.邻二氯苯；47.一溴甲烷；48.1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷；49.二氯甲烷；50.四氯化碳；51.1,2-二氯乙烷；52.三氯乙烯；53.1,2-二氯丙烷；54.反-1,3-二氯-1-丙烯；55.顺-1,3-二氯-1-丙烯；56.1,1,2-三氯乙烷；57.四氯乙烯；58.三溴甲烷；59.1,1,2,3,4,4-六氯-1,3-丁二烯；60.甲基叔丁基醚；61.2-丁酮；62.乙酸乙酯；63.四氢呋喃；64.甲基丙烯酸甲酯；65.二恶烷；66.甲基异丁基酮 特殊VOCs日变化特征 图3 异戊二烯与甲苯日变化趋势 监测期间捕捉到的异戊二烯与甲苯日变化规律（图3），图中红色实线为物质在监测时段内的日变化均值，粉色阴影部分代表监测数据的95%置信区间。异戊二烯是植物源VOC的示踪物，其浓度的日变化与植物光合作用强度的变化相吻合。通常情况，异戊二烯会在中午或下午达到高峰值。 甲苯由于光化学活性较高，其于白天期间处于低值，而夜间光化学反应较弱，处于相对高值。其他特殊物种如机动车源示踪物乙炔和1,3-丁二烯也呈现出一定的规律，乙炔的高峰值主要出现在凌晨时段，而1,3-丁二烯的高峰值主要出现在傍晚时段（图4）。 图4 乙炔与1,3-丁二烯日变化趋势 VOCs臭氧生成潜势分析 臭氧生成潜势（OFP）为某VOC化合物环境浓度与该VOC的最大反应增量系数（MIR）的乘积。根据臭氧生成潜势可为VOCs关键组分控制策略提供信息支持，从VOC组分种类总OFP占比堆叠图中可看出：监测过程中，芳香烃类化合物的OFP在监测时段内维持在最高OFP占比。而卤代烃类化合物的OFP则持续持有最小占比。总体上，并未出现各类VOC占比有突变的情况。 图 5 不同种类VOCsOFP占比堆叠图 图6 各类别VOCs浓度及平均OFP占比图 烷烃化合物：浓度相对较高，但其反应活性普遍较低，臭氧生成潜势较小； 烯炔化合物：浓度较低，但其MIR较大，对臭氧的贡献超过了烷烃； 芳香烃：浓度较高且光化学反应活性也较高，臭氧生成潜势最大； 卤代烃：光化学反应活性较弱，属于对流层中稳态VOCs，臭氧生成潜势小。 本次监测平均OFP前十组分可在下表可查。 在监测过程平均臭氧生成潜势（OFP）贡献占比排名前十的组分 排名 化合物 平均质量浓度 （μg/m3) 平均OFP （μg/m3) OFP百分比(%) 质量浓度百分比(%) 1 间/对二甲苯 2.16 18.29 14.9% 4.6% 2 甲苯 3.48 13.48 11.0% 7.5% 3 1,3,5-三甲苯 0.99 11.29 9.2% 2.1% 4 乙烯 1.03 8.99 7.3% 2.2% 5 1,2,3-三甲苯 0.53 6.13 5.0% 1.1% 6 甲基丙烯酸甲酯 0.38 5.77 4.7% 0.8% 7 异戊二烯 0.54 5.53 4.5% 1.2% 8 1-戊烯 0.76 5.27 4.3% 1.6% 9 邻二甲苯 0.87 4.90 4.0% 1.9% 10 丙烯 0.38 4.37 3.6% 0.8% VOCs污染来源解析 图7 监测期间各污染源时间变化趋势 通过结合PMF污染来源解析模型，结合各种VOCs的示踪因子与排放特征，对VOCs的污染来源进行解析。结果发现，某会议开展期间，VOCs人为贡献的机动车尾气源、溶剂使用源皆处于较低低水平。其中，机动车尾气源和溶剂使用源在会议结束后皆出现回升情况。油品挥发源则从监测开始时保持下降趋势，会议期间亦处于低水平且会议结束后未见回升。 图8 监测期间污染源占比(%) 对VOCs的各种污染来源进行解析，机动车尾气源为监测期间最大贡献源（41%），烷烃为该源主要贡献物种；溶剂使用源其次（25%）。 竞争优势 研发及科研实力 我单位拥有强大的研发能力，注重前瞻性技术研发，侧重技术的研究和储备，保持高比例研发投入，创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富、技术精湛的研发团队，在仪器分析技术领域开展了卓有成效的研究开发工作，获得了多项发明专利和实用新型专利。公司先后承担国家、省、市、区各级科技攻关项目8项，包括国家重大科学仪器设备开发专项、国家863项目、广东省重大专项等，在质谱研发方面积累了丰富的经验和成果。公司目前建有博士后科研工作站、广东省飞行时间质谱仪（禾信）工程技术研究中心、广东省禾信质谱院士工作站，另外与国内高等院校联合组建平台，建立密切合作关系，广泛开展技术研究、应用示范和人才培养，包括与暨南大学联合组建广东省大气污染在线源解析系统工程技术研究中心、与华东理工大学联合组建质谱科学与仪器协同创新中心、与中科院广州地球化学研究所组建先进质谱应用研究中心等。目前，我单位已与中国检科院、中国疾控、中国农科院、中科院城市环境研究所、清华大学、福州大学、厦门大学、福建农林大学等多个科研院所与高校进行科技成果项目的技术合作与产业化。 在环境领域，可与环境监测部门一起申报科技项目、发表文章及报奖，目前禾信与广东省环境监测中心、石家庄环境监测中心、苏州市环境监测中心等单位一起申请科技项目十余项，发表文章已超60篇。 完善的售后服务体系 公司为了满足用户高层次、全方位、个性化的服务需求而建立了完善的售后服务体系，保障用户设备的稳定、高效运行。目前公司成立40人的售后服务团队，以北上广辐射全国，24小时响应，72小时解决问题。 应用服务团队 我公司拥有专业的海量数据分析部门——应用技术部，该部门拥有专业技术人员30余人，而且70%以上都是硕士及以上学历。目前协助地方客户初步完成80多个省市地区环境监测及数据分析工作，参加了APEC峰会、南京青奥会、南京亚青会、抗日战争70周年纪念阅兵和冬奥组委会对张家口大气环境考察等多次重大活动赛事的保障工作，具有丰富的数据处理和分析能力，截止到2017年底共累计监测数据超过40000天，数据量超过40T，出具报告2600多份。禾信公司有成熟、详实的日报、周报、月报、季报、年报和重污染快报的撰写方法和标准，不同时间分辨率的数据分析报告能够充分分析环境样品数据，为客户提供科学的数据分析结果，为有效的政策的实施提供理论依据。专业的数据分析团队可以保证在重污染事件发生后两天内提供重污染应急快报，使仪器使用部门了解引起污染的主要污染源，为治理措施的实施提供数据支撑。 部分用户展示 南京环科院项目验收 小结 禾信公司ACGCMS 1000产品技术成熟，与同类产品相比性能参数更加优越，在重大赛事活动中参与保障，经得起实践检验，禾信具有完善的售后服务体系，产品具有平均分布采样、双极深冷富集等优势，满足业务工作对一百多种VOCs的在线监测，可在多个方面开展工作：城市环境空气质量实时监测、化工园区污染源VOCs在线监测、空气中恶臭类化合物监测、气象机理研究等，为VOCs 的污染防治工作提供强有力的支持。 广州禾信仪器股份有限公司 地址：广州开发区科学城开源大道11号A3栋三层 邮编：510530 电话：020-82071910 82071911 传真：020-82071902 昆山禾信质谱技术有限公司 地址：昆山市巴城镇学院路828号浦东软件园2号楼三层 邮编：215311 电话：0512-57882231 传真：0512-57882231 北京禾信科学仪器有限公司 地址：北京市海淀区中关村南大街甲8号威地科技大厦901室 邮编：100081 电话：010-62131989 传真：010-62133989 禾信质谱上海办事处 地址：上海市闸北区江场三路76-78号808室 邮编：200436 电话：021-56476195 传真：021-56410837 www.tofms.net 服务热线：400-688-1415 服务邮箱：service@hxmass.com marketing@hxmass.com 本土化的、强大的、专业的技术服务体系，及时响应，72小时现场解决问题。 18 1、双通道24小时全自动采样，可在分析周期内平均分布采样，并自动监控GCMS运行，实现全天无人值守连续在线监测。2、全程气路采用钝化处理的不锈钢管，有效防止VOCs在管中吸附。3、双通道深冷纯化浓缩系统；采用超低温冷阱空管捕集技术，实现对C2-C12碳氢化合物、卤代烃、含氧化合物、含硫化合物等125种VOCs的全组分浓缩富集。4、FID/MS双通道检测；超快速升温解析实现高效脱附VOCs组分（升温速率≥ 50 ℃/s），有效减小进样峰展宽。5、实时获取各组分浓度并自动绘制浓度变化曲线，可定制其他数据处理功能。