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ECFG21 高效细胞电融合与电穿孔仪

产品详情
ECFG21 高效细胞电融合与电穿孔仪
产品图片
参考报价:
 面议
型号:
 ECFG21高效细胞电融合与电穿孔仪
品牌:
 NEPA GENE
产地:
 日本
样本:  【暂无】 信息完整度:  
典型用户:  0
电阻:
 
电容(µF):
 
脉冲时间:
 
低压范围:
 
高压范围:
 
价格区间:
 
仪器种类:
 进口基因导入仪、细胞融合仪
分享:
400-860-5168转2009
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仪信通银牌会员 第 7 年
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名 称: 广州市华粤行仪器有限公司
认 证: 工商信息已核实
信用积分:1997
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产品简介

        华粤行仪器有限公司作为中国独家代理商,特向您推荐日本的NEPA GENE公司的仪器:


 

日本NEPA GENE 
 

    Nepa Gene公司成立于2001年,专业研发、生产细胞电融合仪及电转染仪。其生产的电融合仪LF-201、ECFG21系列和电转染仪CUY21、NEPA21系列,在本领域中享有很高的用户认可度。我公司是Nepa Gene产品在中国大陆的独家代理商。
    Nepa Gene的产品还包括丰富的配件,有超过250种专业电极可供选择,还可以提供用户定制电极服务。由于其产品拥有广泛的客户群和大量已发表的高水平论文,Nepa Gene还可为研究者提供技术支持、实验方案(protocol)共享服务,给研究过程提供支持和便利。 

   

ECFG21高效细胞电融合仪


     NEPA GENE是细胞融合领域最权威的品牌之一,美国第一只转基因克隆荧光猫,即是使用该公司的细胞融合仪完成的。NEPA GENE的电融合产品凭借专利的技术和优异的性能,广泛应用于动物克隆、细胞融合、植物原生质体、霉菌、酵母融合等研究。
  
  主要特点:
 

1. 高融合效率

2. 高细胞存活率

3. 交流电压恒定,超短交流/直流切换时间

4. 新型电融合程序实现电压衰减、极性交替脉冲(+/-)设计,融合参数可见可调

5. 特别适用于制备单克隆抗体、动物克隆等领域

 
 

新型的三步法电融合程序
 

在常规的电融合程序基础上,配合独有的电压衰减、极性交替脉冲(+/-)设计,更长的融合后修复时间,可在获得高融合效率的同时,提高细胞存活率。

  • 第一步:交流排列模式

   恒定的交流电波
   使细胞以较快速度的双向电泳排列到一起


  • 第二步:直流融合模式

   超短时间内交流/直流切换、电压衰减设计、可产生正向脉冲(+) 或极性交替脉冲(+/-) 。

   使细胞发生融合,且对细胞的损伤小,实验证明极性交替的脉冲可比仅有正向脉冲提高融合率。



  • 第三步:交流修复模式

   更长融合后修复时间,可选带电压衰减的正弦波
    稳定杂合细胞的融合状态,促进细胞损伤修复,提高存活率。
 

 


 应用示例:

  • 细胞转染领域


    • 直流方波电穿孔模式,可实现细胞转染

    • 不需要特殊的转染辅助试剂,耗材费用低

    • 配用合适的配件和电极,可进行细胞悬浮转染、原位贴壁细胞转染、活体及离体组织转染


  • 细胞融合领域
     

    • 脾细胞与肿瘤细胞融合,用于制备单克隆抗体

    • ES/EG细胞与胸腺细胞融合,用于多能性干细胞的重编程

    • 人树突状细胞与肿瘤细胞融合,用于癌症免疫疗法

    • 正常胰腺细胞与肿瘤细胞融合,用于制备永生化的胰岛素分泌细胞

    • 植物原生质体融合

    • 霉菌、酵母融合
       

  • 动物克隆领域
     

    • 体细胞与卵细胞融合

    • 胚胎细胞与卵细胞融合

    • 核移植、体细胞核移植

    • 2-细胞胚卵裂球电融合,制作四倍体胚胎(融合胚)

    • 体外成熟卵母细胞的电激活

    • 适用物种广,鼠、猪、牛、猫、狗、狼等



 

  • 部分参考文献

   (LF101、LF201系列)

  • Yin XJ, et alGeneration of cloned transgenic cats expressing red fluorescence proteinBiology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

  • Egli D, et alDevelopmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature. 2007 Jun 7;447(7145):679-85.

  • Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryosJournal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.

  • Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantationProc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.

  • Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantationGenes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85.

 

更多文献和产品信息,请浏览英文网址:http://www.nepagene.jp/e_publications01.html



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