浙江孚夏全钢无菌净化工作台SW-CJ-1FDS

超净工作台的两种分类该如何选择呢

　　超净工作台广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备，它的使用对改善工艺条件，提高产品质量和增大成品率均有良好效果。

食品厂超净工作台如何用，才能真正做到无菌培养？

核心提示：　超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学 　超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也是我们食品企业化验室的重要检测设备。

超净工作台是多少级洁净区，超净工作台的空气洁净度是多少?

超净工作台的洁净等级洁净度:100级(国际IS014644.1标准CLASS5)。超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。它的使用对改善工艺条件，提高产品质量和加大成品率均有良好效果。超净工作台广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。而作为一种空气净化设备，超净工作台是多少级洁净区呢? 空气洁净度等级是洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子zui大浓度限值进行划分的等级标准，我国空气洁净等级标准分为: 100级、1000级、 10000级、10000级，而超净工作台的洁净等级洁净度: 100级 (国际ISO14644.1标准CLASS5)。 超净工作台是为了保护实验材料而设计的，突出的是无菌无尘洁净，这样就可以保护工作台内操作的试剂等不受污染。通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。

洁净室水和气体的净化

洁净室污染的两大来源主要是水和气体，水是生产生活的必须载体，在生产用水的过程中水的挥发和使用能产生较多的污染；而气体中承载的污染是洁净室最大的污染源，通过气体，污染物可以传播到洁净室的任何一个角落。因此，在洁净室设计和使用过程中，通常是要求严格的管理。下面来简要的分析下洁净室用水和气体的净化方法。 1、水的净化：医药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水（即去离子水、蒸馏水）和注射用水。 制剂生产用水，从开始应用自来水，进一步采用了纯水（包括去离子水及蒸馏水）和注射用水，更重要的是还规定了灭菌锅和灭菌产品的冷却用水。通常工业用原水为自来水，它是用天然水在水厂经过凝聚沉淀与加氯处理得到的，但用工业标准来衡量，其中仍然含有不少杂质，主要包括溶解的无机物和有机物、微细颗粒、胶体和微生物等。 溶解的无机物是纯水处理的主要对象之一：它们表现为等当量的阳、阴离子。阳离子如Na+Ca++……等，阴离子如SO4、Cl、NO3……等。溶解的有机物，如油脂碳氢化合物、工业有机废水、洗涤剂以及微生物的代谢产物等，其特点是不带电，但极微细。 微细颗粒包括各种悬浮或沉淀的固体粒子，它们不仅在原水中数量众多，而且水的处理设备以及分配系统等各个部位都不断产生脱落物。胶体物包括溶胶类，例如硅酸、铁、铝的某些化合物，也包括一些高分子化合物如腐植质胶体等。它们的粒径比微细颗粒要小得多。微生物包括细菌、浮游生物及藻类。其中特别是细菌，为纯水制备中难以对付的一个方面，包括病毒与热原在内，粒径属于μm级及Nm级。并且条件适当时它们就会在离子交换树脂、活性碳、贮水罐以及各种阀门与管道中高速繁殖。细菌本身具有粒子的一切特性，菌体上并且往往含有金属离子，又同时是有机物，需要采取综合措施处理。“纯水”或“超纯水”的具体指标是要根据不同使用目的来确定的，用于医药工业时主要指标是电阻率和细菌、热原；工业用水的“纯度”是相对而言的，通常除软化水外，多把脱盐水、纯水和高纯水笼统称之为纯水。在医药工业上，纯水还包括蒸馏水，其电阻率（25℃）在0.1~1.0′106~1.0′107Ω/cm之间，剩余含盐量在1~5mg/L~0.1mg/L以下，有一个相当宽的区间。实际上的理想的“纯水”是没有的，因为它具有极高的溶解性和不稳定性，极易受其它物质的污染而降低纯度。 饮用水 须用自来水或水质较好的井水为水源，去离子水必须用饮用水为水源，经离子交换而制备，蒸馏水可用饮用水经蒸馏而制备，纯水仍不能去除热原，所以注射用水必须用上述方法制得的纯水再进一步通过蒸馏而制备。 纯水制备是以原水为原料，经逐级提纯水质使之符合生产要求。纯水制备系统没有一种固定模式，要综合权衡多种因素根据各种纯化手段的特点灵活组合应用。既要受原水性质、用水标准与用水量的制约，又要考虑制水效率的高低、能耗的大小、设备的繁简、管理维护的难易和产品的成本。 为了保证纯水水质稳定，制成后应在系统内不断循环流动，以达到“流水不腐”的目的，即使暂时不用也仍要返回贮槽重新纯化和净化，再进行循环，不得停滞。净化水制备及管道 制备净化水和输送净化水的管道及安装必须采用符合卫生学要求的材料和安装措施。 2、气体的净化：药品生产企业所用的工业气体主要指压缩空气和作为保护性气体用的氮气。与药物接触的压缩空气以及洗瓶、分装、过滤用的压缩气应经除油、除水等净化处理。 评价工业气体洁净度的指标一是纯度，二是气体中夹带的尘粒以及细菌数。市售的各种瓶装氮气，空气中的含尘量为1140～265粒/L（0.3μm）。从气体发生站用管道输出的气体中含尘量大于600粒/L（≥0.3μm）。而生产用气体一般要求的含尘量不大于3.5粒/L（≥0.5μm）。故须装设尘粒过滤器。医药工业所用气体，其管道末端使用的过滤器多采用微孔滤膜，滤膜的孔径不同，有0.22μm、0.45μm、1μm、3μm、5μm等，从而得到的净化程度亦不同，高效空气过滤器对于≥0.3μm粒径的尘埃可以达到100级，是目前用作终端净化的主要手段。高效空气过滤器有平板式、筒式和折叠式等，并按气体流量的不同分为若干型号。 3、洁净区域的排水：洁净区排水系统系指室内排水系统。 室内排水系统的任务是将自洗涤与卫生器具和生产设备排除的污水以及降落在屋面上的雨水、雪水迅速排到室外排水管道中去，同时药品生产的洁净要求需防止室外排水管道中的有害气体、臭气、有害虫灯进入室内，产生微生物污染，并为室外污水的处理和综合利用提供便利条件，因此洁净区域的排水系统也极其重要的。 医药工业所产生的污水有三类： （1）生活污水包括卫生洁具、洗手设施、淋浴设施等排出的污水； （2）生产废水是生产过程中所产生的污水和废水，包括设备及容器洗涤用水、冷却用水等； （3）雨水包括屋面的雨水及融化的雪水。 其室内排水体制一般采用分流制，生活污水、排水设计规范（TJ13-74）外，还必须遵守GMP的有关规定。采取的措施主要有 （1）100级的洁净室内不宜设置水斗和地漏，10000级的洁净室应避免安装水斗和地漏，在其它级别的洁净室中应把水斗及地漏的数量减速少到最低程度； （2）洁净室内与下水管道连接的设备、清洁器具和排水设备的排出口以下部位必须设存水弯或水封装置； （3）设在洁净室的地漏，要求材质不易腐蚀（内表面光洁，例如不锈钢材料），不易结垢，有密封盖，开启方便，能防止废水废气倒灌，允许冲洗地面时临时开盖，不用时则将盖盖死，必要时还应根据产品工艺要求，灌以消毒剂消毒灭菌，从而可以较好地防止污染（现在国内已开发了这种医药工业的新型专用洁净地漏）； （4）质监部门及生产上产生的酸碱废水亦应设置专用管道，并采用PVC（塑料管或ABS工程塑料管，引至酸碱处理装置； 总之，洁净区域应尽量避免安装水斗和下水道，而无菌操作区应绝对避免。如需安装的则设计时应考虑其位置便于维护、清洗，使微生物污染降低到最小程度。

微生物学实验室的主要设备

微生物学实验室的主要设备   （一）净化工作台(Clean Bench) 净化工作台是一种局部层流装置，能在局部形成高洁度的工作环境。它由工作台、过滤器、风机、静压箱和支撑体等组成，采用过滤空气使工作台操作区达到净化除菌的目的。室内空气经预过滤器和高效过滤除尘后以垂直或水平层流状态通过工作台的操作区，由于空气没有涡流，所以，任何一点灰尘或附着在灰尘上的杂菌都能被排除，不易向别处扩散和转移。因此，可使操作区保持无菌状态。 与无菌室和接种箱比较，使用净化工作台具有工作条件好、操作方便、无菌效果可靠、无消毒药剂对人体危害、占用面积小且可移动等优点。如果放在无菌室内使用，无菌效果更好。其缺点是价格昂贵，预过滤器和高效过滤器还需要定期清洗和更换。 （二）高压蒸汽灭菌锅（High-Pressure Steam Sterilization Pot） 高压蒸汽灭菌锅是一个密闭的、可以耐受一定压力的双层金属锅。锅底或夹层内盛水，当水在锅内沸腾时由于蒸汽不能逸出，使锅内压力逐渐升高，水的沸点和温度可随之升高，从而达到高温灭菌的目的。一般在0.11MPa的压力下，121℃灭菌20~30min，包括芽孢在内的所有微生物均可被杀死。如果灭菌物品体积较大，蒸汽穿透困难，可以适当提高蒸汽压力或延长灭菌时间。 高压灭菌锅有卧式、立式、手提式等多种类型，在微生物学实验室，最为常用的是手提式和立式高压蒸汽灭菌锅。和常压灭菌锅相比，高压灭菌锅的优点是灭菌所需的时间短、节约燃料、灭菌彻底等。其缺点是价格昂贵，灭菌容量较小。

孚夏超净工作台产品选型

超净工作台（clean bench），又称净化工作台，其通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 超净台根据送风方式分为：垂直送风和水平送风。 垂直送风超净台：洁净风是从工作区的顶部往下吹风，形成垂直气幕，使得工作区形成百级洁净环境。 水平送风超净台：洁净风是从工作区的对面往工作面（使用者方向）吹，行程洁净风气幕，使工作区达到百级洁净。 在我们常规实验过程中，如果有需要用到酒精灯的情况下，一般都是建议客户使用水平送风，如果没有使用酒精灯常规都是使用垂直送风。 原因：在酒精灯使用过程中，如果使用垂直送风超净台，风从上往下送的时候，会直接压到火苗，导致火苗不稳，所以建议使用水平送风超净台；而平时使用水平送风话，风从使用者对面吹过来，工作时间长了之后会导致面部疲劳不适，所以一般没有要求的情况下都是推荐用垂直送风。

药品质量管理的三个重要标准（二）

要做好定期养护工作，质管人员应对每一种药品的储存条件心中有数，严格按照储存要求将药品放在相应区域储存或陈列，店内相对湿度应保持在45%～75％之间，过高过低都要采取措施。若温度过高，一些栓剂就容易溶化，温度过低，一些液体就可能冻结或破裂；湿度过大，易吸湿药品就会吸水分解；湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就容易干裂起边，铝塑与pvc板之间就会出现分离，片剂和胶囊就会直接暴露在空气中，容易受污染变质。因此养护工作必须做好，否则质量合格的药品就会因养护不当变成不合格药品，对患者造成伤害，也必然影响门店的信誉，带来商誉和经济的双重损失。 3.分类陈列、售后服务标准。药品陈列除了要美观、便利，还要符合质量管理的要求。店内的商品应按以下层次分开陈列。首先，药品非药品要分开，非药品一般包括：食品、化妆品、医疗器械、卫生材料等。药品中中药饮片应单独装斗，其他药品（处方药和非处方药）再行分类。处方药和非处方药各按照内服和外用再分开陈列。外用药又分为易串味和非易串味分开陈列。而危险品（受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响而引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和剧毒性的药品。如：硝酸甘油、松节油、硫磺、樟脑、高锰酸钾、敌百虫、甲醛溶液等）不能陈列，只能展示其空包装。 处方药应该凭处方销售，药师必须对处方进行审核，遇有配伍禁忌和处方量不符合要求的情况应拒绝调配，必要时要由原处方医生更改并签名或重新开方后才可销售。销售otc药品时，营业员应对顾客做好用药指导，交待注意事项，使顾客合理使用药品。

药品质量管理的三个重要标准（一）

质量是药品的生命，质量无法保证的药品在某种意义上可以说是毒品，不但不能治疗人体疾病，反而贻误治病时机，危及患者生命。要想做好药店里的质量管理工作需要不断地查遗补缺，必须掌握三个标准。这三个标准是其他工作的基础，基础性工作如果做不好，就很难保证药品质量，也就难以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的根本目的。 1.购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节，只是接受总部的配送，按照来货跟踪单和零售拨货单验收即可。而单体药店在购进药品时，应注意对供货单位和从业人员的资质进行审核，索取相关资料，包括供货单位的药品经营许可证复印件、营业执照复印件、gsp或gmp证书复印件，以上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件；另外还有双方签订的质量保证协议。以上资料齐全，才可签订合同，实施采购行为。从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料的单位一般资信较差，门店不应与这样的单位发生业务。 验收药品时，须逐批对照实货进行外观性状检查，对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等内容进行检查，发现外观异常者，不能验收入店。 2.在店养护标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流通领域，在流通环节最重要的工作就是养护，若不注意养护，合格的药品可能就会变成不合格药品。如部分药品需储存在4～6℃，若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的改变，造成药品失去治疗作用，成为不合格品；部分药品需要遮光密闭保存；有些需要常温状态下保存，温度过高就会发生危险，高浓度的双氧水溶液在强光照射下，会发生快速分解，造成爆炸。因此，做好药品养护，不只是能够避免不合格药品出现，也是保证营业安全的实际需要。

超净工作台和生物安全柜的用途（一）

一、超净工作台 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。 超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。 超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。 超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。 二、生物安全柜 生物安全柜应用于生物制药、生物分析、医疗化学、植物培养、环境监测及电子仪器仪表等研究领域。净化级别：ISO 5（100级）/ 4（10级）。气流形式：竖直垂直流70% 负压循环。 生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。

什么是无尘工作台？（基础知识）

净化台是控制，以防止空气中的脏物和灰尘与周围环境的附着或污染该正在研发项目的封闭工作台。经过高性能空气过滤器（HEPA过滤器）的清洁空气直接流向正在处理的物品，即使在清洁度较低的地方，也可以保持较高的清洁度。它们主要用于工厂和实验室。 尽管有一个类似的设备称为“安全柜”，但净化工作台也可提供内部正压力。因此，可以通过将空气排放到外壳的外部来创建无尘的非常干净的状态。 清洁台的类型 根据要执行的工作，将各种功能添加到净化工作台上。 内置式 落地式设备内置在不带工作台的设备中。 干燥方式 这种类型包括用于在工作台上进行干燥的红外灯。 无震动型 这种类型的工作台和主机之间有间隙，可防止直接传递振动。 光桌类型 这种类型将荧光灯与丙烯酸或玻璃工作台结合在一起。 供水/排水类型 工作台或其一部分包括一个水槽，前部带有水龙头。 排气方式 这种类型可以使工作台或其一部分排出空气。 循环类型 这种类型使清洁空气循环。 超净工作台原理 超净工作台是箱形机箱，由台式机和正面，顶部和两侧的墙壁组成。工人将手放在外壳内以执行工作。从外部吸入的空气经过过滤以除去灰尘，然后将干净的空气送入工作台内部。 清洁工作台有两种类型：水平鼓风机型，从前表面向前吹送空气；以及垂直鼓风机型，从顶表面向下吹送空气。对于卧式鼓风机，空气可能会聚集在工人的手臂或设备周围，从而导致清洁程度不足。因此，松忠精密无尘工作台主要使用立式鼓风机。可根据要求提供卧式鼓风机。

全钢净化台

产品特征 1、采用了任意定位移门系统 2、外壳采用冷轧板焊接，表面静电喷塑，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁，并有紫外灯定时功能 4、数显式液晶控制界面，更具人性化设计 5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净 6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命

垂直净化工作台

净化工作台是处理易碎或有害物质（例如生物细胞或不稳定的化学物质）时必不可少的设备。选择合适的净化工作台可以使科研人员在实验室中安全有效地工作。了解净化工作台的功能，以便为实验室或洁净室选择合适的设备。 什么是净化工作台？ 净化工作台是一种用于对部分封闭的工作区域内的空气进行循环和过滤的装置，以保护工人及其所处理的样品不受污染。该罩包含一个高效微粒空气（HEPA）过滤器，可从空气中清除99.7％的小至0.3微米的颗粒。过滤后的空气在高压下在装置周围循环，以使灰尘远离实验区域。 净化工作台的类型净化工作台 有两种主要类型：水平流和垂直流。 卧式净化工作台 垂直净化工作台 垂直净化工作台比水平层罩更昂贵，但在处理有害物质（例如放射性物质或会产生有毒气体的化学物质）时，它们是必不可少的。在垂直层流通风橱中，HEPA过滤器位于工作台上方，并将过滤后的空气向下吹到工作区域。这些空气流过机柜底部和背面的间隙，并循环回到过滤器，在过滤器中去除了颗粒。这种排气罩减少了工人吸入有害蒸气的风险，有助于使实验室保持安全的工作环境。 如何使用超净工作台 正确使用超净工作台只能防止污染。如果在工作区域放置了太多物体，它们会扰乱气流，从而阻止通风罩有效地循环和清洁空气。因此，保持工作区域整洁并避免混乱是非常重要的。 如果您的实验室没有足够的超净工作台，或者罩子不够大，罩内的工作区域可能会被诸如烧杯，移液器和烧瓶之类的科学设备弄得一团糟。确保您的工人拥有进行工作所需的所有空间。 工作场所培训也至关重要。在实验室工作的研究人员和技术人员**了解超净工作台的功能以及如何正确使用它。此基础培训可以防止污染，帮助您的实验和科学过程顺利进行。 定制超净工作台 每个实验室都是独特的，这意味着标准尺寸的罩可能无法轻松放入您的空间。在这种情况下，定制的超净工作台可以使您**有效地利用空间。

指定清洁基准的注意事项

净化工作台有许多可能的配置。为特定的应用指定理想的环境将需要仔细考虑气流，工作台设计和过滤选项。 层流方向 确定洁净工作台面的**要决定是水平或垂直层流。垂直和水平气流工作台在保持物体不受污染方面各有优缺点。工件的配置和待完成工作的性质将影响垂直还是水平**佳。面临的挑战是，当将物体放置在气流中时，它的空气动力学不是很理想，并且会阻塞一些气流，从而在其周围产生湍流。在有湍流的地方，空气交换速率降低，并且可能与相邻的气流混合。湍流会向下延伸来自物体的空气蒸汽。然后，来自湍流区域的能量可以将空气吸回上游，朝向物体。 水平流   当工件具有大的水平表面和/或垂直于气流的狭窄横截面时，水平气流通常是**好的。水平气流也非常适合个人**直接在工件上方工作的应用。在水平流动的净化工作台上，工作对象与工人的手或仪器之间始终保持清洁的气流。当使用标准气流速度为90 LFPM（每分钟线性英尺）且工作区域为30英寸的超净工作台时，进行完整的空气交换所需的时间不到两秒钟。典型的水平层流工作站具有桌面和三面罩。HEPA过滤器位于工作表面的垂直后侧，容易损坏。有时需要使用辅助格栅来保护过滤器。 垂直流 出于多种原因使用垂直流，但是主要考虑对象的大小和类型。大物体会阻塞水平层流工作站中的气流，从而在物体的下游侧产生大面积的湍流。这些湍流区域通常在吸入周围空气时被污染。在垂直流动下，空气从顶部进入工作区域并向下流动，从而围绕工作区域内的物体。空气在前后，左右流动，并用干净的过滤空气在各个方向上冲洗物体。

任重而道远，无菌技术高逼格“亮相”，控制各种微生物的污染

无菌技术是一套常规措施，旨在防止培养物，无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物（即败血症）的污染。无菌技术控制了来自环境的微生物对培养物的污染或被所处理的微生物对环境的污染的机会。由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞，因此无菌技术对于准确而有意义的实验至关重要。 无菌技术是在医疗护理操作过程中，保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物入侵人体的一系列操作技术。无菌技术作为预防医院感染的一项重要而基础的技术，医护人员必须正确熟练地掌握，在技术操作中严守操作规程，以确保病人安全，防止医源性感染的发生。 　　人们应该永远记住，不存在完全无菌的工作环境。但是，有许多简单的常识程序可以减少培养物污染的风险。尽管有时将这种行为称为“无菌技术”，但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或医疗设备和试剂（例如在手术过程中）时才是适当的。 　　无菌操作技术主要包括两方面： 　　1）创造无菌的培养环境。包括提供密闭的培养容器、培养容器的灭菌、培养基的灭菌等； 　　2）在操作和培养过程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外线杀菌、甲醛熏蒸、超净台的消毒与检测、操作工具、器皿灭菌、操作方法等。 　　无菌操作原则： 　　1）在执行无菌操作时，必须明确物品的无菌区和非无菌区，接种时必须穿工作服、戴工作帽，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75%酒精棉球将手擦干净； 　　2）在操作前20～30分钟要先启动超净台和紫外灯，进行接种所用的吸管、平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放置后再使用，金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼3次后使用。严禁用手直接拿无菌物品，如瓶塞等，而必须用消毒的钳、镊子等； 　　3）从包装中取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位，使用吸管接种于试管或平皿时，吸管尖不能触及试管或平皿边； 　　4）接种样品、转种细菌必须在酒精灯前操作，接种细菌或样品时，吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒； 　　5）接种环或接种针在接种细菌前应经火焰烧灼全部金属丝，必须时还要烧到环和针与杆的连接处； 　　6）吸管吸取菌液或样品时，应用相应的橡皮头吸取，不得直接用口吸。倾倒平板应在超净台内操作，并且在开启和加盖瓶塞时需反复用酒精灯烧。