饮用水中无机阴离子检测方案
建立一种离子色谱－ 电导检测方法，用于同时测定饮用水中13 种阴离子含量。方法: 选用Metrosep A Supp 5－250 阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard 保护柱，淋洗液为3.2mmol /L
Na2CO3 － 1.0 mmol /L NaHCO3，流速0.7 ml /min，进样100 μl。结果: 在一定的浓度范围内，各待测物线性关系良好( r ＞ 0． 999) ，检出限低( 0.0003 mg /L ～ 0.0134 mg /L) ，采用高、中、低三个浓度加标回收，回收率在93% ～ 104%间。结论: 该方法简便、灵敏、准确，一次进样能同时分离测定饮用水中13 种阴离子，能满足我国现行的《生活饮用水卫生标准》水质检测的要求。
检测样品：
饮用水
检测项：
无机阴离子
参考标准：
GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标
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饮水中溴酸盐检测方案(离子色谱仪)
临床试验证明，溴酸盐在饮用水中的含量超过0.05ppb有可能引发癌症。所以，发达国家对饮用水中溴酸盐的测定有严格的要求。
本应用方法是基于美国EPA326.0方法所设计的柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐的先进方法。 原本方法使用碱性洗脱液和含有碘化钾和钼酸铵的柱后反应试剂。 在酸性介质中和钼酸根(六价钼)的催化影响下,碘被溴酸盐氧化成三碘化物( Lambda = 352nm). 由于在酸性环境中的碘不稳定，柱后反应试剂必须在分析通道中用阴离子抑制法（与氢离子交换钾离子）或在反应前加酸来达到酸化。本应用方法采用高浓度的酸性洗脱液， 使分析通道中的酸化避免使用添加额外的设备。
本应用方法证明，利用瑞士万通MIC研究级离子色谱仪可以使溴酸盐的检测下限低至0.052 ppb ( 以峰面积计) 和 0.060 ppb (以峰高度计) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之间。
详细报告请参见附件（PDF格式，可下载）
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饮用水
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无机阴离子
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饮用水中高氯酸根检测方案(离子色谱仪)
应用范围
用离子色谱法测定试剂水，表面水，地下水，处理好的饮用水中高氯酸根的方法
方法要点
1.0mL的样品，注入离子色谱，高氯酸根通过含有离子色谱泵，进样阀，保护柱，分离柱，抑制装置和电导检测器的系统进行分离和检测。
建议的色谱条件
1． 色谱柱：Dionex AG16保护柱或相同产品；Dionex AS16分离柱或相同产品（美国EPA研究认为对于低含量的常见阴离子AG5/AS5和AG11/AS11均可以用于测定，但对于对于高含量的常见阴离子则采用AG16/AS16，色谱柱必须选用低或极低的亲水性）
2． 抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS。抑制电流设定为300mA，外加水流速5ml/min，
3． 检测器：Dionex CD20或相同产品
4． 数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software
5． 淋洗液：50 mM 碳酸钠，流速：1mL/min
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饮用水
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无机阴离子
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饮用水中氯酸盐检测方案(离子色谱仪)
（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的氯酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r>0.9990），精密度高（RSD％<4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）
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饮用水
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无机阴离子
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饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围
1． 可测定的阴离子包括
A部分：溴离子，氯离子，氟离子，硝酸根，亚硝酸根，磷酸根，硫酸
B部分：溴酸根，亚氯酸根，氯酸根
2．基体包括：饮用水，地表水，民用水和工业废水，地下水，试剂用水，固体浸出液
方法要点
1． 小量样品，一般2-3mL注入离子色谱，阴离子采用一个系统含有保护柱，分离柱，抑制器和电导检测器进行分离和检测。
2． A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。
3． 固体样品必须经过一萃取过程
建议的色谱条件
1． 方法A：Dionex AS4A分离柱；方法B：Dionex AS9分离柱
2． 抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor
3． 检测器：Dionex-电导池死体积约为1.25μL
4． 淋洗液：A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠
5． 再生液：0.025N硫酸
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饮用水
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无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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饮用水中营养盐检测方案
（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚硝酸盐、氯酸盐和溴酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r>0.9990），精密度高（RSD％<4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）
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天然水、饮用水和废水样品中醋酸阴离子检测方案(毛细管电泳仪)
LUMEX成功的将毛细管电泳发展成为实验室的常规分析手段，并一直占据该领域的市场领导地位。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集于一体，被用户称为目前性价比最优的毛细管电泳仪。
采用毛细管电泳法可以测定天然水、饮用水和废水中的乙酸（醋酸根离子）。该方法是基于样品过滤和稀释后通过毛细管电泳迁移分离后在266 nm处进行分析。样品中乙酸（醋酸盐阴离子）的测量范围为0.01～10000mg/L。分析优势特点：1.高效分离效率(百万级理论塔板数)；2.样品试剂和样品量消耗低；3.极低的分析成本，毛细管柱一般无需更换；4.操作简单便捷，实现快速分析 (5-10分钟)。
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饮用水
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无机阴离子
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围
用离子色谱法测定试剂水，表面水，地下水，处理好的饮用水中高氯酸根的方法
方法要点
1.0mL的样品，注入离子色谱，高氯酸根通过含有离子色谱泵，进样阀，保护柱，分离柱，抑制装置和电导检测器的系统进行分离和检测。
建议的色谱条件
1． 色谱柱：Dionex AG16保护柱或相同产品；Dionex AS16分离柱或相同产品（美国EPA研究认为对于低含量的常见阴离子AG5/AS5和AG11/AS11均可以用于测定，但对于对于高含量的常见阴离子则采用AG16/AS16，色谱柱必须选用低或极低的亲水性）
2． 抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS。抑制电流设定为300mA，外加水流速5ml/min，
3． 检测器：Dionex CD20或相同产品
4． 数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software
5． 淋洗液：50 mM 碳酸钠，流速：1mL/min
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无机阴离子
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天然矿泉水中硅酸盐检测方案(等离子体质谱)
在水质分析领域，赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中，我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性；在阴阳离子分析方面，赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者，广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中；针对用户的实际需求可以做出合适的选择，环境水质中的重金属元素分析，火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限，ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析，而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限，为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切，都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力，使世界更健康、更清洁、更安全。
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上海禹重实业有限公司
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饮用水中高氯酸盐、氯酸盐残留量检测方案(液质联用仪)
建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定饮用水中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在95.8% ~ 104.8%和90.1% ~ 107.6%之间，且精密度和回收率实验结果良好。
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饮用水
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无机阴离子
岛津企业管理（中国）有限公司
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水中阴离子检测方案(液相色谱柱)
I onPac AS 15 阴 离子交 换分离 柱 是高容量 柱 ， 用 Na O H 或 KO H 作淋 洗 液 ，用于 高 纯水 中痕量无 机 阴离子 和低 分 子 量有机酸 的分离， 包括： F - ，甘醇酸根， 乙 酸 根， 甲酸 根， Cl - ， NO 2 - ， CO 3 2- ， SO 4 2- ，草 酸根， Br - ， NO 3 - 和 PO 4 3- 。适
用 于大体积 进样。配 合 AC15 浓 缩柱，可 作 ppt 级分 析。
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无机阴离子
参考标准：
GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标
北京谱朋科技有限公司
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饮用水中无机阴离子检测方案
基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法, 以2. 0 mm ol· L - 1N a2CO 3+ 1. 3 mm ol· L - 1N aH CO 3+ 2 à CH 3COCH 3 做淋洗液, 选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、C l- 、N O 3- 、SO 42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 à ～ 5. 83à , 样品回收率在90. 6 à ～ 107 à 之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。
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饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦检测方案(离子色谱仪)
碘对生命体是非常重要的元素。碘离子摄入量过低引起碘缺乏病，而碘离子摄入过量会引起高碘性甲亢和智力下降。饮用水中碘含量能够反映一个地区的基础碘营养水平，是反映外环境碘的良好指标。硫氰酸根对人体危害很大，重复中毒可致肾功能明显损害，慢性作用，可抑制人体甲状腺聚碘功能，使人体缺碘更加严重。饮用水中硫氰酸盐主要来自工业废水。由于碘离子与硫氰酸根盐影响人体甲状腺功能，因此对其在饮用水中的存在、来源及安全阈值的研究引起了科学家的重视。草甘膦影响大脑乙酰胆胆碱酯酶的活性，降低肝糖原水平。新制定的《生活饮用水卫生标准》中，增加了草甘膦检测项目，给出的草甘膦的最大残留限量分别是0.7 μg/mL。
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柱切换离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐
目前市面上销售的饮用水部分采用臭氧消毒方式，溴酸盐是采用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种消毒副产物，它是一种潜在的致癌物质[1]。有研究表明当人们长期饮用含溴酸盐为5.0或0.5 µg/L的水时，其致癌率分别为10-4和10-5[2,3]。因此饮用水中溴酸盐的含量测定越来越受关注。
对饮用水和其他环境水样中溴酸盐含量的测定最主要的分析方法就是离子色谱法，目前大部分采用直接电导检测法、柱后衍生光度检测法以及离子色谱与质谱联用技术[4,5]。在直接电导法检测饮用水中溴酸盐方面做了许多工作和努力，但直接电导检测法存在的最主要的问题是饮用水中大量基体离子干扰问题。阀切换技术作为目前应用最广泛的在线去除高浓度基体离子的方法已经很成熟[6]。本论文采用柱切换方式，利用现在最为常用的分析卤素含氧酸的IonPac AS19阴离子分析柱，IonPac TAC-ULP1作为预浓缩柱，KOH梯度淋洗。能够定量检出氯离子和硫酸盐浓度250 mg/L的样品中2 µg/L的溴酸盐。
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饮用水
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无机阴离子
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离子色谱碳酸体系测定饮用水中高氯酸盐和碘离子含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L，碘离子最高允许含量为0.1mg/L。
离子色谱作为液相色谱的分支，适用于分析水溶性强极性的离子型化合物。本文采用高容量的IonPac AS22阴离子交换色谱柱，在30°C的柱温下，可同时分析饮用水中碘离子及高氯酸盐，目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。本方法分析碘离子及高氯酸盐无需衍生化等复杂的前处理操作，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用碳酸盐体系，符合国标的测试方法及要求。
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离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L。
离子色谱作为液相色谱的分支，特别适合分析水溶性强极性的离子型化合物。本文采用高亲水性的IonPac AS20阴离子交换色谱柱，可快速分析饮用水中高氯酸盐，目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。本方法分析高氯酸盐前处理操作简单，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用氢氧根体系，完全符合国标的测试方法及要求。
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离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量
消毒副产物（Disinfection by-products，DBPs）是指用消毒剂对饮用水消毒时，消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物。随着水处理技术的发展，人们对水处理中产生的各类消毒副产物的研究也日益关注。氯气，漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物，如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。溴酸盐是饮用水中臭氧消毒的副产物，已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署（USEPA）和世界卫生组织（WHO）在最新的饮用水法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量亦不允许超过10 μg/L。
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱在30°C的柱温下，目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。本方法分析溴酸盐前处理操作简单，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用氢氧根体系，完全可以符合国标的测试方法及要求。
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离子色谱碳酸体系测定饮用水中高氯酸盐和碘离子含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L，碘离子最高允许含量为 0.1mg/L。
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离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70μg/L。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供29篇饮用水检测方案，可分别用于农饮水42项检测、物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、农药检测、消毒副产物检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有《GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》等