创新镍催化反应：探索硼酸（酯）与新型镍试剂的合成新路径

硼酸（酯）在分子合成中扮演着至关重要的角色，尤其是那些特殊的硼酸（酯），如杂环、烯丙基、饱和烃以及含有双官能团的底物，它们在合成化学中备受青睐。

2019年，JACS杂志发表了Melanie S. Sanford教授的一篇重要文章，她为我们介绍了一种全新的方法，可以直接从酸合成硼酸（酯）。这一方法的具体合成步骤如下：

JACS 2019 Oct 16. doi: 10.1021/jacs.9b08961

该方法的优势

镍催化羧酸氟化物的脱羰硼化反应

•无碱条件，对硼化高度选择性

•通用，与各种硼酯和硼酰胺兼容

•丰富的羧酸作为底物

•反金属活性中间体作为空气稳定催化剂

•机制研究提出了Ar-Ni-F配合物与有机硼和二硼试剂的反金属化反应的趋势

实验方法

以下是脱羰硼酸反应的一般步骤：

1. 在一个充满氮气的手套箱中，将羧酸（0.3 mmol，1当量）、TFFH（0.3 mmol，1当量）和双二甲氨基萘（0.3 mmol，1当量）精确称重到一个10 mL反应瓶中。

2. 加入THF（0.5 mL）作为溶剂，室温下搅拌15~30分钟，使反应物充分混合。

3. 加入催化剂B（0.03 mmol，0.1当量）和二硼试剂（0.6 mmol，2当量），继续搅拌。

4. 将反应瓶密封后从手套箱中取出。

5. 将反应混合物在115℃下加热搅拌16小时，使反应进行完全。

6. 冷却至室温后，加入Et2O（10 mL）和饱和NaHCO3（10 mL），以分离有机层和水层。

7. 收集有机层，用Et2O（2×10 mL）进一步萃取水溶液，以去除残留的水。

8. 对提取的所有有机层进行干燥处理，用Na2SO4去除水分。

9. 对干燥后的有机层进行真空浓缩，以减少体积。

10. 最后，用正己烷和乙酸乙酯的混合流动相在硅胶上进行闪柱层析纯化，得到纯化的脱羰硼酸产物。

反应示例

可能适用该方法的分子砌块

参考文献

1. Christian A. Malapit, James R. Bour, Simon R. Laursen, and Melanie S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 43, 17322–17330. https://doi.org/10.1021/jacs.9b08961